精品解析：天津市第一中学2025-2026学年下学期高二年级期末质量调查 化学试卷

天津一中2025-2026-2高二年级化学学科期末质量调查试卷 注意事项： 1.本试卷分为第1卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。 2.第Ⅰ卷1至3页，第Ⅱ卷3至5页。考生务必将答案涂写在答题纸或答题卡的规定位置上，答在试卷上的无效。 一、单项选择题：共13小题，每题3分，共39分。 1. 下列说法不正确的是 A. 攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 B. 乙烯加聚制备聚乙烯符合“原子经济性” C. 大米酿酒是淀粉分解成乙醇 D. 豆油可发生硬化、皂化等反应 2. 下列化学用语或表述不正确的是 A. 乙炔的实验式：CH≡CH B. 2，3-二甲基丁烷的键线式： C. 乙烷的球棍模型： D. 反-2-丁烯的结构简式： 3. 下列说法正确的是 A. CH3C≡CCH=CHCH3分子中的所有碳原子在同一直线上 B. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) C. 按系统命名法，化合物CH3CH2C(CH3)=CH2的名称：2-甲基丁烯 D. 与都是α-氨基酸且互为同系物 4. 下列关于实验用途描述错误的是 A. 利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 B. 利用红外光谱法可判断C2H4O2的类别 C. 借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 D. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 5. 下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是 选项 实验 现象 结论 A 用裂化汽油萃取分离溶于水中的溴单质 溶液分层，上层溶液橙红色 溴在汽油中的溶解度较大 B 在试管中加入4mL 淀粉溶液和20%的H2SO4溶液，加热，待溶液冷却后，先加适量NaOH溶液调至碱性，再滴加少量碘水 溶液变蓝 淀粉未完全水解 C 检验乙醇是否含水，向乙醇中加入一小块钠 产生气泡 乙醇中含有水 D 向苯中加入溴的四氯化碳溶液，振荡、静置 溶液不褪色 苯不是单双键交替的结构 A. A B. B C. C D. D 6. 有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X与氢气按物质的量完全加成 B. 可以用溴水鉴别X和Y C. Y→Z为加成反应 D. X分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 7. 物质的微观结构决定宏观性质，进而决定用途，下列关于结构及性质用途表述不正确的是 选项 结构解释 性质或用途 A F的电负性大于，吸电子效应更大，使得羧基上羟基极性减弱更显著 酸性： B 引入乙基减弱了离子间的相互作用 熔点： C 基团间的相互影响：苯环使侧链变活泼 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使其褪色 D 烷基磺酸根离子在水中形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束 烷基磺酸钠可用于制造肥皂和洗涤剂 A. A B. B C. C D. D 8. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. 由有机化合物合成的路线发生加成反应和氧化反应 D. 9. 下列说法不正确的是 A. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键(—S—S—)把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的σ键 B. 麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应 C. 构成结构片段蛋白质的氨基酸的种类为2种 D. 可用碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与二酚类物质缩合聚合生产 10. 完成下列实验，装置和试剂均正确的是 A．可用于实验室制取并收集乙酸乙酯 B．分离乙醇和乙酸 C．利用分水器分出生成的水以提高反应转化率 D．证明苯环使羟基活化 A. A B. B C. C D. D 11. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。下列说法不正确的是 A. 氟他胺中含有三种官能团 B. 吡啶可提高①的原料利用率 C. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 D. N中有7种不同化学环境的氢 12. 我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法正确的是 A. 反应①中，标记*的碳原子成键数没有变化，所以其化合价没有发生变化 B. 聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子 C. 聚合物Ⅳ一个分子中含有 n个手性碳 D. 反应③的反应类型是取代反应 13. 共轭羰基化合物与醛或酮之间的反应历程如图所示。下列叙述错误的是 A. 该反应过程中的催化剂为 B. 反应过程中所有氮原子和碳原子的杂化类型均未发生改变 C. 总反应为+ D. 若将为换为，则最终产物为 二、填空题：共4小题，共61分。 14. 现有以下几种有机物：① ② ③ ④ ⑤ ⑥。请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物①的系统命名为_______，②的一氯代物的同分异构体有_______种。 （2）③中含氧官能团的名称为_______。 （3）与H2加成消耗氢最多的是_______(填序号)，1mol 该有机物最多消耗_______mol H2。 （4）消耗氢氧化钠最多的是_______(填序号)，1mol 该有机物最多消耗_______mol NaOH。 （5）共轭二烯烃可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应，得到环状产物。例如： 。有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。A的分子式为_______，写出A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式：_______。 （6）某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：。两种单体的结构简式分别为_______、_______。 15. 多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸() 。 （1）检验其官能团的实验过程如下：将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。 ①i的实验目的是_______。 ②写出iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：_______。 ③ii、iii对比，由_______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 ④iii中加入NaHCO3溶液的作用_______。 （2）目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程： ①A的结构简式为_______。 ②B→D的化学反应方程式为_______。 （3）长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是。 ①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性_______(填“”或“”)乙酰水杨酸。 ②从化学平衡移动原理的角度分析：_______。 16. 2-硝基-1，3-苯二酚的实验室合成路线如下： ①磺化：如图1，向44.00g间苯二酚(M1=110g/mol)中慢慢加入浓硫酸，搅拌15min。 ②硝化：将烧瓶置于冷水中，加入“混酸”后，继续搅拌15min。 ③蒸馏：如图2，将反应混合物稀释后转移到圆底烧瓶B中，通入水蒸气进行反应，并利用水蒸气进行蒸馏。收集馏出物，得到7.75g 2-硝基-1，3-苯二酚(M2=155g/mol)。 （1）图1中装置a的名称是_______，装置b的球形冷凝管的进水口是_______(填“x”或“y”)口。 （2）下列关于间苯二酚说法错误的是_______(不定项)。 A. 和苯酚是同系物，性质相似 B. 能与浓溴水发生取代反应，形成沉淀 C. 能与金属Na反应 D. 具有较强的还原性，在空气中会变色 （3）第①步的作用是_______。 （4）该实验用水蒸气蒸馏来提纯产物，是因为产物具备_______性质。(不定项) A. 密度比水小 B. 难溶于水，便于最后分离 C. 难挥发 D. 与水不发生化学反应 （5）本实验最终的产率约为_______%。(保留3位有效数字)。 （6）间苯二酚活性远高于苯酚，常温即可与甲醛酸催化下制备酚醛树脂，其化学反应方程式为：_______。 17. 化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体，其合成路线如下： （1）A中官能团的名称为酯基、_______。 （2）D→E的反应类型为_______。 （3）化合物B的结构简式为_______。 （4）写出A→B的作用_______。 （5）写出同时满足下列条件的A 的同分异构体有_______种。 ①苯环上有三个取代基；②一定条件下能发生水解反应；③能遇FeCl3溶液呈紫色；④含有-NH2基团，且直接连在苯环上 （6）已知：。写出以和为原料制备合成路线流程图______________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津一中2025-2026-2高二年级化学学科期末质量调查试卷 注意事项： 1.本试卷分为第1卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。 2.第Ⅰ卷1至3页，第Ⅱ卷3至5页。考生务必将答案涂写在答题纸或答题卡的规定位置上，答在试卷上的无效。 一、单项选择题：共13小题，每题3分，共39分。 1. 下列说法不正确的是 A. 攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 B. 乙烯加聚制备聚乙烯符合“原子经济性” C. 大米酿酒是淀粉分解成乙醇 D. 豆油可发生硬化、皂化等反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．高海拔区域紫外线强，紫外线会导致蛋白质变性，佩戴护目镜可避免皮肤、眼睛被紫外线灼伤，A正确； B．乙烯加聚制备聚乙烯的反应中，反应物原子全部转化为目标产物，无副产物生成，原子利用率100%，符合“原子经济性”要求，B正确； C．大米酿酒时，淀粉首先水解为葡萄糖，之后葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳，并非淀粉直接分解为乙醇，C错误； D．豆油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，含碳碳双键可与氢气发生加成（硬化）反应，作为酯类可在碱性条件下水解（皂化反应），D正确； 故选C。 2. 下列化学用语或表述不正确的是 A. 乙炔的实验式：CH≡CH B. 2，3-二甲基丁烷的键线式： C. 乙烷的球棍模型： D. 反-2-丁烯的结构简式： 【答案】AD 【解析】 【详解】A．实验式是表示化合物中各元素原子最简个数比的式子，乙炔分子式为，实验式为，是乙炔的结构简式，A错误； B．2，3-二甲基丁烷主链含4个碳原子，2、3号碳原子各连1个甲基，键线式为：，B正确； C．乙烷的球棍模型中大黑球代表碳原子、小灰球代表氢原子，原子间以单键连接：，C正确； D．反-2-丁烯中双键两侧的甲基应位于双键异侧，结构简式为：，D错误； 故选AD。 3. 下列说法正确的是 A. CH3C≡CCH=CHCH3分子中的所有碳原子在同一直线上 B. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) C. 按系统命名法，化合物CH3CH2C(CH3)=CH2的名称：2-甲基丁烯 D. 与都是α-氨基酸且互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中存在碳碳双键，双键碳原子为杂化，键角约为，因此所有碳原子不可能在同一直线上，A错误； B．甲苯有4种等效氢（甲基上1种，苯环邻、间、对位共3种），2-甲基丁烷也有4种等效氢，因此二者的一溴代物都有4种（不考虑立体异构），B正确； C．烯烃系统命名需要标注双键的位置，该物质正确名称为2-甲基-1-丁烯，C错误； D．前者苯环上含有醚键，后者不含醚键，二者结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选B。 4. 下列关于实验用途描述错误的是 A. 利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 B. 利用红外光谱法可判断C2H4O2的类别 C. 借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 D. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 【答案】D 【解析】 【详解】A．X射线衍射技术能够测定分子晶体的微观结构，可获得青蒿素分子的键长、键角等结构参数，A正确； B．红外光谱可以检测有机物中的官能团，可能为乙酸或甲酸甲酯，官能团种类不同，可通过红外光谱判断其类别，描述正确，B正确； C．正戊烷为直链烷烃沸点较高，新戊烷支链多沸点较低，二者沸点差异显著，可借助测定沸点的方法区分，C正确； D．相对分子质量为72的有机物有多种，例如的相对分子质量为，因此无法仅通过相对分子质量推断该有机物分子式为，D错误； 故选D。 5. 下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是 选项 实验 现象 结论 A 用裂化汽油萃取分离溶于水中的溴单质 溶液分层，上层溶液橙红色 溴在汽油中的溶解度较大 B 在试管中加入4mL 淀粉溶液和20%的H2SO4溶液，加热，待溶液冷却后，先加适量NaOH溶液调至碱性，再滴加少量碘水 溶液变蓝 淀粉未完全水解 C 检验乙醇是否含水，向乙醇中加入一小块钠 产生气泡 乙醇中含有水 D 向苯中加入溴的四氯化碳溶液，振荡、静置 溶液不褪色 苯不是单双键交替的结构 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．裂化汽油中含有不饱和烃，会与溴单质发生加成反应，不能用于萃取溴，实验现象描述错误，A错误； B．碱性条件下会与发生反应，无法与淀粉作用显蓝色，实验操作错误，无法得出淀粉未完全水解的结论，B错误； C．乙醇本身可与钠反应生成产生气泡，因此无法证明乙醇中含有水，C错误； D．若苯为单双键交替结构，含有的碳碳双键会与溴发生加成反应使溶液褪色，实验中溶液不褪色，说明苯不存在碳碳双键，不是单双键交替结构，现象和结论均正确且有因果关系，D正确； 故选D。 6. 有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X与氢气按物质的量完全加成 B. 可以用溴水鉴别X和Y C. Y→Z为加成反应 D. X分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中能与氢气加成的基团为1个酮羰基、1个碳碳双键，酰胺羰基性质稳定不能与H2加成，故1mol X最多与2mol H2加成，比例为1:2，A错误； B．X含碳碳双键可与溴水发生加成反应使溴水褪色，Y含醛基可被溴水氧化也能使溴水褪色，无法用溴水鉴别二者，B错误； C．Y→Z是分子内醛基与酮的α-活泼氢发生的亲核加成反应，反应过程无小分子生成，属于加成反应，C正确； D．X分子中不存在连4个完全不同基团的碳原子，无手性碳原子，不存在对映异构体，D错误； 故选C。 7. 物质的微观结构决定宏观性质，进而决定用途，下列关于结构及性质用途表述不正确的是 选项 结构解释 性质或用途 A F的电负性大于，吸电子效应更大，使得羧基上羟基极性减弱更显著 酸性： B 引入乙基减弱了离子间的相互作用 熔点： C 基团间的相互影响：苯环使侧链变活泼 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使其褪色 D 烷基磺酸根离子在水中形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束 烷基磺酸钠可用于制造肥皂和洗涤剂 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．F的电负性确实大于Br，吸电子效应更强，但吸电子效应应增强羧基上羟基的极性，而非减弱，结构解释错误，但酸性比较正确，故A错误； B．乙基的引入增大了离子间的空间位阻，减弱了离子间作用力，导致熔点降低，结构解释与性质对应正确，故B正确； C．苯环的共轭效应使侧链甲基被活化，更易被氧化，因此甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，结构解释与性质对应正确，故C正确； D．烷基磺酸根离子的亲水基向外、疏水基向内形成胶束，符合表面活性剂的作用原理，可用于洗涤剂，结构解释与用途对应正确，故D正确； 答案选A。 8. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. 由有机化合物合成的路线发生加成反应和氧化反应 D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯和在的催化条件下，氯原子会取代苯环上的氢原子，而非甲基上的氢原子，第一步无法发生，A错误； B．乙炔和在催化剂作用下发生加成反应可生成，中含有碳碳双键，在催化剂的作用下可生成，该两步转化过程符合有机反应规律，B正确； C．有机化合物生成，需要通过第一步与溴水发生加成反应，第二步在NaOH水溶液中发生水解反应(即取代反应)，第三步再发生氧化反应生成，C错误； D．为卤代烃，发生消去反应的条件应为氢氧化钠的醇溶液加热，反应条件错误，D错误； 故选B。 9. 下列说法不正确的是 A. 天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键(—S—S—)把线型结构变成网状结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的σ键 B. 麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应 C. 构成结构片段蛋白质的氨基酸的种类为2种 D. 可用碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与二酚类物质缩合聚合生产 【答案】C 【解析】 【详解】A．天然橡胶主要成分是聚异戊二烯含有碳碳双键，属于线型高分子，通过二硫键交联形成网状结构时，碳碳双键中的π键断裂，形成新的σ键（二硫键属于σ键），A正确； B．麦芽糖属于二糖，可水解生成2分子葡萄糖；分子内保留了醛基，可以发生银镜反应，B正确； C．结构片段蛋白质水解后的氨基酸有、和三种，C错误； D．该聚合物为聚碳酸酯，单体是双酚A（）与碳酸二甲酯，二者发生酯交换缩聚，脱去CH3OH形成高分子，D正确； 故答案为C。 10. 完成下列实验，装置和试剂均正确的是 A．可用于实验室制取并收集乙酸乙酯 B．分离乙醇和乙酸 C．利用分水器分出生成的水以提高反应转化率 D．证明苯环使羟基活化 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室收集乙酸乙酯应使用饱和碳酸钠溶液，且导管不能插入液面下以防止倒吸，图中用NaOH溶液会使乙酸乙酯发生水解，A错误； B．乙醇和乙酸互溶，分液操作用于分离互不相溶的液体，二者不能用分液法分离，B错误； C．乙酸与正丁醇的酯化反应为可逆反应，分水器可分离出反应生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高反应转化率，C正确； D．该实验中苯和溴水不反应，苯酚和溴水发生苯环上的取代反应，证明的是羟基使苯环活化，不是苯环使羟基活化，D错误； 故选C。 11. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。下列说法不正确的是 A. 氟他胺中含有三种官能团 B. 吡啶可提高①的原料利用率 C. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 D. N中有7种不同化学环境的氢 【答案】C 【解析】 【分析】M和X发生取代反应生成N为，N发生硝化反应生成氟他胺，以此解答。 【详解】A．氟他胺中含有的官能团为硝基、酰胺基、碳氟键，共三种，A正确； B．反应①是取代反应，生成副产物；吡啶具有碱性，可中和，促进反应正向进行，提高原料利用率，B正确； C．M和X发生取代反应生成N，N和浓硝酸发生硝化反应生成氟他胺，已知氨基具有还原性，若交换①、②的顺序，硝化反应使用强氧化性的混酸，会将原料中的氨基氧化，无法得到目标产物，对氟他胺的制备有明显影响，C错误； D．M和X发生取代反应生成N为，含有7种环境的H原子：，D正确； 故选C。 12. 我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法正确的是 A. 反应①中，标记*的碳原子成键数没有变化，所以其化合价没有发生变化 B. 聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子 C. 聚合物Ⅳ一个分子中含有 n个手性碳 D. 反应③的反应类型是取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr，根据溴的化合价为-1，锌的化合价为+2分析，碳原子的化合价降低，被还原，A错误； B．聚合物Ⅳ中可以水解的官能团为酯基，酯基水解后其余位置不发生变化仍为高分子化合物，不是小分子，B错误； C．手性碳是连接4个不同基团的饱和碳原子，聚合物Ⅳ的每个重复单元中就含有至少2个手性碳，因此一个Ⅳ分子中手性碳原子数大于n，C错误； D．根据题意，反应③是生成，故反应类型为取代反应，D正确； 故答案为D。 13. 共轭羰基化合物与醛或酮之间的反应历程如图所示。下列叙述错误的是 A. 该反应过程中的催化剂为 B. 反应过程中所有氮原子和碳原子的杂化类型均未发生改变 C. 总反应为+ D. 若将为换为，则最终产物为 【答案】B 【解析】 【详解】A．催化剂在第一个反应中作反应物、最后一个反应中作生成物，所以该反应过程中的催化剂为，故A正确； B．根据图知，反应过程步骤①②中碳原子的杂化方式发生改变，故B错误； C．根据图知，总反应中苯甲醛和是反应物，为生成物，总方程式为+ ，故C正确； D．+ 中醛基和发生加成反应生成醇羟基，若将苯甲醛换为丙酮，丙酮中羰基和发生加成反应生成，故D正确； 故选：B。 二、填空题：共4小题，共61分。 14. 现有以下几种有机物：① ② ③ ④ ⑤ ⑥。请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物①的系统命名为_______，②的一氯代物的同分异构体有_______种。 （2）③中含氧官能团的名称为_______。 （3）与H2加成消耗氢最多的是_______(填序号)，1mol 该有机物最多消耗_______mol H2。 （4）消耗氢氧化钠最多的是_______(填序号)，1mol 该有机物最多消耗_______mol NaOH。 （5）共轭二烯烃可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应，得到环状产物。例如： 。有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。A的分子式为_______，写出A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式：_______。 （6）某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：。两种单体的结构简式分别为_______、_______。 【答案】（1） ①. 2，4，4-三甲基己烷 ②. 4 （2）酯基、酰胺基 （3） ①. ⑥ ②. 8 （4） ①. ③ ②. 5 （5） ①. ②. （6） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 由①的结构简式可知，最长链有6个碳原子，含有3个甲基，则名称为2，4，4-三甲基己烷；②的一氯代物的同分异构体有4种：； 【小问2详解】 依据③的结构简式可知其含氧官能团为酯基和酰胺基； 【小问3详解】 ⑥中的苯环与碳碳三键都能与加成，1mol⑥最多与8mol H2发生加成反应； 【小问4详解】 ③中两个酯基水解得到羧基和酚羟基都能与碱反应，同时酰胺基水解得到羧基与碱反应，共消耗mol NaOH； 【小问5详解】 A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，则A的结构简式为：，分子式为：；根据反应规律，A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为：； 【小问6详解】 高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：，则两种单体的结构简式分别为：和。 15. 多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸() 。 （1）检验其官能团的实验过程如下：将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。 ①i的实验目的是_______。 ②写出iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：_______。 ③ii、iii对比，由_______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 ④iii中加入NaHCO3溶液的作用_______。 （2）目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程： ①A的结构简式为_______。 ②B→D的化学反应方程式为_______。 （3）长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是。 ①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性_______(填“”或“”)乙酰水杨酸。 ②从化学平衡移动原理的角度分析：_______。 【答案】（1） ①. 检验乙酰水杨酸中的羧基 ②. ③. 加入FeCl3，ii中溶液不变紫，iii中溶液变紫 ④. 中和过量的稀硫酸，调节溶液的pH，防止强酸干扰酚羟基与FeCl3的显色反应 （2） ①. ②. （3） ①. ②. 长效缓释阿司匹林在人体内缓慢水解生成乙酰水杨酸，当乙酰水杨酸被人体吸收后，水解平衡不断正向移动，持续释放乙酰水杨酸，从而维持血药浓度稳定 【解析】 【分析】由反应条件可知，丙酮在HCN及酸性条件下先加成后水解成A为，A在浓硫酸及加热作用下发生消去反应生成B为，而结合目标产物与乙酰水杨酸结构分析可知F应为，则E为乙二醇，D为。 【小问1详解】 ①乙酰水杨酸的羧基显酸性，可使石蕊溶液变色，因此i的实验目的是检验乙酰水杨酸中的羧基。 ②iii中滴入硫酸并加热时，乙酰水杨酸中酯基酸性水解，生成邻羟基苯甲酸（水杨酸）和乙酸，化学方程式为：。 ③乙酰水杨酸本身没有酚羟基，直接加不显色；酯基水解后生成酚羟基，酚遇显紫色。ii、iii对比，由加入FeCl3，ii中溶液不变紫，iii中溶液变紫现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。 ④水解后溶液含过量硫酸，酸性过强会影响显色，可中和过量的稀硫酸，调节溶液的pH，防止强酸干扰酚羟基与FeCl3的显色反应。 【小问2详解】 ①由分析可知，A的结构简式为。 ②B与乙二醇E发生酯化反应得到D，化学方程式为：。 【小问3详解】 ①长效缓释阿司匹林是高分子化合物，相对于乙酰水杨酸，将原来的羧基换成酯基，减小了其在水中的溶解性，故溶解度前者小于后者。 ②长效缓释阿司匹林在人体内缓慢水解生成乙酰水杨酸，当乙酰水杨酸被人体吸收后，水解平衡不断正向移动，持续释放乙酰水杨酸，从而维持血药浓度稳定。 16. 2-硝基-1，3-苯二酚的实验室合成路线如下： ①磺化：如图1，向44.00g间苯二酚(M1=110g/mol)中慢慢加入浓硫酸，搅拌15min。 ②硝化：将烧瓶置于冷水中，加入“混酸”后，继续搅拌15min。 ③蒸馏：如图2，将反应混合物稀释后转移到圆底烧瓶B中，通入水蒸气进行反应，并利用水蒸气进行蒸馏。收集馏出物，得到7.75g 2-硝基-1，3-苯二酚(M2=155g/mol)。 （1）图1中装置a的名称是_______，装置b的球形冷凝管的进水口是_______(填“x”或“y”)口。 （2）下列关于间苯二酚说法错误的是_______(不定项)。 A. 和苯酚是同系物，性质相似 B. 能与浓溴水发生取代反应，形成沉淀 C. 能与金属Na反应 D. 具有较强的还原性，在空气中会变色 （3）第①步的作用是_______。 （4）该实验用水蒸气蒸馏来提纯产物，是因为产物具备_______性质。(不定项) A. 密度比水小 B. 难溶于水，便于最后分离 C. 难挥发 D. 与水不发生化学反应 （5）本实验最终的产率约为_______%。(保留3位有效数字)。 （6）间苯二酚活性远高于苯酚，常温即可与甲醛酸催化下制备酚醛树脂，其化学反应方程式为：_______。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. y （2）A （3）占位，防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 （4）BD （5）12.5 （6） 【解析】 【分析】称取44.00g间苯二酚，放入到三颈烧瓶中，缓慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内，搅拌15min，间苯二酚在低于65℃条件下与硫酸发生磺化反应，反应生成，待磺化反应结束后，将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度在低于30℃，发生硝化反应生成；将硝化反应后的稀释液转移至圆底烧瓶中，水蒸气蒸馏，与水反应生成2-硝基-1，3-苯二酚，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品，据此分析解题； 【小问1详解】 根据仪器的结构特征可知，图1中装置a的名称是三颈烧瓶；装置b为球形冷凝管，为了使冷凝水充满冷凝管以达到最佳的冷凝回流效果，冷凝水应遵循“下进上出”的原则，故进水口是y口； 【小问2详解】 A．同系物必须结构相似，且分子组成相差一个或若干个 原子团。间苯二酚含有两个酚羟基，而苯酚只有一个酚羟基，两者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．间苯二酚含有酚羟基，其苯环上羟基的邻、对位氢原子较活泼，能与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，B正确； C．间苯二酚含有酚羟基，能与活泼金属 反应生成氢气，C正确； D．酚类物质具有较强的还原性，极易被空气中的氧气氧化而变色，D正确； 故答案为A； 【小问3详解】 间苯二酚苯环上羟基的邻、对位（即2，4，6位）均易发生亲电取代反应。若直接进行硝化，极易生成多硝基取代物，且硝酸具有强氧化性易氧化酚类。第①步先进行磺化反应，将磺酸基引入4，6位占据这两个位置（即保护4，6位），然后再进行硝化反应时，硝基就只能引入到2位，从而有效防止副反应的发生，提高2-硝基-1,3-苯二酚的产率和纯度； 【小问4详解】 水蒸气蒸馏适用于分离提纯具备以下性质的有机物：不溶或难溶于水（便于馏出后分液分离）；与水共存时不发生化学反应；在100℃左右具有一定的蒸气压（即易随水蒸气挥发），密度大小不是水蒸气蒸馏的条件，故选BD； 【小问5详解】 实验中使用的间苯二酚的物质的量为 。根据碳原子守恒，理论上生成2-硝基-1，3-苯二酚的物质的量也为，其理论产量为 。实际收集到的产物质量为 ，故本实验最终的产率为 ； 【小问6详解】 间苯二酚的活性高于苯酚，在常温及酸催化下即可与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水。甲醛提供 桥连接间苯二酚分子，其化学反应方程式为：。 17. 化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体，其合成路线如下： （1）A中官能团的名称为酯基、_______。 （2）D→E的反应类型为_______。 （3）化合物B的结构简式为_______。 （4）写出A→B的作用_______。 （5）写出同时满足下列条件的A 的同分异构体有_______种。 ①苯环上有三个取代基；②一定条件下能发生水解反应；③能遇FeCl3溶液呈紫色；④含有-NH2基团，且直接连在苯环上 （6）已知：。写出以和为原料制备合成路线流程图______________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1）氨基、羟基 （2）还原反应 （3） （4）保护氨基，防止其被氧化 （5）29 （6） 【解析】 【分析】A发生取代反应生成B，由C的结构简式可知，B的结构简式为，B与发生取代反应生成C和HBr，D发生还原反应生成E，E中两个羟基脱水成环生成F，F发生取代反应生成G，G中酰胺基发生水解而生成H。 【小问1详解】 A中官能团的名称为酯基、氨基、羟基； 【小问2详解】 D→E的反应类型为还原反应； 【小问3详解】 根据分析可知，化合物B的结构简式为； 【小问4详解】 A→B的作用是将氨基转化为酰胺基，后续G→H重新恢复氨基，故A→B的作用是保护氨基，防止其被氧化； 【小问5详解】 含有氨基，一定条件下能发生水解反应，说明含有酯基或；能遇FeCl3溶液呈紫色，说明存在酚羟基；苯环上有三个取代基，①三个取代基为-COOCH3、-OH、-NH2，除去A本身共9种；②三个取代基为-CH2OOCH、-OH、-NH2，共10种；③三个取代基为-OOCCH3、-OH、-NH2，共10种；故符合要求的A 的同分异构体有29种； 【小问6详解】 由题给原料可知，需要中酚羟基的邻位引入一个取代基用于合成，结合题目中B→C的反应可知，需要将中的羟基转化为溴原子，发生类似B→C的反应后可生成，再发生类似题目中C→D的反应，将转化为，再转化生成，最后催化加氢得到目标产物，故合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $