精品解析：江苏省徐州市2025～2026学年高一年级下学期期末学情调研（合格考）生物试题

2025-2026学年度第二学期期末学情调研高一生物试题（合格考） （满分：100分 考试时间：75分钟） 注意事项： 考生答题前务必将自己的学校、姓名、班级、考号填写在答题卡的指定位置。答选择题时，用2B铅笔在答题卡上将题号下的答案选项涂黑；答非选择题时，用0.5 mm黑色墨水签字笔在答题卡对应题号下作答。 一、单项选择题：共40题，每题2分，共80分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于哺乳动物精子形成过程的前期I叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体联会，形成四分体 B. 同源染色体的姐妹染色单体之间可能发生交换 C. 核膜逐渐消失，核仁逐渐解体 D. 每个四分体含有4条染色单体 2. 下图是某生物（2n=4）的细胞分裂模式图，有关叙述正确的是（ ） A. 该细胞含有8个核DNA分子 B. 该细胞为次级精母细胞 C. 该细胞处于减数分裂I后期 D. 该细胞可分裂产生1个卵细胞和1个极体 3. 某动物基因型为AaBb（两对基因独立遗传），它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为ab，另外3个精子的基因型分别是（不考虑变异）（ ） A. Aa、Bb、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 4. 下列关于人类精子和卵细胞形成过程的叙述，错误的是（ ） A. 1个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞 B. 精细胞需要经过变形成为精子 C. 卵细胞形成过程发生了2次细胞质不均等分裂 D. 卵细胞的染色体数目与体细胞相等 5. 下图是处于减数分裂过程中的某细胞，细胞内的染色体数（a）、染色单体数（b）、核DNA分子数（c）可表示为如图所示的关系，此时细胞可能发生（ ） A. 染色体开始复制 B. 着丝粒完成分裂 C. 同源染色体分离 D. 姐妹染色单体分开 6. 某雄性动物体细胞染色体数为12，其产生的精子中染色体、核DNA数量依次是（ ） A. 6、6 B. 12、12 C. 12、24 D. 24、24 7. 如图两小桶内分别放入等量D或d标记的彩球，混匀。从两桶内各随机抓取一个球组合，记录字母组合后放回原桶，重复多次。关于统计的实验结果，正确的是（ ） A. DD、1/3 B. Dd、1/4 C. Dd、1/3 D. dd、1/4 8. 下列现象不能用基因分离定律解释的是（ ） A. 杂合紫花豌豆自交后代紫花∶白花=3∶1 B. 杂合紫花豌豆测交后代紫花∶白花=1∶1 C. 纯合紫花豌豆自交的子代均为紫花豌豆 D. 白化病携带者夫妇生育患病子代概率1/4 9. 甲（aaBb）、乙（Aabb）两个个体杂交，两对等位基因独立遗传，子代出现双隐性个体（aabb）的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 10. 果蝇作为良好的遗传学实验材料，其优点不包括（ ） A. 容易培养，繁殖周期短 B. 后代数量多 C. 具有易于区分的相对性状 D. 个体小，不易观察 11. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上只有1个DNA分子 B. 人的染色体主要由DNA和蛋白质组成 C. 基因在染色体上呈线性排列 D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 12. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示，有关叙述正确的是（ ） A. A组用标记了噬菌体的蛋白质外壳 B. B组用标记了噬菌体的DNA C. B组离心后，主要集中分布在上清液中 D. 该实验证明DNA的复制方式是半保留复制 13. 下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（ ） A. R型菌无毒，菌体外无荚膜 B. 被注射S型活菌的小鼠患败血症而死亡 C. 艾弗里控制自变量采用的是“减法原理” D. 格里菲斯和艾弗里均证明了DNA是主要的遗传物质 14. 搭建DNA双螺旋结构的物理模型时，选用材料：磷酸、脱氧核糖、四种含氮碱基、连接键组件，一分子脱氧核苷酸完整构件组合是（ ） A. 1个磷酸+1个核糖+1个含氮碱基 B. 1个磷酸+1个脱氧核糖+1个含氮碱基 C. 2个磷酸+1个核糖+1个含氮碱基 D. 2个磷酸+1个脱氧核糖+1个含氮碱基 15. 某双链DNA分子有1000个碱基对，其中G有400个。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子含有400个C B. 该DNA分子含有600个T C. 该DNA分子中，A和G之和占碱基总数的50% D. 该DNA一条链上相邻碱基通过氢键形成碱基对 16. 真核生物基因转录的模板、主要场所分别是（ ） A. DNA的一条链、细胞核 B. DNA的两条链、细胞质 C. mRNA、核糖体 D. tRNA、细胞核 17. 一个被标记的双链DNA，置于的培养液中复制2次，子代含的DNA分子数是（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 18. 下列实例属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状的是（ ） A. 血红蛋白异常导致镰状细胞贫血 B. 缺少酪氨酸酶无法合成黑色素 C. 肌蛋白结构异常导致肌肉病变 D. 角蛋白结构异常，导致毛发干枯容易断裂 19. 下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，有关叙述错误的是（ ） A. ①过程表示转录，②过程表示翻译 B. ①②过程都遵循碱基互补配对原则 C. ①过程的原料是脱氧核苷酸 D. ②过程提高了合成蛋白质的效率 20. 某基因有碱基1200个，由它控制合成的蛋白质具有的氨基酸数目最多是（ ） A. 100个 B. 200个 C. 300个 D. 600个 21. 中心法则阐述了遗传信息的流动方向如下图，正常情况下，下列过程在人体细胞内能够发生的是（ ） A. ①③⑤ B. ①②③ C. ①③④⑤ D. ②③④⑤ 22. 下图是使用射线处理后的某昆虫染色体的变化，该过程中发生了（ ） A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 23. 下列情况中与染色体结构变异有关的是（ ） A. 猫叫综合征 B. 香蕉产生不可育配子 C. 培育三倍体无子西瓜 D. 单倍体育种 24. 下列关于染色体组的叙述错误的是（ ） A. 一个染色体组中染色体的形态和功能各不相同 B. 一个染色体组携带着该物种全部遗传信息 C. 所有动植物体细胞中都含有两个染色体组 D. 果蝇的体细胞中有两个染色体组 25. 取六倍体小麦的花药进行离体培养，得到的植株是（ ） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 三倍体 D. 六倍体 26. 下图中类型A的卵细胞与一个正常的精子受精，子女患上的遗传病最可能是（ ） A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 21三体综合征 D. 多指 27. 豌豆的编码淀粉分支酶基因中增添若干碱基对，由圆粒变为皱粒。该变异属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 28. 果蝇的红眼基因发生突变，出现了多种眼色的等位基因，这说明基因突变具有（ ） A. 普遍性 B. 不定向性 C. 低频性 D. 随机性 29. 下列有关癌细胞主要特征的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞容易分散和转移 B. 细胞内各种酶的活性均降低 C. 细胞增殖的能力显著减弱 D. 细胞质膜表面的糖蛋白增加 30. “一树结果，酸甜各异”的原因主要是（ ） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 紫外线照射 D. 染色体变异 31. 秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 抑制着丝粒分裂 B. 诱导DNA复制 C. 抑制纺锤体的形成 D. 抑制细胞壁的形成 32. 统计表明，40岁以上女性生育的子女比25~34岁女性生育的子女患21三体综合征的概率高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是（ ） A. 遗传咨询 B. 适龄婚育 C. 产前诊断 D. 禁止近亲结婚 33. 现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是（　　） A. 个体 B. 种群 C. 群落 D. 生态系统 34. 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占10%，则A和a的基因频率分别是（　　）。 A. 45%和55% B. 50%和50% C. 55%和45% D. 70%和30% 35. 下列因素可能造成种群基因频率发生定向改变的是（　　） A. 捕食者的捕食作用 B. 染色体变异 C. 基因突变 D. 基因重组 36. 如图是新物种形成的基本环节，下列分析不合理的是（ ） A. ①为突变 B. ②为自然选择 C. ③为基因频率 D. ④为地理隔离 37. 滥用抗生素会使肠道菌群失衡，引起各种肠道疾病。从生物多样性角度分析，肠道菌群失衡改变了肠道内微生物的（ ） A. 遗传多样性 B. 物种多样性 C. 生态系统多样性 D. 基因多样性 38. 科学家将古人类“尼安德特人”的DNA与现代人类的DNA进行比较，获得了人类进化的证据。上述证据属于（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平的证据 39. 下列有关观察植物细胞的减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 可选用蚕豆根尖分生区为材料 B. 解离后的细胞相互分离，并保持活性 C. 可采用甲紫或醋酸洋红对染色体染色 D. 若观察到四分体，则该细胞处于后期Ⅱ 40. 下列有关调查常见的人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 通常选择调查发病率较高的单基因遗传病 B. 为了防止相互干扰，调查应以个人为单位 C. 调查某遗传病发病率，应在人群中随机进行 D. 调查过程应该保护个人隐私 二、非选择题：共4题，每空1分，共20分。 41. 如图是某遗传病的遗传系谱图，已知5号不携带该遗传病的致病基因，相关基因用B、b表示，请分析回答： （1）该遗传病的遗传方式为________（选填“常”或“X”）染色体________（选填“显”或“隐”）性遗传。 （2）8号的基因型为________。 （3）10号的致病基因来自于________（选填“5”或“6”）号。 （4）若7号与8号再生一个孩子，是患病男孩的概率为________。 42. 下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从甲图可看出DNA的复制方式为________。 （2）甲图中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则B是________酶。 （3）乙图中，1是________（填名称）；5是________（填名称）；DNA分子两条链上的碱基之间配对遵循________原则。 43. 下图表示人类镰状细胞贫血的病因。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图中过程①发生在细胞分裂的________期，Y链碱基排列顺序从左到右为________。 （2）除过程①所示变异类型外，生物的可遗传变异还包括________和________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________（选填“会”或者“不会”）发生改变。 44. 碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为该类抗生素在某医院住院患者中的使用量及某细菌的耐药情况。 年份 2005 2006 2007 2008 该类抗生素的人均使用量（g） 0.074 0.12 0.14 0.19 某种细菌对该类抗生素的耐药率（%） 2.6 6.11 10.9 25.5 （1）据表可知，随着该类抗生素人均使用量的增加，细菌耐药率发生改变，说明两者之间存在________（填“正相关”或“负相关”）的关系。 （2）细菌耐药率的变化是由于细菌种群中原本存在耐药基因，抗生素起________作用，导致耐药基因在细菌种群中的________逐年上升。 （3）依据上述分析，抗生素的大量使用可能带来的后果是细菌的耐药性逐渐________（选填“增强”或“减弱”）。为避免这种后果，生活中可行的做法是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期末学情调研高一生物试题（合格考） （满分：100分 考试时间：75分钟） 注意事项： 考生答题前务必将自己的学校、姓名、班级、考号填写在答题卡的指定位置。答选择题时，用2B铅笔在答题卡上将题号下的答案选项涂黑；答非选择题时，用0.5 mm黑色墨水签字笔在答题卡对应题号下作答。 一、单项选择题：共40题，每题2分，共80分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于哺乳动物精子形成过程的前期I叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体联会，形成四分体 B. 同源染色体的姐妹染色单体之间可能发生交换 C. 核膜逐渐消失，核仁逐渐解体 D. 每个四分体含有4条染色单体 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会，联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，称为四分体，A不符合题意； B、前期I同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换（属于基因重组），姐妹染色单体是同一条染色体复制形成的，二者不会发生交换，B符合题意； C、前期I与有丝分裂前期特征类似，会发生核膜逐渐消失、核仁逐渐解体，同时染色质螺旋化形成染色体、纺锤体形成，C不符合题意； D、减数第一次分裂前期时，1个四分体由1对同源染色体联会形成，每条染色体含2条姐妹染色单体，因此每个四分体共含有4条染色单体，D不符合题意。 2. 下图是某生物（2n=4）的细胞分裂模式图，有关叙述正确的是（ ） A. 该细胞含有8个核DNA分子 B. 该细胞为次级精母细胞 C. 该细胞处于减数分裂I后期 D. 该细胞可分裂产生1个卵细胞和1个极体 【答案】D 【解析】 【详解】A、该细胞共4条染色体，每条染色体含1个核DNA分子，因此核DNA分子数为4，A错误； B、该细胞细胞质不均等分裂，不含同源染色体，属于次级卵母细胞，B错误； C、该细胞着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、该细胞为次级卵母细胞，减数第二次分裂结束后，会产生1个大的卵细胞和1个小的第二极体，D正确。 3. 某动物基因型为AaBb（两对基因独立遗传），它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为ab，另外3个精子的基因型分别是（不考虑变异）（ ） A. Aa、Bb、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】C 【解析】 【详解】已知存在基因型为ab的精子，说明减数第一次分裂时携带a、b的非同源染色体组合到一个次级精母细胞，携带A、B的非同源染色体组合到另一个次级精母细胞，最终形成2个ab、2个AB的精子，因此另外3个精子为ab、AB、AB，C正确，ABD错误。 4. 下列关于人类精子和卵细胞形成过程的叙述，错误的是（ ） A. 1个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞 B. 精细胞需要经过变形成为精子 C. 卵细胞形成过程发生了2次细胞质不均等分裂 D. 卵细胞的染色体数目与体细胞相等 【答案】D 【解析】 【详解】A、1个精原细胞经减数第一次分裂产生2个次级精母细胞，再经减数第二次分裂共产生4个精细胞，A正确； B、精细胞需要经过变形，分化出头部、尾部等结构后才能成为具备受精能力的精子，B正确； C、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞的减数第一次分裂、次级卵母细胞的减数第二次分裂共发生2次细胞质不均等分裂，C正确； D、减数分裂是染色体复制一次、细胞连续分裂两次的分裂方式，产生的生殖细胞染色体数目为体细胞的一半，因此卵细胞染色体数目与体细胞不相等，D错误。 5. 下图是处于减数分裂过程中的某细胞，细胞内的染色体数（a）、染色单体数（b）、核DNA分子数（c）可表示为如图所示的关系，此时细胞可能发生（ ） A. 染色体开始复制 B. 着丝粒完成分裂 C. 同源染色体分离 D. 姐妹染色单体分开 【答案】C 【解析】 【详解】首先分析柱状图的数量关系：此时染色体数(a):染色单体数(b):核DNA分子数(c)=1:2:2，说明细胞内存在姐妹染色单体，对应减数分裂Ⅰ时期或减数分裂Ⅱ的前期、中期。染色体复制发生在减数分裂Ⅰ前的间期；减数分裂过程中着丝粒完成分裂发生在减数分裂Ⅱ后期；同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，即可以发生在图示的过程中；姐妹染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确，ABD错误。 6. 某雄性动物体细胞染色体数为12，其产生的精子中染色体、核DNA数量依次是（ ） A. 6、6 B. 12、12 C. 12、24 D. 24、24 【答案】A 【解析】 【详解】该动物体细胞染色体数为12，精子是减数分裂产生的配子，染色体数目减半为6，精子内染色体不含姐妹染色单体，1条染色体含1个核DNA，因此核DNA数也为6，A正确，BCD错误。 7. 如图两小桶内分别放入等量D或d标记的彩球，混匀。从两桶内各随机抓取一个球组合，记录字母组合后放回原桶，重复多次。关于统计的实验结果，正确的是（ ） A. DD、1/3 B. Dd、1/4 C. Dd、1/3 D. dd、1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、DD的概率为甲桶抓取D的概率乘以乙桶抓取D的概率，即1/2×1/2=1/4，A错误； BC、Dd的概率为“甲取D、乙取d”的概率与“甲取d、乙取D”的概率之和，即1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2，BC错误； D、dd的概率为甲桶抓取d的概率乘以乙桶抓取d的概率，即1/2×1/2=1/4，D正确。 8. 下列现象不能用基因分离定律解释的是（ ） A. 杂合紫花豌豆自交后代紫花∶白花=3∶1 B. 杂合紫花豌豆测交后代紫花∶白花=1∶1 C. 纯合紫花豌豆自交的子代均为紫花豌豆 D. 白化病携带者夫妇生育患病子代概率1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、杂合紫花豌豆含等位基因，减数分裂时等位基因分离产生两种比例相等的配子，自交后代性状分离比为3:1，可用基因分离定律解释，A不符合题意； B、杂合紫花豌豆减数分裂产生两种比例相等的配子，与隐性纯合子测交后代表现型比例为1:1，是基因分离定律的验证结果，可用基因分离定律解释，B不符合题意； C、纯合紫花豌豆无等位基因，自交过程不存在等位基因的分离，子代全为紫花的现象不能用基因分离定律解释，C符合题意； D、白化病为常染色体隐性遗传病，携带者夫妇均为含等位基因的杂合子，减数分裂时等位基因分离，双方产生致病配子的概率均为1/2，故生育患病子代的概率为1/4，可用基因分离定律解释，D不符合题意。 9. 甲（aaBb）、乙（Aabb）两个个体杂交，两对等位基因独立遗传，子代出现双隐性个体（aabb）的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【详解】基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×aa→1Aa∶1aa；Bb×bb→1Bb∶1bb；据此可知，后代中出现基因型为aabb个体的概率为1/2×1/2=1/4，B正确，ACD错误。 10. 果蝇作为良好的遗传学实验材料，其优点不包括（ ） A. 容易培养，繁殖周期短 B. 后代数量多 C. 具有易于区分的相对性状 D. 个体小，不易观察 【答案】D 【解析】 【详解】A、果蝇培养条件简单，常温下即可饲养，繁殖周期仅十几天左右，繁殖周期短是其作为遗传学实验材料的优点，A不符合题意； B、果蝇单次繁殖可产生大量后代，便于对实验结果进行统计学分析，属于其作为实验材料的优点，B不符合题意； C、果蝇具有红眼/白眼、灰身/黑身、长翅/残翅等多对易于区分的相对性状，便于实验过程中观察统计性状表现，属于其优点，C不符合题意； D、果蝇的相对性状清晰易观察，“不易观察”不属于其特点，且该描述属于劣势，不属于果蝇作为遗传学实验材料的优点，D符合题意。 11. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上只有1个DNA分子 B. 人的染色体主要由DNA和蛋白质组成 C. 基因在染色体上呈线性排列 D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体未复制时，1条染色体含1个DNA分子；染色体完成复制、着丝粒未分裂时，1条染色体含2条姐妹染色单体，对应2个DNA分子，因此一条染色体上可含有1个或2个DNA分子，并非只有1个，A错误； B、人属于真核生物，真核生物的染色体主要由DNA和蛋白质组成，B正确； C、研究证明，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此基因通常是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 12. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示，有关叙述正确的是（ ） A. A组用标记了噬菌体的蛋白质外壳 B. B组用标记了噬菌体的DNA C. B组离心后，主要集中分布在上清液中 D. 该实验证明DNA的复制方式是半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、P是DNA特有的元素，蛋白质几乎不含P，A组用32P标记的是噬菌体的DNA，不是蛋白质外壳，A错误； B、S是蛋白质特有的元素，DNA不含S，B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不是DNA，B错误； C、B组35S标记噬菌体的蛋白质外壳，搅拌后蛋白质外壳与大肠杆菌分离，蛋白质外壳密度小，离心后主要集中在上清液中，C正确； D、该实验证明DNA是遗传物质，证明DNA半保留复制的是同位素标记结合密度梯度离心的相关实验，D错误。 13. 下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（ ） A. R型菌无毒，菌体外无荚膜 B. 被注射S型活菌的小鼠患败血症而死亡 C. 艾弗里控制自变量采用的是“减法原理” D. 格里菲斯和艾弗里均证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、R型肺炎链球菌的菌体外侧无荚膜，不会使宿主患病，无毒性，A正确； B、S型活菌外侧有荚膜，可抵抗小鼠免疫系统的吞噬，在小鼠体内大量繁殖后会使小鼠患败血症死亡，B正确； C、艾弗里实验中通过添加对应酶分别去除S型菌提取物中的蛋白质、RNA、DNA等不同物质，逐一排除各类物质的作用，这种控制自变量的方法属于“减法原理”，C正确； D、格里菲斯的体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未确定转化因子的本质，艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是后续通过探究大量生物的遗传物质，发现绝大多数生物的遗传物质是DNA后得出的结论，两个实验均未证明该结论，D错误。 14. 搭建DNA双螺旋结构的物理模型时，选用材料：磷酸、脱氧核糖、四种含氮碱基、连接键组件，一分子脱氧核苷酸完整构件组合是（ ） A. 1个磷酸+1个核糖+1个含氮碱基 B. 1个磷酸+1个脱氧核糖+1个含氮碱基 C. 2个磷酸+1个核糖+1个含氮碱基 D. 2个磷酸+1个脱氧核糖+1个含氮碱基 【答案】B 【解析】 【详解】一分子脱氧核苷酸的基本组成为1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基，B正确，ACD错误。 15. 某双链DNA分子有1000个碱基对，其中G有400个。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子含有400个C B. 该DNA分子含有600个T C. 该DNA分子中，A和G之和占碱基总数的50% D. 该DNA一条链上相邻碱基通过氢键形成碱基对 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，G与C配对，因此C的数量和G相等，为400个，A正确； B、该DNA共有1000个碱基对，总碱基数为2000个，G和C共800个，因此A+T共1200个，又A和T配对数量相等，故T的数量为600个，B正确； C、双链DNA中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，即A+G=T+C，因此A和G之和占碱基总数的50%，C正确； D、DNA两条链之间互补配对的碱基通过氢键连接，一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连，D错误。 16. 真核生物基因转录的模板、主要场所分别是（ ） A. DNA的一条链、细胞核 B. DNA的两条链、细胞质 C. mRNA、核糖体 D. tRNA、细胞核 【答案】A 【解析】 【详解】转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，真核生物的DNA主要分布在细胞核中，因此转录的主要场所是细胞核，A正确，BCD错误。 17. 一个被标记的双链DNA，置于的培养液中复制2次，子代含的DNA分子数是（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 【答案】C 【解析】 【详解】DNA的复制方式为半保留复制，即亲代DNA的两条链解旋后分别作为模板合成子代链，每个子代DNA分子都包含一条亲代母链和一条新合成的子链。一个被15N标记的双链DNA，置于14N的培养液中复制2次，形成的4个子代DNA分子，有两个DNA分子的两条链，一条含15N一条含14N，另两个DNA分子两条链都是14N，C正确，ABD错误。 18. 下列实例属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状的是（ ） A. 血红蛋白异常导致镰状细胞贫血 B. 缺少酪氨酸酶无法合成黑色素 C. 肌蛋白结构异常导致肌肉病变 D. 角蛋白结构异常，导致毛发干枯容易断裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、血红蛋白属于结构蛋白，血红蛋白结构异常直接引发镰状细胞贫血，属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，不符合题意，A错误； B、酪氨酸酶是催化黑色素合成的酶，缺少酪氨酸酶无法合成黑色素，属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状，符合题意，B正确； C、肌蛋白属于结构蛋白，肌蛋白结构异常直接导致肌肉病变，属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，不符合题意，C错误； D、角蛋白属于结构蛋白，角蛋白结构异常直接导致毛发干枯易断，属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，不符合题意，D错误。 19. 下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，有关叙述错误的是（ ） A. ①过程表示转录，②过程表示翻译 B. ①②过程都遵循碱基互补配对原则 C. ①过程的原料是脱氧核苷酸 D. ②过程提高了合成蛋白质的效率 【答案】C 【解析】 【详解】A、①过程以DNA的一条链为模板合成RNA，属于转录；②过程以mRNA为模板，在核糖体上合成多肽链，属于翻译，A正确； B、转录时DNA模板链和合成的RNA之间碱基互补配对，翻译时mRNA的密码子和tRNA的反密码子之间碱基互补配对，两个过程都遵循碱基互补配对原则，B正确； C、①是转录过程，产物为RNA，所需原料是核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA复制的原料，C错误； D、②过程中一条mRNA上结合多个核糖体，可同时合成多条相同的肽链，少量mRNA就能快速合成大量蛋白质，提高了合成蛋白质的效率，D正确。 20. 某基因有碱基1200个，由它控制合成的蛋白质具有的氨基酸数目最多是（ ） A. 100个 B. 200个 C. 300个 D. 600个 【答案】B 【解析】 【详解】A、该结果是错误套用12:1的非正确比例得到的，不符合基因表达的数量对应关系，A错误； B、按照基因碱基数与氨基酸数的最大比例6:1计算，氨基酸数目为1200÷6=200个，B正确； C、该结果是误将基因视为单链、套用错误比例得到的，不符合实际规律，C错误； D、该结果是忽略翻译阶段3个mRNA碱基对应1个氨基酸的规律，仅将基因碱基数减半得到的，D错误。 21. 中心法则阐述了遗传信息的流动方向如下图，正常情况下，下列过程在人体细胞内能够发生的是（ ） A. ①③⑤ B. ①②③ C. ①③④⑤ D. ②③④⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为RNA复制，⑤为逆转录；细胞生物的正常细胞仅能发生DNA复制、转录、翻译过程，RNA复制和逆转录是部分RNA病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，正常人体细胞不存在这两个过程，B正确。 22. 下图是使用射线处理后的某昆虫染色体的变化，该过程中发生了（ ） A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 【答案】D 【解析】 【详解】易位是染色体的某一片段移接到非同源染色体上的变异，图示中卵色基因所在片段从常染色体移接到非同源的W染色体上，属于易位，ABC错误，D正确。 23. 下列情况中与染色体结构变异有关的是（ ） A. 猫叫综合征 B. 香蕉产生不可育配子 C. 培育三倍体无子西瓜 D. 单倍体育种 【答案】A 【解析】 【详解】A、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异中的缺失，A符合题意； B、香蕉是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，因此产生不可育配子，该变异属于染色体数目变异，B不符合题意； C、培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目以染色体组的形式成倍增减，属于染色体数目变异，C不符合题意； D、单倍体育种的原理是染色体数目变异，过程为先通过花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理诱导染色体数目加倍，D不符合题意。 24. 下列关于染色体组的叙述错误的是（ ） A. 一个染色体组中染色体的形态和功能各不相同 B. 一个染色体组携带着该物种全部遗传信息 C. 所有动植物体细胞中都含有两个染色体组 D. 果蝇的体细胞中有两个染色体组 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，非同源染色体的形态和功能各不相同，A正确； B、一个染色体组携带了控制该物种生长、发育、繁殖、遗传变异的全部遗传信息，B正确； C、生物存在单倍体、二倍体、多倍体等不同类型，比如三倍体无籽西瓜体细胞含3个染色体组，由卵细胞直接发育而来的雄蜂体细胞仅含1个染色体组，并非所有动植物体细胞都含有两个染色体组，C错误； D、果蝇属于二倍体生物，正常体细胞中含有两个染色体组，D正确。 25. 取六倍体小麦的花药进行离体培养，得到的植株是（ ） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 三倍体 D. 六倍体 【答案】A 【解析】 【详解】六倍体小麦的花药中含有花粉，花粉是配子，含3个染色体组，由花粉离体培养得到的植株是单倍体，A正确，BCD错误。 26. 下图中类型A的卵细胞与一个正常的精子受精，子女患上的遗传病最可能是（ ） A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 21三体综合征 D. 多指 【答案】C 【解析】 【详解】A、白化病是常染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，不属于染色体数目异常遗传病，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，不属于染色体数目异常遗传病，B错误； C、21三体综合征是患者21号染色体比正常人多1条的染色体异常遗传病，符合该异常卵细胞受精后的患病类型，C正确； D、多指是常染色体显性单基因遗传病，由基因突变导致，不属于染色体数目异常遗传病，D错误。 27. 豌豆的编码淀粉分支酶基因中增添若干碱基对，由圆粒变为皱粒。该变异属于（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【详解】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，从而引起的基因结构的改变，编码淀粉分支酶的基因内部增添若干碱基对属于基因突变，B、C、D错误，A正确。 28. 果蝇的红眼基因发生突变，出现了多种眼色的等位基因，这说明基因突变具有（ ） A. 普遍性 B. 不定向性 C. 低频性 D. 随机性 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变的普遍性指基因突变在生物界是普遍存在的，题干仅描述果蝇红眼基因的突变情况，未体现普遍性特征，A不符合题意； B、基因突变的不定向性指一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，题干中红眼基因突变后出现多种眼色等位基因，符合不定向性的特点，B符合题意； C、基因突变的低频性指基因突变的发生频率很低，题干未提及突变发生的概率相关信息，C不符合题意； D、基因突变的随机性指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在细胞内不同的DNA分子上、同一DNA分子的不同部位，题干未体现突变发生的时间、位置的随机性，D不符合题意。 29. 下列有关癌细胞主要特征的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞容易分散和转移 B. 细胞内各种酶的活性均降低 C. 细胞增殖的能力显著减弱 D. 细胞质膜表面的糖蛋白增加 【答案】A 【解析】 【详解】AD、癌细胞细胞质膜（细胞膜）表面的糖蛋白减少，细胞间的黏着性显著降低，因此癌细胞容易分散和转移，A正确，D错误； B、细胞内多种酶活性降低是衰老细胞的特征，癌细胞代谢旺盛，与细胞增殖相关的酶活性较高，B错误； C、癌细胞具有无限增殖的特点，细胞增殖的能力显著增强，C错误。 30. “一树结果，酸甜各异”的原因主要是（ ） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 紫外线照射 D. 染色体变异 【答案】A 【解析】 【分析】生物可遗传的变异来源有三个：基因重组、基因突变和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，其实例为人类的镰刀型细胞贫血症。基因突变可用于诱变育种，如高产青霉素菌株；（2）基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组可用于杂交育种，如小麦的矮秆抗病；（3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，可应用于单倍体育种和多倍体育种（如三倍体无子西瓜的出现）。 【详解】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。“一树结果，酸甜各异”说明亲子代之间存在的差异，而对于有性生殖的生物而言，亲子代之间存在差异的主要原因是基因重组，即有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合，A正确，BCD错误。 故选A。 31. 秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 抑制着丝粒分裂 B. 诱导DNA复制 C. 抑制纺锤体的形成 D. 抑制细胞壁的形成 【答案】C 【解析】 【详解】秋水仙素的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后加倍的染色体无法被牵引移向细胞两极，细胞无法完成分裂，最终细胞内染色体数目加倍，诱导多倍体形成，C正确，ABD错误。 32. 统计表明，40岁以上女性生育的子女比25~34岁女性生育的子女患21三体综合征的概率高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是（ ） A. 遗传咨询 B. 适龄婚育 C. 产前诊断 D. 禁止近亲结婚 【答案】B 【解析】 【详解】题干表明25~34岁女性生育子代患21三体综合征的概率远低于40岁以上女性，适龄婚育可直接大幅降低该病的发生概率，是最佳预防措施，B正确，ACD错误。 33. 现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是（　　） A. 个体 B. 种群 C. 群落 D. 生态系统 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群，种群是指一定自然区域内同种生物个体的总和，B正确，ACD错误。 故选B。 34. 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占10%，则A和a的基因频率分别是（　　）。 A. 45%和55% B. 50%和50% C. 55%和45% D. 70%和30% 【答案】C 【解析】 【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法：显性基因的基因频率=显性纯合子基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐性基因的基因频率=隐性纯合子基因型频率+杂合子基因型频率÷2。 【详解】由题意知，该种群中AA=20%，Aa=70%，aa=10%，则A的基因频率是20%+70%÷2=55%，a的基因频率是10%+70%÷2=45%，C正确。 故选C。 35. 下列因素可能造成种群基因频率发生定向改变的是（　　） A. 捕食者的捕食作用 B. 染色体变异 C. 基因突变 D. 基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、捕食者的捕食作用是一种自然选择，能造成种群基因频率发生定向改变，A符合题意； BCD、可遗传变异包括染色体变异、基因突变和基因重组，而变异是不定向的，不能造成种群基因频率发生定向改变，BCD不符合题意。 故选A。 36. 如图是新物种形成的基本环节，下列分析不合理的是（ ） A. ①为突变 B. ②为自然选择 C. ③为基因频率 D. ④为地理隔离 【答案】D 【解析】 【详解】图示表示生物新物种形成的基本环节，可遗传的变异是进化的基本材料，包括①突变（突变包括基因突变和染色体变异）、基因重组，②是自然选择，③表示基因频率发生改变导致基因库发生改变，④表示生殖隔离，D错误。 故选D。 37. 滥用抗生素会使肠道菌群失衡，引起各种肠道疾病。从生物多样性角度分析，肠道菌群失衡改变了肠道内微生物的（ ） A. 遗传多样性 B. 物种多样性 C. 生态系统多样性 D. 基因多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、遗传多样性也叫基因多样性，指的是同一物种内部的基因变异情况，肠道菌群失衡没有体现同一物种内基因的改变，A错误； B、肠道菌群由多种不同的微生物物种组成，菌群失衡意味着微生物的物种丰富度、物种组成发生了改变，属于物种多样性的变化，B正确； C、生态系统多样性指的是生物群落和其生存的无机环境共同构成的生态系统的类型差异，本题仅涉及肠道内的微生物类群，不涉及生态系统层次，C错误； D、基因多样性和遗传多样性是同一概念，题干中菌群失衡没有发生物种内基因层面的改变，D错误。 38. 科学家将古人类“尼安德特人”的DNA与现代人类的DNA进行比较，获得了人类进化的证据。上述证据属于（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平的证据 【答案】D 【解析】 【分析】化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证，都给生物进化论提供了有力的支持。 【详解】在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的证据，分子水平的证据是指不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。所以科学家将古人类“尼安德特人”化石中的DNA与现代人类DNA进行比较这个过程运用了细胞和分子生物学的方法，并没有运用化石、比较解剖学和胚胎学，ABC错误，D正确。 故选D。 39. 下列有关观察植物细胞的减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 可选用蚕豆根尖分生区为材料 B. 解离后的细胞相互分离，并保持活性 C. 可采用甲紫或醋酸洋红对染色体染色 D. 若观察到四分体，则该细胞处于后期Ⅱ 【答案】C 【解析】 【详解】A、蚕豆根尖分生区细胞只进行有丝分裂，不发生减数分裂，无法作为观察减数分裂的实验材料，A错误； B、解离液由盐酸和酒精混合制成，解离过程会杀死细胞，解离后的细胞已失去活性，B错误； C、染色体易被碱性染料着色，甲紫（龙胆紫）、醋酸洋红都属于碱性染料，可用于对染色体进行染色，C正确； D、四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的结构，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，无四分体结构，D错误。 40. 下列有关调查常见的人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 通常选择调查发病率较高的单基因遗传病 B. 为了防止相互干扰，调查应以个人为单位 C. 调查某遗传病发病率，应在人群中随机进行 D. 调查过程应该保护个人隐私 【答案】B 【解析】 【详解】A、调查人类遗传病时，优先选择发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病易受环境干扰、染色体异常遗传病发病率低，均不利于调查统计，A正确； B、调查遗传病遗传方式时需以患者家系为单位分析系谱，调查发病率时需选取足够大的群体随机抽样，均不能以个人为单位，否则结果误差极大甚至无法统计，B错误； C、调查某遗传病的发病率时，需在人群中随机抽样，保证样本量充足且无选择偏差，才能得到接近真实值的发病率数据，C正确； D、遗传病调查涉及被调查者的健康隐私，调查过程必须保护个人隐私，D正确。 二、非选择题：共4题，每空1分，共20分。 41. 如图是某遗传病的遗传系谱图，已知5号不携带该遗传病的致病基因，相关基因用B、b表示，请分析回答： （1）该遗传病的遗传方式为________（选填“常”或“X”）染色体________（选填“显”或“隐”）性遗传。 （2）8号的基因型为________。 （3）10号的致病基因来自于________（选填“5”或“6”）号。 （4）若7号与8号再生一个孩子，是患病男孩的概率为________。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 （2）XBXb （3）6 （4）1/4 【解析】 【小问1详解】 5号和6号正常却生出患病的10号，可判断该遗传病为隐性遗传，又因为5号不携带致病基因，所以该致病基因位于X染色体上，故该遗传病的遗传方式为X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 14号患病，其基因型为XbY，14号的Xb来自8号，而8号正常，所以8号的基因型为XBXb。 【小问3详解】 10号的基因型为XbY，其Y染色体来自5号，Xb染色体来自6号，所以10号的致病基因来自于6号。 【小问4详解】 7号正常，基因型为XBY，8号基因型为XBXb，他们再生一个孩子，患病男孩（XbY）的概率为1/4。 42. 下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从甲图可看出DNA的复制方式为________。 （2）甲图中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则B是________酶。 （3）乙图中，1是________（填名称）；5是________（填名称）；DNA分子两条链上的碱基之间配对遵循________原则。 【答案】（1） 半保留复制 （2） DNA聚合 （3） ①. 胞嘧啶 ②. 脱氧核糖 ③. 碱基互补配对 【解析】 【小问1详解】 甲图显示DNA复制时，以亲代DNA的两条链分别为模板合成子链，最终每个子代DNA都含有一条亲代母链和一条新合成的子链，属于半保留复制。 【小问2详解】 DNA复制过程中，A是解旋酶，负责解开DNA双螺旋结构；B酶可催化单个脱氧核苷酸连接形成脱氧核苷酸链，这是DNA聚合酶的功能，因此B为DNA聚合酶。 【小问3详解】 DNA双链碱基遵循互补配对原则，G（鸟嘌呤）与胞嘧啶配对，因此1是胞嘧啶；DNA的基本单位脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖、含氮碱基组成，图中5是脱氧核糖；DNA两条链的碱基之间遵循碱基互补配对原则（A与T配对、G与C配对）。 43. 下图表示人类镰状细胞贫血的病因。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图中过程①发生在细胞分裂的________期，Y链碱基排列顺序从左到右为________。 （2）除过程①所示变异类型外，生物的可遗传变异还包括________和________。 （3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________（选填“会”或者“不会”）发生改变。 【答案】（1） ①. 间（或有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间） ②. GUA （2） ①. 基因重组 ②. 染色体变异 （3） 不会 【解析】 【小问1详解】 过程①为DNA复制，DNA复制发生在细胞分裂的间期。转录遵循碱基互补配对原则，由图可知，突变后非模板的DNA链碱基序列为GTA，因此转录出的mRNA（Y链）碱基序列为GUA。 【小问2详解】 可遗传变异共有三类：基因突变、基因重组、染色体变异，过程①属于基因突变，因此剩余两类为基因重组和染色体变异。 【小问3详解】 基因片段中CTT突变为CTC，转录得到的密码子由GAA变为GAG，由于谷氨酸的密码子是GAA、GAG，可知氨基酸序列未发生改变，因此生物性状不会改变。 44. 碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为该类抗生素在某医院住院患者中的使用量及某细菌的耐药情况。 年份 2005 2006 2007 2008 该类抗生素的人均使用量（g） 0.074 0.12 0.14 0.19 某种细菌对该类抗生素的耐药率（%） 2.6 6.11 10.9 25.5 （1）据表可知，随着该类抗生素人均使用量的增加，细菌耐药率发生改变，说明两者之间存在________（填“正相关”或“负相关”）的关系。 （2）细菌耐药率的变化是由于细菌种群中原本存在耐药基因，抗生素起________作用，导致耐药基因在细菌种群中的________逐年上升。 （3）依据上述分析，抗生素的大量使用可能带来的后果是细菌的耐药性逐渐________（选填“增强”或“减弱”）。为避免这种后果，生活中可行的做法是________。 【答案】（1） 正相关 （2） ①. 选择 ②. 基因频率 （3） ①. 增强 ②. 合理使用抗生素（或遵医嘱使用、不滥用抗生素，合理即可） 【解析】 【小问1详解】 根据表中数据可知，2005-2008年，住院患者该类抗生素人均使用量逐年增加，某种细菌对该抗生素的耐药率也逐年增加，故这种细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间存在呈正相关。 【小问2详解】 从现代生物进化理论的角度看，细菌中本来就存在着抗药性的差异，所以有耐药性的基因，抗生素的作用是对细菌进行自然选择，具有抗药性的细菌存活下来，并繁殖后代，经过长时间的变异、自然选择，使病菌的抗药性逐渐升高，即耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐年上升。 【小问3详解】 随着抗生素大量使用，耐药基因频率持续上升，细菌种群的整体耐药性会逐渐增强。要避免该后果，需减少抗生素对耐药菌的选择压力，因此生活中要避免滥用抗生素，需在医生指导下规范、合理使用抗生素。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $