精品解析：黑龙江省安达市三校（安达市重点高中，育才高中，第七中学）2024-2025学年高二下学期期末联考化学试题

2024—2025学年度下学期期末教学质量监测 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 苯甲酸钠可用作食品防腐剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 雄黄酒中乙醇属于一元饱和醇类 D. 糯米的主要成分淀粉属于多糖 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲酸钠是常用的食品防腐剂，能够抑制微生物繁殖，延长食品保存期，A正确； B．聚氯乙烯含有毒增塑剂且易释放含氯有毒物质，不能用作食品包装袋，食品包装袋常用无毒的聚乙烯薄膜，B错误； C．乙醇的结构简式为，仅含1个羟基，烃基为饱和乙基，属于一元饱和醇，C正确； D．淀粉完全水解可得到多分子葡萄糖，属于天然多糖，是糯米的主要成分，D正确； 故选B。 2. 下列化学用语的表述错误的是 A. C2H2的球棍模型： B. 2—丁烯的键线式： C. 乙烯中碳碳π键的电子云形状： D. 甲基的电子式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔分子中含有2个碳氢键和1个碳碳三键，为直线型结构，A正确； B．主链上有4个碳，碳碳双键在第二个碳上，则2—丁烯的键线式：，B正确； C． 乙烯中碳碳π键是关于镜面对称的，其电子云形状：，C正确； D．甲基是由甲烷分子中去掉1个H生成，结构简式为∙CH3，电子式为，D错误； 故选D。 3. 下列关于有机物的说法正确的是 A. CH2BrCH2Br的名称(系统命名法)：二溴乙烷 B. 4-甲基-2-己醇的键线式为： C. 分子式为C4H8Cl2的同分异构体有8种 D. 和互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．化合物   的系统命名应为“1,2-二溴乙烷”，因系统命名法要求标明取代基位置，“二溴乙烷”未指明溴原子位置，不符合规范，A错误； B．4-甲基-2-己醇的结构为主链6个碳，羟基位于2号碳，甲基位于4号碳。题目所给键线式准确对应此结构，符合命名规则，B正确； C．分子式  的同分异构体总数为9种（不考虑立体异构）：正丁烷衍生物：6种（1,1-；1,2-；1,3-；1,4-；2,2-；2,3-二氯丁烷）；异丁烷衍生物：3种（1,1-；1,2-；1,3-二氯-2-甲基丙烷）。共计9种，C错误； D．左侧为苯甲醇，右侧为邻乙基苯酚，二者官能团不同，结构不相似，不满足同系物定义，D错误； 故选B。 4. 正确选用实验仪器是确保实验成功、获得准确结果的关键环节。下列一些实验操作对应部分仪器的选用错误的是 A. 蒸馏法分离乙醇和水：③⑤⑥ B. 重结晶法提纯苯甲酸：①②③ C. 用苯萃取碘水中的碘单质并分液：⑦ D. 用盐酸滴定溶液：④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇和水为沸点相差较大的互溶液体，可采用蒸馏法分离，需使用温度计测量蒸汽温度、蒸馏烧瓶盛装混合溶液、锥形瓶盛装收集到的馏分，故选③⑤⑥等，A正确； B．粗苯甲酸中常混有少量氯化钠和泥沙，需要利用重结晶法提纯苯甲酸，具体操作为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，此时利用的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，不需使用②球形冷凝管和③温度计，B错误； C．用苯萃取碘水中的碘单质并分液，需要使用分液漏斗、玻璃棒、烧杯等，则需使用⑦，C正确； D．用盐酸滴定NaOH溶液，需要采用酸碱中和滴定法，盐酸盛放在酸式滴定管内，盐酸和NaOH溶液在锥形瓶内发生反应，故需使用④⑥，D正确； 故选B。 5. 下列说法不正确的是 A. 纤维素在人体内可水解为葡萄糖，它和淀粉互称为同分异构体 B. 用浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 C. 天然的核酸根据其组成中戊糖的不同，分为核糖核酸和脱氧核糖核酸 D. 油脂在碱性条件下的水解反应属于皂化反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．人体内不存在水解纤维素的酶，纤维素无法在人体内水解；且纤维素和淀粉的化学式均为，但二者的聚合度n值不同，分子式不相同，不互为同分异构体，A不正确； B．浓属于轻金属盐，其溶液可使蛋白质发生可逆的盐析，可用于分离、提纯蛋白质，B正确； C．天然核酸根据组成中戊糖的不同，分为含核糖的核糖核酸和含脱氧核糖的脱氧核糖核酸，C正确； D．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐是肥皂的主要原料，因此该水解反应称为皂化反应，D正确； 故选A。 6. 在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是 A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）； 答案选D。 7. 酚醛树脂是人类合成第一种高分子材料，苯酚与甲醛反应的装置如图所示下列说法错误的是 A. 苯酚与甲醛合成酚醛树脂为缩聚反应 B. 苯酚与FeCl3溶液会发生显色反应 C. 导管的作用为导气并冷凝回流 D. 苯酚与甲醛均不能与酸性KMnO4溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与甲醛生成酚醛树脂的同时有小分子水生成，属于缩聚反应，A正确； B．苯酚遇溶液显紫色，发生显色反应，B正确； C．反应中甲醛沸点低易挥发，长导管可起到导气作用，同时能冷凝回流挥发的反应物，提高原料利用率，C正确； D．苯酚具有还原性，甲醛含醛基也具有强还原性，二者均能被酸性溶液氧化，均可发生反应，D错误； 故答案选D。 8. 下列离子方程式或化学方程式错误的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃时产生不溶于水的淡黄色针状晶体：＋3HO－NO2＋3H2O B. 用CuSO4溶液除去乙炔气体中的H2S： C. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：＋CO2＋H2O→＋ D. 向银氨溶液中加入少量乙醛，水浴加热后试管内壁产生光亮的银镜： 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸在100℃发生硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，其为不溶于水的淡黄色针状晶体，方程式书写正确，A正确； B．是弱电解质，离子方程式中不能拆写为，正确离子方程式为，B错误； C．酸性强弱顺序为苯酚，因此苯酚钠溶液中通入少量，产物为苯酚和碳酸氢根，C正确； D．乙醛和银氨溶液水浴加热发生银镜反应，给出的化学方程式产物、配平均正确，D正确； 故答案选B。 9. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. 1molX与足量H2反应最多消耗6molH2 【答案】C 【解析】 【详解】A．1 mol X含有3 mol酚羟基，能与3 mol NaOH反应，1 mol Cl水解消耗1 mol NaOH，且生成1 mol酚羟基，又消耗1 mol NaOH，共消耗5 mol NaOH，A错误； B．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，B错误； C．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，碳碳双键能够与溴发生加成反应；所以1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2，C正确； D．苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗，D错误； 故选C。 10. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的是 选项 A B 目的 检验溴乙烷中的溴元素 探究酒精脱水生成乙烯 实验 方案 选项 C D 目的 制备无水乙醇 制备并收集乙酸乙酯 实验 方案 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷水解后溶液中存在过量NaOH，直接加硝酸银溶液，OH-会与Ag+反应生成沉淀，干扰溴离子检验，应先加稀硝酸酸化，A错误； B．制乙烯时挥发的乙醇、副产物SO2都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明生成乙烯，B错误； C．蒸馏时温度计的位置应在支管口处，应与蒸馏烧瓶支管口的下沿保持在‌同一水平线上‌，C错误； D．碎瓷片可防止暴沸，饱和碳酸钠溶液能吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，导管末端在液面上方可防倒吸，装置合理，D正确； 故选D。 11. 布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是 A. 布洛芬修饰分子中不含手性碳原子 B. 1 mol布洛芬可与反应生成22.4 L C. 布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面 D. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．布洛芬修饰分子中含有1个手性碳原子，A错误； B．1mol布洛芬中含有1mol羧基，故可以与反应生成标况下22.4 L，B错误； C．布洛芬中手性碳原子为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．在肠道内，布洛芬修饰分子可以水解生成布洛芬，D正确； 故选D。 12. 化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】由核磁共振氢谱图可知，有四个吸收峰，峰面积比为3:2:2:1，该化合物有四种等效H原子，等效H原子个数比为3:2:2:1，由红外光谱图可知，结构中含有与苯环连接的碳原子，含有C-O-C键，有C=O键存在。 【详解】A．分子式为，则其相对分子质量为，A不符合题意； B．的分子式为，则其相对分子质量为，其红外光谱可知含有苯环、C=O、官能团或化学键，未有C-O-C键，其核磁共振氢谱可知有5种不同化学环境的氢原子，B不符合题意； C．的分子式为，则其相对分子质量为，其红外光谱可知含有苯环、C=O、C-O-C官能团或化学键，未有与苯环连接的碳原子， C不符合题意； D．的分子式为，则其相对分子质量为，从红外光谱可知含有苯环、C-O-C、C=O、官能团或化学键，含有与苯环连接的碳原子，从核磁共振氢谱可知有4种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为3:2:2:1，该结构符合这些谱图特征，D符合题意； 答案为D。 13. 下列说法正确的是 A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D. 分子式为C7H8O的芳香族化合物有4种 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙三醇含多个羟基，与水分子间氢键作用更强，溶解度最大；苯酚常温下在水中溶解度较小；1-氯丁烷为卤代烃，难溶于水，溶解度顺序丙三醇>苯酚>1-氯丁烷成立，A正确； B．有2种等效氢，核磁共振氢谱为2组峰，有3种等效氢，核磁共振氢谱为3组峰，可以区分，B错误； C．与反应产生气泡，与溶液不互溶、出现分层，可以区分，C错误； D．分子式为的芳香族化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚，共5种，D错误； 故选A。 14. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法中正确的是 A. X、Y、Z各1 mol与足量的H2反应，消耗H2的物质的量分别为4 mol、5 mol、5 mol B. X与H2完全加成后的产物分子中含2个手性碳原子 C. Y转化为Z所发生的反应是酯化反应 D. Y分子中最多9个碳原子共面 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，X与丙二酸发生缩合反应生成Y，Y与甲醇在浓硫酸和加热条件下发生酯化反应生成Z。 【详解】A．X、Y、Z各1 mol与足量的H2反应，1molX中苯环消耗3mol、醛基消耗1mol，共消耗4mol；1molY中苯环消耗3mol、碳碳双键消耗1mol，羧基不与加成，共消耗4mol；1molZ中苯环消耗3mol、碳碳双键消耗1mol，酯基不与加成，共消耗4mol，A错误； B．X与完全加成后产物为对二羟甲基环己烷，分子结构对称，不存在连4个不同基团的手性碳原子，B错误； C．Y分子中的羧基和甲醇在浓硫酸、加热条件下反应生成酯和水，符合酯化反应的定义，C正确； D．Y分子中苯环、碳碳双键均为平面结构，平面间单键可自由旋转，最多10个碳原子共面，D错误； 故答案选C。 15. 已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行实验。下列说法错误的是 A. 通过装置Ⅱ集气瓶中有淡黄色沉淀生成不可以推断苯和液溴发生取代反应 B. 装置Ⅱ中小试管的作用之一是防止HBr溶于水而引起倒吸 C. 实验结束后，提纯集气瓶I中溴苯的具体步骤为水洗后分液→碱洗后分液→水洗后分液→干燥→蒸馏 D. 反应一段时间后，装置Ⅱ中的小试管内溶液变为橙红色，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成 【答案】A 【解析】 【分析】苯和液溴在装置Ⅰ中发生取代反应生成溴苯和HBr，冷凝管可以将大部分苯、溴苯、溴回流到装置Ⅰ中，HBr极易溶于水，装置Ⅱ中，HBr先接触苯，再被水吸收，从而达到防倒吸的目的，同时装置Ⅱ中的苯也可溶解溴、除去溴，装置Ⅲ进行尾气吸收，也可防倒吸，据此分析解题。 【详解】A．由分析可知，通过装置Ⅱ的小试管中的苯将HBr中的Br2除去，集气瓶中有淡黄色沉淀生成，说明反应生成了HBr，即可以推断苯和液溴发生取代反应，A错误； B．由分析可知，HBr极易溶于水，装置Ⅱ中，HBr先接触苯，再被水吸收，可防止HBr溶于水而引起倒吸，B正确； C．实验结束后，提纯集气瓶I中溴苯，溴苯中混有FeBr3、溴苯、Br2、HBr、苯，故除去具体步骤为水洗除去FeBr3、HBr等无机物后分液→碱洗除去Br2后分液→水洗除去NaBr、NaBrO和NaOH等无机物后分液→干燥→蒸馏分离苯和溴苯，C正确； D．由分析可知，反应一段时间后，装置Ⅱ中的小试管内溶液溶有Br2而变为橙红色，取代反应产生的HBr与AgNO3反应生成AgBr淡黄色沉淀，故硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成，D正确； 故答案为：A。 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(本卷包括4小题，共55分) 16. 按要求完成下列反应的化学方程式 （1）实验室可用电石和水反应制取乙炔________________________________。 （2）1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成________________________________。 （3）向盛有苯酚溶液的试管中加入饱和溴水产生白色沉淀________________________。 （4）硬脂酸与CH3CH218OH发生酯化反应______________________________。 （5）新制氢氧化铜是弱氧化剂能氧化乙醛______________________________。 【答案】（1） （2） （3） ↓。 （4） （5） 【解析】 【小问1详解】 电石主要成分为碳化钙，与水发生复分解反应生成乙炔和氢氧化钙，答案为 【小问2详解】 1,3-丁二烯是共轭二烯烃，发生1,4-加成时两个碳碳双键均断裂，氯原子加在1、4号碳原子上，2、3号碳原子之间形成新的碳碳双键，答案为。 【小问3详解】 苯酚的羟基对苯环有活化作用，使羟基邻、对位的氢原子活性增强，易与溴发生取代反应，生成难溶于水的2,4,6-三溴苯酚白色沉淀↓。 【小问4详解】 酯化反应遵循“酸脱羟基、醇脱氢”的机理，硬脂酸脱羧基中的羟基，含¹⁸O的乙醇脱羟基上的氢，二者结合生成水，¹⁸O最终存在于生成的硬脂酸乙酯中；该反应为可逆反应，浓硫酸作催化剂和吸水剂，需加热条件，答案为。 【小问5详解】 乙醛含醛基，具有还原性，在碱性加热条件下可被弱氧化剂新制氢氧化铜氧化，醛基被氧化为羧基后与氢氧化钠反应生成乙酸钠，氢氧化铜被还原为砖红色氧化亚铜沉淀，可用于醛基的检验， 17. 有机物是由碳元素组成的化合物，在生活和生产中扮演着举足轻重的角色。以下是11种常见的有机物，请根据要求回答下列问题： （1）以上属于芳香烃的是________(填序号)。 （2）某烃与氢气1：1加成后得到①，该烃的结构简式可能有______种。 （3）②分子中最多有______个碳原子在同一直线上。 （4）③的系统命名为____________。 （5）属于同系物关系的为________；属于同分异构体关系的为________。 （6）已知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，若A的分子式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的结构有两种________、________(写结构简式) 【答案】（1）⑧⑪ （2）2 （3）3 （4）2-甲基-2-戊烯 （5） ①. ⑧⑪ ②. （6） ①. CH3CH2COOH ②. HCOOCH2CH3 【解析】 【小问1详解】 芳香烃含苯环，且只含碳和氢两种元素，符合条件的有⑧⑪。 【小问2详解】 与氢气1:1加成说明该烃只含1个碳碳双键，由于①为对称结构，则该烃的结构只有两种：； 【小问3详解】 碳碳三键为直线形结构，与三键碳直接相连的碳原子也与三键碳原子处于同一直线，故②分子中最多有3个碳原子在同一直线上。 【小问4详解】 选取含双键的最长碳链为主链，主链含5个碳原子，从靠近双键的一端编号，双键和甲基均在2号碳原子上，故命名为2-甲基-2-戊烯。 【小问5详解】 同系物要求结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团，⑧的分子式为C8H10，⑪的分子式均为C7H8，两者结构相似且相差1个CH2，属于苯的同系物；和的分子式均为C7H6O2，结构不同，属于同分异构体。 【小问6详解】 A分子式C3H6O2，不饱和度为1，能和NaOH反应，说明是羧酸或酯，可能的结构有：CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3，由于该分子有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，则符合条件的结构为CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3。 18. Ⅰ．乙醇催化氧化制乙醛(沸点为20.8℃)的装置如图所示(加热及夹持装置已略去)，回答下列问题： （1）热水的作用为_________________________。 （2）硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为和_________________________________。 （3）实验结束后将仪器a中的溶液进行提纯，采用的方法为_____________________。 （4）实验过程中发现，熄灭酒精灯后，硬质玻璃管中的反应还可持续进行，则由此可推知，乙醇的催化氧化反应为__________(填“吸热”或“放热”)反应。 Ⅱ．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式进行如图实验： 实验步骤：①按图所示连接装置，检查装置的气密性； ②称量装置E、F中仪器及试剂的质量； ③取14.10 g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃装置C、D处的酒精灯； ④实验结束后冷却至室温，称量装置E、F中仪器及试剂的质量。 （5）装置E、F应装入的试剂分别为__________、__________。 （6）实验测得数据如表：通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为________。 装置 实验前 实验后 E 24.00 g 33.90 g F 100.00 g 133.00 g （7）某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是____________________________。 【答案】（1）加热乙醇，使乙醇汽化，产生乙醇蒸气 （2） （3）蒸馏 （4）放热 （5） ①. 无水氯化钙（或五氧化二磷） ②. 碱石灰 （6） （7）在装置F后增加一个盛有碱石灰的干燥管 【解析】 【分析】Ⅰ．乙醇催化氧化制乙醛。原理：干燥空气通入热水浴中的乙醇，使乙醇汽化，与空气混合进入硬质玻璃管。铜网先与氧气反应生成氧化铜：，氧化铜再与乙醇蒸气反应生成乙醛、铜和水：，铜起催化作用。冰水浴冷凝收集乙醛，溶液吸收尾气，防止污染。Ⅱ．青蒿素分子式测定。原理：空气经溶液除、浓硫酸除水后，通入装置C中，青蒿素在加热条件下燃烧，生成的经氧化为，装置E用无水氯化钙（或五氧化二磷）吸收生成的，装置F用碱石灰吸收生成的，通过测定和的质量，据此分析。 【小问1详解】 热水的作用为加热乙醇，使乙醇汽化，产生乙醇蒸气，与干燥空气混合进入硬质玻璃管参与反应； 【小问2详解】 硬质玻璃管中，Cu先与反应生成，再与乙醇反应生成乙醛、Cu和水，反应方程式为：； 【小问3详解】 仪器a中收集的乙醛含有乙醇等杂质，乙醛的沸点为，与乙醇的沸点差异较大，故提纯方法为蒸馏； 【小问4详解】 熄灭酒精灯后，硬质玻璃管中的反应仍可持续进行，说明反应自身放出的热量足以维持反应温度，故乙醇的催化氧化反应为放热反应； 【小问5详解】 实验中，青蒿素燃烧生成和，装置E用于吸收生成的，装置F用于吸收生成的，故E中应装入无水氯化钙，F中应装入碱石灰； 【小问6详解】 生成的质量：，，，； 生成的质量：，，，； ，； ，实验式为，式量为，与相对分子质量相等，故分子式为； 【小问7详解】 改进方法：在装置F后增加一个盛有碱石灰的干燥管，防止空气中的和水蒸气进入装置F。 19. Ⅰ．苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如下图所示： （1）G在一定条件下可发生反应生成A的方程式为_____________________，并指出G→A的反应类型为________。 （2）B的结构简式为________。 （3）实现B→C所需的试剂和条件为________________。 Ⅱ．缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下： 已知：① ② （4）A中官能团的名称为__________。 （5）反应①的化学方程式是______________________________。 （6）F→G的反应类型是__________。 （7）有机物M与A互为同系物，且相对分子质量比A大14，则M的结构有________种。 （8）写出D的结构简式________________________。 【答案】（1） ①. ②. 消去反应 （2） （3）Cl2、FeCl3 （4）羧基 （5） （6）加成反应 （7）4 （8） 【解析】 【分析】Ⅰ：对比A与D的结构简式并结合反应条件可知，A与氯气发生加成反应生成B，B的结构简式为，C→D根据反应条件可知应为苯环和氢气的加成反应，因此从D的结构简式推断B→C的反应为氯气和苯环的取代反应，因此C的结构简式为，D→E的反应为卤代烃的水解反应，A→G的反应为碳碳双键和水的加成反应； Ⅱ：根据A的分子式C4H8O2和A与PCl3生成的物质推测A的结构式为；J发生加聚反应生成对缓释布洛芬，故J的结构简式为，D和I反应生成J，结合C与C2H6O2生成D的过程，推断D的结构式为；C→D的过程应为C与乙二醇酯化反应生成D的过程，因此C的结构式为，因此反应①为卤代烃消去反应，B的结构式为；由于I中一定有苯环的结构，因此苯环应是通过试剂X引入，X的为苯，根据缓释布洛芬的结构和已知的反应②可知，I的结构式应为，根据G的分子式可知，G的结构式为，G→H的反应为醇的消去反应，H的结构式为；根据反应①可知F的结构式为；因此E的结构式为，由此解答； 【小问1详解】 根据G和A的结构式可知，G→A的反应为醇的消去反应，因此反应的方程式为；该反应为消去反应； 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，B→C的反应为氯气和苯环的取代反应，因此反应所需的试剂和条件为Cl2、FeCl3； 【小问4详解】 由分析可知，A的结构式为，因此A中官能团的名称为羧基； 【小问5详解】 反应①为卤代烃的消去反应，由分析可知，B的结构式为，因此反应①的化学方程式为； 【小问6详解】 由分析可知，F→G的反应与已知的反应①中的原理一致，为羰基的碳氧双键断裂后的加成反应，因此反应类型为加成反应； 【小问7详解】 A的结构式为，M为A的同系物且相对分子质量比A大14，因此M为除羧基外还有四个饱和碳原子的羧酸，相当于丁烷的等效H原子的数量，当丁烷为正丁烷时有2种，当丁烷为异丁烷时有2种，因此一共有4种； 【小问8详解】 由分析可知，D的结构式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年度下学期期末教学质量监测 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 苯甲酸钠可用作食品防腐剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 雄黄酒中乙醇属于一元饱和醇类 D. 糯米的主要成分淀粉属于多糖 2. 下列化学用语的表述错误的是 A. C2H2的球棍模型： B. 2—丁烯的键线式： C. 乙烯中碳碳π键的电子云形状： D. 甲基的电子式： 3. 下列关于有机物的说法正确的是 A. CH2BrCH2Br的名称(系统命名法)：二溴乙烷 B. 4-甲基-2-己醇的键线式为： C. 分子式为C4H8Cl2的同分异构体有8种 D. 和互为同系物 4. 正确选用实验仪器是确保实验成功、获得准确结果的关键环节。下列一些实验操作对应部分仪器的选用错误的是 A. 蒸馏法分离乙醇和水：③⑤⑥ B. 重结晶法提纯苯甲酸：①②③ C. 用苯萃取碘水中的碘单质并分液：⑦ D. 用盐酸滴定溶液：④⑥ 5. 下列说法不正确的是 A. 纤维素在人体内可水解为葡萄糖，它和淀粉互称为同分异构体 B. 用浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 C. 天然的核酸根据其组成中戊糖的不同，分为核糖核酸和脱氧核糖核酸 D. 油脂在碱性条件下的水解反应属于皂化反应 6. 在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是 A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥ 7. 酚醛树脂是人类合成第一种高分子材料，苯酚与甲醛反应的装置如图所示下列说法错误的是 A. 苯酚与甲醛合成酚醛树脂为缩聚反应 B. 苯酚与FeCl3溶液会发生显色反应 C. 导管的作用为导气并冷凝回流 D. 苯酚与甲醛均不能与酸性KMnO4溶液反应 8. 下列离子方程式或化学方程式错误的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃时产生不溶于水的淡黄色针状晶体：＋3HO－NO2＋3H2O B. 用CuSO4溶液除去乙炔气体中的H2S： C. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：＋CO2＋H2O→＋ D. 向银氨溶液中加入少量乙醛，水浴加热后试管内壁产生光亮的银镜： 9. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. 1molX与足量H2反应最多消耗6molH2 10. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的是 选项 A B 目的 检验溴乙烷中的溴元素 探究酒精脱水生成乙烯 实验 方案 选项 C D 目的 制备无水乙醇 制备并收集乙酸乙酯 实验 方案 A. A B. B C. C D. D 11. 布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是 A. 布洛芬修饰分子中不含手性碳原子 B. 1 mol布洛芬可与反应生成22.4 L C. 布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面 D. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 12. 化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 A. B. C. D. 13. 下列说法正确的是 A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D. 分子式为C7H8O的芳香族化合物有4种 14. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法中正确的是 A. X、Y、Z各1 mol与足量的H2反应，消耗H2的物质的量分别为4 mol、5 mol、5 mol B. X与H2完全加成后的产物分子中含2个手性碳原子 C. Y转化为Z所发生的反应是酯化反应 D. Y分子中最多9个碳原子共面 15. 已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行实验。下列说法错误的是 A. 通过装置Ⅱ集气瓶中有淡黄色沉淀生成不可以推断苯和液溴发生取代反应 B. 装置Ⅱ中小试管的作用之一是防止HBr溶于水而引起倒吸 C. 实验结束后，提纯集气瓶I中溴苯的具体步骤为水洗后分液→碱洗后分液→水洗后分液→干燥→蒸馏 D. 反应一段时间后，装置Ⅱ中的小试管内溶液变为橙红色，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(本卷包括4小题，共55分) 16. 按要求完成下列反应的化学方程式 （1）实验室可用电石和水反应制取乙炔________________________________。 （2）1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成________________________________。 （3）向盛有苯酚溶液的试管中加入饱和溴水产生白色沉淀________________________。 （4）硬脂酸与CH3CH218OH发生酯化反应______________________________。 （5）新制氢氧化铜是弱氧化剂能氧化乙醛______________________________。 17. 有机物是由碳元素组成的化合物，在生活和生产中扮演着举足轻重的角色。以下是11种常见的有机物，请根据要求回答下列问题： （1）以上属于芳香烃的是________(填序号)。 （2）某烃与氢气1：1加成后得到①，该烃的结构简式可能有______种。 （3）②分子中最多有______个碳原子在同一直线上。 （4）③的系统命名为____________。 （5）属于同系物关系的为________；属于同分异构体关系的为________。 （6）已知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，若A的分子式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的结构有两种________、________(写结构简式) 18. Ⅰ．乙醇催化氧化制乙醛(沸点为20.8℃)的装置如图所示(加热及夹持装置已略去)，回答下列问题： （1）热水的作用为_________________________。 （2）硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为和_________________________________。 （3）实验结束后将仪器a中的溶液进行提纯，采用的方法为_____________________。 （4）实验过程中发现，熄灭酒精灯后，硬质玻璃管中的反应还可持续进行，则由此可推知，乙醇的催化氧化反应为__________(填“吸热”或“放热”)反应。 Ⅱ．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式进行如图实验： 实验步骤：①按图所示连接装置，检查装置的气密性； ②称量装置E、F中仪器及试剂的质量； ③取14.10 g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃装置C、D处的酒精灯； ④实验结束后冷却至室温，称量装置E、F中仪器及试剂的质量。 （5）装置E、F应装入的试剂分别为__________、__________。 （6）实验测得数据如表：通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为________。 装置 实验前 实验后 E 24.00 g 33.90 g F 100.00 g 133.00 g （7）某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是____________________________。 19. Ⅰ．苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如下图所示： （1）G在一定条件下可发生反应生成A的方程式为_____________________，并指出G→A的反应类型为________。 （2）B的结构简式为________。 （3）实现B→C所需的试剂和条件为________________。 Ⅱ．缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下： 已知：① ② （4）A中官能团的名称为__________。 （5）反应①的化学方程式是______________________________。 （6）F→G的反应类型是__________。 （7）有机物M与A互为同系物，且相对分子质量比A大14，则M的结构有________种。 （8）写出D的结构简式________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $