精品解析:宁夏育才中学2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题

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2026-06-22
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 宁夏回族自治区
地区(市) 银川市
地区(区县) 西夏区
文件格式 ZIP
文件大小 1.95 MB
发布时间 2026-06-22
更新时间 2026-06-23
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-06-22
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来源 学科网

内容正文:

宁夏育才中学2025-2026学年第一学期高二年级月考2考试 化学试卷 (试卷满分100分,考试时间75分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将信息填写在答题卡上,并将条形码贴在答题卡指定位置。 2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草搞纸上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回,试卷保留。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Cu-64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 可用于除去污水中的 B. 用与两种溶液制作泡沫灭火剂 C. 铅酸电池属于二次电池 D. 饮用汽水后常常出现“打嗝”现象,可以用平衡移动原理解释 2. 下列有关反应热的描述中正确的是 A. (,石墨)(,金刚石) ,则石墨比金刚石稳定 B. 的燃烧热为,则燃烧的热化学方程式可表示为 C. 由于,则NaOH稀溶液与稀溶液反应生成(1)时放出的热量为57.3kJ D. ,则反应物的总能量小于生成物的总能量 3. 某学生欲实现的反应,设计了四个实验,如图所示。你认为可行的实验是 A. B. C. D. 4. 盐类水解与生活密切联系,下列做法与盐类水解无关的是 A. 除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固体 B. 实验室配制FeCl3溶液时,应先将其溶解在盐酸中,而后加水稀释 C. 热的纯碱溶液去除油脂 D. 加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体 5. 在不同温度下的水溶液中,离子浓度曲线如图所示。下列说法一定正确的是 A. B. a点和c点均为纯水 C. 在c点溶液中通入适量气体,可实现c点向d点移动 D. T℃时,将的稀硫酸与的溶液等体积混合,所得溶液为碱性 6. 下列溶液混合后,所得溶液中各离子的浓度关系中,不正确的是 A. 0.1的溶液与0.1的溶液等体积混合: B. 常温下,0.01的NaOH溶液与pH=2的溶液等体积混合: C. 常温下,0.1的溶液与0.1的NaOH溶液混合后使pH=7,则 D. 0.1的NaOH溶液与0.1的溶液等体积混合: 7. 下列说法不正确的是 A. 将的弱酸加水稀释到体积为原来的10倍,测得其pH<5 B. 根据,在生产中不能用饱和溶液处理锅炉水垢中的,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3 C. 的溶液和的溶液,由水电离出的不相同 D. 常温下,pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色 8. 某实验小组同学设计原电池装置如图所示,下列说法错误的是 A. Cu极为正极,发生还原反应 B. Zn极质量减小,Cu极质量增大 C. 放电时,盐桥中的向盛有溶液的烧杯中移动 D. 原电池总反应的离子方程式为 9. 甲醇水蒸气催化重整是获取H2的重要方法,反应CH3OH(g+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)能量变化如图1所示。830°C时,相同时间内向反应体系中投入一定量CaO做对比实验,结果如图2所示,下列说法中正确的是 A. 该反应的ΔH= (a−b−c) kJ∙mol−1 B. 选择适当催化剂降低ΔH3可显著提高催化重整反应速率 C. CaO提高了催化重整反应速率 D. CaO表面积越大,吸收CO2效果越好 10. Ka、Kw、Kh、Ksp分别表示电离常数、水的离子积常数、水解常数、溶度积常数,下列判断不正确的是 A. 室温下,的电离度一定比HClO的大 B. 的溶液任何温度下均为中性 C. 已知25℃时,AgCl和砖红色沉淀Ag2CrO4的Ksp分别为1.8×10-10和2.0×10-12,则AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度 D. 某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh越大 11. 室温下,下列探究方案能达到实验目的的是 选项 探究方案 实验目的 A 用不同浓度、等体积的溶液分别与相同浓度相同体积的溶液反应,观察现象 探究浓度对反应速率的影响 B 测定同浓度溶液和溶液的,比较溶液大小 比较与的酸性强弱 C 向溶液中滴加2滴溶液,产生白色沉淀,再滴加2滴溶液,又生成红褐色沉淀 证明在相同温度下, D 容器中充有I2(g)、H2(g)、HI(g)的混合气体,压缩体积,气体颜色加深 气体颜色加深的原因是平衡向生成I2(g)的方向移动 A. A B. B C. C D. D 12. 某温度下,将pH和体积均相同的HCl和CH3COOH溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述不正确的是 A. 稀释前溶液的浓度: B. 溶液中水的电离程度:b点<c点 C. 曲线Ⅱ表示的是稀释的过程 D. 从b点到d点,溶液中逐渐增大 13. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是 A. 充电时,向阳极方向迁移 B. 充电时,会发生反应 C. 放电时,正极反应有 D. 放电时,电极质量减少,电极生成了 14. 常温下,水溶液中随pH变化关系如图所示。其中表示、、等微粒物质的量分数,例如。常温时下列说法不正确的是 A. 曲线③代表的是随pH的变化关系 B. 稀释水溶液,不断增大 C. 的电离平衡常数 D. 向水溶液中加少量固体,水的电离程度增大 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 平衡思想是化学研究的一个重要观念,在电解质溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡等多种平衡。 I.25℃时,三种弱酸的电离平衡常数如表所示: 弱酸 CH3COOH H2CO3 HClO 电离平衡常数 1.8×10-5 Ka1=4.2×10-7,Ka2=4.8×10-11 3.0×10-8 (1)碳酸二级电离平衡常数的表达式为Ka2=________。 (2)下列四种离子结合质子的能力最大的是________(填选项字母)。 A. CO B. ClO- C. CH3COO- D. HCO (3)下列反应不能发生的是________(填选项字母)。 A.CO+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O B.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO C.2ClO-+CO2+H2O=CO+2HClO II.醋酸是一种常见的有机酸,在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液导电能力的变化如图所示。 (4)a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH的电离程度最大的是________,b→c的过程中,的值将________(填“变大”、“不变”或“变小”)。 (5)若使b点对应的溶液中c(CH3COO-)增大、c(H+)减小,可采用的方法是________(填选项字母)。 A. 加入H2O B. 加入NaOH固体 C. 加入冰醋酸 D. 加入Na2CO3固体 Ⅲ.现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋中醋酸的浓度,步骤如下: ①量取10.00 mL市售白醋,转移到100 mL容量瓶稀释定容,得待测白醋溶液。 ②取待测白醋溶液20.00 mL于锥形瓶中,滴加2滴指示剂。 ③用0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液滴定,记录数据如下: 实验编号 1 2 3 4 待测白醋溶液的体积(mL) 20.00 20.00 20.00 20.00 消耗0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液体积 15.95 15.00 15.05 14.95 (6)指示剂最好选择________(填“石蕊”、“酚酞”或“甲基橙”)。根据数据计算,市售白醋中醋酸的浓度为________。 16. 硫酸锌主要用作制取颜料立德粉、锌钡白和其他含锌化合物的原料。利用某工业废水(主要成分含有、、及少量、)制备溶液的流程如下: 已知:室温下,,。 (1)加快“氧化”速率的措施有________(写一条);该环节需加入合适的氧化剂,下列物质中最好选用________。 A.KMnO4 B.H2O2 C.氯水 D.HNO3 (2)“调节”,使Fe3+转化为Fe(OH)3,调整溶液pH可选用下列中的________;溶液中________mol/L。 A.NaOH B.NH3·H2O C.ZnO D.Cu(OH)2 (3)“除杂”需要过滤,实验室过滤所用到的玻璃仪器有________。 (4)水溶液显________性(填“酸”“碱”或“中”);用离子方程式表示其原因:________; 17. 图甲为甲烷燃料电池,图乙是在铜钥匙上镀银,图丙是用惰性电极电解CuSO4溶液,请回答下列问题: (1)甲图中b极发生________反应(填“氧化”、“还原”),电极反应式为________,a极区碱性________(填“增强”、“减弱”)。 (2)乙图中阴极上发生的电极反应式为________。 (3)当燃料电池中消耗标况下224mL时,丙图中阴极将得到________g的单质。为使硫酸铜溶液完全复原,可向电解后溶液中加入适量的________(填化学式)。 (4)若用丙装置进行电解精炼铜,则应将________(填“A”或“B”)极更换为粗铜; 18. 二甲醚是一种重要的清洁燃料,可代替氟利昂作制冷剂,对臭氧层无破坏作用。工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚,反应为3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH(二甲醚中含6个C-H键,2个C-O键)。请回答下列问题: (1)煤是一种________(填“可”或“不可”)再生能源。 (2)某些共价键的键能如表。 化学键 E/(kJ/mol) 358 413 436 799 1072 则该反应的________。 (3)向容积为1 L的某恒容密闭容器中,充入3 mol CO(g)和3 mol H2(g),在t℃下发生上述反应,实验测得CH3OCH3(g)的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线如图所示。 ①在0-3 min内,反应速率v(CO)=________,该温度下该反应的平衡常数=________。 ②下列说法一定能判断该反应达到平衡状态的是________(填字母)。 A.单位时间内断裂3 mol H-H键,同时断裂6 mol C-H键 B. C. D.混合气体的压强不再变化 (4)恒压条件下,H2的平衡转化率与起始投料比、温度的变化关系如图所示,则三条曲线对应的温度最高的是________(填“T1”“T2”或“T3”)。实验测得B点的CO的转化率为30%,则x1=________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 宁夏育才中学2025-2026学年第一学期高二年级月考2考试 化学试卷 (试卷满分100分,考试时间75分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将信息填写在答题卡上,并将条形码贴在答题卡指定位置。 2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草搞纸上无效。 3.考试结束后,将答题卡交回,试卷保留。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Cu-64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 可用于除去污水中的 B. 用与两种溶液制作泡沫灭火剂 C. 铅酸电池属于二次电池 D. 饮用汽水后常常出现“打嗝”现象,可以用平衡移动原理解释 【答案】B 【解析】 【详解】A.Na2S可与反应生成难溶的HgS沉淀,从而有效除去污水中的,A正确; B.泡沫灭火剂利用的是​与​的双水解反应:二者反应能快速产生大量​灭火;若使用​,相同用量下生成​速率更慢、产气量更少,不适合制作泡沫灭火剂,B错误; C.铅酸电池可充电重复使用,属于二次电池,C正确; D.汽水中存在溶解平衡,人体内温度高于外界温度,温度升高气体溶解度减小,平衡左移释放​,因此饮用后会打嗝,可以用平衡移动原理解释,D正确; 故选B。 2. 下列有关反应热的描述中正确的是 A. (,石墨)(,金刚石) ,则石墨比金刚石稳定 B. 的燃烧热为,则燃烧的热化学方程式可表示为 C. 由于,则NaOH稀溶液与 稀溶液反应生成(1)时放出的热量为57.3kJ D. ,则反应物的总能量小于生成物的总能量 【答案】A 【解析】 【详解】A.石墨转化为金刚石是吸热反应(ΔH>0),说明石墨的能量更低,更稳定,A正确; B.燃烧热要求生成液态水,而选项中生成气态水,不符合燃烧热定义,B错误; C.CH3COOH为弱酸,电离吸热,导致放出的热量小于57.3kJ,C错误; D.ΔH<0为放热反应,反应物总能量大于生成物总能量,D错误; 故选A。 3. 某学生欲实现的反应,设计了四个实验,如图所示。你认为可行的实验是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.该装置为电解池,Cu作阳极失电子,氢离子阴极得电子生成氢气,总反应为:,故A符合题意; B.该装置为原电池,但铜为不活泼金属,不与稀硫酸反应,无法实现上述反应发生,故B错误; C.该装置为电解池,C作阳极,水在阳极放电生成氧气,Cu作阴极,氢离子得电子生成氢气,实质是电解水,无法实现上述反应的发生,故C错误; D.该装置为原电池,Fe比Cu活泼,Fe作负极,Cu作正极,电极总反应是铁置换氢气,故D错误; 故选:A。 4. 盐类水解与生活密切联系,下列做法与盐类水解无关的是 A. 除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固体 B. 实验室配制FeCl3溶液时,应先将其溶解在盐酸中,而后加水稀释 C. 热的纯碱溶液去除油脂 D. 加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体 【答案】A 【解析】 【详解】A.除去中的,若加入固体,与发生复分解反应生成沉淀,同时也会与反应生成沉淀,该过程仅涉及复分解反应,与盐类水解无关,A符合题意; B.溶液中存在水解平衡:。配制溶液时,先将溶解在盐酸中,可增大浓度,抑制的水解,防止溶液浑浊,该做法与盐类水解有关,B不符合题意; C.纯碱()溶液中存在水解平衡:、。水解为吸热反应,加热可促进水解,使溶液中浓度增大,碱性增强,油脂在碱性条件下水解而被去除,该做法与盐类水解有关,C不符合题意; D.溶液中存在水解平衡:。加热蒸干时,易挥发,促进的水解平衡正向移动,最终完全水解得到固体,该过程与盐类水解有关,D不符合题意; 故答案选A。 5. 在不同温度下的水溶液中,离子浓度曲线如图所示。下列说法一定正确的是 A. B. a点和c点均为纯水 C. 在c点溶液中通入适量气体,可实现c点向d点移动 D. T℃时,将的稀硫酸与的溶液等体积混合,所得溶液为碱性 【答案】D 【解析】 【详解】A.水的电离是吸热过程,T℃时,水的离子积常数为,故T>25,A错误; B.a点和c点中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,溶液显中性,但不一定是纯水,可能为中性的盐溶液,如氯化钠溶液,B错误; C.在c点溶液中通入适量气体, c()增大,c()减小,不可能实现c点向d点移动,C错误; D.T℃时,,的稀硫酸,,的溶液,,等体积混合,碱过量,所得溶液显碱性,D正确; 故选D。 6. 下列溶液混合后,所得溶液中各离子的浓度关系中,不正确的是 A. 0.1的溶液与0.1的溶液等体积混合: B. 常温下,0.01的NaOH溶液与pH=2的溶液等体积混合: C. 常温下,0.1的溶液与0.1的NaOH溶液混合后使pH=7,则 D. 0.1的NaOH溶液与0.1的溶液等体积混合: 【答案】D 【解析】 【详解】A.0.1 mol/L CH3COOH溶液与0.1 mol/L CH3COONa溶液等体积混合,电荷守恒为c(Na+) + c(H+) = c(CH3COO-) + c(OH-),A正确; B.常温下,0.01 mol/L NaOH溶液与pH=2的CH3COOH溶液等体积混合,醋酸浓度远大于0.01 mol/L,混合后醋酸过量,溶液呈酸性,根据电荷守恒得,B正确; C.常温下,0.1 mol/L CH3COOH溶液与0.1 mol/L NaOH溶液混合后pH=7,则c(H+) = c(OH-),电荷守恒得c(Na+) = c(CH3COO-),且主要离子浓度远大于c(H+)和c(OH-),浓度关系正确,C正确; D.0.1 mol/L NaOH溶液与0.1 mol/L CH3COOH溶液等体积混合,恰好生成CH3COONa,溶液呈碱性,c(Na+) > c(CH3COO-) > c(OH-) > c(H+),D错误; 故选D。 7. 下列说法不正确的是 A. 将的弱酸加水稀释到体积为原来的10倍,测得其pH<5 B. 根据,在生产中不能用饱和溶液处理锅炉水垢中的,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3 C. 的溶液和的溶液,由水电离出的不相同 D. 常温下,pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色 【答案】B 【解析】 【详解】A.弱酸稀释时,电离平衡正向移动,稀释10倍后pH增加小于1,因此pH<5,A正确; B.表明CaCO3更难溶,沉淀转化原理允许高浓度转化为CaCO3,B错误; C. 抑制水电离,的溶液中,水电离出的 ;NH4Cl水解显酸性,促进水电离,水电离出的,两者不同,C正确; D.醋酸是弱酸,的醋酸浓度远大于,与、的等体积混合后醋酸过量,溶液呈酸性,滴入石蕊溶液呈红色,D正确; 故选B。 8. 某实验小组同学设计原电池装置如图所示,下列说法错误的是 A. Cu极为正极,发生还原反应 B. Zn极质量减小,Cu极质量增大 C. 放电时,盐桥中的向盛有溶液的烧杯中移动 D. 原电池总反应的离子方程式为 【答案】C 【解析】 【分析】该装置为原电池,Zn为负极,失电子发生氧化反应,质量减小,电极反应式为;Cu为正极,得电子发生还原反应,质量增大,电极反应式为; 【详解】A.根据分析可知:Cu极为正极,得电子,发生还原反应,A正确; B.根据分析可知:Zn极质量减小,Cu极质量增大,B正确; C.放电时,盐桥中的进入盛有溶液的烧杯中,向Cu电极(正极)方向移动,C错误; D.自发的氧化还原发生在Zn与Cu2+之间,则原电池总反应的离子方程式为 ,D正确; 故答案选C。 9. 甲醇水蒸气催化重整是获取H2的重要方法,反应CH3OH(g+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)能量变化如图1所示。830°C时,相同时间内向反应体系中投入一定量CaO做对比实验,结果如图2所示,下列说法中正确的是 A. 该反应的ΔH= (a−b−c) kJ∙mol−1 B. 选择适当催化剂降低ΔH3可显著提高催化重整反应速率 C. CaO提高了催化重整反应速率 D. CaO表面积越大,吸收CO2效果越好 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据图中信息和盖斯定律,反应焓变只与起始和终止状态有关,因此该反应的ΔH= (a−b+c) kJ∙mol−1,故A错误; B.第一步的活化能大,因此该反应的反应速率主要有第一步决定,因此选择适当催化剂降低ΔH3不能显著提高催化重整反应速率,故B错误; C.CaO不是反应的催化剂,因此不能提高催化重整反应速率,故C错误; D.根据图2的信息说明CaO表面积越大,吸收CO2效果越好,二氧化碳浓度降低,平衡正向移动,氢气百分含量增大,故D正确。 综上所述,答案为D。 10. Ka、Kw、Kh、Ksp分别表示电离常数、水的离子积常数、水解常数、溶度积常数,下列判断不正确的是 A. 室温下, 的电离度一定比HClO的大 B. 的溶液任何温度下均为中性 C. 已知25℃时,AgCl和砖红色沉淀Ag2CrO4的Ksp分别为1.8×10-10和2.0×10-12,则AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度 D. 某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh越大 【答案】AC 【解析】 【详解】A.室温下 Ka(HClO)<Ka(CH3COOH),说明CH3COOH的酸性比HClO大;但是电离度不仅与Ka有关,还与溶液浓度有关;所以CH3COOH的电离度不一定比HClO大;比如CH3COOH浓度较高,其电离度可能较小,因此“一定大”不成立,A错误; B.c(H+) = 的溶液中,c(OH-)=,则c(H+) = c(OH-),溶液一定呈中性,B正确; C.AgCl的溶解度s1==≈1.34×10-5mol/L;Ag2CrO4的溶解度s2=≈7.94×10-5mol/L;s1<s2,即AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,C错误; D.某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则A-和H+结合就越容易;则NaA就越易水解,水解常数Kh越大,D正确; 故答案选AC。 11. 室温下,下列探究方案能达到实验目的的是 选项 探究方案 实验目的 A 用不同浓度、等体积的溶液分别与相同浓度相同体积的溶液反应,观察现象 探究浓度对反应速率的影响 B 测定同浓度溶液和溶液的,比较溶液大小 比较与的酸性强弱 C 向溶液中滴加2滴溶液,产生白色沉淀,再滴加2滴溶液,又生成红褐色沉淀 证明在相同温度下, D 容器中充有I2(g)、H2(g)、HI(g)的混合气体,压缩体积,气体颜色加深 气体颜色加深的原因是平衡向生成I2(g)的方向移动 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.H2O2与Na2SO3反应无明显现象,无法通过观察现象比较反应速率,A错误; B.同浓度NaClO和NaF溶液的pH大小可反映HClO和HF的酸性强弱(酸性越弱,其盐溶液pH越大),B正确; C.NaOH过量,直接生成氢氧化铁沉淀,未发生沉淀转化,无法比较Ksp大小,C错误; D.压缩体积增大压强,H2 + I2 2HI平衡不移动(反应前后分子数相等),颜色加深是由于I2浓度增大,而非平衡移动,D错误; 故选B。 12. 某温度下,将pH和体积均相同的HCl和CH3COOH溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述不正确的是 A. 稀释前溶液的浓度: B. 溶液中水的电离程度:b点<c点 C. 曲线Ⅱ表示的是稀释的过程 D. 从b点到d点,溶液中逐渐增大 【答案】D 【解析】 【分析】pH相同的和弱酸稀释时,弱酸会因电离平衡正向移动不断补充,氢离子浓度下降速率比强酸慢,因此pH升高更慢,故曲线:代表的稀释过程;曲线Ⅱ:代表的稀释过程。 【详解】A.HCl是一元强酸,完全电离;是一元弱酸,部分电离。稀释前两者pH相同,即初始相等,因此,该说法正确,A不符合题意; B.酸溶液中,水的电离被酸电离出的抑制,酸电离产生的越大,水的电离被抑制越强,电离程度越小。b点pH小于c点,说明b点酸电离产生的更大,因此水的电离程度:,该说法正确,B不符合题意; C.根据稀释规律,弱酸稀释时pH升高更慢,因此pH变化幅度更小的曲线Ⅱ就是的稀释过程,该说法正确,C不符合题意; D.溶液中​,水的离子积​只和温度有关,温度不变,因此从b点到d点,保持不变,该说法错误,D符合题意; 故选D。 13. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是 A. 充电时,向阳极方向迁移 B. 充电时,会发生反应 C. 放电时,正极反应有 D. 放电时,电极质量减少,电极生成了 【答案】C 【解析】 【分析】Zn具有比较强的还原性,具有比较强的氧化性,自发的氧化还原反应发生在Zn与MnO2之间,所以电极为正极,Zn电极为负极,则充电时电极为阳极、Zn电极为阴极。 【详解】A.充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即向阴极方向迁移,A不正确; B.放电时,负极的电极反应为,则充电时阴极反应为Zn2++2e-=Zn,即充电时Zn元素化合价应降低,而选项中Zn元素化合价升高,B不正确; C.放电时电极为正极,正极上检测到和少量,则正极上主要发生的电极反应是,C正确; D.放电时,Zn电极质量减少0.65g(物质的量为0.010mol),电路中转移0.020mol电子,由正极的主要反应可知,若正极上只有生成,则生成的物质的量为0.020mol,但是正极上还有生成,因此,的物质的量小于0.020mol,D不正确; 综上所述,本题选C。 14. 常温下,水溶液中随pH变化关系如图所示。其中表示、、等微粒物质的量分数,例如。常温时下列说法不正确的是 A. 曲线③代表的是随pH的变化关系 B. 稀释水溶液,不断增大 C. 的电离平衡常数 D. 向水溶液中加少量固体,水的电离程度增大 【答案】B 【解析】 【分析】往草酸溶液中加碱,随着溶液的不断增大,不断转化为,继续加碱,转化为,方程式为:和。则曲线①表示的物质的量分数随的变化关系,曲线②表示的物质的量分数随的变化关系,曲线③表示的物质的量分数随的变化关系。据此分析作答。 【详解】A.根据上述分析,曲线③代表的是随的变化关系,A正确; B.已知,,对其变形可得:,整理以后得到:,由于均为常数,比值不变,B错误; C.在曲线的第一个交叉点,,,,C正确; D.当向水溶液中加入少量固体时,会完全电离出。由于与的结合能力较强,会消耗草酸电离的结合生成,从而降低了溶液中的 浓度,使水电离受到的抑制程度减弱,所以水的电离程度会增大‌,D正确; 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 平衡思想是化学研究的一个重要观念,在电解质溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡等多种平衡。 I.25℃时,三种弱酸的电离平衡常数如表所示: 弱酸 CH3COOH H2CO3 HClO 电离平衡常数 1.8×10-5 Ka1=4.2×10-7,Ka2=4.8×10-11 3.0×10-8 (1)碳酸二级电离平衡常数的表达式为Ka2=________。 (2)下列四种离子结合质子的能力最大的是________(填选项字母)。 A. CO B. ClO- C. CH3COO- D. HCO (3)下列反应不能发生的是________(填选项字母)。 A.CO+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O B.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO C.2ClO-+CO2+H2O=CO+2HClO II.醋酸是一种常见的有机酸,在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液导电能力的变化如图所示。 (4)a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH的电离程度最大的是________,b→c的过程中,的值将________(填“变大”、“不变”或“变小”)。 (5)若使b点对应的溶液中c(CH3COO-)增大、c(H+)减小,可采用的方法是________(填选项字母)。 A. 加入H2O B. 加入NaOH固体 C. 加入冰醋酸 D. 加入Na2CO3固体 Ⅲ.现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋中醋酸的浓度,步骤如下: ①量取10.00 mL市售白醋,转移到100 mL容量瓶稀释定容,得待测白醋溶液。 ②取待测白醋溶液20.00 mL于锥形瓶中,滴加2滴指示剂。 ③用0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液滴定,记录数据如下: 实验编号 1 2 3 4 待测白醋溶液的体积(mL) 20.00 20.00 20.00 20.00 消耗0.1000 mol∙L−1 NaOH溶液体积 15.95 15.00 15.05 14.95 (6)指示剂最好选择________(填“石蕊”、“酚酞”或“甲基橙”)。根据数据计算,市售白醋中醋酸的浓度为________。 【答案】(1) (2)A (3)C (4) ①. c ②. 变大 (5)BD (6) ①. 酚酞 ②. 0.7500 【解析】 【小问1详解】 碳酸的二级电离方程式为,电离平衡常数为生成物浓度幂之积与反应物浓度之比,因此。 【小问2详解】 电离常数越小,酸的酸性越弱,对应酸根结合质子()的能力越强,根据表格数据,酸性顺序为:,因此​对应酸的​酸性最弱,结合质子能力最强,故选A。 【小问3详解】 根据强酸制弱酸规律:酸性越强越容易生成酸性更弱的酸, A.醋酸酸性强于碳酸,反应可发生,A不符合题意; B.醋酸酸性强于次氯酸,反应可发生,B不符合题意; C.酸性顺序为,产物应为,​而非,因此该反应不能发生,C符合题意; 故选C。 【小问4详解】 弱电解质电离遵循越稀越电离,加水越多溶液越稀,醋酸电离程度越大,因此点电离程度最大,对​变形:,温度不变​不变,加水稀释,减小,因此比值变大。 【小问5详解】 A.加水稀释,和均减小,A不符合题意; B.加入NaOH固体,消耗,减小,醋酸电离平衡右移,增大,B符合题意; C.加入冰醋酸,增大,但也增大,C不符合题意; D.加入​固体,​与反应,减小,醋酸电离平衡右移,增大,D符合题意; 故选BD。 【小问6详解】 醋酸与NaOH滴定的终点为醋酸钠溶液,显碱性,酚酞变色范围为8∼10,适合作为指示剂,石蕊变色不明显、甲基橙变色在酸性范围,均不适用;舍去偏差过大的15.95 mL,平均消耗NaOH体积为15.00 mL,根据,稀释后醋酸浓度为,原醋酸稀释了10倍,因此原浓度为。 16. 硫酸锌主要用作制取颜料立德粉、锌钡白和其他含锌化合物的原料。利用某工业废水(主要成分含有、、及少量、)制备溶液的流程如下: 已知:室温下,,。 (1)加快“氧化”速率的措施有________(写一条);该环节需加入合适的氧化剂,下列物质中最好选用________。 A.KMnO4 B.H2O2 C.氯水 D.HNO3 (2)“调节”,使Fe3+转化为Fe(OH)3,调整溶液pH可选用下列中的________;溶液中________mol/L。 A.NaOH B.NH3·H2O C.ZnO D.Cu(OH)2 (3)“除杂”需要过滤,实验室过滤所用到的玻璃仪器有________。 (4)水溶液显________性(填“酸”“碱”或“中”);用离子方程式表示其原因:________; 【答案】(1) ①. 搅拌,适当加热,增大双氧水的浓度等合理答案 ②. B (2) ①. C ②. 2.8×10-9 (3)漏斗、烧杯、玻璃棒 (4) ①. 碱性 ②. S2-+H2O HS-+OH- 【解析】 【分析】这是一道以工业废水制备硫酸锌为背景的化工流程题,综合考查了化学反应速率、氧化还原、溶度积计算、实验仪器、盐类水解等知识点,核心目标是除去废水中的Cu2+、Fe2+等杂质,得到纯净的ZnSO4溶液; 【小问1详解】 ①影响反应速率的因素有温度、浓度、搅拌、催化剂等; ②目标是将Fe2+氧化为Fe3+,同时不能引入新的杂质:A.KMnO4会引入K+、Mn2+等杂质,排除;B.H2O2还原产物为H2O,不引入杂质,符合要求;C. 氯水:会引入Cl-杂质,排除;D. HNO3:会引入杂质,排除; 因此选 B; 【小问2详解】 ①调节pH的原则是消耗H+、不引入新杂质:A.NaOH引入Na+杂质,排除;B.NH3·H2O:引入杂质,排除;C.ZnO:与H+反应:ZnO + 2H+=Zn2++ H2O,不引入新杂质,符合要求;D.Cu(OH)2:引入Cu2+杂质,排除; 因此选 C; 已知pH=4;则c(H+)=10-4mol/L,c(OH-)==10-10mol/L;根据Fe(OH)3的溶度积:Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=2.8×10-39;代入c(OH-)=10-10mol/L:c(Fe3+)==2.8×10-9mol/L; 【小问3详解】 实验室过滤操作的玻璃仪器为:烧杯、漏斗、玻璃棒(铁架台、滤纸不属于玻璃仪器); 【小问4详解】 ①Na2S是强碱弱酸盐,S2-会发生水解,使溶液显碱性; ②S2-的水解分两步,以第一步为主:S2- + H2O HS- + OH- ;第二步为:HS-+ H2O H2S + OH-。 17. 图甲为甲烷燃料电池,图乙是在铜钥匙上镀银,图丙是用惰性电极电解CuSO4溶液,请回答下列问题: (1)甲图中b极发生________反应(填“氧化”、“还原”),电极反应式为________,a极区碱性________(填“增强”、“减弱”)。 (2)乙图中阴极上发生的电极反应式为________。 (3)当燃料电池中消耗标况下224mL时,丙图中阴极将得到________g的单质。为使硫酸铜溶液完全复原,可向电解后溶液中加入适量的________(填化学式)。 (4)若用丙装置进行电解精炼铜,则应将________(填“A”或“B”)极更换为粗铜; 【答案】(1) ①. 还原 ②. O2+4e-+2H2O=4OH- ③. 减弱 (2)Ag++e-=Ag (3) ①. 1.28 ②. CuO或CuCO3 (4)A 【解析】 【分析】图甲为碱性甲烷燃料电池,通入的电极为负极,发生氧化反应,电极反应式为;通入的电极为正极,发生还原反应,电极反应式为,该电池为图乙、丙装置提供外接电源。图乙为在铜钥匙上镀银的电镀装置,与燃料电池正极(极)相连的银为阳极,发生氧化反应,待镀金属为阴极,发生还原反应;图丙为用惰性电极电解溶液的电解池,与燃料电池负极(极)相连的电极为阴极,发生还原反应, 电极为阳极,发生氧化反应。 【小问1详解】 甲图中极通入,为燃料电池的正极,得电子发生还原反应;在碱性电解质溶液中,电极反应式为。极为负极,失电子发生氧化反应,电极反应式为,该反应消耗,因此极区域碱性减弱; 【小问2详解】 乙图为电镀银装置,阴极(待镀金属铜钥匙)上得电子发生还原反应,电极反应式为; 【小问3详解】 标准状况下的物质的量为,根据正极反应,参与反应时转移电子的物质的量为。丙图中阴极反应为,根据电子守恒,,则的质量为;用惰性电极电解溶液的总反应为,电解过程中析出、放出,为使溶液完全复原,需补充(或); 【小问4详解】 电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,溶液作电解质溶液。丙图中电极为阳极,因此应将极更换为粗铜。 18. 二甲醚是一种重要的清洁燃料,可代替氟利昂作制冷剂,对臭氧层无破坏作用。工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚,反应为3CO(g)+3H2(g) CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH(二甲醚中含6个C-H键,2个C-O键)。请回答下列问题: (1)煤是一种________(填“可”或“不可”)再生能源。 (2)某些共价键的键能如表。 化学键 E/(kJ/mol) 358 413 436 799 1072 则该反应的________。 (3)向容积为1 L的某恒容密闭容器中,充入3 mol CO(g)和3 mol H2(g),在t℃下发生上述反应,实验测得CH3OCH3(g)的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线如图所示。 ①在0-3 min内,反应速率v(CO)=________,该温度下该反应的平衡常数=________。 ②下列说法一定能判断该反应达到平衡状态的是________(填字母)。 A.单位时间内断裂3 mol H-H键,同时断裂6 mol C-H键 B. C. D.混合气体的压强不再变化 (4)恒压条件下,H2的平衡转化率与起始投料比、温度的变化关系如图所示,则三条曲线对应的温度最高的是________(填“T1”“T2”或“T3”)。实验测得B点的CO的转化率为30%,则x1=________。 【答案】(1)不可 (2)-268 kJ/mol (3) ①. 0.45 ②. 1.1×103或 ③. AD (4) ①. T3 ②. 2.5 【解析】 【小问1详解】 煤属于化石能源,是不可再生能源。 【小问2详解】 反应热ΔH=反应物总键能−生成物总键能,反应物总键能:,生成物总键能:,则。 【小问3详解】 ①0~3 min生成,根据反应式,消耗,容器容积为1 L,故;平衡时,则平衡浓度:,,则平衡常数:; ②A.断裂3 mol H-H键(正反应,消耗​),同时断裂6 mol C-H键(逆反应,消耗1 mol二甲醚),正逆反应速率相等,反应达到平衡,A正确; B.初始,反应按1:1消耗二者,故任何时刻都满足,不能判断平衡,B错误; C.速率比等于计量数比时才平衡,应为,C错误; D.反应前后气体分子数不等,恒容下混合气体压强不再变化时,说明总物质的量不变,反应达到平衡,D正确; 故选AD。 【小问4详解】 该反应 ,为放热反应,温度越高,平衡逆向移动,​平衡转化率越低,由图可知相同投料比下,​的​转化率最低,故​温度最高; 设起始,B点起始投料比,则初始,B点​转化率为75%、CO转化率为30%,反应中CO和​按1:1反应,两者转化量相等,有:,解得。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:宁夏育才中学2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题
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