精品解析：山东日照第一中学2025-2026学年高二上学期期末考前模拟 化学试卷

山东日照第一中学2025-2026学年高二上学期期末考前模拟化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ni 59 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 关于下列诗词中蕴含的化学知识，说法错误的是 A. “谁见柴窑色，天青雨过时”所述瓷器青色来自氧化铁 B. “败叶填溪水已冰，夕阳犹照短长亭”所述过程中存在氢键数目的增加 C. “东风夜放花千树，更吹落，星如雨”所述现象可以用原子发射光谱解释 D. “海浸丛生深不露，一朝惊世艳姿殊”所述珊瑚的形成与沉淀溶解平衡有关 【答案】A 【解析】 【详解】A．氧化铁为红棕色固体，瓷器青色不可能是氧化铁导致的，A错误； B．等质量时，液态水中的氢键数目比固体冰中的氢键数目少，水结冰的过程中氢键数目增加，B正确； C．该诗描述放烟花的过程，涉及焰色反应，所见光谱属于发射光谱，C正确； D．该诗描述的是珊瑚的形成过程，珊瑚的形成与海水中的钙离子和碳酸根离子的浓度有关，当海水中的钙离子和碳酸根离子浓度适宜时，珊瑚虫能够正常生长并分泌钙质骨骼，从而形成珊瑚，这个过程涉及到化学中的沉淀溶解平衡原理，D正确； 故选A。 2. 下列说法正确的是 A. 和均是非极性分子 B. 基态钯原子的价电子排布式为，位于第5周期区 C. 热稳定性比高的原因是水分子之间存在氢键 D. 由金属活动性顺序表可推出钙的第一电离能小于钠的第一电离能 【答案】A 【解析】 【详解】A．和分子中S和B的价层电子对数均为3，属于sp2杂化，空间构型为平面三角形，结构对称，正负电荷的中心重合，属于非极性分子，故A正确； B．基态钯原子的价电子排布式为，位于第5周期区，故B错误； C．分子的稳定性与氢键无关，故C错误； D．金属活动性顺序中，虽然钙排在钠的前面，但钠的第一电离能和电负性比钙的第一电离能和电负性要小，因此钠的金属性要比钙强。但是钙在水溶液中形成水合离子的倾向比钠大，即钙的标准电极电位比钠要负，所以钙的金属活动性比钠大，故D错误； 故选A。 3. 下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 向溶液中滴加氨水至溶液深蓝色： B. 向溶液中通过量 C. 向溶液中加入双氧水产生沉淀： D. 向溶液中通入少量 【答案】C 【解析】 【详解】A．向溶液中滴加氨水至溶液深蓝色，是生成了[Cu(NH3)4]2+而不是氢氧化铜沉淀，正确的离子方程式为Cu2++4NH3⋅H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，A错误； B．由于CO2过量，碳酸根会转化为碳酸氢根，正确的离子方程式为[Al(OH)4]−+CO2=Al(OH)3↓+，B错误； C．向溶液中加入双氧水，亚铁离子被氧化为铁离子，铁离子易水解生成氢氧化铁沉淀，选项所给离子方程式正确，C正确； D．SO2少量，即NaClO过量，过量的次氯酸根和氢离子反应生成HClO，正确的离子方程式为3ClO−+SO2+H2O=+Cl−+2HClO，D错误； 故选C。 4. 利用下列装置进行实验，能达到相应目的的是 A．探究对分解速率的影响 B．蒸发氯化铝溶液制取无水氯化铝 C．比较和溶解度大小 D．用已知浓度的NaOH滴定未知浓度的 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．两支试管中​溶液的体积、浓度均相同，加入的（催化剂）盐溶液浓度、滴数也相同，但阴、阳离子种类不同，变量不唯一，不符合控制变量法的要求，不能达到实验目的，A错误； B．氯化铝溶液中存在水解平衡：，直接加热蒸发时，会挥发，促进水解完全进行，最终得到氧化铝，无法得到无水氯化铝，不能达到目的，B错误； C．过量，NaOH完全消耗，再滴加产生红褐色沉淀，说明的溶解度更小，能达到实验目的，C正确； D．NaOH是碱性溶液，会腐蚀酸式滴定管的玻璃活塞，碱性溶液必须盛装在碱式滴定管中，图示使用酸式滴定管盛装NaOH，操作错误，D错误； 故选C。 5. 下列说法正确的是 A. 向溶液中滴加紫色石蕊溶液先变蓝后褪色，褪色说明水解显碱性 B. 配制溶液时，将固体置于蒸馏水中溶解，再加入适量稀盐酸 C. 工业上常用热的纯碱溶液处理废旧金属表面的矿物油污 D. 向氨水中加少量固体，可抑制的电离 【答案】D 【解析】 【详解】A．NaClO溶液中由于ClO-水解生成NaOH和具有漂白性的HClO，所以向NaClO溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液会先变蓝后褪色，变蓝说明溶液显碱性，褪色说明水解生成了HClO，故A错误； B．SnCl4在水中会水解，盐酸能抑制其水解，配制SnCl4溶液时，应将SnCl4固体溶于浓盐酸中，然后再加蒸馏水稀释至所需浓度，故B错误； C．纯碱溶液中碳酸根发生水解，溶液呈碱性，加热促进水解，溶液碱性增强，使酯发生水解反应，去油污效果好，但是矿物油污是烃类，不会水解，故C错误； D．在氨水中存在NH3⋅H2O的电离平衡：NH3⋅H2O+OH-，加入NH4Cl固体，增大了浓度，使NH3⋅H2O的电离平衡逆向移动，抑制了NH3⋅H2O的电离，故D正确； 本题选D。 6. 实验室用基准配制标准溶液并标定盐酸浓度，应选甲基橙为指示剂，并以盐酸滴定标准溶液。下列说法错误的是 A. 可用移液管量取标准溶液置于锥形瓶中 B. 应选用配带塑料塞的容量瓶配制标准溶液 C. 用托盘天平左物右码称取一定质量的固体，将固体置于称量纸上进行称量 D. 达到滴定终点时溶液显橙色 【答案】C 【解析】 【详解】A．移液管是精确量取溶液的仪器，可用于量取25.00 mL Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中，符合滴定操作要求，A正确； B．Na2CO3溶液呈碱性，会腐蚀玻璃塞，因此需选用配带塑料塞的容量瓶配制，以防瓶塞粘连，B正确； C．Na2CO3固体具有吸水性且可能腐蚀称量纸，称量时应使用烧杯等器皿而非称量纸，以确保准确性和安全性，C错误； D．以甲基橙为指示剂，滴定终点时溶液由黄色变为橙色，符合指示剂变色原理，D正确； 故答案选C。 7. 原子序数依次增大的短周期元素组成的一种物质结构如图所示，是短周期中电负性最大的元素，下列说法正确的是 A. 氢化物的沸点： B. 该物质中存在配位键 C. 的空间构型为平面三角形 D. 最高价含氧酸的酸性： 【答案】B 【解析】 【分析】X形成1条共价键，X是H，是短周期中电负性最大的元素，则R为9号元素F，W能形成3条共价键，也能形成4条共价键，则W为N，Y、Z均能形成4条共价键，且原子序数比N小，则Y为B，Z为C，综上所述：X是H，Y为B，Z为C，W为N，R为F。 【详解】A．W的简单氢化物为NH3，Z的简单氢化物为CH4，氨气分子间存在氢键，沸点NH3＞CH4，但C元素的氢化物大多都是有机物，种类繁杂，沸点不一定低，故A错误； B．B元素的最外层电子数为3，能形成3条共价键，图中B元素形成4条化学键，其中有一个是配位键，故B正确； C．中心原子N的价层电子对数为=2，无孤对电子，空间构型为直线形，故C错误； D．非金属性：C＞B，最高价含氧酸的酸性：，故D错误； 故选B。 8. 某材料的化学式为，部分结构如下图所示，其中为平面结构，下列说法正确的是 A. 该化合物中阴阳离子个数比为1∶2 B. 该化合物含有的化学键有离子键、共价键、氢键 C. 中存在的大键为 D. 简单气态氢化物的稳定性： 【答案】C 【解析】 【详解】A．由化学式可知，化合物中阴阳离子个数比为1∶1，故A错误； B．氢键是作用力较强的分子间作用力，不属于化学键，故B错误； C．为平面结构说明离子中碳原子和氮原子的杂化方式都为sp2杂化，参与杂化的p电子形成大键，故C正确； D．同周期元素，从左到右非金属性依次增强，简单气态氢化物的稳定性依次增强，所以简单气态氢化物的稳定性的大小顺序为O＞N＞C，故D错误； 故选C。 9. 某厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液(含和Mn2+)，实现镍、钴、镁元素的回收。 已知： ① 物质 ②“氧化”中，混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸。 下列说法正确的是 A. 中含有的过氧键数目为 B. “氧化”时，滤渣的成分只有 C. “氧化”时，为提高的氧化速率，应尽量增大混合气中的体积分数 D. “沉钴镍”时，为使沉淀完全，需控制不低于9.15 【答案】D 【解析】 【分析】往硫酸浸取液(含和Mn2+)中加入石灰乳，再通入SO2和空气的混合气，此时混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸，同时Fe2+、Fe3+最终都转化为Fe(OH)3沉淀；往过滤后的滤液中加入NaOH溶液，将钴、镍转化为Co(OH)2、Ni(OH)2沉淀；过滤后再往滤液中加入NaOH，将镁转化为Mg(OH)2沉淀。 【详解】A．在H2SO5中，H显+1价，S显+6价，则5个O原子中，有3个显-2价，2个显-1价，从而得出中含有的过氧键数目为，A不正确； B．“氧化”时，滤渣的成分除去含有外，还应含有CaSO4等，B不正确； C．SO2具有还原性，SO2过多会降低H2SO5的浓度，从而降低的氧化速率，C不正确； D．“沉钴镍”时，若沉淀完全，则其浓度不大于10-5mol/L，c(OH-)=mol/L=10-4.85mol/L，c(H+)=10-9.15mol/L，pH=9.15，则需控制不低于9.15，D正确； 故选D。 10. 为有效缓解“碳达峰”，一种利用有机胺协助CO2氢化还原为CH3OH的过程如下，下列说法正确的是 A. 过程Ⅱ中涉及非极性键的断裂与生成 B. 化合物X和Y中N原子的杂化方式不同 C. 催化剂中P形成配位键后R-P-R键角变小 D. 该过程的总反应方程式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．过程Ⅱ中涉及非极性键的断裂，但不涉及非极性键的生成，故A错误； B．化合物X和Y中N原子均只形成单键，均为sp3杂化，故B错误； C．催化剂中P形成配位键前呈三角锥结构，形成配位键后呈四面体结构，形成配位键后键角变大，故C错误； D．由图可知，反应为二氧化碳和氢气生成甲醇和水，故总反应方程式为，D正确； 故选：D。