内容正文:
绝密★启用前
高三年级学情调研
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
☆注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后,将答题卡交回。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Ce 140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 东北地区是我国矿产资源富集区,下列说法错误的是
A. 大庆油田的原油经分馏可得到汽油
B. 鞍山铁矿开采的磁铁矿的主要成分为Fe3O4
C. 抚顺煤矿的煤炭经“气化”得到煤气,该“气化”过程只发生物理变化
D. 鞍山钢铁厂冶炼的特种钢(含Cr、Ni等合金元素)可用于制造“山东舰”的飞行甲板,是因为其具有高强度、耐腐蚀等性质
2. 叠氮化钠()可用于汽车安全气囊的制造,与(易水解)发生反应生成的化学方程式为。下列说法错误的是
A. 电子式:
B. 易溶于水,水溶液显中性
C. 的空间结构:三角锥形
D. 易溶于水的原因之一:氨气与水分子间能形成氢键
3. 是有机合成中温和的氟化试剂。已知,下列说法错误的是
A. 分子的键为 键
B. 及其同素异形体均属于非极性分子
C. 分子中,键角:
D. 反应过程中既有极性键、非极性键的断裂,又有极性键、非极性键的形成
4. 钾及其化合物的部分转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 从K到过程中,反应①消耗的与反应②生成的数目相等
B. 标准状况下,4.4 g 中含有中子的数目为
C. 反应②生成1 mol 时转移电子的数目为
D. 1 L 1 mol/L 溶液中阴离子的总数大于
5. 异山梨醇是一种生物基平台化合物,可由淀粉经一系列变化得到的山梨醇脱水环化而成(结构简式如图所示),它广泛应用于医药领域,如进一步生成的硝酸异山梨酯可用于治疗心绞痛。下列说法错误的是
A. 淀粉水解的最终产物是葡萄糖 B. 葡萄糖经还原反应能得到山梨醇
C. 异山梨醇能与硝酸发生酯化反应 D. 异山梨醇分子中有2个手性碳
6. 下列实验现象对应的离子方程式书写错误的是
A. 将铜片放入浓硝酸中,产生红棕色气体:
B. 向溶液中通入,生成白色沉淀:
C. 向溶液中滴加稀硫酸,产生浅黄色沉淀和刺激性气味气体:
D. 向溶液中逐滴加入溶液至中性:
7. 化合物是一种新型缓释型基肥,有望提高马铃薯、果树、烟叶等作物的产量。已知M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,M的简单氢化物的空间结构为正四面体形,W基态原子的价层电子排布式为,Z基态原子的电子总数是最外层电子数的3倍,X、Y均为金属元素。下列说法正确的是
A. 原子半径:
B. 化合物中键和键的数目之比为
C. 化合物中只存在共价键和配位键
D. 化合物中Z和M原子的杂化方式均为
8. 下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是
A. 排液法收集氨气
B. 研究对、相互转化的影响
C. 测定溶液浓度
D. 证明木炭的氧化产物是
9. 氧化铈()可作脱硝催化剂,其立方晶胞结构如图所示(晶胞参数为a nm)。催化脱硝时,能在和之间改变氧化状态,并引起氧空位的形成,得到新的铈氧化物(假设形成新铈氧化物的过程中,晶胞结构不发生变化;设为阿伏加德罗常数的值)。
已知:的空穴率。
下列说法错误的是
A. 晶体中与最近且等距的有12个
B. 若新的铈氧化物化学式为,则其晶体中和的个数比为
C. 晶体的密度为
D. 若新晶体的化学式为,则新晶体中的空穴率为25%
10. 高分子树脂X的合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 甲可由过量酸性溶液氧化一步得到
B. 聚合过程中有水生成
C. 聚合过程中理论上应控制甲和乙分子的数目之比为
D. 高分子X水解可得到乙
11. 工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含、、、、、)制备碳酸锰,工艺流程如图所示。已知:、,下列说法错误的是
A. “滤渣1”的主要成分除S外,还有、
B. “滤渣2”经一系列反应可转化为电解冶炼铝的原料
C. “除杂1”后上层清液中
D. “沉锰”时的化学方程式为
12. 某小组同学检验补铁剂中铁元素的价态,实验过程如图所示:
已知:邻二氮菲的结构简式为,邻二氮菲可以和生成橙红色邻二氮菲亚铁离子,可用于的检测。
下列说法错误的是
A. ③中“红色加深”“褪色”现象说明双氧水具有氧化性
B. ④中出现蓝色浑浊是由于
C. 实验中不可用酸性溶液代替溶液检测
D. 用邻二氮菲检测时,pH过大或过小不会影响测定
13. 为回收尿液中的氮资源(真实尿液中的氮以计)并减少水体富营养化,某三腔室电解系统处理尿液的原理如图所示。下列说法错误的是
A. M极为阳极
B. N极的电极反应式为,生成的将转化为
C. 向“真实尿液”中不断加入持续加入,有利于提高电解液的导电性,从而提高的产量
D. 当电路中转移1 mol电子时,M极区电解液的质量理论上减轻26 g
14. 某小组为探究与之间的反应,进行了如下实验。
实
验
现
象
①产生土黄色沉淀,溶液为棕黄色
②变为白色悬浊液,最后得到无色澄清溶液
①产生土黄色沉淀,溶液为蓝绿色
②开始变为浅蓝色悬浊液,逐渐变为黄绿色悬浊液,然后变为黄色溶液,最后得到无色溶液
已知:2(无色)(无色);为白色沉淀,可吸附;在溶液中不存在;呈无色,呈黄色。
下列结论或推断错误的是
A. 与能发生反应:
B. CuI与反应的速率慢于与反应的速率
C. 黄绿色悬浊液变为黄色溶液时,有、生成
D. 与生成配合物反应的限度大于二者发生氧化还原反应的限度
15. 已知为二元弱酸,通过加入盐酸来调节体系pH可促进难溶性物质的溶解。室温下,平衡体系中与pH的变化,含的物种分布系数与pH的变化关系如图所示[代表、或,如]。下列说法错误的是
A. 溶液中
B. 当平衡体系中时,
C. 当平衡体系中时,
D. 当平衡体系中时,
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 课题组欲从精粉煤灰(含、、、、)中回收提取铝、镁、铁相关化合物,设计流程如图所示:
已知:常温下,冰晶石微溶于水,碳酸氢镁可溶于水。
回答下列问题:
(1)“酸浸”阶段可用“浓硫酸+水”代替稀硫酸,这样做的优点是_______。
(2)“滤渣1”的主要成分在工业上的用途有_______(任写一点)。
(3)纳米级铁黄是制备磁性纳米铁的前驱体,相关反应为,则反应中被氧化的氢原子与被还原的氢原子的物质的量之比为_______。
(4)“热解”时发生反应生成的化学方程式为_______。
(5)“电解”制金属镁须在充满_______的氛围中进行(填选项字母)。
a. b. c. d.
(6)“合成”阶段生成冰晶石的离子方程式为_______。
(7)“滤液”中阴离子除、、外,还有_______(填离子符号)。
17. 19世纪末,化学家阿尔弗雷德·维尔纳通过对钴(Ⅲ)氨配合物系列的研究,提出了革命性的配位理论,开创了现代配位化学,并因此荣获1913年诺贝尔化学奖。为致敬经典,某化学兴趣小组依据文献,设计了制备维尔纳经典配合物之一——三氯化六氨合钴(Ⅲ)(,橙黄色晶体)的实验方案,方案相关信息如下:
反应原理
Co2+在氨性环境中,以活性炭为催化剂先转化为,后被H2O2氧化为稳定的配离子。
相关信息
在冷水中溶解度较小,在乙醇中极微溶解[ ( )、( )]。
【实验流程】
步骤1:在锥形瓶中,将4.76 g CoCl2·6H2O和3.21 g NH4Cl溶于15 mL水中,加入0.5 g活性炭,摇匀。
步骤2:在冰水浴中冷却锥形瓶,缓慢滴加20 mL浓氨水,持续搅拌。
步骤3:维持冰水浴,用滴管缓慢滴加稍过量的30%H2O2溶液。滴加完毕后,继续搅拌30分钟。
步骤4:将混合物水浴加热至60℃并维持20分钟,以除去过量的H2O2。
步骤5:_______,冷却后,抽滤,得到橙黄色粗产品和滤液。
步骤6:用少量冰水洗涤晶体2~3次,再用少量无水乙醇洗涤1~2次。
步骤7:将产品在60℃烘箱中干燥,称重,得到纯品3.75 g。
回答下列问题:
(1)步骤1中加入NH4Cl的主要目的:①作反应物、②_______。
(2)写出步骤3中生成的离子方程式:_______。
(3)步骤3中必须在冰水浴下缓慢滴加H2O2,其原因是_______。
(4)步骤5中应补充的实验操作是_______。
(5)步骤6中,用无水乙醇洗涤晶体的作用是_______。
(6)本次实验的产率为_______%(保留两位有效数字)。
(7)实验过程中若条件控制不当,会引入组成为的杂质.可用摩尔电导法测定配离子的电荷数确定配合物组成。
①摩尔电导率[c为配合物的物质的量浓度(mol/L),K为配合物的电导率(S/cm)];
②25℃时,用电导仪测出 待测稀溶液的电导率K为 ;
③25℃时,稀溶液中,配合物电离出的离子总物质的量与摩尔电导率的关系如表所示;
每摩尔配合物解离的离子总物质的量(mol)
2
3
4
5
/( )
95~130
220~270
390~440
523~560
则该稀溶液中中配离子化学式为_______。
18. 乙醇是一种重要的化工原料和燃料,工业上广泛采用乙烯气相水合法制备,目前我国科学家以新型多孔材料负载的双金属催化剂,用氢气催化还原乙酸法制备乙醇的研究取得新进展。
乙烯气相水合法: 。
氢气催化还原乙酸法:
反应ⅰ: ;
反应ⅱ: 。
回答下列问题:
(1)已知下列几种物质的标准摩尔生成焓(在101 kPa时,由最稳定单质合成1 mol指定产物的反应热)如表所示:
物质
标准摩尔生成焓(kJ/mol)
a
计算_______。
(2)乙烯气相水合法使用固体磷酸/硅胶作为催化剂,与不使用催化剂相比,使用催化剂后,该反应的 _______(填“增大”“减小”或“不变”);从平衡移动原理分析,为提高乙烯的平衡转化率,应采用低温的条件,但实际生产中常采用250~300℃的温度,而非理论上的最优温度,其主要原因是_______。
(3)在催化剂作用下,当为某一定值时,发生反应ⅰ和反应ⅱ。250℃条件下平衡时S(乙醇)、S(乙酸乙酯)随压强的变化以及2.0 MPa条件下平衡时S(乙醇)、S(乙酸乙酯)随温度的变化如图所示:
已知:乙醇的选择性 (乙醇)、 (乙酸乙酯);实验条件下始终有 (乙醇)(乙酸乙酯)。;
下, (乙醇)随压强变化的曲线是_______(填、、、)。
②的平衡转化率:a点_______b点(填“>”“<”或“=”),其原因为_______。
③c、d、e、f中,平衡混合物中的体积百分含量相同的两个点是_______。
(4)一定温度下,向一刚性密闭容器(含有催化剂)中通入,,达到平衡时,测得, (乙酸乙酯),则该温度下反应ⅰ的平衡常数_______(是以物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。
19. 苯并咪唑类医药具有广泛的生物活性,在消化道溃疡等病种中得到应用,G是一种苯并咪唑类医药合成中间体,G的合成路线如图所示(部分反应条件省略):
已知:。
回答下列问题:
(1)A→B过程会产生分子式为的副产物,按系统命名法,该副产物的化学名称为_______。
(2)反应ⅱ的化学方程式为_______。
(3)反应ⅴ实现了由_______到_______的转化(填官能团名称),其反应类型为_______。
(4)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;
②含氧官能团只与饱和碳原子相连;
③能发生银镜反应。
其中,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为的结构简式为_______(任写一种)。
(5)参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别为_______和_______。
绝密★启用前
高三年级学情调研
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
☆注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后,将答题卡交回。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Ce 140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】C
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】D
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】B
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】D
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
【16题答案】
【答案】(1)利用浓硫酸与水混合放热,使溶液温度升高,加快酸浸速率
(2)制玻璃、粗硅、光导纤维等
(3)4:3 (4)
(5)c (6)
(7)、
【17题答案】
【答案】(1)抑制氨水的电离,控制体系pH,防止生成沉淀
(2)
(3)冰水浴可以有效控制反应速率,防止温度过高导致H2O2分解失效和副反应增多
(4)趁热过滤 (5)洗去晶体表面的水分,并利用其易挥发的特点,便于后续低温干燥
(6)70 (7)
【18题答案】
【答案】(1)-235.1
(2) ①. 不变 ②. 在此温度下催化剂活性最高,且能保证足够快的反应速率,是兼顾反应速率和平衡转化率的折中选择或温度过低,反应速率太慢,经济效益差
(3) ①. L4 ②. < ③. 反应ⅰ和反应ⅱ均为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,反应物的平衡转化率减小 ④. df
(4)或4.375
【19题答案】
【答案】(1)1,4-苯二甲酸
(2)
+SOCl2→+SO2+HCl
(3) ①. 硝基 ②. 氨基 ③. 还原反应
(4) ①. 10 ②. 或或或
(5) ①. ②.
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