第2章 基因和染色体的关系单元检测2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2026-06-29
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2章 基因和染色体的关系
类型 作业-单元卷
知识点 减数分裂和受精作用,基因位于染色体上,性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.31 MB
发布时间 2026-06-29
更新时间 2026-06-29
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58554647.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 高中生物学“基因和染色体的关系”单元卷,聚焦减数分裂、伴性遗传等核心知识,通过图表分析、实验探究题设计,适配单元复习,强化生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|减数分裂图像分析(第2、3题)、伴性遗传规律(第13、15题)|结合果蝇、鹌鹑等生物实例,通过曲线与染色体行为关联考查科学思维| |非选择题|4题/52分|人类遗传病系谱分析(第18题)、遗传实验设计(第19题)|综合考查减数分裂异常判断、基因定位探究,体现探究实践与逻辑推理能力|

内容正文:

第2章 基因和染色体的关系 (90分钟 100分) 一、选择题(本题包括16个小题,每小题3分,共48分) 1.现有果蝇的4种细胞:精原细胞(甲)、次级精母细胞(乙)、卵原细胞(丙)、次级卵母细胞(丁)。在不考虑变异的情况下,对以上4种细胞的叙述错误的是(  ) A.甲与乙中核DNA的数量可能不同 B.丙与丁中染色体的数量可能相同 C.乙与丁中X染色体的数量可能相同 D.乙中Y染色体的数量为1条或2条 2.下图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像。据图分析,下列叙述错误的是(  ) A.染色体数与核DNA分子数之比为1∶2 的是丙、丁细胞 B.若甲、乙、丙细胞中存在性染色体,则丁细胞中不存在性染色体 C.丙→丁的实质是同源染色体的分离 D.丁细胞为次级精母细胞,核DNA分子数∶染色单体数∶染色体数=2∶2∶1 3.下图是来自同一生物体内,处于4个不同状态的细胞分裂图像。下列有关叙述中,正确的是(  ) A.由图④分析,不能判断该生物的性别 B.图①与图③所示细胞中染色单体数目相等 C.图②与图④所示过程都是产生体细胞的分裂 D.该生物的正常体细胞中含有8条染色体 4.某二倍体雌性动物不同分裂时期的细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数如图所示。下列分析错误的是(  ) A.①细胞不存在同源染色体 B.②细胞可能为次级卵母细胞或极体 C.③细胞处于有丝分裂后期 D.④细胞一定处于减数分裂Ⅰ 5.下图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中,细胞内每条染色体中的DNA的含量变化(曲线甲)及与之对应的细胞中染色体数目的变化(曲线乙)。下列有关叙述正确的是(  ) A.CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 B.AE对应的时间段,细胞中均含有同源染色体 C.CE与FG对应的时间段,细胞中均含有染色单体 D.EF所示的DNA含量变化是由于同源染色体相互分离进入两个子细胞中 6.果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如图,下列叙述正确的是(  ) A.①③分别表示核DNA、染色体的数量 B.该异常发生在减数分裂Ⅱ期 C.T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 D.最终形成的4个精细胞染色体数均异常 7.当两个精子与同一个卵细胞受精时,通常不能形成正常受精卵。如果合子中来自两个精子和卵细胞的染色体分别复制,就可能继续分裂。下图中合子会形成“三极纺锤体”而分裂为A、B、C三个细胞,其中A、B细胞中染色体均一半来自父方,一半来自母方。这两个细胞发育成两个嵌合体胚胎,两个胚胎中均含有XX、XY两种性染色体组成的细胞。C细胞含两个父系染色体组,在发育过程中生长停滞死亡。下列说法错误的是(  ) A.图1中两个精子所含的性染色体不同 B.图2所示细胞的染色体总数是卵细胞的6倍 C.图3中三个细胞的性染色体组成均不相同 D.这两个嵌合体胚胎的性别可能不同 8.下图是显微镜下拍到的二倍体百合(2n=24条)的细胞减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错误的是(  ) A.该实验的目的是观察植物细胞的减数分裂图像,识别不同时期 B.细胞内染色体的存在状态可作为判断减数分裂各时期的依据 C.上述观察到的细胞图像进行减数分裂的时序为①③④②⑤ D.图②中细胞的特点是同源染色体分离,非同源染色体自由组合 9.遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是(  ) A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体 B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体 C.同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA分子数目均相同 D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系 10.下图甲表示某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化,图乙是细胞分裂过程示意图(注:细胞中仅显示部分染色体),下列说法错误的是(  ) A.同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的 AB段 B.图乙细胞③中1号和2号染色体相同位置上的基因属于等位基因 C.减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的 CD段,DE段代表受精作用 D.图乙细胞②是次级精母细胞,该时期对应图甲的CD段 11.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一个体的基因组成,下列判断正确的是(  ) A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律 B.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd C.复制后的两个A基因发生分离可能在减数分裂Ⅰ后期 D.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有4种 12.果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色3种表型,受两对独立遗传的基因(E、e和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。只要有B基因存在时果蝇就表现为红眼,B基因和E基因都不存在时为白眼,其余情况为朱砂眼。基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑变异的情况下),则下列叙述正确的是(  ) A.子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼 B.亲本雌果蝇可能形成基因型为eXB的极体 C.雌、雄亲本产生含XB的配子的比例不同 D.子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是1/2 13.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。下图是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图,下列叙述正确的是(  ) A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B.由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子 C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1 D.Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3 14.某雌雄异株植物宽叶基因(B)对窄叶基因(b)为显性,位于X染色体上;红花基因(A)对白花基因(a)为显性,位于常染色体上。已知含XB的雌配子无受精能力,现将经人工诱变得到的红花宽叶植株杂交得到F1,F1中出现白花窄叶植株,下列叙述错误的是(  ) A.亲本基因型分别为AaXBXb和AaXBY B.F1白花窄叶植株为雄株,占F1的比例为1/6 C.F1任意雌雄植株相互交配的后代均为窄叶 D.F1红花雌雄植株交配产生白花植株的概率为1/9 15.某种蝴蝶(ZW型)的口器长短有两种表型:长口器和短口器。据实验判断,下列说法错误的是(  ) A.控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于X染色体上 B.蝴蝶的长口器对短口器为显性 C.若实验一的F1自由交配,则F2中短口器只出现在雌性个体中 D.若实验二的F1自由交配,则F2的雌、雄个体都有长口器和短口器 16.图甲为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源区段(Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源区段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。图乙为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图。下列分析正确的是(  ) A.该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类相同 B.图乙的4种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上 C.在不考虑基因突变等因素,图乙中a、b、c肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的遗传病 D.图甲中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 二、非选择题(本题包括4个小题,共52分) 17.(12分)以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。请回答相关问题: (1)甲细胞分裂产生的子细胞的基因型是________。 (2)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是______________________________________________________。 (3)图丙所示细胞的名称为________,其染色体变化对应图丁的________段。 (4)请在图戊方框中画出形成丙细胞过程中等位基因分离时期的细胞分裂图像并注明染色体上基因的位置。 18.(13分)人类遗传病调查中发现,某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下所示,Ⅱ5无乙病致病基因。据此回答相关问题: (1)甲病的遗传方式为_____________,乙病的遗传方式为_____________。 (2)Ⅱ2的基因型为__________;Ⅲ5的基因型为______________。 (3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育的孩子只患一种病的概率是________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体组成为XXY的孩子,则出现该现象的原因是______________________________________________________。 19.(13分)鹌鹑是一种产蛋率高、抗病力强、繁殖快的小型鸟类,性别决定类型为ZW型。为研究鹌鹑的羽色遗传规律,科研人员将隐性突变黑羽品系和野生型栗羽品系杂交,正交实验数据如下图(反交实验结果与正交一致),相关基因用H和h表示。不考虑ZW染色体的同源区,请回答下列问题: (1)控制鹌鹑羽色的H、h基因位于________染色体上,不完全黑羽鹌鹑的基因型为________________________________________________。 (2)实验F1中不完全黑羽雄鹑与亲代栗羽雌鹑杂交,子代的表型及比例为______________________________________。 (3)生产中发现一种白化突变品系,突变基因(用B或b表示)使细胞不能合成色素。为了推测白化基因在染色体上的位置以及显隐性关系,科研人员用纯系亲本进行杂交实验,结果如下表所示: 杂交组合 子代羽色及比例 ♂ ♀ 实验一 黑羽(P)♂×白羽(P)♀ 不完全黑羽(F1) 实验二 白羽(P)♀×白羽(P)♂ 白羽(F1) 实验三 不完全黑羽(F1)相互交配 栗羽∶不完全 黑羽∶黑羽=1∶2∶1 栗羽∶不完全黑羽∶黑羽∶白羽=1∶2∶1∶4 ①白化基因为________性基因,位于________染色体上。实验一中母本的基因型为__________。 ②若让实验三的子代中不完全黑羽雌雄个体相互交配,后代会出现________种表型(考虑性别),其中不完全黑羽雌鹑占比理论上为________。 (4)生产实践中选择黑羽雌鹑与____________进行交配,根据羽色区分子代性别,其中雄鹑可能的表型有__________________。 20.(14分)已知果蝇的刚毛和截毛受一对等位基因控制,现有纯合的刚毛、截毛雌雄果蝇若干,选取刚毛雌果蝇和截毛雄果蝇杂交,F1雌雄均为刚毛果蝇,F1雌雄果蝇相互交配,F2的统计结果如表所示: 性状表现 刚毛♀ 截毛♀ 刚毛♂ 截毛♂ 统计结果 56 0 25 26 请根据上述结果,回答下列问题: (1)控制截毛的基因可能位于图中的________(填区段)。 (2)若需明确该等位基因的位置,应选择________雌果蝇和________雄果蝇杂交,才能确定该等位基因是位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段。 若_________________________________________________,则该等位基因位于Ⅰ区段。 若________________________________________________,则该等位基因位于Ⅱ区段。 (3)现已确定截毛基因位于Ⅱ区段,相关基因用A或a表示,则上述实验中刚毛雄果蝇的基因型为____________________。 第2章 基因和染色体的关系 (90分钟 100分) 一、选择题(本题包括16个小题,每小题3分,共48分) 1.D 解析:精原细胞可以进行有丝分裂,DNA可以复制变成体细胞的两倍,次级精母细胞内的核DNA数量与体细胞相同,A正确;处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞与体细胞中染色体数量相同,卵原细胞即为特殊的体细胞,B正确;次级精母细胞和次级卵母细胞都处于减数分裂Ⅱ时期,若同处于减数分裂Ⅱ同一时期,则染色体数目相同,若处于不同时期,则染色体数目不同,C正确;乙中Y染色体的数量为1条(减数分裂Ⅱ前期、中期)或2条(减数分裂Ⅱ后期)或0条(减数分裂Ⅱ含X的次级精母细胞),D错误。 2.B 解析:甲、乙细胞中每条染色体都不含染色单体,其染色体数和核DNA分子数之比都为1∶1,丙、丁细胞中每条染色体含两条染色单体,染色体数和核DNA分子数之比为1∶2,A正确;若丙细胞含一对性染色体,丙细胞减数分裂后产生的丁细胞含一条性染色体,B错误;丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,会发生同源染色体的分离,C正确;根据细胞丙细胞质均等分裂可判断该动物为雄性,丁细胞不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期,为次级精母细胞,其核DNA分子数∶染色单体数∶染色体数=2∶2∶1,D正确。 3.A 解析:由图④分析,着丝粒分裂,染色体移向细胞两极,没有同源染色体,细胞质均等分裂,其可能是次级精母细胞的分裂或极体的分裂,故该生物可能是雄性个体,也可能是雌性个体,A正确;图①中着丝粒分裂,没有染色单体,图③所示细胞中含8条染色单体,B错误;图②与图④都在进行减数分裂,所示过程都是产生生殖细胞的分裂,C错误;从图①有丝分裂后期染色体数目加倍后为8条可知,该生物的正常体细胞中含有4条染色体,D错误。 4.D 解析:①细胞处于减数分裂Ⅱ前期和中期,不存在同源染色体,A正确;②细胞处于减数分裂Ⅱ后期,可能为次级卵母细胞或极体,B正确;③细胞处于有丝分裂后期,C正确;④细胞可能处于有丝分裂前期和中期或者减数分裂Ⅰ前、中、后期,D错误。 5.A 解析:题图中CD对应的时间段处于减数分裂Ⅰ,有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,A正确。题图中AD对应的时间段为间期和减数分裂Ⅰ,细胞中含有同源染色体;DE对应的时间段为减数分裂Ⅱ前、中期,细胞中不含同源染色体,B错误。题图中CD对应的时间段处于减数分裂Ⅰ,细胞中含有染色单体;DE对应的时间段处于减数分裂Ⅱ前期和中期,细胞中含有染色单体;FG对应的时间段处于减数分裂Ⅱ后期,细胞中着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,不含染色单体,C错误。EF所对应的时间段为减数分裂Ⅱ后期,DNA含量的变化是由于着丝粒分裂,每条染色体上只含1个DNA分子,D错误。 6.D 解析:分析题图,根据T3时期②的数量为0,故可判断出②表示染色单体,结合T1时期①∶②∶③=1∶2∶2,可知①表示染色体,②表示染色单体,③表示核DNA,A错误;T2时期染色体数量为5,染色单体和核DNA的数量均为10,说明有一对同源染色体未分开,此时处于减数分裂Ⅱ前期、中期,该异常发生在减数分裂Ⅰ期,B错误;T3时期没有②染色单体,染色体和DNA含量均为5,应该是减数分裂结束后形成的精细胞,Y染色体的数量可能为0、1,C错误;果蝇(2N=8)正常体细胞中含有8条染色体,但由于T2时期①②③的数量分别是5、10、10,说明减数分裂Ⅰ后期出现了异常,一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去,产生了染色体数为3和5的两个次级精母细胞,它们进行正常的减数分裂Ⅱ,最终形成的4个精子中染色体数分别是3、3、5、5,没有一个精子的染色体数是正常的,D正确。 7.C 解析:由于图3两个胚胎中均含有XX、XY两种性染色体组成的细胞,故图1中两个精子所含的性染色体不同,分别为X和Y,A正确。据题意可知,图2中细胞是由两个精子和一个卵细胞融合形成的,细胞处于有丝分裂后期,因此染色体总数是卵细胞的6倍,B正确。图3中A、B、C三个细胞,其中A、B细胞中染色体均一半来自父方,一半来自母方,这两个细胞发育成两个嵌合体胚胎,两个胚胎中均含有XX、XY两种性染色体组成的细胞;C细胞含两个父系染色体组,在发育过程中生长停滞死亡,则图3中A、B细胞的性染色体组成有相同的,C错误。这两个胚胎中均含有XX、XY两种性染色体组成的细胞,但性别表现可能不同,D正确。 8.C 解析:该实验的目的是观察植物细胞的减数分裂图像,染色体的行为变化可作为识别不同时期的标志,A正确;细胞内染色体的存在状态可作为判断减数分裂各时期的依据,B正确;题图是在显微镜下拍到的二倍体百合细胞的减数分裂不同时期的图像,其中①处于减数分裂前的间期,②处于减数分裂Ⅰ后期,③处于减数分裂Ⅰ前期,④处于减数分裂Ⅱ末期,⑤处于减数分裂Ⅱ后期,故题图中细胞分裂时序为①③②⑤④,C错误;图②中细胞处于减数分裂Ⅰ后期,特点是同源染色体分离,非同源染色体自由组合,D正确。 9.C 解析:雌果蝇体细胞中有2条X染色体,卵巢中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂,有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,X染色体由2条加倍到4条,故蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体,A正确;雄蝗虫在减数分裂时,常染色体可以正常联会并分离,能观察到四分体,其染色体组成为22+XO,故可以观察到11个四分体,B正确;减数分裂Ⅱ后期无同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,因此染色体数目与有丝分裂中期相同,但核DNA分子数目与有丝分裂中期不同,C错误;萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系,如基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,D正确。 10.B 解析:同源染色体上等位基因的分离一般发生在减数分裂Ⅰ后期,图甲中的AB段表示减数分裂Ⅰ,A正确;图乙细胞③中1号和2号染色体是通过复制形成的,在相同位置上的基因是相同的基因,B错误;着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期和有丝分裂后期,分别对应图甲的CD段、FG段,图甲中DE段又出现了同源染色体,代表受精作用,C正确;图乙细胞②是同源染色体分开后形成的次级精母细胞,此时细胞②正处于减数分裂Ⅱ,该时期对应图甲的CD段,D正确。 11.C 解析:由于控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上,因此控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因的遗传不遵循自由组合定律,A错误;有丝分裂后期染色体的着丝粒分裂,染色单体分开,而正常情况下姐妹染色单体上的基因相同,所以移向每一极的基因都相同,都是AabbDd,B错误;基因复制后形成的两个A基因可能会因为同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,分布到同源染色体上,在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期分离,C正确;如果无同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,一个初级精母细胞产生4个精细胞,两两相同,基因型有2种,D错误。 12.B 解析:结合题意,基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配,得到的子代中,基因型为eeXbY的个体表现为白眼雄果蝇,A错误;亲本雌果蝇的基因型为EeXBXb,减数分裂最终产生的子细胞(含卵细胞和极体)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb 4种,B正确;亲本雄果蝇(EeXBY)产生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2,亲本雌果蝇(EeXBXb)产生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2,C错误;基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配,得到的子代雄果蝇中表型为朱砂眼的基因型为E_XbY,其在子代雄果蝇中所占的比例为(3/4)×(1/2)=3/8,D错误。 13.C 解析:根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ2出现性状分离,可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1是V形耳尖,而Ⅱ3为非V形耳尖,可判断V形耳尖由常染色体上的显性基因控制,A错误;由Ⅲ2的表型可推定,Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子,但无法判断Ⅲ1是否为杂合子,B错误;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4,而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2,C正确;设相关基因为A、a,Ⅲ2的基因型为aa,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2,D错误。 14.B 解析:将经人工诱变得到的红花宽叶植株(A_XBX-、A_XBY)杂交得到F1,F1中出现白花窄叶植株(aaXbY),说明亲本基因型分别为AaXBXb和AaXBY,A正确;已知XB的雌配子无受精能力,F1白花窄叶植株的基因型是aaXbY,为雄株,占F1的比例为(1/4)×(1/2)=1/8,B错误;已知XB的雌配子无受精能力,若只研究宽叶和窄叶,则F1的基因型为XBXb、XbY,可见,F1任意雌雄植株相互交配的后代,其基因型均为XbXb、XbY,表型均为窄叶,C正确;若只研究红花和白花,则F1红花植株的基因型为2/3Aa、1/3AA,所以F1红花雌雄植株交配产生白花植株的概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,D正确。 15.A 解析:据实验二可知,长口器雌性与短口器雄性杂交,后代雌性全是短口器,雄性全是长口器,说明口器长短遗传与性别相关联,则该基因位于Z染色体上,A错误。据实验一可知,短口器与长口器杂交,后代全是长口器,说明蝴蝶的长口器对短口器为显性,B正确。假设用A/a表示控制该性状的基因,实验一的亲本的基因型为ZAZA、ZaW,F1(ZAZa、ZAW)自由交配,F2中短口器(ZaW)只出现在雌性个体中;实验二亲本的基因型为ZaZa、ZAW,F1(ZAZa、ZaW)自由交配,F2的雌、雄个体都有长口器和短口器,C、D正确。 16.C 解析:人的Y染色体比X染色体短小,与该动物的性染色体形态不同,A错误;图乙中a是常染色体显性遗传病,c为常染色体隐性遗传病,b不可能是伴X染色体隐性遗传病,d可能是伴Y染色体遗传病,B错误;分析图甲、乙可知,②是X染色体,a是常染色体显性遗传病,b不可能是伴X染色体隐性遗传病,c是常染色体隐性遗传病,都不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的遗传病,C正确;性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,与性别有关,D错误。 二、非选择题(本题包括4个小题,共52分) 17.解析:(1)该个体的基因型为AaBb,甲细胞的分裂方式为有丝分裂,所以该细胞产生的子细胞的基因型也是AaBb。(2)图乙为减数分裂Ⅰ的图像,减数分裂Ⅰ时期同源染色体分离,产生的子细胞中理论上不存在等位基因,因此该细胞在减数分裂Ⅰ过程中,同源染色体1、2没有分离,从而产生基因型为AaB的子细胞。(3)图丙细胞处于雌性动物减数分裂Ⅱ后期,而且细胞质是均等分裂的,可推知该细胞是极体,减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,恢复到体细胞中染色体数目,所以对应图丁中的de段。(4)作图要点:该个体的基因型为AaBb,丙细胞为减数分裂Ⅰ产生的极体,该细胞有基因A和B,所以产生该细胞的减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,A与B所在的非同源染色体移向同一极,a与b所在的染色体移向另一极;该动物是雌性动物,所以细胞质是不均等分裂的;减数分裂Ⅰ过程中,每条染色体有两条姐妹染色单体,作图见答案。 答案:(1)AaBb (2)减数分裂Ⅰ后期同源染色体1、2没有分开 (3)极体 de (4)如图所示 18.解析:(1)分析题图可知,Ⅱ4和Ⅱ5患甲病而女儿Ⅲ7不患病,判断甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,Ⅲ6患乙病而Ⅱ4和Ⅱ5不患病,判断乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅲ2患乙病,基因型为XbXb,则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaXBXb;Ⅱ4和Ⅱ5只患甲病,生有正常女儿Ⅲ7和只患乙病的儿子Ⅲ6,故Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,Ⅲ5两病兼患,故其基因型为AAXbY或AaXbY。(3)根据以上分析可知,Ⅲ3的基因型为aaXBY,Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-(2/3)×(1/2)=2/3,患乙病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。因此,只患一种病的概率是(2/3)×(7/8)+(1/3)×(1/8)=5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体组成为XXY的孩子,则出现该现象的原因是Ⅲ8在减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体未分开,形成基因型为XbXb的卵细胞。 答案:(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)5/8 Ⅲ8在减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体未分开,形成基因型为XbXb的卵细胞 19. 解析:(1)由题干信息可知,反交实验结果与正交一致,说明其羽色的遗传与性别无关,故可判断控制鹌鹑羽色的H、h基因位于常染色体上且h为隐性突变黑羽基因。又因为F2中性状分离比为1∶2∶1,故不完全黑羽鹌鹑的基因型为Hh。(2)F1中不完全黑羽基因型为Hh,亲代栗羽雌鹑基因型为HH,两者杂交子代基因型及比例为HH∶Hh=1∶1,即子代的表型及比例为栗羽∶不完全黑羽=1∶1。(3)①由实验一亲本黑羽和白羽杂交得到的全为不完全黑羽,可判断白羽为隐性基因控制,实验三不完全黑羽相互交配,白羽在雌、雄鹑中表现有区别,说明控制白羽的基因位于Z染色体。根据实验三子代只有雌性出现白羽(ZbW),可判断实验一F1的基因型为HhZBZb、HhZBW,故亲本雄性黑羽基因型为hhZBZB,亲本雌性白羽基因型为HHZbW。②实验三的亲本基因型为HhZBZb、HhZBW,其子代中不完全黑羽雄性基因型为1/2HhZBZB、1/2HhZBZb,不完全黑羽雌性基因型为HhZBW,雌雄个体相互交配,后代雄性中会出现栗羽(HHZBZ-)、不完全黑羽(HhZBZ-)、黑羽(hhZBZ-)3种表型,雌性中会出现栗羽(HHZBW)、不完全黑羽(HhZBW)、黑羽(hhZBW)、白羽(_ _ZbW)4种表型,共7种表型,其中不完全黑羽雌鹑(HhZBW)占比理论上为1/2×(1/2+1/2×1/2)×1/2=3/16。(4)若想根据羽色区分子代性别,可选择基因型为_ _ZbZb和hhZBW亲本杂交,即白羽雄鹑和黑羽雌鹑,由于白羽雄鹑基因型可能有HHZbZb、HhZbZb、hhZbZb 3种,故子代雄鹑基因型可能有HhZBZb、hhZBZb 2种,表型分别为不完全黑羽和黑羽两种。 答案:(1)常 Hh (2)栗羽∶不完全黑羽=1∶1 (3)①隐 Z HHZbW ②7 3/16 (4)白羽雄鹑 黑羽、不完全黑羽 20. 解析:(1)F2中雌果蝇全为刚毛,雄果蝇中一半为刚毛,一半为截毛,性状与性别相关,说明截毛为隐性性状,且相关基因位于性染色体上,控制截毛的基因可能位于图中的Ⅰ或Ⅱ区段。(2)明确该等位基因的位置,优先考虑隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交,观察子代表型及比例,故可选择截毛雌果蝇和纯合刚毛雄果蝇杂交,观察后代雌雄个体的表型,确定该等位基因的具体位置。若该等位基因位于Ⅰ区段,则子代雌果蝇都是刚毛,雄果蝇都是截毛;若该等位基因位于Ⅱ区段,则子代雌雄果蝇都是刚毛。(3)已确定截毛基因位于Ⅱ区段,即在同源区段上,则上述实验中,亲本刚毛雄果蝇为XAYA,子代刚毛雄果蝇为XAYa、XaYA。 答案:(1)Ⅰ或Ⅱ (2)截毛 纯合刚毛 子代雌果蝇都是刚毛,雄果蝇都是截毛 子代雌雄果蝇都是刚毛 (3)XAYA、XAYa、XaYA 1/19 学科网(北京)股份有限公司 $

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第2章 基因和染色体的关系单元检测2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2
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