精品解析：河南许昌市名校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

高二化学 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的应用与对应性质不相符的是 A. 网状结构的酚醛树脂用作绝缘、隔热材料——热固性树脂，耐热性好且绝缘性强 B. 油脂制取肥皂——油脂能在酸性条件下水解 C. 乙酸乙酯用作香料和溶剂——乙酸乙酯具有芳香气味，能溶解多种有机物 D. 氢化植物油用于生产人造奶油——氢化植物油性质稳定，不易变质，便于运输和保存 【答案】B 【解析】 【详解】A．网状结构酚醛树脂属于热固性树脂，耐热性好且绝缘性强，可用作绝缘、隔热材料，性质与应用相符，A不符合题意； B．油脂制取肥皂利用的是油脂在碱性条件下的水解反应（皂化反应），而非酸性条件下水解，性质与应用不相符，B符合题意； C．乙酸乙酯具有芳香气味，且能溶解多种有机物，可作香料和溶剂，性质与应用相符，C不符合题意； D．氢化植物油饱和程度高，性质稳定，不易氧化变质，便于运输和保存，可用于生产人造奶油，性质与应用相符，D不符合题意； 故选B。 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 乙醚分子的实验式： B. 的VSEPR模型： C. 2，2，4-三甲基戊烷的键线式： D. 的电子云轮廓图： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醚分子的结构简式为：，实验式：，A错误； B．的中心原子N的价层电子对数为，有1个孤电子对，VSEPR模型：，B正确； C．2，2，4-三甲基戊烷的结构简式为，键线式为：，C正确； D．的电子云轮廓图是沿y轴的哑铃型：，D正确； 故选A。 3. 有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略)： 下列叙述错误的是 A. 甲→乙的反应类型为消去反应 B. 丙的密度大于甲 C. 丙的化学名称为二溴乙烷 D. 丁在常温下为无色、黏稠的液体 【答案】C 【解析】 【分析】溴乙烷（甲）发生消去反应生成乙烯（乙）和水，乙烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷（丙），1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中生成乙二醇（丁）。 【详解】A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯和水，A正确； B．1,2-二溴乙烷的溴元素含量远高于溴乙烷，摩尔质量更大，则密度大于溴乙烷，B正确； C．丙的命名为1，2-二溴乙烷，未给出与溴原子相连的碳原子的编号，C错误； D．乙二醇在常温下是无色、黏稠的液体，D正确； 故选C。 4. 下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．实验室蒸馏分离乙醇和水 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．比较乙醇分子和水分子 －OH中氢原子的活泼性 D．萃取时放气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．蒸馏分离乙醇和水，蒸馏操作中，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，不能插入反应液中，A错误； B．电石和水生成的乙炔中含有等还原性气体也能使溴水褪色，该装置没有除杂装置，无法证明乙炔能使溴水褪色，B错误； C．本实验中，钠块大小相同、乙醇和水体积相同，通过观察反应的剧烈程度，即可比较两种分子中羟基氢的活泼性：钠与水反应更剧烈，说明水分子中羟基氢比乙醇中羟基氢更活泼，操作正确能达到实验目的，C正确； D．萃取放气的正确操作是：振荡后将分液漏斗倒置，让下口朝上，打开活塞放气，萃取时放气，应该采取如图方式操作，D错误； 故选C。 5. 对于下列过程中发生的化学反应，相应方程式书写正确的是 A. 乙炔与水的反应： B. 将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中： C. 丙烯在一定条件下发生加聚反应： D. 与NaOH的乙醇溶液共热： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔在催化剂、加热条件下和水发生加成反应，先生成不稳定的乙烯醇，乙烯醇快速异构化转变为乙醛，A正确； B．酸性强弱：苯酚，根据强酸制弱酸，苯酚和碳酸钠反应只能生成苯酚钠与碳酸氢钠，无法放出，正确离子方程式：，B错误； C．丙烯加聚时，碳碳双键打开，作为支链，正确方程式为，C错误； D．中有两种能和反应的基团，溴原子在醇溶液发生消去、羧基与中和，1 mol该物质会消耗2 mol ；而且消去后羧基会先中和成羧酸钠，正确产物为、、，方程式应为，D错误； 故选A。 6. 不饱和度可以提供有机物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机物分子的不饱和度的计算方法为下列叙述错误的是 A. 的 B. 分子含有3个6元环， C. 的 D. 的 【答案】B 【解析】 【详解】A．的分子式为，，A正确； B．的分子式为，，B错误； C．的分子式为，，C正确； D．由的结构可知，该分子中含有1个-NH2，可以把-NH2看作1个H，故其分子式可写为，的，D正确； 故选B。 7. 一种名为1-(1-Cyelohexenyl)-1-propyne的有机物结构如图所示： 下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 碳原子的杂化方式有两种 B. 所有原子可能共平面 C. 其同分异构体可能为芳香烃 D. 所有碳氢键的键能全部相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物中碳原子的杂化方式有三种，分别为sp杂化（碳碳三键）、sp2杂化（碳碳双键）和sp3杂化（碳碳单键），A错误； B．该有机物中由于存在sp3杂化的碳原子，sp3杂化的碳原子的空间结构为正四面体，因此不可能所有原子共平面，B错误； C．该有机物的分子式为，符合苯的同系物的通式，其同分异构体可能是芳香烃，C正确； D．该有机物存在碳碳双键和碳碳三键，受碳碳双键和碳碳三键的影响，所有碳氢键的键能不可能全部相同，D错误； 故答案为C。 8. 某有机中间体的结构如图所示，下列关于该中间体的叙述正确的是 A. 在一定条件下水解能得到 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1 mol该中间体最多能消耗3 mol NaOH D. 与足量发生加成反应时，分子中所有键全部断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质的酯基在酸性条件下水解时生成酚羟基与，A错误； B．中卤素原子水解、酯水解、苯环卤代/硝化、甲基光照卤代都属于取代，的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，B错误； C．中卤素原子水解消耗1 mol ，酚酯水解消耗2 mol ，因此1 mol该中间体最多消耗 3 mol，C正确； D．加成时，苯环可与3 mol 加成断裂苯环键，但酯基中的羰基不能和加成，因此羰基的键不会断裂，D错误； 故选C。 9. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 【答案】D 【解析】 【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等，粗溴苯水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得有机层，再加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，所得有机层中含有苯、溴苯等；第二次水洗除去有机层中可能含有的少量NaOH、NaBr、NaBrO，分液后得有机层中含有苯、溴苯等，加入无水氯化钙吸收有机层中的水，过滤，得到有机层，其中含有苯和溴苯，最后根据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离。 【详解】A．“水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，需要振荡使可溶于水的物质与水充分接触，再静置分层后分液，A错误； B．操作的目的是除去溴苯中的，用KI试剂会生成碘单质溶于有机层中不易分离，应加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，B错误； C．“水洗、分液2”时有机层为溴苯和苯的混合物，密度比水大，从分液漏斗下口放出，C错误； D．根据分析，操作Y是指干燥、过滤、蒸馏，D正确； 故选D。 10. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确； B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误； D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确； 故选C。 11. 化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释不符的是 选项 宏观现象 微观解释 A 低密度聚乙烯软化温度较低 低密度聚乙烯含有较多支链 B 冠可使在有机溶剂中的溶解度增大 冠增大了有机溶剂的极性 C 的无色氨水溶液露置在空气中，溶液变为蓝色 被空气中的氧化成了 D 石墨能导电，金刚石不能导电 石墨中C原子采用杂化，未参与杂化的电子可在整个石墨层中运动，金刚石中C原子采用杂化，无自由移动的电子 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．低密度聚乙烯含有较多支链，分子间作用力较弱，因此软化温度较低，故不选A； B．18-冠-6可与形成稳定的配合物，该配合物可溶于有机溶剂，从而将带负电荷的带入有机溶剂中增大溶解度，故选B； C．中为+1价，具有还原性，露置在空气中被氧化为蓝色的，因此溶液变为蓝色，故不选C； D．石墨中采取杂化，未参与杂化的电子形成离域大π键，可在层内自由移动因此能导电；金刚石中采取杂化，价电子全部形成σ键，无自由移动电子，因此不能导电，故不选D； 故选B。 12. 聚乳酸(结构简式如图1所示)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行修饰可得到改性聚乳酸(结构简式如图2所示)。 下列叙述正确的是 A. 聚乳酸的链节为 B. 合成聚乳酸、聚苯乙烯的反应类型相同 C. 聚乳酸中含有2种官能团 D. 增大改性聚乳酸分子中的值，可增强其水溶性 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚乳酸是乳酸发生缩聚的产物，链节是，是单体，A错误； B．乳酸分子间脱水发生缩聚反应，生成聚乳酸和小分子；苯乙烯碳碳双键打开发生加聚反应得到聚苯乙烯，无小分子生成，二者反应类型不同，B错误； C．聚乳酸结构里存在酯基，两端的、，共3种官能团，C错误； D．改性聚乳酸中，对应的链节带有亲水羟基，是原聚乳酸疏水链段；增大，分子内羟基数量变多，亲水基团占比提升，水溶性增强，D正确； 故选D。 13. 已知为0族元素，与、同周期。是、与分子形成的加合物，其晶胞结构如图所示(设表示阿伏加德罗常数的值)。 下列叙述正确的是 A. 图中属于极性分子 B. 第一电离能： C. 中心原子的价层电子对数为3 D. 若该晶体的密度为，晶胞的体积为，则该加合物的摩尔质量为 【答案】D 【解析】 【详解】A．的中心原子的价层电子对数为，采取杂化，空间结构为直线形（），结构对称，正负电荷中心重合，属于非极性分子，A错误； B．氪元素的原子序数为36，基态原子的价电子排布式为4s24p6，氪原子的4p轨道为稳定的全充满结构，第一电离能大于溴元素，B错误； C．六氟化砷离子中砷原子的价层电子对数为：，C错误； D．由晶胞结构可知，晶胞中位于体内的二氟化氪分子的个数为8，则由化学式可知，晶胞中含有4个，设加合物的摩尔质量为，由晶胞的质量公式可得：，解得，D正确； 故选D。 14. 的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构有(立体异构中只考虑顺反异构) ①含有碳碳双键 ②能与碳酸氢钠溶液反应产生气体 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：1：1：3：3 A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种 【答案】B 【解析】 【详解】原有机物分子式为，不饱和度为；根据条件： 能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明含1个（羧基，含1个不饱和度、1个H）；1个碳碳双键（1个不饱和度）； 满足核磁共振氢谱峰面积比为2:1:1:3:3的结构，故含有两个独立，一个（或双键碳的同侧分别连接2个氢），满足以上条件的结构如下： （存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（无顺反异构）； 共9种结构，B正确； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 我国科学家在生物基材料领域获得突破性进展，科研团队利用农业废弃物开发出系列绿色高分子材料，实现了从“白色污染”向“绿色制造”的转变。回答下列问题： （1）淀粉——从粮食到材料。淀粉是植物光合作用的产物，主要储存在种子和块茎中。 ①淀粉水解的最终产物是葡萄糖。检验葡萄糖常用的试剂及现象为：加入银氨溶液，水浴加热，若出现_______现象，则证明有葡萄糖生成。 ②淀粉基可降解塑料是近年研究热点，将淀粉与聚己内酯(PCL)共混可制得性能优良的薄膜材料。聚己内酯的结构简式为，可由单体_______（填结构简式）开环聚合而成。 （2）蛋白质——天然的胶黏剂。大豆蛋白可用于制备环保型木材胶黏剂，替代甲醛基胶黏剂。 ①蛋白质在酶或酸的作用下最终水解的产物主要为α-氨基酸。下列关于α-氨基酸的说法正确的是_______(填标号)。 A．α-氨基酸既能与酸反应，又能与碱反应 B．所有α-氨基酸都只含C、H、O、N四种元素 C．甘氨酸和丙氨酸在一定条件下可发生缩聚反应 D．所有α-氨基酸分子中氨基和羧基的数目比都是1：1 ②某链状三肽的分子式为，完全水解后只得到一种氨基酸A，则氨基酸A的分子式为_______。 ③蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中_______的排列顺序；蛋白质的二级结构是指肽链依靠_______键盘绕或折叠成的特定的空间结构。 （3）核酸——生命信息的载体。核酸（DNA和RNA）是储存和传递遗传信息的生物大分子，DNA彻底水解的产物中，碱基主要有_______种（填数字）。 （4）合成高分子材料的发展经历了从石油基到生物基的转变。比较传统的石油基塑料(如聚乙烯塑料等)与生物基塑料（如淀粉基塑料等）的优缺点，从环境友好性角度说明生物基塑料的优势：_______（列举1点即可）。 【答案】（1） ①. 光亮的银镜 ②. （2） ①. AC ②. ③. 氨基酸单体 ④. 氢 （3）4 （4）可生物降解，降解产物无毒无害（或生产过程碳排放低，有利于实现碳中和等）（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 ①淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖含醛基，具有还原性，可发生银镜反应。故答案为：光亮的银镜； ②由聚己内酯的结构简式为以及“开环聚合”等信息，可判断其单体为； 【小问2详解】 ①A．α-氨基酸具有两性，可与酸反应，—COOH可与碱反应，A正确； B．部分氨基酸（如半胱氨酸）含S等其他元素，B错误； C．甘氨酸和丙氨酸都含氨基和羧基，一定条件下可以发生缩聚反应，C正确； D．氨基酸仅指氨基连接在碳上，分子中可存在多个羧基和氨基，氨基和羧基数目比不一定为，D错误； 故答案选AC。 ②三个相同氨基酸A脱去2分子水形成三肽，分子式为，则3个氨基酸的总分子式为，因为水解只得到一种氨基酸，所以氨基酸A的分子式为； ③蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中氨基酸单体的排列顺序；蛋白质的二级结构是指肽链依靠氢键盘绕或折叠成的特定空间结构； 【小问3详解】 DNA中的碱基主要有4种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)； 【小问4详解】 从环境友好性角度，生物基塑料的优势有：可生物降解，降解产物无毒无害（或生产过程碳排放低，有利于实现碳中和等）（合理即可）。 16. 二甲基二硫代氨基甲酸(HMDTC)是一种重要的工业化学品，其结构如图所示，其钠盐(DMDC)可高效去除废水中的、等重金属离子，在环保领域应用广泛。 HMDTC与DMDC的制备途径如下： 反应i： 反应ii： 回答下列问题： （1）反应i的有机反应类型为_______。 （2）碳、氮、氧、硫四种元素中： ①基态硫原子的价层电子轨道表示式为_______。 ②碳、氮、氧元素的电负性从大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。 （3）二甲胺[]分子中的杂化类型为_______；二甲胺的沸点_______三甲胺[](填“高于”或“低于”)，主要原因是_______。 （4）解释NaCl的熔点高于DMDC的原因：_______。 （5）DMDC可与形成稳定的螯合配合物，结构如图所示： 该配合物中的配位数为_______。 【答案】（1）加成反应 （2） ①. ②. （3） ①. ②. 高于 ③. 二甲胺分子间存在氢键，三甲胺分子间无氢键，而氢键作用力大于范德华力 （4）二者均为离子晶体，所含阳离子相同，但Cl⁻的半径远小于阴离子半径，导致NaCl的晶格能更大，离子键更强，熔点更高 （5）4 【解析】 【小问1详解】 的键断裂，的1个双键打开，二者直接结合生成单一产物，属于加成反应； 【小问2详解】 ①基态S原子价层电子排布，轨道表示式为； ②同周期从左到右电负性增大，非金属性越强电负性越大，因此电负性从大到小的顺序为； 【小问3详解】 N原子与两个C原子和1个H原子形成键，还有1对孤电子对，价层电子对数为，杂化类型为杂化；二甲胺分子间存在氢键，三甲胺无键、无法形成分子间氢键；氢键作用力远强于普通范德华力，氢键使熔沸点升高，因此二甲胺的沸点高于三甲胺的沸点； 【小问4详解】 二者均为离子晶体，离子晶体熔点由离子键强弱决定。中阴离子半径很小；中阴离子体积大、半径大；阴阳离子半径越小，晶格能越大、离子键越强；晶格能更大，离子键更强，熔点更高； 【小问5详解】 由螯合配合物的结构可知，与2个配体结合，每个配体提供2个S原子作为配位原子，因此配位原子总数为，则的配位数为4。 17. 结合流程回答下列问题： （1）A的一氯代物有_______种。 （2）A→B的化学方程式为_______；在该反应中，若反应条件控制不当，会产生一种称为TNT的副产物，TNT的结构简式为_______。 （3）是B的同分异构体。 ①中含有的官能团名称为_______。 ②与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为_______。 （4）C→D的反应类型为_______，在该反应中新生成的官能团为_______(填官能团名称)。 （5）与B具有相同官能团的硝基乙烷()有多种同分异构体，其中含有—的同分异构体的结构简式为_______(不含有碳碳双键，不考虑环状结构、立体异构，任写2种)。 【答案】（1）4 （2） ①. +HNO3+H2O ②. （3） ①. 羟基、酰胺基 ②. +2NaOH+NH3↑+H2O （4） ①. 还原反应 ②. 氨基 （5）、、、、、等(任填2种，合理即可) 【解析】 【分析】合成路线分析，A为甲苯，加热条件下在浓硫酸催化下和浓硝酸发生取代反应生成B，B的结构简式为，B被酸性高锰酸钾氧化生成C，C在钯催化条件下和氢气发生还原反应生成D，据此分析以下各问。 【小问1详解】 的一氯代物有4种，即甲基以及甲基的邻、间、对位上的氢原子均能被氯代。 【小问2详解】 A→B的反应为硝化反应，其化学方程式为；TNT的结构简式为。 【小问3详解】 ①根据的结构，含有的官能团名称为羟基、酰胺基。 ②中的酰胺基在强碱条件下转化为羧酸盐，其中酚羟基也能与氢氧化钠反应。反应的化学方程式为+2NaOH+NH3↑+H2O。 【小问4详解】 C→D的反应中，硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应；根据C和D的结构简式分析，新生成的官能团为氨基。 【小问5详解】 硝基乙烷的不饱和度为1，含有的硝基乙烷的同分异构体有：、、、、、等。 18. 化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。 回答下列问题： （1）E的分子式为_______。 （2）A的化学名称为_______；A→B的过程中引入的新官能团为_______(填名称)。 （3）G分子中含有_______种官能团。 （4）B→C的反应类型为_______。 （5）已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为_______。 （6）已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为_______，该反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）C15H18O5 （2） ①. 邻苯二酚或1，2-苯二酚 ②. 醛基 （3）3 （4）取代反应 （5）CH3OCH2Br （6） ①. ②. 2+2H2O 【解析】 【分析】由题干流程图可知，A即邻苯二酚在一定条件下生成B，结合C的结构简式和B到C的反应条件可知，B的结构简式为：，C与试剂X生成D结合C、D的结构简式结合(5)小题已知信息可知，X的结构简式为CH3OCH2Br，D和E先发生加成反应后消去反应生成F，F在一定条件下转化生成G，据此分析解题。 【小问1详解】 由已知信息E的结构简式为可知，E的分子式为：C15H18O5； 【小问2详解】 由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称为邻苯二酚或1，2-苯二酚；由分析可知，B的结构简式为：，即A→B的过程中引入的新官能团为醛基； 【小问3详解】 由题干流程图中G的结构简式可知，G分子中含有醚键、碳碳双键、酮羰基等3种官能团； 【小问4详解】 由分析可知，B→C即酚羟基转化为醚键，该反应的反应类型为取代反应； 【小问5详解】 由分析可知，已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为CH3OCH2Br； 【小问6详解】 由题干流程图可知，C的分子式为：C8H8O3，不饱和度为5，M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为，该反应的化学方程式为2+2H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的应用与对应性质不相符的是 A. 网状结构的酚醛树脂用作绝缘、隔热材料——热固性树脂，耐热性好且绝缘性强 B. 油脂制取肥皂——油脂能在酸性条件下水解 C. 乙酸乙酯用作香料和溶剂——乙酸乙酯具有芳香气味，能溶解多种有机物 D. 氢化植物油用于生产人造奶油——氢化植物油性质稳定，不易变质，便于运输和保存 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 乙醚分子的实验式： B. 的VSEPR模型： C. 2，2，4-三甲基戊烷的键线式： D. 的电子云轮廓图： 3. 有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略)： 下列叙述错误的是 A. 甲→乙的反应类型为消去反应 B. 丙的密度大于甲 C. 丙的化学名称为二溴乙烷 D. 丁在常温下为无色、黏稠的液体 4. 下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．实验室蒸馏分离乙醇和水 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．比较乙醇分子和水分子 －OH中氢原子的活泼性 D．萃取时放气 A. A B. B C. C D. D 5. 对于下列过程中发生的化学反应，相应方程式书写正确的是 A. 乙炔与水的反应： B. 将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中： C. 丙烯在一定条件下发生加聚反应： D. 与NaOH的乙醇溶液共热： 6. 不饱和度可以提供有机物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机物分子的不饱和度的计算方法为下列叙述错误的是 A. 的 B. 分子含有3个6元环， C. 的 D. 的 7. 一种名为1-(1-Cyelohexenyl)-1-propyne的有机物结构如图所示： 下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 碳原子的杂化方式有两种 B. 所有原子可能共平面 C. 其同分异构体可能为芳香烃 D. 所有碳氢键的键能全部相同 8. 某有机中间体的结构如图所示，下列关于该中间体的叙述正确的是 A. 在一定条件下水解能得到 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1 mol该中间体最多能消耗3 mol NaOH D. 与足量发生加成反应时，分子中所有键全部断裂 9. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 10. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 11. 化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释不符的是 选项 宏观现象 微观解释 A 低密度聚乙烯软化温度较低 低密度聚乙烯含有较多支链 B 冠可使在有机溶剂中的溶解度增大 冠增大了有机溶剂的极性 C 的无色氨水溶液露置在空气中，溶液变为蓝色 被空气中的氧化成了 D 石墨能导电，金刚石不能导电 石墨中C原子采用杂化，未参与杂化的电子可在整个石墨层中运动，金刚石中C原子采用杂化，无自由移动的电子 A. A B. B C. C D. D 12. 聚乳酸(结构简式如图1所示)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行修饰可得到改性聚乳酸(结构简式如图2所示)。 下列叙述正确的是 A. 聚乳酸的链节为 B. 合成聚乳酸、聚苯乙烯的反应类型相同 C. 聚乳酸中含有2种官能团 D. 增大改性聚乳酸分子中的值，可增强其水溶性 13. 已知为0族元素，与、同周期。是、与分子形成的加合物，其晶胞结构如图所示(设表示阿伏加德罗常数的值)。 下列叙述正确的是 A. 图中属于极性分子 B. 第一电离能： C. 中心原子的价层电子对数为3 D. 若该晶体的密度为，晶胞的体积为，则该加合物的摩尔质量为 14. 的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构有(立体异构中只考虑顺反异构) ①含有碳碳双键 ②能与碳酸氢钠溶液反应产生气体 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：1：1：3：3 A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 我国科学家在生物基材料领域获得突破性进展，科研团队利用农业废弃物开发出系列绿色高分子材料，实现了从“白色污染”向“绿色制造”的转变。回答下列问题： （1）淀粉——从粮食到材料。淀粉是植物光合作用的产物，主要储存在种子和块茎中。 ①淀粉水解的最终产物是葡萄糖。检验葡萄糖常用的试剂及现象为：加入银氨溶液，水浴加热，若出现_______现象，则证明有葡萄糖生成。 ②淀粉基可降解塑料是近年研究热点，将淀粉与聚己内酯(PCL)共混可制得性能优良的薄膜材料。聚己内酯的结构简式为，可由单体_______（填结构简式）开环聚合而成。 （2）蛋白质——天然的胶黏剂。大豆蛋白可用于制备环保型木材胶黏剂，替代甲醛基胶黏剂。 ①蛋白质在酶或酸的作用下最终水解的产物主要为α-氨基酸。下列关于α-氨基酸的说法正确的是_______(填标号)。 A．α-氨基酸既能与酸反应，又能与碱反应 B．所有α-氨基酸都只含C、H、O、N四种元素 C．甘氨酸和丙氨酸在一定条件下可发生缩聚反应 D．所有α-氨基酸分子中氨基和羧基的数目比都是1：1 ②某链状三肽的分子式为，完全水解后只得到一种氨基酸A，则氨基酸A的分子式为_______。 ③蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中_______的排列顺序；蛋白质的二级结构是指肽链依靠_______键盘绕或折叠成的特定的空间结构。 （3）核酸——生命信息的载体。核酸（DNA和RNA）是储存和传递遗传信息的生物大分子，DNA彻底水解的产物中，碱基主要有_______种（填数字）。 （4）合成高分子材料的发展经历了从石油基到生物基的转变。比较传统的石油基塑料(如聚乙烯塑料等)与生物基塑料（如淀粉基塑料等）的优缺点，从环境友好性角度说明生物基塑料的优势：_______（列举1点即可）。 16. 二甲基二硫代氨基甲酸(HMDTC)是一种重要的工业化学品，其结构如图所示，其钠盐(DMDC)可高效去除废水中的、等重金属离子，在环保领域应用广泛。 HMDTC与DMDC的制备途径如下： 反应i： 反应ii： 回答下列问题： （1）反应i的有机反应类型为_______。 （2）碳、氮、氧、硫四种元素中： ①基态硫原子的价层电子轨道表示式为_______。 ②碳、氮、氧元素的电负性从大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。 （3）二甲胺[]分子中的杂化类型为_______；二甲胺的沸点_______三甲胺[](填“高于”或“低于”)，主要原因是_______。 （4）解释NaCl的熔点高于DMDC的原因：_______。 （5）DMDC可与形成稳定的螯合配合物，结构如图所示： 该配合物中的配位数为_______。 17. 结合流程回答下列问题： （1）A的一氯代物有_______种。 （2）A→B的化学方程式为_______；在该反应中，若反应条件控制不当，会产生一种称为TNT的副产物，TNT的结构简式为_______。 （3）是B的同分异构体。 ①中含有的官能团名称为_______。 ②与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为_______。 （4）C→D的反应类型为_______，在该反应中新生成的官能团为_______(填官能团名称)。 （5）与B具有相同官能团的硝基乙烷()有多种同分异构体，其中含有—的同分异构体的结构简式为_______(不含有碳碳双键，不考虑环状结构、立体异构，任写2种)。 18. 化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。 回答下列问题： （1）E的分子式为_______。 （2）A的化学名称为_______；A→B的过程中引入的新官能团为_______(填名称)。 （3）G分子中含有_______种官能团。 （4）B→C的反应类型为_______。 （5）已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为_______。 （6）已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为_______，该反应的化学方程式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $