2026年高二化学下学期期末预测卷（人教版选择性必修3）

**基本信息** 以有机化学核心知识为载体，融合《三国演义》文化情境与抗凝血药物等科技素材，通过基础概念辨析与综合实验探究，实现化学观念与科学思维的梯度考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|官能团性质、化学用语、实验方案评价|结合关羽装扮考纤维素与蛋白质（文化传承），以替罗非班中间体考官能团识别（科技前沿）| |非选择题|4题/58分|有机合成、实验制备、推断与计算|山梨酸正丁酯制备实验（科学探究），卤沙唑仑多步合成路线分析（创新应用）|

高二化学下学期期末预测卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分 测试范围：人教版2019选择性必修3） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．《三国演义》中对关羽的装扮有这样的描述，头戴一顶青巾，身披绿锦战袍，腰系勒甲玲珑狮蛮带，坐下嘶风赤兔马。下列说法错误的是 A．若青巾的主要成分为麻，麻的主要成分是纤维素 B．绿锦战袍中的“锦”为桑蚕丝提花织物，其主要成分是蛋白质 C．若狮蛮带的带身由动物皮革制成，该皮革的主要成分是脂肪 D．赤兔马的毛发的主要成分是蛋白质 2．（改编）下列化学用语正确的是( ) A．CH3CH2CH(OH)CHO系统命名为1-羟基丁醛 B．3，3，4-三甲基戊烷的键线式： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．乙烯形成碳碳键时轨道重叠方式为 3．下列说法不正确的是 A．多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 B．油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 C．重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐BaSO4不会引起中毒 D．煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 4．（原创）下列说法正确的是 A．、 是同系物 B．向肉桂醛()中滴加溴水，可检验分子中的碳碳双键 C．乙酸、硬脂酸都属于羧酸，且互为同系物；丙烯酸、油酸也互为同系物 D．邻羟基甲苯 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 6. 下列四种卤代烃中，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是( ) A. B. CH3CH2CHClCH3 C. (CH3)3CCH2Cl D. (CH3)2CHCH2Cl 7．已知某有机物在标况下氧气中恰好完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。浓硫酸增重，碱石灰增重，下列有关说法不正确的是 A．该有机物中存在氧元素 B．该有机物的分子式为 C．该有机物一定为醇类 D．该有机物的核磁共振氢谱可能有2组峰 8．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 在圆底烧瓶中放入几小块电石，加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中 溶液褪色 有乙炔生成 B 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 C 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 D 向苯酚浊液中滴入溶液 溶液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 A．A B．B C．C D．D 9．下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是( ) A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 10．（改编）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法正确的是 A．该有机物有3种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 11．下列说法正确的是 A．和互为同素异形体 B．和互为同系物 C．存在顺反异构 D．和互为同分异构体 12．（原创）下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．甲苯与溴在光照条件下反应： C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．乙二醇与足量的酸性KMnO4溶液反应： 13.（改编）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法不正确的是( ) A. Y分子中含有三种官能团 B. X分子能发生取代、氧化和加成反应 C. Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7 mol NaOH D. Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有2个手性碳原子 14．（改编）在水溶液的作用下，反应过程中能量变化示意图如下所示(其中、代表过渡态1或过渡态2中的一种)。 下列说法正确的是（ ） A．从反应物到产物，产物稳定性：产物2<产物1 B．从反应物到产物，反应速率：产物2<产物1 C．溴原子的电负性较大且原子半径大，形成极性较强的，较易断裂 D．a代表过渡态2，经历该过渡态生成，发生消去反应。 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（14分）有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 Ⅰ．有一种有机物X，其结构为，试回答下列问题： (1)X中的含有的官能团有 。 (2)向X中加入金属钠，发生反应的化学方程式是 。 (3)如果在X中加入NaOH溶液，发生反应的化学方程式是 。 Ⅱ．某兴趣小组进行了一系列的实验，按要求回答下列问题： (4)准确称取4.4g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3   C． CH3COCH2CH3   D． CH3COOCH3 (5)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；该烃分子与足量的发生加成反应后的产物Y，用系统命名法命名Y为 。 (6)芳香烃C9H10中存在顺反异构的有机物，其顺式结构的结构简式为 。 16．（15分）山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。                            图1 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题： (1)仪器A的名称是_______；仪器B的作用是_______，冷却水由_______(填“m”或“n”)口通入。 (2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO3溶液的目的是____________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_________(填“是”或“否”)，原因是：______________________。（如有需要可删除） (3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgSO4的目的是______________________________。 (4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______________________。 (5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。 (6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是_______________________。           图2 17．（14分）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D所含官能团名称是 ；G的结构简式为 。 (2)在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有 。 (3)写出③的化学方程式： 。 (4)化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式： 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为 。 18．(15分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物，其合成路线如下图所示(部分反应条件省略)： 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的名称是___________。 (2)物质F中含氮官能团的名称为___________。 (3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因：___________。 (4)C→D的化学方程式为___________。 (5)参考C→D的反应，需要加入NaOH从而提高D的产率。则E→F的反应中，加入过量反应物Y可以提高F产率的原因有： ①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率；②___________。 (6)物质G的分子结构中有___________(填数字)个环状结构。 (7)根据上述信息，请以为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任选)、补充下图中合成的合成路线___________。 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学下学期期末预测卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分 测试范围：人教版2019选择性必修3） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．《三国演义》中对关羽的装扮有这样的描述，头戴一顶青巾，身披绿锦战袍，腰系勒甲玲珑狮蛮带，坐下嘶风赤兔马。下列说法错误的是 A．若青巾的主要成分为麻，麻的主要成分是纤维素 B．绿锦战袍中的“锦”为桑蚕丝提花织物，其主要成分是蛋白质 C．若狮蛮带的带身由动物皮革制成，该皮革的主要成分是脂肪 D．赤兔马的毛发的主要成分是蛋白质 【答案】C 【详解】A．麻是植物纤维，主要成分为纤维素，A正确； B．桑蚕丝属于天然动物纤维，主要成分是蛋白质，B正确； C．动物皮革由动物表皮加工制得，主要成分是蛋白质，不是脂肪，C错误； D．哺乳动物毛发的主要成分是角蛋白，属于蛋白质，D正确； 故选C。 2．（改编）下列化学用语正确的是( ) A．CH3CH2CH(OH)CHO系统命名为1-羟基丁醛 B．3，3，4-三甲基戊烷的键线式： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．乙烯形成碳碳键时轨道重叠方式为 【答案】D 【解析】羟基醛中，醛基是主官能团，羟基是取代基，2-羟基丁醛以醛基为第1位，羟基位于第2位，故命名为2-羟基丁醛，A项错误；2，3，3-三甲基戊烷，主链有5个碳原子，且2号C原子上存在1个甲基，3号C原子上存在2个甲基，键线式：，B项错误；图示表示的是顺式聚异戊二烯，反式聚异戊二烯的结构简式为： ，C项错误；p-pπ键由两个p轨道肩并肩重叠形成，D项正确。 3．下列说法不正确的是 A．多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 B．油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 C．重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐BaSO4不会引起中毒 D．煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 【答案】D 【解析】多糖能水解生成单糖；油脂含酯基、蛋白质含有酰胺基，在一定条件下都能发生水解反应，A正确；高分子化合物是相对分子质量几万、几十万的很大的化合物；天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，但它不属于高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物，B正确；重金属盐能使蛋白质变性，但硫酸钡不溶于酸，故吞服钡餐(BaSO4)不会引起中毒，C正确；煤的气化、液化、干馏以及石油的裂化、裂解都涉及化学变化，石油的分馏是物理变化，D错误；故选D。 4．（原创）下列说法正确的是 A．、 是同系物 B．向肉桂醛()中滴加溴水，可检验分子中的碳碳双键 C．乙酸、硬脂酸都属于羧酸，且互为同系物；丙烯酸、油酸也互为同系物 D．邻羟基甲苯 【答案】C 【详解】A．属于酚，属于醇，两者结构不相似，不是同系物，A错误； B．碳碳双键和醛基均可使溴水褪色， B错误； C．乙酸CH3COOH、硬脂酸C17H35COOH都是饱和一元羧酸，二者结构相似，组成上相差16个CH2，二者互为同系物，丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH，分子中都含有一个羧基和一个碳碳双键，二者结构相似，组成上相差15个CH2，二者互为同系物，C正确； D．是含有羟基的酚，名称为邻甲基苯酚， D错误； 答案选C。 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．NaCl可降低C17H35COONa的溶解度，发生盐析，然后过滤可分离，故B错误； C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，故C错误； D．乙酸与CaO反应后生成醋酸钙，盐与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故D正确； 故答案选D。 6. 下列四种卤代烃中，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是( ) A. B. CH3CH2CHClCH3 C. (CH3)3CCH2Cl D. (CH3)2CHCH2Cl 【解析】 该卤代烃发生水解反应后产物可被氧化成醛，但不能发生消去反应，A错误；该卤代烃能发生消去反应，也能发生水解反应，但水解产物被氧化为酮，B错误；该卤代烃发生水解反应后可被氧化成醛，但不能发生消去反应，C错误；该卤代烃能发生水解反应且水解产物可以氧化成醛，也能发生消去反应，D正确。 7．已知某有机物在标况下氧气中恰好完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。浓硫酸增重，碱石灰增重，下列有关说法不正确的是 A．该有机物中存在氧元素 B．该有机物的分子式为 C．该有机物一定为醇类 D．该有机物的核磁共振氢谱可能有2组峰 【答案】C 【分析】将某有机物在标况下5.6L氧气中恰好完全燃烧，氧气的物质的量为：，氧原子的物质的量为0.5mol，产物通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g为水，其物质的量为：，则含有H元素的物质的量为0.6mol，氧原子的物质的量为0.3mol，通过碱石灰，碱石灰又增重的8.8 g为二氧化碳的质量，其物质的量为：，含有C的物质的量为：0.2mol，氧原子的物质的量为0.4mol，生成物中氧原子共0.7mol，大于氧气中氧原子物质的量，则有机物中有氧原子且为0.2mol，故有机物中，C物质的量为0.2mol、H物质的量为0.6mol、O物质的量为0.2mol，所以该有机物分子中C、H 、O原子数之比为：0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，其最简式为：CH3O，据此解答； 【详解】A．由分析可知，该有机物中存在氧元素，A正确； B．设该有机物分子式为(CH3O)n，当n=2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，所以该有机物分子式一定为C2H6O2，B正确； C．该有机物分子式为C2H6O2，可能是醇，也可能是醚结构，C错误； D．若该有机物结构为乙二醇，乙二醇的分子中含有两种等效H，则其核磁共振氢谱有两个吸收峰，D正确； 故选：C。 8．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 在圆底烧瓶中放入几小块电石，加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中 溶液褪色 有乙炔生成 B 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 C 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 D 向苯酚浊液中滴入溶液 溶液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．电石与水反应生成的乙炔中含有还原性杂质H2S，H2S能使溴水褪色，溴水褪色无法证明一定有乙炔生成，A错误； B．淀粉水解后未中和硫酸，硫酸与Cu(OH)2反应，无法检测葡萄糖，B错误； C．1− 溴丙烷在 NaOH 中发生水解有生成，此时加入稀硝酸再滴加硝酸银，观察有淡黄色沉淀生成，则证明有溴离子存在，也就可以检验该卤代烃中含有溴元素，C正确；， D．苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和NaHCO3，说明苯酚酸性强于 ，弱于H2CO3，D错误； 故选C。 9．下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是( ) A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 【答案】C 【解析】A项，烷烃同系物中碳原子数目越多，相对分子量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，而碳原子数目相同时支链越多，熔沸点越低，碳原子数：2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，所以沸点应该是2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，A错误； B项，丙烷分子中碳原子为单键连接，键角接近109°28′，呈四面体结构，三个碳原子不在一条直线上，B错误；C项，质量相同时，烃的氢含量越高，单位质量燃烧耗氧量越大，甲烷(CH4)氢含量最高，乙烷(C2H6)次之，丙烷(C3H8)最低，因此耗氧量顺序为CH4＞C2H6＞C3H8，C正确；D项，甲烷与Cl2的取代反应为链式反应，产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等四种氯代物和HCl的混合物，且1mol Cl2最多生成1mol HCl，但无法控制只生成的CH3Cl，即CH3Cl的物质的量小于1mol，D错误；故选C。 10．（改编）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法正确的是 A．该有机物有3种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 【答案】D 【解析】该有机物有羧基、酰胺基、酯基、醚键共4种含氧官能团，故A错误；根据结构简式，该有机物的化学式为，故B错误；1mol该分子含有羧基、酰胺基、酯基，能与3molNaOH反应，其中酯基水解后产物羟基直接连接在苯环上形成酚羟基，继续消耗1molNaOH，因此最多与4molNaOH反应，故C错误；酯基在酸性条件水解产物为乙酸，另一个产物中也含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故D正确；故选D。 11．下列说法正确的是 A．和互为同素异形体 B．和互为同系物 C．存在顺反异构 D．和互为同分异构体 【答案】C 【解析】同素异形体是指由同种元素组成的不同单质。和均为氢元素的单质，且分子结构相同(均为双原子分子)，二者的分子结构相同，而同素异形体是结构不同的单质，故二者不互为同素异形体，A错误；同系物是结构相似、分子组成相差若干个的有机物。左边物质的官能团是酚羟基（-OH 直接连在苯环上），属于酚类；右边物质的官能团是醇羟基（-OH 连在侧链上），属于醇类。两者官能团不同，结构不相似，因此不是同系物，B错误；顺反异构的存在条件是:分子中存在碳碳双键，且双键两端的每个碳原子上均连接两个不同的原子或原子团。(2-丁烯)中，双键两端的碳原子分别连接和H，两个碳原子上的原子团均为和H，满足顺反异构的条件，存在顺式(两个在双键同侧)和反式(两个在双键异侧)两种结构，C项正确；同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。这两个分子只是书写方式不同，实则是同一种物质，D错误；故选C。 12．（原创）下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．甲苯与溴在光照条件下反应： C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．乙二醇与足量的酸性KMnO4溶液反应： 【答案】C 【解析】甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O，A项错误；芳香烃光照下发生的是侧链取代反应， B项错误；合成芳纶纤维的单体是对苯二胺和对苯二甲酸，发生的反应是缩聚反应，制备芳纶纤维凯芙拉方程式为：，C项正确；足量酸性会将乙二醇最终氧化为，不会生成，正确的离子方程式为：HOCH2CH2OH+2+6H+→2CO2+2Mn2++6H2O，D错误； 13.（改编）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法不正确的是( ) A. Y分子中含有三种官能团 B. X分子能发生取代、氧化和加成反应 C. Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7 mol NaOH D. Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有2个手性碳原子 【解析】 Y分子中含有醇羟基、羧基和碳碳双键三种官能团，A正确；X分子中酚羟基能发生氧化反应，酚羟基和羧基能发生取代反应，苯环能发生加成反应，B正确；Z分子中含有5个酚羟基、1个羧基、1个能水解生成羧基和酚羟基的酯基，所以1 mol Z最多能消耗8 mol NaOH，C错误；Y分子与氢气发生加成反应后的产物结构简式为(标“*”的碳原子为手性碳原子)，该结构中只有2个手性碳原子，D正确。 14．（改编）在水溶液的作用下，反应过程中能量变化示意图如下所示(其中、代表过渡态1或过渡态2中的一种)。 下列说法正确的是（ ） A．从反应物到产物，产物稳定性：产物2<产物1 B．从反应物到产物，反应速率：产物2<产物1 C．溴原子的电负性较大且原子半径大，形成极性较强的，较易断裂 D．a代表过渡态2，经历该过渡态生成，发生消去反应。 【答案】B 【详解】A．物质能量越低稳定性越强，由图可知产物2的能量低于产物1，因此稳定性：产物2>产物1，A错误； B．反应速率由活化能决定，活化能越低反应速率越快，由图可知生成产物1的活化能（反应物到过渡态1的能量差）大于生成产物2的活化能，因此反应速率：，B错误； C．溴原子电负性大于碳，且原子半径较大，因此C-Br键极性较强，同时键长更长、键能更小，更容易断裂，C正确； D．a结构中进攻连的碳原子，是水解取代反应生成的过渡态；生成产物2（乙醇）的过渡态能量更低，对应图中的过渡态2，因此a代表过渡态2，发生取代反应，D错误； 故选C。 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（14分）（24-25高二下·江西宜春·期中）有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 Ⅰ．有一种有机物X，其结构为，试回答下列问题： (1)X中的含有的官能团有 。 (2)向X中加入金属钠，发生反应的化学方程式是 。 (3)如果在X中加入NaOH溶液，发生反应的化学方程式是 。 Ⅱ．某兴趣小组进行了一系列的实验，按要求回答下列问题： (4)准确称取4.4g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3   C． CH3COCH2CH3   D． CH3COOCH3 (5)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；该烃分子与足量的发生加成反应后的产物Y，用系统命名法命名Y为 。 (6)芳香烃C9H10中存在顺反异构的有机物，其顺式结构的结构简式为 。 【答案】(1)羟基、酯基（2分） (2)（2分） (3)（2分） (4) （1分） B（1分） (5) （2分） 2，3-二甲基丁烷（2分） (6)（2分） 【解析】（1）根据有机物X的结构可知，官能团为羟基、酯基； （2）X结构中酚羟基具有酸性，可以与钠发生置换反应，化学方程式为； （3）X结构中酚羟基具有酸性，酯基能在碱性溶液中水解，故化学方程式为； （4）有机物样品M完全燃烧生成水和二氧化碳，根据浓硫酸增重计算，碱石灰增重计算，则4.4g有机物M样品中含有、、，，有机物M的最简式为，结合有机物M的质谱图确定相对分子质量为88，则化学式中，化学式为；有机物M的红外光谱图中含有、、不对称即2个甲基，A 项CH3CH2CH2COOH结构中只含有1个甲基，A项错误；B项CH3COOCH2CH3结构符合红外光谱图中结构特征，B项正确；C项CH3COCH2CH3 结构中不含有，C项错误；D项CH3COOCH3不符合分子式，D项错误，故答案为：；B； （5）相对分子质量为84的烃，根据商余法确定分子式中最多有C原子数目，而烃分子组成中含有C、H两种元素，1个C原子相对原子质量相当于12个H原子相对原子质量，则烃分子式为，能使溴水褪色，结构中含有1个碳碳双键，结合乙烯分子中的6个原子共平面，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为；加成后生成，名称为2，3-二甲基丁烷； （6）芳香烃C9H10不饱和度为5，存在顺反异构的有机物结构中含有1个苯环、1个碳碳双键及1个甲基，其顺式结构的结构简式为。 16．（15分）山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。                            图1 反应方程式如下： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易溶 正丁醇 74 0.8089 117 溶 山梨酸正丁酯 168 0.926 195 难溶 乙醚 74 0.714 34.6 难溶 环己烷 84 0.779 80.7 难溶 实验步骤： ①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。 ②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。 ③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。 ④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。 ⑤在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤。 ⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题： (1)仪器A的名称是_______；仪器B的作用是_______，冷却水由_______(填“m”或“n”)口通入。 (2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO3溶液的目的是____________，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_________(填“是”或“否”)，原因是：______________________。（如有需要可删除） (3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgSO4的目的是______________________________。 (4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______________________。 (5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。 (6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，改装之后实验基本完成的现象是_______________________。           图2 【答案】(1) 恒压滴液漏斗（1分） 冷凝回流（1分） n（1分） (2)除去剩余的山梨酸 （2分） 否 （1分） 因为在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低（2分） (3)吸水，干燥有机物（1分） (4)乙醚和正丁醇（2分） (5)35.7%（2分） (6)分水器中的液面不再变化（2分） 【详解】（1）仪器a的名称是恒压滴液漏斗；仪器b为球形冷凝管，它的作用是冷凝回流末反应乙醇和带水剂环己烷，水的进出方向为下进上出；故答案为：恒压滴液漏斗；冷凝回流；n； （2）山梨酸中含有羧基，能与碳酸氢钠反应生成山梨酸钠、二氧化碳和水，洗涤、分液过程中，加入5%NaHCO3溶液的目的是除去剩余的山梨酸；若改为浓的氢氧化钠溶液不可行，因为在浓的氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低；故答案为：除去剩余的山梨酸；否；因为在浓氢氧化钠溶液中山梨酸正丁酯水解生成山梨酸钠和正丁醇，会导致山梨酸正丁酯的产率降低； （3）无水MgSO4能吸水生成硫酸镁晶体，在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是干燥有机物，故答案为：干燥有机物； （4）在有机层中加入少量无水MgSO4除水后，山梨酸正丁酯中含有的主要杂质为乙醚和正丁醇，所以蒸馏的主要目的是除去这两种杂质，故答案为：乙醚和正丁醇； （5）11.2g山梨酸的物质的量为，14.8g正丁醇的物质的量为，由反应方程式：可知两者是按1:1反应，则山梨酸完全反应生成0.1mol山梨酸正丁酯，理论上质量为m=n×M=0.1mol×168g/mol=16.8g，实验得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g，则产率为；故答案为； （6）分水器中的液面不再变化 17．（15分）（24-25高二下·辽宁沈阳·期中）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D所含官能团名称是 ；G的结构简式为 。 (2)在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有 。 (3)写出③的化学方程式： 。 (4)化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式： 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为 。 【答案】(1)碳氯键 （2分） （2分） (2)②⑥（2分） (3)+NaOH+NaCl+H2O（3分） (4)2+ O2 2+ 2H2O（2分） (5) 13 （2分） （2分） 【分析】C2H4为乙烯，与HCl发生加成反应得到B为CH3CH2Cl，B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸；乙苯与Cl2光照下反应得到D，D在NaOH溶液作用下加热发生取代反应得到，可推知D为，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，发生加聚反应得到F为聚苯乙烯。 【解析】（1）所含官能团为碳氯键；G是由乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的苯甲酸，G的结构简式为； （2）步骤①为B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，反应类型为取代反应，②⑥也是取代反应。 （3）反应③D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。 （4）H发生氧化反应生成C8H8O，该反应方程式为2 + O2 2+ 2H2O。 （5）D为 ，属于芳香族化合物的侧链可以为：-Cl和-CH2CH3，共3种；-CH2Cl和-CH3，共3种；-CH3、-CH3和-Cl，共6种；-CH2CH2Cl，1种；故共13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为。 18．(15分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物，其合成路线如下图所示(部分反应条件省略)： 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的名称是___________。 (2)物质F中含氮官能团的名称为___________。 (3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因：___________。 (4)C→D的化学方程式为___________。 (5)参考C→D的反应，需要加入NaOH从而提高D的产率。则E→F的反应中，加入过量反应物Y可以提高F产率的原因有： ①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率；②___________。 (6)物质G的分子结构中有___________(填数字)个环状结构。 (7)根据上述信息，请以为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任选)、补充下图中合成的合成路线___________。 【答案】(1)2-氟甲苯或邻氟甲苯(2分) (2)亚氨基、酰胺基(2分) (3)F的电负性大，具有吸电子效应，导致B()的羧基中的O-H的极性更大，酸性更强(2分) (4)(2分) (5)Y中有-NH2，具有碱性，可以与HBr反应生成盐，促进反应正向进行(2分) (6)4(2分) (7)(3分) 【解析】将A氧化为B()，然后与发生取代反应得到C，再将C与X发生取代生成D，可以反推得X的结构为，D与发生取代反应生成E()，然后E与Y在CH2Cl2作用下发生取代生成F，可以反推出Y的结构为，最后F在CH3COOH和C2H5OH的作用下发生已知②的反应原理得到最终产物卤沙唑仑G()。 (1)根据A的结构简式，苯环上有一个甲基和一个氟原子，且甲基和氟原子处于邻位，所以A的化学名称是：2-氟甲苯或邻氟甲苯。 (2)观察物质F的结构，其中含氮官能团的名称为亚氨基、酰胺基。 (3)从物质B()的结构和苯甲酸()的结构对比，它们都含有苯环和羧基结构，但由于物质B的羧基邻位还有1个F原子，由于F原子电负性强，具有吸电子效应，对羧基中O-H键的影响比较大，导致羧基中的O-H键的极性更大，更易电离出氢离子，导致酸性比苯甲酸强。 (4)C与X()在NaOH的作用下发生取代生成D、NaCl与水，所以C→D的化学方程式为：。 (5)E()、在作用下发生取代反应生成F和HBr，加入过量反应物Y()可以提高另一反应物E的转化率，同时中的氨基显碱性，过量的-NH2还可以吸收反应生成的HBr，使反应向生成F的方向进行。 (6)F在CH3COOH和C2H5OH的作用下发生已知②的反应原理得到最终产物卤沙唑仑G()，含有四个环状结构。 (7)要形成，需要有酮羰基结构，所以要先将通过碱性溶液水解为醇，然后氧化为酮，结合信息②，再与反应得，则合成路线为：。 学科网（北京）股份有限公司 $