精品解析：广西钦州市第四中学2024-2025学年高二下学期期末热身考试 化学试卷（四）

广西钦州市第四中学2024-2025学年高二下学期期末热身考试化学试卷(四) 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上， 2.四答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。四答非选择题时，将答案写在签题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结来后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共 14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 可与NaHCO3溶液反应 C. 1mol该分子最多与3molNaOH发生反应 D. 1mol该分子最多与4molBr2发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由上述结构可知，该结构中含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．由上述结构可知，该结构中不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，B错误； C．由上述结构可知，该结构2个酚羟基和一个酯基，则1mol该分子最多与3molNaOH发生反应，C正确； D．该分子中含有酚羟基、碳碳双键，酚羟基与溴发生取代，1mol该分子共与2mol Br2发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成，1mol该分子共与2mol Br2发生了加成反应，所以1mol该分子共消耗了4mol Br2，D正确； 答案选B。 2. “中国天眼FAST”－－500米口径球面射电天文望远镜，是由中科院研制的世界最大单口径、最灵敏的射电望远镜。“中国天眼FAST”发现宇宙中存在一种有机大分子，其分子结构如图所示。该有机大分子中不存在的官能团是 A. 碳碳双键 B. 羧基 C. 醛基 D. 酯基 【答案】A 【解析】 【分析】有机大分子中存在的官能团见下图： 【详解】由题给有机大分子的结构示意图可知，有机大分子含有的元素有C、H、O、N、S，含有的官能团有羧基、醛基和酯基等，但不含有碳碳双键，故选A。 【点睛】本题考查有机物的结构，在陌生的结构中找到熟悉的官能团是解答关键。 3. 人们使用四百万只象鼻虫和它们的97.52kg粪物，历经30多年时间弄清了棉籽象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式） 以上四种信息素中互为同分异构体的是 A. ①和② B. ①和③ C. ③和④ D. ②和④ 【答案】C 【解析】 【详解】由所给结构可知①中含11个碳原子，一个C=C，一个环状结构和一个C=O；②中含10个碳原子，一个C=C，一个环状结构和一个C=O；③中含11个碳原子，一个C=C和一个—OH及一个环状结构；④中含11个碳原子，其中有一个C=C，一个—OH和一个环状结构。可见①和②、②和④因碳原子数不等而不是同分异构体；①和③相比，①多一个C=O或少1个—OH即相差2个氢原子，也不是同分异构体；③和④组成相同，分子式相同，但环中所含碳原子数不同，即结构不同，故为同分异构体。 故答案选C。 4. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A． 根据有机物结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6，A错误； B． 该有机物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B错误； C． 分子中含有苯环，该物质属于芳香化合物，C错误； D． 分子中含有羧基，该有机物可属于羧酸类，D正确。 答案选D。 5. 下列物质中能发生加成、加聚和缩聚反应的是(　　) A. B. C. CH2=CH-COOH D. 【答案】B 【解析】 【详解】能发生加成、加聚反应的化合物分子结构中应含有等不饱和键；能发生缩聚反应的化合物应含有两个或两个以上官能团，如—COOH、—OH和—NH2等，B满足题意； 答案选B。 6. 现在正是全球抗击新冠病毒的关键时期，专家指出磷酸氯喹对治疗新冠病毒感染有明显效果，磷酸氯喹的分子结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（ ） A. 该有机物的分子式为：C18H30N3O8P2Cl B. 该有机物能够发生加成反应、取代反应、不能发生氧化反应 C. 该有机物苯环上的1-溴代物只有2种 D. 1mol该有机物最多能和8molNaOH发生反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物的分子式为：C18H32N3O8P2Cl，A错误； B．分子中含有苯环、氯原子，该有机物能够发生加成反应、取代反应，有机物可以燃烧，能发生氧化反应，B错误； C．该有机物苯环上的1-溴代物只有3种，C错误； D．氯原子水解形成酚羟基，磷酸能与氢氧化钠反应，因此1mol该有机物最多能和8molNaOH发生反应，D正确。 答案选D。 7. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为 C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为 1∶2∶2∶3，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于 A 的下列说法中，不正确的是 A. A属于芳香化合物 B. A的结构简式为 C. A属于羧酸类化合物 D. 在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息 【答案】C 【解析】 【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为 ，据此解答。 【详解】A．由分析可知，A中含有苯环和酯基，属于芳香化合物，故A正确； B．A的结构简式为 ，故B正确； C．由分析可知，A中含有酯基，没有羧基，属于酯类化合物，故C错误； D．当红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息，故D正确； 答案选C。 8. 对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是 A. 对伞花烃的一氯代物有5种 B. 对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面 C. 对伞花烃易溶于水 D. 对伞花烃密度比水大 【答案】A 【解析】 【详解】A．对伞花烃有一条对称轴，其一氯代物有5种，如图，故A正确； B．对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面，4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳原子共平面，故B错误； C．对伞花烃难溶于水，故C错误； D．对伞花烃密度比水小，故D错误。 综上所述，答案为A。 9. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是 A. 常温下为固体，需密封保存 B. 可以发生加成反应、取代反应、氧化反应 C. 1mol芹黄素最多能与溴水中的4mol Br2发生反应 D. 1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．酚具有较强的还原性，易被空气中的氧气氧化，需密封保存，A正确； B．芹黄素分子中含有碳碳双键、苯环、羰基，都可以发生加成反应，酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子都能发生取代反应，酚能发生氧化反应，B正确； C．芹黄素分子中酚羟基的邻、对位碳所连的氢原子可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol芹黄素最多能与溴水中的5mol Br2发生反应，C不正确； D．苯环、碳碳双键、羰基都能与H2发生加成反应，1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应，D正确； 故选C。 10. 有关的说法正确的是 A. 可以发生取代、加成和消去反应 B. 含有三种官能团 C. 不与Na2CO3溶液反应 D. 1mol该物质与足量溴水反应，可消耗5molBr2 【答案】D 【解析】 【分析】该有机物含有酚羟基、酯基、羧基、碳碳双键官能团，还含有苯环，由此分析。 【详解】A．含有苯环，可以和液溴等发生取代反应，和氢气发生加成反应，不能发生消去反应，故A不符合题意； B．含有酚羟基、酯基、羧基、碳碳双键四种种官能团，故B不符合题意； C．含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，故C不符合题意； D．1mol该物质与足量溴水反应，酚羟基上邻位、对位上的氢原子被溴取代，消耗4molBr2，含有1mol碳碳双键，与1mol溴发生加成反应，故可消耗5molBr2，故D符合题意； 答案选D。 【点睛】容易遗忘碳碳双键，为易错点。 11. 某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 1mol该有机物最多与4molH2反应生成C9H16O2 B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应 D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种 【答案】A 【解析】 【分析】该有机物中含有苯环、碳碳双键和羧基，具有苯、烯烃和羧酸性质，能发生加成反应、氧化反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等，据此分析解答。 【详解】A．碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应生成C9H16O2，故A正确； B．含有碳碳双键，该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．羧基能发生酯化反应，碳碳双键能发生氧化反应和加成反应，没有酯基或肽键、卤原子，所有不能发生水解反应，故C错误； D．与该有机物具有相同官能团的同分异构体中，如果取代基有乙烯基和羧基，还有对位和间位两种；如果取代基有一个，还有苯丙烯酸、苯异丙烯酸，所有符合条件的有4种，故D错误； 故答案选A。 12. 下列有关化学用语的表示中正确的是(　　) A. 乙醇的结构式： B. 的名称：2-甲基-2-丙烯 C. 乙酸的实验式：C2H4O2 D. 羟基的电子式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇含有羟基，结构式为，故A错误； B．根据系统命名法，该物质的名称为2-甲基-1-丙烯，故B错误； C．乙酸的实验式，即最简式为CH2O，故C错误； D．羟基显电中性，电子式为 ，故D正确； 故答案为D。 13. 实验室利用反应： 合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是 A. 水洗的目的是除去KOH B. 试剂X应选用有机溶剂 C. 加入Na2CO3溶液的目的是除去酸 D. 进行蒸馏操作时可选用球形冷凝管 【答案】D 【解析】 【分析】由流程图可知黄樟油素通过反应1生成异黄樟油素，异黄樟油素水洗过滤除去KOH，通过反应Ⅱ得到洋茉莉醛，利用有机溶剂将含洋茉莉醛的有机剂萃取出来，再加入Na2CO3除去酸，再通过蒸馏分离得到洋茉莉醛，以此分析。 【详解】A. 黄樟油素和异黄樟油素不溶于水，水洗的目的是除去KOH，故A正确； B. 洋茉莉醛不溶于水，溶于有机溶剂，则试剂X应选用有机溶剂，故B正确； C. 加入Na2CO3溶液的目的是除去稀硫酸，故C正确； D. 进行蒸馏操作时应选用直形冷凝管，故D错误； 故答案选：D。 14. 下列实验装置图正确的是（ ） A. 制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制取溴苯 D. 制取并收集少量乙炔 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯的摩尔质量为28g/mol，空气的平均相对分子质量为29，所以不能用向上排空气法收集，乙烯难溶于水，用排水法收集，A错误； B．该装置为石油分馏装置，温度计是用来测馏分的温度，所以温度计水银球应该在支管口附近；为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，B错误； C. 通过滴加液溴的方法控制反应进行的快慢，利用四氯化碳来除去挥发的溴蒸气，烧杯用来吸收溴化氢，倒扣的漏斗防止倒吸，C正确； D. 用饱和食盐水减缓反应速率，收集气体时试管口不能塞住，且收集乙炔一般使用排水法，D错误。 答案选C。 【点睛】本题考查实验室制备物质的装置图分析判断、原理应用，掌握基础和注意问题是关键，注意接近于空气相对分子质量的气体，即使和空气不反应，也不能用排空气集气法收集。 第II卷(非选择题) 二、非选择题：本随共4小题，共 58 分 15. 荆芥是一种可食用又可入药的植物，其辛香气味可使猫兴奋，故荆芥又称猫薄荷。从荆芥中可分离得到具有显著抗病毒作用的荆芥内酯。以下是一种人工合成荆芥内酯的路线。 已知：ⅰ． ⅱ．++H2O ⅲ．+ （1）K中的官能团有___________。(填名称) （2）生成B时，同时生成B的一种同分异构体，异构化得到，的结构简式为___________。 （3）L→荆芥内酯的反应条件是___________。 （4）荆芥内酯含___________个不对称碳原子。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 （5）A的分子式为，A有多种同分异构体，任写2种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。 ⅰ．能使溶液显紫色； ⅱ．烃基上的一氯代物只有一种。 （6）D→E与F→G加入的反应物能否互换？原因是___________。 （7）设计G→H的目的是___________。 以下是以有机物N为原料合成荆芥内酯的路线。 （8）反应类型：是___________反应；是___________反应。 A．取代 B．氧化 C．还原 D．加成 （9）生成的化学反应方程式是___________。 【答案】（1）羧基、醛基 （2） （3）浓硫酸，加热 （4）C （5）、、 （6）不能。D→E是还原碳碳双键，而F→G是还原酮羰基 （7）保护羟基不被臭氧氧化 （8） ①. A ②. B （9） 【解析】 【分析】A中碳碳三键与水发生加成反应生成B（）根据信息ⅰ途径异构化得到C，结合F的结构可知，D中的碳碳双键与氢气发生加成以后，得到E（），再根据信息ii途径生成F，F在NaBH4的作用下与氢原子加成生成G，G与乙酸酐反应再被O3在一定条件下发生氧化反应生成I，I在水解得到J，据此分析解答。 【小问1详解】 根据官能团结构可知，K中含羧基和醛基； 【小问2详解】 碳碳三键与氢气发生加成反应，还有可能生成的B的同分异构体，再根据信息i推知异构化还可能生成； 【小问3详解】 L→荆芥内酯过程是羧基与羟基发生酯化反应生成荆芥内酯和水的过程，该条件是：浓硫酸，加热； 【小问4详解】 同一个碳原子周围连接不同的原子或官能团，则该碳原子为手性碳原子（不对称碳原子），如图，荆芥内酯含3个不对称碳原子，故选C； 【小问5详解】 A的分子式为，不饱和度为4，能使溶液显紫色，则含酚羟基（-C6H5O），烃基上的一氯代物只有一种，则剩下的-C4H9结构需高度对称，只能是异丁基（），与酚羟基处于邻间对位结构，即满足条件的是 、、； 【小问6详解】 D→E与F→G设计的目的不同，所以不能互换，因为D→E是还原碳碳双键，而F→G是还原酮羰基； 【小问7详解】 羟基具有强还原性，容易被臭氧氧化，所以从合成路线可以看出，设计G→H的目的是为了保护羟基不被臭氧氧化； 【小问8详解】 N中含碳氯键，根据L2结构可推知，N发生水解反应（取代反应）生成L1（），L1经过催化氧化生成L2；结合K荆芥内酯的合成路线可推知，L3经过氧化反应得到L，故答案为：A；B； 【小问9详解】 根据分析可知，生成是L1中的羟基在铜或银催化作用下被氧化转化为醛基的过程，其化学反应方程式是。 16. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： （1）D所含官能团名称是_______；G的结构简式为_______。 （2）在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有_______。 （3）写出③的化学方程式：_______。 （4）化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式：_______。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有_______种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为_______。 【答案】（1） ①. 碳氯键 ②. （2）②⑥ （3）+NaOH+NaCl+H2O （4）2+ O2 2+ 2H2O （5） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】C2H4为乙烯，与HCl发生加成反应得到B为CH3CH2Cl，B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸；乙苯与Cl2光照下反应得到D，D在NaOH溶液作用下加热发生取代反应得到，可推知D为，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，发生加聚反应得到F为聚苯乙烯。 【小问1详解】 所含官能团为碳氯键；G是由乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的苯甲酸，G的结构简式为； 【小问2详解】 步骤①为B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，反应类型为取代反应，②⑥也是取代反应。 【小问3详解】 反应③D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。 【小问4详解】 H发生氧化反应生成C8H8O，该反应方程式为2 + O2 2+ 2H2O。 【小问5详解】 D为 ，属于芳香族化合物的侧链可以为：-Cl和-CH2CH3，共3种；-CH2Cl和-CH3，共3种；-CH3、-CH3和-Cl，共6种；-CH2CH2Cl，1种；故共13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为。 17. 有机物H是一种重要的有机合成中间体，其中一种合成路线如下： 已知：①表示； ②(表示基团或者氢原子)； ③。 回答下列问题： （1）物质A的分子式为_______。 （2）物质D与足量氢气完全加成后的产物分子中含有_______个手性碳原子。 （3）由物质D生成E的化学反应方程式为_______。 （4）物质H中的含氧官能团的名称为_______。 （5）物质M的结构简式为_______。 （6）物质N在分子组成上比物质B少一个-CH2-，符合下列条件的N的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物②能发生水解和银镜反应③遇溶液显紫色④苯环上有两个取代基 （7）根据所学知识结合题目中信息写出以和为原料，合成的合成路线_______(其他试剂任选)。 【答案】（1）或 （2）6 （3）+HCHO+Me2NH+H2O （4）酯基、醚键 （5） （6）6 （7） 【解析】 【分析】据已知信息①②可知Me为甲基，则A为，根据已知信息③可知G为，以此分析； 【小问1详解】 根据分析，A为，A的分子式为C6H8N2或C6N2H8；故答案为：C6H8N2或C6N2H8； 【小问2详解】 物质D与氢气完全加成后得到 ，有如图的6个手性碳原子：；故答案为：6； 【小问3详解】 物质D与HCHO和Me2NH在冰醋酸的作用下发生取代反应，得到物质E和水，根据题目可知，方程式表示为：+HCHO+Me2NH+H2O；故答案为：+HCHO+Me2NH+H2O； 【小问4详解】 由图，H中含氧的官能团有两个，其中-COOCH2CH3中为酯基，-OCH3中为醚键，故含氧官能团有酯基和醚键；故答案为：酯基和醚键； 【小问5详解】 根据反应过程，G中-CH2NH2基团在一定条件下与M作用变为H中R-N=C-COOCH2CH3，再根据已知②可知M为；故答案为：； 【小问6详解】 物质N在分子组成上比物质B（）少一个CH2，根据条件，N的同分异构体属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明其中一个取代基为酚羟基，还能发生水解和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基，另一个取代基为HCOOCH2CH2－或HCOOCH(CH3)－，2个取代基有邻、间、对3种位置关系，符合条件N的同分异构体共有3×2=6种；故答案为：6； 【小问7详解】 根据由E到F可知首先转化为，，再根据已知信息③转化为，最后根据已知信息②得到目标产物，故合成路线为：。 18. 化合物H是合成药品普卡必利的中间体，其合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： （1）有机物H的官能团除酰胺基外，还有___________；反应A→B所需的试剂及条件为___________。 （2）反应C→D的反应类型为___________；反应E→F中另外一种产物的名称为___________。 （3）反应B→C的化学方程式为___________。 （4）氨基的N原子上存在孤对电子，易与结合，故显碱性。苯胺()中氨基的一个氢原子被甲基取代得到N-甲基苯胺()，则碱性强弱；N-甲基苯胺___________苯胺(填“”“”或“”)。 （5）有机物K为B的同分异构体，同时符合下列条件的K的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应； ②遇溶液显紫色； ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1。 （6）请根据流程中的信息，设计以苯酚和为原料合成的合成路线___________ (用流程图表示，无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 酯基、醚键 ②. 甲醇、浓硫酸、加热 （2） ①. 取代反应 ②. 甲醛 （3） （4）＞ （5）4 （6） 【解析】 【分析】A和甲醇发生取代(酯化)反应，生成B，B的结构简式为，B与CH3COOOCCH3反应，氨基上氢被取代生成C和乙酸，C和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D和HBr，D在催化剂的作用下转化为E，E发生已知信息的反应原理得F为，再将醛基还原为羟基生成G，然后G和三苯基膦反应得到H，以此解答。 【小问1详解】 有机物H的官能团除酰胺基外，还有酯基、醚键，A和甲醇发生取代(酯化)反应生成B，所需的试剂及条件为甲醇、浓硫酸、加热。 【小问2详解】 C和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D和HBr，E发生已知信息的反应原理得，另外一种产物为HCHO，名称为甲醛。 【小问3详解】 B与CH3COOOCCH3反应，氨基上氢被取代生成C和乙酸，化学方程式为：。 【小问4详解】 甲基是推电子基，氮原子上推电子基越多碱性越强，所以碱性：N-甲基苯胺＞苯胺。 【小问5详解】 有机物W为B的同分异构体，且：①能发生银镜反应；②遇溶液显紫色；③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1；说明W有酚羟基且结构相对对称、含有醛基，故有 、、、共四种异构体。 【小问6详解】 由题干路线可知，苯酚和BrCH2C-HC=CH2在碳酸钾的作用下，生成，在催化剂的作用下，转变为，在高碘酸钠和四氧化锇的作用下，生成，具体的合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 广西钦州市第四中学2024-2025学年高二下学期期末热身考试化学试卷(四) 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上， 2.四答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。四答非选择题时，将答案写在签题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结来后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共 14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 可与NaHCO3溶液反应 C. 1mol该分子最多与3molNaOH发生反应 D. 1mol该分子最多与4molBr2发生反应 2. “中国天眼FAST”－－500米口径球面射电天文望远镜，是由中科院研制的世界最大单口径、最灵敏的射电望远镜。“中国天眼FAST”发现宇宙中存在一种有机大分子，其分子结构如图所示。该有机大分子中不存在的官能团是 A. 碳碳双键 B. 羧基 C. 醛基 D. 酯基 3. 人们使用四百万只象鼻虫和它们的97.52kg粪物，历经30多年时间弄清了棉籽象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式） 以上四种信息素中互为同分异构体的是 A. ①和② B. ①和③ C. ③和④ D. ②和④ 4. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 5. 下列物质中能发生加成、加聚和缩聚反应的是(　　) A. B. C. CH2=CH-COOH D. 6. 现在正是全球抗击新冠病毒的关键时期，专家指出磷酸氯喹对治疗新冠病毒感染有明显效果，磷酸氯喹的分子结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（ ） A. 该有机物的分子式为：C18H30N3O8P2Cl B. 该有机物能够发生加成反应、取代反应、不能发生氧化反应 C. 该有机物苯环上的1-溴代物只有2种 D. 1mol该有机物最多能和8molNaOH发生反应 7. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为 C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为 1∶2∶2∶3，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于 A 的下列说法中，不正确的是 A. A属于芳香化合物 B. A的结构简式为 C. A属于羧酸类化合物 D. 在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息 8. 对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是 A. 对伞花烃的一氯代物有5种 B. 对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面 C. 对伞花烃易溶于水 D. 对伞花烃密度比水大 9. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是 A. 常温下为固体，需密封保存 B. 可以发生加成反应、取代反应、氧化反应 C. 1mol芹黄素最多能与溴水中的4mol Br2发生反应 D. 1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应 10. 有关的说法正确的是 A. 可以发生取代、加成和消去反应 B. 含有三种官能团 C. 不与Na2CO3溶液反应 D. 1mol该物质与足量溴水反应，可消耗5molBr2 11. 某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 1mol该有机物最多与4molH2反应生成C9H16O2 B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应 D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种 12. 下列有关化学用语的表示中正确的是(　　) A. 乙醇的结构式： B. 的名称：2-甲基-2-丙烯 C. 乙酸的实验式：C2H4O2 D. 羟基的电子式： 13. 实验室利用反应： 合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是 A. 水洗的目的是除去KOH B. 试剂X应选用有机溶剂 C. 加入Na2CO3溶液的目的是除去酸 D. 进行蒸馏操作时可选用球形冷凝管 14. 下列实验装置图正确的是（ ） A. 制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制取溴苯 D. 制取并收集少量乙炔 第II卷(非选择题) 二、非选择题：本随共4小题，共 58 分 15. 荆芥是一种可食用又可入药的植物，其辛香气味可使猫兴奋，故荆芥又称猫薄荷。从荆芥中可分离得到具有显著抗病毒作用的荆芥内酯。以下是一种人工合成荆芥内酯的路线。 已知：ⅰ． ⅱ．++H2O ⅲ．+ （1）K中的官能团有___________。(填名称) （2）生成B时，同时生成B的一种同分异构体，异构化得到，的结构简式为___________。 （3）L→荆芥内酯的反应条件是___________。 （4）荆芥内酯含___________个不对称碳原子。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 （5）A的分子式为，A有多种同分异构体，任写2种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。 ⅰ．能使溶液显紫色； ⅱ．烃基上的一氯代物只有一种。 （6）D→E与F→G加入的反应物能否互换？原因是___________。 （7）设计G→H的目的是___________。 以下是以有机物N为原料合成荆芥内酯的路线。 （8）反应类型：是___________反应；是___________反应。 A．取代 B．氧化 C．还原 D．加成 （9）生成的化学反应方程式是___________。 16. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： （1）D所含官能团名称是_______；G的结构简式为_______。 （2）在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有_______。 （3）写出③的化学方程式：_______。 （4）化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式：_______。 （5）芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有_______种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为_______。 17. 有机物H是一种重要的有机合成中间体，其中一种合成路线如下： 已知：①表示； ②(表示基团或者氢原子)； ③。 回答下列问题： （1）物质A的分子式为_______。 （2）物质D与足量氢气完全加成后的产物分子中含有_______个手性碳原子。 （3）由物质D生成E的化学反应方程式为_______。 （4）物质H中的含氧官能团的名称为_______。 （5）物质M的结构简式为_______。 （6）物质N在分子组成上比物质B少一个-CH2-，符合下列条件的N的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物②能发生水解和银镜反应③遇溶液显紫色④苯环上有两个取代基 （7）根据所学知识结合题目中信息写出以和为原料，合成的合成路线_______(其他试剂任选)。 18. 化合物H是合成药品普卡必利的中间体，其合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： （1）有机物H的官能团除酰胺基外，还有___________；反应A→B所需的试剂及条件为___________。 （2）反应C→D的反应类型为___________；反应E→F中另外一种产物的名称为___________。 （3）反应B→C的化学方程式为___________。 （4）氨基的N原子上存在孤对电子，易与结合，故显碱性。苯胺()中氨基的一个氢原子被甲基取代得到N-甲基苯胺()，则碱性强弱；N-甲基苯胺___________苯胺(填“”“”或“”)。 （5）有机物K为B的同分异构体，同时符合下列条件的K的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应； ②遇溶液显紫色； ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1。 （6）请根据流程中的信息，设计以苯酚和为原料合成的合成路线___________ (用流程图表示，无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $