内容正文:
2026年高一期末考试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑:如需改动,请用橡皮擦
千净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指
定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Ni59Cu64Au197
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.我国运力最大的火箭在6月1日首飞成功。火箭外壳使用了铝锂合金,主要是因为铝锂合金
A.具有较低的熔点
B.具有良好的导电性
C.密度小、机械强度高
D.化学性质较活泼
2.一种电解还原cO,的反应为NaC1十CO,通电c0十NaC10。下列有关说法正确的是
A.中子数为12的钠原子可表示为Na
B.C1的结构示意图为①⑧
C.NaCIO的电子式为Na:O:Ci!
D.干冰为共价晶体
3.实验室制取SO2的实验原理、装置及操作均正确的是
浓H,SO4
D
NaOH
碱石灰
溶液
A.制取SO)
B.干燥SO2
C.收集SO2
D.吸收SO2
4.下列说法不正确的是
A.油脂可作为工业生产肥皂的原料
B.淀粉在酶作用下水解最终生成蔗糖
C.蛋白质是一种有机高分子化合物
D.用灼烧闻气味的方法可鉴别棉花和羊毛
高一化学试卷第1页(共6页)
5.下列物质性质与用途或物质结构与性质具有对应关系的是
A.NH4HCO3受热易分解,可用作氮肥
B.Na2O2为淡黄色固体,可用作供氧剂
C.CH3CH2OH分子间能形成氢键,CH3CH2OH极易溶于水
D.CClCOOH中CI的电负性大,CCICOOH的酸性大于CH3COOH
6.指定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.N:NO:HNO,
B.PeOeFect
C.NaCl溶液CO,NaHCO,△→Na2CO3
D.稀HCI MO,Cla NaoH溶流NaClO溶液
阅读下列材料,完成7~9题。
氨的化合物应用广泛。NH3催化氧化可用于工业制HNO3:N2H4(HN一NH2)可用作火箭
燃料,实验室常用尿素(HN-C-NH2)在碱性条件下与NaClo反应制取NH4HO:NO2可用
NaOH溶液吸收,生成含NO2、NO3的溶液:N、C两种元素组成的一种化合物具有如题8图所
示的层状结构(部分结构),可作为光催化剂。
7.下列关于NH3和N2H4的说法正确的是
A.NH3和N2H4互为同素异形体
B.NH3能使湿润的蓝色石蕊试纸变红
C.NH3和N2H4都具有还原性
D.N2H4分子中所有原子处于同一平面
8.下列说法正确的是
A.键角:NO2<NO3
B.常压下沸点:NH3<CH4
C.尿素分子中。键和π键的数目比为5:1
题8图
D.题8图所示化合物的化学式为C4N3
9.下列化学反应表示正确的是
A.NH的催化氧化:4NH+5O2g4NO2+6HO
B.NaOH溶液吸收NO2:2NO2+2OH=NO2+NO3+HO
C.制取N2H4H2O:CONH2)2+ClO+HO=C1+CO2↑+N2H4H2O
D.NH3H2O吸收CO2:CO2+2OH=CO-+H2O
高一化学试卷第2页(共6页)
10.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X和Y的基态原子2p能级上都有两
个未成对电子。基态Z原子的最外层只有1个电子。W和X处于同一主族。下列说法正确
的是
A.原子半径:W)>Y
B.第一电离能:IX)>11(Y
C.Y和W形成的化合物可作半导体材料
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>X
I1.山梨酸(CH3CH-CHCH-CHCOOH)和山梨醇(HOCH2CH-一CH一CH一CHCH,OH)都是
OHOH OHOH
常见的食品添加剂。下列有关说法正确的是
A.山梨酸属于不饱和烃
B.山梨酸钾的化学式为C6HgO2K
C.可用NaHCO3溶液鉴别山梨酸和山梨醇
D.1mol山梨醇与Na反应,最多能生成6molH2
12.利用生物硝化-反硝化法将酸性废水中的NH转化为N2的原理如下。下列说法正确的是
NHO一NOCO→2CO2
硝化
A.NH4转化为N2的过程属于氮的固定
B.反硝化过程中有非极性键的断裂与形成
C.废水经上述转化后,溶液中H)减小
D.每处理含0.3 mol NH4的酸性废水,理论上消耗0.25 mol CH3OH
13.Cu20为砖红色固体,不溶于水。取等量的Cu20分别进行如下两组实验。下列说法
不正确的是
0.2molL-'稀HS0
6molL-FeCl溶液
过量的6molL-l氨水
o
空气中静置
过滤、洗涤
一段时间
红色围体
圉
①
②
①
②
砖红色固体变成红色固体,
砖红色围体溶解,
形成蓝色溶液
红色围体全部溶解
形成无色溶液
形成深蓝色溶液
实验I
实验Ⅱ
A.实验I①中:Cu2O既作氧化剂又作还原剂
B.实验I②中:所得溶液可使酸性KMnO4溶液褪色
C.实验Ⅱ①中:由实验现象可推知Cu2O溶于氨水形成[CuNH)2]
D.实验I②、Ⅱ②中:溶液所含铜元素的质量之比为1:2
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)由废线路板(含Au、Ag、Cu等)回收Au的一种流程如题14图-1所示。
稀HNO3FeCl3溶液疏脲
Zn
废线路板酸溶
浸金
置换
Au
滤液
滤渣
题14图-1
(1)用稀HNO3“酸溶”后过滤,得到含Cu2+、Ag的滤液及含Au的滤渣。
①基态Cu+的核外电子排布式为▲。
②Ag与稀HNO3反应的离子方程式为▲_。
(2)向含Au的滤渣中加入FeCl3溶液和疏脲CSNH22,简写为TU],并用盐酸调节pH在
1~2之间,反应生成Fe2+和Au(TU)2](结构如题14图-2所示).
CHANC--A-S-CN
题14图-2
①化合物X和硫脲具有相同的化学式。向X的水溶液中滴入FC13溶液,溶液由无
色变成红色,则X所含的阳离子为▲(填名称)。
②“浸金”反应的离子方程式为▲(疏脲用TU表示)。
③“浸金”时硫脲中的碳原子不能作为配位原子的原因是▲。
(3)向“浸金”所得滤液中加入足量Z置换出Au。该过程中,
>的主安
原因是▲。
(4)一种Au-Cu合金晶体具有储氢功能。该晶体储氢后的晶胞
●
Au
结构如题14图-3所示。若7.94g该晶体经加热完全释放出
Cu
H
H2,可产生H2的物质的量为▲mol。
题14图-3
15.(15分)烯烃A是一种重要的化工原料,可合成多种有机物。
(1)由烯烃A合成E的路线如下。
BrCCLCH.BICH Br NaoH/HO
△
HOCH-CH-OH浓蔬ACH=CHCOOCH.CH-OH
B
C
E
①A中官能团的名称为▲。A→B的反应类型为▲反应。
②C和D发生酯化反应生成E的化学方程式为▲。
③有机物E的分子中采取sp和sp杂化的碳原子个数之比为▲。
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(2)由烯烃A合成Z的路线如下。
H2O
催化剂、加热、加压X+CH;CHO2)Z
A
Y
OH
已知:R-C-RCR一COOH(R、R表示烃基或氢原子)。
R
①A的加聚产物的结构简式为▲。
②X→Y需要的反应物和反应条件为▲。
③有机物Z的结构简式为▲。
④W为A加氢产物的一种同系物,相对分子质量为114,其分子结构中含6个
“一CH”,W的结构简式为▲一。
16.(16分)超细NO常用作石油化工的催化剂,可由NC2溶液经沉淀、焙烧制得。
(1)沉淀。将NHHCO3溶液与NC2溶液反应(装置如题16图-1)。经过滤、洗涤,低
温千燥,获得NiCO32Ni(OH22HO。
NH HCO
①实验需配制100mL1.00mol·L1NiCl2溶液,所需玻璃仪
溶液
器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和▲。
CO
NiCl
②生成NiCO32Ni(OH22H2O的化学方程式为▲
溶液
③从物质转化角度分析,用浓氨水洗涤沉淀,会导致沉淀
位温礁力搅拌器
部分溶解的原因是▲。
题16图-1
(2)焙烧。加热上述方法制得的产品可获超细NO粉末。
6.82
①若产品中仍有少量铵盐,经焙烧不影响所得NO的
58
纯度,原因是△。
年4.50
②将6.82g纯净的NiCO32Ni(OHD22H2O(摩尔质量
250
450
为341gmol1)焙烧,剩余固体质量随温度变化曲线
题16图-2温y℃
如题16图-2所示。250~450℃分解产生的气体为▲(填化学式).
(3)测定。取1.500gNO粗品(其中杂质不参与反应)完全溶于稀疏酸后,配成
250.00mL溶液,取25.00mL溶液于推形瓶中,加入30.00mL0.1000molL1EDTA
溶液,使Ni2+完全与EDTA反应。再用0.1000molL1ZnSO4溶液与剩余的EDTA
反应,消耗ZnSO4溶液10.20mL(己知Ni2+、Zn2+与EDTA反应的化学计量数之比
均为1:1)。该粗品中O的质量分数为▲。(写出计算过程)
(4)回收。请补充完整由镍铝合金制取NC2溶液的实验方案:打开通风设备,向镍铝合金粉
末中▲,得到NiC2溶液。(已知:Ni不溶于NaOH溶液,但能溶于稀HCI和HO2
的混合液。实验须使用NaOH溶液、稀HC和HO2的混合液)
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17.(16分)工业废气中的HS可通过物质转化实现资源的综合利用。
(1)热分解法。原理为xHS(g)=Sx(g)十xH2(g)。
①H2S的热稳定性小于H2O的原因是▲。
②在不同温度下充分反应后,混合气体中各组分的物质的量分数随温度变化曲线如题
17图-1所示,则x=▲
9100
80
60
40
900
1100
1300
1500
题17图-1
(2)化学链法。转化流程如题17图-2所示。
H2S
H2
4.0
·S02
。S
HS的氧化
S
HⅢI的分解
SO,
2.0
浓HSO4
H2O
H,SO
HI
案
1.0
HSO,的提
溶液
HⅡ溶液
取和浓缩
BunSen反应
HI的提取
。◆。
1.0
2.0
3.0
n(H2SO)/mol
题17图-2
题17图-3
①“HS的氧化”中,保持初始通入的nHS)=1mol,生成的SO2、S的物质的量随投
入n(H2S04)的变化如题17图-3所示。n(H2S04)≥3mol时,生成物中无单质硫
的原因是▲。
②BunSen反应中需控制加水量在一定范围内的原因是▲。
③正庚烷[CH(CH2)sCH]能提取BunSen反应后溶液中未反应的L2.2易溶于正庚
烷的原因是▲。
(3)化学链优化法。在完成化学链法“H2S的氧化”后增加“通入O2”,将S转化为
S02,并与原生成的S02合并,其它步骤不变。
①当脱除的H2S与消耗的氧气的物质的量之比为1:1时,“化学链优化法”总的化
学方程式为▲。
②从物质转化与资源综合利用角度分析,“化学链优化法”的优点是▲。
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2026年高一期末考试
化学参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
1.C2.A3.D4.B5.D6.B7.C8.A9.B10.A11.C12.D13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①[Ar]3d9或1s22s22p3s23p3d9
(2分)
②3Ag+4H+NO3=3Ag+NO↑+2H2O
(2分)
(2)①铵根离子
(2分)
2Au+Fe3++2TU=Fe2*+[Au(TU)2]*
(2分)
③碳原子不含孤电子对
(2分)
(3)Zn与H发生了反应
(2分)
(4)0.08
(2分)
(共14分)
15.(1)①碳碳双键
(2分)
加成
(1分)
HOCH2CH2OH+CH2=CHCOOHSO+HOCH2CH200CCH=CH2+H20
(2分)
△
③3:2
(2分)
(2)①fCH2-CH2n
(2分)
②02、催化剂/△
(2分)
OH
③CH,CHCOOH
(2分)
④(CH3)3CC(CH3)3
(2分)
(共15分)
16.(1)①100mL容量瓶
(2分)
②3NiCl2+6NH4HCO3+H2O=NiCO32Ni(OH22HO↓+6NH4Cl+5CO2↑
(2分)
③浓氨水使部分沉淀转化为可溶性的配合物
(2分)
(2)①焙烧时铵盐分解为气体
(2分)
②C02
(2分)
化学参考答案第1页(共2页)
(3)n(EDTA)e=0.1000molL-1×3×10-2L=3×10-3mol
(1分)
n(EDTA)1=0.1000molL1×1.02×102L=1.02×103mol
n(EDTA)2=n(NiCl2)=3X103mol-1.02X10-3mol=1.98X10-3mol
(1分)
n(Nio)
250mL×mNiC2=10×1.98×10'mol=1.98×102mol
25 mL
(NiO)=198X10molX75 gmol-
1.500g
=99.00%
(1分)
(4)分批加入NOH溶液,不断搅拌,至不再产生气泡,过滤,用蒸馏水洗涤滤渣,向滤渣
中分批加入稀HC1和H2O2的混合液并不断搅拌,至固体全部溶解
(3分)
(共16分)
17.(1)①键能:H一O>H一S(或键长:H一O<H一S)
(2分)
②2
(2分)
(2)①浓HSO4将H2S完全氧化为SO2(或生成的S被浓硫酸氧化为SO2)
(2分)
②加水量过多,不利于HI、HSO4的提取:加水量少于一定值,HSO4浓度大,
易将Ⅲ氧化
(3分)
③正庚烷与2都是非极性分子,符合“相似相溶”规律
(2分)
(3)①H2S+O2+2H20=H2SO4+2H2
(2分)
②HSO4、2可循环利用:可以利用废气中H2S生成更多的H2和H2SO4
(3分)》
(共16分)
非选择题合理答案均给分
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