河南省安阳市林州市林虑中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一生物练习题 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求，请将答案 填在答题卡相应位置)》 1,猫的毛色由复等位基因C、cb,cs控制，C基因控制黑色，cb基因控制缅旬色，cs基因控制暹罗 色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交， 后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下 列相关叙述错误的是 () A.复等位基因C、cb,cs的遗传遵循分离定律 B,C对cb,cs为完全显性，cb对cs为不完全显性 C.每个个体最多只含C,cb、cs中的两种基因 D,若Ccs与Ccb杂交，则后代的表型及其比例为2：1 2.梨树是雕雄同株植物，研究发现其具有通过“不亲和基因”（复等位基因S,S2,S、S)抑制“近亲 繁殖”的机制，具体表现为当花粉与母本含有的基因相同时，花粉不能参与受精。下列叙述错误 的是 () A.父本S,S,与母本S,S杂交后代的基因型为SS,SS B.SSXS,S,正反交结果相同，且都没有纯合子后代 C.基因S,S,、S,S位于同源染色体上，遗传遵循分离定律 D.基因型为SS,和S,S,的梨树杂交可提高结实率 3,某科研团队发现，在玉米减数分裂过程中，一种ZMM蛋白复合物对同源染色体非姐妹染色单 体间的互换起着关键的调控作用。当ZMM蛋白复合物缺失时，玉米减数分裂过程中互换频率 显著降低，配子的遗传多样性减少。下列叙述正确的是 (） A,有丝分裂过程中，ZMM蛋白复合物同样调控同源染色体非姐妹染色体间的互换 B.ZMM蛋白复合物的作用时期是减数分裂Ⅱ后期 C,同源染色体间的互换属于染色体结构变异中的易位 D,基因重组能产生新的基因型，为生物进化提供原材料 4,某环状DNA分子含200个碱基对，其中腺嘌呤60个。0型复制是环状DNA分子复制的方式 之一，图为日型复制的模式图。下列叙述正确的是 A.日型复制产生的两条子代DNA中均含有2个游离的磷酸基团 B.若该DNA分子连续复制3次，则共需消耗鸟嘌呤1120个 C,环状DNA分子0型复制时，具有边解旋边复制和半保留复制的特点 D.据图推测，环状DNA分子0型复制从两个位点开始进行双向复制 5.鸡的性别决定方式是ZW型。已知鸡的某条染色体上有A,B,C三个紧密排列在一起的基因， 在鸡种群中A有5个等位基因，B有10个等位基因，C有上百个等位基因（如A,~A均为A 的等位基因，以此类推)。现将一只公鸡和一只母鸡交配获得一公一母两只小鸡，他们的基因组 成分别是父本(A AB.B.oC,Cs)、母本(A,BCm）,小公鸡(AAB,B,C,Cn）,小母鸡 (ABC)。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是 A.父本的其中一条染色体上的基因组成是A,B,C B,基因A和基因B在鸡种群中的遗传遵循基因的自由组合定律 C.若亲本再生一只鸡的基因B组成为BB。,则基因A组成为AA4 D.基因突变具有随机性导致基因C有上百个等位基因 6,某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患 者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，3个孩子(1男2女)中有一名患者；乙家 庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个正常男孩。已知两家 庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是 A.若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭中有2位或3位女性患者 B.根据以上信息无法判断两家庭中有几名男孩年满15岁 C.乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为23 D.若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中两男孩不是同卵双胞胎 7.减数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒（富含碱基G的DNA一蛋白质复合体）在核膜上准确 锚定，并沿着内核膜进行移动是减数分裂能正常进行的前：5子 提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局部单链，并完b乾 成同源染色体的配对联会和同源重组（过程如图所示，其中 酶切形成 a,b各表示一个DNA分子)。下列叙述错误的是 局部单链 A.a,b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因 B.端粒DNA序列富含碱基G的特点，有利于维持端粒结构 单链以特 的稳定 殊方式重 C,减数分裂中同源染色体非姐妹染色单体间的互换需要b三 新连接 DNA连接酶的参与 接口位置进行随机剪切连接，以 D.端粒推确锚定在内核膜上发挥作用，发生于减数分裂Ⅱ 及错配修复等后，完成重组过程 的前期 8.一些对DNA和蛋白质的表观遗传修饰会改变染色质的状态，如通过表观遗传修饰可使异染色 质转变为常染色质。下列关于图中表观遗传修饰的相关叙述，错误的是 A.常染色质中的DNA上存在大量甲基化修饰 DNA 组蛋白 组蛋白 甲基靴修饰 修 DNA转录 B.不同状态的染色质都可以发生组蛋白修饰 组蛋白 C推测组蛋白乙酰化可使异染色质转变为常染 色质 异染色质 常染色质 D.常染色质螺旋化程度低，有利于RNA聚合酶的结合 9.野生的东方草莓是同源四倍体(4n=28),育性较低。人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体。草 莓体内INV基因（显隐性基因分别用A,a表示）在控制蔗糖酶合成(A基因控制)方面起关键 作用。蔗糖酶能将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。下列叙述错误的是 () A,与四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高 B.可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓 C,章姬草莓中有丝分裂后期的细胞内含有16个染色体组 D.若联会正常，AAaa植株自交，后代中能产生蔗糖酶的个体占15/16 10.将携带编码CDI17分子mRNA的LNP(含有mRNA的脂质体)通过静脉输入患者体内，治疗 镰状细胞贫血。下列叙述错误的是 () A,镰状细胞贫血患者的血红蛋白结构与正常人不同 B.经LNP导入的CDI17mRNA将修复血红蛋白基因的突变位点 C.在实施m㎡RNA治疗时LNP可以保护mRNA免受核酸酶的降解 D.该实验的成功有望减少治疗镰状细胞贫血时对骨髓移植的依赖 11.稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱醛脱氢酶活性丧失，从而使 2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在1？个变异位点。甜菜碱醛脱氢酶分布在水稻根 部以外的各种器官中。相关叙述正确的是 () A.Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B.Badh2基因通过控制甜菜碱醛脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C.除了水稻根部细胞外，其他各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D,选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 12.色觉障碍的高考考生将会限制报考某些专业，红色色觉障碍基因和绿色色觉障得基因为非等 位基因，基因位点均只位于X染色体上，每个位点又有4种可能的复等位基因，显隐性关系为 A>A,>A,>A,B,>B,>B,>B4,基因型为XX48、X48Y夫妇的染色体示意图如下， 不考虑突变，下列叙述正确的是 () A.人群中，与红色色觉有关的基因型有10种 上A:正常 B:正常 B.位于图示三个区域的基因可表现伴性遗传 ⅢA红色弱B:绿色弱 C.图示夫妇不会生育出同时患红绿色盲的后代 下A:重红色弱B:重绿色弱 A红色盲 B:绿色盲 D.图示男性1个次级精母细胞中，B基因数与 X染色体数相等 13.关于线粒体起源，可以利用Margulis提出的内共生起源学说加以解释。内共生起源学说认为 真核细胞的祖先是一种体积巨大、不需氧、具有吞噬能力的细胞，通过无氧呼吸获取能量。而 线粒体的祖先是一种需氧型细菌，这种细菌被原始真核细胞吞噬以后，在长期互利共生中演化 形成了现在的线粒体（如下图所示）。下列证据不支持内共生起源学说的是 () A.线粒体内膜上的蛋白质与脂质的比例接近于细菌细胞膜的比例 B.线粒体的RNA聚合酶可被原核细胞RNA聚合酶抑制剂所抑制 C,线粒体中的蛋白质和细菌所含蛋白质的基本单位都是氨基酸 D.线粒体中的DNA分子呈环状，且不与蛋白质结合形成染色体 第二条染色体的端粒DNA 一3①法挺钟 0NN2女5跑链 细胞内膜系统 从第二条染色体脱离 需氧型细菌 XXX XZ02 ①链 /①链 内共生 XKV ①链 线粒体 XNN-… 真核细胞祖先 具有线粒体 第一条染色体的端粒DNA 在引物和酶的作用下， 的真核细胞 另一条单链启动和延伸 第13题图 第14题图 14.染色体上的端粒DNA由串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数无端粒酶的肿瘤 细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度（机制如图）。该过程可被重复数十次，导 致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列相关叙述错误的是 () A.进行ALT的肿瘤细胞，端粒酶基因甲基化程度可能较高 B.①链的延伸过程以②链作为模板，该延伸过程不需要引物 C.肿瘤细胞内参与ALT过程的酶有解旋酶，DNA聚合酶等 D.ALT实现了非同源染色体上的基因重组，增加了遗传的多样性 15,科学家对野生型水稻(WT)进行诱变处理，从其后代群体中筛选出叶片黄化、分枝减少的 ytl0突变体。该突变体中的yllt10基因是叶绿素a氧化酶基因(CAO1)的-一个新等位基因 其模板链脱氧核苷酸的部分碱基序列如图。经检测突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显 著减少。下列有关叙述错误的是 () A.与CAO1基因相比，ylt10基因发生了碱基缺失 B.突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿素占 第460位 第496位 CAOI -TAC-CATCCATGACCACTGIGGCATOGCIGICITIGCIGOC-5 比减少导致的 3-TAC.-CATOCAIGACCACTGIOCATOGCTGICITIGCIGCC-S C.CAO1基因突变，导致该基因表达的肽链变长注：AUG为起始容+，UA,UG,GA为终止害马子， D.该突变体分枝诚少可能与净光合速率下降有关 16.科学家在多种类型的肿瘤研究中发现，表观遗传调控异常可导致肿瘤发生，常见的调控异常因 素有DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常和非编码RNA(如miRNA)。已知组蛋白修饰乙酰 化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一，组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛。下 列相关分析错误的是 A.若组蛋白去乙酰化酶的活性过高，则染色质 组蛋白 抑癌 原癌 处于紧密状态，从而会抑制相关基因表达 基國基因 B.miRNA可能通过碱基互补配对方式与靶向 mRNA序列结合，最终减少蛋白质的合成 C,DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上， miRNA RNA 细胞癌变 没有政变生物体的遗传信息 注：Me表示甲慕 ?表示甲基化 D.原癌基因或抑癌基因的甲基化会使RNA聚 Ac表示乙酰基 一表示抑制 合酶结合起始密码子的过程受到干扰 二，非选择题（本题共5个大题，共52分，请在答题卡相应位置答题 17.(10分)玉米糊粉层的颜色受多对等位基因的控制，如图所示，其中A/a,和A/a2决定花青素的 有无，C/c和R/r决定糊粉层颜色的有无，只有当A、A、C,R同 A Az C R 时存在时，歷乳是红色的。已知上述非等位基因的遗传遵循自由上A二，®上⊙可 组合定律，现有几种基因型不同的纯合玉米品系，其胚乳颜色均 无色无色无色红色 为白色，记为甲、乙、丙…，另有纯合的红色胚乳玉米品系(R品系)。回答下列问题： (1)C基因与R基因在染色体上的位置关系应为 。(2分) (2)若甲品系和乙品系玉米分别与R品系玉米杂交，得F,F1自交得F2,F,中白色胚乳玉米与 红色胚乳玉米的比例均为？：9，则甲品系玉米的基因型有 种可能；若甲、乙两品系玉 米杂交得F1,F自交得F2,F,的表型及比例为 。(共5分) (3)取两株白色胚乳玉米分别与R品系玉米杂交得F1,F,单独种植，统计F2中白色胚乳玉米 均占1/4。如何判断这两株白色胚乳玉米是否来自同一品系，请利用两组杂交后代中的F、F, 设计实验，要求简要写出实验思路及预期结果和结论： 。(3分)】 18.(10分)图1是水稻(2n=24)的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2 是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题： 相对值 求 ⊙名多 物f a b c d ①②⑧④ 细胞分裂时期 图1 图2 (1)为了便于观察染色体，需要用 (填染液名称)染色，一般情况下，观察减数分裂不 宜选用植物雕蕊的原因是 。(共2分) (2)图1中具有同源染色体的细胞有 (用编号表示)。(1分) (3)图1中联会复合体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构， 则细胞①中含有 个SC。(1分) (4)若图2纵坐标表示细胞中核DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中 (填“有” 或“无”)同源染色体；若图2纵坐标表示染色体数和核DNA数的比值，则图1所示细胞①可能 处于图2中 段。（共2分） (5)若水稻的基因型为AABb(两对等位基因位于两对同源染色体上)，则图1中细胞④产生的 一个子细胞的基因型是aB的原因是 ,则另外三个子细胞的基因型是 (不考虑染色体互换)。（共4分】 19.(10分)研究人员研究信号传导与转录激活因子3(STAT3)对人体肝癌的影响时发现，白细胞 介素6(L-6)可与细胞膜表面的受体结合，通过酪氨酸蛋白激酶(PTK)使受体中酪氨酸磷酸 化，进而激活细胞质中的STAT3分子，形成同型二聚体后，作为转录因子进入细胞核内，调节 靶基因血管内皮生长因子基因(VEGF)的转录，在STAT3被活化的同时，机体也启动了另一 调节机制，即细胞信号抑制因子3(SOCS3)抑制酪氨酸蛋白激酶的活性，从而保证STAT3在 正常细胞中的活化是短暂的，而肝癌细胞中STAT3处于持续活化状态中。回答下列问题： 又细胞外信号L6可 989购 X930300989s APTK 、调节 磷酸化(STAT3)(STAT 作用 酸(S0CS3 化作用 二聚作用 STA围乙酰化，L6增加 基因表达增加 细跑核STAT3NPKB口 一促进血管生成 VEGF 癌细胞转移 (1)人体IL6mRNA是由IL6基因经 合成的，该过程与翻译过程在碱基互补配对 方式上的区别是 。若IL-6mRNA中含有m个碱基，其中C占26%，G占32%，则相 关DNA片段中胸腺密啶的比例是 。(共4分) (2)从图中可知，影响VEGF表达的最直接因素是 蛋白上信号的改变，一个mRNA 分子上同时结合多个核糖体的生理意义是 。(共2分) (3)VEGF基因突变增加了两个碱基，导致合成的肽链变短，其原因是 ,VEGF不可以 边转录边翻译的原因是 。(共2分) (4)在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性的机 制，这一机制对肝癌患者治疗的启发性意义是。(2分) 20.(10分)遗传性耳聋中的非综合征性耳聋（以下简称耳聋）是单基因遗传病，不同基因座位的基 因突变都可引起耳聋，某耳聋家系的系谱如图甲所示。已知该家系的耳聋是由正常基因B突 变成B,引起的，为确定家系中某些个体的基因型，根据B和B,两种基因的序列，设计引物进 行PCR扩增，电泳结果如图乙所示. 口正常男 O正常女 I I2I2 I ■患病男 1 ●患病女 45 6 图甲 图乙 回答下列问题： (1)相对于青少年型糖尿病、冠心病等多基因遗传病，耳聋在人群中的发病率往往比较 。绒毛细胞检查是20世纪末发展起来的一项新技术，通过对绒毛细胞核型分析 (填“能”或“不能”)确定胎儿是否耳聋。（共2分） (2)结合系谱图和电泳结果分析，可以确定B基因是位于 染色体的 基因，判 断依据是 。(共3分) (3)B基因由于发生了碱基的 而突变成了B基因，Ⅲ3的基因型是 。写出 Ⅱ，和Ⅱ；将耳聋基因传给Ⅲ。的遗传图解。（共4分） (4)该家系的耳聋患者与另一个家系的耳聋患者结婚生了多个后代，后代都正常，最可能的原 因是。(1分) 21.(12分)图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意 图，图2为在某段时间内，种群甲中A的基因频率的变化情况。回答下列问题： A的基因频率 1.09 e 0.6 种群甲点…→品系1-子物种1 原种群a 0 Y. 种群乙b→品系2三物种2 时间年 图1 图2 (1)物种形成的三个基本环节： 为进化提供原材料；自然选择决定进化的方向；隔离是 物种形成的必要条件。图1中a是由于河流产生地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群，经过 长期的进化过程b产生品系1和品系2，过程b的实质是 。(3分) (2)假设图2中种群无基因突变，个体间自由交配，则该种群在 时间段内发生了进化， 在Y,~Y,时间段内该种群中Aa的基因型频率为 ,在Y时 (填“是”“否”或 “不一定”)形成新物种。（共6分） (3)已知种群乙中小鼠的一对相对性状由一对等位基因(B,b)控制，其中b基因在纯合时使胚 胎致死(bb、XX,XY等均为纯合子)。现有一对小鼠杂交，F,小鼠共98只，其中雄鼠32只， 则F1小鼠自由交配所得F,成活个体中，B的基因频率为（用分数形式表示）。(3分》 高一生物练习题答案 1.DC、cb、cs属于复等位基因，控制猫的毛色，遗传遵 循分离定律，A正确：由题干可知，cbcb的颜色明显 比cbcs深，说明cb对cs为不完全显性，基因型为 cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代 中一半为黑色猫(Ccb、Ccs),1/4为缅甸色猫(cbcs), 1/4为暹罗色猫(cscs),可知C对cb、cs为完全显性， B正确；基因在细胞中成对存在，因此每个个体最多 只含C、cb、cs中的两种基因，C正确；若Ccs与Ccb 杂交，后代基因型及其比例为CC·Ccb：Ccs； cbcs一1·1：1：1，C对cb、cs为完全显性，cb对cs 为不完全显性，因此后代表型及其比例为黑色：缅 甸色一3：1，D错误。 2.B父本S,S2与母本S2S3杂交，含S2的花粉不参与 受精，后代的基因型为S,S2、S,S3,A正确；S,S2× SS3正反交结果不同，S:S2作为母本时子代有S,S、 S2S3,S,S,作为母本时子代有SS2、S2S3,都没有纯合 子后代，B错误；基因S1、S2、S、S4为复等位基因，位 于同源染色体上，遗传遵循分离定律，C正确；基因型 为S,S2和S3S,的梨树杂交，所有花粉均可参与受 精，可提高结实率，D正确。 3.D有丝分裂过程中不会发生同源染色体非姐妹染 色体间的互换，只有减数分裂过程才会发生，A错 误；同源染色体非姐妹染色单体问的互换发生在减 数分裂I前期的四分体时期，所以ZMM蛋白复合物 的作用时期是减数分裂工前期，B错误；同源染色体 非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，而染色体 结构变异中的易位是发生在非同源染色体之问的片 段交换，C错误。 4.C日型复制后产生两个环状DNA分子，因此每个子 代DNA分子都无游离的磷酸基团，A错误；依据题 干信息，该环状DNA分子含2O0个碱基对，其中腺 骠呤60个，则鸟嘌呤为200一60一140（个），若该 DNA分子连续复制3次，则共需消耗鸟嘌呤(2一1)× 140=980(个)，B错误；据图推测，环状DNA分子0 型复制是从一个位点开始进行双向复制，D错误。 5.A根据题意中母本和子代的雌性不含成对的基因 A、B、C,可知所研究的基因位于Z染色体上，由于雌 性个体的性染色体组成为ZW,所以雌性个体中基因 不成对，子代小母鸡的乙染色体来自父本，说明父本 能产生A3B。C,的配子，又知A、B、C三个紧密排列 在一起的基因位于同一条柒色体上，可推知父本产 生的配子类型为A3B。C,、A,B。C25,即父本的其中 条Z染色体上的基因组成是A,B。C25,A正确；基因 A和B在一条染色体上，遗传不遵循自由组合定律， B错误；父本产生的配子类型为A3B。C,、A,B6C25,即 Ag和B。连锁，母本(A,BnCa0)A4和Bg连锁，因此若 亲本再生一只鸡的基因B组成为B。B。,则基因A组 成为AA4,C错误；基因突变具有不定向性，导致基 因C有上百个等位基因，D错误。 6.D假设相关基因为A/a,乙家庭父母是基因型不同 的纯合子，即AA和aa,那么子代基因型为Aa,3个 孩子中有1个患病女孩Aa,还有2个男孩均正常Aa (未满15岁)，该病为常染色体显性遗传病。甲家庭 中的父母均患病A,若甲家庭中两个女孩为同卵双 胞胎，则甲家庭中患病的为男孩；乙家庭中有1名患 病女孩，乙家庭母亲的基因型可能为AA(患病)或aa (不患病)，甲家庭的母亲(A_)患病，因此两个家庭中 有2位或3位女性患者，A正确；甲家庭中的父母均 患病(A_),3个孩子(1男2女)中有一名患者(A_), 另外两个孩子正常不患病(aa),那么父母的基因型均 为Aa。甲家庭中若是女孩惠病A-,则男孩和另一个 女孩基因型均为aa不患病，还有可能是甲家庭中男 孩患病A(大于15岁)，两个女孩均不患病aa,B正 确；乙家庭中女孩基因型为Aa,与甲家庭中子代患者 A(1/3AA、2/3Aa)基因型相同的概率为2/3，C正 确；若两家庭中共有4名女性患者，即为甲家庭中的 母亲、甲家庭中孩子中的女孩、乙家庭中的母亲，乙 家庭中孩子中的女孩，那么甲家庭孩子中一男一女 为不惠病(aa),乙家庭孩子中两男孩(Aa)为正常（未 满15岁)，已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩 子，则乙家庭中两男孩为同卵双胞胎，D错误。 7.D染色体端粒（富含碱基G的DNA一蛋白质复合 体)在核膜上准确锚定，并沿着内核膜进行移动是减 数分裂能正常进行的前提，而减数分裂Ⅱ的前期核 膜已经消失。 8.A根据图示可知，常染色质的DNA上有组蛋白修 饰，但并不会存在大量甲基化修饰，A错误；根据图 示可知，常染色质和异染色质都可以发生组蛋白的 修饰，因此不同状态的染色质都可以发生组蛋白修 饰，B正确；根据题意可知，通过表观遗传修饰可使异 染色质转变为常染色质，而组蛋白乙酰化即属于表 观遗传的修饰，C正确；根据图示可知，常染色质解螺 旋后进行DNA转录，因此螺旋化程度低，有利于 RNA聚合酶的结合，D正确。 9.D若联会正常，AAaa产生配子种类及比例为 AA:Aa·aa=1:4:1,AAaa植株自交，后代中不 能产生蔗糖酶的个体(aaaa)占1/36，能产生蔗糖酶 的个体占35/36。 10.B经LNP导入的CD117mRNA是通过翻译产生 相关蛋白质来发挥治疗作用。 11.D Badh2基因中至少存在17个变异位点，体现了 基因突变具有随机性，A错误；Badh2基因通过控 制钳菜碱醛脱氢酶的合成控制代射过程，从而间接 控制稻米香味，B错误；水稻个体发有起源于一个受 精卵的有丝分裂，根部细胞中存在Badh2基因， C错误；选取香味稻和正常野生稻杂交，若其中一方 为杂合子，后代出现两种性状，则无法判定这对相 对性状的显隐性，D正确。 12.B和红色色觉有关的基因有4种，男性有4种基 因型，女性有6种杂合子，4种纯合子，共有14种， A错误；如果母方减数分裂过程中初级卵母细胞发 生同源染色体非姐妹染色单体问的互换，则可能生 育出患红绿色盲的男性子代，C错误；父方产生的次 级精母细胞有两种，一种含1条或2条X染色体， 均有2个B,基因，一种没有X染色体，没有B,基 因，D错误。 13.C细胞膜的基本支架由鳞脂双分子层构成，包含 蛋白质和脂质等，线粒体内膜上的蛋白质与脂质的 比例接近于细菌细胞膜的比例，支持内共生起源学 说，A不符合题意；酶具有专一性，原核细胞RNA 聚合酶抑制剂可抑制线粒体的RNA聚合酶，支持 内共生起源学说，B不符合题意；蛋白质的基本单位 都是氨基酸，因此线粒体中的蛋白质和细菌所含蛋 白质的基本单位都是氨基酸并不能支持内共生起 源学说，C符合题意；细菌的DNA是单独存在的， 呈环状，细菌设有染色体，线粒体中的DNA分子呈 环状，且不与蛋白质结合形成染色体，支持内共生 起源学说，D不符合题意。 14.D少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过ALT维持端 粒长度，端粒酶基因甲基化程度高会抑制端粒酶的 产生，所以进行ALT的肿瘤细胞中端粒酶基因甲 基化程度可能较高，A正确。根据题意可知，第一 条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端 粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模 板，且据图可知，从第二条染色体脱离后，在引物和 酶的作用下，另一条单链启动和延伸，说明①链延 伸过程不需要引物，B正确。ALT过程涉及DNA 单链的活动和延伸，需要解旋酶解开DNA双链。 但此过程与DNA合成相关，需要DNA聚合酶， C正确。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过 程中，控制不同性状的基因重新组合，主要包括减 数分裂过程中同源染色体非组妹染色单体间的互 换和非同源染色体自由组合。ALT机制只是端粒 DNA序列信息的传递，并没有涉及不同基因的重新 组合，不属于基因重组，也没有增加遗传多样性， D错误。 15.C对比测序结果发现，yllt10基因模板链第477位 缺失了一个碱基G,使得转录出的mRNA中终止密 码子UAG提前出现，从而导致叶绿素a氧化酶的 翻译提前终止，肽链变短，出现异常，A正确，C错 误；该突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著 减少，导致光合色素含量减少，突变体出现叶片黄 化现象，可能是叶绿体中叶绿素的占比减少导致 的，B正确；植物分枝需要消耗更多的光合产物，突 变体的净光合速率下降，积累有机物减少，可能是 导致分枝减少的原因，D正确。 16.D组蛋白去乙酰化酶活性过高时，DNA与蛋白质 结合，染色质处于紧密状态，抑制相关基因的表达， A正确；mRNA是翻译的模板，mmiRNA可能与靶向 RNA进行碱基互补配对，从而抑制翻译过程，减 少蛋白质的合成，B正确；DNA甲基化通常发生在 胞密啶的碳原子上，属于表观遗传，未改变基因的 序列，因此未改变生物体的遗传信息，C正确；起始 密码子存在于RNA上，RNA聚合酶结合的是 DNA上的启动子部位，D错误。 17.(1)二者位于非同源染色体上(2)6全部为白色 胚乳玉米或白色胚乳玉米：红色胚乳玉米一175： 81(3)实验思路：取两组杂交实验中的F,进行杂 交，统计后代表型及比例。预期结果和结论：若后 代中红色胚乳玉米：白色胚乳玉米一3：1，则说明 这两株白色胚乳玉米来自同一品系；若后代均为红 色胚乳玉米，说明这两株白色胚乳玉米来自不同 品系 解析：(1)根据题意“上述非等位基因的遗传遵循自 由组合定律”可知，C基因与R基因位于非同源染 色体上。(2)R品系玉米的基因型为 A1A1A2A2CCRR,甲品系和乙品系玉米分别与R品 系玉米杂交，得F,F1自交得F2,F2中白色胚乳玉 米与红色胚乳玉米的比例均为7：9，则说明F,中 有两对等位基因杂合，由此可知甲、乙品系的四对 等位基因中有两对为隐性纯合，另外两对为显性纯 合，符合条件的甲、乙品系基因型均有6种，包括 a,a,a2a2CCRR、a1a,A2A2ccRR、a1a1A2A2CCrr、 A1A1a2a2ccRR、A,A1a2a2CCrr、A,A1A2A2ccrr。甲、 乙两品系玉米杂交得F,,F,自交得F2,若甲、乙品 系含有相同的隐性纯合基因（如a,a1a2a2CCRR和 a,a,A2A2ccRR),则F2全部为白色胚乳玉米；若甲、 乙品系含有不同的隐性纯合基因（如a1a1a2a2CCRR 和A,A1A2A2ccrr),则F1基因型为A,a1A2a2CcRr, 由此可知F2中红色胚乳玉米(A1-A2-C_R-)为 (3/4)4一81/256，白色胚乳玉米为1一81/256= 175/256。(3)根据题意，这两株白色胚乳玉米分别 与R品系的玉米杂交得F,,F,单独种植，统计Fz 中白色胚乳玉米均占1/4，说明这两株白色胚乳玉 米均只有一对等位基因为隐性纯合，其他基因为显 性纯合，若二者来自同一品系，则取两组杂交实验 中的F1进行杂交（类似A1A,A2A2CCRr自交），后 代中红色胚乳玉米：白色胚乳玉米一3·1；若二者 来自不同品系，取两组杂交实验中的F:进行杂交 (类似A1A1A2A2CCRr×A1A1A2A2CcRR),后代中 均为红色胚乳玉米。 18.(1)醋酸洋红液（或甲紫溶液）（减数分裂不连 续，)进行减数分裂的细胞数目少(2)①② (3)12(4)无cd(5)A基因发生了基因突变 AB、Ab、Ab 解析：(1)染色体易被碱性染料染色，故可用醋酸洋 红液、甲紫溶液等进行染色；由于雌性性原细胞的 减数分裂不连续，且进行减数分裂的细胞数目少， 因此一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌 蕊。(2)由于在减数分裂工完成时同源染色体分开 到两个细胞中，故在减数分裂Ⅱ过程中不含同源染 色体，图1中具有同源染色体的细胞是①和②。 (3)细胞①处于减数分裂工前期，由于水稻2n一24， 细胞①中有12对同源染色体，而SC是减数分裂过 程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构， 故细胞①中含有12个SC。(4)若图2纵坐标表示 细胞中核DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞 核DNA数目减半，处于减数分裂Ⅱ，此时的细胞中 无同源染色体；若图2纵坐标表示染色体数和核 DNA数的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，而图1 所示细胞①每条染色体上有2个核DNA分子，故 处于图2中cd段。(5)根据减数分裂的特点可知， 减数分裂工发生同源染色体分离，减数分裂Ⅱ发生 姐妹染色单体分离，若不考虑染色体互换，则最终 产生的配子应是AB、Ab。若图1中细胞④产生的 -个子细胞的基因型是aB,可能是AB的配子形成 过程中A基因发生基因突变，AB变为aB,则另外 三个子细胞的基因型是AB、Ab、Ab。 19.(1)转录存在模板链中的T与IL-6mRNA中的 A配对21%(2)NF-B少量mRNA可以迅速 合成大量蛋白质(3)基因突变导致mRNA上终止 密码子提前出现人体细胞的核膜将转录和翻译 分隔在不同时间和空间(4)增加SOCS3的表达 量，抑制STAT3信号传导途径，可抑制肿瘤细胞的 生成和转移 解析：(1)以DNA的一条链为模板转录形成 mRNA,可知人体IL-6mRNA是由IL-6基因经转 录产生的，转录过程模板是DNA,原料是核糖核苷 酸，翻译过程模板是mRNA,由tRNA携带氨基酸 进行配对，可见与翻译过程相比，转录在碱基互补 配对方式上的不同之处是存在模板链中的T与 IL-6mRNA中的A配对。若IL-6mRNA中含有 m个碱基，其中C占26%、G占32%，根据碱基互 补配对原则，DNA片段中G+C=58%,A+T= 42%,因为A一T，因此其中的胸腺嘧啶的比例是 21%。(2)分析题图，NF-B蛋白上信号的改变直 接影响VEGF表达，每个核糖体均从起始密码子开 始翻译，到终止密码子结束翻译，可知一个mRNA 分子上同时结合多个核糖体，可以实现少量mRNA 迅速合成大量相同的蛋白质。(3)一般一个密码子 决定一个氨基酸，而终止密码子不决定氨基酸， VEGF基因突变增加了两个碱基，导致合成的肽链 变短，可能原因是基因突变导致mRNA上终止密 码子提前出现，导致翻译提前终止，肽链变短。 VEGF基因属于核基因，位于细胞核内的染色体 上，该基因不可以边转录边翻译的原因是人体细胞 的核膜将转录和翻译分隔在不同时间和空间，只能 先完成转录，RNA进入细胞质中再完成翻译。 (4)在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3 抑制酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性的机制，保证 STAT3在正常细胞中的活化是短暂的，这一调节属 于负反馈调节。这一机制能增加SOCS3的表达量， 抑制PTK的活性，进而抑制STAT3信号传导途 径，降低VEGF基因的表达，可抑制肿瘤细胞的生 成和转移，对肝癌患者治疗具有启发性。 20.(1)低不能(2)X隐性Ⅱ3和Ⅱ4（Ⅱ5和Ⅱ6） 均正常，子代出现耳聋，说明耳聋基因是隐性基因； 电泳结果显示Ⅱ2是纯合子，说明工：没有将耳聋基 因传给Ⅱ2，则该基因只能位于X染色体上 (3)缺失XXB或XBX1 Ⅱ5 (女性携带者) (正常男性) P XBXB: X XBY 配子XB, Y F XBY 男性耳聋患者Ⅲ。 (4)另一个家系的耳聋基因是常染色体上的隐性 突变 解析：(1)青少年型糖尿病、冠心病等属于多基因遗 传病，发病率高，而耳聋是单基因遗传病，发病率 低。绒毛细胞核型分析是分析胎盘绒毛细胞中染 色体的结构和数量变化来评估胎儿是否存在遗传 病，而耳聋属于单基因遗传病，染色体的结构和数 量是正常的，故通过对绒毛细胞核型分析不能确定 胎儿是否耳聋。(2)已知该家系的耳聋是由正常基 因B突变成B,引起的，分析图甲，正常父母Ⅱ3和 Ⅱ，生出患病孩子，可推出该病属于隐性遗传；分析 图甲和图乙，，只含有致病基因（纯合子），而Ⅱ 却不含有致病基因，说明工1设有将耳聋基因传给 Ⅱ2，可推出该病属于伴X染色体隐性遗传病，即B 基因是位于X染色体的隐性基因。(3)分析电泳结 果，B,基因比B基因分子量小，故推出B基因由于 发生了碱基的缺失而变成B,；分析图甲和图乙可 知，Ⅱ，的基因型是XX，Ⅱ。的基因型是XY,故 Ⅲ。的基因型是XBX“或X“X!；因为Ⅱ。是正常男 性，Ⅲ。是男性患者，推出Ⅱ。是XX,故Ⅱ5和Ⅱ。 将耳聋基因传给Ⅲ。的遗传图解见答案。(4)该家 系的耳聋患者与另一个家系的耳聋患者结婚生了 多个后代，后代都正常，最可能的原因是另一个家 系的耳聋基因不在X染色体上，即另一一个家系的耳 聋基因是常染色体上的隐性突变。 21.(1)突变和基因重组定向改变种群的基因频率 (2)Y,-Y30.18不一定(3)10/11 解析：(1)物种形成的三个基本环节包括突变和基 因重组产生进化的原材料、自然选择决定生物进化 的方向、隔离导致物种的形成。图1中a是由于河 流产生了地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群， 经过长期的过程b产生品系1和品系2，此时还是 同一物种，所以过程b的实质是定向改变种群的基 因频率。(2)假设图2中种群无基因突变，个体间自 由交配，分析图2可知，在Y1~一Y3,时间段A的种群 基因频率在改变，所以在此段时间内发生了生物的 进化。在Y3一Y4时间段内A基因频率为0.9，则 a基因频率为1一0.9一0.1，推知该种群中Aa的基 因型频率为2×0.9×0.1一0.18，在Y4时不一定形 成了新物种，因为只有产生生殖隔离才说明形成了 新物种。(3)由题意知，一对小鼠杂交，F1小鼠共 98只，其中雄鼠32只，则F:中雌性个体(66)：雄 性个体(32)≈2：1，说明雄鼠中有致死个体XY, 说明小鼠的这一对等位基因位于X染色体上，亲本 的基因型为XBX、XBY,F,中，雌性个体的基因型 为XBX·XBXB一1·1，则产生卵细胞的基因型及 比例是XB:X=3:1,雄性个体的基因型为XBY, 产生的精子的基因型及比例是XB：Y=1：1,因此 F1小鼠自由交配所得F2的基因型及比例是 XBXB:XBX:XBY:XbY=3:1:3:1,其中XbY 死亡，所以成活个体中XBX出·XBX：XBY=3: 1·3;XB的基因频率=(3×2十1十3)÷(3×2+1× 2+3)=10/11。