精品解析：江苏省苏州市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试卷 注意事项 学生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本卷共8页，满分为100分，调研时间为75分钟。调研结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、调研序列号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的规定位置。 3.请认真核对答题卡上的姓名、调研序列号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（　　） A. 异花传粉时，在豌豆开花后去除母本的雄蕊是关键 B. 生物性状由遗传因子决定是孟德尔假说的核心内容 C. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 D. 孟德尔运用统计学方法分析数据是成功的原因之一 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，开花前就已经完成自花受粉过程，因此异花传粉时需在花蕾期（开花前）去除母本雄蕊，开花后去雄无法避免自交干扰，A错误； B、孟德尔假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中”，“生物性状由遗传因子决定”只是假说的基础前提内容，并非核心，B错误； C、根据假说推导测交实验的预期结果属于演绎推理过程，进行测交实验并得到实际结果属于实验验证环节，C错误； D、孟德尔对大量杂交后代的性状进行统计，分析得出稳定的性状分离比，运用统计学方法分析数据是其实验成功的重要原因之一，D正确。 2. 关于遗传学的基本概念与事实，下列叙述正确的是（　　） A. 同源染色体上同一位置的基因属于等位基因 B. 非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合 C. 测交可以确定待测个体产生的配子种类和比例 D. 性状分离是杂交后代同时出现显、隐性性状的现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、同源染色体上同一位置的基因，若控制同一性状的相同表现型（如AA、aa）则为相同基因，只有控制相对性状的才是等位基因，A错误； B、只有非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时能进行自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，B错误； C、测交是待测个体与隐性纯合子杂交，隐性纯合子仅产生含隐性基因的配子，不会掩盖待测个体配子的基因表达，因此后代的表现型种类和比例可直接反映待测个体产生的配子种类和比例，C正确； D、性状分离是指杂种（杂合子）自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，并非任意杂交后代同时出现显隐性状都属于性状分离，D错误。 3. 图示某二倍体雄性动物减数分裂过程中一个细胞内的两对同源染色体，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂的中期 B. 染色体互换导致细胞发生基因重组 C. 等位基因的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 D. 该细胞分裂产生的精子基因型可能有8种 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞中同源染色体联会形成四分体，且发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，处于减数分裂Ⅰ前期，并非减数分裂Ⅰ中期，A错误； B、图示中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，会导致控制不同性状的基因重新组合，属于基因重组的类型之一，B正确； C、由于该细胞发生了交叉互换，姐妹染色单体上也可能存在等位基因，因此等位基因的分离既发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离），也可发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），并非只发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、该细胞是一个初级精母细胞，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，结合交叉互换的情况，最终最多只能产生4种基因型的精子，不可能产生8种，D错误。 4. 关于减数分裂和受精作用，下列叙述错误的是（　　） A. 减数分裂产生的子细胞均可参与受精作用 B. 精子与卵细胞随机结合，可增加后代多样性 C. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 D. 减数分裂和受精作用保证了前后代染色体数稳定 【答案】A 【解析】 【详解】A、一个卵原细胞经减数分裂产生的子细胞为1个卵细胞和3个极体，极体最终退化消失，不参与受精作用，因此并非所有减数分裂产生的子细胞都可参与受精作用，A错误； B、通过减数分裂产生的精子与卵细胞的种类多种多样，经过精子与卵细胞的随机结合，可产生更多种基因型组合的受精卵，进而增加后代的多样性，这是有性生殖的意义所在，B正确； C、受精卵由精子和卵细胞融合形成，精子提供父方的一套染色体，卵细胞提供母方的一套染色体，因此受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，C正确； D、经过减数分裂产生了染色体数目减半的配子，通过受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同保证了生物前后代体细胞染色体数目的稳定，D正确。 5. 图示赫尔希和蔡斯进行的一组噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列相关叙述正确的是（　　） A. 实验前需用含32P的大肠杆菌培养噬菌体 B. 新噬菌体的DNA中都有一条链含32P标记 C. 搅拌不充分会导致沉淀物中的放射性降低 D. 该组实验就能证明噬菌体遗传物质是DNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、噬菌体是营寄生生活的病毒，无法独立在培养基中增殖，要获得32P标记的噬菌体，需先用含32P的培养基培养得到带标记的大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，A正确； B、DNA为半保留复制，亲代噬菌体仅含1个带32P标记的DNA分子，增殖时所需的脱氧核苷酸原料来自未被标记的大肠杆菌，因此只有2个子代噬菌体的DNA各有一条链含32P，并非所有新噬菌体的DNA都有标记链，B错误； C、本实验中32P标记的是噬菌体的DNA，侵染时DNA已经进入大肠杆菌内部，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会影响进入细菌的DNA含量，因此沉淀物的放射性不会降低，C错误； D、该组仅标记了噬菌体的DNA，缺少35S标记蛋白质的对照组，无法证明蛋白质未进入大肠杆菌、未发挥遗传作用，因此单独该组实验不能证明噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 6. 眼白化病Ⅰ型是人类最常见的眼病之一，其致病基因只位于X染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因与红绿色盲相关基因在染色体上呈线性排列 B. 该基因与正常眼基因的根本区别是碱基序列不同 C. 一条X染色体上的该致病基因数可能是0、1或2 D. 该基因中4种脱氧核苷酸的排列方式有4n种 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，眼白化病Ⅰ型致病基因和红绿色盲相关基因都位于X染色体上，因此二者在染色体上呈线性排列，A正确； B、等位基因的根本区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列序列不同，该致病基因是正常眼基因的等位基因，因此二者根本区别为碱基序列不同，B正确； C、若X染色体不携带该致病基因，致病基因数为0；携带致病基因的未复制的X染色体上致病基因数为1；完成复制的X染色体含有2条姐妹染色单体，致病基因数为2，因此一条X染色体上该致病基因数可能是0、1或2，C正确； D、特定基因的脱氧核苷酸排列顺序是固定的，具有特异性，不存在多种排列方式，D错误。 7. 关于模拟实验或模型制作，下列叙述正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，每次抓取的小球记录后应放回桶内 B. 模拟非同源染色体自由组合时，两种颜色的扭扭棒各需要1根 C. 用卡片制作DNA结构模型时，所有五碳糖上应连接2个磷酸 D. 制作地层中化石分布模型时，低等生物化石模型都放在最底层 【答案】A 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，每次抓取的小球记录后放回原桶，才能保证桶内两种配子的比例始终相等，使每次抓取不同类型配子的概率一致，A正确； B、模拟非同源染色体自由组合至少需要2对同源染色体，通常相同形态、不同颜色的扭扭棒代表一对同源染色体（分别来自父方、母方），非同源染色体大小形态不一样；因此模拟非同源染色体自由组合时，大小形态不一样的扭扭棒各需要1根（至少需要两根），B错误； C、DNA单链5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸，只有链中间的脱氧核糖连接2个磷酸，并非所有五碳糖都连接2个磷酸，C错误； D、地层化石的分布规律是越古老的地层中低等生物化石越多，但低等生物也可存在于较晚形成的地层中（如现存的低等生物），并非所有低等生物化石都在最底层，D错误。 8. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，通常从黄花蒿叶子中提取。图示黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与青蒿素合成相关的基因主要存在于叶肉细胞内 B. FPP合成酶基因的任意一条链都能作为转录模板 C. 调控FPP合成酶基因和ADS基因的表达会影响青蒿素产量 D. 该过程体现了基因能通过控制酶的合成直接控制生物性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、黄花蒿的体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，细胞核内基因相同，与青蒿素合成相关的基因存在于几乎所有体细胞中，仅在叶肉细胞中选择性表达，A错误； B、转录时仅以基因的一条特定链（模板链）作为转录模板，并非任意一条链都可作为模板，B错误； C、FPP合成酶基因表达的酶1、ADS基因表达的酶2是青蒿素合成路径的两个关键酶，调控这两个基因的表达会影响相关酶的含量，进而影响青蒿素的合成量，C正确； D、该过程中基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，D错误。 9. 人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因G突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者G基因中发生了一对碱基的替换，导致β链缩短。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实例说明基因突变具有普遍性和随机性 B. 甲患者的G基因序列中随机缺失6对碱基 C. 乙患者的碱基替换导致G基因中终止密码子提前出现 D. G基因突变后，基因中的嘌呤和嘧啶碱基的比例不变 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干只说明同一基因存在多种突变类型，体现基因突变的不定向性；没有体现普遍性、随机性，A错误； B、1 个氨基酸对应 mRNA 上 3 个密码子，对应基因模板链 3 对碱基，2 个氨基酸对应6 对碱基；但这 6 对碱基是特定位置缺失，不是随机缺失，B错误； C、密码子位于mRNA上，基因是有遗传效应的DNA片段，不存在密码子，乙患者的碱基替换使转录出的mRNA中终止密码子提前，而非基因中出现终止密码子，C错误； D、基因是双链DNA片段，遵循碱基互补配对原则，嘌呤总数始终等于嘧啶总数，基因突变仅发生碱基对的增添、缺失或替换，不会改变嘌呤和嘧啶的比例，D正确。 10. 科研人员利用普通韭菜花药进行单倍体育种，以快速获得纯系韭菜，花药结构如下图所示，相关叙述错误的是（　　） A. 花粉细胞和花药壁细胞均含有韭菜全套遗传信息 B. 通过花药离体培养技术获得的植株不都是单倍体 C. 镜检根尖分生区细胞的染色体，可鉴定出单倍体幼苗 D. 单倍体高度不育，通常可用低温处理其种子恢复育性 【答案】D 【解析】 【详解】A、花粉细胞是生殖细胞，花药壁细胞是体细胞，二者均含有韭菜生长发育的全套遗传信息，A正确； B、花药包含染色体数为n的花粉和染色体数为2n的花药壁细胞，花药离体培养时，花粉发育成的植株是单倍体，花药壁细胞发育成的植株是二倍体，因此获得的植株不都是单倍体，B正确； C、单倍体幼苗细胞含有的染色体数目减半，因此可镜检根尖分生区细胞的染色体，鉴定出单倍体幼苗，C正确； D、单倍体高度不育，无法进行正常的减数分裂产生配子，不能形成种子，D错误。 11. 关于生物学科学史，下列叙述错误的是（　　） A. 摩尔根运用假说-演绎法进行果蝇实验，证明了基因在染色体上 B. 艾弗里运用减法原理，证明DNA是肺炎链球菌的主要遗传物质 C. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱推算出DNA分子呈螺旋结构 D. 梅塞尔森等利用密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法开展杂交实验，证明了基因在染色体上，A正确； B、艾弗里运用减法原理设计肺炎链球菌体外转化实验，证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，并未得出“DNA是主要遗传物质”的结论，该结论是对绝大多数生物的遗传物质归纳总结得出的，B错误； C、沃森和克里克参考富兰克林等人的DNA衍射图谱数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森等利用同位素标记法结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 12. 关于现代生物进化理论，下列叙述正确的是（　　） A. 生物进化实质是种群基因型频率发生定向改变 B. 生物进化的原材料来自基因突变和染色体变异 C. 长期的地理隔离可能导致种群基因库发生改变 D. 生物多样性是生物与生物之间协同进化的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，不是基因型频率的定向改变，A错误； B、可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，B错误； C、长期地理隔离会阻断种群间的基因交流，不同种群在各自环境的自然选择作用下，基因频率会发生不同的定向改变，可能导致种群基因库出现明显差异，C正确； D、生物多样性是不同物种之间、生物与无机环境之间协同进化的结果，D错误。 13. 泽蛉幼体对水质有高度的敏感性。近期我国科学家发现了5个泽蛉科昆虫的新物种，其中“淡斑汉泽蛉”是根据前翅斑纹特征命名的。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该地区的所有淡斑汉泽蛉是其繁殖与进化的基本单位 B. 淡斑汉泽蛉与其他4种泽蛉科昆虫之间存在生殖隔离 C. 比较泽蛉科昆虫的斑纹可为研究亲缘关系提供最直接证据 D. 淡斑汉泽蛉的种群大小可以作为衡量当地水质的指标之一 【答案】C 【解析】 【详解】A、该地区的所有淡斑汉泽蛉是一个种群，种群是生物繁殖的基本单位，也是进化的基本单位，A正确； B、生殖隔离是新物种形成的标志，淡斑汉泽蛉与其他4种泽蛉属于不同物种，相互之间存在生殖隔离，B正确； C、研究生物亲缘关系的最直接证据是化石，斑纹仅为形态学参考依据，不属于最直接证据，C错误； D、泽蛉幼体对水质有高度敏感性，其种群数量和水质优劣相关，可作为衡量当地水质的指标之一，D正确。 14. 苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，表现为苯丙氨酸代谢障碍，相关基因用A、a表示。正常人群中携带者的比例为1/70，图1是某患者的家族系谱图，图2是该家族部分成员相关基因的电泳结果。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2基因型为AA或Aa B. 对Ⅲ1的相关基因进行电泳，电泳结果可能有三种情况 C. 若Ⅲ1表型正常，则其为携带者的概率为141/419 D. 可通过羊水穿刺、B超检查等预防PKU患儿出生 【答案】B 【解析】 【详解】A、因为Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ1女性患病，该病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，从图2电泳结果来看，基因2为致病基因，基因1为正常基因，故Ⅱ2基因型应为Aa，A错误； B、根据图2电泳图可知，Ⅱ2基因型为Aa，Ⅱ3为正常女性基因型为AA或Aa，可见Ⅲ1的基因型可能是AA、Aa或aa，对Ⅲ1的该基因进行电泳，电泳结果可能有三种情况，B正确； C、正常人群中携带者的比例为1/70，结合B选项分析，即Ⅱ3基因型及比例为1/70Aa+69/70AA，而Ⅱ2基因型为Aa，Ⅱ2和Ⅱ3婚配，Aa×1/70Aa，Aa×69/70AA，前者后代为AA的概率为1/70×1/4、Aa的概率为1/70×1/2、aa的概率为1/70×1/4，后者后代为AA的概率为69/70×1/2、Aa的概率为69/70×1/2，综上所述，Ⅱ2和Ⅱ3婚配的后代AA的概率为139/280，Aa的概率为140/280，aa的概率为1/280，若Ⅲ1表型正常，则其为携带者的概率为Aa/（AA+Aa）=140/279，C错误； D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，B超检查无法预防单基因遗传病患儿出生，羊水穿刺可用于产前诊断，D错误。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 关于“低温诱导洋葱(2n=16)染色体数目变化”的实验，下列叙述错误的有（　　） A. 将洋葱进行两次冷藏处理，均为诱导染色体加倍 B. 实验中两次用到的酒精浓度相同，但是目的不同 C. 染色体染色后，需清水漂洗10分钟以洗去染液 D. 视野中可能观察到染色体组数为2或8的细胞 【答案】AC 【解析】 【详解】A、通过将洋葱在冰箱冷藏室（4℃）放置一周，这一步骤的目的是让洋葱适应低温环境，为后续的实验做好准备。接着，将洋葱取出后，放在清水中培养，待长出1cm左右的不定根时，再次将整个装置放入冰箱冷藏室（4℃）诱导培养48~72小时，从而诱导染色体加倍，A错误； B、实验中两次用到的酒精均为体积分数95%的酒精，第一次用于洗去卡诺氏固定液，第二次作为解离液的组分，起到使细胞分散、固定细胞形态的作用，二者浓度相同但目的不同，B正确； C、漂洗操作需在解离后、染色前进行，目的是洗去解离液，防止解离过度、便于染色，染色后漂洗会洗去染色体上结合的染液，无法正常观察，C错误； D、洋葱正常体细胞含2个染色体组，未被诱导加倍的细胞可观察到2个染色体组；诱导后染色体加倍的细胞含4个染色体组，该类细胞处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂使染色体数目暂时加倍，可观察到8个染色体组，D正确。 16. 某研究小组将分别含有相同浓度的四种抗生素滤纸片(大小相同)放置在已接种测试菌的固体培养基表面，结果如下图所示。下列相关叙述正确的有（　　） A. 抑菌圈的大小可反映测试菌对抗生素的敏感程度 B. 抑菌圈中出现菌落的原因可能是细菌发生了突变 C. 抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素IV的抗性越强 D. 通常从抑菌圈边缘挑取菌落，更易获得抗药性细菌 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、抑菌圈是抗生素抑制测试菌生长形成的无菌区域，测试菌对抗生素越敏感，抗生素的抑菌效果越强，抑菌圈越大，因此抑菌圈大小可反映测试菌对抗生素的敏感程度，A正确； B、抑菌圈中存在抗生素，敏感菌无法在此区域生长，若出现菌落，可能是部分细菌发生了抗药性突变，获得了耐受该抗生素的能力，B正确； C、在抑菌圈中出现的菌落均是对该种抗生素具有抗性的菌株，但无法通过题图信息来判断它们之间抗性的强弱，若要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定，C错误； D、抑菌圈边缘的抗生素浓度较低，可在此处生长的菌落已经具备一定的抗生素抗性，因此从抑菌圈边缘挑取菌落，更易获得抗药性细菌，D正确。 17. 血橙的果肉富含花色苷，颜色鲜红如血，故此得名。为避免极寒天气冻伤而提前采摘的果实，因花色苷含量极低往往“血量”不足。图示血橙果肉中花色苷的合成和调节途径，下列相关叙述错误的有（　　） 注：T序列和G序列是Ruby基因结构中与转录相关的序列 A. T序列甲基化通过影响翻译过程进而影响了表型 B. 低温引起T序列去甲基化可改变基因的碱基序列 C. 同株不同高度枝上血橙的“血量”不同可能与光照有关 D. 若提前采摘，可将果实置于低温环境中以提高“血量” 【答案】AB 【解析】 【详解】A、T 序列是 Ruby 基因中与转录相关的序列，甲基化会抑制 Ruby 基因的转录，而非翻译，进而减少花色苷合成、影响表型，A错误； B、低温引起 T 序列去甲基化属于表观遗传修饰，只会改变基因的表达水平，不会改变基因的碱基序列，B错误； C、光照可通过 HY5 蛋白 - G 序列通路激活 Ruby 基因，促进花色苷合成。同株不同高度枝条的光照强度不同，会导致 Ruby 基因表达差异，进而使 “血量” 不同，C正确； D、由图可知，低温引起T序列去甲基化激活Ruby基因，所以若提前采摘，可将果实置于低温环境激活Ruby基因表达，进而提高“血量”，D正确。 18. 某种昆虫的红眼、朱砂眼、猩红眼由常染色体上的两对等位基因C、c和D、d控制。现将某纯系红眼雌性昆虫与猩红眼雄性昆虫作为亲本进行杂交获得F1，F1随机交配获得的F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9∶6∶1，下列相关叙述正确的有（　　） A. 亲本雌雄昆虫的基因型分别为CCDD、ccdd B. F2中纯合子有4种基因型，杂合红眼个体占1/2 C. 将F2中朱砂眼相互交配，产生猩红眼个体的概率为1/81 D. 将F2中的红眼和朱砂眼杂交，能产生猩红眼个体的基因型组合有两种 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1，是9∶3∶3∶1的变式，说明基因C和D是非同源染色体上的非等位基因，两对基因遵循自由组合定律，红眼基因型为C_D_，朱砂眼基因型为C_dd和ccD_，猩红眼的基因型为ccdd，因此纯合亲本的基因型是CCDD、ccdd，A正确； B、F2的纯合子有CCDD、CCdd、ccDD、ccdd四种基因型，红眼（C_D_）在 F2中占9/16，其中纯合子（CCDD）占 1/16， 杂合红眼占比为9/16-1/16=1/2，B正确； C、F2中朱砂眼基因型及比例为：CCdd:Ccdd:ccDD:ccDd=1:2:1:2。朱砂眼相互交配，计算产生 cd 配子的概率为2/6×1/2+2/6×1/2=1/3，则产生的猩红眼个体的概率为1/9，C错误； D、要产生猩红眼（ccdd），杂交双方必须各提供一个 cd 配子。 红眼（C_D_）中能产生 cd 配子的基因型只有 CcDd； 朱砂眼中能产生 cd 配子的基因型有 Ccdd 和 ccDd； 因此能产生猩红眼的基因型组合为： CcDd×Ccdd或CcDd×ccDd，共 2 种，D正确。 三、非选择题：共5题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 科研人员以雄性小鼠(2n=40)为材料观察减数分裂过程。请回答下列问题： （1）部分实验步骤如下，请完成下表： 实验目的 实验操作 获取细胞， 分散染色体 将曲细精管剪成1mm短管，适度研磨、离心，取中层细胞悬液3～5 mL，置于①______(填“中低渗”或“中高渗”)溶液中，37 ℃水浴处理15~20 min，细胞略微膨胀 ②______细胞，提高减数分裂细胞浓度 离心，取细胞沉淀，加新鲜配制的甲醇冰醋酸固定液3-5 mL，处理20 min；重复2次，制成较浓的细胞悬液 镜检观察 取洁净玻片，滴一滴细胞悬液，立即吹散细胞，酒精灯上微热烤干，用③______溶液染色，显微观察 （2）图1为显微观察到的各种细胞图像。A细胞所处时期是______，细胞中含______个染色体组；图1中细胞中不存在同源染色体的有______(填字母)， 基因重组可发生于图______(填字母)细胞所示时期。 （3）不同分裂时期的细胞中染色体数与核DNA 数对应关系如图2所示。 点a 对应的细胞名称是______ ， 点c→d 的数量变化是因为细胞进行了______ 。当图1中 B 细胞形成E细胞时，细胞中的染色体与核DNA 数量变 化对应于图中的______(用字母与箭头 表示)。图2中的对应关系不可能出现在减数分裂过程中的是点 ______(填字母)。 【答案】（1） ①. 中低渗 ②. 固定(或杀死) ③. 甲紫(或龙胆紫)(或：醋酸洋红；改良的苯酚品红) （2） ①. 减数分裂Ⅰ后期(减数第一次分裂后期) ②. 2 ③. CDE ④. A （3） ①. 精细胞(或精子) ②. DNA复制(或染色体复制) ③. d→b ④. e 【解析】 【小问1详解】 中低渗溶液可以让细胞吸水膨胀，使细胞内的染色体分散开，便于后续观察，这是减数分裂实验中分散染色体的常用操作。使用甲醇冰醋酸固定液的目的是固定细胞形态，同时也能杀死细胞，将细胞固定在当前的分裂时期，并且通过重复操作可以提高处于减数分裂时期细胞的浓度，便于观察到更多减数分裂的细胞。甲紫(或龙胆紫)(或：醋酸洋红；改良的苯酚品红)，这些都是碱性染料，能够将染色体染色，让染色体在显微镜下更容易被观察到。 【小问2详解】 A细胞中同源染色体正在分离，符合减数第一次分裂后期的特征。 雄性小鼠体细胞染色体数2n=40，减数第一次分裂后期细胞中染色体数目和体细胞相同，含有2个染色体组。同源染色体在减数第一次分裂末期就已经分离进入不同的子细胞，所以减数第二次分裂时期的细胞以及减数分裂结束后的细胞都没有同源染色体。C细胞处于减数第二次分裂后期、D细胞是减数分裂结束后的精细胞、E细胞处于减数第二次分裂中期，这三个细胞都不存在同源染色体。基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合，A细胞处于减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体的自由组合，属于基因重组。 【小问3详解】 点a中染色体数和核DNA数都是n，是正常体细胞的一半，符合精细胞（或精子）的染色体和核DNA数量特征。c→d过程中核DNA数从2n变成4n，染色体数不变，这是因为细胞进行了DNA复制（染色体复制），一条染色体上含有两个DNA分子。 图1中B细胞处于减数第一次分裂前期，E细胞处于减数第二次分裂中期。从B到E的过程中，先经历减数第一次分裂，染色体数和核DNA数都减半，从d（4n核DNA，2n染色体）到b（2n核DNA，n染色体），符合这个变化过程。e点的染色体数和核DNA数都是4n，这种情况只出现在有丝分裂后期，减数分裂过程中染色体数最多和体细胞一样为2n，所以e不可能出现在减数分裂过程中。 20. 人的表皮生长因子受体( EGFR) 基因表达过程如图1所示，过程b 的局部放大如图2所示。请回答下列问题： （1）图1中过程 a 是在 ______酶催化下，游离的_______与 DNA 模板链上的碱基互补 配对形成mRNA，mRNA通过_____ (填细胞结构)进入细胞质。 （2）过程b 表示 ______，与其相比过程 a 特有的碱基配对方式是_______(选填 “T-A” 或 “A-U”)。 （3）图2中，一条mRNA上结合多个核糖体的意义是______。 图中较早结合到mRNA分子上的核糖体是______(选填“甲”或“乙”)，正在进入核糖体甲的氨基酸是______(部分密码子及对应氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸)。 （4）研究表明，EGFR基因对细胞癌变有影响。该基因发生______或过量表达，导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变，说明EGFR基因属于______(选填“原癌基因”或“抑癌基因”)。 （5）利用小干扰RNA(siRNA)诱导EGFR基因表达沉默已成为治疗癌症的研究方向。某科研团队制备了包裹双链RNA(dsRNA)的纳米囊泡，囊泡表面有能特异性识别癌细胞的S蛋白。该囊泡注射入到体内后能与癌细胞膜发生融合，dsRNA进入癌细胞中，并在相关酶的作用下形成单链的siRNA．siRNA与沉默复合体结合，特异性识别并降解EGFR基因的mRNA，从而抑制肿瘤生长。下列相关叙述正确的有 ______ 。 ①用囊泡递送siRNA比直接注射siRNA引起的基因沉默效果差 ②S蛋白能特异性识别癌细胞，可提高dsRNA进入癌细胞的效率 ③siRNA与EGFR基因的mRNA碱基互补配对，阻断其表达过程 ④该技术通过S蛋白与siRNA的两次精准识别，能显著提高疗效 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖核苷酸 ③. 核孔 （2） ①. 翻译 ②. T-A （3） ①. 少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ②. 乙 ③. 脯氨酸 （4） ①. (基因)突变 ②. 原癌基因 （5）②③④ 【解析】 【小问1详解】 图1中过程a为转录，转录是在RNA聚合酶催化下进行的，该过程中游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对形成mRNA，mRNA通过核孔进入细胞质。 【小问2详解】 过程b表示翻译，过程a（转录）的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，过程b（翻译）的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以过程a特有的碱基配对方式是T-A。 【小问3详解】 一条mRNA上结合多个核糖体的意义是少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率。根据图2中核糖体上肽链的长度可知，较早结合到mRNA分子上的核糖体是乙。正在进入核糖体甲的氨基酸对应的密码子是CCG，根据部分密码子及对应氨基酸信息，可知该氨基酸是脯氨酸。 【小问4详解】 原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。EGFR基因发生(基因)突变或过量表达，导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变，说明EGFR基因属于原癌基因。 【小问5详解】 ①用囊泡递送siRNA比直接注射siRNA能更有效地将siRNA送入癌细胞，引起的基因沉默效果更好，①错误； ②S蛋白能特异性识别癌细胞，可使纳米囊泡更精准地与癌细胞结合，提高dsRNA进入癌细胞的效率，②正确； ③siRNA与EGFR基因的mRNA碱基互补配对，可特异性识别并降解EGFR基因的mRNA，阻断其翻译过程，③正确； ④该技术通过S蛋白识别癌细胞、siRNA识别EGFR基因的mRNA两次精准识别，能显著提高疗效，④正确。 21. 染色体末端的一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体称为端粒。端粒 DNA的缩短与DNA复制有关。下图1是染色体DNA部分片段的复制过程，①~⑤是相关物质或结构，实线箭头代表子链及延伸方向，I~Ⅳ是子链上的RNA引物。请回答下列问题： （1）DNA分子由两条脱氧核苷酸长链组成，两条链按______的方式盘旋成双螺旋结构。图1中④的具体名称为______，已知序列的互补链序列为5'-______-3'。 （2）DNA复制起点中往往富含⑤，作用是______。据图1可知，DNA聚合酶沿着模板链的______(选填“5′→3'”或“3'→5'”)方向移动，聚合脱氧核苷酸延伸子链。由于DNA聚合酶不能从头开始合成，每段子链合成都需RNA引物来启动，完成后引物将被切除，形成的空缺由相邻片段上的DNA聚合酶等催化填补。图1中，引物I~Ⅳ被切除后形成的空缺最可能不被填补的是______(填引物序号)。综上所述，DNA复制的特点有______。 （3）细胞中的端粒酶(RNA-蛋白质复合物)能修复端粒DNA，其部分作用过程如图2所示。据此可知，端粒酶相当于一种______酶，依据是_______。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. 鸟嘌呤脱氧(核糖)核苷酸 ③. TATG （2） ①. A-T 碱基对中氢键数量少，容易解旋，有利于启动DNA复制 ②. 3′→5' ③. Ⅰ ④. 半保留复制、边解旋边复制、半不连续复制 （3） ①. 逆转录 ②. 能以RNA为模板，催化合成DNA链 【解析】 【小问1详解】 DNA分子由两条脱氧核苷酸长链组成，两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构。图1中④是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤组成的，具体名称为鸟嘌呤脱氧(核糖)核苷酸。已知序列为5'-CATA-3'，根据碱基互补配对原则，其互补链序列为5'-TATG-3'。 【小问2详解】 ⑤为碱基对，DNA复制起点中往往富含⑤，作用是A-T碱基对中氢键数量少，容易解旋，有利于启动DNA复制。据图1可知，DNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动，聚合脱氧核苷酸延伸子链。由于DNA聚合酶不能从头开始合成，每段子链合成都需RNA引物来启动，完成后引物将被切除，形成的空缺由相邻片段上的DNA聚合酶等催化填补。图1中，引物I~Ⅳ被切除后形成的空缺最可能不被填补的是I，因为I所在的链是连续合成的，没有相邻片段。综上所述，DNA复制的特点有半保留复制、边解旋边复制、半不连续复制。 【小问3详解】 细胞中的端粒酶（RNA-蛋白质复合物）能修复端粒DNA，以端粒酶的RNA为模板合成DNA，据此可知，端粒酶相当于一种逆转录酶，依据是端粒酶能以RNA为模板，催化合成DNA链。 22. 无子西瓜因食用方便、品质优良等优点深受消费者青睐。图1是三种无子西瓜培育的技术流程。请回答下列问题： （1）图1中获得无子西瓜A的育种方法称为______。EMS(甲基磺酸乙酯)处理通常选择二倍体西瓜的______，以提高突变率。 （2）图1中获得无子西瓜B的育种原理是______。诱导获得四倍体，常用适宜浓度的______处理二倍体。四倍体作母本，授粉后结出的西瓜______(填“有”或“无”)种子，果肉细胞有______个染色体组。 （3）利用CRISPR/Cas9基因编辑技术(如图2)靶向敲除基因CISPL后获得二倍体无子西瓜C．基因CISPL可调控孢子母细胞(类似动物的卵原细胞)的分化，属于种子形成的关键基因。“ClsplRF”表示基因CISPL被敲除，“＋”表示含有相关基因。 ①据图2可知，CRISPR/Cas9系统中向导RNA中的______能特异性识别目标DNA的特定序列，引导Cas9蛋白切割DNA双链，从而将目标DNA敲除。向导RNA序列与特定碱基序列部分结合，结合区域最多含______种核苷酸。 ②由图1可知，杂合二倍体植株ClsplRF/＋ 经过______(填交配方式)过程，可筛选获得纯合二倍体植株ClsplRF/ClsplRF，用野生型花粉对其授粉，成熟果实中无种子。该植株能够产生无子西瓜的原因可能是______。 ③参照上述实验过程，科研人员随后又分别敲除了调控种子形成的另外3个关键基因CISPO11-2、CICKI1和CILEC2，结果如下表。据表可知，二倍体西瓜的无子效果与其生殖发育阻断时期的关系是______。 基因名称 调控发育阶段 突变体果实 突变体种子 CISPL 孢子母细胞分化 不受影响 无任何种子形成 CISPO11-2 减数分裂发生 果实变小 有少量败育种子形成 CICKII 雌配子形成 不受影响 有败育种子形成 CILEC2 胚胎发生 不受影响 有大量败育种子形成 注：败育种子是指内部胚发育停滞或缺失导致失去繁殖能力的种子。 【答案】（1） ①. 诱变育种 ②. 幼苗或萌发的种子(答到一个即可) （2） ①. 染色体(数目)变异 ②. 秋水仙素 ③. 有 ④. 4 （3） ①. 识别序列 ②. 8 ③. (连续)自交 ④. (CISPL基因敲除后)孢子母细胞无法正常分化(无法产生配子) ⑤. 生殖发育阻断时期越早，无子效果越明显 【解析】 【小问1详解】 EMS（甲基磺酸乙酯）是一种化学诱变剂，能诱发 DNA 发生基因突变，通过处理二倍体西瓜获得突变体，这种利用物理 / 化学因素诱导基因突变、选育新品种的方法，属于诱变育种。基因突变主要发生在 DNA 复制时期（细胞分裂间期），萌发的种子 / 幼苗细胞分裂旺盛，DNA 复制活跃，更容易被 EMS 诱发突变，因此选择这类材料能显著提高突变率。 【小问2详解】 ①无子西瓜 B 是三倍体，培育过程是：二倍体西瓜→诱导成四倍体→与二倍体杂交得到三倍体。三倍体西瓜染色体组数为奇数，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常配子，因此无种子。该过程的核心是染色体数目的改变，属于染色体数目变异。②秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致细胞分裂后期染色体无法移向两极，最终使细胞内染色体数目加倍，是诱导多倍体最常用的试剂。③四倍体作为母本，接受二倍体的花粉后，四倍体母本结出的果实里是有种子的，该种子为三倍体种子，后续种植才能得到三倍体植株。④西瓜的果肉由母本的子房壁发育而来，子房壁属于四倍体植株的体细胞，因此果肉细胞的染色体组数与母本一致，为 4 个。 【小问3详解】 ①向导 RNA（gRNA）包含一段与目标 DNA 互补的识别序列，能通过碱基互补配对特异性结合目标 DNA 的特定序列，引导 Cas9 蛋白在该位置切割 DNA，实现基因敲除。②向导 RNA 与目标 DNA 的碱基互补配对区域，涉及的核苷酸包括 DNA 中的 A、T、C、G 和 RNA 中的 A、U、C、G，但配对时遵循 A-U/T、C-G 的规则，参与配对的核苷酸种类为 8 种。③杂合二倍体植株ClspIRF/+（基因型可表示为 Aa，其中“ClsplRF”表示基因CISPL被敲除，用隐性等位基因a代表），通过连续自交，后代会出现性状分离，其中纯合隐性个体ClspIRF/ClspIRF（aa）表现为种子发育受阻，可通过表型筛选获得纯合植株。④基因 CISPL 被敲除后，孢子母细胞的分化过程受阻，无法正常产生雌配子（卵细胞）；野生型花粉授粉后，无法完成受精作用，因此不能形成种子；但花粉可刺激子房发育为果实，最终形成无子西瓜。⑤由表格中可知，CISPL（阻断孢子母细胞分化，最早阶段）：无任何种子形成，果实不受影响，无子效果最好；CISPO11-2（阻断减数分裂）：有少量败育种子，果实变小；CICKI1（阻断雌配子形成）：有败育种子，果实不受影响；CILEC2（阻断胚胎发生，最晚阶段）：有大量败育种子，果实不受影响； 因此规律为：生殖发育的阻断时期越早，对种子形成的抑制效果越强，无子效果越好；阻断时期越晚，败育种子越多，无子效果越差。 23. 果蝇的黑檀体和灰体由E、e基因控制，热耐受与热敏感由B、b基因控制。科研人员进行图1杂交实验，研究相关遗传方式。下列相关研究均不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列问题： （1）杂交实验一和杂交实验二互称为______实验。根据实验可知，E、e基因位于__________染色体上，B、b基因位于______染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因的______定律。 （2）杂交实验二中，F1的基因型为_____________。F1相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有______种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热耐受型果蝇中黑檀体雌果蝇占______。 （3）科研人员在后续实验中发现一个完全致死基因n，基因n在纯合时使胚胎死亡。科研人员培育了一只染色体组成如图2所示的雌性果蝇，将其与不含n基因的热敏感型雄性果蝇杂交，不考虑基因突变和互换，理论上F1中雄果蝇占比为______；F1雌雄果蝇随机交配，F2中B基因的频率为______。 【答案】（1） ①. 正反交 ②. 常 ③. X ④. （分离定律和）自由组合 （2） ①. EeXBXb、EeXBY ②. 6 ③. 4/63 （3） ①. 1/3 ②. 1/11 【解析】 【小问1详解】 杂交实验一和杂交实验二互称为正反交实验。根据杂交实验一和杂交实验二的结果，灰体和黑檀体的遗传与性别无关联，所以E、e基因位于常染色体上；热耐受与热敏感的遗传与性别相关联，因此B、b基因位于X染色体上。 由于两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，即位于非同源染色体上，所以这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 根据杂交实验二可知，亲本热耐受型灰体雌果蝇和热敏感型黑檀体雄果蝇杂交，子代都是热耐受型灰体，所以热耐受型和灰体是显性性状，亲本热耐受型灰体雌果蝇基因型为EEXBXB，热敏感型黑檀体雄果蝇基因型为eeXbY，二者杂交，F1的基因型为EeXBXb、EeXBY。F1相互交配，对于常染色体上的基因，Ee×Ee后代基因型有EE、Ee、ee三种；对于X染色体上的基因，雌果蝇产生1/2XB、1/2Xb两种配子，雄果蝇产生1/2XB、1/2Y两种配子，后代热耐受型灰体果蝇的基因型有EEXBXB、EEXBXb、EEXBY、EeXBXB、EeXBXb、EeXBY，共6种。F2灰体基因频率为2/3E，1/3e，热耐受型雌性配子XB：Xb=3：1，雄性配子XB：Y=1：1，雌雄配子自由交配，后代热耐受型果蝇（--XB-）的概率为3/4×1/2+1/4×1/2+3/4×1/2=7/8，黑檀体雌果蝇（eeXBX-）的概率为1/3×1/3×3/4×1/2+1/3×1/3×1/4×1/2=4/72，理论上后代热耐受型果蝇中黑檀体雌果蝇占4/72÷7/8=4/63。 【小问3详解】 图2所示雌性果蝇基因型为XBnXb+，与不含n基因的热敏感型雄性果蝇（XbY）杂交，后代基因型为XBnXb、Xb+Xb、XBnY（死亡）、Xb+Y，所以F1中雄果蝇占比为1/3。F1雌果蝇基因型为XBnXb、Xb+Xb，产生的配子为XBn、Xb、Xb+，比例为1：2：1，雄果蝇基因型为Xb+Y，产生的配子为Xb+、Y，比例为1：1，F1雌雄果蝇随机交配，F2的基因型为1/8XBnXb+、2/8Xb+Xb、1/8Xb+Xb+、1/8XBnY（致死）、1/8Xb+Y、2/8XbY，则产生的F2中XB的基因频率=1÷（2+4+2+1+2）=1/11。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试卷 注意事项 学生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本卷共8页，满分为100分，调研时间为75分钟。调研结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、调研序列号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的规定位置。 3.请认真核对答题卡上的姓名、调研序列号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（　　） A. 异花传粉时，在豌豆开花后去除母本的雄蕊是关键 B. 生物性状由遗传因子决定是孟德尔假说的核心内容 C. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 D. 孟德尔运用统计学方法分析数据是成功的原因之一 2. 关于遗传学的基本概念与事实，下列叙述正确的是（　　） A. 同源染色体上同一位置的基因属于等位基因 B. 非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合 C. 测交可以确定待测个体产生的配子种类和比例 D. 性状分离是杂交后代同时出现显、隐性性状的现象 3. 图示某二倍体雄性动物减数分裂过程中一个细胞内的两对同源染色体，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该细胞处于减数第一次分裂的中期 B. 染色体互换导致细胞发生基因重组 C. 等位基因的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 D. 该细胞分裂产生的精子基因型可能有8种 4. 关于减数分裂和受精作用，下列叙述错误的是（　　） A. 减数分裂产生的子细胞均可参与受精作用 B. 精子与卵细胞随机结合，可增加后代多样性 C. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 D. 减数分裂和受精作用保证了前后代染色体数稳定 5. 图示赫尔希和蔡斯进行的一组噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列相关叙述正确的是（　　） A. 实验前需用含32P的大肠杆菌培养噬菌体 B. 新噬菌体的DNA中都有一条链含32P标记 C. 搅拌不充分会导致沉淀物中的放射性降低 D. 该组实验就能证明噬菌体遗传物质是DNA 6. 眼白化病Ⅰ型是人类最常见的眼病之一，其致病基因只位于X染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因与红绿色盲相关基因在染色体上呈线性排列 B. 该基因与正常眼基因的根本区别是碱基序列不同 C. 一条X染色体上的该致病基因数可能是0、1或2 D. 该基因中4种脱氧核苷酸的排列方式有4n种 7. 关于模拟实验或模型制作，下列叙述正确的是（　　） A. 性状分离比的模拟实验中，每次抓取的小球记录后应放回桶内 B. 模拟非同源染色体自由组合时，两种颜色的扭扭棒各需要1根 C. 用卡片制作DNA结构模型时，所有五碳糖上应连接2个磷酸 D. 制作地层中化石分布模型时，低等生物化石模型都放在最底层 8. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，通常从黄花蒿叶子中提取。图示黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列相关叙述正确的是（　　） A. 与青蒿素合成相关的基因主要存在于叶肉细胞内 B. FPP合成酶基因的任意一条链都能作为转录模板 C. 调控FPP合成酶基因和ADS基因的表达会影响青蒿素产量 D. 该过程体现了基因能通过控制酶的合成直接控制生物性状 9. 人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因G突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者G基因中发生了一对碱基的替换，导致β链缩短。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实例说明基因突变具有普遍性和随机性 B. 甲患者的G基因序列中随机缺失6对碱基 C. 乙患者的碱基替换导致G基因中终止密码子提前出现 D. G基因突变后，基因中的嘌呤和嘧啶碱基的比例不变 10. 科研人员利用普通韭菜花药进行单倍体育种，以快速获得纯系韭菜，花药结构如下图所示，相关叙述错误的是（　　） A. 花粉细胞和花药壁细胞均含有韭菜全套遗传信息 B. 通过花药离体培养技术获得的植株不都是单倍体 C. 镜检根尖分生区细胞的染色体，可鉴定出单倍体幼苗 D. 单倍体高度不育，通常可用低温处理其种子恢复育性 11. 关于生物学科学史，下列叙述错误的是（　　） A. 摩尔根运用假说-演绎法进行果蝇实验，证明了基因在染色体上 B. 艾弗里运用减法原理，证明DNA是肺炎链球菌的主要遗传物质 C. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱推算出DNA分子呈螺旋结构 D. 梅塞尔森等利用密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式 12. 关于现代生物进化理论，下列叙述正确的是（　　） A. 生物进化实质是种群基因型频率发生定向改变 B. 生物进化的原材料来自基因突变和染色体变异 C. 长期的地理隔离可能导致种群基因库发生改变 D. 生物多样性是生物与生物之间协同进化的结果 13. 泽蛉幼体对水质有高度的敏感性。近期我国科学家发现了5个泽蛉科昆虫的新物种，其中“淡斑汉泽蛉”是根据前翅斑纹特征命名的。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该地区的所有淡斑汉泽蛉是其繁殖与进化的基本单位 B. 淡斑汉泽蛉与其他4种泽蛉科昆虫之间存在生殖隔离 C. 比较泽蛉科昆虫的斑纹可为研究亲缘关系提供最直接证据 D. 淡斑汉泽蛉的种群大小可以作为衡量当地水质的指标之一 14. 苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，表现为苯丙氨酸代谢障碍，相关基因用A、a表示。正常人群中携带者的比例为1/70，图1是某患者的家族系谱图，图2是该家族部分成员相关基因的电泳结果。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2基因型为AA或Aa B. 对Ⅲ1的相关基因进行电泳，电泳结果可能有三种情况 C. 若Ⅲ1表型正常，则其为携带者的概率为141/419 D. 可通过羊水穿刺、B超检查等预防PKU患儿出生 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 关于“低温诱导洋葱(2n=16)染色体数目变化”的实验，下列叙述错误的有（　　） A. 将洋葱进行两次冷藏处理，均为诱导染色体加倍 B. 实验中两次用到的酒精浓度相同，但是目的不同 C. 染色体染色后，需清水漂洗10分钟以洗去染液 D. 视野中可能观察到染色体组数为2或8的细胞 16. 某研究小组将分别含有相同浓度的四种抗生素滤纸片(大小相同)放置在已接种测试菌的固体培养基表面，结果如下图所示。下列相关叙述正确的有（　　） A. 抑菌圈的大小可反映测试菌对抗生素的敏感程度 B. 抑菌圈中出现菌落的原因可能是细菌发生了突变 C. 抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素IV的抗性越强 D. 通常从抑菌圈边缘挑取菌落，更易获得抗药性细菌 17. 血橙的果肉富含花色苷，颜色鲜红如血，故此得名。为避免极寒天气冻伤而提前采摘的果实，因花色苷含量极低往往“血量”不足。图示血橙果肉中花色苷的合成和调节途径，下列相关叙述错误的有（　　） 注：T序列和G序列是Ruby基因结构中与转录相关的序列 A. T序列甲基化通过影响翻译过程进而影响了表型 B. 低温引起T序列去甲基化可改变基因的碱基序列 C. 同株不同高度枝上血橙的“血量”不同可能与光照有关 D. 若提前采摘，可将果实置于低温环境中以提高“血量” 18. 某种昆虫的红眼、朱砂眼、猩红眼由常染色体上的两对等位基因C、c和D、d控制。现将某纯系红眼雌性昆虫与猩红眼雄性昆虫作为亲本进行杂交获得F1，F1随机交配获得的F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9∶6∶1，下列相关叙述正确的有（　　） A. 亲本雌雄昆虫的基因型分别为CCDD、ccdd B. F2中纯合子有4种基因型，杂合红眼个体占1/2 C. 将F2中朱砂眼相互交配，产生猩红眼个体的概率为1/81 D. 将F2中的红眼和朱砂眼杂交，能产生猩红眼个体的基因型组合有两种 三、非选择题：共5题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 科研人员以雄性小鼠(2n=40)为材料观察减数分裂过程。请回答下列问题： （1）部分实验步骤如下，请完成下表： 实验目的 实验操作 获取细胞， 分散染色体 将曲细精管剪成1mm短管，适度研磨、离心，取中层细胞悬液3～5 mL，置于①______(填“中低渗”或“中高渗”)溶液中，37 ℃水浴处理15~20 min，细胞略微膨胀 ②______细胞，提高减数分裂细胞浓度 离心，取细胞沉淀，加新鲜配制的甲醇冰醋酸固定液3-5 mL，处理20 min；重复2次，制成较浓的细胞悬液 镜检观察 取洁净玻片，滴一滴细胞悬液，立即吹散细胞，酒精灯上微热烤干，用③______溶液染色，显微观察 （2）图1为显微观察到的各种细胞图像。A细胞所处时期是______，细胞中含______个染色体组；图1中细胞中不存在同源染色体的有______(填字母)， 基因重组可发生于图______(填字母)细胞所示时期。 （3）不同分裂时期的细胞中染色体数与核DNA 数对应关系如图2所示。 点a 对应的细胞名称是______ ， 点c→d 的数量变化是因为细胞进行了______ 。当图1中 B 细胞形成E细胞时，细胞中的染色体与核DNA 数量变 化对应于图中的______(用字母与箭头 表示)。图2中的对应关系不可能出现在减数分裂过程中的是点 ______(填字母)。 20. 人的表皮生长因子受体( EGFR) 基因表达过程如图1所示，过程b 的局部放大如图2所示。请回答下列问题： （1）图1中过程 a 是在 ______酶催化下，游离的_______与 DNA 模板链上的碱基互补 配对形成mRNA，mRNA通过_____ (填细胞结构)进入细胞质。 （2）过程b 表示 ______，与其相比过程 a 特有的碱基配对方式是_______(选填 “T-A” 或 “A-U”)。 （3）图2中，一条mRNA上结合多个核糖体的意义是______。 图中较早结合到mRNA分子上的核糖体是______(选填“甲”或“乙”)，正在进入核糖体甲的氨基酸是______(部分密码子及对应氨基酸：GGC-甘氨酸；CCG-脯氨酸；GCC-丙氨酸；CGG-精氨酸)。 （4）研究表明，EGFR基因对细胞癌变有影响。该基因发生______或过量表达，导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变，说明EGFR基因属于______(选填“原癌基因”或“抑癌基因”)。 （5）利用小干扰RNA(siRNA)诱导EGFR基因表达沉默已成为治疗癌症的研究方向。某科研团队制备了包裹双链RNA(dsRNA)的纳米囊泡，囊泡表面有能特异性识别癌细胞的S蛋白。该囊泡注射入到体内后能与癌细胞膜发生融合，dsRNA进入癌细胞中，并在相关酶的作用下形成单链的siRNA．siRNA与沉默复合体结合，特异性识别并降解EGFR基因的mRNA，从而抑制肿瘤生长。下列相关叙述正确的有 ______ 。 ①用囊泡递送siRNA比直接注射siRNA引起的基因沉默效果差 ②S蛋白能特异性识别癌细胞，可提高dsRNA进入癌细胞的效率 ③siRNA与EGFR基因的mRNA碱基互补配对，阻断其表达过程 ④该技术通过S蛋白与siRNA的两次精准识别，能显著提高疗效 21. 染色体末端的一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体称为端粒。端粒 DNA的缩短与DNA复制有关。下图1是染色体DNA部分片段的复制过程，①~⑤是相关物质或结构，实线箭头代表子链及延伸方向，I~Ⅳ是子链上的RNA引物。请回答下列问题： （1）DNA分子由两条脱氧核苷酸长链组成，两条链按______的方式盘旋成双螺旋结构。图1中④的具体名称为______，已知序列的互补链序列为5'-______-3'。 （2）DNA复制起点中往往富含⑤，作用是______。据图1可知，DNA聚合酶沿着模板链的______(选填“5′→3'”或“3'→5'”)方向移动，聚合脱氧核苷酸延伸子链。由于DNA聚合酶不能从头开始合成，每段子链合成都需RNA引物来启动，完成后引物将被切除，形成的空缺由相邻片段上的DNA聚合酶等催化填补。图1中，引物I~Ⅳ被切除后形成的空缺最可能不被填补的是______(填引物序号)。综上所述，DNA复制的特点有______。 （3）细胞中的端粒酶(RNA-蛋白质复合物)能修复端粒DNA，其部分作用过程如图2所示。据此可知，端粒酶相当于一种______酶，依据是_______。 22. 无子西瓜因食用方便、品质优良等优点深受消费者青睐。图1是三种无子西瓜培育的技术流程。请回答下列问题： （1）图1中获得无子西瓜A的育种方法称为______。EMS(甲基磺酸乙酯)处理通常选择二倍体西瓜的______，以提高突变率。 （2）图1中获得无子西瓜B的育种原理是______。诱导获得四倍体，常用适宜浓度的______处理二倍体。四倍体作母本，授粉后结出的西瓜______(填“有”或“无”)种子，果肉细胞有______个染色体组。 （3）利用CRISPR/Cas9基因编辑技术(如图2)靶向敲除基因CISPL后获得二倍体无子西瓜C．基因CISPL可调控孢子母细胞(类似动物的卵原细胞)的分化，属于种子形成的关键基因。“ClsplRF”表示基因CISPL被敲除，“＋”表示含有相关基因。 ①据图2可知，CRISPR/Cas9系统中向导RNA中的______能特异性识别目标DNA的特定序列，引导Cas9蛋白切割DNA双链，从而将目标DNA敲除。向导RNA序列与特定碱基序列部分结合，结合区域最多含______种核苷酸。 ②由图1可知，杂合二倍体植株ClsplRF/＋ 经过______(填交配方式)过程，可筛选获得纯合二倍体植株ClsplRF/ClsplRF，用野生型花粉对其授粉，成熟果实中无种子。该植株能够产生无子西瓜的原因可能是______。 ③参照上述实验过程，科研人员随后又分别敲除了调控种子形成的另外3个关键基因CISPO11-2、CICKI1和CILEC2，结果如下表。据表可知，二倍体西瓜的无子效果与其生殖发育阻断时期的关系是______。 基因名称 调控发育阶段 突变体果实 突变体种子 CISPL 孢子母细胞分化 不受影响 无任何种子形成 CISPO11-2 减数分裂发生 果实变小 有少量败育种子形成 CICKII 雌配子形成 不受影响 有败育种子形成 CILEC2 胚胎发生 不受影响 有大量败育种子形成 注：败育种子是指内部胚发育停滞或缺失导致失去繁殖能力的种子。 23. 果蝇的黑檀体和灰体由E、e基因控制，热耐受与热敏感由B、b基因控制。科研人员进行图1杂交实验，研究相关遗传方式。下列相关研究均不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列问题： （1）杂交实验一和杂交实验二互称为______实验。根据实验可知，E、e基因位于__________染色体上，B、b基因位于______染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因的______定律。 （2）杂交实验二中，F1的基因型为_____________。F1相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有______种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热耐受型果蝇中黑檀体雌果蝇占______。 （3）科研人员在后续实验中发现一个完全致死基因n，基因n在纯合时使胚胎死亡。科研人员培育了一只染色体组成如图2所示的雌性果蝇，将其与不含n基因的热敏感型雄性果蝇杂交，不考虑基因突变和互换，理论上F1中雄果蝇占比为______；F1雌雄果蝇随机交配，F2中B基因的频率为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $