内容正文:
第三章水溶液中的离子反应与平衡
第二节
水的电离和溶液的pH
第一课时水的电离溶液的酸碱性与pH
【课程标准要求】1.了解水的电离、了解水的离子积常数。2.认识溶液酸碱性及pH,掌握检测溶液
pH方法。3.能进行溶液pH的简单计算。
必备知识·自主梳理
预习新知夯实基础
一、水的电离
溶液的
c(H+)和
c(H+)与1×107mol/L的
1.水的电离平衡
酸碱性
c(OH)的关系
关系
(1)水是一种极弱的电解质。
(2)水的电离方程式为H2O+H2O一H3O
c(H+)
+OH-,简写为
酸性
c(H+)1×107mol/L
c(OH)
(3)水的电离是
热过程。
2.水的离子积
c(H+)
中性
c(H+)1×10-7mol/L
(1)概念:一定浓度下,当水的电离达到平衡时,
c(OH)
电离产物H+和OH浓度之积是一个常数,记
作
,叫作水的离子积常数,又称
c(H+)
碱性
c(H+)1×10-7mol/L
c(OH)
(2)
2.溶液的pH
表达式
Kw=
(1)表达式
pH是c(H+)的负对数,即:pH=
数值
室温下,Kw=
(2)溶液的酸碱性与pH的关系(25℃)
影响
只与温度有关,升高温度,Kw
①pH越大,溶液的碱性
,pH越小,溶
液的酸性
适用
Kw不仅适用于纯水,也适用于稀的
溶液
②图示
意义
K揭示了在任何水溶液中均存在H、
pH01234567
891011121314
OH,只要温度不变,Kw
【练一练】
酸性
中性
碱性
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
:3.溶液pH的测量
(1)某温度下,纯水中c(H+)=1×10-6mol/L,
(1)pH试纸
此时c(OH厂)=10-7mol/L
广泛pH试纸:pH范围是1~14(最常用),
(2)1℃时,纯水中c(OH)=1×106.5mol/L,
可以识别的pH差约为1
种类
则t℃时Kw=1×10一13
精密pH试纸:pH范围较窄,可识别0.2
或0.3的pH差
(3)升高温度,水的电离程度增大,Kw也增大
取一小片pH试纸放在干燥、洁净的玻璃
(
使用
片(或表面皿)上,用干净的
蘸取
(4)向水中加入酸或碱,都可抑制水的电离,使
了法
待测液滴在试纸的中部,试纸变色后,
水的离子积减小
(
与标准比色卡对照比色,确定溶液的pH
二、溶液的酸碱性与pH
pH试纸用于测定溶液的pH时,使用前
定不能用水润湿
1.溶液的酸碱性
注意
事项
不能把pH试纸直接插入待测液中
在常温下溶液的酸碱性与溶液中c(H)和
广泛pH试纸的读数是整数,不能是小数
c(OH一)的关系如下表(填“>”“=”或“<”):
49
化学选择性必修1
(2)pH计
(2)t℃时Kw=1.0×10-12,0.01mol·L-1盐
pH计精确度高,可直接从仪器中读数。
酸的pH=2,0.01mol·L1的NaOH溶液的
【练一练】
pH=10
()
(3)用蒸馏水润湿的pH试纸测溶液的pH,一
2.判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
定会使结果偏低
()
(1)某溶液的pH=7,该溶液一定显中性
(4)用广泛pH试纸测得某溶液的pH为3.4
()
关键能力·合作探究
讲练设计探究重,点
新知探究(一)
溶液pH的计算
典例导引
强碱:c(OH
→c(OH-)=
强碱:c2(OH
[典例]
室温时,下列溶液混合后,pH大于7
两种
e1(OH )V1+e2(OH V2
的是
()
强碱
V1+V2
A.0.1mol·L-1的盐酸和pH=13的氢氧化
混合
c(H+)=
Kw
钡溶液等体积混合
c(OHpH
巧记:若pH之差≥2的两种强碱等体积混合,pH
B.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液和pH=1的
=pH大-0.3
盐酸等体积混合
恰好完全反
pH=7(25℃)
C.pH=3的硫酸和pH=11的氨水等体积混合
应呈中性
D.pH=1的醋酸和0.1mol·L一1的氢氧化钠
酸过量
e(H)=(HV-c2(OH-V2
溶液等体积混合
酸碱
[n(H+)>
V1+V2
[听课记录]
混合
n(OH)]
→pH
碱过量
e(OH)=2(OH V2-C(H+V
V1+V2
[n(H)<
n(OH)]
c(H+)
Kw
c(OH)→pH
2.酸碱溶液稀释时pH的变化
酸溶液(pH=a)
碱溶液(pH=b)
弱酸
强酸
弱碱
强碱
稀释至
pH<a+n
pH=a+n pH>b-n
pH=6-n
10”倍
归纳总结
无限
稀释
pH趋近于7
1.强酸、强碱混合后溶液pH的计算
3.溶液pH计算的一般思维模型
溶液
初步判断最终溶液的酸碱性
类型
相关计算
酸性溶液
碱性溶液
强酸:c1(H
◇c(H+)=
两种
强酸:c2(H+)
强酸
G(H+)V+c(H*)V2⊙pH
先求最终溶液中n(H),
先求最终溶液中n(OH),
V1+V2
再根据最终溶液的体积
再求c(OH),最后再根据
混合
y求c(H)=n(H)
巧记:若pH之差≥2的两种强酸等体积混合,pH
e0).0·求出c0)
=pH小+0.3
求pH=-lgc(H)
50
第三章水溶液中的离子反应与平衡
对点题组
2.计算填空。
(1)常温下,0.2mol·L-1 NaHSO4和0.1mol·
1.向10mLpH为2的稀硫酸中加入一定浓度的
L1BaCl2溶液按等体积混合后,则溶液的pH
BaCl2溶液,恰好反应时溶液体积为100mL,则
等于
反应后溶液的pH为
(
(2)常温下,用pH=4和pH=11的强酸和强碱
A.2
B.3
混合,使pH=10,则两溶液的体积比为
C.4
D.5
新知探究(二)
一元强酸与一元弱酸的比较
(2)相同pH、相同体积的盐酸与醋酸溶液的
典例导引
比较
[典例]某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液
与足量活泼
开始与金
分别加水稀释,pH随溶液体积变化的曲线如图
比较
中和碱
c(H+)c(酸
金属反应产
项目
属反应的
所示。据图判断正确的是
(
的能力
生H2的量
速率
PH
盐酸
小
小
少
6
相同
相同
醋酸
大
大
多
一元强酸(HCI)与一元弱酸(CHCOOH)稀释
图像比较
溶液体积
(1)相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸溶液
A.Ⅱ为盐酸稀释时pH变化曲线
B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强
pH
PH
CHCOOH.
C.a点Kw的数值比c点Kw的数值大
a
b
D.b点酸溶液的总浓度大于a点酸溶液的总:
:HCI
HCI:
浓度
V(水
V2
V(水)
[听课记录]
加水稀释相同的倍数,
加水稀释到相同的pH,盐酸
醋酸的pH大
加入的水多
(2)相同体积、相同pH的盐酸、醋酸溶液
pH
PH
1
HCI
CH3COOH
CH3COOH
V(水)
VI V2
v(水)
归纳总结
加水稀释相同的倍数,
加水稀释到相同的DH,醋酸
1.等浓度与等pH的一元强酸与一元弱酸比较
盐酸的pH大
加入的水多
(1)相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸
对点题组
溶液的比较
比较
中和碱与活泼金属反应开始与金属
1.25℃时,将pH均为2的
c(H+)
PH
HCI
项目
的能力
产生H2的量
反应的速率
HC1与HX的溶液分别加
水稀释,溶液pH随溶液体
HX
盐酸
大
小
大
醋酸
相同
相同
积变化的曲线如图所示。
小
大
小
溶液
下列说法正确的是()
溶液体积
51
化学选择性必修1
A.稀释前,c(HX)=0.01mol·L1
②若Zn过量,产生H2的量:(a)
(b)
B.稀释10倍,HX溶液的pH=3
(填“>”“<”或“=”)。
C.a、b两点:c(X)>c(CI-)
(2)将等质量Zn粉分别投入pH=1、体积均为
D.溶液的导电性:a>b
10mL的(a)盐酸和(b)醋酸溶液中:
2.(1)将等质量的Zn粉分别投入(a)10mL
0.1mol·L-1盐酸和(b)10mL0.1mol·L-1
①若Zn不足量,则Zn粉完全反应所需的时间:
醋酸溶液中:
(a)
(b)(填“>”“<”或“=”);
①若Zn不足量,则Zn粉完全反应所需的时间:
②若Zn过量,产生H2的量:(a)
(b)
(a)
(b)(填“>”“<”或“=”);
(填“>”“<”或“=”)。
素养演练·提升技能
达标训练素养提高
1.关于水的离子积常数,下列说法不正确的是(
)4.浓度均为0.10mol·
pH
3
A.蒸馏水中,c(H+)·c(OH-)=1×10-14
L一1、体积均为V。的
12
B.纯水中,25℃时,c(H+)·c(OH-)=
MOH和ROH溶液,11
MOH
1×10-14
分别加水稀释至体积
10
C.25℃时,任何以水为溶剂的稀溶液中,:
,pH随g是的安化
h
9
c(H+)·c(OH-)=1X10-14
如图所示。下列叙述
D.Kw值随温度升高而增大
错误的是
2.下表是人体内一些体液的正常pH范围,下列:
A.MOH的碱性强于ROH的碱性
有关说法正确的是
(
;
B.ROH的电离程度:b点大于a点
C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH一)相等
体液
尿液
胃液
血浆
胰液
pH
4.7~8.4
0.91.57.357.45
7.58.0
D.当gV0
=2时,若两溶液同时升高温度,则
A.人体的尿液一定呈酸性
c(M)增大
B.人体的胰液一定呈碱性
c(R+)
5.下表所列的是不同温度下水的离子积:
C.人体的胃液能使紫色石蕊溶液变蓝色
温度/℃
25
T
T2
D.广泛pH试纸可精确测得以上体液的pH
a
3.已知:pH=-lgc(H+),
水的离子积Kw1.0×1014
1.0×1012
+pOH
14kA
pOH=-1g c(OH).
试回答以下问题:
10
(1)若25<T1<T2,则a
(填“>”“<”
常温下,向某浓度的盐酸
7
或“=”)1.0×10一14,作此判断的理由是
溶液中滴加氨水溶液,所
E
471014
得溶液pOH和pH变化
(2)T2℃时,0.01mol/L的NaOH溶液中由水
如图所示。下列说法不正确的是
电离产生的OH一的浓度为
A.盐酸的初始浓度为0.1mol·L-1
(3)常温下,某H2SO4溶液的pH=2,则该溶液
B.B点溶液和D点溶液中水电离的氢氧根离子
中水电离的氢离子浓度c水(H十)=
浓度相等
mol·L-1。
C.C点溶液中c(NH)=c(CI-)
(4)25℃时,pH=13和pH=10的NaOH溶液
以体积比1:9混合,pH=
D.升高温度(高于25℃),滴定过程中pOH十
温馨提示
请做课时分层检测(十一)
pH<14
522.A「加水促进弱电解质的电离,则电离平衡正向移动,A正确:向
氨水中加入少量氢氧化纳固体,溶液中氨氧根离子浓度增大,平
衡向逆反应方向移动,B错误:向氨水中加入少量0.1mol·L1
盐酸,氢离子和氢氧根离子反应生成水,所以氢氧根离子浓度减
小,C错误;加入少量NH,CI固体,c(NH)增大,电离平衡逆向
移动,D错误。]
3.C
[加水稀释,促进电离,n(H)、n(CHC()))增大,
n(CHC))H)减小,但c(H+)、c(CHCO))、c(CH,C())H)均
c(H+)
n(H+)
c(CH COOH)
减小,则
c(CH,COOn(CH,C0OH增大,
(CHCOO)
88o99小】
新知探究(三)
典例导引
「答案]NH·H,)的电离方程式及有关粒子的浓度如下:
NH3·H,ONH+OH
起始浓度/
0
(mol·L-l)
0.2
0
变化浓度/
(mol·L-1)
1.7×10-31.7×10-31.7×10-8
平衡浓度/
0.2-1.7×10-81.7×10-31.7×10-8
(mol·L-1)
c(NH·H,)=(0.2-1.7×10-3)mol·L1≈0.2mol·L-1
K,=.7X10-)X1.7×10-2≈1.4×10。
0.2
该温度下NH3·H,()的电离常数约为1.4×10-i。
对点题组
1.B[加水稀释促进HCI)电离,溶液中c(H十)减小,A错误;稀释
过程中溶液中c(H+)、c(CI())、c(HCI)都减小,但是温度不变,
c(HT)
电离常数不变,cHCO
c(H)xe(Clo)
K
c(CIO-)C(CO-)'
故
c(HCIO)
HC增大,B正确,C错误;稀释过程中,c(H+)减小,
c(H+)
c(HCIO)=c(H),c(HCIO减小,D错误]
e(CIO)
K
e(CIO)
2.A[根据表中数据知,酸性强弱顺序是HC)3>HBrO
HC(),所以HB()十NaC),
=NaB)十NaHC)能发生,碳
酸钠和次溴酸反应不能生成C),,次溴酸和碳酸氢钠不反应,故
A正确,B、C、D错误。]
3.B[由已知三个反应,可以得出酸性强弱关系:HF>HN)2>
HCN,所以电离常数:K(HCN)<K(HN(O)<K(HF),C,D正
确;HF的酸性最强,电离常数最大,A正确;因为酸性:HF
HNO,>HCN,所以K(HN()2)=5.6×10-‘,B不正确。]
素养演练·提升技能
1.D[AHS)HCO能够部分电离,属于弱电解质,HN)3能够完全
电离,属于强电解质,故A不远:BB(OH)2能够完全电离,属于强电
解质,CHC))H能够部分电离,属于弱电解质,CH(O)H不能电离,
属于非电解质,故B错误:CH,S)、Ba(OH),、BaC,能够完全电离,
属于强电解质,故C错误;D.H,()、NH·H()、HP()能够部分电
离,属于弱电解质,故D正确。]
2.B
[加入氟化钠固体时,不影响溶液中CHC(O)H、H十、
CHC())浓度,所以平衡不移动,故A错误;加入少量
CHC())Na,溶液中CHCO)厂增大,抑制醋酸电离,则平衡逆向
移动,故B正确:加入碳酸钠固体,碳酸根离子和氢离子反应而使
氢离子浓度减小,则促进醋酸电离,平衡正向移动,故C错误;加
入N()H固体,氢氧根离子和氨离子反应生成水,促进醋酸电离,
平衡正向移动,故D错误。]
3.B[由弱酸的电离平衡常数可知,酸性:HCI(O)>HC(O,A错误:
由于K1(H2C3)>K2(HS3)>K2(H2C)3),即酸性:
H,CO3>HS)>HC)5,所以NaC)3溶液中通入少量S),,考
虑NaC()3与酸的分步反应,B正确;NaHC)3溶液中通入少量
SO,,发生反应:HC)3十S)2
(CO+HS),C错误:HCIO不
能与NaHC)3反应,但HCI是强酸,能与NaHC)反应,使
c(HCI)减小,促进化学平衡Cl十H)一一HC1+HCIO正向移
动,从而提高HC()的浓度,而HClO具有氧化性,NaHS()具有
还原性,二者能够发生氧化还原反应,所以加入NaHS)3溶液不
能提高HCI()的浓度,D错误。]
4.B[A项,溶液中c(H+)=102mol/L,每升溶液中含H+数目
为10-2mol/L×1L×Na=0.01NA,错误:B项,根据电荷守恒,
该H?P)溶液中存在c(H+)=c(H2PO)+2c(HP)片)+
3c(P)月)十c(OH),正确:C项,加水稀释能促进HPO,的电
离,其电离度增大,但以增大溶液体积为主,溶液中c(H)减小,
溶液的pH将增大,错误;D项,溶液中加入NaHP(),固体,溶液
中c(HP))增大,能抑制HP),的电离,溶液酸性将减弱,错误。]
3
5.解析(1)电离常数越大酸性越强,依据表格中三种酸的电离常
数,判断三种酸酸性强弱的顺序为HC())H>HC)3>HCN。
(2)由于K1(HC)3)>K(HCN)>Kg(HC),),向NaCN溶液中
通入C),气体可制得HCN,但只能生成NaHC(),不能生成
NCO。(3)电离常数越大,逆反应的常数越小,即结合H+的能
力越小。(4)①升高温度促进电离,HCN的电离程度增大。②加
水稀释,(CN)减小,由于电离常数不变,剥H)=K(HCN
e(HCN)
c(CN)
增大。
答案(1)HC)OHHC()3>HCN
(2)NaCN+H,O+CO,=HCN+NaHCO
(3)CO>CN>HCO>HCOO
(4①升高温度,能促进HCN的电离②加水稀释,增大
第二节水的电离和溶液的pH
第一课时水的电离溶液的酸碱性与DH
必备知识·自主梳理
一、1.(2)H2)=H++OH
(3)吸
2.(1)Kw水的离子积(2)c(H+)·c(OH-)1×1014
增
大电解质不变
练一练
1.(1)×(2)/(3)/(4)×
二、1.>
2.(1)一1gc(H十)(2)①越强越强3.玻璃棒
练一练
2.(1)×(2)/(3)×(4)×
关键能力·合作探究
新知探究(一)
典例导引
[解析]
A项,0.1mol·L1的盐酸pH=1与pH=13的
Ba(()H)。等体积混合时,二者恰好完全反应,溶液呈中性,pH=
7,错误:B项,NaHC)3与盐酸等物质的量混合生成NaCI、HO
和C)2,能得到碳酸,溶液pH<7,错误;C项,pH=3的HS),与
pH=11的氨水的pH之和为14,二者等体积混合后氨水过量溶
液呈碱性,pH>7,正确:0.1mol·L-1Na(OH溶液pH=13,pH
=1的醋酸和pH=13的Na(OH溶液的pH之和为14,二者等体
积混合后醋酸过量溶液呈酸性,H<7,错误。
[答案]C
对点题组
1.B[10mLpH=2的稀硫酸中n(H+)=1×10-mol·L1×10
×10-3L.=-1×10-‘mol,由HSO,+BaCl2=BaS),¥+2HCI
可知反应后溶液中c(H+)=1X10m0l=1X10m0l.L,故
0.4
pH=3。
2.解析欲求混合后溶液的H,应先判断混合后溶液的酸碱性。
若呈碱性,应先求溶液中c()H),再求c(H十),而后计算pH若
呈酸性,可直接求出混合后c(H),再计算pH。由题意可得:
(1)NaHS),为强电解质
c(H+)=0.2X1
1+1mol.L1=0.1mol.L-1
pH=-lgc(H+)-1。
(2)混合后溶液呈碱性,则
10-4mol·L1=
1×10-3mol·L-1V(碱)-1×10-4mol·L-1V(酸)
V(碱)+V(酸)
整理可得:2×10-‘mol·L1V(酸)=9×10-‘mol·L1V(碱)。
所a离-号
2°
答案(1)1(2)9:2
新知探究(二)
典例导引
「解析门由图示稀释相同倍数,H变化大的是盐酸,故I为盐酸
稀释时pH变化曲线,A错:b点比c,点pH小,故b点c(H+)更
大,导电性:b>c,B正确;温度不变,Kw不变,故C错:pH:b>a,
故c(H十):a>b,D错。
[答案]B
对点题组
1.C[HX为弱酸,pH=2时,c(HX)>0.01mol·L1,A错误;pH
=2的HX稀释I0倍,HX的电离平衡向右移动,HX溶液的pH
<3,B错误;相同温度下,相同pH的盐酸和HX溶液,HX浓度
大,溶液稀释时,HX进一步电离,所以a、b两点:c(X)≥
c(C】),溶液的导电性:a<b,C正确,D错误。]
2.解析(1)物质的量浓度相等的盐酸和醋酸溶液,醋酸溶液中氢
离子浓度小于盐酸。①若Z不足量,酸有剩余,相同浓度的醋酸
溶液和盐酸中,盐酸中氢离子浓度大于醋酸溶液中氢离子浓度,
所以锌在盐酸中的反应速率大于醋酸溶液的反应速率,则反应时
间:盐酸小于醋酸溶液。②若Zn过量,产生H2的量与酸的物质
的量成正比,醋酸溶液和盐酸都是一元酸,且体积、浓度相等,则
其物质的量相等,所以生成氢气的物质的量相等。(2)H相等的
醋酸溶液和盐酸,醋酸溶液浓度大于盐酸浓度。①若Z不足量,
酸过量,反应过程中,醋酸溶液中氢离子浓度大于盐酸中氢离子
浓度,所以锌在醋酸溶液中的反应速率大于盐酸中的反应速率,
则反应时间:醋酸溶液小于盐酸。②若Z过量,酸不足,产生H
的量与酸的物质的量成正比,H相等,体积相等的醋酸溶液和盐
酸,醋酸的物质的量大于HC1,所以醋酸溶液产生氢气的量大于
盐酸产生氢气的量
答案(1)①<②=(2)①>②
素养演练·提升技能
1.ALA.25℃时,蒸馏水中,水的离子积常数Kw=c(H+)·
c(()H-)=1×10-14,100℃时,K=c(H+)·c(OH-)=1×
1012,故A错误:B.25℃时,纯水中,水的离子积常数Kw=
c(H+)·c()H)=1×10-14,故B正确:C.25℃时,任何以水为
溶剂的稀溶液中,水的离子积常数K=c(H+)·(()H)=1X
101“,故C正确:D.水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向电离
方向移动,水的离子积常数Kw增大,故D正确。」
2.BLA.尿液的pH为4.7一8.4,可能显酸性、中性或碱性,A错
误:B.胰液的pH为7.5一8.0,大于7,显碱性,B正确:C.胃液的
pH为0.9一1.5,小于7,显酸性,因此人体的胃液能使紫色石蕊
试液变红,C错误;D.广泛pH试纸测得的结采是整数,D错误。]
3.A[A项,由图可知,初始状态p()H=一1gc(()H)=14,pH=
一lgc(H+)=0,则c(H+)=10°=1mol·L1,即盐酸的初始浓
度为1mol·L1,错误;B项,B点溶液OH由水电离而来,B,点
p()H=10,c(()H)水=10-1mol·L1,D点溶液中H由水电
离而来,D点pH=10,c(OH)米=c(H+)=10-1omol·L1,正
确;C项,C,点时c(OH)=c(H),根据电荷守恒:c(NH)十
c(H+)=c(CI-)+c(OH),剥溶液中c(NH)=c(CI),正确;
D项,常温下,根据图示pOH十pH=14,升高温度,促进水的电
离,故p()H十pH<14,正确。]
4.D根据题图信息可判断MH是强碱,而RH为弱碱,A项正确:
B项,R()H是弱碱,加水稀释时,电离程度增大,正确;C项,若两溶液
无限稀释,溶液pH最终无限接近于7,它们的c(()H)相等,正确:D
项,当g了
=2时,两溶液同时升高温度,由于R)H是弱碱,溶液中C
(R*)增大,而cM)不变,则减小,错误]
c(R+)
5.解析(1)水的电离为吸热过程,温度越高,促进水的电离,水的
电离程度越大,水的离子积越大,若25<T1<T2,则a>1.0X
101。(2)T2℃时,Kw=1.0×1012,0.01mol/L的Na(0H溶液
中,c(0H)=0.01mol/L,则c(H+)=10
0.01 mol/L.
10-1omol/L,溶液中的H十全部来自水的电离,由水电离出的
H+的浓度等于由水电离出的()H一的浓度,所以由水电离产生的
()H的浓度为10-1omol·L1。(3)常温下Kw=c(H十)X
c(0H)=1.0X10-,pH=2时,c(H+)=1.0×10mol/L,则
c(OH-)=1.0×1012mol/L,由于硫酸中的氢氧根离子全部来
自于水,水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相等,故水电离出
的氢离子浓度c(H)水=1.0X10-12mol/L。(4)根据pH=
-lgc(H+),Kw=c(H+)×c(()H-)=10-1,pH=13的Na()H
溶液中c(OH)=0.1mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH)
-104mol/L,c(0H)=01X1+10X9≈102mol/L,
1+9
c(H+)=10-2mol/L,pH=12。
答案(1)>水的电离吸热,温度升高,水的电离程度增大,所
以水的离子积增大
(2)10-1omol·L-
(3)1.0×10-12(4)12
第二课时酸碱中和滴定
必备知识·自主梳理
一、1.(1)(HCD·V(HCD
V(NaOH)
(2)①体积②滴定终点
2.(1)酸式碱式(3)②0.01③待装液⑤酸式碱式
3.蓝色红色浅红色红色
练一练
1.(1)×(2)×(3)×(4)×
二、1,(1)待装液(3)不恢复
3
练一练
2.(1)×(2)/(3)/(4)/(5)×
关键能力·合作探究
新知探究(一)
典例导引
[解析](1)称量氢氧化纳等易潮解、腐蚀性强的试剂时,样品应
放在小烧杯中。(2)酸碱中和滴定时,一般应远甲基橙、酚酞等颜
色变化较明显的指示剂,石蕊在酸或碱溶液中颜色变化不明显,
易造成误差而不选用。(④根据c(NaOH)=cHC:VHC分别
V(NaOH)
求第一、二次的值,再求平均值,解得c(Na)H)=0.4000mol·
L,(Na0H)=0.4X0.5X40×100%≈97.56%.
8.2
[答案](1)A(2)B(3)锥形瓶内溶液颜色的变化便于观察
锥形瓶内液体颜色的变化,减小滴定误差(4)0.400097.56%
对点题组
1.D「眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化,从而判断滴定终,点,
操作不合理,故A错误:由图中所给药品可知,缺少指示剂,不能
确定滴定终点,不能完成实验,故B错误:滴定管的0刻度在上
方,读数应为11.80L,故C错误:图中挤压橡胶管时尖嘴向上,
气泡密度较小,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出,可将气泡赶
出,操作合理,故D正确。
2.C[这是室温下用强碱滴定强酸,当NOH与盐酸恰好完全反应
时,溶液呈中性,即pH一7,A项正确;指示剂的选择原则:变色要
明显,灵敏,且指示剂的变色范圆要尽可能在滴定过程中的pH突
变范圆内,可减小实验误差,故B项正确:由图像可知,甲基红的
变色范国更接近反应终点,远择甲基红作指示剂误差比甲基橙要
小,故C项错误:当V(Na()H)=30.00mL时,n(OH)
0.1000mol·L1×0.03L-0.1000mol·L-1×0.02L=
0.001mol,则c(()H)=0.001mol/0.05L=0.02mol·L1,pH
=13一1g5=12.3,故D项正确。答案远C。
3.D[稀盐酸呈酸性,应该远用酸式滴定管,即应注入滴定管甲,故
A错误:甲基橙的变色范圆为3.1~一4.4,滴定终,点现象为溶液从
黄色变为橙色,且半分钟内不再复原,故B错误:滴定前盛盐酸的
滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失,会导致消耗盐酸体积偏大,
所测氨水浓度偏高,故C错误;消耗标准液体积为(b一a)L=
0.001(b-a)L,该稀氨水浓度为0.001(b-a)L×0.15mol·L
0.015L
=0.01(b-a)mol·L1,故D正确。]
新知探究(二)
探究活动
1.提示:由曲线b可知,乙同学在滴定过程中,在滴定终点附近测试
和记录pH的间隔过大,应在滴定突变前后多次记录消耗Na()H
溶液的体积并同时记录pH值。
2.提示:甲同学所用NaOH溶液体积较少,丙同学所用Na()H溶液
体积较多。原因可能是用待测液润洗锥形瓶或者滴定使用的滴
定管尖嘴部分在滴定前有气泡未排出,滴定后气泡消失等。
对点题组
1,D[A,锥形瓶用蒸馏水洗净后,先用盐酸标准液润洗再装标准
液,导致消耗的待测液体积偏大,会使烧碱样品纯度偏低,A错
误;B.碱式滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,导致消耗的待测液体
积偏大,会使烧碱样品纯度偏低,B错误:C.滴定前碱式滴定管尖
端气泡未排除,滴定后气泡消失,导致消耗的待测液体积偏大,会
使烧碱样品纯度偏低,C错误;D.滴定前仰视碱式滴定管读数,滴
定后俯视滴定管读数,导致消耗的待测液体积偏小,会使烧碱样
品纯度偏高,D正确。门
2.C[由c(HCD=c(NaO):V(NaOH可知:标准液在“o”刻度
V(HCD)
线以上,未予调整就开始滴定,导致NOH溶液读数偏低,测定值
偏低,A错误;锥形瓶中液滴溅出,导致待测盐酸体积减小,
V[NaOH(aq)]偏小,测定值偏低,B错误:碱式滴定管滴定前俯
视,读数偏小,滴定后仰视,读数偏大,V[NaOH(aq)门偏大,测定
值偏高,C正确;酚酞指示剂由无色变为红色时立即停止滴定,可
能HCI并未完全反应,V[Na()H(aq)]偏小,测定值偏低,D
错误。]
3.解析(1)①碱式滴定管应用待盛液润洗2一3次。(4)V,=
20.40mL-0.40mL=20.00mL,V,=24.10mL-2.00mL=
22.10mL,V3=24.00mL-4.00mL=20.00mL,应舍去第二次
数据,c(HC1)=20.00ml.×0.2000mol·L
20.00mL
-=0.2000mol·L-1。
答案(1)①ABCD(2)滴人最后一滴Na(OH溶液时,溶液刚
好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色(3)22.60
(4)0.2000
2