内容正文:
北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第三次统练
班级
姓名
学号
成绩
1.
本试卷共7页,共1题:答题纸共2页。满分100分。考试时间60分钟。
考
2.
在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。
生
3.
试卷答案一律填写在答题卡上,在试卷上作答无效。
须
4.在答题卡上,选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满,其他试题用黑色字迹
知
签字笔作答。
可能用到的相对原子质量:H-1
C-12
0-16
Na-23S-32
Fe-56
Cu-64
第一部分
本部分共7题。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列关于有机化合物的说法不正确的是
」
e
站
G
A.木糖醇(C5H2O5)是
B.DNA的两条多聚核
C.1965年中国科学家
D.烷基磺酸钠(表面活
一种天然甜味剂,属于糖
苷酸链间通过氢键形
人工合成的结晶牛胰
性剂)在水中聚集形成
类化合物
成双螺旋结构
岛素是一种蛋白质
的胶束属于超分子
2.某烷烃的结构简式为CH一CH一
CH2-
CH一CH,其系统命名是
CH
C.Hs
A.3,5-二甲基己烷
B.2,4-二甲基己烷
C,2-甲基-4-乙基戊烷
D、4-甲基-2-乙基戊烷
3.下列化学方程式书写不正确的是
A.乙醇与氢溴酸反应:CH3CH2OH+HBr
浓硫酸
CH3CH2Br H2O
B.乙醛与银氨溶液反应:
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
△
>CH3COONH4+2Ag+3NH3 +H2O
C.苯酚与过量饱和溴水反应:
OH+Br2→Br
OH+HBr
D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应:
CH,CHBr+NaOH乙醇,CH2=CH↑+NaBr+H0
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4.下列实验方案能达到实验目的的是
乙酸
NaOH溶液
AgNO,溶液
乙酶
↓
加热
浓涣水
國
溴乙烷
渙乙烷
NaOH溶液
NaOH Br,的
苯(发酚)
水解液
溶液CC,溶液
B.检验醇消去反应
C除去苯中的苯D.检验溴乙烷中的溴元素
A制备并收集乙酸乙酯
生成的乙烯
酚
5.我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能
的物质,其分了结构如图所示。下列说法不正确的是
A.分子中N原子有sp2、sp两种杂化方式
COOH
B.分子中含有手性碳原子
et-Y
C.该物质既有酸性又有碱性
D.该物质可发生取代反应、加成反应
6.端羟基聚合物HTPB是一种性能优良的高分子材料,通过与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应
得到新型高分子HTPB-PU,可以进一步提升其韧性。反应如下图所示。
-
HTPB
HTPB-PU
下列说法不正确的是
A.聚合物HTPB的单体中有1,3-丁二烯
B.HTPB-PU中的含氧官能团包括酯基和酰胺基
C.合成HTPB-PU的反应类型为加成反应
D.HTPB-PU是网状高分子
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7.小组对乙醛与新制Cu(OH)2的反应进行实验探究。
已知:1.乙醛在碱性条件下发生反应:
C,CH0+CHCH0NaOH毫液,CH,CH=CHCH0+1H,0
△
CH,CH=CHCHO可与CH3CHO进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于
乙醇的油状物质。
2.[CuC2]无色,[CuC14]2-黄色。
编号
实验I
实验
实验I
8
2mL10%
0.4mL10%NaOH溶液
2mL10%NaOH溶液
实验
NaOH溶液
0
10
101
厚0.5mL乙醛溶液
2mL2%CuS04溶液
厚05nmL乙瑟溶液
0.4mL2%CuS04溶液
厚0.5mL乙醛溶液
实验
加热后无色溶液变
加热后蓝色浊液变为棕黑
加热后蓝色浊液变为橙红
现象
为橙红色乳浊液
色浊液
色浊液
取实验Ⅱ中的橙红色浊液,进行实验IV。
KMnO,溶液
紫色褪去
橙红色过滤、橙红色乙醇洗涤、砖红色盐酸、固体溶解,得到的无色
浊液
固体过滤固体
溶液逐渐变为黄色
下列说法不正确的是
A.实验III中橙红色浊液中可能含有CH3(CH=CH)nCHO
B.实验IV中紫色KMnO4溶液褪色能证明实验II的产物巾有Cu2O
C.实验IV中发生了反应:4[CC1+O2+8CI+4H+一4[CuC14]2+2H0
D.溶液的碱性强弱影响CH3CHO与新制Cu(OH)2的反应
第二部分
8.水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、C02、H202等原料制备水杨酸的流程如下。
OH
ONa
OH
H202
①NaOH溶液
COONa稀HSO4、
COOH
催化剂
②C02
水杨酸
(1)苯分子中,碳原子的杂化轨道类型是
苯不溶于水,主要原因是
(2)苯酚的沸点高于甲苯,主要原因是
(3)C02分子中σ键与元键的数量之比为
碳原子的价层电子对数为
CO2分子的VSEPR模型的名称为
(4)下列说法正确的是
(填序号)。
aH202分子中,4个原子处于一条直线
b.苯分子中的大π键比较稳定,通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应
c.上述流程中,H2SO4可以用C02替代
(5)水杨酸分子中的羟基和羧基能形成分子内氢键,在水杨酸的分子结构中标出分子内氢
键:
9.以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质,转化路线如下(部分反应条件已
略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。
F
BrCCL
HOCH2CH2OH
浓硫酸,170℃
B
淀粉
H0,A一定条件
CH06u,△1D催化剂,AE
02
02
(1)A是不能再水解的糖,A的分子式是
(2)B→F的化学方程式是
反应类型是
(3)FG的化学方程式是
(4)试剂a是
(5)B与E可生成有香味的物质,化学方程式是
(6)可用新制的Cu(OH)2检验D中的官能团,实验现象是
化学方程式是
(7)在一定条件下,H0CH2CHOH与对苯二甲酸(HOOC人〉
COO甲可发生聚合
反应生产涤纶,化学方程式是
(8)F能与1,3-丁二烯以物质的量之比1:1发生加成反应,生成六元环状化合物K,
K的结构简式是
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10.有机物A含有C、H、O三种元素,为确定其化学式,进行了装置如图所示的实验。将
A燃烧后的气体通过灼热的CuO,再用盛有NaOH固体和无水CaC2的U型管分别吸
收C02和H20。
CuO
A燃烧→
EL-
后的气体
B
(1)C装置中盛放的试剂是
(2)将7.4gA进行实验,测得生成9gH20和17.6gC02,A的实验式是
(3)可通过
法(填仪器分析方法)快速、精确测定A的相对分子质量。
(4)①若A为醇,且A的核磁共振氢谱图中有两组峰。
i.A的结构简式为
ⅱ.根据A的结构推测其不能发生的反应有
(填序号)。
a.取代反应b.加聚反应
c.消去反应
d.催化氧化反应
ⅱ.常温下A为液体,若A中混有少量的苯,为得到较为纯净的A,可选取的分
离方法是
v.含2个碳原子的A的同系物的结构简式是
②若A的红外光谱如下图所示,则其官能团的名称是
100
50
烟
对称一CH!
F对称一CH,
0十
4000
3000
2000
1500
1000
500
波数/cmI
11.荧光探针M的合成路线如下。
A
B
D
180-220℃
CoHgO2
CoHgO2Br2
CoH602
E
N,试剂
H
氧化
C14H12N20S
C14H10N20S
G
加成
异构化
试剂b
已知:R=一COOH
180-220℃yR=
-C02
(1)A中所含官能团的名称是
(2)B→D需要两步,其中第二步是加酸酸化,则第一步的化学方程式为。
(3)FG的反应类型是加成反应,则试剂a的结构简式为
(4)己知H、I中均含有五元环,G转化为H的反应类型是
(5)P为D的同分异构体,满足下列条件的P的结构简式为
a.核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:1:1
b.含有一个六元环和一个五元环
(6)K中含有碳碳三键,由E和J合成K的反应过程如下:
试剂b
E
Q
K
一定条件
加成
已知:RICH0+H2N-R2一定条件,
R1CH=N—R2+H2O
写出试剂b和K的结构简式、
(7)L→M的过程中还生成了一种M的同分异构体X。依据L→M的反应原理,X的
结构简式为
12.异苯并呋喇酮类物质广泛存在,某异苯并呋喃丽类化合物K的合成路线如下。
0
CH,Cla B
试剂a
C
02
D
A
CH602
加成
CoHgOs CuCl2
C8H6O3
C6H6O2 NaO1I
多步反应C2H,0
G
CcHoClO3
CI
异构化
(1)NaOH/H2O,35C
J
消去
(2)HCI/H2O
C20H19C107
C2HsO
HO
巴知:1-8oR+-,-8-△Wm压8-6-8+RoH
8+-c,-88-6--8
OH
回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式是
(2)试剂a的分子式是
已知a能与NaHCO3溶液发生反应,其所含官能团的名称
是
(3)下列说浓正确的是
(填序号)。
a.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
b.C存在2个手性碳原子
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
d.可用酸性高锰酸钾鉴别有机物C和D
(4)E→F的化学方程式是
(5)D和G经五步反应合成H,中间产物3无于性异构体,写出中间产物2和3的结构简
式
(结构简式屮的
”可用R”表示)
中间-H20中间
G
中间
D
中间-H20
产物1
产物2
产物3引
H
产物4
(6)J的结构简式是
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2025-2026学年度第二学期高二化学第三次统练参考答案
一、
选择题(本题共包括7小题,每题5分,共35分)
1
2
3
4
6
A
B
C
B
D
B
二、填空题(共65分)
8.(11分,除标明外,其余1分)
(1)sp
苯分子为非极性分子,水分子为极性分子,根据相似相溶原理,苯不溶于水(2分)
(2)苯酚分子间可形成氢键,甲苯分子间存在范德华力,氢键的强度高于范德华力,
故苯酚的沸点高于甲苯(2分)
HO.
(3)1:1
2
直线形
(4)b
(5)
(2分合理给分)
9.(16)
(1)CH1206(1分)
(2)C2H;OH
浓疏酸,CH,=CH,↑+H,0(2分)
170℃
消去反应(1分)
(3)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(2分)
(4)NaOH水溶液(1分)
浓硫酸
(5)CH COOH+CHCH,OH
CH,COOCH+H2O(2分)
(6)产生砖红色沉淀(1分)
CH,CHO+2Cu(OH2+NaOH△→CH,C0ONa+Cu,01+3H,0(2分)
△
一定条件
(7)nHOOC
COOH +nHOCHCHOH
0CH,CH,0H+(2n-1)H,0
(2分)
(8
(2分)
10.(8分每空1分)
(1)无水CaC2
(2)C4H100
(3)质谱
(4)①i.(CH3)3C0H
ii.bd
ⅱ.蒸馏
iv.CH:CH2OH
②醚键
11.(16分每空2分)(1)羧基碳碳双键
COONa
Br
COOH
(2)
C,H,OH
Br
+3NaOH-
△
+2NaBr+3H2O
O
(3)
N=C=S
(4)加成反应
(5)
CHO
(6)
OH
12.
a4分C0aawa.C
+2NaC1+2H20(2分)
OH
(2)CH03(1分)
醛基、羧基(1分)
(3)ac(2分)
(4)CH3CO0C2H5+Cl2-光照→C1CH2C0OCH5+HCI(2分)
中间
-0
产物3
(5)
(各2分)
C2H,0
01
00
CI
6)
(2分)
C2HsO
OC,Hs
HO