内容正文:
成都市实验外国语学校2025一2026学年第二学期期末模拟考试
化学试题
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,只将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Mg-24C1-35.5Fe56
一、选择题:本题共15小题,每题只有一个选项符合题意,每题3分,共45分。
1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是
A.乙二醇能降低水的凝固点,可用于汽车发动机的防冻液
B.体积分数为75%的酒精溶液常用于杀菌消毒
C.生物柴油的主要成分是烃
D.油脂的皂化反应常用于生产肥皂
2.下列说法正确的是
A.在元素周期表中,s区、d区和ds区的元素都是金属
B.在元素周期表中,位于同一纵列原子的价电子层电子总数不一定相等
C.N能层有4s、4p、4d、4f四个能级,共16个轨道,可容纳32种空间运动状态的电子
D.丙烯腈的结构简式:入一CN
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数为0.5NA
◆列
B.I mol
含有o键数目为13NA
C.标准状况下,11.2L一氯甲烷所含分子数为0.5NA
D.5.9gNi的基态原子中含有未成对电子数为0.2NA
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4.下列化学用语或图示表达正确的是
A.二氧化硅的分子式:SiO2
B.基态氧原子的轨道表示式:
田)幻
182s
2中
C.聚丙烯的制备:C=C咀-C瓣→CH,-CH-CH,
D.C02的空间构型:0号。
5.谱图是研究物质结构的重要手段之一。下列对各谱图的分析错误的是
100
8制
暗线
20
'le-o
40045050050600波长m
O H
30020001501000波数icm
A.红外光谱图可判断化学键和官能团种类
B.光谱图可判断电子从基态跃迁至激发态
100
43
58
安20
57
85-2
2040080
质荷比
C.核磁共振氢谱图可判断氢原子数目
D.质谱图可判断相对分子质量
6.实验室用如下装置制取并检验乙烯。下列说法不正确的是
乙解
浓硫酸
试剂X
酸性
KMnO
溶液
A.配制混合液时,先向烧瓶中加乙醇,再缓慢加入浓硫酸
B.实验时应迅速升温至170℃,温度低易发生取代反应生成乙醚
C.在反应中,浓H2SO4体现了催化剂和脱水剂的性质
D.试剂X为H2O,排除的千扰物为乙醇
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7.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是
COOH
A.
4,5-二氯苯甲酸
CH CH-CHCH
B.
2-丁醇
OH
3-己醛
CHO
COOCH,CH,
D.
乙二酸乙二酯
COOCH,CH,
8.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的化合物,其结构如图所示。
X的核外电子数与电子层数相同,Y、W同族,Z的价电子数等于X与Y的价电子数之和。
下列说法正确的是
A.键角:X2Y<X2W
B.电负性:Z>Y>W
C.此物质中所有原子都满足8电子稳定结构
D.原子半径:Z>Y>X
9.物质结构决定物质性质。对下列事实的解释错误的是
选项
事实
解释
HO
对羟基苯甲酸形成分子间氢键,而
A
沸点:
OH<HO
OH
邻羟基苯甲酸形成分子内氢键
逐个断开CH4中的CH键,每步所需能量
B
各步中的C-H键所处化学环境不同
不同
0
某冠醚与L计能形成超分子
L计直径与该冠醚空腔直径适配
D
热稳定性:H2O>H2S
水分子间存在氢键作用
10.G是合成抗胆碱作用药物的中间体,分子结构如图所示。下列有关G的说法正确的是
A.分子中含有三种含氧官能团
B.G的分子式为C1sH2BrO
HO
OCH
C.1molG最多能消耗3 mol NaOH
D,该有机物可发生加成反应、消去反应和催化氧化反应
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11.下列叙述一和叙述二不能证明基团之间能相互影响的是
选项
叙述一
叙述二
A
乙烯能使溴水褪色
乙烷不能使溴水褪色
B
乙醇不能与NaOH溶液反应
苯酚能与NaOH溶液反应
c
苯与硝酸反应生成硝酸苯
甲苯与硝酸反应生成TNT
D
乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12.固态储氢材料具有不易泄露、不易爆炸等优点。如图是铁镁储氢材料的立方晶胞,晶胞
参数为apm;氢原子通过与铁镁形成化学键储存在晶体中,并位于以铁原子为中心的正八面
体顶点处。下列说法正确的是
Fe原子
OMg原子
A.该储氢材料的化学式为MgFe
B.与镁原子最近的铁原子有8个
420×104
C.储氢后晶体密度为
N.xd8.cm
D.晶胞中Fe与Mg的最短距离为YV③
13.下列分离或提纯有机物的方法正确的是
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂及主要操作方法
A
苯甲酸
氯化钠
加热水溶解,冷却结晶,过滤
B
苯
苯酚
加适量浓溴水,过滤
溴苯
溴
加入水,分液
D
乙酸乙酯
乙酸
加入氢氧化钠溶液,蒸馏
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14.某价态的C0与双水杨醛缩乙二胺形成的配合物结构如图所示,该配合物具有可逆载氧
能力,能模拟金属蛋白的载氧作用,在催化氧化反应中应用广泛。下列有关该配合物的说法
错误的是
A,C0的配位数为4
B.分子中存在大江键
C.碳原子的杂化方式为sp和sp3
D.Co的化合价为+4
15.科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装,合成新型药物肉桂酸
龙脑酯,下列说法错误的是
H
①碱性KMnO,溶液
②H
定条件
肉桂醛
肉桂酸
肉桂酸龙脑酯
A.1mol肉桂酸最多能与4molH2发生加成反应
B.肉桂醛分子中所有原子可能共平面
C.1个肉桂酸龙脑酯分子中含有3个手性碳原子
D.肉桂酸龙脑酯易溶于水和有机溶剂
二、非选择题:本大题共4小题,共55分。
16.(14分)
元素周期表中C、N、O、F、P、Cl、Cr、Cu等是重要的非金属和金属元素,GaAs是优良的
半导体材料。利用物质结构与性质的相关知识回答下列问题。
(1)第一电离能:N0(填“>”、“<”或“=”),原因是
(2)H2O分子的VSEPR模型为
,属于
(填“极性”或“非极性”)分子。
(3)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是
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(4)已知氯化铬水合物的化学式为CrCL36H20,其中铬的配位数是6。将含0.1 molCrC13的
水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2 noLAgC1沉淀,则该CrCl3的水溶液中含铬离
子的符号为
。一价铜离子也能形成多种配位离子,某种阴离子的结构如图所
示,则该阴离子的化学式为
●
Cu
(5)已知杂环化合物:①
③
,其碱性随N原子电子云密度
的增大而增强,从环上的取代基对氮原子影响的角度分析,碱性最大的是
(填序号)。
17.(13分)
锌是治金、化工、纺织等行业应用广泛的重要金属之一。一种以含锌烟尘(主要成分是ZO,
还含有少量Si、Cu、Cd、Pb、Sb等元素的氧化物)制备金属锌的工艺流程如下:
NH,C1、NH
H02
过量锌粉
含锌烟尘一→溶浸→滤液1一除杂→还原除杂
→滤液2一
电解→锌
滤渣1
滤渣2
滤渣3
已知“滤液1”含有的离子有[Za(NH)4]、[Cu(NH)4、[Cd0NH)4和[sbCL,
回答下列问题:
(1)基态锌原子的价电子排布式为,
(2)“溶浸”中主要反应的化学方程式为
(3)“滤渣1”的主要成分是PbO、
(4)“除杂”中生成的“滤渣2”是Sb205,则“除杂”反应中H202的作用是
若将H202改为稀硝酸,也可以实现本步转化,但是产生的不良后果是
(5)“还原除杂”中加过量锌粉的目的是
(6)工业上一般用闪锌矿(主要成分为ZS)为原料制备锌,
Zn
ZnS的晶胞结构如右图。已知晶胞参数为anm,则晶体的摩尔体
积为
cm3/mol(用Na表示阿伏伽德罗常数的值)。
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18.(14分)
本维莫德为我国拥有完整自主知识产权的国家类新药,主要用于治疗炎症反应及自身免疫反
应,其一种合成路线如图所示:
COOH
CH,OH
H.CO-
OCH.
COOCH
→C,H BrO
LiAIH
HO
OH
OCH,
直,c0
OCH.
Br
A
C
F
02
(1)BBr3
C,H,Br0,橙化剂加热
BuLi
E
HO
OH
人i
H.CO
OCH
Br
Br
H(本维莫德)
G
已知:CH:CHO-+R-CH
-OC,H,BuLi Lio-
-OCzH5+CHCH=CHR。
oC,Hs
回答下列问题:
(1)A的分子式为
已知苯酚中所有原子共平面,其H-0-C键角约为109°,
则A中酚羟基氧原子的杂化类型为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)B的结构简式为
B→C的反应类型为
(4)DB的化学方程式为
(5)本合成路线中,使用硫酸二甲酯(H,C0一S
OCH)的作用是
0
(6)M是A的同系物,相对分子质量比A大14,满足下列条件的M的结构有种(不
考虑立体异构)。
①有两个酚羟基:
②苯环上有3个取代基;
③能发生水解反应。
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19.(14分)
苯氧乙酸是制备除草剂(2,4-二氯苯氧乙酸)的原料。
I.制备苯氧乙酸的反应原理:
OH
ON
OCH,COONa
Na2CO3 Cl
OCH2COOH
苯酚、NaOH
HCI
Ⅲ
写出过程Ⅱ的反应方程式
Ⅱ.制备苯氧乙酸的实验过程:
电动搅拌器
图2为减压过浅装罩
1-水泵
2抽滤瓶
3布氏漏斗4安全瓶
加热搅拌器
图1
图2
步骤1:如图1装置所示,在三颈烧瓶中加入7.6g氯乙酸和10mL水,开动搅拌,慢慢滴加
稍过量的饱和Na2C03溶液(约需16mL),至溶液pH为7~8,然后加入5.0g苯酚,再慢慢
滴加35%的NaOH溶液至反应混合液pH为12。
步骤2:将反应物在沸水浴中加热约0.5h。反应过程中pH会下降,应补加NaOH溶液,保持
pH为11~12,在沸水浴上再继续加热30min,使反应完全。
步骤3:反应完毕后,将三颈烧瓶移出水浴,趁热转入锥形瓶中,在搅拌下用浓盐酸酸化至pH
为2~3。
步骤4:在冰水浴中冷却,析出固体,待结晶完全后,抽滤(如图2装置所示),将粗产物用
冰水洗涤2~3次,在60~65℃干燥,产量约6.0g。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)相对酒精灯直接加热,步骤2用沸水浴加热的优点是
(3)在步骤1中,不能用NaOH溶液替代Na2CO3溶液理由是
(4)步骤4中抽滤的优点是
(任写一点即可);洗涤粗产物时用冰水的主要原因
是
(5)从环保角度分析,在图1实验装置中存在明显不足,改进的方法是
(6)本实验产率最接近
(填标号)。
A.46%
B.58%
C.75%
D.81%
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