内容正文:
★HN202606
高二化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12016P31Cl35.5As75Br80Cd112
Sn119
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.中国是文明古国,四大发明极大地推动了人类科技的进步。四大发明涉及物质的主要成分
为有机高分子的是
A.泥活字
B.蔡侯纸
C.司南
D.黑火药
2.下列化学用语或图示错误的是
A.CH,CHCH(CH3)CH(CH3)CH3的名称:3,4-二甲基戊烷
CI
Cl
B.顺-1,2-二氯乙烯的结构式:
H
H
C.二氯甲烷分子的球棍模型:
D.基态Si原子的价层电子轨道表示式:↑↓
↑↑
3s
3p
3.下列过程对应的离子方程式书写错误的是
A.用FeCL3溶液腐蚀铜电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
B.用溴水吸收S02:Br2+2H20+S02—S0?+2Br+4H
化学第1页(共8页)
C.用稀盐酸浸泡Ag0:Ag20+2+=2Ag++H20
D.泡沫灭火器工作原理:A13++3HC03一A1(OH)3↓+3C02↑
4.下列对宏观事实的微观解释错误的是
选项
宏观事实
微观解释
A
石墨可作润滑剂
石墨为层状结构,层间作用力较弱
HF分子间存在氢键,
B
HF的沸点高于HCl
而HC1分子间仅存在范德华力
C
碘易溶于四氯化碳
碘和四氯化碳都是非极性分子
干冰易升华,而二氧化硅晶体
干冰和二氧化硅均为分子晶体,
D
熔点很高
分子间作用力差异导致性质不同
5.X是自然界中一种常见矿物的主要成分,有如下转化关系,已知X和W的组成元素相同。
固体Y
单质Q
(红棕色)
(黑色)
固体X
固体W
(黄色)
(黑色)
气体Z
固体R
(无色)
(谈黄色)
下列说法错误的是
A.Y可用作油漆的红色颜料
B.气体Z既有氧化性又有还原性
C.Q与R的反应属于化合反应
D.每生成1molR,一定转移4mol电子
6.冰晶石(Na AIF6)主要用作工业上电解冶炼铝的助熔剂,其一种制备方法为2A1(OH)3+
12HF+3Na2C03一2 Na AIF6+3C02↑+9H20。下列说法错误的是
A.Na AlF6中含有配位键
B.HF和CO2都是由极性键构成的极性分子
C.第一电离能:F>0>C
D.CO子的VSEPR模型和空间结构相同
7.氯雷他定是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状,结构如图所示:
下列关于氯雷他定的叙述正确的是
A.能发生加成反应
B.不能发生取代反应
C.分子中含有1个手性碳原子
D.可用红外光谱仪得到氯雷他定的键长、键角等信息
化学第2页(共8页)
8.某化学兴趣小组设计如图所示的实验装置,通过测定反应前后的质量变化,验证Ag20固体
在加热条件下受热分解的气体产物。
铜网
铜网
石棉绒
浓硫酸
实验步骤:先缓慢通入A气体,排尽装置内空气;关闭装置I左侧阀门,点燃酒精灯;一段
时间后,装置Ⅱ中灼热的铜网变黑,熄灭酒精灯;再次缓慢通入Ar气体…
下列叙述正确的是
A.各装置中点燃酒精灯的顺序依次是I、Ⅱ、Ⅲ
B.若装置Ⅲ中铜网变黑色,说明0,在装置Ⅱ中未发生反应
C.撤去装置V对实验没有影响
D.若装置Ⅱ、Ⅲ中硬质玻璃管净增总质量等于装置I中硬质玻璃管净减质量,则O2没有进
人装置W
9.有机化合物分子中基团的化学性质也常受它身边“邻居”的影响。下列说法不能体现这
观点的是
A.光照下,氯气能与甲苯中的甲基发生取代反应
B.乙醇几乎不显酸性,而苯酚显弱酸性
C.2-氯丁酸的酸性强于丁酸
D.硝基苯进一步硝化,硝基取代的位置以间位为主
10.Wilkinson氢化反应是在Wilkinson催化剂[RhCl(PPh3)3]作用下的烯烃催化氢化反应,该反
应广泛用于有机合成中,反应机理如图所示(S代表溶剂分子,Ph代表苯基,Me代表甲基)。
PhP、H
R
H
PPh,
②
H
Ph,P
H
PhP、
Ph,P
PPh
Me
PPh.
Me
Me
Ph.P.
Me
PPh
下列说法错误的是
Me
A.1 mol
Me最多能与3molH2发生加成反应
化学
第3页(共8页)
B.该反应中溶剂分子S参与反应,被不断消耗
C.该反应的原子利用率为100%
D.CH2=CHCH2CHO发生Wilkinson氢化反应的产物是CH,(CH2),CH0
11.X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素的原子序数依次增大。X的最高正价与最低负价之和
为0;X与Y同周期;Z与Y、Q相邻,且Y原子的核外电子共有8种运动状态;同时M与
Y、Q相邻。下列说法正确的是
A.简单离子的还原性:Y>M>Z
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Q
C.键角:XY2<MY,
D.YZ2分子的空间结构为V形
12.上海科技大学林柏霖教授团队与碳谐科技(上海)有限公司合作,发现了锂和钙作为介导
材料的电化学合成氨工艺,装置如图所示。下列叙述正确的是
MO
M+
H
NH
A.主要能量转化形式是化学能→电能
B.a极是阴极,发生还原反应
C.合成氨时,质子向b极迁移
D.11.2LN2参与反应时转移的电子数约为3×6.02×1023
13.砷化锡镉在中温热电(余热发电)、红外/太赫兹滋探测(夜视、通信)、拓扑量子器件三大方
向具有不可替代的优势,是下一代能源与光电子技术的关键材料之一。其晶胞结构如图
所示,晶胞棱边夹角均为90°,且原子12的分数坐标分别为(0,0,0)、(0,0,2),用N表
示阿伏加德罗常数的值。
OSn
2a pm
●cd
a pm
下列说法正确的是
A.该晶体为混合型晶体
B.晶体中与Sn最近且等距的As有2个
C距离原子1最近的5血的分数坐标为(分0,子)、(分,方,0)
D.该晶体的密度为381×10
a3xWa8·cm-3
化学第4页(共8页)
14.常温下,向浓度均为0.1ol·L1的HC00H和CH,C00H混合溶液中加人氢氧化钠固体
支通人口气体河节溶液M.溶液中自-6MM来示C88品或8C80]能
pH的变化如图所示:
5
0
0
2
33.7444.765
pH
常温下,下列说法错误的是
c(CH3C00-)
A.曲线L,表示-lg(CCOO与pH的关系
B.反应HC00H(aq)+CH,C00(aq)=CH,C00H(aq)+HC00(aq)的平衡常数
K=10-1.02
C.初始时溶液中存在:c(H*)-c(OH)=0.2mol·L-1-c(CHC0OH)-c(HC00H)
D.0.1mol·L-1CHC00H溶液的pH≈2.88
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)硼化钛(TB2)常用于制造耐磨切削工具与模具。以钛渣(主要成分为T02、Si02、
AL203和Ca0,含少量Fe203、Mg0)为原料制备硼化钛的工艺流程如图所示。
盐酸
浓硫酸
萃取剂
钛渣一→酸浸酸解一→萃取一水解一→T0,·xH,0一→灼烧
滤液1滤渣萃取液
BO3、C
滤液2
TiB,
-Ti0,
高温
已知:Ti02溶于热的浓硫酸形成T02+。常温下,K[T0(0H)2]=1×10-9。
回答下列问题:
(1)“酸浸”后,滤液1中的金属阳离子有
种。
(2)“酸解”后,滤渣的X射线衍射图如下。它属于
(填“晶体”或“非晶体”)。
10
20
30
40
50
60
20/°
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(3)“萃取”操作可分离水相中的硫酸,其目的是
在实验室完成萃取、分液操作需要的玻璃仪器有
(4)常温下,萃取后测得水相的pH=1,此时-1gc(T02+)=
(5)写出“水解”的离子方程式:
(6)制备TB2反应中的另一种产物具有还原性,写出该制备反应的化学方程式:
16.(14分)通过下列实验制备三溴氧磷(P0Br3)并进行纯度测定。
I.制备PBr3:如图所示,将12.5g干燥红磷装入三颈烧瓶中,再加入29.5gPCL3作溶剂,
通入一段时间干燥氮气后,加热混合物至沸腾,滴加77.4g液溴充分反应,反应结束后分
离出PBr3o
仪器Z
仪器X
一仪器Y
干燥N
液溴
红磷+PCL
电热装置
Ⅱ.制备P0Br3:在三颈烧瓶中加入13.6gPBr3和24gP20,滴人8.4g液溴并升温至
150℃,充分反应后,分离得到P0Br3粗品。
Ⅲ.测定P0Br的纯度:准确称取m g POBr3粗品置于250mL锥形瓶中,加入蒸馏水并在
装置密封下充分反应,反应结束后滴加NaHCO,溶液调节待测液至中性,然后滴加1mL
K2CrO4溶液,用cmol·L1AgNO3标准溶液滴定溶液中的Br至终点,记录消耗AgNO3
标准溶液的体积为VmL。
已知:①PBr3和POBr3易发生彻底的水解反应。
②沸点:Br2为58.7℃,PBr3为173.2℃,PCl3为76.1℃,P0Br为191.7℃。
③Kp(AgBr,淡黄色)=5×10-B、Kp(Ag2Cr04,砖红色)=1×10-2。
④2Cr0子+2H+=Cr202+H20。
回答下列问题:
(1)图中仪器X的名称为
;仪器Y侧管的作用为
;仪器Z中盛放的试剂为
(填名称)。
(2)制备POBr3反应结束后,分离出POBr3的实验操作方法为
(3)测定POBr3的纯度时,POBr与蒸馏水发生反应的离子方程式为
;若反应时装置没有密封,则POBr纯度的测定结果将
(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(4)滴加NaHC03溶液调节待测液至中性的原因为
(答一点)。
化学第6页(共8页)
(5)判断AgNO,标准溶液滴定样品达到终点的标志为
(6)粗品中POBr3的纯度为
%(用含c、V、m的代数式表示)。
17.(15分)乙二醇(EG)可以用作溶剂、防冻液以及合成涤纶的原料。以环氧乙烷(E0)为原
料生产乙二醇,反应过程中伴有生成二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)的副反应,涉及如
下反应:
))(CH)0().OC),0(C),OC),OH)
EO
反应1
EG
反应2
DEG
反应3
TEG
回答下列问题:
(1)乙二醇的组成元素的电负性由大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
(2)反应1、2、3的焓变分别为△H1=-akJ·mol-1、△H2=-bkJ·mol-1、△H=
-ck·mol-(abc均大于0),则30(g)+H,0(g)-H0(CH)20(CH,)20(CH)20H(g)
的△H4=
kJ·mol-1(用含a、b、c的代数式表示)。
(3)恒容密闭容器中,E0与水按物质的量之比1:5投料发生反应1、2、3,在不同温度下副
产物的平衡选择性(如DEG的平衡选择性=生成DC消耗的0的物质的量)如图1
消耗的E0的总物质的量
所示;190℃时,含碳物质的物质的量分数x随时间t的变化(x=
某含C元素物质的物质的量)如图2所示。
含C元素物质的总物质的量
b
0.8
0
0
170180190200210220.T/℃
DEG选择性
----TEG选择性
t/min
图1
图2
①190℃时,下列能表明上述反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的总压强保持不变
C.DEG和TEG的物质的量相等
②曲线b表示
(填“E0”“EG”“DEG”或“TEG”)的x随t的变化曲线,该曲
线先增后减的原因是
③t。时刻体系达到平衡时E0的平衡转化率为
%(保留三位有效数字),达
到平衡时,E0与H20的物质的量之比为
反应开始时体系的压强为Po,
则反应3的K。=
(用含Po的代数式表示;K。为用分压表示的平衡常数,分
压=物质的量分数×总压)。
化学第7页(共8页)
18.(15分)罗匹尼罗是一种非麦角类多巴胺受体激动剂,主要用于治疗帕金森综合征和不宁
腿综合征,相比传统药物,无心脏瓣膜纤维化风险,安全性更高。其合成路线如图所示(某
些催化剂、溶剂省略):
0
BzCl
H,C-S CH
OBz
CHNO2
反应i
CI
NaHCO,
CH,COONH
B
反应i
反应
0
CI
1.N2H4·H20
NO
BzO
反应iv
2.Na0H溶液
HO
反应V
D
TsCl
反应i
反应ⅵ
罗匹尼罗
已知:BzCl表示苯甲酰氯(C,H,COCI),TsCl表示对甲苯磺酰氯(
CH:
回答下列问题:
(1)CHC0Cl中最多有
个原子共平面。
(2)反应ⅱ中有二甲硫醚[S(CH3)2]生成,该反应的化学方程式为
,NaHCO,的作用是
(3)反应V的另一产物的酸性大于碳酸,则该产物的结构简式为
(4)反应V分如下两步进行:
1.N,H4·H0
M
2.NaOH溶液
E
①M的结构简式为
②第2步反应的化学方程式为
(5)满足下列条件的化合物F的同分异构体有
种(不考虑立体异构),其中核
磁共振氢谱有6组峰的结构简式为
(填一种)。
①苯环上有3个取代基,其中两个是醛基
②含有1个手性碳原子
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