精品解析:四川泸州市泸县第二中学2025-2026学年春季学期高二期末考试选修3模拟卷 化学试题

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2026-06-24
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) 泸州市
地区(区县) 泸县
文件格式 ZIP
文件大小 1.25 MB
发布时间 2026-06-24
更新时间 2026-06-24
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-06-24
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来源 学科网

内容正文:

泸县二中高2024级2026年春期期末选修3模拟卷 化学试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 K-39 Ca-40 Fe-56 一、选择题:第1~12个小题,每小题6分,共72分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应),如+。则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯反应,生成的产物的结构简式可能是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据1,3-丁二烯与乙烯反应+知,1,3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂中间形成一个碳碳双键,边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状,类比1,3-丁二烯与乙烯的加成反应分析异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯反应的产物。 【详解】异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)的结构简式为,丙烯的结构简式为,异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯反应,异戊二烯的两个碳碳双键断裂,中间两个半键形成碳碳双键,边上两个半键与丙烯中的两个半键相连接形成环状,所以生成物是或; 故选A。 2. 以环己醇为原料有如下合成路线,则下列说法正确的是 A. 反应①的反应条件是:NaOH溶液、加热 B. 反应②的反应类型是取代反应 C. 环己醇属于芳香醇 D. 反应②中需加入溴水 【答案】D 【解析】 【分析】要合成,环己醇首先发生消去反应生成B(),然后B与溴发生加成反应生成C(),C发生消去反应生成。 【详解】A. 反应①是醇羟基的消去反应,反应条件是浓硫酸、加热,A错误; B. 根据分析,反应②的反应类型是加成反应,B错误; C. 环己醇分子中没有苯环,不属于芳香醇,C错误; D. 反应②是碳碳双键与溴的加成反应,需加入溴水,D正确; 故选D。 3. 化合物Z是一种治疗胆结石的药物,其部分合成路线如图所示,下列说法正确的是 A. 1molX最多能与4molNaOH反应 B. Y的分子式为C10H8O4 C. 1mol Z与浓溴水反应,最多消耗3molBr2 D. 反应X→Y、Y→Z均为消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.X中酚羟基、酯基可以和氢氧化钠反应,故1molX最多能与3molNaOH反应,A错误; B.由图可知,Y的分子式为C10H10O4,B错误; C.Z中酚羟基邻位氢可以被溴取代、碳碳双键可以和溴加成,则1mol Z与浓溴水反应,最多消耗3molBr2,C正确; D.反应X→Y为非羟基氢的取代反应,Y→Z为羟基生成碳碳双键的消去反应,D错误; 故选C。 4. 贝诺酯是新型消炎、解热。镇痛、治疗风湿病的药物,其合成过程如下: 下列说法错误的是 A. 三种物质中均含有2种官能团 B. 物质X中所有碳原子均为杂化 C. 物质Y遇溶液显紫色 D. 最多与反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.X中含有酯基和羧基,Y中含有羟基和酰胺基,Z中含有酯基和酰胺基,A正确; B.X中含有,其中C为杂化,B错误; C.Y中含有酚羟基,遇溶液显紫色,C正确; D.Z中酯基、酰胺基能和NaOH按1:1反应,水解后得到2个酚羟基又能按1:1消耗NaOH,故1mol Z 最多与 5mol NaOH 反应,D正确; 故选B。 5. 利用苯甲醛与乙醛为原料能合成-苯基丙烯醛(图丁)路线如图。下列说法正确的是 A. 反应①原子利用率为100% B. 甲与乙互为同系物 C. -苯基丙烯醛的分子式为 D. 丙和丁的苯环上的氢原子种数不同 【答案】A 【解析】 【详解】A.反应①为苯甲醛与乙醛发生的加成反应,原子利用率为100%,A项正确; B.甲属于芳香醛,乙属于饱和一元醛,甲的分子式为C7H6O,乙的分子式为C2H4O,两者结构不相似,且分子组成上不相差若干个“CH2”原子团,两者不互为同系物,B项错误; C.β-苯基丙烯醛的分子式为C9H8O,C项错误; D.丙和丁苯环上都只有1个侧链,苯环上都有3种氢原子,D项错误; 答案选A。 6. 用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ( ) ①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥加成 A. ⑥②③ B. ⑤②③ C. ①④⑥ D. ②④⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】聚丙烯可由单体丙烯发生加聚反应制得,合成的关键是由CH3CH2CHO合成CH2=CHCH3,对比丙醛和丙烯的结构,碳干不变,主要是官能团的转化,结合所学知识合成路线为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH3聚丙烯,依次发生的反应类型为加成(或还原)反应、消去反应、加聚反应,答案选A。 7. 由转变为,需经过下列哪种合成途径 A. 消去反应→加成反应→消去反应 B. 加成反应→消去反应→消去反应 C. 加成反应→消去反应→加成反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】反应物中的醇羟基发生消去反应脱,得到;和氢气发生加成反应生成;发生消去反应脱,最终得到目标产物,因此合成途径为:消去反应→加成反应→消去反应,选A。 8. 绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是 A. 乙烯与O2在银催化下生成环氧乙烷 B. 乙烷与氯气制备氯乙烷 C. 苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯 D. 乙醇和浓硫酸共热制备乙烯 【答案】A 【解析】 【分析】根据绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”要求,原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放,以此解答该题。 【详解】A.乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷,没有副产物生成,原子利用率100%,A项正确; B.乙烷与氯气制备氯乙烷,存在副反应,反应产物除了氯乙烷外还有氯化氢和其他乙烷的取代产物等,原子没有全部利用,B项错误; C.苯与乙醇在一定条件下生产乙苯,有副产品水生成,原料利用率不为100%,C项错误; D.乙醇和浓硫酸混合制乙烯,有副产品水生成,原料利用率不为100%,D项错误; 答案选A。 9. 用脯氨酸催化合成酮醇反应如图: 下列说法错误的是 A. c的分子式为C10H10NO4 B. 理论上,该反应原子利用率为100% C. 脯氨酸与互为同分异构体 D. b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知,合成酮醇的反应为a与b发生加成反应生成c。 【详解】A.由结构简式可知,c的分子式为C10H11NO4,A错误; B.由分析可知,合成酮醇的反应为a与b发生加成反应生成c,反应原子利用率为100%,B正确; C.由结构简式可知,脯氨酸与的分子式相同,都为C5H9NO2,但二者结构不同,互为同分异构体,C正确; D.由结构简式可知,b分子中含有的醛基和c分子中含有的羟基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,D正确; 故选A。 10. GMA可用作粉末涂、离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂等,可通过下列反应制备: 下列说法错误的是 A. 该反应属于取代反应 B. GMA不存在属于羧酸的同分异构体 C. b中所有碳原子可能共平面 D. 反应中涉及的有机物都可以发生氧化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.该反应是酯与醇反应,生成另一种酯和另一种醇,属于取代反应,A正确; B.GMA属于酯,分子式相同的酯与羧酸属于同分异构体,则GMA存在属于羧酸的同分异构体,B错误; C.b的结构简式为,图中两个面可能重合,所以b中所有碳原子可能共平面,C正确; D.反应中涉及的有机物都含有C、H、O三种元素,C元素的价态都可以升高,可以发生氧化反应,D正确; 故选B。 11. 七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 该物质与足量溴水反应,最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应,最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键,共三种官能团,A错误; B.分子中苯环确定一个平面,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确; C.酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴3mol,C错误; D.分子中含有2个酚羟基,含有1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以最多消耗4molNaOH,D错误; 故选B。 12. 芹黄素是芹菜中的生物活性物质,结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子中的所有碳原子可能共平面 B. 一定条件下能与甲醛发生反应 C. 分子中苯环上的一氯代物有5种 D. 1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.与苯环直接相连的原子共面,碳碳双键、碳氧双键两端的原子共面,故分子中的所有碳原子可能共平面,A正确; B.分子中含有酚羟基,故一定条件下能与甲醛发生反应,B正确; C.分子中苯环上的氢有4种,故一氯代物有4种,C错误; D.苯环、碳碳双键、酮基可以与氢气反应,1 mol该物质最多能与8mol 发生加成反应,D正确; 故选C。 二、非选择题 13. “清肺排毒汤”对新冠肺炎病毒感染具有良好的效果,其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构简式为,现在可人工合成,路线如图所示: (1)A生成B的反应条件是_________________,B生成C的反应条件为________________________。 (2)合成过程中,属于取代反应的是________。 (3)F的结构简式为________。 (4)D在一定条件下能生成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式:________________。 同时符合下列三个条件的D的同分异构体共有______种。 a.能发生银镜反应 b.苯环上有3个取代基 c.与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】(1) ①. 氢氧化钠水溶液,加热 ②. 铜或银作催化剂,加热 (2)①④⑤⑦ (3) (4) ①. n ②. 10 【解析】 【分析】根据各物质的转化关系, A发生碱性水解(取代)反应得B ,B发生催化氧化反应生成C,C和乙酸酐发生取代反应生成D,D和SOCl2发生取代反应生成E,对比E和G的结构简式可知,E中的Cl原子被取代生成G,结合F的分子式可以确定其结构简式为,对比K和L的结构简式可知, K发生取代反应生成L。 【小问1详解】 A是卤代烃,水解生成醇,反应条件为 NaOH水溶液、加热; B是醇,发生催化氧化生成醛,反应条件为 Cu(或Ag)作催化剂、O2、加热。 【小问2详解】 由分析可知,①、④、⑤、⑦属于取代反应。 【小问3详解】 由分析可知,F的结构简式为。 【小问4详解】 D分子中含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物,反应方程式是n; D的同分异构体满足条件:a.能发生银镜反应,说明含有醛基; b.苯环上有3个取代基; c.与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则3个取代基是-OH、-CHO、-CH=CH2,3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种,所以符合条件的D的同分异构体有10种; 14. 氟哌啶醇是一种治疗精神分裂的药物,其合成路线如图所示: 已知,① ② ③ (1)化合物B中含氧官能团的名称是___________ (2)化合物X的名称为___________。D→E的反应类型属于___________。 (3)下列说法中正确的是___________。 A. B→C的反应属于加成反应 B. 化合物H的分子式为 C. 氟哌啶醇属于烃的衍生物 D. F苯环上的一氯代物只有一种 (4)写出A→B的化学方程式___________。 (5)是B的同系物,且相对分子质量比B小28,符合下列条件的的同分异构体有___________种。 a.酸性条件下能发生水解 b.的同分异构体最多能与反应 c.含苯环结构 写出其中的两种结构___________。 (6)结合以上合成路线信息,设计以乙醇为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选) ___________。 【答案】(1)酮羰基、羧基 (2) ①. 乙二醇 ②. 取代反应 (3)BC (4) (5) ①. 10 ②. 、 (6) 【解析】 【分析】A与反应生成B,B与乙二醇反应生成C,C羧基中的-OH被氯原子取代生成D,D中的氯原子被-NH2取代生成E,E被LiAlH4还原为F,F与丙烯酸甲酯发生加成反应生成G,G在乙醇钠作用下发生信息③所示反应生成H,H经多步反应生成氟哌啶醇。 【小问1详解】 根据B的结构简式,可知B中含氧官能团的名称是酮羰基、羧基; 【小问2详解】 化合物X的结构简式为HOCH2CH2OH,名称为乙二醇。D分子中的氯原子被氨基代替生成E,D→E的反应类型属于取代反应; 【小问3详解】 A. B和乙二醇反应生成C和水,B→C不属于加成反应,故A错误; B.根据H的结构简式,H的分子式为,故B正确; C.氟哌啶醇含有C、H、O、N、F、Cl等元素,属于烃的衍生物,故C正确; D.F分子中苯环上2个取代基位于对位,结构对称,F苯环上的一氯代物有两种,故D错误; 选BC。 【小问4详解】 根据A、B的结构简式,A→B的化学方程式为 。 【小问5详解】 是B的同系物,且相对分子质量比B小28,说明B1比B少2个CH2。a.酸性条件下能发生水解,说明含有酯基; b.的同分异构体最多能与反应,说明分子中含有2个醛基;c.含苯环结构,则苯环上有3个取代基-F、-CHO、-OOCH,三个不同取代基在苯环上的位置异构有10种结构;则符合下列条件的的同分异构体有10种,如、。 【小问6详解】 乙醇被高锰酸钾氧化为乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯在乙醇钠的作用下生成,合成路线为 。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 泸县二中高2024级2026年春期期末选修3模拟卷 化学试卷 可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 K-39 Ca-40 Fe-56 一、选择题:第1~12个小题,每小题6分,共72分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应),如+。则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯反应,生成的产物的结构简式可能是 A. B. C. D. 2. 以环己醇为原料有如下合成路线,则下列说法正确的是 A. 反应①的反应条件是:NaOH溶液、加热 B. 反应②的反应类型是取代反应 C. 环己醇属于芳香醇 D. 反应②中需加入溴水 3. 化合物Z是一种治疗胆结石的药物,其部分合成路线如图所示,下列说法正确的是 A. 1molX最多能与4molNaOH反应 B. Y的分子式为C10H8O4 C. 1mol Z与浓溴水反应,最多消耗3molBr2 D. 反应X→Y、Y→Z均为消去反应 4. 贝诺酯是新型消炎、解热。镇痛、治疗风湿病的药物,其合成过程如下: 下列说法错误的是 A. 三种物质中均含有2种官能团 B. 物质X中所有碳原子均为杂化 C. 物质Y遇溶液显紫色 D. 最多与反应 5. 利用苯甲醛与乙醛为原料能合成-苯基丙烯醛(图丁)路线如图。下列说法正确的是 A. 反应①原子利用率为100% B. 甲与乙互为同系物 C. -苯基丙烯醛的分子式为 D. 丙和丁的苯环上的氢原子种数不同 6. 用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ( ) ①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥加成 A. ⑥②③ B. ⑤②③ C. ①④⑥ D. ②④⑤ 7. 由转变为,需经过下列哪种合成途径 A. 消去反应→加成反应→消去反应 B. 加成反应→消去反应→消去反应 C. 加成反应→消去反应→加成反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应 8. 绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是 A. 乙烯与O2在银催化下生成环氧乙烷 B. 乙烷与氯气制备氯乙烷 C. 苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯 D. 乙醇和浓硫酸共热制备乙烯 9. 用脯氨酸催化合成酮醇反应如图: 下列说法错误的是 A. c的分子式为C10H10NO4 B. 理论上,该反应原子利用率为100% C. 脯氨酸与互为同分异构体 D. b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 10. GMA可用作粉末涂、离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂等,可通过下列反应制备: 下列说法错误的是 A. 该反应属于取代反应 B. GMA不存在属于羧酸的同分异构体 C. b中所有碳原子可能共平面 D. 反应中涉及的有机物都可以发生氧化反应 11. 七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 该物质与足量溴水反应,最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应,最多可消耗 12. 芹黄素是芹菜中的生物活性物质,结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 分子中的所有碳原子可能共平面 B. 一定条件下能与甲醛发生反应 C. 分子中苯环上的一氯代物有5种 D. 1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应 二、非选择题 13. “清肺排毒汤”对新冠肺炎病毒感染具有良好的效果,其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构简式为,现在可人工合成,路线如图所示: (1)A生成B的反应条件是_________________,B生成C的反应条件为________________________。 (2)合成过程中,属于取代反应的是________。 (3)F的结构简式为________。 (4)D在一定条件下能生成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式:________________。 同时符合下列三个条件的D的同分异构体共有______种。 a.能发生银镜反应 b.苯环上有3个取代基 c.与FeCl3溶液发生显色反应 14. 氟哌啶醇是一种治疗精神分裂的药物,其合成路线如图所示: 已知,① ② ③ (1)化合物B中含氧官能团的名称是___________ (2)化合物X的名称为___________。D→E的反应类型属于___________。 (3)下列说法中正确的是___________。 A. B→C的反应属于加成反应 B. 化合物H的分子式为 C. 氟哌啶醇属于烃的衍生物 D. F苯环上的一氯代物只有一种 (4)写出A→B的化学方程式___________。 (5)是B的同系物,且相对分子质量比B小28,符合下列条件的的同分异构体有___________种。 a.酸性条件下能发生水解 b.的同分异构体最多能与反应 c.含苯环结构 写出其中的两种结构___________。 (6)结合以上合成路线信息,设计以乙醇为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选) ___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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