精品解析：天津市河西区2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

河西区2024——2025学年度第二学期高二年级期末质量调化学试卷 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷为第1页至第6第II卷为第7页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。祝各位考生考试顺利： 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、本卷包括20小题(第1~10题，每题3分，在每题列出的四个选项中，只有1个选项是最符合题目要求的) 1. 下列化合物中，常温下可溶于水的是 A. 甲苯 B. 溴苯 C. 1-丙醇 D. 三氯甲烷 2. 下列化合物的分子中所有原子一定位于同一平面的是 A. 乙烷 B. 乙醛 C. 环己烷 D. 苯 3. 下列芳香烃苯环上的一氯代物只有两种的是 A. B. C. D. 4. 下列物质中不能发生银镜反应的是 A. 甲醇 B. 甲酸 C. 乙醛 D. 甲酸甲酯 5. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式： B. 四氯化碳的空间填充模型： C. 对硝基甲苯的结构简式： D. 反-2-丁烯的结构简式： 6. 下列有关说法正确的是 A. 12CO和14CO互为同位素 B. 与互为同系物 C. C60和石墨烯互为同素异形体 D. 乙醚与乙醇互为同分异构体 7. 下列说法错误的是 A 具有碱性 B. 胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 C 与NaOH溶液共热能生成氨 D. 铵盐可以与硫酸铜溶液反应生成 8. “原子经济性”是“绿色化学”的核心理念之一、以下反应中符合“原子经济性”的是 A. 丙烷与氯气反应制2-氯丙烷 B. 苯与溴在 FeBr3催化下制溴苯 C. 氯乙烯在一定条件下制聚氯乙烯 D. 苯酚与饱和溴水反应制三溴苯酚 9. 有机物的结构与性质存在密切关联。下列说法正确的是 A. 乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色，性质相似 B. 可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，该过程中发生了氧化反应 C. 1mol CH4与2mol Cl2在光照下充分完全反应可生成 D. 丙烯通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色 10. 环己烷的制备原理如下图所示，下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上 B. 环己烷中所有碳碳键的键角均为120° C. 已知ΔH1>ΔH2则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液除去 二、选择题(第11~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，有1~2个选项是符合题目要求的。) 11. 聚四氟乙烯被称为“塑料王”，其合成路线如下(已知 Sb为第五周期第 VA族元素)： 下列说法正确的是 A. CHCl3的电子式： B. 四氟乙烯分子的球棍模型： C. 聚四氟乙烯中的碳原子为sp3杂化 D. 基态 Sb原子的简化电子排布式为 12. 下列实验方法错误的是 A. 用分液漏斗分离甘油和水 B. 用浓溴水鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯 D. 用新制的 Cu(OH)2可鉴别丙醛和丙酮 13. 冠醚分子c可识别K⁺，使钾盐在有机物层能充分分散。其合成方法和识别K⁺过程如下。下列说法正确是 A. 在一定条件下 a、b均可与 NaOH溶液反应 B. b的水溶性良好 C. c能与饱和溴水反应 D. c的核磁共振氢谱有4组吸收峰 14. 利用下列装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．制取银氨溶液 B．证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C．制备乙酸乙酯 D．制取少量乙烯气体 A. A B. B C. C D. D 15. 下列实验操作对应的现象和结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将卤代烃与NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液 产生白色沉淀 卤代烃中含有氯元素 B 将1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液共热后产生的气体通入溴的CCl4溶液 溴的 CCl4溶液褪色 1-溴丁烷发生了消去反应 C 将苯、液溴和溴化铁混合产生的气体通入硝酸银溶液中 产生淡黄色沉淀 苯发生了取代反应 D 向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液 溶液变澄清 常温下 Ka：苯酚> A. A B. B C. C D. D 16. 下图结构简式是合成头孢克洛的关键中间体M。下列说法错误的是 A. M既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应 B. 1mol M 最多消耗2mol NaOH C. M分子中有2个手性碳原子 D. 离子半径： 17. 相同温度下不同羧酸的 如下表所示： 羧酸 HCOOH 3.75 4.76 4.88 0.65 023 下列结论错误的是 A. 酸性：甲酸<乙酸 <丙酸 B. 与羧基相连的烃基使羧基中羟基的极性减弱 C. 可推测OHC-COOH 的酸性弱于乙酸 D. F原子对键合电子的吸引力比 Cl原子的强 18. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有3种官能团 B. 1mol乙酰水杨酸最多消耗3mol NaOH C. 可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成4种产物 19. 现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物M和X为同系物 B. 物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 20. 下图为制取并检验性质的实验装置图： 下列说法正确的是 A. a中反应温度应控制在 170℃左右 B. b中溶液换为溴水可验证乙烯与溴发生加成反应 C. c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体 D. 若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应 第Ⅱ卷 (非选择题 共40分) 三、本卷包括2小题，共40分 21. F常用于有机合成和药物制造，一种合成F的路线如下，请回答相关问题。 （1）化合物A的名称为___________，其共面的原子数最多有___________个。 （2）一定条件下A可聚合为高分子化合物G，G的结构简式为___________。 （3）反应①的反应类型为___________；B的结构简式为___________。 （4）沸点： B___________C(填“<” “>”或“=”)，说明理由： ___________。 （5）反应③的化学反应方程式为___________；D的官能团名称为___________。 （6）写出反应⑤的化学反应方程式：___________。 （7）应用反应⑤制取 F，某化学小组设计了如图所示装置(夹持仪器和加热装置已略)。 ①球形冷凝管的作用为___________。 ②若反应温度控制不当，可能生成多种有机副产物，写出其中一种的结构简式___________。 ③分离提纯产品F，同时回收可再利用的反应物。设计了如下步骤： i．试剂1： ___________ ； 试剂2： ___________。 ii．操作1： ___________ ； 操作3： ___________。 22. 乙烯是非常重要的基础化工原料，以乙烯为原料合成二酮H 的路线如下，按要求回答下列问题。 （1）B的名称为 ___________。 （2）D→E的反应类型为___________。 （3）E的烯烃类同分异构体所有可能的结构有___________种(不包含E)，写出其中核磁共振氢谱有四组吸收峰的同分异构的结构简式：___________。 （4）F→G的化学方程式为___________。 （5）G→I所需 H 的结构简式为___________。 （6）已知：2，I在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构的产物J。J可能的结构简式为___________。 （7）结合题干流程，由 及必要的无机试剂，再补充四步，制备化合物M的合成路线流程图___________(流程图示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 河西区2024——2025学年度第二学期高二年级期末质量调化学试卷 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷为第1页至第6第II卷为第7页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。祝各位考生考试顺利： 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、本卷包括20小题(第1~10题，每题3分，在每题列出的四个选项中，只有1个选项是最符合题目要求的) 1. 下列化合物中，常温下可溶于水的是 A. 甲苯 B. 溴苯 C. 1-丙醇 D. 三氯甲烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯属于芳香烃，常温下难溶于水，故A不符合题意； B．溴苯属于卤代烃，常温下难溶于水，故B不符合题意； C．1-丙醇含羟基（-OH），能与水分子间形成氢键，常温下可溶于水，故C符合题意； D．三氯甲烷属于卤代烃，常温下难溶于水，故D不符合题意； 答案选C 2. 下列化合物的分子中所有原子一定位于同一平面的是 A. 乙烷 B. 乙醛 C. 环己烷 D. 苯 【答案】D 【解析】 【详解】判断分子是否共面需结合杂化轨道理论和空间构型。 A．乙烷中杂化的碳原子形成四面体结构，所有原子不能位于同一平面，故A不符合题意； B．乙醛中：醛基（）中为平面结构，但甲基（）中杂化C原子形成四面体结构，所有原子不能位于同一平面，故B不符合题意； C．环己烷中杂化的C原子形成四面体结构，所有原子不能位于同一平面，故C不符合题意； D．苯中sp2杂化的碳原子形成平面六元环，所有原子一定处于同一平面，故D符合题意； 答案选D。 3. 下列芳香烃苯环上的一氯代物只有两种的是 A. B. C. D. 【答案】BC 【解析】 【详解】A．苯环上含有三种环境的氢原子，其一氯代物有三种，A不符合题意； B．苯环上含有2种环境的氢原子，其一氯代物有2种，B符合题意； C．苯环上含有2种环境的氢原子，其一氯代物有2种，C符合题意； D．苯环上含有1种环境的氢原子，其一氯代物有1种，D不符合题意； 故选BC。 4. 下列物质中不能发生银镜反应的是 A. 甲醇 B. 甲酸 C. 乙醛 D. 甲酸甲酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醇仅含羟基（-OH），没有醛基，不能发生银镜反应，故A符合题意； B． 甲酸的官能团为羧基，但其结构可视为醛基与羟基相连而成，能发生银镜反应，故B不符合题意； C．乙醛含有醛基，能发生银镜反应，故C不符合题意； D．甲酸甲酯的官能团为酯基，但其结构可视为醛基与—OCH3相连而成，能发生银镜反应，故D不符合题意； 答案选A。 5. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式： B. 四氯化碳的空间填充模型： C. 对硝基甲苯的结构简式： D. 反-2-丁烯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．羟基的电子式为，故A正确； B．四氯化碳分子中氯原子半径大于碳原子，四氯化碳填充模型为 ，故B错误； C．对硝基甲苯的结构简式为，故C错误； D．反-2-丁烯的键线式为，故D错误； 选A。 6. 下列有关说法正确的是 A. 12CO和14CO互为同位素 B. 与互为同系物 C. C60和石墨烯互为同素异形体 D. 乙醚与乙醇互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．同位素是质子数相同、中子数不同的原子，12CO和14CO是化合物分子，不互为同位素，故A错误； B．属于醇， 属于酚类，物质类别不同，不互为同系物，故B错误； C．C60和石墨烯是碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故C正确； D．乙醚结构简式为CH3CH2OCH2CH3，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，分子式不同，不互为同分异构体，故D错误； 选C。 7. 下列说法错误的是 A. 具有碱性 B. 胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 C. 与NaOH溶液共热能生成氨 D 铵盐可以与硫酸铜溶液反应生成 【答案】BD 【解析】 【详解】A．含有氨基，具有碱性，故A正确； B．胺是氨分子中一个或多个氢原子被烃基取代的产物，不含氧原子，不是烃的含氧衍生物，故B错误； C．与NaOH溶液共热能生成苯甲酸钠和氨气，故C正确； D．铵根离子没有孤电子对，铵盐不能与硫酸铜溶液反应生成，故D错误； 选BD。 8. “原子经济性”是“绿色化学”的核心理念之一、以下反应中符合“原子经济性”的是 A. 丙烷与氯气反应制2-氯丙烷 B. 苯与溴在 FeBr3催化下制溴苯 C. 氯乙烯在一定条件下制聚氯乙烯 D. 苯酚与饱和溴水反应制三溴苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】原子经济性要求反应物原子全部转化为产物，原子利用率为100%。 A．丙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成2-氯丙烷和HCl，原子利用率低于100%，故A不符合题意； B．苯与溴在 催化下发生取代反应生成溴苯和HBr，原子利用率小于100%，故B不符合题意； C．氯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，原子利用率100%，故C符合题意； D．苯酚与饱和溴水发生取代反应生成三溴苯酚和HBr，原子利用率小于100%，故D不符合题意； 答案选C。 9. 有机物的结构与性质存在密切关联。下列说法正确的是 A. 乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色，性质相似 B. 可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，该过程中发生了氧化反应 C. 1mol CH4与2mol Cl2在光照下充分完全反应可生成 D. 丙烯通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯含双键、能与溴水反应、使溴水褪色，聚乙烯无碳碳双键、不能使溴水褪色，故A错误； B．酸性高锰酸钾会将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，故B错误； C．甲烷的氯代反应为链式取代，有机产物为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物，不能全部生成CCl4，故C错误； D．丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确； 答案选D。 10. 环己烷的制备原理如下图所示，下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上 B. 环己烷中所有碳碳键的键角均为120° C. 已知ΔH1>ΔH2则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液除去 【答案】C 【解析】 【详解】A．1,3-丁二烯分子中，两个碳碳双键分别位于1号碳和2号碳之间、以及3号碳和4号碳之间，每个双键的碳原子和与之相连的原子（氢原子或其他碳原子）都处于一个平面内，1，3-丁二烯分子中所有原子可能在同一平面上，故A错误； B．环己烷分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，所以分子中所有C-C-C键角均小于120°，故B错误； C．已知ΔH1>ΔH2，环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷都是放热反应，生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，故C正确； D．环己烯与溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成1，2-二溴环己烷能溶于环己烷中，则通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液不能除去环己烷中混有的环己烯，故D错误； 故选C。 二、选择题(第11~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，有1~2个选项是符合题目要求的。) 11. 聚四氟乙烯被称为“塑料王”，其合成路线如下(已知 Sb为第五周期第 VA族元素)： 下列说法正确的是 A. CHCl3的电子式： B. 四氟乙烯分子的球棍模型： C. 聚四氟乙烯中的碳原子为sp3杂化 D. 基态 Sb原子的简化电子排布式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．中Cl原子最外层上应该有8个电子，故其电子式为，A错误； B．用小球和小棍表示的模型为球棍模型，F原子的半径比碳原子的小，故四氟乙烯分子的球棍模型为，B错误； C．聚四氟乙烯分子中C原子都是饱和C原子，采用sp3杂化，C正确； D．Sb为第五周期第 VA族元素，基态 Sb原子的简化电子排布式为 ，D错误； 故答案为：C。 12. 下列实验方法错误的是 A. 用分液漏斗分离甘油和水 B. 用浓溴水鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液 C. 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯 D. 用新制的 Cu(OH)2可鉴别丙醛和丙酮 【答案】A 【解析】 【详解】A．甘油和水互溶，不能用分液漏斗分离，应选用蒸馏法分离甘油和水，故A错误； B．浓溴水与苯酚生成白色沉淀，浓溴水与乙醛发生氧化还原反应、浓溴水褪色，浓溴水与乙醇无明显现象，可用浓溴水鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液，故B正确； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色（甲苯被氧化），而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．新制Cu(OH)2与丙醛在加热条件下反应生成砖红色沉淀，与丙酮不反应、没有此现象，故D正确； 答案选A。 13. 冠醚分子c可识别K⁺，使钾盐在有机物层能充分分散。其合成方法和识别K⁺过程如下。下列说法正确的是 A. 在一定条件下 a、b均可与 NaOH溶液反应 B. b的水溶性良好 C. c能与饱和溴水反应 D. c核磁共振氢谱有4组吸收峰 【答案】AD 【解析】 【详解】A．a含有酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH发生中和反应，b含有碳氯键，能在NaOH溶液中发生水解反应，A正确； B．b中含碳氯键和醚键，无亲水性基团，水溶性不好，B错误； C．c中不含酚羟基，不能与饱和溴水反应，C错误； D．c含4种不同化学环境的氢原子：，核磁共振氢谱有4组吸收峰，D正确； 故选AD。 14. 利用下列装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．制取银氨溶液 B．证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C．制备乙酸乙酯 D．制取少量乙烯气体 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．配制银氨溶液时，应向硝酸银溶液中滴加氨水使生成沉淀恰好溶解，故A不能达到实验目的； B．乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳带有杂质乙酸，乙酸能使苯酚钠溶液变浑浊，不能证明碳酸、苯酚酸性强弱，应先通过饱和碳酸氢钠除去挥发的乙酸，然后通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，才能说明酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B不能达到实验目的； C．乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠可以吸收乙醇、反应乙酸且能降低乙酸乙酯的溶解度利于其分层，C能达到实验目的； D．乙醇在浓硫酸催化作用下、在170°下发生消去反应生成乙烯，则温度计需要测量反应液的温度，D不能达到实验目的； 故选C。 15. 下列实验操作对应的现象和结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将卤代烃与NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液 产生白色沉淀 卤代烃中含有氯元素 B 将1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液共热后产生的气体通入溴的CCl4溶液 溴的 CCl4溶液褪色 1-溴丁烷发生了消去反应 C 将苯、液溴和溴化铁混合产生的气体通入硝酸银溶液中 产生淡黄色沉淀 苯发生了取代反应 D 向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液 溶液变澄清 常温下 Ka：苯酚> A. A B. B C. C D. D 【答案】BD 【解析】 【详解】A．将卤代烃和NaOH共热，冷却后应先加入过量稀HNO3，再加入AgNO3溶液，产生白色沉淀，说明卤代烃中含有氯元素，A错误； B．1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的气体为1-丁烯，将该气体通入到溴的CCl4中，若溴的CCl4颜色变浅，可说1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生反应产生了1-丁烯，即1-溴丁烷发生了消去反应，B正确； C．苯、液溴和溴化铁混合产生的气体中，既有HBr，又有Br2，将这个混合气体通入到AgNO3溶液中，HBr、Br2都可以在溶液中和AgNO3反应产生淡黄色沉淀，故该现象不能说明苯发生取代反应，C错误； D．向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清，则表明发生反应+Na2CO3+NaHCO3，从而得出酸性＞，D正确； 故选BD。 16. 下图结构简式是合成头孢克洛的关键中间体M。下列说法错误的是 A. M既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应 B. 1mol M 最多消耗2mol NaOH C. M分子中有2个手性碳原子 D. 离子半径： 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有的氨基能与盐酸反应、含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中能与NaOH 反应的官能团有-Cl、、-COOH，因此1mol M 最多消耗3mol NaOH，故B错误； C．由结构简式可知，M分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：， 故C正确； D．电子层数越大，离子半径越大，相同电子层数时，原子序数越小，离子半径越大，因此离子半径大小为： ，故D正确； 故选B。 17. 相同温度下不同羧酸的 如下表所示： 羧酸 HCOOH 3.75 4.76 4.88 0.65 0.23 下列结论错误的是 A. 酸性：甲酸<乙酸 <丙酸 B. 与羧基相连的烃基使羧基中羟基的极性减弱 C. 可推测OHC-COOH 的酸性弱于乙酸 D. F原子对键合电子的吸引力比 Cl原子的强 【答案】AC 【解析】 【分析】酸的电离常数越大，其酸性越强，结合pKa定义可知，其数值越小，酸的电离常数越大，对应酸的酸性越强，以此解题。 【详解】A．结合分析可知，甲酸、乙酸、丙酸的pKa逐渐增大，则其酸性逐渐减弱，故酸性：甲酸>乙酸>丙酸，A错误； B．根据甲酸和乙酸的pKa分析，与羧基相连的烃基具有推电子作用，使得羧酸羧基中的羟基极性变小，B正确； C．醛基是吸电子基，结合B的分析可知，与羧基相连的醛基具有吸电子作用，使得羧酸羧基中的羟基极性变大，从而导致OHC-COOH 的酸性强于乙酸，C错误； D．F的电负性大于Cl的电负性，则F原子的吸引电子能力比Cl原子的强，D正确； 故选AC。 18. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有3种官能团 B. 1mol乙酰水杨酸最多消耗3mol NaOH C. 可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成4种产物 【答案】BC 【解析】 【详解】A．贝诺酯分子中含有酯基和酰胺基两种官能团，A错误； B．乙酰水杨酸含-COOH和酚羟基形成的酯基，lmol乙酰水杨酸最多消耗3molNaOH，B正确； C．对乙酰氨基酚含酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，C正确； D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，可以生成三种盐：、、CH3COONa，D错误； 故选BC。 19. 现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物的原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物M和X为同系物 B. 物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【解析】 【分析】环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【详解】A．M为，X为，两者均含有碳碳双键，但碳碳双键数目不同，不是同系物，A错误； B．物质X为，其通过反应(5)生成的产物可能有：、、，B错误； C．反应(2) 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应(7)为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误； D．(1) (7)为取代反应，(2) (4)为消去反应，(3) (5) (6)为加成反应，D正确； 故选D。 20. 下图为制取并检验性质的实验装置图： 下列说法正确的是 A. a中反应温度应控制在 170℃左右 B. b中溶液换为溴水可验证乙烯与溴发生加成反应 C. c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体 D. 若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应 【答案】AC 【解析】 【详解】A．实验室制备乙烯是乙醇在发生消去反应生成的，若温度低于会生成副产物乙醚，A正确； B．a中除了生成乙烯外，还有SO2气体，所以b中溶液换为溴水后，溴水褪色有两种可能性，一是乙烯与溴发生加成反应，二是SO2与溴水发生氧化还原反应，B错误； C．通过b装置的除杂，进入c装置的能使c中溶液褪色的只有乙烯，说明a中生成了乙烯气体，C正确； D．若撤掉装置b，就没有除去的装置，那c中溶液褪色既可以是乙烯导致，也可能是导致，该实验不可以证明a中乙醇发生了消去反应，D错误； 故答案选AC。 第Ⅱ卷 (非选择题 共40分) 三、本卷包括2小题，共40分 21. F常用于有机合成和药物制造，一种合成F的路线如下，请回答相关问题。 （1）化合物A的名称为___________，其共面的原子数最多有___________个。 （2）一定条件下A可聚合为高分子化合物G，G的结构简式为___________。 （3）反应①的反应类型为___________；B的结构简式为___________。 （4）沸点： B___________C(填“<” “>”或“=”)，说明理由： ___________。 （5）反应③的化学反应方程式为___________；D的官能团名称为___________。 （6）写出反应⑤的化学反应方程式：___________。 （7）应用反应⑤制取 F，某化学小组设计了如图所示装置(夹持仪器和加热装置已略)。 ①球形冷凝管的作用为___________。 ②若反应温度控制不当，可能生成多种有机副产物，写出其中一种的结构简式___________。 ③分离提纯产品F，同时回收可再利用的反应物。设计了如下步骤： i．试剂1： ___________ ； 试剂2： ___________ ii．操作1： ___________ ； 操作3： ___________。 【答案】（1） ①. 丙烯 ②. 7 （2） （3） ①. 加成反应 ②. CH3CHClCH2Cl （4） ①. < ②. C分子间有氢键，而B分子间只存在范德华力，沸腾时C需破坏氢键需要的能量更多； （5） ①. ②. 羰基、醛基 （6） （7） ①. 使物质有效冷却回流，反应更充分 ②. CH3CH2OCH2CH3 ③. 饱和碳酸钠溶液 ④. 稀硫酸 ⑤. 分液 ⑥. 蒸馏 【解析】 【分析】结合C的结构简式可知，B中含有两个氯原子，则反应①为丙烯和Cl2的加成反应，反应类型为加成反应；生成的B的结构简式为CH3CHClCH2Cl；物质C发生催化氧化生成D为，催化氧化生成E为CH3COCOOH，E再和乙醇发生酯化反应生成产物，以此解题。 小问1详解】 结合A的结构简式可知，化合物A的名称为丙烯；在丙烯中碳碳双键确定一个平面，和双键碳相连的原子都在一个平面上，另外碳碳单键可以旋转，则丙烯中甲基上的一个氢原子可以在碳碳双键确定的平面上，则其共面的原子数最多有7个； 【小问2详解】 丙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其生成的高分子化合物为：； 【小问3详解】 B→C为卤代烃的水解，结合C的结构简式可知，B中含有两个氯原子，则反应①为丙烯和Cl2的加成反应，反应类型为加成反应；生成的B的结构简式为CH3CHClCH2Cl； 【小问4详解】 C中含有羟基，可以形成分子间氢键，其沸点较高，故答案为：<；C分子间有氢键，而B分子间只存在范德华力，沸腾时C需破坏氢键需要的能量更多； 【小问5详解】 反应③为醇的催化氧化，方程式为：，则D为，其中官能团的名称为：羰基、醛基； 【小问6详解】 结合分析可知，E为CH3COCOOH，反应⑤E和乙醇发生的酯化反应，方程式为：； 【小问7详解】 ①该反应过程中使用的羧酸和乙醇都具有挥发性，为了提高其利用率，防止其挥发，则球形冷凝管的作用为使物质有效冷却回流，反应更充分； ②温度控制不当时，两分子乙醇可能发生分子间脱水生成乙醚，其结构简式为：CH3CH2OCH2CH3； ③由于羧酸和乙醇都具有挥发性，会导致产品中混入了E和乙醇，首先可以加入饱和碳酸钠溶液，用来和E反应生成盐，再用分液的方法分离可以得到的油层中含有F，水层中含有乙醇和相应的羧酸钠，随后蒸馏，可以得到乙醇，再向水层中加入稀硫酸可以得到E和硫酸钠，蒸馏后可以得到E，故答案为：饱和碳酸钠溶液；稀硫酸；分液；蒸馏。 22. 乙烯是非常重要的基础化工原料，以乙烯为原料合成二酮H 的路线如下，按要求回答下列问题。 （1）B的名称为 ___________。 （2）D→E的反应类型为___________。 （3）E的烯烃类同分异构体所有可能的结构有___________种(不包含E)，写出其中核磁共振氢谱有四组吸收峰的同分异构的结构简式：___________。 （4）F→G的化学方程式为___________。 （5）G→I所需 H 的结构简式为___________。 （6）已知：2，I在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构的产物J。J可能的结构简式为___________。 （7）结合题干流程，由 及必要的无机试剂，再补充四步，制备化合物M的合成路线流程图___________(流程图示例见本题题干)。 【答案】（1）溴乙烷 （2）消去反应 （3） ①. 5 ②. 、CH2=CHCH(CH3)2 （4） （5） （6） （7） 【解析】 【分析】以乙烯为原料合成二酮H，A→B发生加成反应，B的结构简式为CH3CH2Br，各物质的结构简式均已知，可直接答题。 【小问1详解】 B的结构简式为CH3CH2Br，属于卤代烃，其系统命名为溴乙烷。故答案为：溴乙烷。 【小问2详解】 化合物D中含有醇羟基，化合物E中含有碳碳双键，D→E的反应类型为消去反应。故答案为：消去反应。 【小问3详解】 化合物E中含有碳碳双键，分子式为C5H10，E的烯烃类同分异构体有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3(有顺反异构，属于2种)、、CH2=CHCH(CH3)2，共5种。 其中核磁共振氢谱有四组吸收峰的同分异构的结构简式有、CH2=CHCH(CH3)2。 故答案为：5 、CH2=CHCH(CH3)2。 【小问4详解】 F→G是2个羟基消去的反应，化学方程式为。 故答案为：。 【小问5详解】 G→I的化学方程式是所需 H 的结构简式为，H的结构简式为。 故答案为：。 【小问6详解】 已知：2+H2O，是指的酮羰基邻位C上的H与另一个酮羰基可以发生加成反应形成醇羟基，再进行消去反应即可得到碳碳双键和酮羰基相邻的物质，因此(I)在碱性条件下先发生加成反应，再发生消去反应，其方程式为、发生消去反应生成的物质结构简式为。 故答案为：。 【小问7详解】 根据M的结构简式及合成条件，其和成可参考化合物G的合成，故最后一步合成路线为，然后模拟化合物D的合成路线，分别提供含有RMgBr和酮羰基的物质。具体合成路线为：。 故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$