精品解析：江苏省南京市雨花台中学2025-2026学年高一下学期6月期末考试生物试题

高一年级期末【生物】学情调研 一、单选题（每小题2分，共30分） 1. 科学研究方法是获得生物学结论或观点的关键，相关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔运用假说-演绎法揭示了生物遗传的基本规律和基因的本质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素示踪技术证明了DNA是噬菌体的遗传物质 C. 沃森和克里克运用模型建构法揭示了DNA分子双螺旋结构的主要特点 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术揭示了DNA的复制方式 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔运用假说-演绎法揭示了生物遗传的分离定律和自由组合定律（即生物遗传的基本规律），但他仅提出了“遗传因子”的概念，并未揭示基因的本质，A错误； B、赫尔希和蔡斯运用同位素示踪技术，分别用32P标记噬菌体的DNA、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，通过侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，B正确； C、沃森和克里克运用物理模型建构法，构建了DNA双螺旋结构模型，揭示了DNA分子双螺旋结构的主要特点，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术，用15N标记大肠杆菌的DNA，结合密度梯度离心技术，揭示了DNA的半保留复制方式，D正确。 2. 豌豆的红花和白花是由一对等位基因控制的相对性状。现有一株红花豌豆和一株白花豌豆进行杂交，F1中红花∶白花=1∶1。相关叙述正确的是（　　） A. 与豌豆花色有关的色素分布在叶绿体中 B. F1红花的基因型和亲本红花的基因型相同 C. 若F1红花自交，后代中红花的占比为1/2 D. 若F1随机传粉，后代中红花的占比为1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、与花的颜色有关的色素分布在液泡的细胞液中，叶绿体中的色素为光合色素，仅参与光合作用，与花色无关，A错误； B、由题干可知亲本杂交为测交组合：若红花为显性，亲本红花基因型为Aa，F1红花基因型均为Aa，与亲本一致；若红花为隐性，亲本红花基因型为aa，F1红花基因型均为aa，与亲本一致，B正确； C、若红花为显性，F1红花为Aa，自交后代红花占3/4；若红花为隐性，F1红花为aa，自交后代全为红花，两种情况红花占比均不为1/2，C错误； D、F1中红花和白花比例为1：1，若红花为显性，F1基因型为1/2Aa、1/2aa，配子a＝3/4，随机传粉后代的白花aa＝9/16，则红花占7/16；若红花为隐性，F1基因型为1/2aa、1/2Aa，随机传粉后红花占9/16，D错误。 3. 下列关于人类性染色体与基因关系的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上含多个基因，并呈线性排列 B. 体细胞中性染色体上的基因均成对存在 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上的隐性基因不决定生物性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，每条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列，性染色体同样符合该特点，A正确； B、人类性染色体为X、Y，二者存在非同源区段，该区域的基因无对应的等位基因，因此体细胞中性染色体上的基因并非均成对存在，比如男性Y染色体非同源区段的基因，在X染色体上不存在等位基因，B错误； C、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因位于X染色体上，但不参与性别决定，只是其遗传和性别相关联，C错误； D、性染色体上的隐性基因也会决定生物性状，如男性X染色体上携带红绿色盲隐性基因时，会表现为红绿色盲性状，D错误。 4. 下图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（ ） A. 处于减数第一次分裂 B. 含有12对同源染色体 C. 含有24个DNA分子 D. 染色体与DNA之比为1：2 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子。 【详解】A、图中展示该细胞中有四分体结构，由此判断处于减数第一次分裂前期，A正确； B、图中共有12个四分体，所以有12对同源染色体，B正确； C、图中有24条染色体，每条染色体上有2个核DNA，因此一共有48个核DNA，C错误； D、每一条染色体上都有两条姐妹染色单体，染色体与DNA之比为1：2，D正确。 故选C。 5. 植物的花分为两性花（即一朵花中既有雌蕊又有雄蕊）和单性花（即一朵花中只有雌蕊或雄蕊）。在对这两种花进行人工杂交时，下列叙述错误的是（ ） A. 接受花粉的植株被称为母本 B. 对两性花的植物需要在父本花蕊成熟时去雄 C. 对花进行套袋处理，可防止外来花粉的干扰 D. 对单性花进行人工杂交时，可不进行去雄操作 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔在做豌豆杂交实验时，具体操作步骤是去雄→套袋→人工授粉→套袋。 【详解】ABC、对于两性花，人工杂交过程为：去雄（母本，花蕾期）→套袋（防止外来花粉干扰）→授粉（成熟时）→套袋（防止外来花粉干扰），即接受花粉的植株被称为母本，AC正确、B错误； D、对单性花进行人工杂交时，可不进行去雄操作，但需要进行套袋操作，D正确。 故选B。 6. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中具有1：1比例的有（ ） ①子一代产生的配子比例 ②子二代性状分离比 ③子一代测交后代性状分离比例 ④亲本杂交后代分离比例 ⑤子二代自交后代性状分离比例 A. ①② B. ③⑤ C. ③④ D. ①③ 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高级豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交有高茎，也有矮茎，且高茎：矮茎=3：1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。 2、测交实验过程：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎：矮茎=1：1。 【详解】①子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确； ②子一代为杂合子，子一代自交，子二代的性状分离比为3：1，②错误； ③子一代为杂合子，子一代测交后代性状分离比例为1: 1，③正确； ④亲本杂交得到的子一代只有一种表现型，④错误； ⑤孟德尔遗传实验中，没有对子二代进行自交，⑤错误。 故选D。 7. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 【答案】B 【解析】 【分析】转录是指通过RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等。 【详解】A、转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可与核糖体结合作为合成多肽链的模板，tRNA、rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，A错误； B、mRNA形成方向是从5'端到3'端，所以图示的转录方向是从左到右，合成的mRNA从DNA链上释放后，a端的DNA双链恢复，B正确； C、该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键的断开，及磷酸二酯键的形成，C错误； D、在一个细胞周期中，每个核基因只能复制一次，但可能转录多次或者不转录，D错误。 故选B。 8. 某生物的三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下，一种无色物质经一系列转化可变为黑色素。假设该生物体内的黑色素必须由无色物质转化而来，如下图所示。现有基因型为AaBbCc和AabbCc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A. 23/32 B. 9/32 C. 31/32 D. 1/32 【答案】B 【解析】 【详解】由题干信息可知，三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。由题图可知，黑色个体基因型为A-bbC-，基因型为AaBbCc和AabbCc的亲本杂交，出现黑色子代A-bbC-=(3/4)×(1/2)×(3/4)=9/32，B正确。 9. 构建DNA双螺旋结构模型的实验材料中，共有脱氧核糖与磷酸的连接物70个，代表碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，其它材料均充足。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量不等 B. 模拟氢键的材料最多需要84个 C. 最多可搭建出一个含有18个碱基对的DNA片段 D. 最多可搭建出一个含16个脱氧核苷酸对的DNA片段 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸都是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成的，DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量相同，A错误； BCD、在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，设能搭建的DNA含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1（个），双链DNA共需（2n-1）×2（个），已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有70个，即（2n-1）×2=70，则n=18个，由于碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，而A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，最多需要的氢键材料是18×3=54个（设全部搭建为G-C碱基对），BD错误，C正确。 故选C。 10. 某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A. a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B. b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C. a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D. a处和b处的变化体现基因突变的随机性 【答案】A 【解析】 【详解】A、遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序，a处发生碱基对替换（T-A→C-G），直接改变了碱基排列顺序，因此基因中的遗传信息发生了改变，A错误； B、b处为碱基对丢失（缺失），会导致后续密码子发生移码突变，移码后提前出现终止密码子（ UAG），会使肽链延伸提前终止，B正确； C、基因突变主要发生在DNA复制时，而DNA复制发生在细胞分裂前的间期，因此 a、b处的变化主要发生在间期，C正确； D、基因突变的随机性指突变可发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子的任何部位，a、b为基因中不同位置的突变，体现了随机性，D正确。 故选A。 11. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（ ） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 【答案】A 【解析】 【详解】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组；②是非同源染色体之间交换片段，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，A错误； B、③中基因a'和a相比，发生了碱基对的增添，引起基因结构改变，属于基因突变，B正确； C、④中同源染色体联会时一条染色体出现环形凸起，属于染色体结构变异中的缺失或重复，C正确； D、②是染色体结构变异（易位），④是染色体结构变异（缺失/重复），染色体结构变异属于细胞水平的变异，可在光学显微镜下观察到，D正确。 12. 下列关于人类遗传病的叙述错误的是 （ ） A. 引起人类遗传病原因是遗传物质的改变 B. 人类普通感冒有可能与人类基因有关 C. 白化病是由一个致病基因引起的遗传病 D. 21三体综合征属于染色体异常遗传病 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，A正确； B、普通感冒是由于病毒引起的，可能病毒进入人体引起人体遗传物质发生改变，B正确； C、白化病是常染色体隐性病，所以表现为白化病时，是人体内相关的一对基因发生改变，C错误； D、21三体综合征是人体21号染色体多了一条，属于染色体数目增加一条，所以是染色体异常遗传病，D正确。 故选C。 【点睛】本题要理解遗传病的概念，遗传病是指遗传物质发生改变引起的疾病，隐性性状的出现是一对基因都要是隐性才能表现出来。 13. 下列关于生物进化的叙述错误的是（ ） A. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 B. 种群基因频率在自然选择作用下会定向改变 C. 大量化石证据证实生物是由原始的共同祖先进化而来 D. 生物进化的过程实际上是生物与无机环境协同进化的过程 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变，B正确； C、化石证据证实了现今生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的，C正确； D、生物进化的过程，实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D错误。 故选D。 14. 下列有关科学史的叙述正确的是（ ） A. 孟德尔证明基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代 B. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 C. 沃森和克里克提出了遗传物质半保留复制和全保留复制的假说 D. 萨顿首先预见了遗传信息传递的一般规律，并提出了中心法则 【答案】B 【解析】 【分析】萨顿通过类比-推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系；摩尔根等运用假说-演绎法，实验证明了基因位于染色体上；沃森和克里克以富兰克林和威尔金斯提供的DNA衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA双螺旋结构。 【详解】A、摩尔根等运用假说-演绎法，实验证明了基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代，A错误； B、富兰克林和威尔金斯提供的DNA衍射图谱的有关数据对沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型提供了巨大帮助，B正确； C、沃森和克里克成功构建DNA双螺旋结构模型，并进一步提出了遗传物质自我复制的假说，即DNA半保留复制的假说，C错误； D、1957年克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并提出中心法则，D错误。 故选B。 15. 基因往往通过其表达产物—蛋白质来控制生物的性状，下列关于基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（　　） A. 基因可以是RNA上的功能片段，能控制生物的性状 B. 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C. 基因中碱基序列的改变必然导致蛋白质结构的变化 D. 基因、蛋白质和环境相互作用，调控生物体的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、部分病毒的遗传物质为RNA，其上有遗传效应的功能片段就是基因，可控制生物的性状，A正确； B、基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，属于基因控制性状的直接途径，B正确； C、密码子具有简并性，基因碱基序列改变后，对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸；若碱基改变发生在非编码区、内含子等不编码蛋白质的区域，也不会引起蛋白质结构的变化，因此基因碱基序列改变不一定导致蛋白质结构变化，C错误； D、生物体的性状由基因控制，通过蛋白质体现，同时受环境影响，三者相互作用共同调控生物体的性状，D正确。 二、多选题（每小题3分，共12分） 16. 寒冷促进褐色脂肪细胞中UCP1的表达，一方面UCP1与MCU结合激活MCU，促进Ca2+进入线粒体基质，促进TCA循环；另一方面H+通过UCP1时产热但不产ATP，过程如下图。相关叙述正确的是（　　） A. TCA循环除产生NADH外，还产生CO2等 B. 参与电子传递链的NADH除来自于线粒体基质外，还来自于细胞质基质 C. 寒冷条件下褐色脂肪细胞高表达UCP1，增加了产热，减少了ATP的合成 D. 促进脂肪细胞中MCU-UCP1的形成，抑制线粒体摄取钙，可治疗肥胖 【答案】ABC 【解析】 【分析】正常情况下，线粒体内膜外侧H+浓度高于膜内侧，H+通过载体蛋白顺浓度梯度内流，产生的电化学势能驱动ADP合成为ATP。UCP1也能介导H+内流却不与ATP合成过程偶联，因此UCP1蛋白的增加最终导致有氧呼吸释放的能量更多地以热能形式耗散。 【详解】A、由题干可知，TCA循环即有氧呼吸第二阶段，该阶段能产生NADH和CO2等，A正确； B、有氧呼吸第一、二阶段都能产生NADH，其场所分别为细胞质基质和线粒体基质，因此，参与电子传递链的NADH除来自于线粒体基质外，还来自于细胞质基质，B正确； C、由题干可知，寒冷促进褐色脂肪细胞中UCP1的表达，H+通过UCP1时产热但不产ATP，因此，寒冷条件下褐色脂肪细胞高表达UCP1，增加了产热，减少了ATP的合成，C正确； D、由题干可知，寒冷促进褐色脂肪细胞中UCP1的表达，一方面UCP1与MCU结合激活MCU，促进Ca2+进入线粒体基质，促进TCA循环。因此促进脂肪细胞中MCU-UCP1的形成，能促进线粒体摄取钙，而不是抑制，D错误。 故选ABC。 17. 同源四倍体百合(4n＝48) 的花粉母细胞在减数分裂中会出现如下图所示的异常现象，最终导致花粉败育。相关叙述正确的是（ ） A. 图1显示部分染色体在减数分裂Ⅰ后期出现滞后现象 B. 图2显示两个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ过程中出现分裂不同步现象 C. 图1移向同一极的染色体中不存在等位基因 D. 减数分裂中滞后染色体、分裂不同步可引起染色体变异导致花粉败育 【答案】ABD 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，分为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。 【详解】A、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合移向细胞两级，图1中箭头所指染色体仍处于细胞中央，即部分染色体在减数分裂Ⅰ后期出现滞后现象，A正确； B、图2中左右两侧为两个次级精母细胞，左侧的次级精母细胞进入减数分裂Ⅱ后期，而右侧的次级精母细胞仍处于减数分裂Ⅱ前期，即图2显示两个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ过程中出现分裂不同步现象，B正确； C、若在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，则1条染色体上的2条姐妹染色单体上可以出现等位基因，即移向同一极的染色体中可以存在等位基因，C错误； D、根据题意“同源四倍体百合(4n＝48) 的花粉母细胞在减数分裂中会出现如下图所示的异常现象，最终导致花粉败育”，并结合图示可知，减数分裂中滞后染色体（图1）、分裂不同步（图2）可引起染色体（数目）变异而导致花粉败育，D正确。 故选ABD。 18. 某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A. 转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B. 转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C. 核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D. 最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 【答案】AD 【解析】 【详解】A、转录翻译偶联现象出现，说明转录和翻译的场所相同，这种现象普遍发生在原核生物、叶绿体、线粒体中基因表达过程中，A错误； B、转录时，RNA聚合酶在模板DNA上的移动方向是3'→5'，RNA形成的方向是5'→3'，B正确； C、核糖体会首先结合在mRNA的5'端，随后核糖体沿mRNA移动，启动翻译过程，C正确； D、由于翻译的模板链是相同的，先后结合到mRNA上的核糖体最终合成的肽链一样长，D错误。 故选AD。 19. 现有两对独立遗传的基因（A/a、B/b）共同控制人类的某种遗传病，其中基因a和基因b均可独立导致人体患病，基因a位于性染色体上。下图1是一家系有关该病的遗传图谱，图2是该家系成员与该病有关的基因的电泳结果（A/a、B/b不位于X、Y染色体的同源区段，不考虑突变）。下列有关说法正确的是（　　） A. I一1的基因型为BbXAXa或BBXAXa B. Ⅱ-1患病的致病基因只来自I-2 C. 基因a和基因B分别对应图2中的条带④、① D. I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为7/16 【答案】CD 【解析】 【详解】A、由题意可知，等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上。I-1、I-2的基因型可表示为B_XAX-、B_XAY，故Ⅱ-1是b导致的患病，即bbXAX-，据此可知I-1、I-2的基因型可表示为BbXAXa、BbXAY，A错误； B、结合图2可知，I-1有A、a、B、b四个基因，即基因型为BbXAXa，故其致病基因来源于I-1和I-2，B错误； C、I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B；Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A；故条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，C正确； D、I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16，D正确。 故选CD。 三、非选择题：（本大题共5小题，共58分） 20. 甜菜是我国主要糖料作物之一。下图为甜菜光合作用产物的合成与转移分配的部分过程，其中A～B表示相关物质，PSⅠ、PSⅡ为光合色素与蛋白质复合体，磷酸丙糖转运蛋白在转运出1分子磷酸丙糖的同时会转运进1分子Pi，请回答下列问题。 （1）PSⅠ、PSⅡ捕获光能后激发的e经电子传递体传递最终与物质[B]______结合生成物质A，同时H+经______（方式）泵入类囊体腔，其生理意义是______。 （2）卡尔文循环包括______（过程），产物最终以______（形式）实现长距离运输。 （3）研究表明，缺磷会抑制光合作用，一方面缺磷会影响______（结构）的形成，导致光反应速率降低，另一方面缺磷会抑制______运出叶绿体，从而导致暗反应速率降低。 （4）为研究田间施用磷（P）和烯效唑（Un）对甜菜光合特性和产糖量的影响，科研人员采用叶面喷施的方法处理甜菜植株，在生长周期内测定并计算平均净光合速率及叶面积指数（叶片总面积/土地面积），收获时测定块根产量及产糖量，结果如下表。 处理 净光合速率μmol·m-2·s-1 叶面积指数 块根产量t·hm-2 产糖量t·hm-2 清水（CK） 25.25 3.14 97.4 15.44 2 mg·L-1 KH2PO4（P） 27.07 3.35 107.21 17.66 30 mg·L-1 烯效唑（Un） 27.06 4.21 99.2 15.93 2 mg·L-1KH2PO4（P）+30 mg·L-1烯效唑（Un） 33.22 3.83 108.1 18.88 ①净光合速率可用单位时间内单位叶面积上______表示。 ②与P组相比，Un组植株积累的有机物总量______，判断的依据是______。与CK、Un组相比，P组块根产量和产糖量均较高，原因是施磷处理能______。 ③科研人员建议甜菜生产中应采用磷和烯效唑联合喷施，其依据是______。 【答案】（1） ①. NADP+和H+ ②. 主动运输 ③. 为ATP的合成提供电化学势能 （2） ①. CO2的固定和C3的还原 ②. 蔗糖 （3） ①. 类囊体 ②. 磷酸丙糖 （4） ①. CO2的吸收量 ②. 多 ③. 净光合速率相近，但Un组叶面积指数高（叶面积大） ④. 磷既能促进光合作用，使有机物大量积累，又能促进磷酸丙糖输出合成蔗糖，并向块根转移 ⑤. 联合喷施甜菜块根产量高，产糖量高 【解析】 【小问1详解】 在光反应中，PSI、PSII捕获光能后激发的电子经传递体传递，最终与物质B（NADP+和H+ ）结合生成物质A（NADPH）。H+从低浓度的叶绿体基质逆浓度梯度泵入类囊体腔，该过程为主动运输。H+泵入类囊体腔形成电化学势能，可为ATP的合成提供电化学势能。 【小问2详解】 卡尔文循环是光合作用的一部分，包括CO2的固定和C3的还原过程。据图分析，卡尔文循环的产物最终以蔗糖的形式经韧皮部筛管实现长距离运输。 【小问3详解】 光反应的场所是类囊体薄膜，所以缺磷会影响类囊体的形成，导致光反应速率降低。磷酸丙糖转运蛋白在转运出1分子磷酸丙糖的同时会转运进1分子Pi，缺磷会抑制磷酸丙糖运出叶绿体，从而导致暗反应速率降低。 【小问4详解】 ①光合作用需要消耗CO2，所以净光合速率可用单位时间内单位叶面积上CO2的吸收量来表示。②与P组相比，Un组叶面积指数为4.21大于P组的3.35 ，虽然净光合速率相近（P组27.07μmol·m-2·s-1，Un组27.06 μmol·m-2·s-1），但叶面积大，总光合量更多，呼吸作用消耗的有机物相差不大，所以Un组植株积累的有机物总量多。与CK、Un组相比，P组块根产量和产糖量均较高，原因是磷既能促进光合作用，使有机物大量积累，提高产糖量，又能促进磷酸丙糖输出合成蔗糖，并向块根转移，进而增大块根产量。③从表格数据可知，联合喷施（2 mg⋅L−1 KH2PO4+30 mg⋅L−1烯效唑 ）组净光合速率为33.22 μmol⋅m−2⋅s−1最大，块根产量108.1 t⋅hm−2和产糖量18.88 t⋅hm−2均最高，所以科研人员建议甜菜生产中应采用磷和烯效唑联合喷施。 21. 左图是某个高等动物细胞分裂的示意图，如图是该动物细胞中一条染色体上DNA含量变化的曲线图。请分析回答： （1）图中含有同源染色体的细胞有____________。图B细胞中的DNA分子有_____________条，染色单体有____________条，染色体组有____________个。 （2）图C细胞所处的分裂时期为____________，其名称是____________。 （3）图A所示细胞对应曲线图中的____________段，曲线图中a~b段发生变化的原因是____________,曲线图中c~d段发生变化的原因是____________。 （4）若图C细胞的基因型是通过交叉互换产生的，则与该细胞来自同一性母细胞的另一个细胞，其产生的子细胞的基因型为____________。 【答案】（1） ①. A、B ②. 8 ③. 0 ④. 4 （2） ①. 减数第二次分裂后期 ②. 次级精母细胞 （3） ①. bc ②. DNA复制 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 （4）AB、aB 【解析】 【分析】题图分析：A细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝粒已分裂，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝粒已分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期； 曲线图分析，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 A细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B细胞含有同源染色体，且着丝粒已分裂，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期，C细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，因此含有同源染色体的细胞是图A和B；图B细胞处于有丝分裂后期，此时着丝粒已分裂，没有染色单体，染色体数和染色体组数加倍分别为8和4。 【小问2详解】 C细胞不含同源染色体，且着丝粒已分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；图A细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，说明该细胞为初级精母细胞，此动物是雄性，所以C细胞名称为次级精母细胞。 【小问3详解】 图A细胞中每条染色体含有两个DNA分子，因此对应于曲线图的b～c段；在曲线图中显示a～b段实现了DNA数目加倍，形成原因是在间期完成DNA分子的复制；曲线图c～d段发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，因而细胞中的染色体由一个染色体含有两个DNA的状态变成了一个染色体含有一个DNA的状态。　 【小问4详解】 由于A细胞的基因型为AaBb，C细胞由于发生交叉互换，基因型为Aabb，故与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的基因型应为AaBB，其完成减数分裂II产生的子细胞的基因型为AB、aB。 22. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，XIAP基因是该细胞核中的一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞基因组中导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①~⑨代表生理过程。请回答下列问题。 （1）若XIAP基因一条单链的部分序列为5＇-GATACC-3＇，那么它对应的互补链上碱基序列为5＇-______-3＇；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为______个，该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸是______个。 （2）图中①表示目的基因的转录过程，催化该过程的酶是______，转录成的RNA的碱基序列，与目的基因非模板链的碱基序列的区别是______，完成过程①______（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶的参与。 （3）图中⑨过程称为______，其中______（填“左”或“右”）侧的核糖体先与mRNA结合。 （4）Dicer通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，其作用的化学键是______；过程④siRNA与RISC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中RNA链，留下的链可以与______碱基互补。过程⑥说明RISC还具有______功能，从而导致______不能合成，癌细胞的增殖受到抑制。 【答案】（1） ①. GGTATC ②. m(1/2n-1) ③. 8m （2） ①. RNA聚合酶 ②. RNA链上的碱基U，对应在非模板链上的碱基T ③. 不需要 （3） ①. 翻译 ②. 左 （4） ①. 磷酸二酯键 ②. XIAP基因的mRNA ③. 对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 ④. 凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一条链上相邻的脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、 平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 根据碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部分序列为5'- GATACC- 3'， 那么它对应的互补链上碱基列为5'- GGTATC- 3'；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胸腺嘧啶也有m个，且该基因全部碱基数为m/n，胞嘧啶=鸟嘌呤=（m/n-2m）/2=m(1/2n-1)。该基因中腺嘌呤脱氧核苷酸有m个，第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸=（24-23）×m=8m。 【小问2详解】 催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA链上的碱基U，对应在非模板链上的碱基T，与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。过程①为转录，发生在人体内DU145细胞（真核细胞）中，故不需要DNA解旋酶使双链解旋成单链，RNA聚合酶具有解旋功能。 【小问3详解】 图中⑨过程底物为mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽链短，说明左侧核糖体先与mRNA结合。 【小问4详解】 已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此Dicer作用的化学键是磷酸二酯键；siRNA与RISC结合后， RISC发挥水解作用，去掉其中一条RNA链，留下与XIAP基因的mRNA碱基互补的链，XIAP基因的mRNA与siRNA中的留下的RNA链互补配对，从而使XIAP基因沉默，不能表达。由图可知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表达产物凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制。 23. 心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中能特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。请回答下列问题。 （1）启动过程①时，_____酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程②进行的场所是________。 （2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过_____原则结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少________而被抑制，最终导致ARC蛋白无法合成。 （3）HRCR分子中含有_____个游离的磷酸基团，其可吸附并清除miR-223等链状的miRNA，从而抑制心肌细胞的凋亡。与基因ARC相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是_____________。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖体    （2） ①. 碱基互补配对 ②. 模板 （3） ①. 0 ②. A-U 【解析】 【小问1详解】 ①为转录，转录过程中需要RNA聚合酶识别并与基因上的启动子结合，启动转录过程。过程②为翻译，翻译的场所是核糖体。 【小问2详解】 当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对结合形成核酸杂交分子1，使过程②（翻译）因缺少模板而被抑制，使ARC蛋白（凋亡抑制因子）无法合成。 【小问3详解】 由图可知，HRCR分子为环状结构，不含游离的磷酸基团。基因ARC的碱基互补配对方式为A-T、C-G、T-A、G-C，核酸杂交分子2是由单链RNA之间的碱基互补配对的结构，其碱基互补配对方式为A-U、C-G、U-A、G-C。故与基因ARC相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是A-U（U-A）。 24. 某地有一特殊品种的矮脚鸡，幼年时与正常体型鸡无区别，成年后表现为矮脚。为研究其遗传特性，研究人员对该矮脚鸡和正常体型鸡进行全基因组测序，发现该矮脚鸡7号染色体片段缺失，已知该染色体片段缺失纯合子致死。请回答下列问题： （1）让矮脚鸡雌、雄个体自由交配，仅考虑矮脚性状，子代成年后的表型及比例为______。 （2）已知矮脚鸡的芦花和非芦花由B/b这一对等位基因控制，选择纯合芦花鸡与纯合非芦花鸡进行下表杂交实验。 组合 P F1 1 非芦花（♂）×芦花（♀） 芦花（♂）：非芦花（♀）=1：1 2 芦花（♂）×非芦花（♀） 全为芦花（♂、♀） 根据以上实验结果，基因B/b位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，芦花为______（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）矮脚芦花鸡因其节粮且产蛋量高而被养殖者大量饲养，但矮脚芦花鸡产肉率低，为提高矮脚芦花鸡的产肉率，科研人员将肉猪中与高产肉率相关的一个MSTN基因（简称基因M）转入鸡的受精卵中，插入位置不考虑性染色体，获得甲、乙两种类型的高产肉率矮脚鸡。（仅考虑产肉率这一对相对性状） ①若类型甲的雌、雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡，则可知M基因插入______（填“7号正常染色体”“7号缺失染色体”或“非7号染色体”）上。 ②若类型乙的雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为______，则M基因插入非7号染色体上。 （4）将（3）中类型甲的芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，______（填“能”或“不能”）通过子代有无芦花来辨别雏鸡为高产蛋、高产肉率的矮脚鸡，原因是______。 【答案】（1）正常体型鸡：矮脚鸡=1：2 （2） ①. Z ②. 显性 （3） ①. 7号正常染色体 ②. 高产肉率：低产肉率=3：1 （4） ①. 不能 ②. 控制高产肉率的基因位于常染色体上，后代无论雌雄均为高产肉率，所以在雏鸡阶段无法辨别正常体型鸡和矮脚鸡 【解析】 【小问1详解】 7表示正常7号染色体，7'表示号染色体片段缺失。该品种矮脚鸡雌、雄个体自由交配（77'×77'），子代中77（正常体型鸡）：77'（矮脚鸡）：7'7'（致死）=1：2：1，子代成年后的表型及比例为正常体型鸡∶矮脚鸡=1∶2。 【小问2详解】 正反交实验的结果不同，且与性别有关，可以判断基因B/b位于Z染色体上，且根据组合2，芦花和非芦花杂交，后代均为芦花，说明芦花为显性性状。 【小问3详解】 ①基因M插入位置可以有3种情况：7号缺失染色体、7号正常染色体和非7号染色体。若基因M插入7号正常染色体上，则类型甲基因型可记为7M7'，雌雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡（基因型分别为7M7M、7M7'、7'7'，其中7'7'死亡）。②若基因M插入非7号染色体上，则类型乙基因型可记为MO77'（O表示没有等位基因），其雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为高产肉率（M-）：低产肉率（OO）=3：1。 【小问4详解】 将（3）中类型甲的芦花雌鸡（7M7'ZBW）和非芦花雄鸡（7M7'ZbZb）交配，控制高产肉率的基因位于常染色体上，子代无论雌雄均为高产肉率（7'7'死亡），所以在雏鸡阶段无法辨别正常体型鸡和矮脚鸡。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级期末【生物】学情调研 一、单选题（每小题2分，共30分） 1. 科学研究方法是获得生物学结论或观点的关键，相关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔运用假说-演绎法揭示了生物遗传的基本规律和基因的本质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素示踪技术证明了DNA是噬菌体的遗传物质 C. 沃森和克里克运用模型建构法揭示了DNA分子双螺旋结构的主要特点 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术揭示了DNA的复制方式 2. 豌豆的红花和白花是由一对等位基因控制的相对性状。现有一株红花豌豆和一株白花豌豆进行杂交，F1中红花∶白花=1∶1。相关叙述正确的是（　　） A. 与豌豆花色有关的色素分布在叶绿体中 B. F1红花的基因型和亲本红花的基因型相同 C. 若F1红花自交，后代中红花的占比为1/2 D. 若F1随机传粉，后代中红花的占比为1/2 3. 下列关于人类性染色体与基因关系的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上含多个基因，并呈线性排列 B. 体细胞中性染色体上的基因均成对存在 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上的隐性基因不决定生物性状 4. 下图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（ ） A. 处于减数第一次分裂 B. 含有12对同源染色体 C. 含有24个DNA分子 D. 染色体与DNA之比为1：2 5. 植物的花分为两性花（即一朵花中既有雌蕊又有雄蕊）和单性花（即一朵花中只有雌蕊或雄蕊）。在对这两种花进行人工杂交时，下列叙述错误的是（ ） A. 接受花粉的植株被称为母本 B. 对两性花的植物需要在父本花蕊成熟时去雄 C. 对花进行套袋处理，可防止外来花粉的干扰 D. 对单性花进行人工杂交时，可不进行去雄操作 6. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中具有1：1比例的有（ ） ①子一代产生的配子比例 ②子二代性状分离比 ③子一代测交后代性状分离比例 ④亲本杂交后代分离比例 ⑤子二代自交后代性状分离比例 A. ①② B. ③⑤ C. ③④ D. ①③ 7. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 8. 某生物的三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下，一种无色物质经一系列转化可变为黑色素。假设该生物体内的黑色素必须由无色物质转化而来，如下图所示。现有基因型为AaBbCc和AabbCc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A. 23/32 B. 9/32 C. 31/32 D. 1/32 9. 构建DNA双螺旋结构模型的实验材料中，共有脱氧核糖与磷酸的连接物70个，代表碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，其它材料均充足。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量不等 B. 模拟氢键的材料最多需要84个 C. 最多可搭建出一个含有18个碱基对的DNA片段 D. 最多可搭建出一个含16个脱氧核苷酸对的DNA片段 10. 某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A. a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B. b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C. a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D. a处和b处的变化体现基因突变的随机性 11. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（ ） A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到 12. 下列关于人类遗传病的叙述错误的是 （ ） A. 引起人类遗传病原因是遗传物质的改变 B. 人类普通感冒有可能与人类基因有关 C. 白化病是由一个致病基因引起的遗传病 D. 21三体综合征属于染色体异常遗传病 13. 下列关于生物进化的叙述错误的是（ ） A. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 B. 种群基因频率在自然选择作用下会定向改变 C. 大量化石证据证实生物是由原始的共同祖先进化而来 D. 生物进化的过程实际上是生物与无机环境协同进化的过程 14. 下列有关科学史的叙述正确的是（ ） A. 孟德尔证明基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代 B. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 C. 沃森和克里克提出了遗传物质半保留复制和全保留复制的假说 D. 萨顿首先预见了遗传信息传递的一般规律，并提出了中心法则 15. 基因往往通过其表达产物—蛋白质来控制生物的性状，下列关于基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（　　） A. 基因可以是RNA上的功能片段，能控制生物的性状 B. 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C. 基因中碱基序列的改变必然导致蛋白质结构的变化 D. 基因、蛋白质和环境相互作用，调控生物体的性状 二、多选题（每小题3分，共12分） 16. 寒冷促进褐色脂肪细胞中UCP1的表达，一方面UCP1与MCU结合激活MCU，促进Ca2+进入线粒体基质，促进TCA循环；另一方面H+通过UCP1时产热但不产ATP，过程如下图。相关叙述正确的是（　　） A. TCA循环除产生NADH外，还产生CO2等 B. 参与电子传递链的NADH除来自于线粒体基质外，还来自于细胞质基质 C. 寒冷条件下褐色脂肪细胞高表达UCP1，增加了产热，减少了ATP的合成 D. 促进脂肪细胞中MCU-UCP1的形成，抑制线粒体摄取钙，可治疗肥胖 17. 同源四倍体百合(4n＝48) 的花粉母细胞在减数分裂中会出现如下图所示的异常现象，最终导致花粉败育。相关叙述正确的是（ ） A. 图1显示部分染色体在减数分裂Ⅰ后期出现滞后现象 B. 图2显示两个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ过程中出现分裂不同步现象 C. 图1移向同一极的染色体中不存在等位基因 D. 减数分裂中滞后染色体、分裂不同步可引起染色体变异导致花粉败育 18. 某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A. 转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B. 转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C. 核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D. 最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 19. 现有两对独立遗传的基因（A/a、B/b）共同控制人类的某种遗传病，其中基因a和基因b均可独立导致人体患病，基因a位于性染色体上。下图1是一家系有关该病的遗传图谱，图2是该家系成员与该病有关的基因的电泳结果（A/a、B/b不位于X、Y染色体的同源区段，不考虑突变）。下列有关说法正确的是（　　） A. I一1的基因型为BbXAXa或BBXAXa B. Ⅱ-1患病的致病基因只来自I-2 C. 基因a和基因B分别对应图2中的条带④、① D. I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为7/16 三、非选择题：（本大题共5小题，共58分） 20. 甜菜是我国主要糖料作物之一。下图为甜菜光合作用产物的合成与转移分配的部分过程，其中A～B表示相关物质，PSⅠ、PSⅡ为光合色素与蛋白质复合体，磷酸丙糖转运蛋白在转运出1分子磷酸丙糖的同时会转运进1分子Pi，请回答下列问题。 （1）PSⅠ、PSⅡ捕获光能后激发的e经电子传递体传递最终与物质[B]______结合生成物质A，同时H+经______（方式）泵入类囊体腔，其生理意义是______。 （2）卡尔文循环包括______（过程），产物最终以______（形式）实现长距离运输。 （3）研究表明，缺磷会抑制光合作用，一方面缺磷会影响______（结构）的形成，导致光反应速率降低，另一方面缺磷会抑制______运出叶绿体，从而导致暗反应速率降低。 （4）为研究田间施用磷（P）和烯效唑（Un）对甜菜光合特性和产糖量的影响，科研人员采用叶面喷施的方法处理甜菜植株，在生长周期内测定并计算平均净光合速率及叶面积指数（叶片总面积/土地面积），收获时测定块根产量及产糖量，结果如下表。 处理 净光合速率μmol·m-2·s-1 叶面积指数 块根产量t·hm-2 产糖量t·hm-2 清水（CK） 25.25 3.14 97.4 15.44 2 mg·L-1 KH2PO4（P） 27.07 3.35 107.21 17.66 30 mg·L-1 烯效唑（Un） 27.06 4.21 99.2 15.93 2 mg·L-1KH2PO4（P）+30 mg·L-1烯效唑（Un） 33.22 3.83 108.1 18.88 ①净光合速率可用单位时间内单位叶面积上______表示。 ②与P组相比，Un组植株积累的有机物总量______，判断的依据是______。与CK、Un组相比，P组块根产量和产糖量均较高，原因是施磷处理能______。 ③科研人员建议甜菜生产中应采用磷和烯效唑联合喷施，其依据是______。 21. 左图是某个高等动物细胞分裂的示意图，如图是该动物细胞中一条染色体上DNA含量变化的曲线图。请分析回答： （1）图中含有同源染色体的细胞有____________。图B细胞中的DNA分子有_____________条，染色单体有____________条，染色体组有____________个。 （2）图C细胞所处的分裂时期为____________，其名称是____________。 （3）图A所示细胞对应曲线图中的____________段，曲线图中a~b段发生变化的原因是____________,曲线图中c~d段发生变化的原因是____________。 （4）若图C细胞的基因型是通过交叉互换产生的，则与该细胞来自同一性母细胞的另一个细胞，其产生的子细胞的基因型为____________。 22. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，XIAP基因是该细胞核中的一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞基因组中导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①~⑨代表生理过程。请回答下列问题。 （1）若XIAP基因一条单链的部分序列为5＇-GATACC-3＇，那么它对应的互补链上碱基序列为5＇-______-3＇；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为______个，该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸是______个。 （2）图中①表示目的基因的转录过程，催化该过程的酶是______，转录成的RNA的碱基序列，与目的基因非模板链的碱基序列的区别是______，完成过程①______（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶的参与。 （3）图中⑨过程称为______，其中______（填“左”或“右”）侧的核糖体先与mRNA结合。 （4）Dicer通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，其作用的化学键是______；过程④siRNA与RISC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中RNA链，留下的链可以与______碱基互补。过程⑥说明RISC还具有______功能，从而导致______不能合成，癌细胞的增殖受到抑制。 23. 心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中能特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。请回答下列问题。 （1）启动过程①时，_____酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程②进行的场所是________。 （2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过_____原则结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少________而被抑制，最终导致ARC蛋白无法合成。 （3）HRCR分子中含有_____个游离的磷酸基团，其可吸附并清除miR-223等链状的miRNA，从而抑制心肌细胞的凋亡。与基因ARC相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是_____________。 24. 某地有一特殊品种的矮脚鸡，幼年时与正常体型鸡无区别，成年后表现为矮脚。为研究其遗传特性，研究人员对该矮脚鸡和正常体型鸡进行全基因组测序，发现该矮脚鸡7号染色体片段缺失，已知该染色体片段缺失纯合子致死。请回答下列问题： （1）让矮脚鸡雌、雄个体自由交配，仅考虑矮脚性状，子代成年后的表型及比例为______。 （2）已知矮脚鸡的芦花和非芦花由B/b这一对等位基因控制，选择纯合芦花鸡与纯合非芦花鸡进行下表杂交实验。 组合 P F1 1 非芦花（♂）×芦花（♀） 芦花（♂）：非芦花（♀）=1：1 2 芦花（♂）×非芦花（♀） 全为芦花（♂、♀） 根据以上实验结果，基因B/b位于______（填“常”“Z”或“W”）染色体上，芦花为______（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）矮脚芦花鸡因其节粮且产蛋量高而被养殖者大量饲养，但矮脚芦花鸡产肉率低，为提高矮脚芦花鸡的产肉率，科研人员将肉猪中与高产肉率相关的一个MSTN基因（简称基因M）转入鸡的受精卵中，插入位置不考虑性染色体，获得甲、乙两种类型的高产肉率矮脚鸡。（仅考虑产肉率这一对相对性状） ①若类型甲的雌、雄鸡自由交配，子代全为高产肉率鸡，则可知M基因插入______（填“7号正常染色体”“7号缺失染色体”或“非7号染色体”）上。 ②若类型乙的雌、雄鸡自由交配，子代表型及比例为______，则M基因插入非7号染色体上。 （4）将（3）中类型甲的芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，______（填“能”或“不能”）通过子代有无芦花来辨别雏鸡为高产蛋、高产肉率的矮脚鸡，原因是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $