精品解析：河南新未来联盟2025-2026学年高一下学期6月测评生物试题

机密★启用前 高一年级6月测评 生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5 mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 水稻（2n=24）是雌雄同株的两性花植株，其抗病和感病由一对等位基因B/b控制，抗病水稻与6号三体（2n+1）感病水稻甲的杂交过程如图。三体水稻在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，不配对的染色体随机移向一极，产生的染色体数目异常的花粉败育。下列叙述错误的是（ ） A. 甲需进行去雄、套袋操作 B. 甲的基因型可能是bb或bbb C. 三体乙抗病，含25条染色体 D. F2中有抗病或感病的三体水稻 【答案】D 【解析】 【详解】A、水稻是雌雄同株两性花，甲作为母本，杂交前必须去雄防止自花传粉，再套袋隔绝外来花粉，A正确； B、水稻甲为6号三体，若抗病和感病位于6号染色体上，甲的基因型为bbb；若抗病和感病不位于6号染色体上，甲的基因型为bb，B正确； C、父本BB含24 条染色体，为乙提供的配子中含有12条染色体，且含B基因；因为乙为三体，所以母本三体甲会为乙提供含13条染色体的配子，故三体乙含25条染色体，且因含有来自于父本的B基因，所以表现为抗病，C正确； D、三体水稻在减数分裂时，产生的染色体数目异常的花粉败育，当三体乙作为父本与bb杂交，子代不会出现三体水稻，D错误。 2. 下图为某动物（2n=4）精巢中两个细胞的分裂图像。下列叙述正确的是（ ） A. B基因可能在X染色体上 B. 甲细胞中有2个四分体 C. 乙细胞中同源染色体分离 D. 乙的子细胞可直接参与受精 【答案】A 【解析】 【详解】A、该动物为雄性，性染色体为异型的X和Y，B基因位于X染色体上，细胞中仅会有1条X染色体携带B基因（Y染色体无其等位基因），与图甲相符，A正确； B、四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的特有结构，甲细胞不处于减数第一次分裂前期，不存在四分体，B错误； C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，此时发生的是着丝点分裂、姐妹染色单体分离，C错误； D、乙是次级精母细胞，分裂产生的子细胞是精细胞，精细胞需要经过变形形成精子后才能参与受精作用，无法直接参与受精，D错误。 3. 摩尔根选用果蝇进行了杂交实验。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇易饲养，体细胞中有4条染色体，后代数量多 B. 摩尔根运用了假说—演绎法，设计实验检验了其假说 C. 白眼雄果蝇体细胞中眼色基因和性染色体均成对存在 D. 减数分裂Ⅰ后期，X染色体上呈线性排列的基因可自由组合 【答案】B 【解析】 【详解】A、果蝇体细胞中含有4对共8条染色体，选项中“4条染色体”的表述错误，A错误； B、摩尔根研究果蝇眼色遗传时采用假说—演绎法，先提出“控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因”的假说，后续通过测交实验完成了假说的验证，B正确； C、控制果蝇白眼的基因只位于X染色体的非同源区段，Y染色体上不存在对应的等位基因，因此白眼雄果蝇体细胞中眼色基因是成单存在的，C错误； D、自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，X染色体上呈线性排列的基因属于同一条染色体上的连锁基因，不能发生自由组合，D错误。 4. 眼白化病是一种单基因遗传病，患者视网膜和虹膜黑色素细胞功能异常，导致眼部色素缺失，而皮肤和毛发色素正常。下图1为某眼白化病患者家系图，图2为该病相关基因的电泳结果。下列叙述错误的是（ ） A. 该致病基因在X染色体上 B. Ⅱ3与Ⅰ2基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2 D. Ⅲ8为女孩时的患病概率低于男孩 【答案】D 【解析】 【详解】AC、1和2的表型正常，生了一个患病的5号个体，可知该病为隐性遗传病，根据图2可知，下面的条带表示致病基因的条带，而1号个体不含致病基因的条带，说明5号的致病基因只来自2号个体，故该致病基因在X染色体上，AC正确； B、设致病基因为b，则亲本1和2的基因型分别为XBY、XBXb，3号基因型为XBXB、XBXb，各占1/2，因此Ⅱ3与Ⅰ2基因型相同的概率是1/2，B正确； D、5号基因型为XbY，根据图2可知6号基因型为XBXb，二者婚配后代患病男孩和患病女孩出现的概率均为1/4，即Ⅲ8为女孩时的患病概率等于男孩，D错误。 5. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌（A组）或用未被标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌（B组），实验过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 若保温时间较长，两组上清液的放射性均偏低 B. 若搅拌不充分，两组沉淀物的放射性均偏高 C. 组成子代噬菌体的P都来自大肠杆菌 D. 噬菌体和肺炎链球菌的遗传物质相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、A组保温时间过长会导致大肠杆菌裂解，含32P的子代噬菌体释放进入上清液，使A组上清液放射性升高；B组保温时间过长，大肠杆菌裂解释放含35S的子代噬菌体，也会使上清液放射性升高，两组上清液放射性均不会偏低，A错误； B、搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离。A组放射性标记噬菌体的DNA，DNA已注入大肠杆菌内，噬菌体蛋白质外壳无放射性，搅拌不充分不会改变A组沉淀物的放射性；B组放射性标记大肠杆菌，放射性本身集中在沉淀物中，搅拌是否充分对其沉淀物放射性无明显影响，B错误； C、噬菌体侵染时亲代带标记的DNA会注入大肠杆菌，DNA复制为半保留复制，部分子代噬菌体的DNA含有亲代DNA的母链，这部分P元素来自亲代噬菌体，C错误； D、噬菌体属于DNA病毒，遗传物质为DNA；肺炎链球菌是细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，二者遗传物质相同，D正确。 6. 来自土壤农杆菌的CP4−EPSPS基因控制合成5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶，可使转基因大豆在喷洒草甘膦后仍能正常生长。下列叙述错误的是（ ） A. 农杆菌的CP4−EPSPS基因具有特定的碱基排列顺序 B. CP4−EPSPS基因是有遗传效应的DNA或RNA片段 C. 转基因大豆中的CP4−EPSPS基因可稳定存在并表达 D. 该实例说明基因可通过控制酶的合成进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因通常是有遗传效应的核酸片段，每个特定基因都具有特定的碱基排列顺序，储存特定的遗传信息，因此农杆菌的CP4−EPSPS基因具有特定的碱基排列顺序，A正确； B、农杆菌属于原核生物，具有细胞结构，细胞生物的遗传物质是DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，不存在RNA形式的基因，B错误； C、通过基因工程将CP4−EPSPS基因导入大豆细胞后，该基因可整合到大豆的染色体DNA上，稳定存在并表达出相应的酶，使大豆获得抗草甘膦的性状，C正确； D、CP4−EPSPS基因控制合成相应的酶（5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶），通过控制酶的合成调控代谢过程，进而使大豆获得抗草甘膦的性状，该实例说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，D正确。 7. 人类肝癌细胞中某DNA片段的结构模式图如下，该DNA片段中腺嘌呤数占22%。下列叙述错误的是（ ） A. 该双链DNA的端均有一个羟基 B. ①中的两对碱基对具有相同的直径 C. 该DNA片段中②占22%，②中含核糖 D. 肝癌细胞增殖时DNA边解旋边复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、每条脱氧核苷酸链的3’端对应脱氧核糖的3号碳原子位置，均带有一个游离的羟基，5’端带有游离磷酸基团，A正确； B、DNA碱基配对遵循嘌呤和嘧啶配对的规则，A配T、G配C，因此所有碱基对的直径相同，保证DNA双螺旋直径均匀，B正确； C、双链DNA中A与T配对，因此A=T，已知A占22%则T也占22%，但DNA的基本单位是脱氧核苷酸，所含五碳糖为脱氧核糖，C错误； D、肝癌细胞是真核细胞，真核细胞的DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点，D正确。 8. DNA复制虽是高度精确的过程，但仍可能发生错误，导致突变积累甚至疾病。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时，新链误插入G会形成C—G错配 B. 额外插入或丢失1至数个碱基会改变DNA序列 C. 染色体片段位置颠倒会导致基因的排列顺序改变 D. 环境压力下，错误率升高可能会加速生物的进化 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA的正常碱基配对规则为A-T、G-C，C-G配对本身是正确配对，不属于错配。DNA复制误插入G时，是G与模板链上非C的碱基发生错配，A错误； B、DNA序列由碱基的排列顺序决定，额外插入或丢失1至数个碱基属于碱基的增添、缺失，会改变碱基排列顺序，因此会改变DNA序列，B正确； C、染色体片段位置颠倒属于染色体结构变异中的倒位，会使排列在染色体上的基因的排列顺序发生改变，C正确； D、突变和基因重组是生物进化的原材料，环境压力下DNA复制错误率升高会提高突变率，增加可遗传变异的来源，可能会加速生物的进化，D正确。 9. 冠状病毒是一类有包膜的病毒，可感染人和多种动物，主要引起呼吸道和肠道疾病。如图为冠状病毒的增殖过程。下列叙述错误的是（ ） A. +RNA上的密码子可与tRNA上的反密码子结合 B. ①过程中，核糖体从+RNA的5′端向3′端移动 C. ②③过程所需原料相同，结构蛋白和酶的空间结构不同 D. +RNA与-RNA互补，-RNA是冠状病毒的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程①为翻译过程，+RNA作为翻译的模板相当于mRNA，其上的密码子可与tRNA上的反密码子互补配对，A正确； B、翻译过程中，核糖体沿着mRNA（即该过程的+RNA）的5'端向3'端移动合成肽链，B正确； C、②是+RNA为模板合成-RNA的过程，③是-RNA为模板合成+RNA的过程，二者都属于RNA复制，所需原料均为4种游离的核糖核苷酸；结构蛋白和酶是不同种类的蛋白质，空间结构不同，C正确； D、由图可知，冠状病毒侵入宿主细胞时注入的是+RNA，子代病毒的遗传物质也为+RNA，因此冠状病毒的遗传物质是+RNA，D错误。 10. 小麦的粒色由R1和R2基因控制，且受光照强度影响。强光下R1和R2基因促进红色素合成，使籽粒呈红色；弱光下红色素的合成受抑制。下列叙述错误的是（ ） A. 小麦粒色与基因之间并非一一对应的关系 B. 基因和环境间相互作用共同调控小麦的粒色 C. 因光照强度而引起的小麦粒色变化可以遗传 D. R1基因突变失活后，可能导致红色素合成减少 【答案】C 【解析】 【详解】A、小麦粒色由R1和R2两个基因共同控制，说明性状与基因之间并非一一对应的线性关系，A正确； B、小麦粒色既受R1、R2基因的控制，又受光照强度（环境因素）的影响，说明基因和环境相互作用共同调控生物性状，B正确； C、光照强度引起的小麦粒色变化，仅由环境因素导致，小麦的遗传物质没有发生改变，属于不可遗传的变异，不能遗传给后代，C错误； D、强光下R1基因可促进红色素合成，若R1基因突变失活，其促进红色素合成的功能丧失，可能导致红色素合成减少，D正确。 11. 胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，其发生依赖原癌基因与抑癌基因的协同突变。约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）的恶性进展高度依赖KRAS、MYC等基因的持续性激活。下列推测错误的是（ ） A. 细胞中的KRAS、MYC基因均为原癌基因 B. 胰腺导管细胞和肌细胞中均可表达原癌基因 C. 适时表达抑癌基因有利于维持基因组的稳定性 D. 胰腺癌细胞膜上糖蛋白增加，易在体内分散和转移 【答案】D 【解析】 【详解】A、原癌基因的功能是调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，KRAS、MYC基因持续激活会促进胰腺导管腺癌的恶性进展，说明二者均属于原癌基因，A正确； B、原癌基因是正常细胞基因组中自带的功能基因，承担调控正常细胞增殖的生理功能，胰腺导管细胞和肌细胞都是正常体细胞，均可表达原癌基因，B正确； C、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常的增殖，还可参与受损DNA的修复，适时表达抑癌基因有利于维持基因组的稳定性，C正确； D、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性显著降低，因此容易在体内分散和转移，D错误。 12. 研究人员通过太空诱变育种获得了抗黄化曲叶病毒的番茄突变体，让其与抗灰霉病的野生番茄杂交，成功选育出兼具对两种病害的抗性和优良品质的新品种。下列叙述错误的是（ ） A. 太空诱变可以提高突变率 B. 太空诱变需处理大量种子 C. 杂交育种的原理是基因重组 D. 新品种与野生番茄存在生殖隔离 【答案】D 【解析】 【详解】A、太空诱变利用太空高辐射、微重力等特殊环境诱导基因突变，可显著提高基因突变的频率，A正确； B、基因突变具有低频性、不定向性，有利突变占比极低，因此太空诱变需要处理大量种子才能筛选出符合要求的突变体，B正确； C、杂交育种是将不同亲本的优良性状通过交配集中到一起，再经选择培育获得新品种的方法，原理是减数分裂过程中的基因重组，C正确； D、生殖隔离是指不同物种之间一般无法相互交配，或交配后无法产生可育后代的现象。本题中新品种由番茄突变体和野生番茄杂交选育而来，说明二者可交配并产生可育后代，属于同一物种，不存在生殖隔离，D错误。 13. 新型多倍体油菜（AABBCC）种子含油量高、抗逆性增强，其育种流程如下图所示，A、B、C表示3个不同的染色体组。下列叙述错误的是（ ） 注：埃塞俄比亚芥（BBCC）、甘蓝型油菜（AACC）、芥菜型油菜（AABB）。 A. F1是四倍体，含四个染色体组 B. ①只能用低温处理种子或幼苗 C. 新型油菜可育，其细胞内含同源染色体 D. 回交可引入芥菜型油菜中的优良基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲本BBCC产生的配子含B、C2个染色体组，AACC产生的配子含A、C2个染色体组，配子结合后F1的染色体组为A、B、C、C，共4个，属于四倍体，A正确； B、①为诱导染色体数目加倍的过程，除低温处理外，还可使用秋水仙素处理幼苗实现染色体加倍，B错误； C、新型油菜为AABBCC，每个染色体组均有2份，细胞内存在同源染色体，减数分裂时同源染色体可正常联会产生可育配子，因此新型油菜可育，C正确； D、回交是将AABBCCCC与芥菜型油菜（AABB）杂交，可将芥菜型油菜的优良基因引入子代，实现性状改良，D正确。 14. 某研究小组调查了人群中红绿色盲的发病率。下列叙述错误的是（ ） A. 红绿色盲是发病率较高的单基因遗传病 B. 调查时选取的群体应足够大，且随机取样 C. 男患者有两个致病基因，发病率高于女患者 D. 通过基因检测可确定胎儿是否患红绿色盲 【答案】C 【解析】 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传的单基因遗传病，属于人群中发病率较高的单基因遗传病，A正确； B、调查遗传病发病率时，选取的群体足够大且随机取样，才能保证调查结果接近真实值，B正确； C、红绿色盲致病基因仅位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，男性只要携带1个致病基因就会患病，女性需同时携带2个致病基因才会患病，因此男性发病率高于女性，C错误； D、红绿色盲是单基因遗传病，通过基因检测可以确定胎儿是否携带致病基因，判断是否患病，D正确。 15. 提塔利克鱼是3.75亿年前泥盆纪晚期的过渡型生物，兼具鱼类与四足动物的特征。提塔利克鱼化石被誉为“鱼类向陆地迈出第一步”的革命性发现，填补了水生到陆生演化的关键空白。下列叙述错误的是（ ） A. 过渡化石为研究生物进化提供了间接的证据 B. 提塔利克鱼化石支持达尔文的共同由来学说 C. 鱼类与四足动物的体细胞有共同的结构基础 D. 所有生物都由原始的共同祖先逐渐进化而来 【答案】A 【解析】 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，是研究生物进化最直接、最重要的证据，过渡化石属于化石的范畴，可为生物进化提供直接证据而非间接证据，A错误； B、提塔利克鱼是鱼类向四足动物过渡的类型，其化石证明两类生物存在较近的亲缘关系、有共同的原始祖先，支持达尔文的共同由来学说，B正确； C、鱼类和四足动物都属于真核生物，体细胞都具有细胞膜、细胞质、细胞核等基本结构，存在共同的结构基础，C正确； D、达尔文的共同由来学说指出，地球上所有生物都由原始的共同祖先逐渐进化而来，这是现代生物进化理论的核心观点之一，D正确。 16. 北极熊的棕熊祖先中浅色突变个体因在冰雪环境中更具隐蔽优势，经过长期选择形成了现今的白色被毛，并伴随脂肪增厚、耳廓缩小等特征。当前气候变暖正使这一演化结果面临新的生存挑战。下列叙述错误的是（ ） A. 棕熊祖先群体中存在毛色、体型等遗传差异 B. 在冰雪环境中，群体的白毛基因频率会降低 C. 北极熊适应性特征的形成是自然选择的结果 D. 若冰雪融化，北极熊的捕食成功率可能下降 【答案】B 【解析】 【详解】A、变异是普遍存在的，棕熊祖先种群中原本就存在毛色、体型等可遗传的差异，为进化提供原材料，A正确； B、冰雪环境中，白色被毛个体更具隐蔽优势，生存和繁殖的概率更高，因此群体的白毛基因频率会升高，而非降低，B错误； C、自然选择决定生物进化的方向，北极熊的白色被毛、脂肪增厚、耳廓缩小等适应性特征都是长期自然选择的结果，C正确； D、若冰雪融化，白色被毛的北极熊在无冰雪的环境中隐蔽性大幅下降，更容易被猎物发现，捕食成功率可能下降，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某基因型为AaBB的动物形成精细胞的过程如下图，已知减数分裂过程中只发生了一次异常。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的细胞。回答下列问题： （1）形成图中精原细胞的过程中发生的变异是_________。Ⅰ细胞进行的分裂方式是_________。 （2）Ⅲ细胞的名称是_________，细胞进行_________（填“均等”或“不均等”）分裂形成2个次级精母细胞。 （3）图中次级精母细胞的基因型是_________。形成图中异常精细胞的原因是_________。 （4）若B基因共有碱基1600个，其中一条单链上（A+T）∶（C+G）=3∶5，则该基因连续复制两次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是_________个。若将Ⅱ细胞中A/a基因所在同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，可形成含32P的_________个精细胞。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 有丝分裂 （2） ①. 初级精母细胞 ②. 均等 （3） ①. AABBbb ②. B/b基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离（合理即可） （4） ①. 900 ②. 4 【解析】 【小问1详解】 该动物原本基因型为AaBB，精原细胞出现b基因，无互换、无染色体数目变化，只能是 DNA 复制时发生基因突变（B突变为b）。原细胞→I→II 是染色体复制后平均分配，细胞基因型不变，属于有丝分裂。 【小问2详解】 II 是有丝分裂完成的精原细胞，再复制进入减数第一次分裂，形成的III 为初级精母细胞。雄性动物初级精母细胞减数第一次分裂为均等分裂。 【小问3详解】 根据Ⅱ的基因型可知初级精母细胞基因型AAaaBBbb。由于精细胞的基因型为ABb，说明减数第一次分裂异常，一对含B、b的同源染色体未分离，产生两个次级精母细胞，基因型分别为aa和AABBbb。图中的次级精母细胞的基因型为AABBbb。 【小问4详解】 已知B基因总碱基数为1600，一条链上(A+T):(C+G)=3:5，那么整个基因双链上(A+T):(C+G)也为3:5。A+T总数=1600×3/8​=600，又因双链DNA分子中A=T，故A=300个。连续复制 2 次，产生22=4个DNA，新增4−1=3个 DNA，所以需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目=300×3=900个。Ⅱ细胞形成精细胞的过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次。又因为DNA具有半保留复制的特点，所以当A/a基因所在同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养后，最终A/a基因所在同源染色体上的全部DNA分子都是一条链含32P，另一条链不含32P。据图可知A/a基因所在的染色体是正常进行分离的，最终形成的4个精细胞中都含有32P。 18. 鹦鹉（ZW型）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因控制。基因A可使白色物质变为蓝色，基因B可使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 实验一：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1； 实验二：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1。 （1）A/a和B/b基因的遗传遵循_________定律，判断依据是_________。 （2）实验一、二中F1绿色鹦鹉（♂）的基因型_________（填“相同”或“不同”）。实验一中F1绿色鹦鹉（♂）的一个次级精母细胞中有_________条Z染色体，不考虑染色体片段互换，正常情况下该次级精母细胞产生的精细胞的基因型可能是_________。 （3）若选用杂交实验亲本、F1作为测交实验的母本，与另一个体进行测交实验来验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解（不要求写出配子）_________。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. B/b基因位于常染色体上，A/a基因位于Z染色体上（或实验一中亲本雌性为蓝色，含有A基因，但子代雌性为黄色，即不含A基因，可说明A基因位于Z染色体上，实验二中亲本雌性为黄色，含有B基因，子代雌性为绿色（同时含A和B），可说明B基因位于常染色体上） （2） ①. 相同 ②. 1或2 ③. BZA或bZa或BZa或bZA （3）所选材料：F1绿色鹦鹉（♀）、白色鹦鹉（♂） 遗传图解： 【解析】 【小问1详解】 根据题意可知，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据实验一和二为正反交实验，子代表型不同，说明至少有一对等位基因位于Z染色体上，实验一中亲本雌性为蓝色，含有A基因，但子代雌性为黄色，即不含A基因，可说明A基因位于Z染色体上，实验二中亲本雌性为黄色，含有B基因，子代雌性为绿色（同时含A和B），可说明B基因位于常染色体上，因此A/a和B/b基因的遗传遵循（分离和）自由组合定律。 【小问2详解】 A基因位于Z染色体上，B基因位于常染色体上，因此实验一亲本基因型为bbZAW×BBZaZa，子一代绿色雄性个体基因型为BbZAZa，实验二亲本基因型为BBZaW×bbZAZA，子一代绿色雄性个体基因型为BbZAZa，因此实验一、二中F1绿色鹦鹉（♂）的基因型相同。实验一中F1绿色鹦鹉（♂）基因型为BbZAZa，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此其一个次级精母细胞含有1条（减数第二次分裂前期和中期）或两条Z染色体（减数第二次分裂后期），不考虑染色体片段互换，正常情况下该次级精母细胞基因型为BBZAZA、bbZAZA、BBZaZa、bbZaZa，产生的精细胞基因型为BZA或bZA或BZa或bZa。 【小问3详解】 测交实验是选择杂合子与隐性纯合子杂交，由于实验一和二中的亲本均为纯合子，因此只能选择F1中杂合子作为母本，由于实验一的子一代雌性个体基因型为BbZaW，若与bbZaZa测交，子代无论雌雄Z染色体上均为a基因，不能判断两对基因是否发生了自由组合，因此可选择实验二子一代中绿色雌性鹦鹉（BbZAW）作为母本，与白色雄性bbZaZa进行测交，遗传图解为：。 19. 大豆植株通过RdDM（RNA指导的DNA甲基化）途径，抑制体内茉莉酸的过度积累，从而促进细胞分裂，维持茎的正常伸长，其具体调控机制如图所示。回答下列问题： （1）在RdDM途径中，Pol Ⅳ酶属于_________酶，以茉莉酸合成酶基因的_________条链为模板，催化单链RNA的合成。 （2）Pol Ⅴ酶作用下，茉莉酸合成酶基因形成的转录产物与复合体的结合遵循_________原则，从而招募DRM2甲基转移酶。DRM2对茉莉酸合成酶基因进行甲基化修饰，_________该基因的表达。 （3）RdDM途径属于大豆植株的一种_________调控方式，该过程_________（填“改变”或“不改变”）茉莉酸合成酶基因序列。 （4）若图中DCL3蛋白失活，可_________茉莉酸合成酶基因的表达。若用DRM2基因缺失突变体大豆进行实验，预测其茎的伸长情况并说明理由：_________。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 1##一 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 抑制 （3） ①. 表观遗传 ②. 不改变 （4） ①. 促进 ②. 茎的伸长受抑制，DRM2缺失导致甲基化无法建立，茉莉酸合成酶基因持续表达，茉莉酸过度积累，抑制细胞分裂和茎的正常伸长（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 图中PolⅣ酶的作用是以茉莉酸合成酶基因为模板合成RNA，该过程为转录过程，所以PolⅣ酶属于RNA聚合酶；转录是以DNA（或基因）一（或1）条链为模板、按照碱基互补配对原则合成RNA的过程。 【小问2详解】 在PolⅤ酶作用下，茉莉酸合成酶基因形成的转录产物（RNA）与复合体中的单链siRNA通过碱基互补配对原则结合在一起，从而招募DRM2甲基转移酶。DRM2对茉莉酸合成酶基因进行甲基化修饰，可通过抑制转录过程进而抑制该基因的表达。 【小问3详解】 RdDM途径通过RNA指导DNA甲基化，抑制基因表达，进而导致生物性状改变，该过程基因的碱基序列不变，因此属于大豆植株的一种表观遗传的调控方式。 【小问4详解】 若图中DCL3蛋白失活，则不能将双链RNA切成单链RNA，进而抑制复合体的形成，而该复合体可招募DRM2甲基转移酶，完成对茉莉酸合成酶基因的甲基化修饰，因此当图中DCL3蛋白失活后，复合体的合成被抑制，茉莉酸合成酶基因的甲基化修饰不能完成，茉莉酸合成酶基因的表达会增强，即若图中DCL3蛋白失活，可促进茉莉酸合成酶基因的表达。DRM2基因缺失突变体大豆中不能合成DRM2，不能完成对茉莉酸合成酶基因的甲基化修饰，会导致茉莉酸合成酶基因持续表达，茉莉酸过度积累，抑制细胞分裂和茎的正常伸长，因此茎的伸长受到抑制。 20. 人类（2n=46）X、Y染色体上有3个短的同源区域（PAR1、PAR2、PAR3），即拟常染色体区（PARs），SHOX基因位于PAR1，如图1所示。研究发现马德隆畸形与性染色体上的SHOX基因突变有关，正常人和某患者SHOX基因（转录的非模板链）的部分测序结果如图2所示。回答下列问题： （1）人类基因组计划需测定_________条染色体上的DNA序列。图1中，性染色体上3个短的同源区中PAR1、_________位于端粒区。PARs是X和Y染色体仍能配对和重组的少数区域，发生该过程的时期是_________。 （2）据图2可知，该患者SHOX基因发生了碱基对的_________，突变基因编码的蛋白质相对分子质量可能变小，原因是_________。该患者X染色体上的致病基因来自_________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）。 （3）PAR1缺失导致SHOX基因缺失引起的马德隆畸形属于_________遗传病。可通过_________和_________等手段对该遗传病进行检测和预防。 （4）哺乳动物的X和Y染色体起源于一对原始常染色体（约1.8亿年前）。在演化过程中，Y染色体逐渐退化，丢失了大多数基因。PARs是X和Y染色体有共同起源的遗迹，PARs区的基因如SHOX基因等为研究进化提供了_________水平的证据。 【答案】（1） ①. 24 ②. PAR2 ③. 减数分裂Ⅰ前期 （2） ①. 缺失 ②. 终止密码子提前出现，使翻译提前终止（合理即可） ③. 父亲或母亲 （3） ①. 染色体异常 ②. 遗传咨询 ③. 产前诊断（后两空顺序可颠倒） （4）分子 【解析】 【小问1详解】 人的体细胞内X和Y是一对异形的同源染色体，其上的基因存在差异，因此人类基因组计划需要测定22条不同形态的常染色体和X、Y两条异形的性染色体上的DNA序列，共需要测定24条染色体。端粒位于染色体的两端，据图可知，性染色体上3个短的同源区中PAR1、PAR2位于端粒区。X和Y的同源区在减数第一次分裂的前期可发生交叉互换。 【小问2详解】 由图2可知，正常人的序列中第18-21位是连续的四个碱基T，而患者的该序列中相同位置只剩了三个连续的碱基T，其余碱基序列没变，因此该患者SHOX基因发生了碱基对的缺失，由于基因中碱基对的缺失，导致转录形成的mRNA中终止密码子（UAG）提前出现（图2中是SHOX基因转录的非模板链，形成的mRNA中碱基序列除用U代替了T，其余碱基序列与该转录非模板链相同），使翻译提前终止，因此突变基因编码的蛋白质相对分子质量会变小。根据图2可知，该患者含有正常序列和突变序列，因此该病为显性遗传病，SHOX基因位于PAR1，而PAR1在X和Y染色体上均有分布，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此该患者X染色体上的致病基因来自父亲或母亲。 【小问3详解】 PAR1缺失导致SHOX基因缺失引起的马德隆畸形属于染色体结构变异中的缺失，由性染色体上的SHOX基因突变引起的马德隆畸形属于基因控制的遗传病，可通过遗传咨询预防患儿出生，而染色体结构异常导致的马德隆畸形可通过产前诊断过程中观察细胞内染色体的形态进行预防，即可通过遗传咨询和产前诊断对该遗传病进行检测和预防。 【小问4详解】 基因属于分子水平，因此PARs区的基因如SHOX基因等为研究进化提供了分子水平的证据。 21. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，同学们使用含不同抗生素的两种滤纸片对大肠杆菌进行选择培养，平板上产生的抑菌圈如图1，抑菌圈的直径变化如图2。回答下列问题： （1）图1中，b是_________（填“含”或“不含”）抗生素的滤纸片。由图2可知，a是含_________的滤纸片。 （2）从抑菌圈_________的菌落上挑取细菌，培养至第三代。大肠杆菌的耐药性逐渐_________（填“增强”或“减弱”），耐药性的产生增加了_________多样性。从进化的角度，解释连续培养后细菌耐药性变化的原因是_________。 （3）随着人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者在相互影响中不断发展，这种现象属于_________。因此，应合理使用抗生素，防止滥用抗生素，当细菌耐药率超过一定值时，临床上可采取的措施有_________（答1点）。 【答案】（1） ①. 不含 ②. 阿米卡星 （2） ①. 边缘 ②. 增强 ③. 遗传（或基因） ④. 抗生素对大肠杆菌起到定向选择的作用（或抗生素的使用使耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因频率升高）（合理即可） （3） ①. 协同进化 ②. 及时更换其他有效抗生素类药物（或严格控制抗生素的使用、定期检测细菌耐药性、研发新型抗生素）（答出1点，合理即可） 【解析】 【小问1详解】 b周围没有抑菌圈，说明平板上细菌的生长不受抑制，因此b是不含抗生素的滤纸片。根据图2可知，使用庆大霉素形成的抑菌圈直径大于使用阿米卡星的，图1中a的抑菌圈小于c，因此a是含阿米卡星的滤纸片。 【小问2详解】 抑菌圈边缘处的菌体具有一定的抗药性，因此从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，培养至第三代，由于在抗生素的不断选择下，因此大肠杆菌的耐药性逐渐增强，耐药性是由耐药基因控制的，因此耐药性的产生增加了遗传多样性。在含有抗生素的培养基上，耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因频率升高，因此细菌耐药性逐代增强。 【小问3详解】 不同物种以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展属于协同进化，因此随着人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者在相互影响中不断发展，这种现象属于协同进化。当细菌耐药率超过一定值时，为防止耐药性的进一步增加，临床上可及时更换其他有效抗生素类药物，避免细菌在一种抗生素的持续选择下抗药性逐代增强。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 机密★启用前 高一年级6月测评 生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5 mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 水稻（2n=24）是雌雄同株的两性花植株，其抗病和感病由一对等位基因B/b控制，抗病水稻与6号三体（2n+1）感病水稻甲的杂交过程如图。三体水稻在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，不配对的染色体随机移向一极，产生的染色体数目异常的花粉败育。下列叙述错误的是（ ） A. 甲需进行去雄、套袋操作 B. 甲的基因型可能是bb或bbb C. 三体乙抗病，含25条染色体 D. F2中有抗病或感病的三体水稻 2. 下图为某动物（2n=4）精巢中两个细胞的分裂图像。下列叙述正确的是（ ） A. B基因可能在X染色体上 B. 甲细胞中有2个四分体 C. 乙细胞中同源染色体分离 D. 乙的子细胞可直接参与受精 3. 摩尔根选用果蝇进行了杂交实验。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇易饲养，体细胞中有4条染色体，后代数量多 B. 摩尔根运用了假说—演绎法，设计实验检验了其假说 C. 白眼雄果蝇体细胞中眼色基因和性染色体均成对存在 D. 减数分裂Ⅰ后期，X染色体上呈线性排列的基因可自由组合 4. 眼白化病是一种单基因遗传病，患者视网膜和虹膜黑色素细胞功能异常，导致眼部色素缺失，而皮肤和毛发色素正常。下图1为某眼白化病患者家系图，图2为该病相关基因的电泳结果。下列叙述错误的是（ ） A. 该致病基因在X染色体上 B. Ⅱ3与Ⅰ2基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2 D. Ⅲ8为女孩时的患病概率低于男孩 5. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌（A组）或用未被标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌（B组），实验过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 若保温时间较长，两组上清液的放射性均偏低 B. 若搅拌不充分，两组沉淀物的放射性均偏高 C. 组成子代噬菌体的P都来自大肠杆菌 D. 噬菌体和肺炎链球菌的遗传物质相同 6. 来自土壤农杆菌的CP4−EPSPS基因控制合成5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶，可使转基因大豆在喷洒草甘膦后仍能正常生长。下列叙述错误的是（ ） A. 农杆菌的CP4−EPSPS基因具有特定的碱基排列顺序 B. CP4−EPSPS基因是有遗传效应的DNA或RNA片段 C. 转基因大豆中的CP4−EPSPS基因可稳定存在并表达 D. 该实例说明基因可通过控制酶的合成进而控制生物体的性状 7. 人类肝癌细胞中某DNA片段的结构模式图如下，该DNA片段中腺嘌呤数占22%。下列叙述错误的是（ ） A. 该双链DNA的端均有一个羟基 B. ①中的两对碱基对具有相同的直径 C. 该DNA片段中②占22%，②中含核糖 D. 肝癌细胞增殖时DNA边解旋边复制 8. DNA复制虽是高度精确的过程，但仍可能发生错误，导致突变积累甚至疾病。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时，新链误插入G会形成C—G错配 B. 额外插入或丢失1至数个碱基会改变DNA序列 C. 染色体片段位置颠倒会导致基因的排列顺序改变 D. 环境压力下，错误率升高可能会加速生物的进化 9. 冠状病毒是一类有包膜的病毒，可感染人和多种动物，主要引起呼吸道和肠道疾病。如图为冠状病毒的增殖过程。下列叙述错误的是（ ） A. +RNA上的密码子可与tRNA上的反密码子结合 B. ①过程中，核糖体从+RNA的5′端向3′端移动 C. ②③过程所需原料相同，结构蛋白和酶的空间结构不同 D. +RNA与-RNA互补，-RNA是冠状病毒的遗传物质 10. 小麦的粒色由R1和R2基因控制，且受光照强度影响。强光下R1和R2基因促进红色素合成，使籽粒呈红色；弱光下红色素的合成受抑制。下列叙述错误的是（ ） A. 小麦粒色与基因之间并非一一对应的关系 B. 基因和环境间相互作用共同调控小麦的粒色 C. 因光照强度而引起的小麦粒色变化可以遗传 D. R1基因突变失活后，可能导致红色素合成减少 11. 胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，其发生依赖原癌基因与抑癌基因的协同突变。约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）的恶性进展高度依赖KRAS、MYC等基因的持续性激活。下列推测错误的是（ ） A. 细胞中的KRAS、MYC基因均为原癌基因 B. 胰腺导管细胞和肌细胞中均可表达原癌基因 C. 适时表达抑癌基因有利于维持基因组的稳定性 D. 胰腺癌细胞膜上糖蛋白增加，易在体内分散和转移 12. 研究人员通过太空诱变育种获得了抗黄化曲叶病毒的番茄突变体，让其与抗灰霉病的野生番茄杂交，成功选育出兼具对两种病害的抗性和优良品质的新品种。下列叙述错误的是（ ） A. 太空诱变可以提高突变率 B. 太空诱变需处理大量种子 C. 杂交育种的原理是基因重组 D. 新品种与野生番茄存在生殖隔离 13. 新型多倍体油菜（AABBCC）种子含油量高、抗逆性增强，其育种流程如下图所示，A、B、C表示3个不同的染色体组。下列叙述错误的是（ ） 注：埃塞俄比亚芥（BBCC）、甘蓝型油菜（AACC）、芥菜型油菜（AABB）。 A. F1是四倍体，含四个染色体组 B. ①只能用低温处理种子或幼苗 C. 新型油菜可育，其细胞内含同源染色体 D. 回交可引入芥菜型油菜中的优良基因 14. 某研究小组调查了人群中红绿色盲的发病率。下列叙述错误的是（ ） A. 红绿色盲是发病率较高的单基因遗传病 B. 调查时选取的群体应足够大，且随机取样 C. 男患者有两个致病基因，发病率高于女患者 D. 通过基因检测可确定胎儿是否患红绿色盲 15. 提塔利克鱼是3.75亿年前泥盆纪晚期的过渡型生物，兼具鱼类与四足动物的特征。提塔利克鱼化石被誉为“鱼类向陆地迈出第一步”的革命性发现，填补了水生到陆生演化的关键空白。下列叙述错误的是（ ） A. 过渡化石为研究生物进化提供了间接的证据 B. 提塔利克鱼化石支持达尔文的共同由来学说 C. 鱼类与四足动物的体细胞有共同的结构基础 D. 所有生物都由原始的共同祖先逐渐进化而来 16. 北极熊的棕熊祖先中浅色突变个体因在冰雪环境中更具隐蔽优势，经过长期选择形成了现今的白色被毛，并伴随脂肪增厚、耳廓缩小等特征。当前气候变暖正使这一演化结果面临新的生存挑战。下列叙述错误的是（ ） A. 棕熊祖先群体中存在毛色、体型等遗传差异 B. 在冰雪环境中，群体的白毛基因频率会降低 C. 北极熊适应性特征的形成是自然选择的结果 D. 若冰雪融化，北极熊的捕食成功率可能下降 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某基因型为AaBB的动物形成精细胞的过程如下图，已知减数分裂过程中只发生了一次异常。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的细胞。回答下列问题： （1）形成图中精原细胞的过程中发生的变异是_________。Ⅰ细胞进行的分裂方式是_________。 （2）Ⅲ细胞的名称是_________，细胞进行_________（填“均等”或“不均等”）分裂形成2个次级精母细胞。 （3）图中次级精母细胞的基因型是_________。形成图中异常精细胞的原因是_________。 （4）若B基因共有碱基1600个，其中一条单链上（A+T）∶（C+G）=3∶5，则该基因连续复制两次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是_________个。若将Ⅱ细胞中A/a基因所在同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，可形成含32P的_________个精细胞。 18. 鹦鹉（ZW型）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因控制。基因A可使白色物质变为蓝色，基因B可使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 实验一：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1； 实验二：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1。 （1）A/a和B/b基因的遗传遵循_________定律，判断依据是_________。 （2）实验一、二中F1绿色鹦鹉（♂）的基因型_________（填“相同”或“不同”）。实验一中F1绿色鹦鹉（♂）的一个次级精母细胞中有_________条Z染色体，不考虑染色体片段互换，正常情况下该次级精母细胞产生的精细胞的基因型可能是_________。 （3）若选用杂交实验亲本、F1作为测交实验的母本，与另一个体进行测交实验来验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解（不要求写出配子）_________。 19. 大豆植株通过RdDM（RNA指导的DNA甲基化）途径，抑制体内茉莉酸的过度积累，从而促进细胞分裂，维持茎的正常伸长，其具体调控机制如图所示。回答下列问题： （1）在RdDM途径中，Pol Ⅳ酶属于_________酶，以茉莉酸合成酶基因的_________条链为模板，催化单链RNA的合成。 （2）Pol Ⅴ酶作用下，茉莉酸合成酶基因形成的转录产物与复合体的结合遵循_________原则，从而招募DRM2甲基转移酶。DRM2对茉莉酸合成酶基因进行甲基化修饰，_________该基因的表达。 （3）RdDM途径属于大豆植株的一种_________调控方式，该过程_________（填“改变”或“不改变”）茉莉酸合成酶基因序列。 （4）若图中DCL3蛋白失活，可_________茉莉酸合成酶基因的表达。若用DRM2基因缺失突变体大豆进行实验，预测其茎的伸长情况并说明理由：_________。 20. 人类（2n=46）X、Y染色体上有3个短的同源区域（PAR1、PAR2、PAR3），即拟常染色体区（PARs），SHOX基因位于PAR1，如图1所示。研究发现马德隆畸形与性染色体上的SHOX基因突变有关，正常人和某患者SHOX基因（转录的非模板链）的部分测序结果如图2所示。回答下列问题： （1）人类基因组计划需测定_________条染色体上的DNA序列。图1中，性染色体上3个短的同源区中PAR1、_________位于端粒区。PARs是X和Y染色体仍能配对和重组的少数区域，发生该过程的时期是_________。 （2）据图2可知，该患者SHOX基因发生了碱基对的_________，突变基因编码的蛋白质相对分子质量可能变小，原因是_________。该患者X染色体上的致病基因来自_________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）。 （3）PAR1缺失导致SHOX基因缺失引起的马德隆畸形属于_________遗传病。可通过_________和_________等手段对该遗传病进行检测和预防。 （4）哺乳动物的X和Y染色体起源于一对原始常染色体（约1.8亿年前）。在演化过程中，Y染色体逐渐退化，丢失了大多数基因。PARs是X和Y染色体有共同起源的遗迹，PARs区的基因如SHOX基因等为研究进化提供了_________水平的证据。 21. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，同学们使用含不同抗生素的两种滤纸片对大肠杆菌进行选择培养，平板上产生的抑菌圈如图1，抑菌圈的直径变化如图2。回答下列问题： （1）图1中，b是_________（填“含”或“不含”）抗生素的滤纸片。由图2可知，a是含_________的滤纸片。 （2）从抑菌圈_________的菌落上挑取细菌，培养至第三代。大肠杆菌的耐药性逐渐_________（填“增强”或“减弱”），耐药性的产生增加了_________多样性。从进化的角度，解释连续培养后细菌耐药性变化的原因是_________。 （3）随着人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者在相互影响中不断发展，这种现象属于_________。因此，应合理使用抗生素，防止滥用抗生素，当细菌耐药率超过一定值时，临床上可采取的措施有_________（答1点）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $