山东省烟台市高一生物下学期阶段测试（人教版必修二第一章-第二章）

**基本信息** 高一生物下学期单元卷，覆盖遗传因子发现与基因染色体关系，含原创题，注重科学思维与探究实践，适配周测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20题/45分|减数分裂（1题）、自由组合定律（2题）、伴性遗传（9题）|原创题占比高（如8、13题），结合系谱图分析| |非选择题|5题/55分|遗传实验设计（21题）、减数分裂过程（22题）、基因互作（24题）|综合考查科学思维，注重图表信息转化与探究能力|

Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 2 减数分裂与有丝分裂的过程及特点对比 0.85 2 单选题 2 基因自由组合定律、配子类型概率计算 0.8 3 单选题 2 两对相对性状杂交实验、性状分离比计算与分析 0.65 4 单选题 2 从性遗传、基因型与表型的对应关系、概率计算 0.7 5 单选题 2 人类遗传病系谱图分析、显隐性及遗传方式判断 0.75 6 单选题 2 伴性遗传与常染色体遗传综合、致死现象、自由交配概率计算 0.45 7 单选题 2 转基因基因型分析、数量遗传、性状分离判断 0.5 8 单选题 2 基因分离定律与自由组合定律的验证、基因位置判断 0.6 9 单选题 2 伴X隐性遗传病的基因传递规律分析 0.8 10 单选题 2 X染色体上多基因遗传、交叉互换、配子比例与概率计算 0.35 11 单选题 2 XY型性别决定、伴X遗传正反交实验分析 0.7 12 单选题 2 人类红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点 0.85 13 单选题 2 人类ABO血型遗传、复等位基因遗传概率计算 0.75 14 单选题 2 遗传学实验材料（豌豆、玉米）的传粉特点、杂交实验操作 0.8 15 单选题 2 多对相对性状自由组合、遗传病概率计算 0.7 16 不定项 3 两对基因自由组合（9:3:4变式）、测交与自交概率分析 0.55 17 不定项 3 配子致死现象、基因自由组合定律异常比例分析 0.4 18 不定项 3 细胞分裂图像分析、每条染色体DNA含量、染色体组数变化 0.65 19 不定项 3 伴X隐性遗传病系谱图综合分析、基因型与概率计算 0.6 20 不定项 3 常染色体与伴性遗传综合、显性致死、杂交后代比例分析 0.45 21 填空题 12 基因自由组合定律变式应用、基因型判断、纯合子鉴定实验设计 0.6 22 填空题 9 卵原细胞减数分裂过程、细胞名称、染色体与DNA数量变化 0.7 23 填空题 14 减数分裂综合图像分析、染色体变异、异常配子概率计算 0.5 24 填空题 9 基因互作、自由组合定律13:3变式、性状分离个体基因型鉴定 0.55 25 填空题 11 精巢细胞分裂、染色体数目变异、细胞类型与分裂阶段对应分析 0.65 $ 应用场景：周测/单元测/月考 高一生物下学期阶段测试 第1章 遗传因子的发现和第二章基因和染色体的关系 （考试时间：90分钟，分值：100分） 第一部分（选择题 共45分） 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1.水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，下列相关叙述错误的是 （      ）  A.染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B.同源染色体联会和互换发生在减数分裂Ⅱ C.有丝分裂前的间期进行DNA复制 D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 2.某种生物的体细胞含有三对染色体，如果每对染色体上各含有一对杂合基因，这些等位基因都具有显隐性关系，则该种生物产生的精子中，全部含有显性基因的概率是 (　　) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 3.某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）为显性，绿眼G）对白眼（g）为显性，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶作亲本进行杂交，F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法不正确的是（　　） A.亲本基因型为PpGg×Ppgg B.F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则后代相应的性状之比是2:2:1:1 C.F1中紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是1/3 D.F1中紫翅绿眼个体自交（基因型相同个体间的交配），相应性状之比是15:5:3:1 4.人类秃顶的基因型与表型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和生一个秃顶男孩的概率分别为(　　) A.1/4，3/8　　　　　　　 B.1/4，3/4 C.1/8，3/8 D.1/8，3/4 5.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　) A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 6.某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 （      ）  A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 7. 油菜的株高由等位基因G和g决定，GG为高秆，Gg为中秆，gg为矮秆。B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高与这两个基因的数量呈正相关。若将1个B基因连接到了中秆油菜的染色体上并在植株中得到成功表达，培育了甲～丁4种转基因油菜（如图）（注：不考虑互换且插入基因会破坏原基因结构）。下列叙述错误的是（　　） A. 甲自交的子代表型为高秆及以上的基因型共有6种 B. 乙自交的子代只有1种表型，都为高秆 C. 乙与丙杂交，子代有4种基因型和2种表型，且高杆：中杆=1：1 D. 丁分别自交和测交，子代均发生性状分离 （原创）8.已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（　　） A. 基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a 的遗传遵循分离定律 B. 基因型为BBEe的个体测交，可验证基因E/e 的遗传遵循分离定律 C. 基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a 与基因E/e 的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型为 AaDd 的个体自交，可验证基因A/a 与基因D/d 的遗传遵循自由组合定律 （原创）9. 人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，根据下侧系谱图分析Ⅲ7的色盲基因来自（　　） A. Ⅰ2 B. Ⅰ3 C. Ⅰ2或Ⅰ4 D. Ⅰ2或Ⅰ3 10.一只纯合朱红眼雌果蝇与若干只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇均表现为野生型，雄果蝇均表现为朱红眼。将F1中的雌、雄果蝇杂交得到F2，表型结果如下：(控制果蝇眼 色的相关基因如果是一对用A/a表示，如果是两对用A/a、B/b 表示) 下列叙述正确的是( ) A.F1代雌果蝇在减数分裂时形成了比例为1：1：1：1的四种配子 B.F1代雌果蝇的基因型是XAbXaB， F2代朱红眼雌果蝇的基因型是XAbXAb C.若F2中出现了一只白眼雌果蝇，它的异常是因为F1代雄果蝇产生配子时发生基因突变造成的 D.若按F1产生雌配子的比例产生F2的雌蝇，则F2 代雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配(不考虑互换和突变)，子代雌果蝇中出现朱红眼的概率是7/10 11. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物的叶形宽叶、窄叶为一对相对性状，由细胞核基因B、b控制。宽叶（♀）和窄叶（♂）杂交（正交），F1只有宽叶；宽叶（♂）和窄叶（♀）杂交（反交），F1雌株全为宽叶，雄株全为窄叶。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（　　） A. 仅通过正交实验即可确定宽叶为显性性状 B. 仅通过反交实验即可确定基因B、b位于X染色体上 C. 正交实验中F1雌、雄株相互交配，F2中宽叶个体占3/4 D. 反交实验中F1雌、雄株相互交配，F2中窄叶个体占1/4 12.下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是(　　) A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 （原创）13.人类ABO血型由等位基因ⅠA、ⅠB和i决定，血型的基因型组成如表所示。一个A型血男性和B型血女性婚配，下列有关叙述正确的是（ ） A.—个人的体细胞中可以存在ⅠA、ⅠB和i三种基因 B.所生子女是AB血型男孩的概率为1/4 C.所生子女的血型为A型、B型、AB型和O型 D.若后代出现O型血的孩子，再生一个O型血女孩的概率为1/8 14.豌豆和玉米是遗传学实验常用的植物材料，下图1、2分别表示豌豆和玉米的雌雄花分布情况，下列说法错误的是(　　) A.自然条件下豌豆只能进行自交，导致自然状态下豌豆植株一般都是纯合子 B.自然条件下玉米只能进行杂交，导致自然状态下玉米植株都是杂合子 C.豌豆植株进行杂交实验，对作母本的植株一定要去雄，剩下的雌花一定要套袋 D.玉米植株进行杂交实验，对作母本的植株不一定要去雄，但雌花一定要套袋 （原创）15.多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，决定这两种遗传病的基因自由组合，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的概率分别是(　　) A.、、   B.、、 C.、、   D.、、 二、不定项选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．某昆虫的翅型由常染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，现将一长翅雌性个体与一残翅雄性个体杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配，所得F2的表型及数量结果如下图。下列叙述正确的是(　　) A．两亲本均为纯合子，F1表型均为短翅 B．F2中长翅个体测交，后代为残翅的概率为1/3 C．F2中基因型与F1不同的个体占比为13/16 D．F2杂合子中，长翅∶短翅∶残翅＝4∶1∶1 （原创）17. 某种蝴蝶翅膀的颜色同时受 A、a 与 B、b 两对等位基因控制，基因型为 A_bb 的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为 aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取 F1红色翅蝴蝶相互交配得 F2，F2的表型及其比例为红翅蝶∶黄翅蝶∶绿翅蝶∶白翅蝶＝7∶3∶1∶1。下列叙述正确的是（　　） A. F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占 1/3 B. F1产生的某种雄配子致死 C. 亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 D. 取 F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 18.如图甲是某高等动物体内的细胞分裂示意图，图乙、图丙分别表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量的变化及一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是( ) A.图甲中不存在同源染色体 B.图甲可对应于DE段和HJ段 C.基因突变主要发生于形成图乙过程中的BC段 D.BC段和HJ段可能对应同一细胞分裂图 19.某种人类单基因遗传病系谱图如图所示，其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（　　） A. 若Ⅰ-1携带该致病基因，则传给Ⅲ-2的概率为1/4 B. 若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，则该男孩一定患该遗传病 C. Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2 D. Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同 20. 果蝇的黑檀体和灰体、正常眼和棒眼分别受等位基因A/a和D/d 控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配，F1结果如表所示，让F1中的全部灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇杂交得F2．下列说法正确的是（ ） 性状 灰体棒眼 灰体正常眼 黑檀体棒眼 黑檀体正常眼 雌性 1/3 0 1/6 0 雄性 1/6 1/6 1/12 1/12 A. 灰体对黑檀体为显性，棒眼对正常眼为显性 B. 亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为AaXDXd C. 亲本种群中不存在显性纯合的灰体果蝇 D. F2中灰体棒眼雌果蝇所占的比例为1/4 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（12分）基因A和a、B和b同时控制菜豆种皮的颜色，显性基因A控制色素合成，且AA和Aa的效应相同，显性基因B控制淡化颜色的深度(B基因存在时，使A基因控制的颜色变浅)，且具有累加效应。现有亲代种子P1(纯种，白色)和P2(纯种，黑色)，杂交实验如图所示，请分析回答下列问题： (1)两个亲本P1和P2的基因型分别是________________。 (2)控制菜豆种皮颜色的两对基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律？________。理由是_________________________________________________________________。 (3)F2中种皮为黑色的个体基因型有________种，其中纯合子在黑色个体中占________。要想通过实验证明F2中某一黑色个体是否为纯合子，请说明实验设计的基本思路，并预测实验结果和结论。 ①设计思路：________________________________________________________。 ②结果和结论：______________________________________________________。 （原创）22. （9分）某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题： （1）该哺乳动物的减数分裂可形成________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是________。 （2）图1中细胞Ⅱ的名称是________，该细胞中的染色体数可能与图2中的________时期所对应的染色体数相同。 （3）基因的分离和自由组合发生在图1中________（填序号）过程。 （4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙的分裂顺序是________（用箭头表示），乙、丙时期染色体数发生变化的原因是________。 23.（14分）图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程（甲～丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，Ⅰ～Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在____分裂____时期，同源染色体出现____行为：细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中____段的变化。 （2）图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生____，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中____段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的____时期（填甲、乙、丙、丁）；基因的分离发生在图5中的____（填序号）过程中。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为____。Ⅱ细胞中可形成____个四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是____。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是____。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是____。 24.（9分）藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，是一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，生理机制如图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律，进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示： (1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循________________定律。  (2)F1白花植株的基因型为________________，种群中黄花基因型有________种。F2白花植株中能够稳定遗传的比例是________。  (3)上述F2部分白花个体自交，后代会发生性状分离，欲判断这样个体的基因组成，有同学设计了以下实验，请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。 ①让能够发生性状分离的个体自交； ②分析并统计后代的表型和比例。 请你帮该同学预测实验的结果及结论。 25.（11分）有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图(仅展示部分染色体)；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： (1)图1中细胞甲的名称是________________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为____________________，这种变异属于____________变异。 (2)图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有________。 (3)图2中类型c的细胞含________个染色体组，可能含有________对同源染色体。 (4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_________、_________(用图2中字母和箭头表示)。 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 应用场景：周测/单元测/月考 高一生物下学期阶段测试 第1章 遗传因子的发现和第二章基因和染色体的关系 答案及解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C C A A B D D B D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D D D B A BD ACD A BCD ACD 一、选择题:本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1.【答案】B 【解析】同源染色体联会和互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，B错误；有丝分裂前的间期为分裂期进行物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长，C正确；有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性，D正确。 2.【答案】C 【解析】三对染色体，每对染色体上各含有一对杂合基因，则精子全部含有显性基因的概率是1/8。 3.【答案】C 【解析】由以上分析可知，上述亲本基因型为PpGg×Ppgg，A正确；F1紫翅绿眼的基因型P_Gg，黄翅白眼的基因型为ppgg，采用逐对分析法，P_×pp→pp=2/3×1/2=1/3，说明紫翅：黄翅=2：1，Gg×gg→绿眼：白眼=1：1，则F2的性状分离比2：2：1：1，B正确；F1紫翅白眼的基因型及概率为1/3PPgg、2/3Ppgg，后代中纯合子所占的比例为1/3+2/3×1/2＝2/3，C错误；F1紫翅绿眼的基因型及概率为1/3PPGg、2/3PpGg，后代紫翅绿眼（P_G_）：紫翅白眼（P_gg）：黄翅绿眼（ppG_）：黄翅白眼（ppgg）=（1/3×3/4+2/3×3/4×3/4）：（1/3×1/4+2/3×3/4×1/4）：（1/3×0+2/3×1/4×3/4）：（1/3×0+2/3×1/4×1/4）=15：5：3：1，D正确。 4.【答案】A 【解析】由题干分析可知，妻子的基因型为Bb，丈夫的基因型为Bb，因此这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率为1/4，他们生一个秃顶男孩的概率为3/4×1/2＝3/8，A正确。 5.【答案】A 【解析】甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病，而白化病为常染色体隐性遗传病，C错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点为“女病父子病”，甲、丙、丁均不符合，但乙可能，D错误。 6.【答案】B 【解析】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对等位基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。分析F1表型发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。控制翅型的基因位于常染色体上，据题意可知，裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，相当于将F1分成两组，第一组占2/3(AaXBXb和AaXbY杂交)，第二组占1/3(aaXBXb和aaXbY杂交)，只有第一组杂交才会出现裂翅黄体雄虫(AaXbY)，因此F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的比例为2/3×1/2×1/4÷(1－2/3×1/4)＝1/10，B正确。 7. 【答案】D 【解析】根据题干信息，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高与这两个基因的数量呈正相关，甲植株含有2个有效显性基因，乙植株含有2个有效显性基因，丙中B基因的插入导致G基因被破坏，因此丙植株只有1个有效显性基因，丁植株含有2个显性基因，故甲基因型相当于GgBO，可以产生GB、GO、gB和gO的配子，比例为1：1：1：1，随机结合后，后代有5种表型（含有4个显性基因、含有3个显性基因、含有2个显性基因、含有1个显性基因、不含显性基因），比例为1：4：6：4：1，其中含有4个显性基因的为GGBB、含有3个显性基因的为GGBO、GgBB、含有2个显性基因的为GGOO、GgBO、ggBB，共6种基因型，A正确；乙基因型为 GgBO，只产生 GO、gB 两种配子，自交子代基因型为 GGOO（2个显性）、ggBB（2个显性）、GgBO（2个显性），显性基因数量相同，表型均为高秆，仅 1 种表型，B正确；丙基因型为 Bg（1个显性基因），产生 B、g 两种配子；乙产生 GO、gB 两种配子，杂交子代基因型为 GBO（2个显性，高秆）、gBB（2个显性，高秆）、GgO（1个显性，中秆）、ggB（1个显性，中秆），比例 1∶1，C正确；丁自交子代出现GG、GB和BB，只有1种表型高秆，并没有新性状出现，即没有发生性状分离，丁测交会产生Gg、Bg，只有1种表型中秆，根据性状分离的定义，测交不符合性状分离的定义，D错误。 8.【答案】D 【解析】基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；基因型为BBEe的个体测交，由于E和e为等位基因，因而可验证基因E/e的遗传遵循分离定律，B正确；基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，C正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，D错误。 9. 【答案】B 【解析】人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的色盲基因只能来自他的母亲Ⅱ6，而Ⅱ6从她父亲Ⅰ3获得一个色盲基因，从他母亲Ⅰ4那里获得一个正常基因，所以表现为正常，所以色盲基因的传递为Ⅰ3→Ⅱ6→Ⅲ7，故Ⅲ7的色盲基因来自Ⅰ3。故选B。 10.【答案】D 【解析】由于雄性后代分离比为：200：200：50：50即4：4：1：1，因此F1中雌果蝇在减数分裂时形成了比例为4：4：1：1的四种配子，A错误；F1：♀野生眼×♂朱红眼后代中，雄性后代分离比为：200：200：50：50即4：4：1：1，该性状最可能有由两对基因位于X染色体上，在减数分裂过程中发生交叉互换；并且根据雄性后代4：4：1：1，可以预测F1产生的配子比例为：4XaB：4XAb：1XAB：1Xab；该过程用基因型表示如下：P：XAbXAb朱红眼×XaBY玉色眼→XaBXAb野生眼、XAbY朱红眼；F1：♀XaBXAb野生眼×♂XAbY朱红眼→♀：250野生型XABXAb、XAbXaB、250朱红眼XAbXAb、XAbXab，♂：200朱红眼XAbY、200玉色眼XaBY、50野生眼XABY、50白色眼XabY，因此F1中雌果蝇的基因型是XAbXaB，F2代朱红眼雌果蝇的基因型是XAbXAb、XAbXab，B错误；若F2中出现一只白眼雌果蝇(XabXab)，雌雄配子均异常，因此它的异常是因为F1代中雄果蝇产生配子时发生基因突变且雌配子发生互换导致的，C错误；F2代雌果蝇(4/10XAbXaB、1/10XABXAb、4/10XAbXAb、1/10XAbXab)与白眼雄果蝇(XabY)随机交配，(不考虑互换和突变)子代雌果蝇中出现朱红眼的概率=4/10×1/2+1/10×1/2+4/10+1/10×1/2=7/10，D正确。  11.【答案】D 【解析】正交实验中宽叶（♀）× 窄叶（♂），F1 全为宽叶，可确定宽叶为显性性状，A 正确；反交实验中宽叶（♂）× 窄叶（♀），F1 雌株全宽叶、雄株全窄叶，可确定基因 B、b 位于 X 染色体上，B 正确；正交亲本基因型为 XBXB×XbY，F1 为 XBXb、XBY，F1 相互交配，F2 中宽叶个体（XBX-、XBY）占 3/4，C 正确；反交亲本基因型为 XBY×XbXb，F1 为 XBXb、XbY，F1 相互交配，F2 基因型及比例为 XBXb : XbXb : XBY : XbY=1 : 1 : 1 : 1，窄叶个体占 1/2，D 错误。综上，答案为 D。 12..【答案】D 【解析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以女性患者的父亲和儿子一定是患者。 13.【答案】D 【解析】人体细胞核中的同源染色体成对存在，故一个人的细胞核中只能存在ⅠA、ⅠB和Ⅰ三种基因中的一种或两种，A错误；无法确定亲本的基因型，因此子女中AB血型的概率无法计算，B错误；亲本的基因型无法确定，因此后代的血型也无法确定，C错误；若后代出现O型血的孩子，则亲代的基因型分别为ⅠAi和ⅠBi，再生O型血孩子的概率为l/4，生女孩的概率为1/2，故再生一个O型血女孩的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 14.【答案】B 【解析】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，即自然条件下只能自交，即使有杂合子通过多代自交后杂合子的比例会趋于0，所以自然状态下豌豆植株一般都是纯合子，A正确；玉米是雌雄同株异花植物，在自然状态下既能发生同株雄花给雌花的受粉(相当于自交)，又能发生异株雄花给雌花的受粉(相当于杂交)，即自然条件下发生的是自由交配，所以自然状态下繁殖的玉米既有纯合子，也有杂合子，B错误；豌豆是雌雄同花，在进行杂交实验时要防止自花传粉，所以母本必须先去雄再对雌花套袋，但玉米是雌雄异花，在进行杂交实验时对雌花直接套袋即可防止同株雄花受粉，C、D正确。 15.【答案】A 【解析】设多指相关基因用A、a表示，聋哑相关基因用B、b表示。根据亲代和子代表型，可推出亲代基因型：父AaBb，母aaBb，他们再生一个孩子情况如图： ①线表示全正常，×＝； ②线表示只患聋哑，×＝； ③线表示只患多指，×＝； ④线表示既患多指又患聋哑，×＝。 据此可得出答案。 二、不定项选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．【答案】BD 【解析】 解析：BD　由题图可知，F2的表型及比例为长翅∶短翅∶残翅≈9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，故F1的基因型为AaBb，由F2的比例可推知，长翅的基因型为A_B_，短翅的基因型为A_bb(或aaB_)，残翅的基因型为aaB_(或A_bb)和aabb，故亲本长翅和残翅的基因型分别为AABB和aabb，F1表型均为长翅，A错误；F2中长翅个体基因型及比例为AABB∶AaBb∶AABb∶AaBB＝1∶4∶2∶2，F2中长翅个体进行测交，后代为残翅的概率为4/9×1/2＋2/9×1/2＝1/3，B正确；F2中基因型为AaBb的个体占比为2/4×2/4＝4/16＝1/4，故基因型与F1不同的个体占比为3/4，C错误；F2杂合子中，长翅∶短翅∶残翅＝4∶1∶1，D正确。 17. 【答案】ACD 【解析】亲本蝴蝶颜色为红色和白色，F2中红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，因此与亲本翅色不同的蝴蝶占4/12=1/3，A正确；基因型为A-bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB-的蝴蝶翅膀为黄色，可推测红色基因型为A-B-，白色基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，可知F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，B错误；由F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，可知F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb均为纯合子，由于F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，F2中的绿翅蝶基因型是Aabb为杂合子，C正确；F2中的绿翅蝶基因型是Aabb，选择aabb的个体进行测交，由于Ab的雌配子或雄配子致死，子代表型可能只有aabb的白翅蝶，也可能是绿翅蝶（Aabb）：白翅蝶（aabb）=1：1，D正确。 18.【答案】BCD 【解析】图甲细胞处于减数第二次分裂后期，不存在同源染色体，A正确；图甲表示减数第二次分裂后期，可对应于DE段，但不能对应于HJ段，因为HJ段表示有丝分裂后期，B错误；基因突变主要发生于形成图乙过程中的AB段，此时进行DNA分子的复制，双螺旋打开，DNA分子不稳定，容易发生基因突变，C错误；BC段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期，HJ段表示有丝分裂后期，故BC段和HJ段不可能对应同一细胞分裂图，D错误。 19.【答案】BCD 【解析】若该病的致病基因由A、a控制，依据系谱图，Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而Ⅲ-2患病，且Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，故该病为伴X隐性遗传病，故Ⅱ-3的基因型为XAXa、若Ⅰ-1携带该致病基因，即基因型为XAXa，而Ⅰ-2的基因型为XaY，则Ⅰ-1向Ⅱ-3提供XA配子的概率为1，则传给Ⅲ-2的概率为0，A错误；该病为伴X隐性遗传病，可推知，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为XaXa、XAY，则再生一个男孩的患病概率为1，B正确；Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分别为XAXa、XAY，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2，C正确；Ⅲ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXa，故Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同，D正确。 20. 【答案】ACD 【解析】分析F1表型及比例可知，雌蝇中灰体:黑檀体=2:1，全为棒眼，雄蝇中灰体:黑檀体=2:1，正常眼:棒眼=1:1，体色性状与性别无关眼形与性别相关联，由此可知控制体色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于X染色体上，且灰体和棒眼为显性性状，A正确；雄蝇中正常眼:棒眼=1：1，而雌蝇全为棒眼，可知亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为A-XDXd，黑檀体棒眼雄果蝇基因型为aaXDY，又因为子一代中灰体：黑檀体=2：1，可知亲本雌果蝇基因型为1/3AAXDXd、2/3AAXDXd，亲本种群中不存在显性纯合的灰体果蝇，B错误，C正确；F1雌雄果蝇均为Aa：aa=2：1，雌果蝇眼形的基因型为XDXD：XDXd=1：1，雄蝇眼形基因型为XDY：XdY=1：1，让F1中的全部灰体(Aa)棒眼雌果蝇(XDXD：XDXd=1：1)与黑体(aa)棒眼雄果蝇(XDY)杂交得F2，F1雌果蝇产生配子为A：a=1：1，XD：Xd=3：1，F1雄果蝇产生配子a=1，XD：Y=1：1，F2中灰体(Aa)棒眼雌果蝇(XDX-)所占的比例=1/2×1/2=1/4，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（除特殊标记外，每空一分）（12分） 【答案】(1)aaBB、AAbb（2分） (2)遵循　F1自交产生的F2中黑色∶黄褐色∶白色=3∶6∶7，该比例是“9∶3∶3∶1”的变式（2分） (3)2　1/3　①让该个体进行自交，分析后代是否出现性状分离　（2分）②如果自交后代全为黑色，说明是纯合子，如果自交后代既有黑色也有白色，说明是杂合子（2分） 【解析】(1)由题中信息可知，基因型为AAbb和Aabb的个体的表型为黑色，基因型为AABb和AaBb的个体的表型为黄褐色，基因型为aaBB、AABB、AaBB、aaBb和aabb的个体的表型为白色。根据亲代为纯种，F1为黄褐色且F2中黑色∶黄褐色∶白色=3∶6∶7，可推导出P1的基因型为aaBB，P2的基因型为AAbb。(2)由于F2中黑色∶黄褐色∶白色=3∶6∶7，该比例是“9∶3∶3∶1”的变式，由此可以推知控制菜豆种皮颜色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(3)F2中种皮为黑色的个体基因型为AAbb、Aabb，其中纯合子(AAbb)在黑色个体中占1/3。要证明F2中某一黑色个体是否为纯合子，可以让该个体进行自交，如果自交后代全为黑色，说明是纯合子；如果自交后代既有黑色也有白色，说明是杂合子。 22. （除特殊标记外，每空一分）（9分） 【答案】（1）4 　　aB 　　（2）次级卵母细胞 　　乙或丙（2分） 　　（3）① （4）乙→丙 　　减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体（2分） 【解析】（1）该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4种卵细胞。细胞Ⅲ为为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ的基因型是aB。 （2）图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但再在减数第二次分离后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。 （3）基因的分离和自由组合发生减数第一次分裂后期，为图1中①过程。 （4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期之后，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂顺序是乙→丙，乙、丙时期染色体数发生变化的原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。 23.（除特殊标记外，每空一分）（14分） 【答案】（1）减数第一次 　　前期 　　联会 　　B1C1 （2）DNA的复制 　　D2E2 （3）甲 　　① （4）次级卵母细胞 　　0 　　Ab （5）减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一级（2分） 　　1/12 【解析】（1）图1中①→②过程出现同源染色体联会，发生在减数第一次分裂前期。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子，对应图2中B1C1段的变化。 （2）A1B1段发生DNA的复制，每条染色体上的DNA数目加倍。图3为减数分裂，则图2减数分裂中C1D1表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂，与图3中D2E2段变化相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4中的甲时期。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，对应图5中的①过程。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。Ⅱ细胞不含有同源染色体，不含有四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅱ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是Ab。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵的基因型为AaBbb，减数分裂产生a的概率为1/2，产生bb的概率为1/6，则产生基因型为abb的配子的概率是1/2×1/6=1/12。 24.（除特殊标记外，每空一分）（9分） 【答案】(1)自由组合　(2)AaBb　2　7/13（2分）　(3)如果白花∶黄花=13∶3，则该植株基因型为AaBb；（2分）如果白花∶黄花=3∶1，则该植株基因型为AABb。（2分） 【解析】(1)根据图甲和图乙杂交结果，子二代性状分离比为13∶3，是“9∶3∶3∶1”的变形，说明两对基因遵循自由组合定律。 (2)结合分析可知，F1白花植株的基因型为AaBb，种群中黄花基因型有2种，分别为AAbb和Aabb。F2中白花基因型为A_B_、aaB_、aabb，一共有7种，共占13份，其中A_BB(3份)、aaB_(3份)、aabb(1份)能稳定遗传，占F2白花藏报春的7/13。 (3)上述F2部分白花个体自交，其中AaBb、AABb自交则会发生性状分离，出现黄花。欲判断这样个体的基因组成，可以让能够发生性状分离的个体自交；然后分析并统计后代的表型和比例如下： 如果该植株基因型为AaBb，则后代中白花∶黄花=13∶3； 如果该植株基因型为 AABb，则自交后代中的性状分离比为白花∶黄花=3∶1。 25.（除特殊标记外，每空一分）（11分） 【答案】(1)次级精母细胞　E、eXFY、eXFY　染色体数目 (2)乙和丙（2分）　(3)2　0或n　(4)b→a　d→c（2分） 【解析】(1)分析图示可知，图甲为减数第二次分裂中期的细胞，因此表示次级精母细胞。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，说明X与Y没有分离，则另外三个精细胞的基因型为E、eXFY、eXFY，这种变异属于染色体数目变异。(2)图2中类型b的细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙和丙。(3)图2中类型c的细胞可以是处于减数第二次分裂后期的细胞也可以是体细胞，所以细胞中含2个染色体组，可能含有0或n对同源染色体。(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，即染色体数∶核DNA分子数由1∶2转变为1∶1，其转变的具体情况有b→a、d→c。 7 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $