天津市河西区2025-2026学年第二学期高二年级期末质量调查 化学试卷
2026-06-30
|
11页
|
66人阅读
|
2人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | 天津市 |
| 地区(区县) | 河西区 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.86 MB |
| 发布时间 | 2026-06-30 |
| 更新时间 | 2026-07-01 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58581719.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
天津市河西区高二期末化学试卷,以有机化学为核心,融合天津地方特色(如狗不理包子淀粉)与科技前沿(青蒿素研究),注重基础概念与实验探究结合,全面考查化学观念与科学思维。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|20/60|有机分类、性质、实验操作、仪器分析|结合地方情境(如泥人张黏土成分判断),基础与能力并重|
|非选择题|3/40|有机物结构与性质、提取流程、合成路线|青蒿素提取与转化(科学探究)、有机合成(证据推理),综合考查科学探究与实践|
内容正文:
天津市河西区2025-2026学年度第二学期高二年级期末质量调查化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28
本试卷分为第I卷(选择题)、第II卷(非选择题)两部分。第I卷为第1页至第5页,第II卷为第6页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。
第Ⅰ卷(选择题 共60分)
第1~20题,每题3分,在每题列出的四个选项中,只有1个选项是最符合题目要求的。
1.下列关于有机化合物的分类正确的是( )
A.苯的同系物: B.芳香烃:
C.酰胺: D.酚:
2.天津有许多知名特产和民俗手工艺品,下列相关物质属于有机物的是( )
A.泥人张泥塑所用黏土 B.狗不理包子中的淀粉
C.年画颜料的碳酸钙 D.芦花海盐中调的氯化钠
3.下列说法错误的是( )
A.油脂为高级脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物
B.油脂、糖类、纤维素和蛋白质均可发生水解反应
C.蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子
D.淀粉和纤维素分子式均可表示为(C6H10O5)n,但不互为同分异构体
4.下列表达正确的是( )
A.醇的球棍模型: B.甲基的电子式:
C.所有碳原子可处于同一平面 D.名称为邻二苯甲醛
5.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中,下列叙述错误的是( )ˇ
A.用原子光谱法鉴定青蒿素的元素种类
B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
6.为除去下表有机物中混有的杂质,所用除杂方法正确的是( )
选项
有机物(杂质)
除杂方法
A
苯甲酸(泥沙)
将其溶解在热水中,冷却至室温后过滤
B
高级脂肪酸钠(甘油)
加入饱和NaCl溶液后过滤
C
C2H5OH(H2O)
滴加足量CCl4后分液
乙炔(H2S)
通入足量KMnO4溶液洗气后干燥
7.某新型合成药物的中间体结构如图所示,科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水,下列说法正确的是( )
A.1mol该化合物最多与4mol NaOH反应
B.该化合物分子中最多有10个碳原子共平面
C.对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性
D.该分子呈两性
8.下列有机反应方程式书写或者反应类型不正确的是( )
A.CH≡CH + HClCH2=CHCl(加成反应)
B.CH3CH(Br)CH3 + KOHCH2=CHCH3↑ + H2O(消去反应)
C.2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O(氧化反应)
D.CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O(取代反应)
9.用下列装置进行相应的实验,能达到实验目的的是( )
① ② ③ ④
A.用装置①除去甲烷中的乙烯 B.用装置②验证卤代烃反应生成丙烯
C.用装置③证明苯环使羟基活化 D.用装置④进行乙醇的消去反应
10.某有机物的分子式为C5H10O2,能与溶液反应NaHCO3产生CO2,该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
11.仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中,错误的是( )
A.图1中显示乙醇的峰面积之比为3:2:1
B.(CH3)4Si在核磁共振氢谱中只有一个峰且氢信号的δ不可能为0
C.图2中d=100
D.图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为57
12.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(不考虑顺反异构)有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
13.下列实验方案设计能实现对应目的,且实验现象与结论均正确的是( )
选项
目的
方案设计
现象和结论
A
乙醇消去反应产物的检验
向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓硫酸,加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液
KMnO4溶液褪色,说明乙醇消去反应的产物含有碳碳双键
B
探究OH—与C2H5O—结合H⁺能力
室温下,测定0.1mol/L C2H5ONa溶液 pH
若pH=13,说明结合H⁺的能力
C2H5O—大于OH—
C
探究烷烃和卤素反应的条件
将正戊烷滴加到溴水中并且光照
溴水褪色,说明正戊烷与Br2发生了取代反应
D
探究有机物基团间的相互影响
向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡
甲苯中溶液紫红色褪去,说明甲苯分子中甲基对苯环的性质有影响
14.以月桂烯为原料制取有机物乙酸香叶酯的流程如图:
下列关于月桂烯的说法正确的是( )
A.1mol月桂烯与1mol Br2加成的产物有3种(不考虑立体异构)
B.月桂烯和乙烯是同系物
C.月桂烯能发生氧化,加成,加聚,取代等类型的反应
D.月桂烯中碳原子的杂化类型有3种
15.某同学设计如图所示装置制备少量乙炔并探究其性质,下列说法错误的是( )
A.溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔发生了加成反应
B.酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原性
C.点燃导管口的气体,观察到火焰明亮且有大量黑烟
D.为了使实验更加严谨,应用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液
16.有机物d可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是( )
A.有机物b环上的一氯代物有1种
B.有机物d的核磁共振氢谱有3组峰
C.有机物b生成c属于加成反应
D.有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气
17.一种天然保幼激素的结构简式如下,下列有关该物质的说法,正确的是( )
A.分子式为C19H34O3 B.存在4个C—O σ键
C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲酸
18.正丁醛经催化加氢可制备1-丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的1-丁醇,现设计如下路线:
已知:①正丁醛与饱和NaHSO3溶液反应可生成沉淀;②乙醚的沸点是34℃、难溶于水,与1-丁醇互溶;③1-丁醇的沸点是118℃,则操作1~4分别是 ( )
A.萃取、过滤、蒸馏、蒸馏 B.过滤、分液、蒸馏、萃取
C.过滤、蒸馏、过滤、蒸馏 D.过滤、分液、过滤、蒸馏
19.探究不同结构C4H9OH中分子间作用力的差异。室温下,三个温度传感器同时蘸取等体积样品,形成液膜,测得挥发时的温度-时间曲线如下。下列说法正确的是( )
已知:25℃,101kPa时,C4H9OH(l) === C4H9OH(g)的Δ蒸发H如下表。
醇
a
b
c
(kJ·mol—1)
+52.3
+49.7
+46.7
A.用系统命名法命名b:2-甲基-1-丙醇
B.C4H9OH中分子间作用力:a<b<c
C.20~40s,Δ蒸发H越小,单位时间内从环境吸收的热量越少
D.该实验中,c的温度变化最大,其主要原因是c挥发最快
20.某课题小组探究苯酚与Fe3+显色反应的影响因素,设计了如下实验。
实验
操作
现象
I
向2mL苯酚稀溶液中滴加几滴 0.05mol/L
Fe2(SO4)3溶液
溶液呈浅紫色
II
向2mL同浓度苯酚溶液中滴加与Ⅰ中相同滴数的0.1mol/L FeCl3溶液
溶液呈浅紫色
III
向2mL同浓度苯酚溶液(调pH=9)中滴加与Ⅰ中相同滴数的0.1mol/L FeCl3溶液
生成红褐色沉淀
IV
向实验Ⅲ所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L 盐酸
沉淀逐渐溶解,溶液变为紫色;继续滴加盐酸,溶液变为浅黄色
已知:Fe3+可发生如下反应。
i.与苯酚发生显色反应:6C6H5OH + Fe3+[Fe(C6H5O)6]3—(紫色) + 6H+
ii.与Cl—发生反应:Fe3+ + 4Cl—[FeCl4]—(黄色)
下列说法不正确的是( )
A.[Fe(C6H5O)6]3—中C6H5O—提供孤电子对,与Fe3+形成配位键
B.实验Ⅰ和Ⅱ说明少量Cl—不会干扰苯酚与Fe3+的显色反应
C.III中调pH=9后,c(C6H5O—)增大,i中平衡正向移动
D.溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与Fe3+的显色反应
第Ⅱ卷(非选择题 共40分)
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共3题,共40分。
21.(18分)有机物种类繁多,依据下列有机物回答问题:
① ②CH3CH2CH2Br ③ ④
⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)属于芳香烃的是 (填序号)。
(2)③和⑥互为 (填序号)。
A.同分异构体 B.同素异形体 C.同系物 D.同位素
(3)有机物①不慎沾到皮肤上,应立即用 冲洗,再用水冲洗;有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应,化学方程式为 。
(4)写出有机物②与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为 。
(5)有机物④被足量的酸性高锰酸钾氧化后,得到的产物结构简式为 。
(6)1mol有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应,消耗H2、Br2的物质的量分别为
mol、 mol,该物质与银氨溶液反应的化学方程式 。
(7)有机物⑥的实验式为 。
(8)有机物⑧易溶于水的原因是 。
22.(10分)青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物,可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,其分子结构如图所示。
(1)青蒿素可溶于有机溶剂A,难溶于水,提取方法如图所示。
①将黄花蒿破碎的目的是 。
②操作Ⅱ的名称为 。
③补全操作Ⅲ的操作:选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、 、 、过滤、洗涤、干燥。
(2)某同学发现青蒿素可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,是由于青蒿素结构中某种结构而致,请你在答题卡中对应的物质结构处圈出对应的基团。
(3)科学家在青蒿素的研究中发现,利用如图反应可把青蒿素转化为双氢青蒿素。
下列说法正确的是 (填字母)。
a.青蒿素分子式为C14H20O5
b.青蒿素含有酯基和醚键
c.青蒿素分子中存在5个手性碳原子
d.①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应
(4)已知有机溶剂A只含C、H、O三种元素,其中O的质量分数为21.6%,和用三种现代分析仪器分析A,得到的谱图如下,据此写出A 的结构简式 。
23.(12分)有机物H是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物,其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A系统命名为 。
(2)B的结构简式为 。
(3)C→D反应的化学方程为 。
(4)D→E反应过程中已知DMF是有机溶剂,则碳酸钾在反应中的作用 。
(5)G→H的反应类型为 。
(6)H中含氧官能团的名称为 。
(7)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的有 种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为 。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应,又能发生水解反应。
参考答案
1C 2B 3B 4C 5C 6B 7D 8B 9A 10B 11B 12C 13B 14C 15D 16C 17C 18D 19D 20C
21(1)④;(2)C;(3)乙醇,;
(4)CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr;(5);
(6)5、1;+ 2[Ag(NH3)2]OH+ H2O + 2Ag↓ + 3NH3;
(7)C7H16;(8)⑧与水分子形成氢键;⑧是极性分子,相似相溶。
22(1)①增大接触面积,提高青蒿素的浸取率;②蒸馏;③趁热过滤,冷却结晶;
(2);(3)bd;(4)CH3CH2OCH2CH3。
23(1)4-羟基苯甲醛;(2);
(3)+ CH3OH+ H2O;
(4)吸收反应生成的HBr,促进反应正向进行,提高产物的产率;(5)加成反应;(6)酰胺基、醚键;
(7)13,。
高二年级(化学)试卷 第 1 页 共 10 页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。