同分异构体 书写专题学案-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

该高中化学学案以“同分异构体的书写”为核心，围绕碳链、位置、官能团种类等异构类别，设计“知识准备-方法归纳-练习巩固”的递进式学习路径，通过烷烃、烃基、衍生物等分类书写任务，构建系统的同分异构体认知框架。 亮点在于“分类突破+方法建模”的专题设计，如用“定一移一法”分析二氯代物，基元法快速判断羧酸/酯种数，培养科学思维中的模型建构与证据推理能力。配套表格对比、高考真题演练等活动，既夯实基础又提升解题能力，为教师单元复习提供清晰的教学逻辑和实用工具。

选择性必修三 同分异构体的书写专题 【知识准备】1、异构类别: ①碳链异构：由于C原子空间排列不同而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 ②官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 ③官能团种类异构：（物质种类会发生改变）：由于官能团不同而引起的。如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯。 ④手性异构和烯烃的顺反异构(立体异构) 2、等效氢：同碳上的氢等效 同碳上的-CH3氢等效 处于对称位置的氢等效用途：算一氯代物（R-Cl）、一元醇（R-OH）、一元醛（R-CHO）、一元酸的种数（R-COOH） 【理解与巩固】 [2016·浙江] 的一溴代物有 种，的一溴代物有 种 3、 同分异构体种类判断的常见方法：等效氢法、基元法、替代法、定一移一法、拆分法等 一、分子式为CnH2n+2：一定是烷烃，只存在碳链异构 方法：1、将所有碳连成一条线 2、取一个碳下来作支链（甲基）并移动位置3、取两个碳下来作两个甲基，可接在同碳上（不能接在端位碳上），可接在不同碳上，并移动位置；也可作一个乙基（不能接在端位和第二个碳上），并移动位置；4、取三个碳下来，可作一个丙基；可作一个甲基和一个乙基；可作三个甲基等[支链碳的数目应少于主链碳的数目] 分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 种数 结构简式及名称 【方法小结】：1、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。 2、甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。 二、-CnH2n+1：烷烃基。确定好它的种类，可以快速确定饱和一氯代物（R-Cl）、一元醇（R-OH）、一元醛（R-CHO）、一元酸的种数（R-COOH）的种类 烃基 -CH3 -C2H5 -C3H7 -C4H9 -C5H11 -C6H13 种数 会学 会用 CH3Cl CH3OH CH3CHO CH3– COOH C2H5 – Cl C2H5 – OH C2H5 –CHO C2H5–COOH C3H7 – Cl C3H7 – OH C3H7 –CHO C3H7COOH C4H9 – Cl C4H9 – OH C4H9 –CHO C4H9COOH C5H11 – Cl C5H11 – OH C5H11 –CHO C5H11COOH C6H13 – Cl C6H13 – OH C6H13 –CHO C6H13COOH 【记忆】甲基CH3—有 种结构，乙基C2H5—有 种结构，丙基C3H7—有 种结构，丁基C4H9—有 种结构，戊基C5H11—有 种结构。 【理解与巩固】 2. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有 种。 3. 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 种。 三、二氯代物——定一移一 方法：先写烷的结构，在此基础上固定第一个取代基的位置，然后挪动确定第二个取代基的位置；但是要注意排除重复的结构。 分子式 CH2Cl2 C2H4Cl2 C3H6Cl2 C4H8Cl2 C5H10Cl2（只算正戊烷对应的） 种数 结构 简式 【思考】C4H8BrCl的结构有 种 C4H2Cl8的结构有 种[替代法：如C2H6分子中有 种氢原子，若有一个氢原子被氯原子取代得到一氯乙烷C2H5Cl有 种结构；五氯乙烷C2HCl5可看做是将C2Cl6中一个氯原子取代为氢原子得到的产物，由于C2Cl6有 种氯原子，因此C2HCl5有 种结构] 四、分子式为CnH2n （n≥3），是单烯烃或环烷烃 方法：若为单烯烃，先写烷的结构，再安双键 若为环烷烃，考虑环上的碳由多到少 分子式 C3H6 C4H8 C5H10 C6H12 烯烃的种数及结构 环烷烃的种数及结构 五、芳香化合物 物质 C6H5-CH3 （一个侧链） CH3-C6H4-CH3 （两个侧链） C6H3-（R1）（R2）（R3） 三个侧链相同 两个相同， 一个不同 三个侧链 都不同 种数 苯环上的一氯代物种数 【练习】1、写出C9H12的芳香化合物的同分异构体 2、 分子式为C9H10O2的有机物，其分子结构中含有苯环且可与NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有 种 六、分子式为CnH2n+2O。可为醇（R-OH）或醚(R-O-R′) 醇R-OH的种数，即为R-的种数。前面已经介绍 醚R-O-R′的结构，看作烷烃的某C-C键中插入了一个O。即先将CnH2n+2 的结构写出来，再看有几类C-C键 分子式 C2H6O C3H8O C4H10O C5H12O 醇的结构种数 醚的结构种数 七、分子式为CnH2nO。一般为醛（R-CHO）或酮（R-CO- R′） 醛R-CHO的种数，即为R-的种数。前面已经介绍(注意-R中的碳为n-1个) 酮R-CO-R′种数，可将Cn-1的烷烃的某C-C键中插入了一个-CO- （羰基） 分子式 C2H4O C3H6O C4H8O C5H10O 醛的结构种数 酮的结构种数 八、分子式为CnH2nO2。一般为酸（R-COOH）或酯（R-COO- R′） 酸R-COOH的种数，即为R-的种数。前面已经介绍(注意-R中的碳为n-1个) 酯R-COO-R′种数，可将总碳数分给酸和醇，分别找出酸和醇的结构种数，对应相乘，再求总和 例： 分子式 C4H8O2 酸（共 种） 酯 （共 种） 1个碳的酸（ 种） 2个碳的酸（ 种） 3个碳的酸（ 种） 3个碳的醇（ 种） 2个碳的醇（ 种） 1个碳的醇（ 种） 该酯 种 该酯 种 该酯 种 【填表】 分子式 C2H4O2 C3H6O2 C4H8O2 C5H10O2 酸的结构种数 酯的结构种数 学科网（北京）股份有限公司 $