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列根据实验操作及现象所得解释或结论正确的是 选项 实验操作 现象 解释或结论 A 将溶液加热，测溶液pH pH变大 温度升高，水解增大程度大于水的电离增大程度，导致升高 B 分别测定饱和溶液的pH 前者pH小 的酸性强于 C 将溶液由稀释到，测溶液pH pH变大 稀释后，增大的水解程度 D 向溶液中滴加溶液至不再产生沉淀，再滴加几滴溶液 先产生白色沉淀，后出现黑色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．电离和水解均是吸热过程，加热后水的电离程度增大（），水解程度增大，水解增大程度大于水的电离增大程度，导致升高较多，溶液变大，A错误； B．​和​的溶解度差异很大，二者饱和溶液的浓度不同，无法通过饱和溶液的比较酸性强弱，需要测定等浓度溶液的才能比较，B错误； C．稀释后变大的核心原因是溶液体积增大，即使水解程度不变，稀释后也会减小、也会变大，因此不能由“变大”这一现象推出“水解程度增大”的结论，C错误； D．滴加​至不再产生沉淀，说明溶液中已经完全转化为白色沉淀，再滴加​后生成更难溶的黑色沉淀，属于沉淀转化，对于同类型的难溶电解质，该现象可以证明，D正确； 故选D。 12. 以菱锰矿(主要成分为MnCO3，含少量的等元素)为原料合成碱锰电池材料MnO2的流程如下。 下列说法错误的是 A. 为加快酸浸速率可以适当提高浓度 B. “氧化”时可以用代替 C. 已知可溶于水，滤渣3的成分有 D. “沉锰”时发生反应的离子方程式为 【答案】B 【解析】 【分析】将菱锰矿(主要成分为MnCO3，含少量的等元素)粉碎，加入H2SO4进行酸浸，二氧化硅不溶而成为滤渣1；往滤液中加入MnO2，可将Fe2+氧化为Fe3+，MnO2被还原为Mn2+；加入氨水调节pH，Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀；往滤液中加入BaS，Ni2+转化为BaS沉淀；往滤液中加入NH4HCO3，锰元素转化为MnCO3沉淀。再处理MnCO3，最终生成MnO2。 【详解】A．为加快酸浸速率，可以将矿石粉碎、适当升高温度、适当提高浓度等，A正确； B．“氧化”时，使用MnO2既可以氧化Fe2+，又可以提高MnCO3的产率，且过量的H2O2会将后续操作中加入的BaS氧化，所以不可以用代替，B错误； C．已知可溶于水，加入BaS后，可与Ni2+反应生成NiS沉淀，Ba2+可转化为BaSO4沉淀，所以滤渣3的成分有，C正确； D．“沉锰”时，Mn2+与发生反应，生成MnCO3沉淀、二氧化碳气体等，发生反应的离子方程式为，D正确； 故选B。 13. 一定温度下，向体积不等的恒容密闭容器中均充入气体，发生反应，反应时，测得的转化率与容器体积的关系如图所示。已知：是以物质的量分数表示的平衡常数。下列说法正确的是 A. 点再充入一定量的X，X的转化率增大 B. 逆反应速率： C. 点对应容器中的平均速率为 D. b点时，该反应的平衡常数 【答案】D 【解析】 【分析】容器体积越小反应物浓度越大，反应速度越快，所以a、b点容器中反应已达到平衡，d未达到平衡。 【详解】A．点反应已达到平衡，再充入一定量的X，容器体积不变，相当于增大压强平衡逆向移动， X的转化率减小，故A错误； B．由分析可知，容器越小反应速率越快，故B错误； C．点X的转化率为60%，即X的变化量为0.4mol，所以物质的变化量为0.4，则的平均速率为，故C错误； D．b点时，X的转化率为50%，则平衡时X、Y、Z的物质的量均为0.5mol，所以该反应的平衡常数 ，故D正确； 故选D。 14. 常温下，假设水溶液中和初始物质的量浓度均为。平衡条件下，体系中全部四种含碳物种的摩尔分数随的变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。已知：体系中含钴物种的存在形式为和；，。下列说法正确的是 A. 甲线所示物种为 B. 的电离平衡常数 C. 时，物质的量浓度为 D. 时，物质的量浓度： 【答案】CD 【解析】 【分析】由题中信息可知，可以形成4物种，分别为、、和，随着增大，的摩尔分数逐渐减小，会转化为溶解度更小的，的摩尔分数先增大后减小，因此， 的摩尔分数逐渐增大。综合以上分析可知，甲线所示物种为，丁线所示物种为，根据曲线的走势结合电离平衡的过程可知，乙线所示物种为，丙线所示物种为。由甲、丁两线的交点可知，在该点和的摩尔分数相等，均为0.5，由于水溶液中和初始物质的量浓度均为，则此时溶液中的浓度为，由可以求出此时溶液中的浓度为，再由可以求出此时溶液中，，即，根据图像中的位置可以估算出。由乙和丙两线的交点可知， 和的摩尔分数相等，均为0.08，则由C元素守恒可知，此时的摩尔分数为0.84。 【详解】A．由分析可知，甲线所示物种为，A不正确； B．由分析可知，乙、丙两线的交点时和的摩尔分数相等，均为0.08，此时pH=a，故的电离平衡常数，故不可能为，故B不正确； C．时， 的摩尔分数为0.84，的物质的量为，由水于溶液中初始物质的量浓度为，以Co2+极限最大浓度估算形成Co(OH)2时所要最小c(OH-)=，此时溶液呈碱性，应有较多草酸根，则a点无Co(OH)2，此时Co元素只有两种存在形式：Co2+和CoC2O4，由Co元素守恒可得， 的物质的量浓度=0.01mol/L-0.01mol/L×84%=，C正确； D．由分析可知时，的浓度为，， ，D正确； 综上所述，本题选CD。 15. 向溶液中加入固体，保持溶液体积和温度不变，测得与为]的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 曲线表示与的关系 B. 水的电离程度： C. NaHA溶液中： D. b点溶液中： 【答案】BC 【解析】 【分析】向溶液中加入固体时，由于二者发生反应，所以 H2A逐渐减少，会逐渐增大，所以图中呈上升趋势的为与pH变化关系，即曲线M；随着逐渐加入碱，A2-会逐渐增大，会逐渐减小，但是不会等于0，所以呈下降趋势且与横坐标无交点的为与pH 变化关系，为曲线N；另一条则是与pH的变化图，为曲线L。 【详解】A．由分析可知，曲线表示与的关系，故A错误； B．a、b、c三点随着pH增大，酸性减弱，水的电离程度逐渐增大，故B正确； C．pH=2.8时，=，即====1×10-5.6，当=0时，即，pH=4.3，=1×10-4.3，所以，HA-的水解平衡常数Kh=，所以对于NaHA溶液中，HA-的电离程度大于水解程度，溶液以Na+和HA-离子为主，有关系：，故C正确； D．对于b点，存在电荷守恒关系，b点溶液呈酸性，则，由C项可知，b点存在关系：=，则，故D错误； 故选BC。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 前四周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，X和Z同主族，基态Y原子核外电子的运动状态有9种，基态Z原子4p能级上有三个单电子，常温下W2是一种深红棕色液体。回答下列问题： （1）基态W原子的价电子排布式为_______，基态X、Z原子核外电子的空间运动状态数之比为_______。 （2）同周期第一电离能小于X的元素有_______种。 （3）键角大小：XY3_______ZY3(填“>”“=”或“<”，下同)，原子半径大小：W_______Z。 （4）ZY5中Z的价层电子对数为_______。 【答案】（1） ①. 4s24p5 ②. 5:18 （2）5 （3） ①. > ②. < （4）5 【解析】 【分析】前四周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，基态Y原子核外电子的运动状态有9种，则Y核外有9个电子，Y为F；基态Z原子4p能级上有三个单电子，则Z的价电子排布式为4s24p3，Z为As，X和Z同主族，则X为N；常温下W2是一种深红棕色液体，则W为Br。 【小问1详解】 Br为第四周期第ⅦA族元素，则其价电子排布式为4s24p5；核外电子空间运动状态数即核外电子填充的轨道数，则基态N原子和As的核外电子空间运动状态分别为5和18，所以N和As核外电子空间运动状态数之比为5：18。 【小问2详解】 同周期第一电离能从左到右呈增大趋势，但由于N的2p轨道半充满，其第一电离能比其后 的O大，所以同周期第一电离能比N小的元素有Li、Be、B、C、O五种。 【小问3详解】 NF3和AsF3的中心原子均为sp3杂化，N的电负性比As大，N周围的电子云密度比As周围的大，排斥力大，所以键角NF3>AsF3；同周期从左到右，原子半径逐渐减小，所以原子半径Br<As。 【小问4详解】 AsF5中As的价层电子对数=5+(5-5×1)=5。 17. 科学家合成了由羧酸基团功能化的石墨烯表面共价连接钴(Ⅱ)四吡啶配合物，其在不同酸碱性条件下光催化的还原过程如下图所示。回答下列问题： （1）基态的价电子轨道表示式为___________。 （2）Fe、Ni、Cu、Zn均为第四周期的过渡金属元素，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．Cu的第二电离能比Zn的第二电离能小 B．中含有σ键与π键的数目之比为l：1 C．配合物中的配体为，配位原子为N原子 （3）1mol钴(Ⅱ)四吡啶配合物中含有配位键数目为___________，该配合物中羧酸基团中碳原子的杂化方式为___________。 （4）吡啶()分子中存在的大π键为___________。分子中N上有孤对电子，可以与结合，平面分子吡咯()和吡啶相同浓度下，___________(填“吡啶”或“吡咯”)碱性更强，原因是___________。 【答案】（1） （2）AC （3） ①. 6 ②. sp2 （4） ①. ②. 吡啶 ③. 吡咯是一个五元杂环化合物，其中氮原子与两个碳原子相连，形成一个环状结构，在吡咯中，氮原子的孤对电子参与了芳香环的形成，这使得氮原子上的电子云密度降低，从而减弱了其碱性，因此吡啶的碱性强于吡咯 【解析】 【小问1详解】 Co是27号元素，基态钴原子的电子排布式，4s能级失去电子后形成，的价电子轨道表示式为，故答案为：。 【小问2详解】 A．Cu的是的稳定结构失电子需要的能量，比较大，Zn的是失电子需要的能量，比较小，故 Cu的第二电离能大于Zn的第二电离能，A错误； B．中K+与[Fe(CN)6]3-之间以离子键形式结合，CN-为碳氮三键，单键和配位键均为σ键，三键中含1个σ键和2个π键，由离子结构可知其所含σ键数为12个，π键数为12个，σ键和π键的个数比为1：1，B正确； C．配合物中K+与之间以离子键形式结合，中配体为，中C、N均有孤电子对，但C的电负性小于N原子，因此配位原子为C原子，C错误； 故答案选AC。 【小问3详解】 通过图示可以发现配位原子是N、O，与钴(Ⅱ)相连接的4个N原子和2个O原子都是配位原子，所以配位数为6，该配合物中羧酸基团中碳原子为碳氧双键，杂化方式为sp2，故答案为：6；sp2。 【小问4详解】 吡啶分子与苯分子是等电子体，其结构相似，苯分子中含有的大π键，故吡啶分子中也含有的大π键；吡咯是一个五元杂环化合物，其中氮原子与两个碳原子相连，形成一个环状结构，在吡咯中，氮原子的孤对电子参与了芳香环的形成，这使得氮原子上的电子云密度降低，从而减弱了其碱性，因此吡啶的碱性强于吡咯，故答案为：；吡啶；吡咯是一个五元杂环化合物，其中氮原子与两个碳原子相连，形成一个环状结构，在吡咯中，氮原子的孤对电子参与了芳香环的形成，这使得氮原子上的电子云密度降低，从而减弱了其碱性，因此吡啶的碱性强于吡咯。 18. 一种综合回收电解锰工业废盐(主要成分为的硫酸盐)的工艺流程如下。 已知：①常温下，，； ②结构式为。 回答下列问题： （1）制备废盐溶液时，为加快废盐溶解，可采取的措施有_______、_______。(写出两种) （2）“沉锰I”中，写出形成的被氧化成的化学方程式_______。当将要开始沉淀时，溶液中剩余浓度为_______。 （3）“沉锰Ⅱ”中，过量的经加热水解去除，最终产物是和_______(填化学式)。 （4）“沉镁I”中，当为8.0~10.2时，生成碱式碳酸镁，煅烧得到疏松的轻质。过大时，不能得到轻质的原因是_______。 （5）“沉镁Ⅱ”中，加至时，沉淀完全；若加至时沉淀完全溶解，据图分析，写出沉淀溶解的离子方程式_______。 （6）“结晶”中，产物X的化学式为_______。 （7）“焙烧”中，元素发生了_______(填“氧化”或“还原”)反应。 【答案】（1） ①. 搅拌 ②. 适当升温等 （2） ①. 6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O ②. 10-2.15 （3）O2 （4）pH过大，沉淀为Mg(OH)2，不能分解产生CO2，不能得到疏松的轻质 （5） （6）(NH4)2SO4 （7）还原 【解析】 【分析】废盐溶液加入氨水，通入氧气沉锰I得到Mn3O4，溶液再加入(NH4)2S2O8，进行沉锰Ⅱ得到MnO2，产生有气体O2，溶液再加入NH4HCO3和NH3·H2O调节pH沉镁I，得到MgCO3，煅烧得到MgO，溶液再加入H3PO4沉镁Ⅱ，得到MgNH4PO4·6H2O沉淀，溶液加入H2SO4调节pH=6.0结晶得到X硫酸铵，最后与MnO2和Mn3O4焙烧，经过多步处理得到MnSO4·H2O。 【小问1详解】 加快废盐的溶解可以采取搅拌、适当升温、粉碎等； 【小问2详解】 Mn(OH)2被O2氧化得到Mn3O4，化学方程式为：6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O； 根据=，=10-2.15mol/L； 【小问3详解】 “沉锰Ⅱ”中，过量的经加热水解去除，中存在过氧键，在加热和水存在下发生水解，生成和：，分解，总反应为，最终产物是和O2； 【小问4详解】 煅烧有CO2生成，可以得到疏松的轻质氧化镁，pH过大，沉淀为Mg(OH)2，不能分解产生CO2，不能得到疏松的轻质； 【小问5详解】 据图可知，当pH=4.0时，磷元素主要以形式存在，故离子方程式为：； 【小问6详解】 溶液中存在铵根离子和硫酸根离子，结晶后X为(NH4)2SO4； 【小问7详解】 “焙烧”中，Mn3O4和MnO2最终生成MnSO4·H2O，元素化合价降低，发生了还原反应。 19. 三草酸合铁酸钾呈翠绿色，易溶于水，难溶于乙醇，是制备活性铁催化剂的原料。用制备三草酸合铁酸钾的过程如下： I．向烧杯中加入固体，加稀硫酸使其完全溶解，再加入饱和溶液，加热搅拌一段时间，冷却后得到黄色沉淀，过滤洗涤。 II．向黄色沉淀中加入饱和溶液，加热至，恒温下缓慢滴加溶液，沉淀转化为深棕色；将溶液加热至微沸，再加入饱和溶液，沉淀完全溶解，溶液变为翠绿色；冷却后向溶液中加入无水乙醇和饱和溶液，析出晶体，过滤后用无水乙醇洗涤、抽干得到产品。 回答下列问题： （1）步骤I中生成黄色沉淀的离子方程式为___________。 （2）步骤II发生反应：，温度控制在可采取的方法是___________；先低温加热后加热至微沸的原因是___________。 （3）步骤II中饱和溶液的作用是___________。 （4）步骤II中过滤后用无水乙醇洗涤的目的是___________。 （5）称取产品配成溶液，取于锥形瓶瓶中，加混酸，水浴加热，趁热用标准溶液滴定至终点，重复实验三次，平均消耗溶液，则产品的纯度为___________(用c、V、a的式子表示，三草酸合铁酸钾的摩尔质量为，且杂质不反应)；若滴定管未用待测液润洗，则产品纯度___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 【答案】（1） （2） ①. 水浴加热 ②. 低温加热减少分解；微沸使过量的分解，防止氧化后续的 （3）使沉淀完全转化为溶液，提高产率 （4）减少晶体溶解损失；快速去除晶体表面的水分 （5） ①. ②. 偏低 【解析】 【分析】由题意可知，制备三草酸合铁酸钾的实验过程为硫酸亚铁铵溶液与草酸溶液反应生成二水草酸亚铁沉淀、硫酸铵和硫酸；反应生成的二水草酸亚铁沉淀与草酸钾溶液和过氧化氢溶液在40℃的水浴中加热反应生成三草酸合铁酸钾、氢氧化铁和水，向反应后的溶液中加入草酸溶液，将氢氧化铁完全转化为三草酸合铁酸钾；向冷却后的溶液中加入无水乙醇和饱和硝酸溶液溶液降低三草酸合铁酸钾的溶解度，析出晶体，过滤后用无水乙醇洗涤、抽干得到产品。 【小问1详解】 由分析可知，步骤I中生成黄色沉淀的反应为硫酸亚铁铵溶液与草酸溶液反应生成二水草酸亚铁沉淀、硫酸铵和硫酸，反应的离子方程式为，故答案为：； 【小问2详解】 由分析可知，反应生成的二水草酸亚铁沉淀与草酸钾溶液和过氧化氢溶液在40℃的水浴中加热反应生成三草酸合铁酸钾、氢氧化铁和水；过氧化氢受热易分解，且具有氧化性的过氧化氢能将草酸溶液氧化，则实验时，先低温加热的目的是减少过氧化氢的分解，加快反应速率，使二水草酸亚铁充分反应；后加热至微沸的目的是使过量的过氧化氢分解，防止氧化后续的草酸，不利于氢氧化铁沉淀完全溶解，故答案为：水浴加热；低温加热减少分解；微沸使过量的分解，防止氧化后续的； 【小问3详解】 由分析可知，向反应后的溶液中加入草酸溶液的目的是将氢氧化铁完全转化为三草酸合铁酸钾，提高产率，故答案为：使沉淀完全转化为溶液，提高产率； 【小问4详解】 步骤II中过滤后用无水乙醇洗涤的目的是减少晶体因溶解而造成损失，且乙醇挥发时，能快速去除晶体表面的水分，故答案为：减少晶体溶解损失；快速去除晶体表面的水分； 【小问5详解】 由原子个数守恒和得失电子数目守恒可得如下关系式：5—15—6，滴定消耗VmLcmol/L高锰酸钾溶液，则产品的纯度为×100%=%，若滴定管未用待测液润洗，会使消耗高锰酸钾溶液体积偏小，导致所测结果偏低，故答案为：；偏低。 20. 利用催化加氢制二甲醚过程中发生的化学反应为 反应 反应 反应 回答下列问题： （1）标准状态下，由稳定状态的单质生成1mol该物质的焓变为标准摩尔生成焓。部分物质的标准摩尔生成焓见下表： 物质 -393.5 0 -201.2 -241.8 ___________。 （2）实际工业生产中，需要在一定温度、压强的反应釜中进行上述反应。以进气流量、持续通入原料气，已知出气流量为，单位时间内的转化率为，则流出气体中的物质的量分数为___________(保留两位有效数字)。 （3）在一定条件下，向恒容密闭容器中按投料进行上述反应，平衡转化率及的平衡体积分数随温度变化如图所示。 ①图中表示的平衡体积分数随温度变化的曲线为___________(填“”或“”)，温度从上升至的平衡转化率变化的原因是___________。 ②一定温度下，向体积为的密闭容器中通入和进行上述反应，起始压强为。反应经达到平衡，的平衡转化率为，容器中均为，体系放出热量为___________，反应Ⅲ的平衡常数___________为以分压表示的平衡常数)。 【答案】（1）-49.5 （2）3.1 （3） ①. ②. 之前，反应II为主，的平衡转化率下降；之后，反应为主，的平衡转化率升高 ③. 13.25 ④. 5 【解析】 【小问1详解】 根据题意，=-201.2+(-241.8)-(-393.5)-0=-49.5()。 【小问2详解】 设时间为1min，进气流量，，n(CO2)=0.125mol，又单位时间内的转化率为，则CO2转化了0.0625mol，反应I气体分子数不变，又出气流量为，则上述反应气体共减少0.1mol，故反应II消耗CO2物质的量0.05mol，则反应I消耗CO2物质的量为0.0125mol，产生的n(CO)=0.0125mol，故流出气体中的物质的量分数为。 【小问3详解】 ①根据小问1可知，生成的反应是放热反应，随着温度的升高，平衡逆向移动，的平衡体积分数减小，图中表示的平衡体积分数随温度变化的曲线为X；温度从上升至，CO2的平衡转化率变化的原因是：之前，反应II为主，的平衡转化率下降；之后，反应为主，的平衡转化率升高。 ②一定温度下，向体积为的密闭容器中通入和进行上述反应，起始压强为。反应经达到平衡，的平衡转化率为，即转化了0.4mol，容器中为，则反应I转化n()=0.1mol，吸收热量4.2kJ，同时说明反应Ⅱ转化n(CO2)=0.3mol，生成为0.3mol，放出热量49.5×0.3=14.85(kJ)，体系中为，说明反应Ⅲ转化了n()=0.2mol，放出热量2.6kJ，故体系放出热量为14.85+2.6-4.2=13.25(kJ)。根据以上分析，各反应均生成水，则体系中n(H2O)=0.1+0.3+0.1=0.5(mol)，n()=0.1mol，又反应I和反应Ⅲ是气体分子数不变的反应，则体系总物质的量的改变量由反应Ⅱ决定，反应Ⅱ转化了0.3mol的CO2，则气体总物质的量减少0.6mol，故体系气体总物质的量为1+3-0.6=3.4(mol)，平衡时体系压强为，则反应Ⅲ的平衡常数=5。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东日照第一中学2025-2026学年高二上学期期末考前模拟化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ni 59 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 关于下列诗词中蕴含的化学知识，说法错误的是 A. “谁见柴窑色，天青雨过时”所述瓷器青色来自氧化铁 B. “败叶填溪水已冰，夕阳犹照短长亭”所述过程中存在氢键数目的增加 C. “东风夜放花千树，更吹落，星如雨”所述现象可以用原子发射光谱解释 D. “海浸丛生深不露，一朝惊世艳姿殊”所述珊瑚的形成与沉淀溶解平衡有关 2. 下列说法正确的是 A. 和均是非极性分子 B. 基态钯原子的价电子排布式为，位于第5周期区 C. 热稳定性比高的原因是水分子之间存在氢键 D. 由金属活动性顺序表可推出钙的第一电离能小于钠的第一电离能 3. 下列指定反应的离子方程式正确的是 A. 向溶液中滴加氨水至溶液深蓝色： B. 向溶液中通过量 C. 向溶液中加入双氧水产生沉淀： D. 向溶液中通入少量 4. 利用下列装置进行实验，能达到相应目的的是 A．探究对分解速率的影响 B．蒸发氯化铝溶液制取无水氯化铝 C．比较和溶解度大小 D．用已知浓度的NaOH滴定未知浓度的 A. A B. B C. C D. D 5. 下列说法正确的是 A. 向溶液中滴加紫色石蕊溶液先变蓝后褪色，褪色说明水解显碱性 B. 配制溶液时，将固体置于蒸馏水中溶解，再加入适量稀盐酸 C. 工业上常用热的纯碱溶液处理废旧金属表面的矿物油污 D. 向氨水中加少量固体，可抑制的电离 6. 实验室用基准配制标准溶液并标定盐酸浓度，应选甲基橙为指示剂，并以盐酸滴定标准溶液。下列说法错误的是 A. 可用移液管量取标准溶液置于锥形瓶中 B. 应选用配带塑料塞的容量瓶配制标准溶液 C. 用托盘天平左物右码称取一定质量的固体，将固体置于称量纸上进行称量 D. 达到滴定终点时溶液显橙色 7. 原子序数依次增大的短周期元素组成的一种物质结构如图所示，是短周期中电负性最大的元素，下列说法正确的是 A. 氢化物的沸点： B. 该物质中存在配位键 C. 的空间构型为平面三角形 D. 最高价含氧酸的酸性： 8. 某材料的化学式为，部分结构如下图所示，其中为平面结构，下列说法正确的是 A. 该化合物中阴阳离子个数比为1∶2 B. 该化合物含有的化学键有离子键、共价键、氢键 C. 中存在的大键为 D. 简单气态氢化物的稳定性： 9. 某厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液(含和Mn2+)，实现镍、钴、镁元素的回收。 已知： ① 物质 ②“氧化”中，混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸。 下列说法正确的是 A. 中含有的过氧键数目为 B. “氧化”时，滤渣的成分只有 C. “氧化”时，为提高的氧化速率，应尽量增大混合气中的体积分数 D. “沉钴镍”时，为使沉淀完全，需控制不低于9.15 10. 为有效缓解“碳达峰”，一种利用有机胺协助CO2氢化还原为CH3OH的过程如下，下列说法正确的是 A. 过程Ⅱ中涉及非极性键的断裂与生成 B. 化合物X和Y中N原子的杂化方式不同 C. 催化剂中P形成配位键后R-P-R键角变小 D. 该过程的总反应方程式为 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列根据实验操作及现象所得解释或结论正确的是 选项 实验操作 现象 解释或结论 A 将溶液加热，测溶液pH pH变大 温度升高，水解增大程度大于水的电离增大程度，导致升高 B 分别测定饱和溶液的pH 前者pH小 的酸性强于 C 将溶液由稀释到，测溶液pH pH变大 稀释后，增大的水解程度 D 向溶液中滴加溶液至不再产生沉淀，再滴加几滴溶液 先产生白色沉淀，后出现黑色沉淀 A. A B. B C. C D. D 12. 以菱锰矿(主要成分为MnCO3，含少量的等元素)为原料合成碱锰电池材料MnO2的流程如下。 下列说法错误的是 A. 为加快酸浸速率可以适当提高浓度 B. “氧化”时可以用代替 C. 已知可溶于水，滤渣3的成分有 D. “沉锰”时发生反应的离子方程式为 13. 一定温度下，向体积不等的恒容密闭容器中均充入气体，发生反应，反应时，测得的转化率与容器体积的关系如图所示。已知：是以物质的量分数表示的平衡常数。下列说法正确的是 A. 点再充入一定量的X，X的转化率增大 B. 逆反应速率： C. 点对应容器中的平均速率为 D. b点时，该反应的平衡常数 14. 常温下，假设水溶液中和初始物质的量浓度均为。平衡条件下，体系中全部四种含碳物种的摩尔分数随的变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。已知：体系中含钴物种的存在形式为和；，。下列说法正确的是 A. 甲线所示物种为 B. 的电离平衡常数 C. 时，物质的量浓度为 D. 时，物质的量浓度： 15. 向溶液中加入固体，保持溶液体积和温度不变，测得与为]的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 曲线表示与的关系 B. 水的电离程度： C. NaHA溶液中： D. b点溶液中： 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 前四周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，X和Z同主族，基态Y原子核外电子的运动状态有9种，基态Z原子4p能级上有三个单电子，常温下W2是一种深红棕色液体。回答下列问题： （1）基态W原子的价电子排布式为_______，基态X、Z原子核外电子的空间运动状态数之比为_______。 （2）同周期第一电离能小于X的元素有_______种。 （3）键角大小：XY3_______ZY3(填“>”“=”或“<”，下同)，原子半径大小：W_______Z。 （4）ZY5中Z的价层电子对数为_______。 17. 科学家合成了由羧酸基团功能化的石墨烯表面共价连接钴(Ⅱ)四吡啶配合物，其在不同酸碱性条件下光催化的还原过程如下图所示。回答下列问题： （1）基态的价电子轨道表示式为___________。 （2）Fe、Ni、Cu、Zn均为第四周期的过渡金属元素，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．Cu的第二电离能比Zn的第二电离能小 B．中含有σ键与π键的数目之比为l：1 C．配合物中的配体为，配位原子为N原子 （3）1mol钴(Ⅱ)四吡啶配合物中含有配位键数目为___________，该配合物中羧酸基团中碳原子的杂化方式为___________。 （4）吡啶()分子中存在的大π键为___________。分子中N上有孤对电子，可以与结合，平面分子吡咯()和吡啶相同浓度下，___________(填“吡啶”或“吡咯”)碱性更强，原因是___________。 18. 一种综合回收电解锰工业废盐(主要成分为的硫酸盐)的工艺流程如下。 已知：①常温下，，； ②结构式为。 回答下列问题： （1）制备废盐溶液时，为加快废盐溶解，可采取的措施有_______、_______。(写出两种) （2）“沉锰I”中，写出形成的被氧化成的化学方程式_______。当将要开始沉淀时，溶液中剩余浓度为_______。 （3）“沉锰Ⅱ”中，过量的经加热水解去除，最终产物是和_______(填化学式)。 （4）“沉镁I”中，当为8.0~10.2时，生成碱式碳酸镁，煅烧得到疏松的轻质。过大时，不能得到轻质的原因是_______。 （5）“沉镁Ⅱ”中，加至时，沉淀完全；若加至时沉淀完全溶解，据图分析，写出沉淀溶解的离子方程式_______。 （6）“结晶”中，产物X的化学式为_______。 （7）“焙烧”中，元素发生了_______(填“氧化”或“还原”)反应。 19. 三草酸合铁酸钾呈翠绿色，易溶于水，难溶于乙醇，是制备活性铁催化剂的原料。用制备三草酸合铁酸钾的过程如下： I．向烧杯中加入固体，加稀硫酸使其完全溶解，再加入饱和溶液，加热搅拌一段时间，冷却后得到黄色沉淀，过滤洗涤。 II．向黄色沉淀中加入饱和溶液，加热至，恒温下缓慢滴加溶液，沉淀转化为深棕色；将溶液加热至微沸，再加入饱和溶液，沉淀完全溶解，溶液变为翠绿色；冷却后向溶液中加入无水乙醇和饱和溶液，析出晶体，过滤后用无水乙醇洗涤、抽干得到产品。 回答下列问题： （1）步骤I中生成黄色沉淀的离子方程式为___________。 （2）步骤II发生反应：，温度控制在可采取的方法是___________；先低温加热后加热至微沸的原因是___________。 （3）步骤II中饱和溶液的作用是___________。 （4）步骤II中过滤后用无水乙醇洗涤的目的是___________。 （5）称取产品配成溶液，取于锥形瓶瓶中，加混酸，水浴加热，趁热用标准溶液滴定至终点，重复实验三次，平均消耗溶液，则产品的纯度为___________(用c、V、a的式子表示，三草酸合铁酸钾的摩尔质量为，且杂质不反应)；若滴定管未用待测液润洗，则产品纯度___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 20. 利用催化加氢制二甲醚过程中发生的化学反应为 反应 反应 反应 回答下列问题： （1）标准状态下，由稳定状态的单质生成1mol该物质的焓变为标准摩尔生成焓。部分物质的标准摩尔生成焓见下表： 物质 -393.5 0 -201.2 -241.8 ___________。 （2）实际工业生产中，需要在一定温度、压强的反应釜中进行上述反应。以进气流量、持续通入原料气，已知出气流量为，单位时间内的转化率为，则流出气体中的物质的量分数为___________(保留两位有效数字)。 （3）在一定条件下，向恒容密闭容器中按投料进行上述反应，平衡转化率及的平衡体积分数随温度变化如图所示。 ①图中表示的平衡体积分数随温度变化的曲线为___________(填“”或“”)，温度从上升至的平衡转化率变化的原因是___________。 ②一定温度下，向体积为的密闭容器中通入和进行上述反应，起始压强为。反应经达到平衡，的平衡转化率为，容器中均为，体系放出热量为___________，反应Ⅲ的平衡常数___________为以分压表示的平衡常数)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $