2026年高二化学下学期期末复习专项训练——有机基础选择题

**基本信息** 聚焦有机化学核心性质与反应规律，通过系统知识点梳理与情境化选择题训练，构建“性质-反应-应用”逻辑链条，强化化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |理论梳理|7个知识点模块|涵盖褪色反应、加成反应、无机物反应等核心性质，以表格对比呈现物质反应规律|从具体物质性质（如溴水褪色机理）到反应类型（取代/加成等）归纳，形成“现象-本质-规律”递进关系| |应用训练|22道选择题|以药物中间体、合成路线为情境，考查官能团识别、反应机理、结构分析（如手性碳、共面）|立足知识点，通过真实情境问题实现性质应用与科学推理，强化结构决定性质的化学观念|

1.B 2.B 3.D 4.D 5.D 6.C 7.B 8.C 9.B 10.c 11.C 12.B 13.A 14.B 15.B 16.D 17.C 18B 19.B 20D 21D 22.C 参考答案 期末复习——有机基础选择题 一、重要知识点 1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的有机物 ① 通过加成反应使之褪色：含有（1:1）、—C≡C—（1:2）的不饱和化合物 ② 通过取代反应使之褪色：酚类——产生难溶于水的白色沉淀。 ③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应） 注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的有机物：含有、—C≡C—、—OH（醇、酚）、—CHO的物质；与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应） 3．与H2发生加成反应的有机物 （1:1）、—C≡C—（1:2）、（1:3）、—CHO（1:1）、（1:1） 4．有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3 —OH（醇） —OH（酚） —COOH（酸） —COOC（酸） —Cl卤代烃 Na √ 1:1 √ 1:1 √ 1:1 × × NaOH × √ 1:1 √ 1:1 √ ①通常 1:1 ②酯基O与苯环直接相连 1:2 √ 1:1 Na2CO3 × √ 1:1 √ × × NaHCO3 × × √ 1:1 × × 5．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。 6．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。 7.有机反应类型 （1）取代反应：所有有机物 特点：上一下一，不饱和度不变 包括：卤代、硝化、水解、酯化 （2）加成反应：烯烃、炔烃、芳香族、醛、酮 特点：断一加二，都进来。不饱和度降低 （3）消去反应：某些卤代烃、醇 特点：只下不上，不饱和度增加 （4）氧化反应：所有有机物 特点：加氧去氢 （5）还原反应：能与H2加成的有机物 特点：去氧加氢 （6）加聚：烯烃、炔烃 （7）缩聚：有机物含有双官能团 二、选择题 1．奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是（ ）。 A．该分子中存在3种官能团 B．该分子存在顺反异构 C．该物质最多与反应 D．该物质在水中的溶解度大 2．卤代烃（R—X）分子中，由于卤素原子的电负性大，使碳卤键形成一个极性较强的共价键：。溴乙烷在水溶液中发生水解反应的机理如下图所示。下列有关说法错误的是（ ）。 A．过渡态的能量较高，不稳定 B．氯乙烷比碘乙烷更易发生水解反应 C．该反应机理中，水溶液中实际参加反应的是 D．溴乙烷与溶液发生类似反应生成 3．化合物Z是合成治疗抑郁症药物帕罗西汀的中间体，下列说法错误的是（ ）。 A．有机物X中所有碳原子可能共平面 B．Y→Z的反应类型是加成反应 C．W、X可用银氨溶液区分 D．有机物Z与足量氢气发生加成反应最多消耗氢气 4．银屑病的治疗药物本维莫德乳膏结构如图．下列说法正确的是（ ） A．有1个手性碳原子 B．可形成分子内氢键和分子间氢键 C．所有碳原子共平面 D．该物质与足量的溴水反应，最多可消耗 5.丁香挥发油中含丁香色原酮（K）、香草酸（M），其结构简式如下： 下列说法正确的是（ ） A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子的杂化类型只有sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 6.一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. I有2种官能团 B. II可遇水溶解使黏合物分离 C. II的分子式为(C5H5NO2)n D. 该反应为缩聚反应 7.化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是（ ） A.1molX最多能和4molH2发生加成反应 B.Y分子中σ键和π键的数目比为7:1 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 8.阿斯巴甜是一种人工合成的甜味剂，其结构简式如图，下列说法不正确的是（ ）。 A.分子中含四种官能团 B.分子中含2个手性碳原子 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在人体内水解得到两种氨基酸 9.合成1，4-环己二醇的路线如图所示。下列说法不正确的是（ ）。 A.N和Y可能含有相同的官能团 B.反应①和③的反应条件一定相同 C.合成过程中至少涉及3个加成反应 D.1，4-环己二醇环上的一氯代物共有2种 10.原儿茶酸（Ⅳ）具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法不正确的是（ ）。 A.Ⅰ属于芳香族化合物，所有原子可能共平面 B.Ⅱ和Ⅲ可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 C.1mol Ⅱ与足量反应，最多可消耗3mol D.合成Ⅳ的过程涉及取代、氧化反应，并进行了官能团保护 11.利用为主要原料可以生产新型可降解高分子，其生产原理如下图所示。下列说法不正确的是（ ）。 A.生成丙也会有链节： B.甲与互为同系物 C.乙最多能与等物质的量的NaOH反应 D.乙→丙不属于缩聚反应 12.合成替米沙坦的一种有机原料的结构简式（M）如图所示。下列说法正确的是（ ） A.M中含有3种官能团 B.M中所有碳原子一定不位于同一平面上 C.最多与发生加成反应 D.与足量的溶液反应，理论上可生成沉淀 13．米多君用于治疗心血管调节功能紊乱，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为 B．其水解产物之一可以发生缩聚反应 C．1 mol 该物质最多可以消耗1 mol NaOH D．该物质分子中碳原子的杂化类型有2种 14. 儿茶酸(Z)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A. X分子中所有原子可能共平面 B. 1 mol Z与足量的溴水反应消耗 C. Y不存在二元芳香酸的同分异构体 D. 可用酸性溶液鉴别X和Z 15.苯甲醛在NaCN催化下发生如下反应生成X,下列说法错误的是 A.1molX 最多能与7mol氢气发生加成反应 B.X 能发生消去反应和氧化反应 C. 发生上述反应的产物为 D.X 存在对映异构体 16．聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服、面罩的制作。聚双酚A碳酸二苯酯可由如图所示反应制备，下列说法错误的是 A．该聚合反应为缩聚反应 B．反应产物X为苯酚 C．双酚A中不含手性碳原子 D．双酚A是苯酚的同系物 17．冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示： 下列说法正确的是 A．可用溶液鉴别Z中是否混有X B．X与Y反应的类型为加成反应 C．Z的核磁共振氢谱中有4组峰 D．M为超分子，其中冠醚Z与之间形成离子键 18．官能团是决定有机物特殊化学性质的原子或原子团，官能团转化是有机合成的重要方式。 (1)甲的结构为 (2)某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。 下列说法正确的是 A．甲用系统命名法命名：3—甲基—3，6—庚二醇 B．甲通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C．上述转化关系中物质B的核磁共振氢谱图中有6组峰 D．上述转化关系中物质E中所有原子一定在同一平面上 19．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．化合物X不能发生银镜反应 B．在水中的溶解度：Z＞Y C．Y与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子 D．X、Y、Z可用FeCl3溶液和酸性KMnO4溶液鉴别 20．已知有机物M、N、P转化关系如下图，下列有关说法正确的是 A．M分子中有7个手性碳原子 B．N分子在一定条件下能发生缩聚反应 C．N的消去产物有四种 D．由上述机理可知： 21．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法错误的是 A．具有甜味，但不属于糖类物质 B．分子中含有2个手性碳原子 C．1mol最多消耗3mol NaOH D．可经加聚反应生成高分子化合物 22．麻黄是一种发散风寒药，其结构简式如图。下列有关麻黄的说法正确的是（ ） A．分子式为 B．1mol分子含6mol碳碳双键 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．理论上1mol麻黄最多消耗5molNaOH 学科网（北京）股份有限公司 $