北京师范大学附属实验中学2025-2026学年度第二学期高二第二次统练 化学试题

北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练 班级 姓名 学号 成绩 1.本试卷共8页，共11题：答题纸共2页。满分100分。考试时间60分钟。 考 2.在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。 生 3. 试卷答案一律填写在答题卡上，在试卷上作答无效。 须 4.在答题卡上，选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满，其他试题用黑色字迹 知 签字笔作答。 可能用到的相对原子质量：H-1C-12 0-16Na-23S-32 Fe-56Cu-64 第一部分 本部分共7题。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.下列物质的用途中，不正确的是 A.醋酸可除水垢 B.乙烯可用于催熟果实 C.丙三醇可用于配制化妆品 D.油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂 2.下列有机物的系统命名正确的是 A.2,3一甲基丁烷 B.3一甲基一2一乙基戊烷 C.3-甲基一1-丁烯 D.2-甲基一4-戊醇 3.下列物质中，互为同系物的是 A.甲酸和丙酸 B.乙醇和丙三醇 C.苯酚与邻甲基苯甲醇 D.2一甲基一1一丁烯与2一戊烯 4.某小组同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是 A.试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物 B.碎瓷片的作用是防止暴沸 试剂a C.可用NaOH溶液替代饱和NaCO3溶液 碎瓷片 D.右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法分离出来 ,饱和NaCO 溶液 5迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如下图所示，下列叙述不 正确的是 A.迷迭香酸分子存在顺反异构体 B.迷迭香酸分子最多可与7molH反应 C.1mol迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗6 nolBr2 D.lmol迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗6 nolNaOH 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第1页（共8页） 6.下列实验操作能达到目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 鉴别乙醇和苯酚溶液 加入足量浓溴水，观察现象 检验水杨酸中的酚羟基 0 B 加入Na2CO3溶液，观察气泡 OH C 检验CH3-CH=CH-CHO 中的醛基 滴加酸性高锰酸钾，紫色褪去 比较乙酸、碳酸、苯酚的 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的 D 酸性强弱 气体通入苯酚钠溶液中 7.生物基单体LA和多巴通过可控聚合得到聚合物P,该材料可显著改善聚乳酸的溶解 性，同时兼具聚乳酸的可降解性和生物相容性。P的合成路线如下。 H ●】 OH HC-CH3 OH OH OH 00 LA 反应① 反应② CH-0 -H H2N OH COOH 多巴 M 下列说法不正确的是 A.多巴分子中含有手性碳原子 B.CH,CH(OH)COOH可合成单体LA C.反应②为缩聚反应 D.调控反应②中M与LA的比例，可以调节材料P的亲水性 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第2页（共8页） 第二部分 C2Hs 8.合成防晒霜的主要成分M( OCH,CHCH,CH,CH,CH, 路线如下： A →CH,CH,OH O2→CH.CHOD5 CH,CH.CH.CHO---- F C2H △ 催化剂 CHisO B E 浓硫酸 M △ G CHCI 一定条件 I 一定条件 J C.H.O NaOH →HO CHO- CxH:O2 CioHioO3 R 已知：2RCH,CHO→ RCH,CH=CCHO +H,O (1)A分子中含有的官能团的名称是 (2)A→B的反应类型是 (3)B→C的化学方程式是 (4)下列有关G的说法正确的是 (填序号)。 ā.能与浓溴水发生取代反应 b.能发生还原反应，不能发生氧化反应 c.1molG与足量的Na反应产生1molH2 d.能用FeCl3的溶液检验 (5)H的一种芳香族同分异构体，能与NaHCO3反应的同分异构体，其名称是 (6I的结构简式是 (7)F和J反应的化学方程式是 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第3页（共8页） 9枸橼酸他莫昔芬是一种抗癌药物，它的一种合成路线如下： A B 试剂z C HN CH.OBr NaOH,H.CH.OB NaOH.HO Br MgT匹E C.H.O D CHO F Cl G H J K CH,0> Sn-Hg_ CH,CH2I C.Hs 光照 C,H-CI C14H2O2脓HCT C14H2O CH,CH2ONa N COOH -M HO 枸橼酸他莫昔芬 他莫昔芬 OH OR 已知：i.R—X NaOH.H,O OH THF CH;CH2I CH2CH3 ii. RCH,—R' CH;CH,ONa R-CH-R (1)A与Fe+显紫色，A的名称是 (2)B中含有的官能团有 (3)F为芳香烃，G→H的化学方程式是 (4)I→J是加成反应，J的结构简式是 (⑤)下列说法正确的是 a.试剂z可能是Br个Br b.C→D中NaOH的作用之一是与生成的NBr反应 c.J→K的反应为氧化反应 (6)M的结构简式是 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第4页（共8页） 10.治疗阿尔茨海默病的潜在化合物的前体T的合成路线如下（部分试剂和条件略去）。 OCH 两步 KMnO B C2HsOH C,H ONa E 反应 NaBH G C6HoO3浓H2S04,△ OC2Hs C6HsO2 C14H18O3 D ! F CH:C(OC2Hs)3 多步反应 OCH CH,OH OCH OCH H OCH H.CO ①tH,oH H.CO. ②LiAIH4 H.CO ③H2O,H 加成KCH,NC,H,0 CrO C.HsC H.O H.C L 已知：i. R+R2OH R ii. R 。+2R0H月 R3O OR3 +H20 R (1)A→B的反应类型是 (2)F分子中含有的官能团的名称是醚键、 (3)B→D的化学方程式是 (4)E分子含有一个六元环，下列关于D→E的说法正确的是 (填序号)。 a.D分子中 使邻碳上的C一H键的极性增强 b.D→E,D分子中断裂C一O键和带*碳原子上的C—H键 c.D反应后的主要产物受反应物C一H键的极性强弱和产物的稳定性影响 (⑤)J→K发生取代反应，K的结构简式是 (6)L→T经过三步转化，设计的目的是 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第5页（共8页） (7)G能与Na反应生成H2,G转化为I经历如下过程。 -C,HsOH 中间体1 -C2HsOH CHC(OC,Hs) C6H1202加成 中间体2 中间体3 R 已知： H2C R2 中间体1分子中含有三种不同化学环境的氢原子，数目之比是3：2：1。中间体2的结构 简式是 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第6页（共8页） 11.聚赖氨酸可作为药物递送载体，一种合成路线如下： OH NH 足量 02△B NH3 HCN D 多步反应 E HBr NH3 0 NaOH溶液 选择性CsHjoO2 C6H12N20 C02 C7H12N203 △ OH 催化剂 G NH2 ①Cu2+ -CH-NH ①CE,COOH C-CH-NH- 开环聚合 K ①除Cu2+ ②稀碱 脱小分子 C12H20N205② Cu C1,C0 NH NH2 HN、O 聚赖氨酸 R R 己知：i =ONH NH HCN R R2 R R iR-OH->E-Br4→R-NH, (1)聚赖氨酸重复单元中含有的官能团有氨基和 (不考虑端基)。 (2)A→B的化学方程式是 (3)D的结构简式为 0 (4)G与足量NaOH溶液加热充分反应可得到I。用虚线标 注出G→I时G分子中的断键位置 (⑤)K中含有五元环状结构（如图）。 ①将图中K的结构简式补充完整 ②K→L过程中，脱除的小分子是 (填化学式)。 (⑥)有机化合物中有多个相同官能团时，通过控制反应条件，可使反应只在其中一个官能 团的位点优先发生，体现了反应选择性。上述聚赖氨酸的合成路线中，有多步体现了反 应选择性，例如；A→B中，单一羟基被氧化： (再列举一例即可)。 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第7页（共8页） (7)以D和CO2为原料合成E的多步反应如下： HOO D O=C=0 ≡C NH2 NH 连续异构 0=C N=C=0 E Q CH12N2O 加成 加成 C7H12N203 P OH R OH 已知：P→Q过程中，有N-H键生成。 ①Q含有五元环结构，Q的结构简式为 ②R→E的反应类型为 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练第8页（共8页） 2025-2026学年度第二学期高二化学第二次统练参考答案 一、 选择题（本题共包括7小题，每题5分，共35分） 23 4 6 5 D C A C C A C 二、填空题（共65分） 8.（每空3分) (1)碳碳双键 (2)加成反应 (3)2CH;CH-OH+O>2CH;CHO+2HO CHO (4)ad (⑤)苯甲酸 (6) H,CO (7) C2Hs C2H, 浓硫酸 OH HOCH,CHCH,CH,CH,CH, OCH,CHCH,CH,CH,CH,+H2O CH,O △CH, 9.(每空3分) 水 (1)苯酚(2)羟基、溴原子 (3)0 CI NaOH NaCl 加热 (5)ab ( OH OH 10.(除说明外每空1分) (1)氧化反应(2分) (2)碳碳双键、羰基(2分) ③)CH,Co(CH,))COOH+C,H,oH台CH,Co(CH,)CooC,H,+H,0(3分) 浓HSO4 OCH3 HCO (4)ac(2分) (5) 0= HN H:C (6)将酰胺基中的羰基还原为-CH2~，保护酮羰基不被还原(2分) OCH HCO (7) 0C2H: C2H,0个O CH3 11.(除说明外每空1分) 1.(1)酰胺键（酰胺基）(2分) OH (2)2 +02 选择性催化剂2HO(CH)4CHO+2H0(3分) △ OH (3)HO(CH2)4CH(NH2)CN ( (4)HN NH2(2分) NH 5) ②C0 (6)I-J中，单一氨基与铜离子配位/单一氨基转化为 (答出一点即可) H NH (7) ②加成反应 HN OH