2025-2026学年高二下学期化学期末练习试卷（人教版选择性必修3）

**基本信息** 2025-2026学年高二化学期末模拟卷，通过文物研究、药物合成等真实情境，以原创与改编题结合考查有机化学核心知识及实验探究能力，体现科学思维与实践素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机鉴别、仪器分析（如红外光谱）、反应原理|结合国家博物馆文物研究（第1题），考查物质结构与性质关系| |非选择题|4题/58分|有机合成（如琥珀酸二乙酯制备）、实验设计（如乙酸异戊酯制备）|原创题占比高，注重科学探究（第17题实验产率计算）与证据推理（第13题结构推断）|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.（改编）国家博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是( ) A．用断代法测定北朝历史文物的年代 B．用红外光谱法测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量 C．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 D．用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类 2．（原创）关于物质的检测，下列说法不正确的是( ) A．乙酸分子晶体的空间结构可根据X射线衍射实验最终确定 B．用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯 C．臭氧是极性分子，它在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度 D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别硬脂酸和亚油酸 3. （改编）下列关于有机化合物的分离或鉴别方法，错误的是 A. 红外光谱法可用于确定有机化合物分子中的化学键或官能团信息 B. 核磁共振氢谱或碳谱用于确定有机物中氢或碳原子的化学环境和数量 C. 元素定量分析可确定有机化合物的分子式 D. 质谱图中，质荷比为46的峰可能为或 4．（原创）下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷 B．沸点：>>CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C．分子中的四个碳原子在同一直线上 D．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 5．（改编）下列说法不正确的是 ①用酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中的少量乙烯 ②金刚石、C60、石墨互为同系物 ③苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色 ④乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色 ⑤和官能团相同，均属于酚类 A．①②③④⑤ B．①②⑤ C．③⑤ D．①④⑤ 6. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 7.（原创）　化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如图所示： 下列说法正确的是( ) A. X与足量氢气加成所得产物分子中含有1个手性碳原子 B. Y分子不存在顺反异构体 C. Z在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 D. X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 8．（原创）下列方程式书写正确的是（ ） A. 氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH B. 丙烯与在加热条件下发生取代反应： C. 乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO－＋2Ag↓＋H2O＋3 D. 乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 9．在给定条件下，下列物质间所示的转化可以实现的是 A. B. C. D. 石油 10．烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是 A．中H原子的活泼性：乙酸>苯酚>乙醇>水 B．利用新制悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸 C．向足量的苯酚溶液中滴入少量溴水，可观察到有白色沉淀产生 D．乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物，它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应 11.维生素C是重要的营养素，又称“抗坏血酸”，在空气中易发生如下转化： 下列说法不正确的是( ) A．维生素C易溶于水 B．上述转化发生了氧化反应 C．维生素C体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关 D．抗坏血酸能发生加成反应、酯化反应、水解反应 12．下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 乙烯发生加成反应 B 分别向甲烷、甲苯中加入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫色褪去 苯环对侧链具有活化作用 C 向某有机物中加3mL25%的NaOH溶液，振荡加热一段时间，待冷却后滴加硝酸酸化的溶液 产生白色沉淀 该有机物含碳氯键 D 在大试管中加入苯酚和40%甲醛溶液，再加入1mL浓盐酸（催化剂），并加热 溶液分层 苯酚和甲醛发生了加聚反应 A．A B．B C．C D．D 13. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是    A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 D．X分子中所有的原子可能在同一个平面上 14. （改编）利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．检验1-溴丙烷消去反应的产物 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15.（15分） ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ ⑫ 分析上述有机物，回答下列问题： （1）有机物⑫中含有官能团的名称为_______。有机物⑦的系统命名为_______。 （2）依据官能团分类②、⑨属于_______。 （3）与⑤互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，与①互为同系物的是_______。 （4）有机物③苯环上的二氯代物有_______种。 （5）⑨不可能发生下列哪种反应_______(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．消去反应 （6）异丙苯[]的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为_______。 16. （14分）琥珀酸二乙酯可用作增塑剂、特种润滑剂和有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如下： 已知：①RBr+NaCN→RCN+NaBr； ②RCN+2H2O+H+→RCOOH+。 完成下列填空： （1）乙烯生成A的反应类型为___________，方程式是：___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）A→D的化学方程式为：___________。 （4）E中含有的官能团名称为___________ （5）与C互为同系物，但碳原子数比C多1的有机物有___________种，任写出其中一种的结构简式___________。 17．（14分）乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为___________。 （2）向仪器A中加入异戊醇和浓硫酸的操作为___________。 （3）仪器B的名称为___________，其进水口为___________(填“a”或“b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是___________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中，加入饱和碳酸钠溶液，振荡，静置分层，所得产品位于___________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下，起始时加入异戊醇6.0 mL，乙酸4.0 mL，最终得到乙酸异戊酯纯品4.0 mL，则本实验乙酸异戊酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 18. （15分）以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH2OH·HCl)、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺()。回答下列问题： （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③C→D的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺基，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般在碱性条件下完成，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.（改编）国家博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是( ) A．用断代法测定北朝历史文物的年代 B．用红外光谱法测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量 C．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 D．用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类 【答案】B 【解析】A项，14C断代法通过测量碳-14的衰变程度推断含有机物的文物年代，北朝文物若含有机材料（如木材、织物）可用此法，A正确；B项，红外光谱用于分析有机物的官能团和化学键，而测定相对分子质量需用质谱法，B错误；C项，X射线衍射法通过衍射图谱解析晶体结构，适用于玉器等矿物分析，C正确；D项，原子光谱法通过特征谱线鉴定元素种类，适用于金属文物表层元素分析，D正确；故选B。 2．（原创）关于物质的检测，下列说法不正确的是( ) A．乙酸分子晶体的空间结构可根据X射线衍射实验最终确定 B．用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯 C．臭氧是极性分子，它在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度 D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别硬脂酸和亚油酸 【答案】C 【解析】A项，X射线衍射实验可确定分子晶体的空间结构，A正确；B项，新制Cu(OH)2悬浊液可区分乙醇（无反应，互溶，不分层）、乙醛（加热后生成Cu2O砖红色沉淀）、乙酸（发生酸碱中和反应得到蓝色溶液）、乙酸乙酯（无反应，不互溶，分层），B正确；C项，臭氧是极性分子，但是极性非常微弱，它在四氯化碳(非极性分子)中的溶解度高于在水(强极性分子)中的溶解度，C错误；D项，硬脂酸（饱和脂肪酸）不与酸性高锰酸钾反应，亚油酸（不饱和脂肪酸，结构中含有碳碳双键）可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选C。 3. （改编）下列关于有机化合物的分离或鉴别方法，错误的是 A. 红外光谱法可用于确定有机化合物分子中的化学键或官能团信息 B. 核磁共振氢谱或碳谱用于确定有机物中氢或碳原子的化学环境和数量 C. 元素定量分析可确定有机化合物的分子式 D. 质谱图中，质荷比为46的峰可能为或 【答案】C 【解析】 【详解】A．红外光谱可通过不同化学键或官能团的特征吸收频率，确定有机化合物分子中的化学键或官能团信息，A正确； B．核磁共振氢谱或碳谱用于确定有机物中氢或碳原子的化学环境和数量，不能直接确定元素组成，元素组成需通过元素分析或质谱确定，B正确； C．元素定量分析只能测定有机化合物的元素种类和各元素的质量分数，计算得到最简式（实验式），无法直接确定分子式，确定分子式还需要测定相对分子质量，C错误； D．和的相对分子质量均为46，二者的分子离子峰质荷比都为46，因此质荷比为46的峰可能为对应正离子，D正确； 故选C。 故选C。 4．（原创）下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷 B．沸点：>>CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C．分子中的四个碳原子在同一直线上 D．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 【答案】A 【解析】A项，有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；由结构简式可知，属于烷烃，分子中最长碳链含有7个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷，A正确；B项，三者为同分异构体，支链越多，熔沸点越低，沸点：<<CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，B错误；C项，碳碳双键结构为，则CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一平面而不是在同一直线上，C错误；D项，二氯苯和四氯苯分子中氢原子和氯原子的个数和都为6，则二氯苯和四氯苯的同分异构体数目相同，都为3，D错误；故选A。 5．9改编）下列说法不正确的是 ①用酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中的少量乙烯 ②金刚石、C60、石墨互为同系物 ③苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色 ④乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色 ⑤和官能团相同，均属于酚类 A．①②③④⑤ B．①②⑤ C．③⑤ D．①④⑤ 【答案】A 【分析】①乙烯和酸性高锰酸钾反应产生二氧化碳，引入新杂质，故①错误； ②金刚石、、石墨是碳元素的不同单质，互为同素异形体，故②错误； ③与苯环直接相连的碳原子上必须有氢原子才能使酸性高锰酸钾褪色，故③错误； ④聚乙烯没有双键，不能和溴水反应，故④错误； ⑤虽二者均有羟基，但的羟基直接连在苯环上，属于酚类，而的羟基没有直接连在苯环上，属于醇类，故⑤错误； 【解析】A．①②③④⑤都不正确，A符合题意； B．①②③④⑤都不正确，选项中只包含①②⑤，B不符合题意； C．①②③④⑤都不正确，选项中只包含③⑤，C不符合题意； D．①②③④⑤都不正确，选项中只包含①④⑤，D不符合题意； 故答案选A。 6. 下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 Ⅲ组 A 苯甲酸、NaCl 、 乙酸乙酯、水 B 碘的乙醇溶液 正庚烷、正己烷 乙醇、乙酸 C 苯、NaOH溶液 苯、二甲苯 苯甲酸、NaCl D 水、硝基苯 乙醇、乙醚 溴的水溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ⅰ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，应用重结晶法，不适用分液；Ⅲ组乙酸乙酯和水不互溶，适用分液，不适用重结晶，A错误； B．Ⅰ组碘的乙醇溶液为互溶液体混合物，不分层，不适用分液；Ⅲ组乙醇和乙酸为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏，不适用重结晶，B错误； C．Ⅰ组苯和溶液不互溶、分层，适用分液；Ⅱ组苯和二甲苯为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏；Ⅲ组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，适用重结晶，C正确； D．Ⅲ组溴的水溶液为液体混合物，适用萃取分液分离，不适用重结晶，D错误； 答案选C。 7.（原创）　化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如图所示： 下列说法正确的是( ) A. X与足量氢气加成所得产物分子中含有1个手性碳原子 B. Y分子不存在顺反异构体 C. Z在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 D. X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 【解析】 X与足量氢气加成所得产物为，该分子不含手性碳原子，A错误；Y分子中碳碳双键两端的碳原子均连接不同原子或原子团，所以存在顺反异构，B错误；Z发生消去反应需要浓硫酸作催化剂、加热条件，不是NaOH醇溶液、加热条件，C错误；醛基、碳碳双键、—CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。 8．（原创）下列方程式书写正确的是（ ） A. 氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH B. 丙烯与在加热条件下发生取代反应： C. 乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO－＋2Ag↓＋H2O＋3 D. 乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 【答案】B 【详解】A．氯原子也会水解，离子方程式为ClCH2COOC2H5＋2OH-HOCH2COO-＋C2H5OH+Cl-，故A错误； B．取代反应，取代饱和碳原子上的H原子，故B正确； C．电荷不守恒，且反应物生成物不正确，故C错误； D．酸性环境，不会生成NH3 应该为，故D错误； 故选：B。 9．在给定条件下，下列物质间所示的转化可以实现的是 A. B. C. D. 石油 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应物  （2-氯丙烷）在浓硫酸、加热条件下，通常不发生消去反应生成丙烯；卤代烃消去需强碱醇溶液（如 NaOH/乙醇）。A错误； B．甲苯与  在  催化下发生苯环亲电取代，产物为邻/对溴甲苯，而非侧链溴代的苄基溴。若要得苄基溴，需光照自由基取代，B错误； C．第一步：  在  、加热下水解生成 （乙二醇），第二步：乙二醇在  、加热下氧化生成 （乙二醛），两步均为典型有机反应，条件匹配，转化完全可行，C正确； D．石油裂解得丙烯合理，但聚合产物结构简式书写错误。正确聚丙烯结构应为，D错误； 故选 C。 10．烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是 A．中H原子的活泼性：乙酸>苯酚>乙醇>水 B．利用新制悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸 C．向足量的苯酚溶液中滴入少量溴水，可观察到有白色沉淀产生 D．乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物，它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应 【答案】B 【解析】A．羟基H原子活泼性正确顺序为乙酸>苯酚>水>乙醇，选项中乙醇>水的排序错误，A错误； B．常温下甲酸、乙酸可溶解Cu(OH)2得到蓝色溶液，乙醛、乙醇无明显现象；加热时，甲酸含醛基，其溶液产生砖红色沉淀，乙酸溶液无明显变化，乙醛产生砖红色沉淀，乙醇中Cu(OH)2分解为黑色CuO，四种物质现象不同可鉴别，B正确； C．少量溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚会溶于过量的苯酚，无法观察到白色沉淀，需使用过量浓溴水才能观察到沉淀，C错误； D．皂化反应特指高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，乙酸甘油酯不属于高级脂肪酸甘油酯，其碱性水解不属于皂化反应，D错误； 故选B。 11.维生素C是重要的营养素，又称“抗坏血酸”，在空气中易发生如下转化： 下列说法不正确的是( ) A．维生素C易溶于水 B．上述转化发生了氧化反应 C．维生素C体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关 D．抗坏血酸能发生加成反应、酯化反应、水解反应 【答案】C 【解析】维生素在空气中极易被氧化，羟基被氧化为羰基。A项，维生素中含有多个羟基，易与水分子间形成氢键，所以维生素C易溶于水，A正确；B项，上述转化发生了氧化反应，B正确；C项，维生素C分子中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇羟基极易游离，释放氢离子，虽不含羧基，水溶液仍显酸性，C错误；D项，抗坏血酸含有羟基，可以发生酯化反应，有酯基可以发生水解反应，有碳碳双键能发生加成反应，D正确；故选C。 12．下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 乙烯发生加成反应 B 分别向甲烷、甲苯中加入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫色褪去 苯环对侧链具有活化作用 C 向某有机物中加3mL25%的NaOH溶液，振荡加热一段时间，待冷却后滴加硝酸酸化的溶液 产生白色沉淀 该有机物含碳氯键 D 在大试管中加入苯酚和40%甲醛溶液，再加入1mL浓盐酸（催化剂），并加热 溶液分层 苯酚和甲醛发生了加聚反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热至170℃时，浓硫酸会使部分乙醇碳化，碳与浓硫酸反应生成的也能还原溴水使其褪色，无法证明乙烯发生加成反应，A错误； B． 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，由实验操作和现象可知，苯环可使甲基活化，B正确； C．若有机物为含的有机离子化合物（如胺的盐酸盐），与NaOH反应也会生成NaCl，加硝酸酸化的同样产生白色沉淀，无法证明有机物含共价碳氯键，C错误； D．苯酚和甲醛在酸性催化下发生缩聚反应生成酚醛树脂，不是加聚反应，且现象应为生成粉红色固态树脂，不是溶液分层，D错误； 故选B。 13. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是    A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 D．X分子中所有的原子可能在同一个平面上 【答案】D 【详解】A．根据质谱图，可以得出X的相对分子质量为136，A正确； B．6.8g的X完全燃烧生成3.6g的，，，，8.96L(标准状况)的，，，，，，，该分子实验式为：，相对分子质量为136，所以该分子分子式为，B正确； C．根据红外光谱和核磁共振氢谱图，符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为，C正确； D．根据以上分析，X分子结构苯环侧链上含有饱和碳原子，所有的原子不可能在同一个平面上，D错误； 故选D。 14. （改编）利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．检验1-溴丙烷消去反应的产物 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．装置中的反应溶剂是乙醇。乙醇具有挥发性，且具有很强的还原性，它随丙烯一起进入酸性K2Cr2O7溶液后，也能使重铬酸钾由橙色变为绿色，无法确定变色是丙烯引起的，还是挥发出来的乙醇引起的，A错误； B．电石与水反应生成乙炔，电石中常含有硫杂质，反应会产生H2S，这两种气体也能使溴水褪色，造成干扰，而装置中使用了CuSO4溶液，它可以有效除去杂质气体,经过净化后的纯净乙炔通入溴水，褪色现象可以确证乙炔的存在，B正确； C．浓硫酸具有强氧化性，在高温下会将部分乙醇氧化，自身被还原生成SO2，SO2具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，同时，挥发出的乙醇蒸气也能使高锰酸钾褪色，存在多重干扰，无法直接证明乙烯生成，C错误； D．醋酸具有挥发性，初始和碳酸钠反应生成的二氧化碳气体中含有醋酸蒸气，醋酸能与苯酚钠反应生成苯酚，所以该装置不比较碳酸和苯酚的酸性强弱，D错误； 故答案为B。 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15. ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ ⑫ 分析上述有机物，回答下列问题： （1）有机物⑫中含有官能团的名称为_______。有机物⑦的系统命名为_______。 （2）依据官能团分类②、⑨属于_______。 （3）与⑤互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，与①互为同系物的是_______。 （4）有机物③苯环上的二氯代物有_______种。 （5）⑨不可能发生下列哪种反应_______(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．消去反应 （6）异丙苯[]的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为_______。 【答案】（1） ①. 羧基、碳碳双键 ②. 2-甲基-1-丁烯 （2）酚 （3） ①. ⑥⑪ ②. ⑩ （4）6 （5）C （6）1，3，5-三甲苯 【解析】 【小问1详解】 有机物⑫是，含有官能团的名称为羧基、碳碳双键；有机物⑦是，含有碳碳双键是烯烃类，系统命名为2-甲基-1-丁烯。 【小问2详解】 依据官能团分类②含有酚羟基属于酚类、⑨含有酚羟基，属于酚类。 【小问3详解】 ⑤的分子式为，与⑤互为同分异构体的有⑥⑪；①中含有醛基，①互为同系物的是⑩。 【小问4详解】 有机物③苯环上的二氯代物有、、、、、，共六种。 【小问5详解】 ⑨中含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，酚羟基已被氧化；不可能发生消去反应。 【小问6详解】 异丙苯()的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的结构简式为系统命名为1，3，5-三甲苯，其一溴代物只有两种。 16. 琥珀酸二乙酯可用作增塑剂、特种润滑剂和有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如下： 已知：①RBr+NaCN→RCN+NaBr； ②RCN+2H2O+H+→RCOOH+。 完成下列填空： （1）乙烯生成A的反应类型为___________，方程式是：___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）A→D的化学方程式为：___________。 （4）E中含有的官能团名称为___________ （5）与C互为同系物，但碳原子数比C多1的有机物有___________种，任写出其中一种的结构简式___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. CH2=CH2＋Br2→CH2Br-CH2Br （2）NCCH2CH2CN （3）BrCH2CH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr （4）酯基 （5） ①. 4 ②. HOOCCH2CH2CH2COOH、、、 【解析】 【分析】起始原料为乙烯，最终目标产物为琥珀酸二乙酯，结合反应试剂与条件推导各中间产物：乙烯与溴发生加成反应得A为；A与发生取代反应，溴原子被氰基取代得B为；B在酸性条件下水解，氰基转化为羧基得C为；A与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应得D为；C与D在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成E。 【小问1详解】 乙烯含碳碳双键，可与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，反应类型为加成反应，对应反应方程式为。 【小问2详解】 A为1,2-二溴乙烷，结合已知反应①，卤代烃中的溴原子可被氰基取代，故B的结构简式为。 【小问3详解】 A为1,2-二溴乙烷，在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应，溴原子被羟基取代生成乙二醇，对应反应方程式为。 【小问4详解】 C为丁二酸，属于二元羧酸，D为乙二醇，属于二元醇，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成酯类物质E，故E中含有的官能团为酯基。 【小问5详解】 C为丁二酸，属于饱和二元羧酸，与其互为同系物且碳原子数多1的有机物为含5个碳原子的饱和二元羧酸，分子式为，可看作丙烷分子中2个氢原子被羧基取代，共4种结构，分别为、、、，任写其一即可。 17．（12分）乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为___________。 （2）向仪器A中加入异戊醇和浓硫酸的操作为___________。 （3）仪器B的名称为___________，其进水口为___________(填“a”或“b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是___________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中，加入饱和碳酸钠溶液，振荡，静置分层，所得产品位于___________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下，起始时加入异戊醇6.0 mL，乙酸4.0 mL，最终得到乙酸异戊酯纯品4.0 mL，则本实验乙酸异戊酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 【答案】（除标明外，每空2分） （1） （2）先加入异戊醇，再缓慢加入浓硫酸，边加边振荡 （3）球形冷凝管 a（1分） （4）降低产物的浓度使得平衡向右移动，从而提高反应物的利用率，提高生成物的产率 （5）上（1分） （6）49 【解析】（1）乙酸与异戊醇在浓硫酸催化、加热条件下，乙酸中羧基键断裂、脱去羟基，异戊醇中键断裂、脱去氢原子，形成酯基和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为； （2）浓硫酸稀释放出大量的热，酯化反应实验向烧瓶中加入试剂的操作为先加入异戊醇，再缓慢加入浓硫酸，边加边振荡，避免局部液体过热飞溅； （3）仪器B的名称为球形冷凝管，使用时冷凝水从冷凝管下口流入、上口流出，进水口为a口； （4）酯化反应是可逆反应，实验中使用分水器的目的是分离出生成的水，降低生成物的浓度，使反应平衡正向移动，提高反应物转化率，提高产率，（回答合理即可）； （5）由表格可知乙酸异戊酯的密度小于水，微溶于水，在分液漏斗中有机层应为上层； （6）结合表格中数据可得加入异戊醇的物质的量为，乙酸的物质的量为，加入乙酸过量，若异戊醇完全反应，理论上生成乙酸异戊酯0.055 mol，质量为，实际上得到乙酸异戊酯的质量为，。 18. 以乙酸乙酯、盐酸羟胺(NH2OH·HCl)、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺()。回答下列问题： （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③C→D的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺基，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般在碱性条件下完成，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 【答案】（1） ①. 碳溴键或溴原子 ②. NaOH水溶液 ③. ④. （2） ①. CH3CONHOH ②. CH3CH2OH ③. Na2CO3或NaHCO3 【解析】 【分析】A为一溴乙烷，在NaOH的醇溶液条件下可消去得到B，B为乙烯；B在酸性条件下，与水进行加成得到C，C为乙醇；乙醇在铜单质的催化下，与氧气发生氧化还原反应，生成D，D为乙醛；乙醛与银氨溶液反应，生成E离子，为；E经酸化后得到F，F即为； 【小问1详解】 ①由分析，A为一溴乙烷，官能团名称为碳溴键或溴原子； ②A为一溴乙烷，C为乙醇，要通过A得到C，可以在NaOH水溶液中加热，反应试剂即为NaOH水溶液； ③乙醇在铜单质的催化下，与氧气发生氧化还原反应，生成乙醛，该反应的化学方程式为； ④乙醛与银氨溶液反应，生成E离子，为，据此配平方程式为； 【小问2详解】 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，分子结构中存在羟基和酰胺基，可推断乙酸乙酯中的酯基断裂，与断裂了一根氮氢键的羟胺连接，X的结构简式为； ②若选用，乙酸乙酯会发生水解，得到乙醇和乙酸盐，同时碳酸二甲酯参与反应会生成甲醇和，与反应会生成或。 2 学科网（北京）股份有限公司 $