2025-2026学年高二下学期期末考试化学练习卷（ 14+4 ）

**基本信息** 本试卷聚焦高二有机化学核心内容，通过原创题、真实情境与实验探究，考查物质结构、性质、合成及实验操作，注重化学观念与科学思维的融合，适配期末综合测评需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机结构（键线式、同系物）、性质比较（沸点、密度）、实验安全（苯酚处理）|原创题（第1题）结合结构表征，情境题（第9题靛蓝染料）考查官能团分析| |非选择题|4题/58分|物质分类（芳香烃）、实验制备（丙烯酸甲酯）、高分子合成（单体推断）、有机推断（乙酸苯乙酯路线）|实验题（16题）设计制备与产率计算，合成题（18题）融合加成反应与结构分析，体现科学探究与实践|

2025-2026学年高二下学期期末考试 高二 化学 （考试时间：75分钟，分值：100分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. A2. C3. C4. B5. D 6 D7 B8 B9. D10. C 11 A12. A13B14. B 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15. （16分）（1）⑦ （2分） （2） ①. ③④ （2分） ②. ①⑤ （2分） （3）酯基、羟基 （2分） （4）2-甲基-3-乙基戊烷 （2分） （5） ①. （2分） ②. 8 （2分） （6）（2分） 16．（14分） (1)分液漏斗 （2分） CH2=CHCOOH（2分） (2)除去混合液中的丙烯酸和甲醇，降低酯的溶解度（2分） (3)干燥（2分） (4)温度计水银球应位于支管口处（2分） 接液管与锥形瓶接口不应密封（2分） (5)54.0%（2分） 17. （12分）（1）加聚反应 （2分） （2） ①. （2分） ②. 减缓反应速率，得到平稳的乙炔气流 （2分） ③. 溶液 （2分） （3） ①. （2分） ②. （2分） 18.（16分） (1)①④ （2分） (2) （3分） (3) （2分） (4) （3分） (5)AC （2分） (6）是 （2分） 15 （2分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二下学期期末考试 高二 化学 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F 19 Na 23 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. （原创）下列说法正确的是 A. 2-甲基-1-丙醇的键线式： B. 乙基的电子式： C. 和互为同系物 D. 乙醇的空间填充模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-甲基-1-丙醇的键线式为：，A错误； B．乙基（）的电子式中，有一个单电子未成对，正确的电子式为：，B错误； C．（苯酚，属于酚类）和（苯甲醇，属于醇类），官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．碳原子（半径较大）、氧原子（半径次之）、氢原子（半径最小）的相对大小；氧原子连接的羟基占据分子的一端，无 “棍” 状化学键的表示，D正确； 故答案选D。 2. 下列物质中，属于烃的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为烃，烃分子中的氢原子被其他官能团取代后，就能生成烃的衍生物 【详解】A．CH3CHO属于醛类，为烃的衍生物，A不符合题意； B．属于醇类，为烃的衍生物，B不符合题意； C．属于烃类。C符合题意； D．C2H5NH2属于胺，为烃的衍生物，D不符合题意； 故选C。 3. 相同条件下，有关有机化合物物理性质的描述正确的是 A. 沸点：正戊烷<异戊烷<新戊烷 B. 密度：溴苯>苯>水 C. 沸点：乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷 D. 水溶性：乙醇、乙酸、乙酸乙酯均与水互溶 【答案】C 【解析】 【详解】A．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，支链越多沸点越低，故沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷，A错误； B．溴苯的密度比水的大，苯的密度比水的小，所以密度：溴苯>水>苯，B错误； C．对于烷烃，含碳原子数越多，沸点越高；醇分子因含，沸点大于含相同C原子数的烷烃，且羟基越多，沸点越高，则相同条件下沸点：乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷，C正确； D．乙醇、乙酸分子与水分子间除了存在范德华力外，还形成了氢键，故与水互溶，乙酸乙酯为油状液体，不溶于水，D错误； 因此答案选C。 4. 下列说法正确的是 A. 二氯甲烷有二种同分异构体 B. 新戊烷与二甲基丙烷是同一种物质 C. 乙酸和乙醇互为同分异构体 D. 和互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，其二氯代物只有一种结构，A错误； B．新戊烷与二甲基丙烷结构简式相同，是同一种物质，B正确； C．乙酸分子式是，乙醇分子式是，二者的分子式不相同，不互为同分异构体，C错误； D．羟基直接连接在苯环上，属于酚，羟基连接在侧链上，属于芳香醇，二者是不同类别的物质，不互为同系物，D错误； 故选B。 5. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，结构简式如图，下列说法正确的是 A. ①可与溶液反应产生 B. ②能与溶液作用显色 C. ③最多能与发生苯环上的取代反应 D. ④可以发生消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．①分子中的官能团为醚键和酚羟基，酚具有一定的酸性，但酚的酸性比碳酸弱，其不能与NaHCO3溶液反应产生CO2，A错误； B．②分子中的官能团为醇羟基和羧基，不含酚羟基，其不具有酚类物质的性质，不能使FeCl3溶液显紫色，B错误； C．③苯环上只有2个氢原子，且处于酚羟基邻位，故1 mol③最多能与2 mol Br2发生苯环上的取代反应，C错误； D．④分子中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，故其可以发生消去反应，D正确； 故选D。 6 下列有关实验操作或实验安全的叙述正确的是 A. 配制银氨溶液：向洁净的试管里加入1 mL 2%的稀氨水，边振荡边逐滴滴入2%的AgNO3溶液 B. 制备乙酸乙酯：往试管中依次加入浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸 C. 为了节省药品，配制的银氨溶液可长时间放置使用 D. 苯酚不慎洒到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 【答案】D 【解析】 【详解】A．配制银氨溶液应先加入溶液，再逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解，选项试剂加入顺序颠倒，A错误； B．制备乙酸乙酯时，浓硫酸密度大且溶解放热，应先加无水乙醇，再缓慢加入浓硫酸，冷却后再加冰醋酸，选项加入顺序错误，易引发液体飞溅，B错误； C．银氨溶液久置会生成易爆物质，必须现用现配，不能长时间放置使用，C错误； D．苯酚有毒，易溶于乙醇、难溶于冷水，苯酚不慎沾到皮肤上，可先用乙醇溶解冲洗，再用水冲洗，D正确； 故选D。 7. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 常温下，苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 只用溴水就能将己烷、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开 C. 等物质的量的乙烯和乙炔在足量氧气中燃烧，乙炔消耗的氧气多 D. 乙酰胺在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的同系物中，若与苯环直接相连的碳原子上无氢原子，则不能被酸性高锰酸钾氧化，并非所有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．己烷密度小于水，与溴水混合后萃取溴，上层呈橙红色；四氯化碳密度大于水，与溴水混合后萃取溴，下层呈橙红色；溴可与碘化钾反应生成碘单质，淀粉遇碘显蓝色，三种物质现象不同可区分，B正确； C．烃完全燃烧的耗氧量为，等物质的量的乙烯（）耗氧量为，乙炔（）耗氧量为，乙烯消耗的氧气更多，C错误； D．乙酰胺酸性条件下水解生成乙酸和铵根离子，碱性条件下水解生成乙酸根离子和氨气，产物不同，D错误； 答案选B。 8. Ph-表示苯基，下列反应的化学或离子方程式正确的是 A. 在作用下，甲苯与液溴反应： B. 硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化的离子方程式：＋3OH－(HOCH2)2CHOH＋3C17H35COO－ C. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：＋2Br2→↓＋2HBr D. 向苯酚钠溶液中通入少量： 【答案】B 【解析】 【详解】A．作催化剂时，液溴和甲苯发生苯环上的氢取代反应，正确 的反应方程式为＋Br2(l)++HBr↑，A错误； B．硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化生成甘油和硬脂酸钠，拆分正确，符合守恒原则，B正确； C．酚羟基为邻对位定位基，邻羟基苯甲醛中，羟基的一个邻位已经被醛基占据，剩余1个邻位氢、1个对位氢，共消耗发生取代反应；醛基也可被溴水氧化为羧基，正确的方程式为：H2O＋＋3Br2→↓＋4HBr，C错误； D．酸性顺序：苯酚，因此苯酚钠和少量​反应，只能生成苯酚和，正确方程式为，D错误； 故选B。 9. 已知靛蓝是一种古老的蓝色染料，其染色过程中涉及以下反应。下列说法正确的是 A. 靛白和靛蓝分子中共有5种官能团 B. 靛白可以在的催化作用下和发生反应生成醛基 C. 靛蓝可以和发生加成反应 D. 靛白和靛蓝分子中苯环上的一氯代物均为4种 【答案】D 【解析】 【详解】A．靛蓝的官能团为酮羰基、碳碳双键、亚氨基，靛白的官能团为羟基、碳碳双键、亚氨基，二者总共只有4种不同官能团，A错误； B．醇催化氧化生成醛基要求羟基为伯醇（羟基相连的碳原子连2个H）；靛白中与羟基相连的碳原子只连1个H，属于仲醇，催化氧化生成羰基，不能得到醛基，B错误； C．靛蓝中含2个苯环（共消耗）、1个碳碳双键（消耗）、2个酮羰基（共消耗​），总共可消耗​，C错误； D．靛蓝和靛白分子均为对称结构，两个苯环的等效氢重合，苯环上共有4种不同化学环境的氢原子，因此苯环上的一氯代物均为4种，D正确； 故选D。 10. 下列有关有机化合物同分异构体的判断，正确的是 A. 有3种同分异构体(不含立体异构) B. 和互为同分异构体 C. 存在顺反异构 D. 与含相同官能团的同分异构体只有3种(不含立体异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．的同分异构体有、，各有2种不同化学环境的H原子，其一氯代物共有4种，A错误； B．根据的正四面体结构，和为同一种物质，不是同分异构体，B错误； C．存在顺反异构：(顺式)、(反式)，C正确； D．与含相同官能团的同分异构体有：、、、，共4种，D错误； 故选C。 11. 由甲到戊的合成路线如下图：下列分析错误的是 A. 试剂X、Y可分别为溴的四氯化碳溶液、NaOH醇溶液 B. 反应①③分别为加成反应、消去反应 C. 用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别丁和戊 D. 甲~戊中，有2种有机化合物中含有手性碳原子 【答案】A 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，甲与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成乙，则试剂X为溴的四氯化碳溶液；乙在碱性加热条件下发生卤代烃水解（取代反应），溴原子转化为羟基，得到丙；浓硫酸作用下丙受热发生消去反应生成丁，则试剂Y为浓硫酸；酸性条件下丁与三氧化铬发生氧化反应生成戊，则试剂Z为三氧化铬。 【详解】A．由分析可知，试剂Y为浓硫酸，不是氢氧化钠醇溶液，A错误； B．由分析可知，反应①为甲与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成乙，反应③为浓硫酸作用下丙受热发生消去反应生成丁和水，B正确； C．由结构简式可知，丁和戊分子中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别丁和戊，C正确； D．由结构简式可知，甲~戊中，只有乙、丙分子中含有如图*所示的手性碳原子：、，D正确； 故选A。 12. 下列实验装置可达到相应实验目的的是 A．制备溴苯并验证其反应类型 B．制备乙烯 C．验证石蜡油受热分解产生了乙烯 D．验证酸性：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯与液溴在铁催化下反应生成溴苯和，四氯化碳可除去挥发的与苯，排除其对检验的干扰，硝酸银溶液中生成淡黄色沉淀，证明有生成，说明该反应为取代反应，可达到实验目的，A正确； B．制备乙烯时需控制反应液温度为170℃，温度计水银球应插入反应液中，题图中温度计位于蒸馏烧瓶支管口，仅能测定馏出物温度，无法控制反应液温度，不能达到实验目的，B错误； C．石蜡油受热分解的产物包含多种不饱和烃，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明分解产物为乙烯，无法达到实验目的，C错误； D．乙酸具有挥发性，挥发的乙酸会随生成的进入苯酚钠溶液，乙酸也可与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸的酸性强于苯酚，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 13．下列选项所示的物质转化可以实现的是 A． B．HC≡CH CH2=CHCN C． D． 【答案】B 【详解】A．第一步为甲苯与在催化下反应，但是苯环卤代催化剂，只能将氯原子取代在苯环上，而如果在苯环的侧链烃基上进行氯取代需要的条件为光照；第一步转化就无法实现，第二步苯环侧链烃基上的氯代物可以在NaOH水溶液加热水解生成苯甲醇，虽然第二步可以实现转化，但第一步转化无法实现，A错误； B．乙炔与HCN在催化剂、加热条件下发生加成反应，三键打开一个键生成丙烯腈；在丙烯腈中含碳碳双键，在催化剂作用下可以发生加聚反应生成聚丙烯腈（），两步转化均可实现，B正确； C．溶液加少量NaOH时，NaOH不足可能生成沉淀量少，且乙醛与反应需碱性环境即NaOH要过量，少量NaOH导致碱性不足，无法与乙醛反应生成，不能观察到砖红色沉淀，第一步和第二步都不符合转化要求，C错误； D．第一步为卤代烃发生消去反应生成烃，反应的条件为NaOH的醇溶液加热，不是与浓硫酸加热，第一步转化无法实现；第二步为丙烯与发生加成，可以得到产物：1，2-二溴丙烷，虽然第二步可以实现转化，但第一步转化无法实现，D错误； 故选B。 14. 有机化合物甲、乙的转化关系如图。下列说法正确的是 A. 将1 mol甲投入过量碳酸钠溶液中，充分反应后只生成1 mol CO2 B. 若甲到乙的转化分两步，则第1步为加成反应，第2步为消去反应 C. 甲、乙中都含有2种官能团 D. 甲中最多有9个碳原子共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，过量碳酸钠条件下，羧基与碳酸钠反应也生成碳酸氢钠，无生成，A错误； B．甲到乙的转化总反应为甲与苯甲醛加合后消去一分子水，分两步进行时，第一步为含α-H的羧酸与醛的亲核加成，得到β-羟基羧酸中间体，第二步为中间体消去水分子形成碳碳双键，属于消去反应，B正确； C．甲含酚羟基、羧基2种官能团，乙含酚羟基、羧基、碳碳双键3种官能团，C错误； D．甲中苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子、亚甲基碳原子均可共面，异丙基的一个甲基碳原子、羧基碳原子可通过单键旋转到苯环平面，最多共面碳原子数10，D错误； 故选 B。 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15. 已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④； ⑤；⑥； ⑦；⑧ （1）上述物质属于芳香烃的是_______（填标号，下同）。 （2）上述物质互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。 （3）中含氧官能团的名称为_______。 （4）用系统命名法命名有机物_______； （5）已知1 mol烃B中含42 mol电子，且C、H两种元素的质量比为5：1，则其分子式为_______，该烃分子中的一个氢原子被溴原子取代后，一共可形成_______种结构。 （6）某烷烃的相对分子质量为114，与溴单质发生取代反应所得的一溴代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式：_______。 【答案】（1）⑦ （2） ①. ③④ ②. ①⑤ （3）酯基、羟基 （4）2-甲基-3-乙基戊烷 （5） ①. ②. 8 （6） 【解析】 【小问1详解】 芳香烃是仅含C、H元素且含有苯环的有机物，所给物质中只有⑦（苯乙烯）符合定义；答案为⑦； 【小问2详解】 同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，③是异戊烷、④是甲烷，均为烷烃，符合同系物要求；同分异构体要求分子式相同、结构不同，①环己烷和⑤3-己烯分子式均为C6H12，结构不同，互为同分异构体；答案为③④；①⑤； 【小问3详解】 该有机物的含氧官能团为羟基（）和酯基（－COO－），碳碳双键不含氧，不属于含氧官能团；答案为酯基、羟基； 【小问4详解】 选择最长碳链为主链，共5个碳原子，为戊烷；从靠近取代基的一端编号，2位连有甲基、3位连有乙基，因此命名为2-甲基-3-乙基戊烷； 【小问5详解】 由C、H质量比得，最简式为，其电子总数为，符合1mol烃含42mol电子的条件，因此分子式为；戊烷的同分异构体有正戊烷（3种等效氢）、异戊烷（4种等效氢）、新戊烷（1种等效氢），一溴代物共种； 【小问6详解】 烷烃通式为，由相对分子质量114得，解得，分子式为；一溴代物只有一种说明所有氢原子等效，结构为2,2,3,3-四甲基丁烷，光照下与溴单质发生取代反应生成一溴代物和溴化氢，反应的化学方程式为 16．（14分）丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。 ①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。 ②充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 ③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4处理后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 可能用到的信息如表所示。 沸点 溶解性 毒性 丙烯酸 141 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 80.5 ℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 (1)仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。 (2)混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。 (3)步骤③中无水Na2SO4的作用是______。 (4)关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出)，图中有2处错误，请分别写出：______；______。 (5)为检验产率，设计如下实验： ①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。 ②用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。 【答案】(1)分液漏斗 CH2=CHCOOH (2)除去混合液中的丙烯酸和甲醇，降低酯的溶解度 (3)干燥 (4)温度计水银球应位于支管口处 接液管与锥形瓶接口不应密封 (5)54.0% 【分析】制取丙烯酸甲酯时，将一定质量的丙烯酸、甲醇混合置于三颈烧瓶中，水浴加热，将蒸汽进行冷凝回流。充分反应后冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性，去除丙烯酸、甲醇等杂质；分液后得上层油状液体，再用无水Na2SO4干燥后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 【详解】（1）仪器c带有活塞，名称是分液漏斗。丙烯酸分子中含有3个碳原子、1个碳碳双键和1个羧基，结构简式为CH2=CHCOOH。 （2）制得的丙烯酸甲酯中混有丙烯酸和甲醇，需去除杂质，则混合液用5% Na2CO3溶液洗涤，目的是：除去混合液中的丙烯酸和甲醇，降低酯的溶解度。 （3）除去丙烯酸、甲醇等杂质后分液，此时得到的丙烯酸甲酯中混有少量水，则步骤③中无水Na2SO4的作用是：干燥。 （4）产品的蒸馏时，需要控制蒸汽的温度，另外，蒸汽冷凝后流入锥形瓶时，需要排出锥形瓶内的空气，所以操作图中有2处错误，分别为：温度计水银球应位于支管口处；接液管与锥形瓶接口不应密封。 （5）反应时加入的丙烯酸的物质的量为=mol。将油状物质提纯后平均分成5份，取出的1份，含丙烯酸甲酯的物质的量为2.5 mol/L×0.01000 L-0.5 mol/L×0.02000 L=0.015 mol，则生成的丙烯酸甲酯总物质的量为，故丙烯酸的转化率为。 17. 高分子M()广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品。回答下列问题： （1）高分子M是由单体A()和单体B通过聚合反应获得的，其聚合反应类型为_____________。 （2）单体A()由乙炔和甲醇在催化剂作用下合成，写出合成单体A的化学方程式：____________________________；实验室制备乙炔的原料是电石(主要成分为)与饱和食盐水，饱和食盐水的作用为_________________________________________，乙炔中混有的杂质可用试剂___________除去。 （3）通过分子内脱水生成单体B，写出的反式结构的结构简式：____________________________；写出与甲醇以物质的量之比1：2发生酯化反应的化学方程式：___________________________________________。 【答案】（1）加聚反应 （2） ①. ②. 减缓反应速率，得到平稳的乙炔气流 ③. 溶液 （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 高分子M的链节中含有碳碳单键，由含碳碳双键的单体A（）和含碳碳双键的单体B（）通过加成聚合反应形成，反应类型为加聚反应； 【小问2详解】 乙炔（）与甲醇（）在催化剂作用下发生加成反应生成单体A，化学方程式为：；实验室制备乙炔时，饱和食盐水可代替水，通过降低水的浓度减缓反应速率，得到平稳的乙炔气流；乙炔中混有的杂质可用溶液除去，发生反应：； 【小问3详解】 的反式结构中，两个羧基位于碳碳双键的两侧，结构简式为：；与甲醇按物质的量比1：2发生酯化反应，生成二甲酯和水，化学方程式为：。 18.（14分）一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 【答案】(1)①④ （2分） (2) （2分） (3) （2分） (4) （3分） (5)AC （2分） (6）是 （1分） 15 （2分） 【解析】根据A的分子式，可知A是乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，C是乙醛、D是乙酸。乙烯和苯发生加成反应生成F(乙苯)，F在一定条件下脱氢生成G(苯乙烯)，苯乙烯和水发生加成反应生成H(2-苯乙醇)，D和H发生酯化反应生成I(2-苯乙醇乙酸酯)。 （1）由分析可知，反应①、反应④为加成反应，反应②、反应③、反应⑤为氧化反应，因此属于加成反应的是①④； （2）反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛，化学方程式为； （3）G是苯乙烯，苯乙烯在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为； （4）反应⑦是乙酸和醇H发生酯化反应生成I，化学方程式为； （5）A．A是乙烯、G是苯乙烯，结构不同，不是同系物，A错误；H含有苯环能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应，B正确；苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，G分子中所有原子可能共平面，则共平面的原子数最多为16，C错误；反应⑥可能会产生一种副产物M，M的结构简式为，其分子式为，D正确；故选AC； （6）F是乙苯，乙苯是苯的同系物；F的二溴代物有：、、、、、、、、、、、、、、，共15种。 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二下学期期末考试 高二 化学 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F 19 Na 23 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. （原创）下列说法正确的是 A. 2-甲基-1-丙醇的键线式： B. 乙基的电子式： C. 和互为同系物 D. 乙醇的空间填充模型： 2. 下列物质中，属于烃的是 A. B. C. D. 3. 相同条件下，有关有机化合物物理性质的描述正确的是 A. 沸点：正戊烷<异戊烷<新戊烷 B. 密度：溴苯>苯>水 C. 沸点：乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷 D. 水溶性：乙醇、乙酸、乙酸乙酯均与水互溶 4. 下列说法正确的是 A. 二氯甲烷有二种同分异构体 B. 新戊烷与二甲基丙烷是同一种物质 C. 乙酸和乙醇互为同分异构体 D. 和互为同系物 5. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，结构简式如图，下列说法正确的是 A. ①可与溶液反应产生 B. ②能与溶液作用显色 C. ③最多能与发生苯环上的取代反应 D. ④可以发生消去反应 6 下列有关实验操作或实验安全的叙述正确的是 A. 配制银氨溶液：向洁净的试管里加入1 mL 2%的稀氨水，边振荡边逐滴滴入2%的AgNO3溶液 B. 制备乙酸乙酯：往试管中依次加入浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸 C. 为了节省药品，配制的银氨溶液可长时间放置使用 D. 苯酚不慎洒到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 7. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 常温下，苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 只用溴水就能将己烷、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开 C. 等物质的量的乙烯和乙炔在足量氧气中燃烧，乙炔消耗的氧气多 D. 乙酰胺在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 8. Ph-表示苯基，下列反应的化学或离子方程式正确的是 A. 在作用下，甲苯与液溴反应： B. 硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化的离子方程式：＋3OH－(HOCH2)2CHOH＋3C17H35COO－ C. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：＋2Br2→↓＋2HBr D. 向苯酚钠溶液中通入少量： 9. 已知靛蓝是一种古老的蓝色染料，其染色过程中涉及以下反应。下列说法正确的是 A. 靛白和靛蓝分子中共有5种官能团 B. 靛白可以在的催化作用下和发生反应生成醛基 C. 靛蓝可以和发生加成反应 D. 靛白和靛蓝分子中苯环上的一氯代物均为4种 10. 下列有关有机化合物同分异构体的判断，正确的是 A. 有3种同分异构体(不含立体异构) B. 和互为同分异构体 C. 存在顺反异构 D. 与含相同官能团的同分异构体只有3种(不含立体异构) 11. 由甲到戊的合成路线如下图：下列分析错误的是 A. 试剂X、Y可分别为溴的四氯化碳溶液、NaOH醇溶液 B. 反应①③分别为加成反应、消去反应 C. 用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别丁和戊 D. 甲~戊中，有2种有机化合物中含有手性碳原子 12. 下列实验装置可达到相应实验目的的是 A．制备溴苯并验证其反应类型 B．制备乙烯 C．验证石蜡油受热分解产生了乙烯 D．验证酸性：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 13．下列选项所示的物质转化可以实现的是 A． B．HC≡CH CH2=CHCN C． D． 14. 有机化合物甲、乙的转化关系如图。下列说法正确的是 A. 将1 mol甲投入过量碳酸钠溶液中，充分反应后只生成1 mol CO2 B. 若甲到乙的转化分两步，则第1步为加成反应，第2步为消去反应 C. 甲、乙中都含有2种官能团 D. 甲中最多有9个碳原子共平面 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15.（16分） 已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④； ⑤；⑥； ⑦；⑧ （1）上述物质属于芳香烃的是_______（填标号，下同）。 （2）上述物质互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。 （3）中含氧官能团的名称为_______。 （4）用系统命名法命名有机物_______； （5）已知1 mol烃B中含42 mol电子，且C、H两种元素的质量比为5：1，则其分子式为_______，该烃分子中的一个氢原子被溴原子取代后，一共可形成_______种结构。 （6）某烷烃的相对分子质量为114，与溴单质发生取代反应所得的一溴代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式：_______。 16．（14分）丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。 ①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。 ②充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 ③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4处理后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 可能用到的信息如表所示。 沸点 溶解性 毒性 丙烯酸 141 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 80.5 ℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 (1)仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。 (2)混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。 (3)步骤③中无水Na2SO4的作用是______。 (4)关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出)，图中有2处错误，请分别写出：______；______。 (5)为检验产率，设计如下实验： ①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。 ②用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。 17. （12分）高分子M()广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品。回答下列问题： （1）高分子M是由单体A()和单体B通过聚合反应获得的，其聚合反应类型为_____________。 （2）单体A()由乙炔和甲醇在催化剂作用下合成，写出合成单体A的化学方程式：____________________________；实验室制备乙炔的原料是电石(主要成分为)与饱和食盐水，饱和食盐水的作用为_________________________________________，乙炔中混有的杂质可用试剂___________除去。 （3）通过分子内脱水生成单体B，写出的反式结构的结构简式：____________________________；写出与甲醇以物质的量之比1：2发生酯化反应的化学方程式：___________________________________________。 18.（16分）一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 学科网（北京）股份有限公司 $