精品解析：辽宁沈阳市第一二0中学2025-2026学年高二下学期第三次质量监测 化学试卷

沈阳市第120中学2025-2026学年度下学期 高二年级第三次质量监测 化学试题 满分：100 分 时间：75 分钟 可能用到的相对原子质量 ：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Na 23 一．选择题(本题包括15小题，每题3分，共45分，每题只有一个答案最符合题意) 1. M元素在地壳中的含量居第四位，含M物质的相关转化关系如图，下列说法错误的是 单质M盐1碱1碱2盐2 A. 单质M与高温水蒸气反应生成红棕色固体 B. 碱1→碱2的转化存在物质颜色的变化 C. 将盐2的饱和溶液滴入沸水中，继续加热可得到胶体 D. 溶液可用于鉴别盐1和盐2 【答案】A 【解析】 【分析】M为地壳中含量第四位的元素，故为Fe，转化路径为：，再逐一分析选项； 【详解】A．单质Fe与高温水蒸气反应生成黑色的，而非红棕色固体，A错误； B．碱1为白色的，碱2为红褐色的，转化过程中颜色由白色经灰绿色最终变为红褐色，存在颜色变化，B正确； C．盐2为，将饱和溶液滴入沸水中持续加热，可制得胶体，C正确； D． 溶液遇盐1中的会产生蓝色沉淀，与盐2中的无明显现象，可鉴别二者，D正确； 故选A。 2. 下列说法正确的是 A. 与反应生成，推测与反应生成 B. 非遗文化“打铁花”表演时铁水化作无数银花，该过程中涉及焰色试验 C. 金属钠着火时不能用二氧化碳灭火器灭火 D. 向H218O中加入，产生无色气体，方程式可表示为：2H218O 【答案】C 【解析】 【详解】A．具有强氧化性，具有还原性，二者反应生成而非，A错误； B．焰色试验是部分金属或其化合物灼烧时呈现特征焰色的反应，铁元素无特征焰色，“打铁花”是铁水小颗粒在空气中氧化燃烧放热发光的过程，不涉及焰色试验，B错误； C．金属钠着火生成，会与反应生成助燃的，加剧火势，因此不能用二氧化碳灭火器灭火，C正确； D．与水反应时，中的氧全部来自，而非，因此生成的不含，D错误； 故选C。 3. 下列化学用语表达正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ是同一物质 B. 乙炔的空间填充模型： C. N，N-二甲基苯甲酰胺结构简式： D. 丙炔的键线式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ⅰ和Ⅱ互为对映异构体，是手性碳原子形成的镜像结构，不是同一物质，A错误； B．图示为乙炔的球棍模型，空间填充模型（比例模型）无代表共价键的棍，仅体现原子相对大小和空间位置，B错误； C．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构为苯环连接甲酰基，甲酰基的碳再连接含两个甲基的氮原子，图示结构符合，C正确； D．丙炔含3个碳原子，且三键连接的碳为sp杂化，所有碳原子共直线，键线式为：，D错误； 故答案选C。 4. 下列有关方程式的书写错误的是 A. 乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解： B. 苯甲醛与新制的共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体： D. 用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酰胺在碱性加热条件下水解生成乙酸钠和氨气，离子方程式，A错误； B．苯甲醛含醛基，和碱性新制氢氧化铜共热时，醛基被氧化为苯甲酸根，氢氧化铜被还原为氧化亚铜，方程式配平、产物均正确，B正确； C．由于酸性顺序为，苯酚钠和少量反应只能生成苯酚和碳酸氢钠，不会生成碳酸盐，方程式正确，C正确； D．尿素与甲醛发生缩聚反应制备线型脲醛树脂时，n mol尿素和n mol甲醛反应应生成，方程式正确，D正确； 故选A。 5. 下列说法正确的是 A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D. 称为“装甲卫士”的芳纶1313()和芳纶1414()互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙三醇含多个羟基，与水形成氢键能力强易溶于水，苯酚室温下微溶于水，1-氯丁烷为卤代烃难溶于水，溶解度顺序正确，A正确； B．有2种等效氢，有3种等效氢，核磁共振氢谱峰数不同，可以区分，B错误； C．与反应生成气体，与溶液不互溶且分层，可以区分，C错误； D．二者均为高分子化合物，聚合度为不确定值，分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 故答案选A。 6. 下列实验装置及药品的使用(部分夹持装置已略去)能达到实验目的的是 A. 用于实验室制备乙酸乙酯 B. 用于实验室制取溴乙烷 C. 用于实验室制取溴苯 D. 验证乙醇发生消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．右侧小试管塞有橡胶塞，与大气不相通，A错误； B．蒸馏时，温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口附近，而不是浸没于液面以下，B错误； C．该实验装置能够制备溴苯，同时也能实现尾气吸收以及防止倒吸的目的，C正确； D．受热挥发的乙醇以及副反应生成的也会使酸性溶液褪色，不能验证乙醇发生消去反应，D错误； 故答案选C。 7. 化合物是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物的分子结构进行测定，相关结果如图1、图2、图3所示： 有关X的说法不正确的是 A. X的相对分子质量应为74 B. X的分子式是 C. 0.3molX中含有C-H键的数目为3mol D. 有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【分析】质荷比最大的值为化合物X的相对分子质量，其相对分子质量为74，含有C-H、C-O-C，分子中有两种不同化学环境的氢原子，个数比为2：3，故化合物X为CH3CH2OCH2CH3。 【详解】A．质谱图中最大质荷比为有机物的相对分子质量，图中最大质荷比为74，因此X的相对分子质量为74，A正确； B．根据分析可知，X为CH3CH2OCH2CH3，分子式为C4H10O，B正确； C．X分子中所有H原子均与C相连，共10个H，因此1个X分子含10个键，中键的物质的量为，C正确； D．有机物M为X的同分异构体，若M为醇类，碳链为C-C-C-C时，羟基有2个位置，碳链为 时，羟基有2个位置，若M为醚类，有CH3OCH2CH2CH3、 ，因此M的结构有6种，D错误； 故选D。 8. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，可以用溶液检验 B. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 C. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 D. 反应2反应类型为氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A错误； B．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，故B错误； C．水杨酸中含有酚羟基，易被氧化，故反应1中需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，故C正确； D．反应2中硝基转化为氨基，是去氧加氢的过程，是还原反应，故D错误； 故答案选C。 9. 涤纶的结构简式为 ，下列说法不正确的是 A. 制备涤纶的反应为缩聚反应 B. 制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇 C. 涤纶属于再生纤维 D. 涤纶可发生水解反应和氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由涤纶的结构简式为 可知，制备涤纶的反应为缩聚反应，A正确； B．酯基可水解，由涤纶的结构简式为 可知制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，B正确； C．涤纶是合成纤维，不是再生纤维，C错误； D．涤纶含有酯基，可以发生水解反应，涤纶可燃烧，所以可以发生氧化反应，D正确； 故选C。 10. 可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A. E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 由和G合成M时，有生成 C. P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D. P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 【答案】B 【解析】 【详解】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，E与F发生碳碳双键的加成反应生成，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子可生成M，B错误； C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解， C正确； D．P解聚生成M的过程中，存在酯基中碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，D正确； 故选B。 11. 甲酸、乙酸、丙酸及甘油CH2OHCHOHCH2OH混合物进行酯化反应，可得甘油三酯最多有（不考虑立体异构） A. 6种 B. 12种 C. 18种 D. 24种 【答案】C 【解析】 【详解】甘油可以和三个相同或不同的羧酸发生酯化反应生成甘油三酯，若全部由单一的羧酸形成的甘油三酯，则有3种结构；若由两种羧酸形成的甘油三酯，分为六种情况：2个甲酸和1个乙酸，1个甲酸和2个乙酸，2个甲酸和1个丙酸，1个甲酸和2个丙酸，2个乙酸和1个丙酸，1个乙酸和2个丙酸，每种情况有2种结构，则有12种结构；若由三种羧酸形成的甘油三酯，按照连接羧酸的顺序，由于甘油对称结构，分为3种情况：甲酸、乙酸，丙酸；甲酸、丙酸，乙酸；乙酸，甲酸、丙酸；可得到的甘油三酯最多有18种，故选C。 点睛：以酯化反应为载体，考查同分异构体的书写，特别注意甘油为三元醇，羟基有三个位置，其中1、3位为对称位置；难点是若由两种羧酸形成的甘油三酯，分为六种情况：2个甲酸和1个乙酸，1个甲酸和2个乙酸，2个甲酸和1个丙酸，1个甲酸和2个丙酸，2个乙酸和1个丙酸，1个乙酸和2个丙酸，每种情况有2种结构，则有12种结构；若由三种羧酸形成的甘油三酯，按照连接羧酸的顺序，由于甘油对称结构，分为3种情况：甲酸、乙酸，丙酸；甲酸、丙酸，乙酸；乙酸，甲酸、丙酸。 12. 研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是 A. 一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B. 奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C. 奥司他韦分子中有4种官能团 D. 1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子连有4个不同基团，奥司他韦分子中一共有3个手性碳原子，A错误； B．奥司他韦分子中，碳原子的杂化方式不同，六元环上的碳原子不能都共面，B错误； C．奥司他韦分子中有酯基、氨基、酰胺键、醚键、碳碳双键5种官能团，C错误； D．1mol磷酸奥司他韦中含有1mol酰胺键和1mol的酯基，分别可以消耗1mol的NaOH，1mol磷酸奥司他韦中还含有1mol ，为三元中强酸，可消耗3mol NaOH，所以1mol磷酸奥司他韦最多可以与5mol NaOH反应，D正确； 故选D。 13. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A. 催化聚合也可生成 B. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C. 生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 【答案】A 【解析】 【详解】A.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成，A正确； B.同系物之间的官能团种类与数目均相同，双酚中有2个酚羟基，故其不是苯酚的同系物，B错误； C．生成的反应③为缩聚反应，同时生成，C错误； D．为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此比聚苯乙烯易降解，D错误； 故答案为A。 14. 以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 酸性溶液不能鉴别N和Q D. P→Q过程中有生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．M为异丁醛，选择含醛基的最长碳链为主链，醛基碳原子为1号，2位连有1个甲基，系统命名为2-甲基丙醛，A正确； B．M分子式为，N分子式为，原子利用率100%说明该反应为加成反应，计算得X的分子式为，即甲醛，B正确； C．N含有醛基和羟基，均可被酸性氧化使溶液褪色，Q含有碳碳双键，也可被酸性氧化使溶液褪色，因此酸性溶液不能鉴别N和Q，C正确； D．P中的酯基为乙酯基，水解生成乙醇，后续酸化脱羧生成，羟基与羧基酯化生成内酯，整个过程无生成，D错误； 故答案为D。 15. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如图(R、代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应，②为消去反应 B. 若用发生该反应，过程③可生成 C. 反应⑤可表示为 D. 丙酮通过“黄鸣龙还原法”转化为烃，该烃存在顺反异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据图知，甲和发生加成反应生成乙；乙发生消去反应是丙和，所以①为加成反应、②为消去反应，A正确； B．用发生该反应，反应③起始变为，则过程③可生成HDO，B正确； C．根据图知，反应⑤可表示为，C正确； D．“黄鸣龙还原法”是酮转化为烷烃，所以丙酮通过“黄鸣龙还原法”转化为烃，该烃为丙烷，丙烷没有顺反异构，D错误； 故选：D。 二、非选择题(本题包括4小题，共55分) 16. 某实验室模拟以粗盐(含杂质Mg2+、Ca2+、K+和)为原料进行生产并综合利用的某过程如下图所示。 （1）过量试剂A是_________________________溶液。(填名称) （2）图为KCl和NaCl的溶解度曲线，操作④是_____________________________。 （3）流程中一共用了________次过滤操作。 （4）向滤液IV中通入NH3、CO2气体后能够得到NaHCO3的原因是_______________(用必要的化学用语和文字说明)。 （5）电解氯化钠时需要加入一定量氯化钙，根据学习过的电解知识推测加入氯化钙的主要作用是_________________________。 （6）向澄清的石灰水中加入足量小苏打溶液，写出离子方程式_________________________。 （7）制得的纯碱中只含有氯化钠杂质，现取样品23.0g放入烧杯中，加水使其完全溶解。向所得溶液中慢慢加入质量分数为14.6%的稀盐酸，烧杯中溶液的质量与加入盐酸的质量关系如图(CO2全部逸出，且只有CO2气体逸出)。则该样品中碳酸钠的质量分数为________________(精确至0.1%)。 【答案】（1）氯化钡 （2）蒸发浓缩、结晶 （3）4 （4），生成的碳酸氢钠的溶解度小 （5）降低电解质的熔融温度 （6） （7）92.2% 【解析】 【分析】由题给流程可知，向粗盐中加入蒸馏水溶解得到溶液Ⅰ；向溶液Ⅰ中加入过量氯化钡溶液，将溶液中的硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀，过滤得到含有泥沙、硫酸钡沉淀和滤液Ⅱ；向滤液Ⅱ中加入氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液，调节溶液pH为11，煮沸几分钟，将溶液中的镁离子、钙离子转化为氢氧化镁、碳酸钙沉淀，过滤得到含有氢氧化镁、碳酸钙的沉淀B和滤液Ⅲ；向滤液Ⅲ中加入盐酸调节溶液pH在3~4的范围内，将溶液中的氢氧根离子和碳酸根离子除去后，蒸发浓缩、结晶、趁热过滤得到氯化钠晶体和滤液Ⅳ；向滤液Ⅳ中先通入氨气，后通入二氧化碳，将溶液中的氯化钠转化为碳酸氢钠沉淀，过滤得到母液和碳酸氢钠；碳酸氢钠受热分解得到碳酸钠；过滤得到的氯化钠晶体熔融电解得到金属钠。 【小问1详解】 由分析可知，过量试剂A为氯化钡溶液； 【小问2详解】 由图可知，在较高温度下，氯化钠的溶解度小，而氯化钾的溶解度大，所以操作④为蒸发浓缩、结晶，目的是使溶液中的氯化钠析出； 【小问3详解】 由分析可知，流程中一共用了4次过滤操作； 【小问4详解】 向滤液IV中先通入极易溶于水的氨气使溶液呈碱性，有利于增大二氧化碳的溶解度，便于二氧化碳与氯化钠、氨气和水反应生成溶解度较小的碳酸氢钠而得到碳酸氢钠沉淀，反应的化学方程式为：； 【小问5详解】 氯化钠的熔点较高，所以电解氯化钠时，需要加入一定量氯化钙形成低共熔物，有利于降低电解时所需的温度； 【小问6详解】 澄清石灰水与足量的碳酸氢钠溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钠和水，反应的离子方程式为：； 【小问7详解】 由题意可知，向样品溶液中加入盐酸发生的总反应为：Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O，由图可知，溶液中碳酸钠完全反应时消耗稀盐酸的质量为100 g，则样品中碳酸钠的质量分数为：≈92.2%。 17. 三氯乙醛()在医药领域作为一种重要的药物前体，可用于合成多种药物。某研究小组人员利用下列仪器制备三氯乙醛(加热和夹持装置已略去)。 已知：①易溶于水和乙醇，易被HClO氧化生成。 ② 物质 沸点/℃ 97.8 198 12.3 回答下列问题： （1）实验装置从左到右的连接顺序为___________(填大写字母，装置可重复使用)。 （2）控制温度80~90℃，装置A的加热方式为___________(填序号)。 ①油浴 ②热水浴 ③沙浴 （3）反应结束后，测得产物中混有杂质，生成杂质反应的化学方程式为___________，从产物中提纯的方法是___________。 （4）测定粗产品中(含有杂质)含量： i．产品预处理准确称取样品0.40 g于碘量瓶中，加入20.00 mL 0.1mol/L NaOH标准溶液振荡5 min；补加10.00 mL 0.1mol/L NaOH溶液，40℃水浴反应10 min。 ii．碘氧化反应冷却至室温，加入酸化；加入标准溶液，避光放置15 min。 iii．滴定剩余碘用标准溶液滴定至淡黄色；加入2 mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失(共消耗标准溶液的体积为V mL)。 (已知：) ①产品预处理中加入20.00 mL 0.1mol/L NaOH标准溶液，振荡5 min的目的是确保完全中和；补加10.00 mL 0.1mol/L NaOH溶液，40℃水浴反应10 min的目的是___________。 ②粗产品中的质量分数为___________(列出含V的代数式即可)。 【答案】（1）BCDADE （2）② （3） ①. CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O ②. 蒸馏 （4） ①. 保证三氯乙醛完全转化为甲酸根 ②. 【解析】 【分析】先利用装置B制备氯气，再连接装置C除去氯气中的HCl，再连接装置D得到干燥的氯气，将干燥的氯气通入装置A制备三氯乙醛，最后装有碱液的装置E吸收尾气。 【小问1详解】 实验装置从左到右为氯气的制取装置、净化装置、制备三氯乙醛()的反应装置、防止水进入的装置、尾气处理装置，即连接顺序为BCDADE。 【小问2详解】 控制温度80~90℃，装置A加热方式为热水浴。 【小问3详解】 乙醇与氢卤酸反应生成卤代烃，得到CH3CH2Cl反应的化学方程式为CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O；沸点不同互溶液体之间的分离方法为蒸馏。 【小问4详解】 ①产品预处理加入NaOH溶液确保具有较强酸性的CCl3COOH完全中和，再补加NaOH溶液，在40℃下反应的目的为保证三氯乙醛完全转化为甲酸根； ②碘单质分为两部分反应：一部分与三氯乙醛转化后的甲酸根反应，另一部分与Na2S2O3反应，根据计量关系：CCl3CHO~HCOO-~I2~2，则粗产品中三氯乙醛的质量分数为。 18. 药物咖啡酸苯乙酯(CPAE)的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)： 回答下列问题： （1）H的名称为___________；K中官能团名称为___________。 （2）已知稀碱条件下，B+C→D的反应历程如图所示，则D的结构简式为___________。 （3）根据上述信息，以乙醇为原料制备2-丁烯酸的合成路线为： Y→Z的反应类型为___________。 （4）写出E与银氨溶液发生反应的化学方程式____________________________________。 （5）化合物M与G互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基(已知：-OH连在碳碳双键的碳上不稳定)，则M可能的结构有___________种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出一种符合要求的M的结构简式___________。 【答案】（1） ①. 苯乙烯 ②. 羟基 （2） （3）消去反应 （4）+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3 （5） ①. 11 ②. 或 【解析】 【分析】A经Cu/O2氧化生成B（CH3CHO），符合乙醇氧化为乙醛的反应，故A为乙醇；根据第（2）问稀碱条件下B+C→D的反应历程图，推断出D的结构简式为：；DE过程，D在加热的条件下脱去一个水分子，形成碳碳双键，所以E为：；E与银氨溶液在碱性条件下反应，产物经酸化后生成F，则F为：；F到G发生取代反应，所以G为：；根据最后产物倒推出K和G发生酯化反应，所以K为：；I到K在NaOH水溶液的条件下发生取代反应，可倒推出I为：；H到I发生的是加成反应，H在过氧化氢的条件下与HBr发生加成，所以H为：； 【小问1详解】 由分析可知A为乙醇； H为，名称为苯乙烯，K由溴代烃水解得到，结构简式为：，所含官能团名称为羟基。 【小问2详解】 B为乙醛CH3CHO，在OH-作用下，乙醛α-H被夺取生成碳负离子，随后进攻C中醛基的羰基碳，生成醇负离子，再结合水中H形成β-羟基醛D。因此D的结构简式为：； 【小问3详解】 由乙醇制备2-丁烯酸时，乙醇先被催化氧化为乙醛，乙醛在碱性条件下发生羟醛加成生成3-羟基丁醛，即Y；Y再脱水生成CH3CH=CHCHO，即Z；Z经银氨溶液氧化、酸化后得到CH3CH=CHCOOH。Y→Z的过程中脱去一分子H2O，同时形成C=C，因此反应类型为消去反应。 【小问4详解】 E为含醛基的α,β-不饱和醛，结构简式为。银氨溶液能将醛基氧化为羧酸铵盐，而C=C在该条件下不被氧化，反应方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。 【小问5详解】 G结构简式为：；分子中含有两个酚羟基、一个碳碳双键和一个羧基，分子式为C9H8O4。M与G互为同分异构体，且官能团种类和数目完全相同，说明M也应含苯环、两个酚羟基、一个C=C和一个-COOH。又要求苯环上有3个取代基，当3个取代基为2个-OH+1个- CHCH -COOH时，M有6种结构；当3个取代基为2个-OH+1个-C(COOH)CH2时，M有6种结构，除去一种G，所以M可能的结构有11种。若核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，说明分子具有一定对称性，可写一种符合要求的结构简式为或。 19. 磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂(XL765)是一种高效抗肿瘤抑制剂，适合治疗淋巴瘤、白血病等疾病。药物XL765的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的名称为___________。 （2）B→C的化学方程式为___________。 （3）D为平面结构，则D中N原子的杂化类型为___________。 （4）H的结构简式为___________。 （5）I→J的反应类型为___________。 （6）K有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上含有4个取代基； ②不含有； ③能发生水解，且1 mol 该同分异构体水解最多消耗4 mol NaOH。 （7）参考上述路线，设计如下转化： X中只含有苯环和氨基，对X进行核磁共振氢谱分析发现谱图中出现3个吸收峰，峰面积比为2:2:1，Y和Z中都含有3个环状结构，则Z的结构简式为___________。 【答案】（1）硝基苯 （2） （3） （4） （5）还原反应 （6）16 （7） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，与ClSO3H发生取代反应生成B，则A为；THF作用下B与一水合氨发生取代反应生成C；一定条件下D与乙二酸反应生成E；DMF作用下E与SOCl2发生取代反应生成F；DMF作用下C与F发生取代反应生成G；TEA、DMF作用下G与发生取代反应生成I，则H为；DMF作用下I与氯化亚锡发生还原反应生成，则J为；TEA、CAN作用下J与K发生取代反应生成XL765。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为，名称为硝基苯； 【小问2详解】 由分析可知，B→C的反应为THF作用下B与一水合氨发生取代反应生成C、氯化铵和水，反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 由D为平面结构可知，Ｄ分子中氮原子的杂化方式为sp2杂化； 【小问4详解】 由分析可知，H的结构简式为； 【小问5详解】 由分析可知，I→J的反应为DMF作用下I与氯化亚锡发生还原反应生成； 【小问6详解】 的同分异构体苯环上含有4个取代基，不含有-COCl，能发生水解，且1 mol该同分异构体水解最多消耗4 mol氢氧化钠，说明同分异构体分子中含有-OOCH和-Cl，则同分异构体的结构可以视作邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分子中苯环上的氢原子被-OOCH和-Cl取代所得结构，邻二甲苯苯环上的氢原子被-OOCH和-Cl取代产物有6种，对二甲苯苯环上的氢原子被-OOCH和-Cl取代产物有3种，间二甲苯苯环上的氢原子被-OOCH和-Cl取代产物有7种，共有6+7+3=16种； 【小问7详解】 由题意可知，X分子式为C6H10N4中只含有苯环和氨基，对X进行核磁共振氢谱分析发现谱图中出现3个吸收峰，峰面积比为2:2:1，则X为；由有机物的转化关系可知，盐酸溶液中X与乙二酸反应生成，则Y为；DMF作用下Y 与SOCl2发生取代反应生成，则Z为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳市第120中学2025-2026学年度下学期 高二年级第三次质量监测 化学试题 满分：100 分 时间：75 分钟 可能用到的相对原子质量 ：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Na 23 一．选择题(本题包括15小题，每题3分，共45分，每题只有一个答案最符合题意) 1. M元素在地壳中的含量居第四位，含M物质的相关转化关系如图，下列说法错误的是 单质M盐1碱1碱2盐2 A. 单质M与高温水蒸气反应生成红棕色固体 B. 碱1→碱2的转化存在物质颜色的变化 C. 将盐2的饱和溶液滴入沸水中，继续加热可得到胶体 D. 溶液可用于鉴别盐1和盐2 2. 下列说法正确的是 A. 与反应生成，推测与反应生成 B. 非遗文化“打铁花”表演时铁水化作无数银花，该过程中涉及焰色试验 C. 金属钠着火时不能用二氧化碳灭火器灭火 D. 向H218O中加入，产生无色气体，方程式可表示为：2H218O 3. 下列化学用语表达正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ是同一物质 B. 乙炔的空间填充模型： C. N，N-二甲基苯甲酰胺结构简式： D. 丙炔的键线式： 4. 下列有关方程式的书写错误的是 A. 乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解： B. 苯甲醛与新制的共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的气体： D. 用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 5. 下列说法正确的是 A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D. 称为“装甲卫士”的芳纶1313()和芳纶1414()互为同分异构体 6. 下列实验装置及药品的使用(部分夹持装置已略去)能达到实验目的的是 A. 用于实验室制备乙酸乙酯 B. 用于实验室制取溴乙烷 C. 用于实验室制取溴苯 D. 验证乙醇发生消去反应 7. 化合物是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物的分子结构进行测定，相关结果如图1、图2、图3所示： 有关X的说法不正确的是 A. X的相对分子质量应为74 B. X的分子式是 C. 0.3molX中含有C-H键的数目为3mol D. 有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构) 8. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，可以用溶液检验 B. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 C. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 D. 反应2反应类型为氧化反应 9. 涤纶的结构简式为 ，下列说法不正确的是 A. 制备涤纶的反应为缩聚反应 B. 制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇 C. 涤纶属于再生纤维 D. 涤纶可发生水解反应和氧化反应 10. 可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A. E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 由和G合成M时，有生成 C. P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D. P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 11. 甲酸、乙酸、丙酸及甘油CH2OHCHOHCH2OH混合物进行酯化反应，可得甘油三酯最多有（不考虑立体异构） A. 6种 B. 12种 C. 18种 D. 24种 12. 研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是 A. 一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B. 奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C. 奥司他韦分子中有4种官能团 D. 1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 13. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A. 催化聚合也可生成 B. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C. 生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 14. 以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 酸性溶液不能鉴别N和Q D. P→Q过程中有生成 15. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如图(R、代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应，②为消去反应 B. 若用发生该反应，过程③可生成 C. 反应⑤可表示为 D. 丙酮通过“黄鸣龙还原法”转化为烃，该烃存在顺反异构 二、非选择题(本题包括4小题，共55分) 16. 某实验室模拟以粗盐(含杂质Mg2+、Ca2+、K+和)为原料进行生产并综合利用的某过程如下图所示。 （1）过量试剂A是_________________________溶液。(填名称) （2）图为KCl和NaCl的溶解度曲线，操作④是_____________________________。 （3）流程中一共用了________次过滤操作。 （4）向滤液IV中通入NH3、CO2气体后能够得到NaHCO3的原因是_______________(用必要的化学用语和文字说明)。 （5）电解氯化钠时需要加入一定量氯化钙，根据学习过的电解知识推测加入氯化钙的主要作用是_________________________。 （6）向澄清的石灰水中加入足量小苏打溶液，写出离子方程式_________________________。 （7）制得的纯碱中只含有氯化钠杂质，现取样品23.0g放入烧杯中，加水使其完全溶解。向所得溶液中慢慢加入质量分数为14.6%的稀盐酸，烧杯中溶液的质量与加入盐酸的质量关系如图(CO2全部逸出，且只有CO2气体逸出)。则该样品中碳酸钠的质量分数为________________(精确至0.1%)。 17. 三氯乙醛()在医药领域作为一种重要的药物前体，可用于合成多种药物。某研究小组人员利用下列仪器制备三氯乙醛(加热和夹持装置已略去)。 已知：①易溶于水和乙醇，易被HClO氧化生成。 ② 物质 沸点/℃ 97.8 198 12.3 回答下列问题： （1）实验装置从左到右的连接顺序为___________(填大写字母，装置可重复使用)。 （2）控制温度80~90℃，装置A的加热方式为___________(填序号)。 ①油浴 ②热水浴 ③沙浴 （3）反应结束后，测得产物中混有杂质，生成杂质反应的化学方程式为___________，从产物中提纯的方法是___________。 （4）测定粗产品中(含有杂质)含量： i．产品预处理准确称取样品0.40 g于碘量瓶中，加入20.00 mL 0.1mol/L NaOH标准溶液振荡5 min；补加10.00 mL 0.1mol/L NaOH溶液，40℃水浴反应10 min。 ii．碘氧化反应冷却至室温，加入酸化；加入标准溶液，避光放置15 min。 iii．滴定剩余碘用标准溶液滴定至淡黄色；加入2 mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失(共消耗标准溶液的体积为V mL)。 (已知：) ①产品预处理中加入20.00 mL 0.1mol/L NaOH标准溶液，振荡5 min的目的是确保完全中和；补加10.00 mL 0.1mol/L NaOH溶液，40℃水浴反应10 min的目的是___________。 ②粗产品中的质量分数为___________(列出含V的代数式即可)。 18. 药物咖啡酸苯乙酯(CPAE)的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)： 回答下列问题： （1）H的名称为___________；K中官能团名称为___________。 （2）已知稀碱条件下，B+C→D的反应历程如图所示，则D的结构简式为___________。 （3）根据上述信息，以乙醇为原料制备2-丁烯酸的合成路线为： Y→Z的反应类型为___________。 （4）写出E与银氨溶液发生反应的化学方程式____________________________________。 （5）化合物M与G互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基(已知：-OH连在碳碳双键的碳上不稳定)，则M可能的结构有___________种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出一种符合要求的M的结构简式___________。 19. 磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂(XL765)是一种高效抗肿瘤抑制剂，适合治疗淋巴瘤、白血病等疾病。药物XL765的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的名称为___________。 （2）B→C的化学方程式为___________。 （3）D为平面结构，则D中N原子的杂化类型为___________。 （4）H的结构简式为___________。 （5）I→J的反应类型为___________。 （6）K有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上含有4个取代基； ②不含有； ③能发生水解，且1 mol 该同分异构体水解最多消耗4 mol NaOH。 （7）参考上述路线，设计如下转化： X中只含有苯环和氨基，对X进行核磁共振氢谱分析发现谱图中出现3个吸收峰，峰面积比为2:2:1，Y和Z中都含有3个环状结构，则Z的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $