精品解析：江苏省苏州市2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

苏州市2024~2025学年第二学期学业质量阳光指标调研卷 高一生物 2025.06 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1．本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后、请将答题卡交回。 2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的规定位置。 3．请认真核对答题卡上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5．如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和假说-演绎法。下列叙述正确的是（　　） A. 由于豌豆是自花传粉植物，实验过程中可免去人工授粉的操作 B. “F2中出现3:1的性状分离比”属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” D. 孟德尔进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理过程 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生了数量相等的两种雌、雄配子；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、豌豆是自花传粉植物，但在杂交实验中需对母本去雄并人工授粉，以避免自交干扰实验结果，A错误； B、F₂中出现3:1的性状分离比是孟德尔通过观察F₁自交实验直接获得的现象，属于实验现象，B正确； C、孟德尔所做假说的核心内容是“生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，C错误； D、测交实验的实际操作及结果验证属于实验检验阶段，D错误。 故选B。 2. 四对基因分别控制四对相对性状，在染色体上的分布如图所示（不考虑突变和染色体互换），下列相关叙述错误的是（　　） A. B、b与C、c两对基因遵循分离定律 B. A、a与C、c两对基因遵循自由组合定律 C. 基因型AaDd的个体测交后代会出现4种表型，比例为1:1:1:1 D. 基因型DdCc的个体自交后代会出现4种表型，比例为9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、两对同源染色体上的等位基因，遵循分离定律，A正确； B、A、a与C、c位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确； C、位于同一对同源染色体上（连锁 ），基因型AaDd测交（与 aadd 杂交），AaDd产生AD、ad两种配子，后代只有2种表型（AaDd、aadd ），比例不是 1:1:1:1，C 错误； D、D、d与C、c位于非同源染色体上，基因型DdCc自交，遵循自由组合定律，后代有4种表型，比例 9:3:3:1，D正确。 故选C。 3. 同一对亲本产生的后代呈现遗传多样性，关于原因的叙述错误的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因重组导致的配子种类多样性 B. 同源染色体上的非等位基因重组可导致的配子种类多样性 C. 基因突变和染色体变异导致的配子种类多样性 D. 受精过程中的基因重组导致的受精卵种类多样 【答案】D 【解析】 【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中，染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、非同源染色体上的非等位基因通过自由组合发生重组，属于基因重组的一种形式，可增加配子种类多样性，A正确； B、同源染色体上的非等位基因在四分体时期可能发生交叉互换（如姐妹染色单体间交换），导致基因重组，从而增加配子多样性，B正确； C、基因突变产生新等位基因，染色体变异（如易位、倒位）改变基因排列或数量，均能导致配子种类多样性，C正确； D、受精过程中精子和卵细胞随机结合，属于配子的组合多样性，而非基因重组（基因重组仅发生于减数分裂），D错误。 故选D。 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均可移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占1/4，乙细胞产生的子细胞基因组成相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲细胞是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但此时染色体数目未减半（减数第一次分裂结束后才减半 ），A 错误； B、乙细胞是有丝分裂后期，有 4 对同源染色体（2n=4，后期染色体加倍为 8 条，4 对同源 ），4 个染色体组（染色体组数目 = 染色体数 / 体细胞染色体数 ），B 错误； C、甲细胞减数分裂时，XD 与 b属于非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂过程中可以分离移向两极；乙细胞有丝分裂时，B 与 B为姐妹染色单体上的相同基因，两者分离移向两极，C 正确； D、根据题意信息可知，甲细胞基因型 BbXDY，一个精原细胞经过减数分裂结束可以产生两种类型的精细胞（不考虑交叉互换的情况），因此甲细胞可以产生的精细胞组合有bXD/ BY，或者BXD/ bY，因此在甲细胞产生BXD的精细胞占0或者1/2；乙细胞有丝分裂产生子细胞基因型组成相同，D 错误。 故选C。 5. 图示某研究小组模拟艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙两组实验除选用的酶种类不同外，其他条件需相同且适宜 B. 甲、乙两组实验最终都能检测到R型细菌 C. 本实验利用加法原理来控制实验的自变量 D. 本实验的基本思路是单独研究DNA和蛋白质对R型菌转化的影响 【答案】C 【解析】 【分析】甲、乙两组实验的自变量为酶的种类，因变量为细菌的类型，其他条件为无关变量，实验设计时应遵循对照原则与单一变量原则，其中无关变量应保持等量且适宜。 【详解】 A、甲、乙两组实验的自变量为酶的种类，因变量为培养基中菌落的类型，其他条件为无关变量，无关变量应该相同且适宜，A正确； B、甲组实验加入的蛋白酶不会破坏S型菌的DNA，可以使部分R型菌转化为S型菌，最终可检测到S型细菌和R型细菌；乙组加入的DNA酶将S型菌的DNA水解，只能检测到R型菌，即两组实验最终都能检测到R型细菌，B正确； C、本实验过程中加入相关酶特异性除去了一种物质（DNA或蛋白质），采用了减法原理来控制自变量，C错误； D、本实验的基本思路是将DNA和蛋白质分开，单独研究DNA、蛋白质对R型菌转化的影响，D正确。 故选C。 6. 某些细菌体内存在GUS基因，其编码的酶能催化特定底物水解，使菌体变蓝。下列相关叙述正确的是（　　） A. GUS基因是有遗传效应的DNA片段 B. GUS基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 C. 该实例中基因对性状的控制方式与囊性纤维病相同 D. 细胞内基因与性状的关系均为简单的一一对应关系 【答案】A 【解析】 【分析】基因控制生物的性状，生物的性状还受环境的影响。 【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，GUS基因作为细菌的基因，A正确； B、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的减数分裂过程，而细菌为原核生物，进行无性生殖，其基因的遗传不遵循孟德尔定律，B错误； C、GUS基因通过控制酶的合成影响代谢过程，属于基因间接控制性状；囊性纤维病是基因通过控制蛋白质结构直接控制性状，两者方式不同，C错误； D、基因与性状的关系复杂，可能一个性状由多个基因控制，或一个基因影响多个性状，并非简单的一一对应，D错误。 故选A。 7. 图示真核生物的翻译过程。mRNA5'端的特殊结构称5'cap，可使mRNA免受破坏；3'端含100～200个由A构成的特殊结构称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列相关叙述正确的是（　　） A. polyA尾不是对应基因直接转录形成的 B. 据图可知，翻译从mRNA的3端开始 C. mRNA上3个碱基叫作1个密码子，决定1个氨基酸 D. 当终止密码子与相应的反密码子配对时，翻译终止 【答案】A 【解析】 【分析】本题围绕真核生物翻译过程，考查 mRNA 结构、翻译起始与密码子，结合翻译过程图分析判断 。 【详解】A、对应基因尾部无 T 序列（无连续 A 模板 ），故 poly - A 尾不是基因直接转录形成（是转录后加工 ），A 正确； B、翻译从 mRNA 的 5’端 开始（核糖体从 5’→3’ 移动 ），B 错误； C、mRNA 上 3 个相邻碱基 是 1 个密码子，决定 1 个氨基酸，选项表述缺 “相邻”，C 错误； D、终止密码子无对应的反密码子，核糖体读取到终止密码子则翻译终止，D 错误。 故选A。 8. 下列关于遗传学理论和现象的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体，往往高度不育 B. 哮喘是由多对基因控制的遗传病，具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者，推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、雄蜂由未受精的卵细胞（单倍体）发育而来，但雄蜂可通过假减数分裂产生正常精子，能够繁殖后代，A错误； B、哮喘属于多基因遗传病，由多对等位基因控制，且受环境影响，家族中发病率较高，具有家族聚集现象，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若该患者为男性，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因可能来自外祖父或外祖母；若该患者为女性，其中一个致病基因来自父亲，而父亲的致病基因来自祖母，因此该患者的致病基因不可能来自祖父，C错误； D、猫叫综合征是5号染色体部分缺失（结构变异），而非染色体数目异常，D错误。 故选B。 9. RNA去甲基酶可消除K基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被降解，从而表达出K蛋白，以提高农作物抗旱性。下列相关叙述正确的是（　　） A. 转录起始时，相关酶与起始密码子识别并结合 B. RNA甲基化通过影响基因的转录调控基因表达 C. K基因的mRNA去甲基化提高了RNA的稳定性 D. mRNA的甲基化修饰改变了K基因的遗传信息 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、转录起始时，RNA聚合酶识别并结合启动子，而非起始密码子（AUG），起始密码子参与翻译过程，A错误； B、RNA甲基化发生在mRNA形成后，属于转录后修饰，影响mRNA稳定性，而非直接调控基因的转录过程，B错误； C、题干指出RNA去甲基酶通过消除mRNA甲基化避免其被降解，说明去甲基化能提高mRNA的稳定性，C正确； D、mRNA的甲基化修饰属于表观遗传调控，未改变K基因的DNA序列（遗传信息），D错误。 故选C。 10. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50% C. 经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于上层 D. 经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，亲代DNA含有15N，复制所用的原料含有14N，14N和15N的密度不同。DNA复制时，以解旋后的每一条母链为模板，按照碱基互补配对原则合成新的子链。 【详解】A、实验中使用的15N是稳定同位素，并非放射性同位素，因此该实验运用了同位素标记技术和密度梯度离心技术，A错误； B、DNA的复制方式为半保留复制，大肠杆菌分裂一次时，DNA复制一次，每个子代DNA均为1条15N链和1条14N链，故所有子细胞拟核DNA均含15N，B错误； C、两次分裂后，DNA复制两次。第一次复制产生2个15N/14N-DNA（中层），第二次复制时每个15N/14N-DNA经复制后形成2个14N/14N-DNA（上层）和2个15N/14N-DNA（中层），离心后中层和上层各占50%，C正确； D、完全解旋后，将得到的脱氧核苷酸单链离心无法直接判断复制方式（如半保留或全保留），需通过完整DNA分子密度分布确定，D错误。 故选C。 11. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，调查遗传病的遗传方式在患者家系调查，调查发病率在广大人群中随机调查。 【详解】A、三类遗传病确实都是遗传物质改变引起的，但染色体异常遗传病是染色体结构或数目异常导致的，不一定含有致病基因，不能运用基因疗法进行治疗，A错误； B、多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的共同影响，与其他遗传病相比，成年人发病风险显著增加，是因为随着年龄增长，受环境因素影响的时间更长，累积效应更明显，B正确； C、从图中可以看出染色体病在出生后明显减少，这是因为大多数染色体病对胎儿的影响较大，往往导致胎儿在出生前就死亡，所以出生后患者数量明显减少，C正确； D、调查某种遗传病的发病率时，为了便于调查和统计，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查，这样可以在相对较小的样本中获得较为可靠的数据，D正确。 故选A。 12. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列相关叙述错误的是（　　） A. 化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据 B. 比较解剖学、胚胎学及细胞和分子水平的研究有力的支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D. 适应仅指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或遗迹，直接反映了生物的进化历程，因此为研究生物进化提供了最直接的证据，但“最重要”存在争议，但高中教材中通常强调化石的直接性，A正确； B、比较解剖学（如同源器官）、胚胎学（如胚胎发育的相似性）及分子水平研究（如DNA同源性）均支持生物由共同祖先进化而来，B正确； C、自然选择学说指出，可遗传的变异为进化提供原材料，适应是自然选择保留有利变异的结果，C正确； D、适应作为一个生物学术语，包括两方面的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖，D错误。 故选D。 13. 一岛屿上有某植物种群a，由于地壳运动，种群a被分隔成两个不同的种群b和种群c。若干年后，植物种群b和c的花期如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 种群是生物进化的基本单位，也是自然选择的对象 B. 种群b和c之间存在生殖隔离，二者属于不同物种 C. 地壳运动加速了种群b和c基因型频率的定向改变 D. 物种的形成必须经过长期地理隔离达到生殖隔离 【答案】B 【解析】 【分析】由于地壳运动，种群a被分割成两个不同的种群b和种群c，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成地理隔离；种群b和种群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，这说明种群b和c已产生了生殖隔离，不是一个物种。 【详解】A、种群是生物进化的基本单位，自然选择的对象是个体的表型，A错误； B、种群b和种群c不能相互传粉，说明种群b和c已产生了生殖隔离，发生了进化，这是长期进行自然选择的结果，B正确； C、地壳运动加速了种群b和c基因频率发生的定向改变，C错误； D、物种的形成不一定要经过地理隔离，D错误。 故选B。 14. 模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性状分离比模拟实验中，分别从两个小桶内随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟雌、雄配子的随机结合 B. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，模拟减数分裂Ⅱ后期移向细胞同一极的橡皮泥颜色不能相同 C. 制作DNA双螺旋结构模型时，不同碱基对之间的连接棒数量相等才能维持DNA结构的稳定性 D. 达尔文的“自然选择学说的解释模型”对生物遗传和变异的本质作出了科学地解释 【答案】A 【解析】 【分析】1.用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 2.DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、性状分离比模拟实验中，两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，桶内彩球模拟配子。随机抓取彩球组合模拟雌、雄配子的随机结合，符合孟德尔遗传定律的实质，A正确； B、减数分裂Ⅱ后期时，姐妹染色单体分离形成子染色体，移向同一极的染色体应为原姐妹染色单体，故橡皮泥颜色应相同，B错误； C、DNA中A-T碱基对含2个氢键，C-G含3个氢键，连接棒数量不同。若强制要求相等会破坏DNA结构的真实性，C错误； D、达尔文自然选择学说未阐明遗传变异的本质（当时遗传学尚未建立），该问题由现代生物进化理论补充，D错误。 故选A。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 图1表示某生物（2n=4）的细胞分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂中染色体、染色单体和核DNA的数量关系，其中甲～丙代表不同分裂时期。下列相关叙述正确的有（　　） A. 有丝分裂或减数分裂过程中均可出现图1所示的曲线变化 B. 图1曲线中的CD段可由于减数分裂Ⅱ中着丝粒分裂导致 C. 图2中甲时期为有丝分裂后期，可对应图1曲线中的DE段 D. 图2中乙时期应有2个四分体，可对应图1曲线中的BC段 【答案】ABC 【解析】 【分析】图 1 呈现的是某生物（2n=4）细胞分裂过程中染色体数与核 DNA 数之比随细胞分裂时期变化的曲线。从曲线可知，该比值经历了从 1 变为 1/2 ，再变回 1 的过程，这暗示了细胞分裂过程中有染色体复制和着丝粒分裂事件。 图 2 展示了该生物细胞分裂中染色体、染色单体和核 DNA 的数量关系，甲 - 丙代表不同分裂时期，需根据数量关系及已知生物染色体数（2n=4）来判断各时期。通过这些信息来分析选项中关于有丝分裂和减数分裂过程中染色体与核 DNA 变化关系的描述是否正确。 【详解】A、在有丝分裂和减数分裂过程中，都会进行染色体的复制（导致染色体数与核 DNA 数之比由 1 变为 1/2）以及着丝粒的分裂（导致染色体数与核 DNA 数之比由 1/2 变回 1），所以均可出现图 1 所示的曲线变化，A 正确； B、图 1 曲线中的 CD 段表示染色体数与核 DNA 数之比由 1/2 变为 1，这是由于着丝粒分裂导致的。在减数分裂 Ⅱ 后期会发生着丝粒分裂，所以 CD 段可由于减数分裂 Ⅱ 中着丝粒分裂导致，B 正确； C、图 2 中甲时期染色体数为 8，该生物2n=4，有丝分裂后期染色体数加倍为4n=8，此时染色体数与核 DNA 数之比为 1，对应图 1 曲线中的 DE 段，C 正确； D、图 2 中乙时期染色体数为4，染色单体数为 8，核 DNA 数为 8，此时细胞可处于有丝分裂的前期、中期，而四分体出现在减数分裂 Ⅰ 前期，所以乙时期可能无四分体，D 错误。 故选ABC。 16. 图示某生物减数分裂过程中染色体间出现“十字形结构”的异常现象，字母表示染色体上的基因。随着分裂的进行，十字形的染色体逐渐打开，成为“圆形或8字形”。下列相关叙述正确的有（　　） A. “十字形结构”出现在减数分裂I前期，“圆形或8字形”出现在减数分裂I后期 B. 该现象是同源染色体间互换导致的，属于可遗传变异中的基因重组 C. 该过程可能使染色体上的基因排列顺序改变，但细胞内的基因种类通常不变 D. “十字形结构”的异常花粉母细胞可能产生含BE基因的正常配子 【答案】ACD 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，染色体结构变异会导致基因数目和排列顺序的改变，基因重组包括自由组合型和交叉互换型，自由组合型是指非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体交换。 【详解】A、在减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体发生在减数分裂 Ⅰ 前期，此时可能出现 “十字形结构”；而在减数分裂 Ⅰ 后期，同源染色体分离，会看到 “圆形或 8 字形” ，A 正确； B、由图可知，这种异常现象是两条非同源染色体之间发生了片段交换，属于染色体结构变异中的易位，而不是同源染色体间互换导致的基因重组，B 错误； C、染色体结构变异（易位）会使染色体上的基因排列顺序改变，但细胞内的基因种类通常不变，C 正确； D、从图中可以看出，“十字形结构” 的异常花粉母细胞在减数分裂过程中，经过同源染色体分离等过程，可能产生含 BE 基因的正常配子，D 正确。 故选ACD。 17. 图示人体细胞内遗传信息传递过程。下列相关叙述错误的有（　　） A. 图中过程①②③可发生在造血干细胞内 B. 过程②为转录，可产生不同类型的RNA C. 过程③为翻译，图中tRNA识别的密码子为5'CCA3' D. 人体细胞中基因表达均为先转录后翻译 【答案】CD 【解析】 【分析】遗传信息的流动途径包括：DNA复制、转录、翻译、逆转录等；逆转录通常发生在病毒体内，人体内细胞遗传信息的流动途径包括DNA复制、转录、翻译。 【详解】A、过程①是DNA复制，过程②是转录，过程③是翻译，这些工程均可发生在造血干细胞内，A正确； B、②过程为转录，转录的产物有tRNA、rRNA、mRNA，B正确； C、③过程为翻译，图中tRNA识别的密码子是5'ACC3'，C错误； D、人体细胞中线粒体内的可以边转录边翻译，D错误。 故选CD。 18. 番鸭的性别决定方式为ZW型，雏鸭羽毛的生长速度受Z染色体上一对等位基因A、a控制，表现为快羽、慢羽。现用多只慢羽雌鸭与多只纯合快羽雄鸭进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽和快羽。下列相关叙述正确的有（　　） A. 慢羽相对快羽为显性性状 B. F1雌鸭均为慢羽、雄鸭均为快羽 C. 亲本慢羽雌鸭与F1慢羽雄鸭杂交，子代中快羽个体占1/4 D. 快羽雄鸭与慢羽雌鸭的子代可根据表型直接判断雏鸭的性别 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、多只慢羽雌鸭（ZW ）× 多只纯合快羽雄鸭（ZZ），F₁有慢羽和快羽，说明慢羽雌鸭含显性基因，慢羽为显性，A 正确； B、假设慢羽（A）对快羽（a）显性，亲本慢羽雌（ZᴬW ）× 纯合快羽雄（ZᵃZᵃ ），F₁基因型：雄（ZᴬZᵃ，慢羽 ）、雌（ZᵃW，快羽 ），F₁雌鸭为快羽，雄鸭为慢羽，B 错误； C、亲本慢羽雌（ZᴬW ）×F₁慢羽雄（ZᴬZᵃ ），子代基因型及比例：ZᴬZᴬ（慢羽雄 ）:ZᴬZᵃ（慢羽雄 ）:ZᴬW（慢羽雌 ）:ZᵃW（快羽雌 ）=1:1:1:1，快羽个体（ZᵃW ）占 1/4，C 正确； D、快羽雄鸭（ZᵃZᵃ ）× 慢羽雌鸭（ZᴬW ），子代雄（ZᴬZᵃ，慢羽 ）、雌（ZᵃW，快羽 ），根据表型可直接判断性别（慢羽为雄，快羽为雌 ），D 正确。 故选ACD。 三、非选择题：共5题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 图1为某原核生物拟核DNA分子的局部结构示意图。图2为该生物拟核DNA复制的部分过程。请回答下列问题。 （1）图1中⑧是______（写中文名称），⑨中的两个相邻碱基之间通过______相连接。该生物拟核DNA中含______个游离的磷酸基团。 （2）若该拟核DNA中，一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，则与之对应的互补链序列为5'-______-3'；若该拟核DNA共有碱基8000对，其中胞嘧啶脱氧核苷酸5000个，则其连续复制两次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是______个。 （3）若该拟核DNA复制时，子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为______。除此以外，该DNA复制的特点还有______、______。 （4）DNA复制过程需要多种酶参与。rep蛋白具有解旋的功能，其作用于______键；引物酶可利用核糖核苷酸为原料合成引物，则引物的化学本质是______；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的______端继续延伸。 （5）若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是______。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ③. 0 （2） ①. AGTC ②. 9000 （3） ①. 复制是双向进行的 ②. 半保留复制 ③. 边解旋边复制（上述两空顺序可以颠倒） （4） ①. 氢（键） ②. （单链）RNA ③. 3′ （5）G（或C） 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。 2、DNA精确复制的保障条件：（1）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；（2）碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。 【小问1详解】 甲图是DNA分子局部组成示意图；胸腺嘧啶脱氧核苷酸，一条脱氧核苷酸链之间的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，拟核DNA是环状，没有游离的脱氧核苷酸。分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制是双向进行的，且其特点是边解旋边复制。 【小问2详解】 一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，对应的互补链序列为5'-AGTC-3'；C=G=5000，A=T=（16000-10000）÷2=3000，连续复制两次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷数目是：A=3000×（22-1）=9000。 【小问3详解】 DNA复制的特点：半保留复制、边解旋边复制、双向复制半不连续复制。子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为复制是双向进行的。 【小问4详解】 DNA复制过程中，解旋酶解开氢键，体内DNA复制的引物是一小段RNA，体外DNA复制的引物是DNA；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的3′进行延伸DNA。 【小问5详解】 若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，其中U-A、A-T是突变位点复制得到的，而G-C、C-G是正常的位点复制得到的，故正常位点可能是C或G。 20. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小RNA（miRNA）的科学家。miRNA是一类非编码单链小分子RNA，通过与靶mRNA结合调控基因的表达。第一个miRNA（lin-4）是在线虫中发现的，其调控lin-14基因表达的具体机制如图示。请回答下列问题。 （1）过程①需要的关键酶是______，该酶与模板链的______（填“5'”或“3'”）端结合。与Pre-miRNA中的碱基配对方式相比，过程①特有的碱基配对方式是______。 （2）据图分析，RISC调控lin-14基因表达的机制是______。 （3）乳腺细胞中的Nanog、SOX2和OCT4基因异常表达易引发细胞癌变。研究人员为探究miR-139-5p能否干扰上述基因的表达，进行了下列实验。 组别 甲组 乙组 丙组 实验设置 乳腺癌细胞 乳腺癌细胞+含miR-139-5p模拟物的外泌体 乳腺癌细胞+含miR-139-5p的外泌体 检测 ______ 实验结果 注：外泌体是特定细胞释放到细胞外的膜性囊泡。 ①请完善表格：______；该实验中对照组为______（填组别）。 ②miR-139-5p模拟物与miR-139-5p相比，碱基数量相同，______不同。 ③图2中检测管家蛋白含量起______作用；Nanog、SOX2和OCT4基因属于______（填“原癌”或“抑癌”）基因。 ④实验中使用外泌体运输miR-139-5p的优点有______。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 3′端 ③. T-A （2）RISC中的lin-4mRNA与lin-14mRNA碱基互补配对或结合，抑制其翻译过程（或阻碍核糖体移动） （3） ①. （Nanog、SOX2和OCT4基因）相对表达水平（或三种蛋白质含量） ②. 甲组和乙组 ③. 碱基序列（或碱基顺序） ④. 对照（排除其它因素对实验结果的影响） ⑤. 原癌 ⑥. 防止miR-139-5p被降解，协助miR-139-5p进入细胞 【解析】 【分析】本题包含基因表达调控相关的示意图，第一张图展示 lin-14 基因表达的调控流程 。 lin-14基因先转录生成 Pre - miRNA，经 “发夹结构” 加工为 lin-14 miRNA，进而形成 miRNA 复合（RISC）。RISC 中的 lin-14 miRNA 能与 lin-14 mRNA 碱基互补配对，通过抑制 lin-14 mRNA 的翻译过程（如阻碍核糖体移动 ），调控基因表达，实现对 lin-14 基因功能的负向调控 。表格中则呈现探究 miR-139-5p 对乳腺癌细胞中 Nanog、SOX2 和 OCT4 基因影响的实验结果 。通过检测不同组别（甲组：乳腺癌细胞；乙组：含 miR-139-5p 模拟物外泌体处理的乳腺癌细胞；丙组：含 miR-139-5p 外泌体处理的乳腺癌细胞）中目的基因相对表达水平，分析 miR-139-5p 对这些基因表达的干扰作用，其中检测管家蛋白含量用于对照，确保实验结果可靠性 。图与表格从分子调控机制和实验验证层面，展现了非编码 RNA（miRNA）在基因表达调控及肿瘤研究中的作用机制 。 【小问1详解】 过程①是转录，关键酶是RNA 聚合酶，该酶可与启动子结合驱动转录进行。该酶与转录的DNA模板链的3' 端结合（转录沿mRNA的 5'→3' 方向进行，故酶结合于DNA模板链的3' 端）。Pre - miRNA 是 RNA 间配对（A - U、G - C），过程①（DNA→RNA 转录）特有T - A 配对（DNA 含 T，RNA 含 U）。 【小问2详解】 从图中可知，lin-4 miRNA 形成的 RISC 能与 lin-14 mRNA 结合，通过碱基互补配对，阻止 lin-14 mRNA 翻译，从而调控基因表达，故机制是 RISC 中的 lin-4 miRNA 与 lin-14 mRNA 碱基互补配对结合，抑制翻译过程 。 【小问3详解】 实验探究对这些基因表达的干扰，所以实验应检测基因表达，指标是Nanog、SOX2和OCT4基因相对表达水平。对照组为甲组（未处理乳腺癌细胞）和乙组（乳腺癌细胞 + 含 miR - 139 - 5p 模拟物的外泌体，模拟物作对照），进而可以排除无关变量。miRNA 模拟物与 miRNA 相比，序列不同，模拟物是人工合成，功能类似但序列可能优化 。管家蛋白起对照（或校准） 作用（保证实验中蛋白定量的准确性）；Nanog 等基因异常表达引发癌变，属于原癌基因。外泌体运输 miRNA 的优点：保护 miRNA 不被降解、靶向递送（或特异性运输至靶细胞）。 21. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为_______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）为了降低隐性遗传病发生率，我国婚姻法明确规定禁止______。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. 伴X ④. 隐 （2） ①. aaXbY ②. 4 ③. 28/33 （3）I-3（母亲）减数分裂Ⅱ后期，含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离（形成含两条Xb染色体的卵细胞） （4） ①. 近亲结婚 ②. 能 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，由于相关基因位于染色体上，因此，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。 【小问1详解】 据图可知，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都正常，但他们的女儿患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均表现正常，却生出了患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带乙病致病基因，因而可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，又知乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型是aaXbY；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了两病均患的儿子，因而可推测，Ⅰ-1号的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2号的基因型为AaXBY，Ⅱ-6表现正常，其可能的基因型为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb。已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/100，故甲病的致病基因（a）频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中基因型为AA的概率为9/10×9/10，Aa的概率为2×9/10×1/10，因此人群中甲病正常基因型中AA的概率为AA/（AA+Aa）=9/11，Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/11；若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，该正常男性基因型为2/11AaXBY，二人婚配，孩子患甲病的概率为2/11×2/3×1/4=1/33，孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，生育两病均不患后代（A-XBX-、A-XBY）的概率为32/33×7/8=28/33。 【小问3详解】 若II-9的性染色体为XXY，其两病均患，则其基因型应该为aaXbXbY，又知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，可见Xb一定来自母方，即该个体异常的原因是异常的卵细胞XbXb和正常的精子结合形成的，该异常卵细胞的出现是由于母方在减数第二次分裂后期分开的两条X染色体进入到同一个卵细胞中，此后该异常卵细胞与含Y的正常精子结合导致的。 【小问4详解】 禁止近亲结婚主要是为了防止常染色体隐性遗传病发病率上升，即图中的甲病；据图可知，7号（Ⅱ-7）和Ⅲ-11号患甲病，基因型均为aa，8号（Ⅱ-8）不患甲病，故8号的基因型为Aa，若Ⅱ-7和Ⅱ-8准备生二胎，为了避免后代再患甲病，则Ⅱ-8产生的卵细胞应含有A基因，与其一起产生的相应的第一极体基因型可能为aa（不发生交叉互换）或Aa（发生交叉互换），因此该卵细胞可用于试管婴儿的培育。 22. 芸薹属植物包括白菜（AA，2n=20）和甘蓝（CC，2n=18）等基本种，其中A、C代表染色体组。白菜与甘蓝通过人工杂交，经染色体加倍，获得新合成甘蓝型油菜（AACC）。为分析新合成甘蓝型油菜花粉母细胞在减数分裂过程中染色体的行为特点，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。 操作目的 简要操作过程 取材和①______细胞 选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。 制作装片 取花蕾期的花药，用②______酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30min，涂片、染色。 显微观察 在荧光显微镜下观察染色体的③______，部分时期的显微图像如图1所示，箭头所指部位为异常染色体。 （1）请完成上表中①～③的内容。①______；②______；③______。 （2）取花蕾期的花药进行观察的原因是______；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于______。 （3）新合成甘蓝型油菜（AACC）属于______倍体生物，育种的原理是______。 （4）下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。请按时期先后排序______（用字母和箭头表示）；染色体互换发生在图______中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体（箭头所指），出现该现象的原因可能有______（填序号）。 ①同源染色体联会异常②纺锤体部分结构异常③着丝粒分裂异常 （5）研究人员进一步统计了新合成甘蓝型油菜与自然杂交形成的栽培种甘蓝型油菜（AACC）的花粉母细胞在减数分裂特定时期出现异常的比例，结果如图2。由图可知，______型油菜花粉母细胞减数分裂过程极少发现异常，其原因可能是该品种在形成和漫长的进化过程中经历了______，从而导致染色体行为正常化。 【答案】（1） ①. 固定 ②. 纤维素酶和果胶 ③. 形态（和位置、数目） （2） ①. 花蕾期花药中花粉母细胞正在减数分裂（或成熟期的花药无法观察到减数分裂过程） ②. 染色体（更好）分散 （3） ①. （异源）四倍体 ②. 染色体（数目）变异 （4） ①. b→d→a→c→e ②. b ③. ①② （5） ①. 栽培种甘蓝 ②. 自然选择 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（交换）；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 取材和固定细胞：选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。该过程中卡诺氏液起着固定细胞的作用。 制作装片：取花蕾期的花药，用纤维素酶和果胶酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30min，涂片、染色，该过程中由于植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶，故需要用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁，制备原生质体。 显微观察：在荧光显微镜下观察染色体的形态（和位置、数目），以确定细胞所处的分裂时期。 【小问2详解】 由于盛花期花粉中的精子已经形成，无法观察到处于减数分裂各时期的细胞，故实验中择取的是花蕾期而非盛花期的花药；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于染色体（更好）分散，便于着色、观察。 【小问3详解】 新合成甘蓝型油菜（AACC）属于四倍体生物，该过程中用到了植物体细胞杂交技术，期育种的原理是染色体数目变异。 【小问4详解】 下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。图示细胞出现的先后顺序为：b减数第一次分裂前期→d减数第一次分裂中期→a减数第一次分裂后期→c减数第二次分裂中期→e减数第二次分裂末期；染色体互换发生在图　　　　　　b中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体，出现该现象的原因可能有①同源染色体联会异常和②纺锤体部分结构异常，这两个原因会导致染色体数目或结构异常，进而出现异常现象。 【小问5详解】 据图2可知，与其他时期相比，后期Ⅰ新合成甘蓝型油菜减数分裂异常细胞百分比最低，即出现异常染色体行为频率最低；自然选择可决定生物进化的方向，栽培种甘蓝型油菜减数分裂时染色体行为异常的细胞比例明显低于新合成油菜，其原因可能是栽培种甘蓝型油菜在进化过程中经历了自然选择，从而导致染色体行为的正常化。 23. 水稻（2n=24）是自花传粉植物，水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。请回答下列问题。 （1）我国科学家通过对水稻的______条染色体进行基因测序，率先绘制出世界上第一张水稻基因图谱。水稻育种时为保证杂交顺利进行，首先需对母本作______处理。高产杂交水稻自交后代往往不全是高产，这种现象称为______。 （2）为研究紫线性状的遗传规律，科研人员利用纯种水稻进行图1杂交实验。 据图1分析，控制胚芽鞘有无紫线的两对等位基因（B和b，D和d）位于______上，品种1和品种4的基因型分别是______。 （3）品种2和品种3杂交，F2代紫线个体中杂合子比例是______，F2代的紫线杂合子种植后产生的后代中无紫线性状的比例是______。 （4）已知胚芽鞘具有紫线是因为有花青素，进一步研究发现D基因是花青素合成所需的酶基因，其表达过程受B基因调控。对上述基因转录的模板链进行序列分析，结果如图2。 据图2可知，产生b基因和d基因的机制分别是碱基对的______；基因型BBdd的水稻胚芽鞘不能合成花青素合成所需酶的原因最可能是______。 （5）研究发现种子外壳尖的紫色和无紫色、胚芽鞘的紫线和无紫线均由相同基因控制。已知种子外壳尖是由母本的体细胞发育而来，胚芽鞘由受精卵发育而来。科研人员能通过种子外壳尖和胚芽鞘的表型，快速区分基因型BBdd和bbDD杂交后的种子与自交种子，依据是杂交后种子表型是______；自交后种子表型是______。 【答案】（1） ①. 12 ②. 去雄 ③. 性状分离 （2） ①. 非同源染色体（或两对同源染色体） ②. BBDD、bbdd（顺序不可颠倒） （3） ①. 8/9 ②. 11/32 （4） ①. 缺失和替换 ②. （基因转录形成的mRNA中）终止密码子提前出现（不能合成花青素合成所需要的酶） （5） ①. 都是外壳尖无紫色、胚芽鞘紫线 ②. 都是外壳尖无紫色、胚芽鞘无紫线 【解析】 【分析】分析图1：品种1（紫线）和品种4（无紫线）杂交，F1均为（紫线），F1自交所得F2中紫线∶无紫线＝9∶7（为9∶3∶3∶1的变式），说明品种1和品种2均为纯合子，紫线与无紫线受两对等位基因控制，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，B_D_表现为紫线，B_dd、bb D_、bbdd均表现为无紫线。 分析图2：b基因比B基因少了若干个个碱基对；d基因与D基因有一个碱基对不同。 【小问1详解】 水稻是自花传粉的植物，体细胞含有12对同源染色体，而且不存在性染色体。由此可见，欲测定水稻的基因组序列，需对12条染色体进行基因测序。杂交水稻为杂合子，其自交后代会发生性状分离，导致其自交后代不全是高产类型。育种时为保证杂交顺利进行，需对母本作去雄处理。 【小问2详解】 图1显示：品种1（紫线）和品种4（无紫线）杂交，F1均为（紫线），F1自交所得F2中紫线∶无紫线＝9∶7（为9∶3∶3∶1的变式），说明控制胚芽鞘有无紫线的两对等位基因（B和b、D和d）位于非同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，品种1（紫线）的基因型是BBDD，品种4（无紫线）的基因型是bbdd。 【小问3详解】 品种2和品种3都表现为无紫线，二者杂交所得F1均为紫线，F2中紫线∶无紫线＝9∶7，说明F1的基因型为BbDd，进而推知F2代紫线个体的基因型及其比例是BBDD∶BBDd∶BbDD∶BbDd＝1∶2∶2∶4，其中纯合子（BBDD）比例是1/9，杂合子的比例为1-1/9=8/9。F2代紫线杂合子的基因型及比例为：BBDd∶BbDD∶BbDd＝2∶2∶4，自交后代中无紫线性状的比例为：2/8×1/4+2/8×1/4+4/8×7/16=11/32。 【小问4详解】 胚芽鞘具有紫线是因为有花青素，B基因是花青素合成所需的调控蛋白基因，D基因是花青素合成所需的酶基因。图2显示：b基因转录的模板DNA链比B基因的少了若干个碱基，说明产生b基因的机制是碱基对的缺失；d基因转录的模板DNA链与D基因的存在一个碱基的不同，说明产生d基因的机制是碱基对的替换。由于碱基对的替换，导致d基因转录形成的mRNA中终止密码子提前出现，所以基因型为BBdd的水稻胚芽鞘不能合成花青素合成所需要的酶。 【小问5详解】 已知种子外壳尖紫色、胚芽鞘紫线是由相同基因控制，即只有B_D_表现为外壳尖紫色、胚芽鞘紫线。种子外壳尖是由母本的体细胞发育而来，胚芽鞘由受精卵发育而来。籼稻（BBdd）和粳稻（bbDD）杂交，母本的体细胞的基因组成为BBdd或bbDD，形成的受精卵的基因组成为BbDd。可见，籼稻（BBdd）和粳稻（bbDD）杂交后的种子都是外壳尖无紫色、胚芽鞘紫线，自交的种子都是外壳尖无紫色、胚芽鞘无紫线。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 苏州市2024~2025学年第二学期学业质量阳光指标调研卷 高一生物 2025.06 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1．本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后、请将答题卡交回。 2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的规定位置。 3．请认真核对答题卡上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5．如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和假说-演绎法。下列叙述正确的是（　　） A. 由于豌豆是自花传粉植物，实验过程中可免去人工授粉的操作 B. “F2中出现3:1的性状分离比”属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” D. 孟德尔进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理过程 2. 四对基因分别控制四对相对性状，在染色体上的分布如图所示（不考虑突变和染色体互换），下列相关叙述错误的是（　　） A. B、b与C、c两对基因遵循分离定律 B. A、a与C、c两对基因遵循自由组合定律 C. 基因型AaDd的个体测交后代会出现4种表型，比例为1:1:1:1 D. 基因型DdCc的个体自交后代会出现4种表型，比例为9:3:3:1 3. 同一对亲本产生的后代呈现遗传多样性，关于原因的叙述错误的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因重组导致的配子种类多样性 B. 同源染色体上的非等位基因重组可导致的配子种类多样性 C. 基因突变和染色体变异导致的配子种类多样性 D. 受精过程中的基因重组导致的受精卵种类多样 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均可移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占1/4，乙细胞产生的子细胞基因组成相同 5. 图示某研究小组模拟艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙两组实验除选用的酶种类不同外，其他条件需相同且适宜 B. 甲、乙两组实验最终都能检测到R型细菌 C. 本实验利用加法原理来控制实验的自变量 D. 本实验的基本思路是单独研究DNA和蛋白质对R型菌转化的影响 6. 某些细菌体内存在GUS基因，其编码的酶能催化特定底物水解，使菌体变蓝。下列相关叙述正确的是（　　） A. GUS基因是有遗传效应的DNA片段 B. GUS基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 C. 该实例中基因对性状的控制方式与囊性纤维病相同 D. 细胞内基因与性状的关系均为简单的一一对应关系 7. 图示真核生物的翻译过程。mRNA5'端的特殊结构称5'cap，可使mRNA免受破坏；3'端含100～200个由A构成的特殊结构称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列相关叙述正确的是（　　） A. polyA尾不是对应基因直接转录形成的 B. 据图可知，翻译从mRNA的3端开始 C. mRNA上3个碱基叫作1个密码子，决定1个氨基酸 D. 当终止密码子与相应的反密码子配对时，翻译终止 8. 下列关于遗传学理论和现象的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体，往往高度不育 B. 哮喘是由多对基因控制的遗传病，具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者，推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 9. RNA去甲基酶可消除K基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被降解，从而表达出K蛋白，以提高农作物抗旱性。下列相关叙述正确的是（　　） A. 转录起始时，相关酶与起始密码子识别并结合 B. RNA甲基化通过影响基因的转录调控基因表达 C. K基因的mRNA去甲基化提高了RNA的稳定性 D. mRNA的甲基化修饰改变了K基因的遗传信息 10. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50% C. 经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于上层 D. 经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 11. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 12. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列相关叙述错误的是（　　） A. 化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据 B. 比较解剖学、胚胎学及细胞和分子水平的研究有力的支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D. 适应仅指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖 13. 一岛屿上有某植物种群a，由于地壳运动，种群a被分隔成两个不同的种群b和种群c。若干年后，植物种群b和c的花期如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 种群是生物进化的基本单位，也是自然选择的对象 B. 种群b和c之间存在生殖隔离，二者属于不同物种 C. 地壳运动加速了种群b和c基因型频率的定向改变 D. 物种的形成必须经过长期地理隔离达到生殖隔离 14. 模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性状分离比模拟实验中，分别从两个小桶内随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟雌、雄配子的随机结合 B. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，模拟减数分裂Ⅱ后期移向细胞同一极的橡皮泥颜色不能相同 C. 制作DNA双螺旋结构模型时，不同碱基对之间的连接棒数量相等才能维持DNA结构的稳定性 D. 达尔文的“自然选择学说的解释模型”对生物遗传和变异的本质作出了科学地解释 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. 图1表示某生物（2n=4）的细胞分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂中染色体、染色单体和核DNA的数量关系，其中甲～丙代表不同分裂时期。下列相关叙述正确的有（　　） A. 有丝分裂或减数分裂过程中均可出现图1所示的曲线变化 B. 图1曲线中的CD段可由于减数分裂Ⅱ中着丝粒分裂导致 C. 图2中甲时期为有丝分裂后期，可对应图1曲线中的DE段 D. 图2中乙时期应有2个四分体，可对应图1曲线中的BC段 16. 图示某生物减数分裂过程中染色体间出现“十字形结构”的异常现象，字母表示染色体上的基因。随着分裂的进行，十字形的染色体逐渐打开，成为“圆形或8字形”。下列相关叙述正确的有（　　） A. “十字形结构”出现在减数分裂I前期，“圆形或8字形”出现在减数分裂I后期 B. 该现象是同源染色体间互换导致的，属于可遗传变异中的基因重组 C. 该过程可能使染色体上的基因排列顺序改变，但细胞内的基因种类通常不变 D. “十字形结构”的异常花粉母细胞可能产生含BE基因的正常配子 17. 图示人体细胞内遗传信息传递过程。下列相关叙述错误的有（　　） A. 图中过程①②③可发生在造血干细胞内 B. 过程②为转录，可产生不同类型的RNA C. 过程③为翻译，图中tRNA识别的密码子为5'CCA3' D. 人体细胞中基因表达均为先转录后翻译 18. 番鸭的性别决定方式为ZW型，雏鸭羽毛的生长速度受Z染色体上一对等位基因A、a控制，表现为快羽、慢羽。现用多只慢羽雌鸭与多只纯合快羽雄鸭进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽和快羽。下列相关叙述正确的有（　　） A. 慢羽相对快羽为显性性状 B. F1雌鸭均为慢羽、雄鸭均为快羽 C. 亲本慢羽雌鸭与F1慢羽雄鸭杂交，子代中快羽个体占1/4 D. 快羽雄鸭与慢羽雌鸭的子代可根据表型直接判断雏鸭的性别 三、非选择题：共5题，共60分。除特殊说明外，每空1分。 19. 图1为某原核生物拟核DNA分子的局部结构示意图。图2为该生物拟核DNA复制的部分过程。请回答下列问题。 （1）图1中⑧是______（写中文名称），⑨中的两个相邻碱基之间通过______相连接。该生物拟核DNA中含______个游离的磷酸基团。 （2）若该拟核DNA中，一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，则与之对应的互补链序列为5'-______-3'；若该拟核DNA共有碱基8000对，其中胞嘧啶脱氧核苷酸5000个，则其连续复制两次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是______个。 （3）若该拟核DNA复制时，子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为______。除此以外，该DNA复制的特点还有______、______。 （4）DNA复制过程需要多种酶参与。rep蛋白具有解旋的功能，其作用于______键；引物酶可利用核糖核苷酸为原料合成引物，则引物的化学本质是______；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的______端继续延伸。 （5）若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是______。 20. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两位研究微小RNA（miRNA）的科学家。miRNA是一类非编码单链小分子RNA，通过与靶mRNA结合调控基因的表达。第一个miRNA（lin-4）是在线虫中发现的，其调控lin-14基因表达的具体机制如图示。请回答下列问题。 （1）过程①需要的关键酶是______，该酶与模板链的______（填“5'”或“3'”）端结合。与Pre-miRNA中的碱基配对方式相比，过程①特有的碱基配对方式是______。 （2）据图分析，RISC调控lin-14基因表达的机制是______。 （3）乳腺细胞中的Nanog、SOX2和OCT4基因异常表达易引发细胞癌变。研究人员为探究miR-139-5p能否干扰上述基因的表达，进行了下列实验。 组别 甲组 乙组 丙组 实验设置 乳腺癌细胞 乳腺癌细胞+含miR-139-5p模拟物的外泌体 乳腺癌细胞+含miR-139-5p的外泌体 检测 ______ 实验结果 注：外泌体是特定细胞释放到细胞外的膜性囊泡。 ①请完善表格：______；该实验中对照组为______（填组别）。 ②miR-139-5p模拟物与miR-139-5p相比，碱基数量相同，______不同。 ③图2中检测管家蛋白含量起______作用；Nanog、SOX2和OCT4基因属于______（填“原癌”或“抑癌”）基因。 ④实验中使用外泌体运输miR-139-5p的优点有______。 21. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体的______性遗传。乙病的遗传方式为_______染色体的______性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是______，Ⅱ-6的基因型可能有______种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是______。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是______。 （4）为了降低隐性遗传病发生率，我国婚姻法明确规定禁止______。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测某个第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞______（填“能”或“不能”）用于培育后代（不考虑突变和染色体互换）。 22. 芸薹属植物包括白菜（AA，2n=20）和甘蓝（CC，2n=18）等基本种，其中A、C代表染色体组。白菜与甘蓝通过人工杂交，经染色体加倍，获得新合成甘蓝型油菜（AACC）。为分析新合成甘蓝型油菜花粉母细胞在减数分裂过程中染色体的行为特点，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。 操作目的 简要操作过程 取材和①______细胞 选取生长健壮的新合成甘蓝型油菜，采集花序置于卡诺氏液中，24h后转入体积分数70%乙醇中冰箱冷藏备用。 制作装片 取花蕾期的花药，用②______酶的混合酶液在37℃烘箱中酶解，低渗处理30min，涂片、染色。 显微观察 在荧光显微镜下观察染色体的③______，部分时期的显微图像如图1所示，箭头所指部位为异常染色体。 （1）请完成上表中①～③的内容。①______；②______；③______。 （2）取花蕾期的花药进行观察的原因是______；低渗处理的目的是使细胞略微膨胀有利于______。 （3）新合成甘蓝型油菜（AACC）属于______倍体生物，育种的原理是______。 （4）下图为新合成甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像，图中呈亮白色的结构为染色体。请按时期先后排序______（用字母和箭头表示）；染色体互换发生在图______中；图c和图d对应的细胞中均观察到落后的染色体（箭头所指），出现该现象的原因可能有______（填序号）。 ①同源染色体联会异常②纺锤体部分结构异常③着丝粒分裂异常 （5）研究人员进一步统计了新合成甘蓝型油菜与自然杂交形成的栽培种甘蓝型油菜（AACC）的花粉母细胞在减数分裂特定时期出现异常的比例，结果如图2。由图可知，______型油菜花粉母细胞减数分裂过程极少发现异常，其原因可能是该品种在形成和漫长的进化过程中经历了______，从而导致染色体行为正常化。 23. 水稻（2n=24）是自花传粉植物，水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。请回答下列问题。 （1）我国科学家通过对水稻的______条染色体进行基因测序，率先绘制出世界上第一张水稻基因图谱。水稻育种时为保证杂交顺利进行，首先需对母本作______处理。高产杂交水稻自交后代往往不全是高产，这种现象称为______。 （2）为研究紫线性状的遗传规律，科研人员利用纯种水稻进行图1杂交实验。 据图1分析，控制胚芽鞘有无紫线的两对等位基因（B和b，D和d）位于______上，品种1和品种4的基因型分别是______。 （3）品种2和品种3杂交，F2代紫线个体中杂合子比例是______，F2代的紫线杂合子种植后产生的后代中无紫线性状的比例是______。 （4）已知胚芽鞘具有紫线是因为有花青素，进一步研究发现D基因是花青素合成所需的酶基因，其表达过程受B基因调控。对上述基因转录的模板链进行序列分析，结果如图2。 据图2可知，产生b基因和d基因的机制分别是碱基对的______；基因型BBdd的水稻胚芽鞘不能合成花青素合成所需酶的原因最可能是______。 （5）研究发现种子外壳尖的紫色和无紫色、胚芽鞘的紫线和无紫线均由相同基因控制。已知种子外壳尖是由母本的体细胞发育而来，胚芽鞘由受精卵发育而来。科研人员能通过种子外壳尖和胚芽鞘的表型，快速区分基因型BBdd和bbDD杂交后的种子与自交种子，依据是杂交后种子表型是______；自交后种子表型是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $