精品解析：江苏省宿迁市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一年级质量监测 生物 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1．本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。 2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡上的规定位置。 3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 一、单选题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。） 1. 图1表示孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果，图2表示豌豆人工异花传粉的操作过程。下列叙述正确的是（ ） A. 对F1进行测交实验属于“假说-演绎”法中的演绎推理内容 B. F2中出现紫花∶白花比例约为3∶1能直接证明分离定律实质 C. 图2去雄应在豌豆开花前对父本进行操作 D. F1自交时不需要进行人工去雄等操作 【答案】D 【解析】 【详解】A、“假说-演绎”法中，设计测交实验、预测测交结果属于演绎推理环节，实际对F1进行测交实验属于实验验证环节，A错误； B、分离定律的实质是减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，F2出现紫花∶白花=3∶1是性状分离结果，不能直接证明分离定律的实质，B错误； C、人工异花传粉时，去雄是为了避免母本自花传粉，因此需要在开花前对母本进行去雄操作，不需要对父本去雄，C错误； D、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，F1自交时可自然完成传粉过程，不需要进行人工去雄等操作，D正确。 2. 下列关于基因与性状关系的理解，表述错误的是（ ） A. 囊性纤维化病因之一是基因控制合成的蛋白质结构异常 B. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物性状，比如人的白化症状 C. 基因与性状是一一对应关系，每一种性状都是由一对等位基因控制的 D. 基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、囊性纤维化的致病机理是编码CFTR蛋白的基因发生碱基缺失，导致控制合成的CFTR蛋白结构异常、功能异常，属于基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确； B、人的白化症状是由酪氨酸酶基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，黑色素无法合成引起的，属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物性状，B正确； C、基因与性状并非简单的一一对应关系：一种性状可受多个基因控制，一个基因也可影响多个性状，且性状还会受环境因素的影响，并非每一种性状都由一对等位基因控制，C错误； D、生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同调控的结果，D正确。 3. 玉米（2n=20）生殖细胞形成过程既发生有丝分裂又发生减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂后期是观察染色体数目的最佳时期 B. 等位基因的分离不能发生在减数分裂Ⅱ C. 玉米一个染色体组含10条染色体 D. 减数分裂Ⅱ后期染色体和染色单体数目相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、观察染色体数目的最佳时期是有丝分裂中期，该时期染色体形态稳定、数目清晰，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体向细胞两极移动，不便于观察染色体形态和计数，A错误； B、若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，会使姐妹染色单体上携带等位基因，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离时，等位基因也会随之分离，因此等位基因的分离可以发生在减数分裂Ⅱ，B错误； C、玉米是二倍体生物，体细胞染色体数为2n=20，含有2个染色体组，因此1个染色体组的染色体数目为10条，C正确； D、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色单体分开成为子染色体，此时染色单体数目为0，与染色体数目不相等，D错误。 4. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B. 人类红绿色盲基因位于X染色体上，且决定生物的性别 C. 伴X染色体显性遗传病，人群中男性患者多于女性患者 D. 若X染色体上有雄配子致死基因b，一般不会有XbXb的个体 【答案】D 【解析】 【详解】A、XY型性别决定的生物Y染色体并非都比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体长度大于X染色体，A错误； B、人类红绿色盲基因位于X染色体上，但人类的性别由性染色体的组成（XX为雌性、XY为雄性）决定，红绿色盲基因不具备性别决定功能，B错误； C、伴X染色体显性遗传病中，女性只要一条X染色体携带致病基因即可患病，男性仅1条X染色体，因此人群中女性患者多于男性患者，C错误； D、若X染色体上有雄配子致死基因b，则雄性产生的含Xb的雄配子会死亡，无法为子代提供Xb的雄配子，因此一般不会出现XbXb的个体，D正确。 5. 下图为艾弗里等人所做的肺炎链球菌体外转化实验部分示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验设计利用了自变量控制中的“减法原理” B. A组和B组为对照组，C组为实验组 C. R型菌转化成S型菌过程中发生了基因重组 D. A、B组中可能观察到光滑型和粗糙型两种菌落 【答案】B 【解析】 【详解】A、该实验通过添加特异性的酶，分别去除S型菌细胞提取物中的蛋白质、DNA等不同物质，以此探究转化因子的本质，符合自变量控制中的“减法原理”（人为去除某一影响因素研究其作用），A正确； B、A组不作特殊处理，属于对照组，B组去除蛋白质，C组去除DNA，属于实验组，B错误； C、转化的本质是S型菌的DNA片段整合到R型菌的基因组中，使R型菌转化为S型菌，该过程的变异类型为基因重组，C正确； D、转化的实质是S型菌的DNA进入R型菌使其转化，A组中S型菌DNA完整，B组中蛋白酶仅水解蛋白质，S型菌DNA仍有活性，两组均可发生转化，因此均可观察到光滑型（S型）和粗糙型（R型）两种菌落，D正确。 6. 下图为某环状DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中的每个磷酸基团均和两个脱氧核糖连接 B. ④、⑤和⑥共同构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ①和③的比例越高，DNA分子的热稳定性越高 D. 该DNA分子只存在于线粒体中 【答案】A 【解析】 【详解】A、环状DNA分子不存在游离的磷酸基团，分子中的每个磷酸基团均和两个脱氧核糖连接，A正确； B、1分子脱氧核苷酸由1分子含氮碱基、1分子脱氧核糖、1分子连接在该脱氧核糖5'端的磷酸组成，图中④为鸟嘌呤、⑤为脱氧核糖，⑦才是该鸟嘌呤脱氧核苷酸的磷酸，⑥属于上一个脱氧核苷酸的磷酸，B错误； C、根据碱基互补配对原则，①是与A配对的T，③是与T配对的A，A-T之间只有2个氢键，G-C之间有3个氢键，A-T的比例越高，DNA分子的热稳定性越低，C错误； D、环状DNA除了分布在线粒体，还可分布在叶绿体、原核细胞的拟核和质粒中，并非只存在于线粒体，D错误。 7. 下列关于遗传信息、基因、DNA、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 大肠杆菌拟核基因成对存在，遵循分离定律 B. 萨顿根据蝗虫减数分裂过程中基因和染色体的行为，推断基因在染色体上 C. 遗传信息仅储存在DNA的脱氧核苷酸的排列顺序中 D. 一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子有多个基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，无染色体，不进行有性生殖，拟核基因不成对存在，且孟德尔分离定律仅适用于真核生物有性生殖的核遗传，A错误； B、萨顿观察蝗虫减数分裂过程时，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系，通过类比推理法推断基因位于染色体上，B正确； C、RNA病毒的遗传物质是RNA，其遗传信息储存在RNA的核糖核苷酸排列顺序中，因此遗传信息并非仅储存在DNA的脱氧核苷酸排列顺序中，C错误； D、染色体复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含有2个DNA分子，因此一条染色体不一定只有1个DNA分子，D错误。 8. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制以两条链为模板，以核糖核苷酸为原料 B. c的合成方向为5'→3'，d的合成方向为3'→5' C. a与c碱基序列互补，b与d碱基序列互补 D. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸，核糖核苷酸是转录过程的原料，A错误； B、DNA聚合酶只能沿5'→3'方向合成子链，因此c和d的合成方向均为5'→3'，B错误； C、a和b是碱基互补的两条母链，c是以b为模板合成的子链、与b互补，d是以a为模板合成的子链、与a互补，因此a与c碱基序列相同，b与d碱基序列相同，C错误； D、酶Ⅰ为解旋酶，可催化DNA双链之间的氢键断裂使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，可催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，合成新的子链，D正确。 9. 有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中 B. 遗传物质相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 C. 表观遗传中对DNA或组蛋白的修饰都会导致基因表达受到抑制 D. 表观遗传中DNA的碱基序列未发生变化，能传递给后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、表观遗传是基因表达调控的重要机制，普遍存在于生物体生长、发育和衰老的整个生命过程中，A正确； B、同卵双胞胎的核DNA碱基序列完全一致，二者存在的微小差异很可能是DNA或组蛋白的修饰情况不同导致的，与表观遗传有关，B正确； C、表观遗传的修饰类型多样，并非所有修饰都会抑制基因表达：例如DNA甲基化通常抑制基因表达，而组蛋白乙酰化通常会促进基因表达，C错误； D、表观遗传的核心特征是DNA的碱基序列未发生改变，且由修饰引起的表型变化是可遗传的，能传递给后代，D正确。 10. 下图为一条染色体部分基因的排布示意图。①②③④分别代表四个基因序列。下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果④基因序列内部缺失了200个碱基对，此种变异属于染色体缺失 B. 如果②与③发生了位置互换，则会改变染色体上基因排列顺序 C. ②基因序列中替换了某个碱基，但性状未改变，该种变异也属于基因突变 D. 如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因序列内部缺失碱基对，属于基因内部结构的改变，是基因突变；染色体缺失是染色体片段的缺失，会导致片段上的多个基因丢失，因此该变异不属于染色体缺失，A错误； B、同一条染色体上②与③的位置互换，属于染色体结构变异中的倒位，会改变染色体上基因的排列顺序，B正确； C、基因中发生碱基对的替换即符合基因突变的定义，由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定改变生物性状，该变异仍属于基因突变，C正确； D、①基因序列整体缺失，说明包含①基因的染色体片段发生丢失，属于染色体结构变异中的缺失，D正确。 11. 下列有关人类遗传病和优生优育的叙述，错误的是（ ） A. 调查人类遗传病时，最好选取人群中发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 B. 常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施以达到优生的目的 C. 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率 D. 遗传病是由致病基因引起的，不携带致病基因的个体不会患遗传病 【答案】D 【解析】 【详解】A、调查人类遗传病时，单基因遗传病遗传特点清晰，多基因遗传病易受环境影响、染色体异常遗传病发病率低且难以通过家系分析遗传规律，因此最好选取人群中发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，A正确； B、目前我国开展优生工作的主要措施包括禁止近亲结婚、进行遗传咨询、提倡适龄生育、产前诊断等，可有效降低遗传病的出生率，达到优生目的，B正确； C、近亲结婚会大幅提升后代隐性致病基因纯合的概率，因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，C正确； D、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，染色体异常遗传病是由染色体结构或数目变异引起的，患者不携带致病基因也可能患病，比如21三体综合征，D错误。 12. 下列有关生物进化的证据，叙述正确的是（ ） A. 生物大分子之间的保守序列可用于研究物种之间的亲缘关系 B. 现代人和古猿的基因序列差异构成了生物进化的细胞水平上的证据 C. 化石和不同物种之间同源器官的比较是生物进化最直接的证据 D. 人和鱼在胚胎早期都有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化而来 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA、蛋白质等生物大分子的保守序列相似性与物种亲缘关系正相关，因此可通过保守序列比对判断物种亲缘关系远近，A正确； B、基因序列的比较属于生物进化的分子水平证据，细胞水平证据是对细胞结构、组成等共性的研究，B错误； C、化石是生物进化最直接的证据，同源器官属于比较解剖学证据，不属于最直接的进化证据，C错误； D、人和鱼胚胎早期的相似结构属于胚胎学证据，只能说明二者具有共同的原始祖先，不能得出人由鱼进化而来的结论，D错误。 13. 下列有关生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择直接作用于个体的表型，生物进化的基本单位是种群 B. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 C. 某些物种经过长期地理隔离而出现生殖隔离，进而产生新物种 D. 现代生物进化理论认为生物多样性与协同进化有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于个体的表型，筛选出适应环境的性状，现代生物进化理论明确种群是生物进化的基本单位，A不符合题意； B、变异是不定向的，昆虫的抗药性变异在农药使用前就已存在，农药仅起到选择作用，将具有抗药性的个体保留下来，并非诱导昆虫产生定向变异，B符合题意； C、物种形成的常见方式为种群先经过长期地理隔离，不同种群的基因库差异逐渐积累，最终出现生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，C不符合题意； D、现代生物进化理论认为不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中协同进化，协同进化是生物多样性形成的原因，D不符合题意。 14. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验材料可用噬菌体等生物替代 B. 低温诱导后，分生区细胞中染色体数目均加倍 C. 使用卡诺氏液固定细胞后须用95%的酒精冲洗2-3次 D. 可在显微镜下观察细胞中染色体数目加倍过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，也不存在染色体，不能进行有丝分裂，无法替代植物作为该实验的材料，A错误； B、低温仅能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，只有部分处于分裂前期的分生区细胞会出现染色体数目加倍的情况，并非所有分生区细胞染色体数目均加倍，B错误； C、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，使用卡诺氏液固定细胞后，必须用体积分数为95%的酒精冲洗2~3次，洗去残留的卡诺氏液，C正确； D、制作装片的解离步骤会杀死细胞，细胞停留在被杀死的特定分裂时期，因此无法在显微镜下观察到染色体数目加倍的动态过程，D错误。 15. 下列关于研究方法或技术的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根研究果蝇眼色的遗传机理运用了“假说—演绎法” B. 同时用32P和35S标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克在对DNA结构的探索中，运用了“建构模型”的方法 D. 在DNA半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同的DNA分子 【答案】B 【解析】 【详解】A、摩尔根研究果蝇眼色遗传规律时，先观察现象提出“控制眼色的基因位于X染色体上”的假说，再通过测交实验演绎验证结论，运用了“假说—演绎法”，A正确； B、噬菌体侵染细菌实验中，若同时用32P和35S标记噬菌体，上清液和沉淀物都会检测到放射性，无法区分进入细菌的是DNA还是蛋白质，必须分别标记两组噬菌体才能证明DNA是遗传物质，B错误； C、沃森和克里克通过搭建物理模型的方式探究DNA结构，最终提出DNA双螺旋结构模型，运用了“建构模型”的方法，C正确； D、探究DNA半保留复制的实验中，用15N标记DNA后，利用密度梯度离心法可将相对分子质量不同的DNA分离开，进而验证半保留复制机制，D正确。 二、多选题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。） 16. 某基因型为AaBbDd的动物（2n=4），体内一个处于某分裂时期的细胞，染色体及基因分布情况如图。下列叙述正确的有（ ） A. 图示细胞处在减数分裂Ⅰ前期 B. 图示细胞有2对同源染色体，8条染色单体 C. 图示中方框内出现B基因原因是发生了非姐妹染色单体的互换 D. 图示细胞分裂最终可产生四种子细胞 【答案】AB 【解析】 【详解】A、图示细胞中同源染色体两两联会，且出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉的结构，符合减数分裂Ⅰ前期的典型特征，A正确； B、该动物2n=4，体细胞含2对同源染色体，图示细胞处于减数分裂Ⅰ前期，染色体数目未发生改变，仍有2对同源染色体、4条染色体，每条染色体含2条染色单体，共8条染色单体，B正确； C、该动物基因型为AaBbDd，其中AB连锁，ab连锁，出现aB的原因是基因突变的结果（若互换，则也会同时出现Ab连锁情况，与图不符），C错误； D、该细胞分裂最终可产生三种子细胞，分别是ABD、ABD、abd、aBd或ABd、ABd、abD、aBD，D错误。 17. 原核生物DNA复制、转录和翻译的过程如图，其中①②③分别表示生理过程，a、b分别表示亲代DNA的两条链。下列说法正确的有（ ） A. ①②③过程分别是DNA复制、转录、翻译 B. 与过程①相比，②过程特有的碱基配对方式是A-U C. 真核生物核基因的②③过程不能如图示同时发生 D. 图中不同核糖体最终合成的多肽链不同 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、①过程以DNA两条链为模板合成子代DNA，属于DNA复制；②过程以DNA一条链为模板合成RNA，属于转录；③过程以mRNA为模板合成多肽链，属于翻译，A正确； B、①DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，②转录的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，因此②过程特有的碱基配对方式是A-U，B正确； C、真核生物核基因的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质的核糖体，核膜将两个场所分隔开，因此不能像原核生物那样边转录边翻译，C正确； D、图中不同核糖体均结合在同一条mRNA上，翻译的模板相同，因此最终合成的多肽链氨基酸序列相同，D错误。 18. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c−myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c−myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的有（ ） A. c−myc基因和p16基因可能分别属于抑癌基因和原癌基因 B. 目前治疗结肠癌的根本方法是剔除细胞内异常的c−myc基因和p16基因 C. 与正常细胞相比，结肠癌细胞易于分散和转移 D. c−myc基因和p16基因发生的突变，结肠细胞一定会癌变 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、原癌基因的功能是调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖，因此c−myc基因属于原癌基因、p16基因属于抑癌基因，A错误； B、目前临床上治疗结肠癌的常用方法是手术切除、放疗、化疗等，剔除所有癌细胞内的异常基因属于基因治疗范畴，技术尚不成熟，并非目前治疗结肠癌的根本方法，B错误； C、结肠癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性显著降低，因此与正常细胞相比更易于分散和转移，C正确； D、细胞癌变是多个基因突变累积的结果，仅c−myc基因和p16基因发生突变，结肠细胞不一定会发生癌变，D错误。 19. 人类ABO血型由9号染色体上相同位置基因（IA、IB和i）决定，血型与基因型的对应关系如下表所示，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（Xa表示致病基因）。下图为某个家庭的遗传系谱图，图中字母表示相关个体血型。下列叙述正确的有（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人群中ABO血型基因与红绿色觉基因遗传时遵循自由组合定律 B. Ⅱ-4基因型为IBIBXaXa或IBiXaXa C. 该家庭全体成员中红绿色盲基因出现的概率约为67% D. Ⅱ-3与AB型血色觉正常男性生育B型血色盲男孩的概率为1/4 【答案】AC 【解析】 【详解】A、ABO血型基因在9号常染色体上，红绿色盲基因在X染色体上。 非同源染色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律，A 正确； B、Ⅱ-1为O型血（基因型ii），可推知亲本Ⅰ-1（B型）基因型为IBi，Ⅰ-2（A型）基因型为IAi；Ⅱ-4为B型，母亲Ⅰ-2没有IB基因，因此Ⅱ-4血型基因型只能为IBi，不可能为IBIB；Ⅱ-4为红绿色盲女性，基因型只能为IBi XaXa，B错误； C、该家庭共6名成员，红绿色盲基因位于X染色体上：男性共3人，共3个X染色体；女性共3人，共6个X染色体，总基因数为9个。 红绿色盲基因数量：Ⅰ-1（男患者，XaY，1个）、Ⅰ-2（携带者，XAXa，1个）、Ⅱ-1（男患者，XaY，1个）、Ⅱ-2（正常男，XAY，0个）、Ⅱ-3（正常女，只能为XAXa，1个，若为XaXa会患病，与表现型矛盾）、Ⅱ-4（女患者，XaXa，2个），总红绿色盲基因数为1+1+1+0+1+2=6，因此红绿色盲基因出现概率为6/9=2/3≈67%，C正确； D、Ⅱ-3基因型：血型IBi，色觉XAXa；AB型血色觉正常男性基因型为IAIB XAY。 生育B型血孩子的概率：1/2（后代为IBIB或IBi，共占1/2） 生育色盲男孩（XaY）的概率：1/4因此生育B型血色盲男孩的概率为1/2×1/4 = 1/8，D错误。 三、非选择题（共5题，共58分，除特殊说明外，每空1分。） 20. 东亚飞蝗雄性（2n=23）个体性染色体组成为XO，雌性（2n=24）个体性染色体组成为XX。图1为某兴趣小组观察到的减数分裂各时期图像，图2为细胞分裂过程中染色体与核DNA数关系图，图3为某时期染色体图，请回答下列问题： （1）下表为该小组为获得减数分裂各时期图像，实施的部分实验步骤，请完成表格内容： 实验步骤 实验具体操作 蝗虫的捕捉和处理 捕捉雄性蝗虫，挑取精巢投入蒸馏水中1～2分钟，使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散， 染色体固定 将精巢投入卡诺氏固定液中固定24 h，后转到70%的酒精中保存。 ______ 取1～2根精小管放在载玻片上，吸干水分，滴一滴醋酸洋红染液染色2分钟。 制片、镜检 制片后，先用低倍镜观察，后用高倍镜观察，根据染色体的______判断细胞分裂时期。 （2）请将图1中的细胞按分裂时期进行排序h-e-a-d-______。图1中同源染色体正在发生交叉互换的细胞是______（填字母）。图1中e对应图2中______（填序号）。 （3）图2中④→⑤段处于______（时期），染色体在②→③段发生变化是____________。 （4）图3为上述实验过程中观察到的图像，图中四分体数目有______个，此时四分体即将分离，该细胞处于______（填分裂时期），该图像是视线沿着______（填“赤道板”或“两极”）方向观察到的图像，方便染色体数目统计。 【答案】（1） ①. 染色体 ②. 染色 ③. 形态、位置和数目 （2） ①. fcgb ②. h ③. ⑥ （3） ①. 间期（或“S期”或“细胞分裂前的间期”） ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体 （4） ①. 11 ②. 减数分裂Ⅰ中期（“中期Ⅰ”或“MⅠ中期”） ③. 两极 【解析】 【小问1详解】 低渗处理使细胞吸水膨胀，细胞体积变大，染色体更容易分散开，便于后续观察染色体的形态和数目；该步骤的核心是用醋酸洋红（碱性染料）使染色体着色，便于显微镜下观察，因此实验步骤名称为染色；判断细胞减数分裂时期的依据是染色体的形态、数目以及在细胞中的位置（行为），比如联会、同源染色体排列、着丝粒分裂等特征。 【小问2详解】 减数分裂的完整顺序：减数第一次分裂前期（h）→减数第一次分裂中期（e）→减数第一次分裂后期（a）→减数第一次分裂末期（d）→减数第二次分裂前期（f）→减数第二次分裂中期（c）→减数第二次分裂后期（g）→减数第二次分裂末期（b）。同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），对应图中的细胞h。e处于减数第一次分裂中期，此时核DNA已经完成复制（含量为4n），染色体数目仍为2n，对应图2中核DNA为4n、染色体为2n的点⑥。 【小问3详解】 ④→⑤段细胞内染色体数为2n，数量保持不变，核DNA数量再增加，表明正在发生DNA的复制，对应减数第一次分裂前的间期。②→③段核DNA含量不变（2n），染色体数从n加倍为2n，原因是减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，染色体数目暂时加倍。 【小问4详解】 东亚飞蝗雄性染色体组成为2n=23（11对常染色体+1条X染色体），只有11对同源常染色体能联会形成四分体；X染色体无同源染色体，不能形成四分体，因此四分体数目为11；四分体即将分离即同源染色体即将分离，是减数第一次分裂中期的特征；从细胞两极方向（极面观）观察，染色体排列在赤道板平面呈环状分布，能够清晰统计染色体/四分体的数目；若沿赤道板方向（侧面观），染色体重叠堆叠，不便计数。 21. 秀丽隐杆线虫分雌雄同体（5对常染色体+XX）和雄虫（5对常染色体+XO，缺少一条性染色体）2种。雌雄同体可以和雄虫杂交，也可以进行自交。利用绿色荧光蛋白基因（GFP）转入特定位点的转基因线虫品系（虫体有绿色荧光）与野生型品系进行杂交可模仿孟德尔经典实验，验证基因分离定律。请回答下列问题： （1）秀丽隐杆线虫作为良好的遗传学实验材料，请列举其优点________________________。 （2）图1所示，3号染色体导入一个绿色荧光基因（GFP）的线虫基因型为GO，野生型线虫基因型为OO，若GO线虫为雌雄同体，自交后代中无绿色荧光个体占______，自交后代中______（填“有”或“没有”）雄性线虫。 （3）利用图2中方案1验证分离定律，野生型的雌雄同体线虫和基因型为GG雄虫混合培养，雌雄同体线虫部分发生杂交，部分发生自交。F1中无荧光的线虫性别为______。挑选______（填表型）的雌雄同体线虫单独培养，自交得F2代线虫，若F2代中有荧光线虫∶无荧光线虫理论值为______，可验证基因分离定律。 （4）利用图2中方案2验证分离定律，野生型雄虫和基因型为GG雌雄同体线虫混合培养，雌雄同体线虫部分发生杂交，部分发生自交。F1中______（填“会”或“不会”）出现无荧光线虫。挑选F1中雌雄同体线虫单独培养，结果不符合孟德尔经典遗传实验数据，原因是______________________________。 （5）若有相同数量的GG和GO雌雄同体线虫（亲代生殖能力和子代生存能力相同）单独培养得子代线虫，子代中表型及比例为______。 【答案】（1）繁殖速度快、培养成本低、易饲养、子代多、有易区分的相对性状等 （2） ①. 1/4 ②. 没有 （3） ①. 雌雄同体 ②. 有荧光 ③. 3∶1 （4） ①. 不会 ②. F1雌雄同体的基因型是GG或GO，其自交后代有荧光线虫∶无荧光线虫不等于3∶1 （5）有荧光线虫∶无荧光线虫=7∶1 【解析】 【小问1详解】 秀丽隐杆线虫作为良好的遗传学实验材料，其优点有繁殖速度快、培养成本低、易饲养、子代多、有易区分的相对性状等。 【小问2详解】 GO型雌雄同体自交，遵循基因分离定律，后代基因型为GG：GO：OO=1：2：1，其中无荧光的OO占1/4。 雌雄同体的性染色体为XX，自交后代性染色体均为XX，全为雌雄同体，没有出现性染色体为XO的雄性线虫。 【小问3详解】 野生型雌雄同体（OO）与GG雄虫混合培养：自交的后代全为OO（无荧光），且均为雌雄同体；杂交的后代常染色体为GO，均有荧光。因此F1中无荧光的线虫只能是自交产物，性别为雌雄同体；杂交产生的有荧光雌雄同体基因型为GO（杂合子），挑选其单独培养自交，后代有荧光：无荧光=3：1，可验证基因分离定律。 【小问4详解】 GG雌雄同体自交后代全为GG（有荧光）；与野生型雄虫（OO）杂交的后代雌雄同体为GO（有荧光）。因此F1中不会出现无荧光线虫，且雌雄同体包含纯合、杂合两种基因型，自交结果不满足经典3：1的分离比。 【小问5详解】 相同数量的GG和GO雌雄同体，各自自交：GG自交：后代全为有荧光，占总数的1/2×1=1/2；GO自交：后代有荧光占3/4、无荧光占1/4，对应占总数的1/2×3/4=3/8和1/2×1/4=1/8；合计有荧光占7/8，无荧光占1/8，比例为7：1。 22. 已知某品种鹦鹉（ZW型性别决定）的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G和g基因的表达，而使羽色呈现白色，I、i位于常染色体上，下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，请回答下列问题： P 绿色雄性×红色雌性 F1 红色雄性∶绿色雌性∶白色雄性∶白色雌性=3∶3∶1∶1 （1）鹦鹉基因G、g位于______染色体上，理由是__________________；G、g和I、i是否遵循自由组合定律______（填“遵循”或“不遵循”） （2）亲代红色雌性鹦鹉的基因型为______，F1红色雄性鹦鹉的基因型为______。 （3）F1绿色雌性鹦鹉中纯合子的概率为______，欲判断F1某只绿色雌性鹦鹉是否为纯合子，可让其与F1多只______（填表型）雄性鹦鹉杂交，若后代____________，则其为纯合子。 （4）选择F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2红色鹦鹉所占比例为______。 （5）若g基因突变为致死基因g⁻（纯合致死）。亲本为绿色雄性和红色雌性的鹦鹉杂交，F1的表型及比例为红色雄性∶白色雄性∶绿色雌性∶白色雌性=6∶2∶3∶1，选择F1中雌雄个体随机交配，F2绿色鹦鹉中雌雄比例______。 【答案】（1） ①. Z ②. F1代中红色个体全为雄性，绿色个体全为雌性，羽色遗传与性别相关联 ③. 遵循 （2） ①. IiZGW ②. IIZGZg和IiZGZg （3） ①. 1/3 ②. 白色 ③. 不出现白色鹦鹉 （4）4/9 （5）1∶2 【解析】 【小问1详解】 已知I/i位于常染色体，F1中红色全为雄性、绿色全为雌性，羽色性状与性别相关联，因此G/g位于Z染色体；两对基因分别位于常染色体和Z染色体（非同源染色体），因此遵循自由组合定律。 【小问2详解】 F1中白色（ii）占(1+1)/8=1/4，符合Ii×Ii的分离比，说明亲本I/i均为Ii； F1显色个体中雄性全为红色、雌性全为绿色，G（红）对g（绿）完全显性，可知亲本的基因型分别是：绿色雄性为IiZgZg，红色雌性为IiZGW； F1红色雄性基因型为I_ZGZg，即IIZGZg或IiZGZg。 【小问3详解】 F1绿色雌性基因型为I_ZgW，I_中II占1/3、Ii占2/3，因此纯合子IIZgW的概率为1/3； 判断该绿色雌性是纯合还是杂合（II或Ii），选择测交，即与F1白色雄性（ii）杂交，若该绿色雌性为纯合子II，后代全为Ii，均不出现白色鹦鹉。 【小问4详解】 F1红色雄性（I_ZGZg）和绿色雌性（I_ZgW）随机交配，利用分离定律解决，F1的I_中，配子频率I=2/3，i=1/3，后代I_（显色）概率=1−(1/3)2=8/9；ZGZg×ZgW，后代含G（红色）的概率为1/2； 因此红色鹦鹉比例=8/9×1/2=4/9。 【小问5详解】 g突变为g⁻，纯合（g⁻g⁻）致死，雌性Zg⁻W因仅含一个g⁻（相当于纯合）也致死，结合F1表型比6:2:3:1，雌性：雄性=1：2，显色：白色=3：1.可推测亲本基因型为IiZgZg⁻和IiZGW，F1雄性基因型为1/2ZGZg、1/2ZGZg−，产生配子ZG(1/2)、Zg(1/4)、Zg−(1/4)；F1存活雌性基因型为ZgW，产生配子Zg(1/2)、W(1/2)； 绿色鹦鹉为不含G的个体：雄性绿色：ZgZg（存活）、Zg−Zg（仅一个g−，存活），总比例为(1/4+1/4)×1/2=1/4；雌性绿色：ZgW（存活）、Zg−W（致死），存活比例为1/4×1/2=1/8； 因此绿色鹦鹉中雌雄比例为1：2。 23. 研究发现，染色体上TMEM175基因异常是导致帕金森病的一个遗传风险因素，我国某研究团队发现患者神经元普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175异常的情况。请参考下图回答下列问题： （1）图1中正常TMEM175基因变为异常TMEM175基因，在遗传学中称为______。过程1场所在______。 （2）图1中TMEM175基因转录模板链为链______（填图中标号），链②和链③方格内标记的A所在的核苷酸______（填“相同”或“不同”），原因______________________________。 （3）图2表示的是______（填“正常”或“异常”）TMEM175基因的翻译过程。物质c是______，物质d片段翻译出多肽中对应的氨基酸序列为______（按合成方向写）。 注：部分密码子及对应的氨基酸：GAU-天冬氨酸、CUA-亮氨酸、UGG-色氨酸、ACC-苏氨酸、GCA-丙氨酸、CGU-精氨酸。 （4）取TMEM175基因中一段DNA片段，约有1000个碱基对，其中A+T占整个DNA分子碱基总数的60%，其中一条链上的G占该链碱基总数的18%，那么，另一条互补链上的G占该链中碱基总数的______。该DNA分子片段第3次复制，需______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 细胞核 （2） ①. ② ②. 不同 ③. 链②中A是腺嘌呤脱氧核苷酸，链③中A是腺嘌呤核糖核苷酸 （3） ①. 正常 ②. tRNA##转运RNA ③. 天冬氨酸-色氨酸-丙氨酸 （4） ①. 22% ②. 1600 【解析】 【小问1详解】 正常基因变为异常基因，属于DNA分子中碱基对的替换，在遗传学中称为基因突变。过程1为转录，真核生物中核基因的转录主要发生在细胞核中。 【小问2详解】 转录时mRNA与模板链反向互补，正常TMEM175蛋白41位是天冬氨酸，对应密码子为GAU，因此模板链上对应序列为CTA，对应图中链②。链②是DNA链，其方格内的A所在核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸，链③是mRNA链，其方格内的A所在核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸，二者五碳糖不同，因此核苷酸不同。 【小问3详解】 图2中mRNA的密码子序列为GAUUGGGCA，正常TMEM175基因转录的mRNA对应41位天冬氨酸的密码子为GAU，与图中mRNA序列匹配，因此表示正常TMEM175基因的翻译过程。物质c是tRNA（转运RNA），负责识别密码子并转运氨基酸。翻译时核糖体沿mRNA从5'→3'移动，密码子依次为GAU（天冬氨酸）、UGG（色氨酸）、GCA（丙氨酸），因此氨基酸序列为天冬氨酸-色氨酸-丙氨酸。 【小问4详解】 DNA片段共1000个碱基对（2000个碱基），A+T占60%，则G+C占40%，总G数为2000×20%=400个。一条链上G占该链18%（即1000×18%=180个），根据碱基互补配对，互补链上G数为400-180=220个，占该链的比例为220/1000=22%。DNA第n次复制需要的游离脱氧核苷酸数为2n-1×该碱基总数，第3次复制时，需鸟嘌呤脱氧核苷酸数为23-1×400=1600个。 24. “共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法——缺体回交法，该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示，（注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，R是黑麦的染色体，42W代表21对普通小麦的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体）。请回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （1）与普通小麦相比，缺体小麦缺失了一对同源染色体，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有______种缺体。从变异类型分析，缺体普通小麦出现属于______变异。 （2）蓝粒小麦（40W+1E）的蓝色基因位于4号染色体如图1，该小麦产生配子有______种，染色体组成为20W和______。用蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，可能产生三种染色体组成的后代，即：40W+2E、______、40W，后代的种子颜色表型有______种。 （3）黑麦的6号染色体上存在抗条锈病基因，为了将该基因控制的性状引入普通小麦，研究人员进行了杂交实验，如图2。以4D缺体（缺少4号染色体的40W）小麦为母本、黑麦（14R）为父本杂交，所得F1染色体组成为20W+7R，表现为高度不育，原因是______________________________。经操作①______处理后F1可育。F1植株和4D回交，得F2植株再次和4D回交（交配过程中R随机丢失），理论上获得的F3植株染色体数为______。其中可选择具有____________性状的40W+1R条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦，该小麦的染色体组成是______。 【答案】（1） ①. 21 ②. 染色体（或“染色体数目”） （2） ①. 2 ②. 20W+1E（或“20W+E”） ③. 40W+1E（或“40W+E”） ④. 3 （3） ①. 没有同源染色体，很难形成可育配子 ②. 秋水仙素（低温处理） ③. 40-47 ④. 抗条锈病 ⑤. 40W+2R 【解析】 【小问1详解】 普通小麦有21对同源染色体，每一对同源染色体缺失都可形成一种缺体，因此共21种缺体。缺体是个别染色体成对减少，属于染色体数目变异。 【小问2详解】 蓝粒单体小麦染色体组成为40W+1E：40条小麦染色体是20对，减数分裂时正常分离，每个配子都含20W；1条E染色体无同源染色体，减数分裂时随机分配，因此产生2种配子：20W 和 20W+1E；自交时雌雄配子随机结合，后代染色体组成有三种：40W+2E、40W+1E、40W，对应深蓝色、浅蓝色、白色3种表现型。 【小问3详解】  F1染色体组成为20W+7R，小麦染色体和黑麦染色体来自不同物种，无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不能形成正常配子，因此高度不育。用秋水仙素（或低温）处理F1幼苗，诱导染色体数目加倍，细胞内出现同源染色体，恢复可育性。加倍后的F1（40W+14R）与4D缺体（40W）回交得F2（40W+7R）；F2产生配子时，7条R染色体无同源、随机分配，配子中R数量为0~7条，再与4D缺体的20W配子结合，F3染色体数为40~47条；黑麦6号染色体携带抗条锈病基因，含R染色体的个体表现为抗条锈病，可据此筛选出40W+1R的个体；40W+1R个体自交，可得到纯合代换系40W+2R，染色体总数恢复为42条，一对W染色体被R染色体代换。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级质量监测 生物 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1．本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。 2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡上的规定位置。 3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 一、单选题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。） 1. 图1表示孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果，图2表示豌豆人工异花传粉的操作过程。下列叙述正确的是（ ） A. 对F1进行测交实验属于“假说-演绎”法中的演绎推理内容 B. F2中出现紫花∶白花比例约为3∶1能直接证明分离定律实质 C. 图2去雄应在豌豆开花前对父本进行操作 D. F1自交时不需要进行人工去雄等操作 2. 下列关于基因与性状关系的理解，表述错误的是（ ） A. 囊性纤维化病因之一是基因控制合成的蛋白质结构异常 B. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物性状，比如人的白化症状 C. 基因与性状是一一对应关系，每一种性状都是由一对等位基因控制的 D. 基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状 3. 玉米（2n=20）生殖细胞形成过程既发生有丝分裂又发生减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂后期是观察染色体数目的最佳时期 B. 等位基因的分离不能发生在减数分裂Ⅱ C. 玉米一个染色体组含10条染色体 D. 减数分裂Ⅱ后期染色体和染色单体数目相同 4. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B. 人类红绿色盲基因位于X染色体上，且决定生物的性别 C. 伴X染色体显性遗传病，人群中男性患者多于女性患者 D. 若X染色体上有雄配子致死基因b，一般不会有XbXb的个体 5. 下图为艾弗里等人所做的肺炎链球菌体外转化实验部分示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验设计利用了自变量控制中的“减法原理” B. A组和B组为对照组，C组为实验组 C. R型菌转化成S型菌过程中发生了基因重组 D. A、B组中可能观察到光滑型和粗糙型两种菌落 6. 下图为某环状DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中的每个磷酸基团均和两个脱氧核糖连接 B. ④、⑤和⑥共同构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ①和③的比例越高，DNA分子的热稳定性越高 D. 该DNA分子只存在于线粒体中 7. 下列关于遗传信息、基因、DNA、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 大肠杆菌拟核基因成对存在，遵循分离定律 B. 萨顿根据蝗虫减数分裂过程中基因和染色体的行为，推断基因在染色体上 C. 遗传信息仅储存在DNA的脱氧核苷酸的排列顺序中 D. 一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子有多个基因 8. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制以两条链为模板，以核糖核苷酸为原料 B. c的合成方向为5'→3'，d的合成方向为3'→5' C. a与c碱基序列互补，b与d碱基序列互补 D. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 9. 有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中 B. 遗传物质相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 C. 表观遗传中对DNA或组蛋白的修饰都会导致基因表达受到抑制 D. 表观遗传中DNA的碱基序列未发生变化，能传递给后代 10. 下图为一条染色体部分基因的排布示意图。①②③④分别代表四个基因序列。下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果④基因序列内部缺失了200个碱基对，此种变异属于染色体缺失 B. 如果②与③发生了位置互换，则会改变染色体上基因排列顺序 C. ②基因序列中替换了某个碱基，但性状未改变，该种变异也属于基因突变 D. 如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了染色体结构变异 11. 下列有关人类遗传病和优生优育的叙述，错误的是（ ） A. 调查人类遗传病时，最好选取人群中发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 B. 常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施以达到优生的目的 C. 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率 D. 遗传病是由致病基因引起的，不携带致病基因的个体不会患遗传病 12. 下列有关生物进化的证据，叙述正确的是（ ） A. 生物大分子之间的保守序列可用于研究物种之间的亲缘关系 B. 现代人和古猿的基因序列差异构成了生物进化的细胞水平上的证据 C. 化石和不同物种之间同源器官的比较是生物进化最直接的证据 D. 人和鱼在胚胎早期都有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化而来 13. 下列有关生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择直接作用于个体的表型，生物进化的基本单位是种群 B. 昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 C. 某些物种经过长期地理隔离而出现生殖隔离，进而产生新物种 D. 现代生物进化理论认为生物多样性与协同进化有关 14. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验材料可用噬菌体等生物替代 B. 低温诱导后，分生区细胞中染色体数目均加倍 C. 使用卡诺氏液固定细胞后须用95%的酒精冲洗2-3次 D. 可在显微镜下观察细胞中染色体数目加倍过程 15. 下列关于研究方法或技术的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根研究果蝇眼色的遗传机理运用了“假说—演绎法” B. 同时用32P和35S标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克在对DNA结构的探索中，运用了“建构模型”的方法 D. 在DNA半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同的DNA分子 二、多选题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。） 16. 某基因型为AaBbDd的动物（2n=4），体内一个处于某分裂时期的细胞，染色体及基因分布情况如图。下列叙述正确的有（ ） A. 图示细胞处在减数分裂Ⅰ前期 B. 图示细胞有2对同源染色体，8条染色单体 C. 图示中方框内出现B基因原因是发生了非姐妹染色单体的互换 D. 图示细胞分裂最终可产生四种子细胞 17. 原核生物DNA复制、转录和翻译的过程如图，其中①②③分别表示生理过程，a、b分别表示亲代DNA的两条链。下列说法正确的有（ ） A. ①②③过程分别是DNA复制、转录、翻译 B. 与过程①相比，②过程特有的碱基配对方式是A-U C. 真核生物核基因的②③过程不能如图示同时发生 D. 图中不同核糖体最终合成的多肽链不同 18. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c−myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c−myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的有（ ） A. c−myc基因和p16基因可能分别属于抑癌基因和原癌基因 B. 目前治疗结肠癌的根本方法是剔除细胞内异常的c−myc基因和p16基因 C. 与正常细胞相比，结肠癌细胞易于分散和转移 D. c−myc基因和p16基因发生的突变，结肠细胞一定会癌变 19. 人类ABO血型由9号染色体上相同位置基因（IA、IB和i）决定，血型与基因型的对应关系如下表所示，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（Xa表示致病基因）。下图为某个家庭的遗传系谱图，图中字母表示相关个体血型。下列叙述正确的有（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人群中ABO血型基因与红绿色觉基因遗传时遵循自由组合定律 B. Ⅱ-4基因型为IBIBXaXa或IBiXaXa C. 该家庭全体成员中红绿色盲基因出现的概率约为67% D. Ⅱ-3与AB型血色觉正常男性生育B型血色盲男孩的概率为1/4 三、非选择题（共5题，共58分，除特殊说明外，每空1分。） 20. 东亚飞蝗雄性（2n=23）个体性染色体组成为XO，雌性（2n=24）个体性染色体组成为XX。图1为某兴趣小组观察到的减数分裂各时期图像，图2为细胞分裂过程中染色体与核DNA数关系图，图3为某时期染色体图，请回答下列问题： （1）下表为该小组为获得减数分裂各时期图像，实施的部分实验步骤，请完成表格内容： 实验步骤 实验具体操作 蝗虫的捕捉和处理 捕捉雄性蝗虫，挑取精巢投入蒸馏水中1～2分钟，使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散， 染色体固定 将精巢投入卡诺氏固定液中固定24 h，后转到70%的酒精中保存。 ______ 取1～2根精小管放在载玻片上，吸干水分，滴一滴醋酸洋红染液染色2分钟。 制片、镜检 制片后，先用低倍镜观察，后用高倍镜观察，根据染色体的______判断细胞分裂时期。 （2）请将图1中的细胞按分裂时期进行排序h-e-a-d-______。图1中同源染色体正在发生交叉互换的细胞是______（填字母）。图1中e对应图2中______（填序号）。 （3）图2中④→⑤段处于______（时期），染色体在②→③段发生变化是____________。 （4）图3为上述实验过程中观察到的图像，图中四分体数目有______个，此时四分体即将分离，该细胞处于______（填分裂时期），该图像是视线沿着______（填“赤道板”或“两极”）方向观察到的图像，方便染色体数目统计。 21. 秀丽隐杆线虫分雌雄同体（5对常染色体+XX）和雄虫（5对常染色体+XO，缺少一条性染色体）2种。雌雄同体可以和雄虫杂交，也可以进行自交。利用绿色荧光蛋白基因（GFP）转入特定位点的转基因线虫品系（虫体有绿色荧光）与野生型品系进行杂交可模仿孟德尔经典实验，验证基因分离定律。请回答下列问题： （1）秀丽隐杆线虫作为良好的遗传学实验材料，请列举其优点________________________。 （2）图1所示，3号染色体导入一个绿色荧光基因（GFP）的线虫基因型为GO，野生型线虫基因型为OO，若GO线虫为雌雄同体，自交后代中无绿色荧光个体占______，自交后代中______（填“有”或“没有”）雄性线虫。 （3）利用图2中方案1验证分离定律，野生型的雌雄同体线虫和基因型为GG雄虫混合培养，雌雄同体线虫部分发生杂交，部分发生自交。F1中无荧光的线虫性别为______。挑选______（填表型）的雌雄同体线虫单独培养，自交得F2代线虫，若F2代中有荧光线虫∶无荧光线虫理论值为______，可验证基因分离定律。 （4）利用图2中方案2验证分离定律，野生型雄虫和基因型为GG雌雄同体线虫混合培养，雌雄同体线虫部分发生杂交，部分发生自交。F1中______（填“会”或“不会”）出现无荧光线虫。挑选F1中雌雄同体线虫单独培养，结果不符合孟德尔经典遗传实验数据，原因是______________________________。 （5）若有相同数量的GG和GO雌雄同体线虫（亲代生殖能力和子代生存能力相同）单独培养得子代线虫，子代中表型及比例为______。 22. 已知某品种鹦鹉（ZW型性别决定）的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G和g基因的表达，而使羽色呈现白色，I、i位于常染色体上，下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，请回答下列问题： P 绿色雄性×红色雌性 F1 红色雄性∶绿色雌性∶白色雄性∶白色雌性=3∶3∶1∶1 （1）鹦鹉基因G、g位于______染色体上，理由是__________________；G、g和I、i是否遵循自由组合定律______（填“遵循”或“不遵循”） （2）亲代红色雌性鹦鹉的基因型为______，F1红色雄性鹦鹉的基因型为______。 （3）F1绿色雌性鹦鹉中纯合子的概率为______，欲判断F1某只绿色雌性鹦鹉是否为纯合子，可让其与F1多只______（填表型）雄性鹦鹉杂交，若后代____________，则其为纯合子。 （4）选择F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2红色鹦鹉所占比例为______。 （5）若g基因突变为致死基因g⁻（纯合致死）。亲本为绿色雄性和红色雌性的鹦鹉杂交，F1的表型及比例为红色雄性∶白色雄性∶绿色雌性∶白色雌性=6∶2∶3∶1，选择F1中雌雄个体随机交配，F2绿色鹦鹉中雌雄比例______。 23. 研究发现，染色体上TMEM175基因异常是导致帕金森病的一个遗传风险因素，我国某研究团队发现患者神经元普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175异常的情况。请参考下图回答下列问题： （1）图1中正常TMEM175基因变为异常TMEM175基因，在遗传学中称为______。过程1场所在______。 （2）图1中TMEM175基因转录模板链为链______（填图中标号），链②和链③方格内标记的A所在的核苷酸______（填“相同”或“不同”），原因______________________________。 （3）图2表示的是______（填“正常”或“异常”）TMEM175基因的翻译过程。物质c是______，物质d片段翻译出多肽中对应的氨基酸序列为______（按合成方向写）。 注：部分密码子及对应的氨基酸：GAU-天冬氨酸、CUA-亮氨酸、UGG-色氨酸、ACC-苏氨酸、GCA-丙氨酸、CGU-精氨酸。 （4）取TMEM175基因中一段DNA片段，约有1000个碱基对，其中A+T占整个DNA分子碱基总数的60%，其中一条链上的G占该链碱基总数的18%，那么，另一条互补链上的G占该链中碱基总数的______。该DNA分子片段第3次复制，需______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 24. “共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法——缺体回交法，该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示，（注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，R是黑麦的染色体，42W代表21对普通小麦的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体）。请回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （1）与普通小麦相比，缺体小麦缺失了一对同源染色体，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有______种缺体。从变异类型分析，缺体普通小麦出现属于______变异。 （2）蓝粒小麦（40W+1E）的蓝色基因位于4号染色体如图1，该小麦产生配子有______种，染色体组成为20W和______。用蓝粒单体小麦（40W+1E）自交，可能产生三种染色体组成的后代，即：40W+2E、______、40W，后代的种子颜色表型有______种。 （3）黑麦的6号染色体上存在抗条锈病基因，为了将该基因控制的性状引入普通小麦，研究人员进行了杂交实验，如图2。以4D缺体（缺少4号染色体的40W）小麦为母本、黑麦（14R）为父本杂交，所得F1染色体组成为20W+7R，表现为高度不育，原因是______________________________。经操作①______处理后F1可育。F1植株和4D回交，得F2植株再次和4D回交（交配过程中R随机丢失），理论上获得的F3植株染色体数为______。其中可选择具有____________性状的40W+1R条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦，该小麦的染色体组成是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $