第三章 烃的衍生物（B卷） 单元测试 -2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 本单元卷聚焦高中化学“烃的衍生物”核心内容，以真实情境和科学探究为载体，覆盖官能团性质、有机合成等高频考点，适配单元复习巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/56分|卤代烃、醇酚醛羧酸酯性质及实验操作|结合生活实例（如茶叶中青叶醇转化）考查基础辨识，强化化学观念中“结构决定性质”| |非选择题|4题/44分|有机合成推断（聚碳酸酯制备）、实验探究（乙醇催化氧化）、综合计算|以科技前沿（药物合成）和实验改进为情境，突出科学思维与探究能力，契合高考命题趋势|

高中化学单元测试 B卷——专项突破卷（参考答案） 1.答案：B 解析：属于多卤代烃，密度比水大，常温下是难溶于水的液态物质，易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂，A、C、D项正确；可看作是分子的4个H原子被4个卤素原子取代的结果，故与的结构相似，有两个不饱和度，可能是分子中含有一个三键或两个双键的链状有机物，也可能是分子中含有一个双键的环状有机物，B项错误。 2.答案：C 解析：根据青叶醇的结构简式可知，青叶醇的分子式为，A错误；二者分子中均含有碳碳双键和羟基2种官能团，B错误；反式青叶醇中含有碳碳双键，能与发生加成反应生成（标“*”的碳原子为手性碳原子），有2个手性碳原子，C正确；反式青叶醇中含有羟基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，其不能发生水解反应，D错误。 3.答案：C 解析：由分析可知，操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂为苯，A项正确；由分析可知，操作Ⅱ中的反应为，B项正确；二氧化碳、能和苯酚钠反应生成苯酚，操作Ⅲ中将盐酸换为和也能达到实验目的，C项错误；由分析可知，通过操作Ⅱ得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，且操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液操作，均需要分液漏斗，D项正确。 4.答案：D 解析：氨水少量时，电离出的和反应生成白色沉淀AgOH，因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH，A正确；AgOH与反应生成配合物而溶解，B正确；步骤3中有银镜产生，说明银氨配合物具有氧化性，乙醛被氧化，发生氧化反应，乙醛具有还原性，C正确；银不溶于稀硫酸，可以用具有强氧化性的硝酸洗涤除去试管内壁的银，D错误。 5.答案：D 解析：甘油分子中没有手性碳原子，甘油酸分子中有一个手性碳原子（与羧基相连的碳原子），氧化前后手性碳原子数目发生改变，A项错误；1 mol甘油酸与足量钠反应生成1.5 mol氢气，与足量溶液反应生成1 mol ，产生的气体在相同状况下的体积之比为3：2，B项错误；甘油酸分子中所有碳原子可能共平面，C项错误；甘油和乙酸的酯化产物中，一乙酸甘油酯有2种，二乙酸甘油酯有2种，三乙酸甘油酯有1种，故最多可形成5种酯类物质，D项正确。 6.答案：B 解析：A.邻羟基苯甲酸和乙酸酐发生取代反应生成乙酰水杨酸和乙酸，所以乙酰水杨酸可以由乙酸酐和邻羟基苯甲酸发生取代反应制得，故A正确； B.乙酰水杨酸中官能团有酯基、羧基，两种官能团，故B错误； C.乙酰水杨酸中含有羧基，具有酸性，所以可以使紫色石蕊试液变红，故C正确； D.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，乙酰水杨酸发生水解后的产物中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶液发生显色反应，则可以用氯化铁溶液检验酚羟基，故D正确； 故选：B。 7.答案：C 解析：1 mol 与3 mol 完全水解生成1 mol （甘油）、1 mol X和2 mol Y。X的相对分子质量为284,X分子中C、H、O原子的个数比为9:18:1,设X的分子式为,即142n=284,解得n=2,所以X的分子式为,A项正确；根据原子守恒知，Y的分子式为,Y的烃基中含有碳碳双键，故该天然油脂能与氢气发生加成反应，B项正确；由上述分析可知，X为饱和高级脂肪酸，不能使溶液褪色，C项错误；Y的分子式为，其烃基中含有碳碳双键，Y的结构简式可能为，D项正确。 8.答案：C 解析：由题意可推知B为，C为，D为，E为，则C与E互为同系物，A项正确；C可能为或，B可能为、、或，故A共有8种，B、D项正确；D为醛，可发生氧化反应生成酸，也可发生还原反应生成醇，C项错误。 9.答案：C 解析：该实验中固体用作催化剂，能降低乙酸与乙醇反应的活化能，A项正确；变色硅胶中含有，无水为蓝色，为粉红色，存在颜色的变化，能指示反应进程，还可吸收反应生成的水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，B项正确；制取乙酸乙酯的传统实验中使用的是具有强氧化性的浓硫酸，在加热条件下反应时，可能发生副反应，产生、等气体，但使用无、等气体产生，C项错误；饱和溶液具有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯在水中的溶解度的作用，向烧瓶中加入饱和溶液并分液，可以除去乙酸和乙醇，D项正确。 10.答案：D 解析：去掉M（）中的一个甲基侧链，剩余结构（虚线框内）为主链，主链官能团为醛基，共三个C原子，命名为丙醛，自醛基碳开始编号，取代基甲基位于2号碳上，因此M系统命名为2-甲基丙醛，A项正确；对比M和N的组成，M的分子式为，N的分子式为，原子利用率为100%，则X的分子式为，X是甲醛，反应过程中M中醛基所连碳上的C—H键与甲醛中的键发生加成反应得到N，B项正确；N中的羟基和醛基与Q中的碳碳双键都可以使酸性溶液褪色，因此无法鉴别，C项正确；P→Q可分为以下几步进行：①P中的两个酯基在碱性条件下水解后酸化：；②其中一个羧基与分子中的羟基在酸性条件下酯化成环：；③加热到一定温度另一个—COOH脱去一个（脱羧）得到Q：；整个过程没有生成，D项错误。 11.答案：C 解析：打开分液漏斗旋塞，盐酸与反应产生气体，①中产生无色气泡，盐酸具有挥发性，所以①中生成的气体中含有少量HCl气体，为了防止HCl干扰实验，可选用饱和溶液将其除去且不引进新的杂质气体，②中试剂为饱和溶液，与苯酚钠反应生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③中出现白色浑浊，④项正确；苯酚钠溶液中通入气体生成苯酚和，说明酸性：碳酸>苯酚，C项错误，D项正确。 12.答案：C 解析：1 mol甲分子中含有2 mol酚羟基、1 mol酯基，最多能与3 mol NaOH反应，A项正确；乙的分子结构中含酚羟基，能与Na、NaOH、反应，B项正确；丙分子中的官能团有羟基、酯基、碳碳双键，C项错误；1 mol丙中含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，最多能与4 mol 发生加成反应，D项正确。 13.答案：A 解析：溴乙烷和水互不相溶，并且溴乙烷的密度比水的大，应在冰水混合物的下层，A项错误。乙醇和溴化氢在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷；溴化氢与浓硫酸可能发生氧化还原反应生成单质溴、二氧化硫和水；乙醇和浓硫酸共热还可能发生消去反应生成乙烯，B项正确。在加热条件下，HBr和都易挥发，因此a中还存在HBr、等，C项正确。挥发出的HBr和都能与酸性溶液发生反应使酸性溶液褪色，D项正确。 14.答案：D 解析：由甲的结构简式可知，甲的分子式为，A错误；X中右边六元环不是平面结构，6个碳原子不全部与苯环共平面，B错误；乙中六元环不是苯环，乙不属于酚，遇溶液不发生显色反应，C错误；该反应为可逆反应，加入的可与HCl反应，HCl浓度降低，有利于平衡正向移动，可提高X的产率，D正确。 15.答案：（1）（酚）羟基、酰胺基（1分） （2）酯化（取代）反应（1分）；还原反应（1分） （3）（1分）；（1分） （4）22（2分） （5）（2分） （6）（2分） 解析：反应③生成的物质中含有酯基、氨基，结合反应②的反应条件可知，反应③中硝基被还原为氨基，反应②发生硝化反应，则C为，结合A的分子式可知，反应①为酯化反应，则B为，A为，由G的结构简式逆推可知，F为，结合E的分子式与反应信息可知，D为，E为。 （1）G中所含的官能团有（酚）羟基、酰胺基。 （4）反应④中被氧化为醛基。 （5）C的同分异构体满足下列条件：①属于α-氨基酸，且苯环上有3个互为间位的取代基；②与溶液作用不显色，说明不含酚羟基；③1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH，说明含有羧基和酚羟基形成的酯基，结合C的分子式可知，符合条件的C的同分异构体为。 （6）生成聚合物断键的机理是酚羟基中O—H键断裂，光气中C—Cl键断裂，聚合得到聚碳酸酯。 16.答案：Ⅰ.（1）交替出现变黑和变红（1分）；（1分） （2）使甲中乙醇平稳汽化成乙醇蒸气（1分） （3）用pH试纸检测溴水褪色后的溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则猜想①正确，反之，猜想②正确（2分） Ⅱ.（4）b（1分） （5）除去部分乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度（1分） （6）C（2分） （7）75.0%（2分） 解析：Ⅰ.（1）铜丝先与氧气反应变为黑色氧化铜，氧化铜与乙醇反应又生成红色的铜，所以可观察到受热部分的铜丝交替出现变黑和变红的现象。乙醇催化氧化生成乙醛和水，化学方程式为。 （2）装置甲常浸在70~80 ℃的热水浴中，热水浴能使容器受热均匀，使甲中乙醇平稳汽化成乙醇蒸气。 （3）乙醛具有还原性，可能被溴水氧化生成乙酸和HBr，溶液呈酸性；乙醛分子中含有不饱和键，可能与乙醛发生加成反应，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后的溶液的酸碱性，可确定其发生的是哪类反应，操作方法为用pH试纸检测溴水褪色后的溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则猜想①正确，反之，猜想②正确。 Ⅱ.（4）水从冷凝管下进上出，即从b口进入。 （5）根据上述分析可知，用饱和溶液洗涤的目的是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 （6）乙醇和乙酸乙酯的沸点相差不大，为提高反应物利用率，应避免乙酸被蒸发出来，且温度高于140 ℃乙醇与浓硫酸共热会发生脱水反应生成乙烯或乙醚，所以反应的最佳温度范围是。 （7）乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为，加入乙酸的物质的量为，加入乙醇的物质的量为，可知乙醇过量，理论上产生的乙酸乙酯为0.09975 mol，则产率为。 17.答案：（1）受热均匀便于控制温度冷凝回流甲醛（1分） （2）（2分） （3）①有利于溶液与空气中的接触（2分） ②（2分） ③1:200（2分） （4）吸收水蒸气黑色粉末变为红色，澄清石灰水变浑浊（2分） 解析：（1）该反应所需温度为65 ℃，使用水浴加热可以使受热更均匀，温度更容易控制；长玻璃管可以冷凝回流甲醛，提高甲醛的利用率。 （3）①已知：易溶于浓氨水生成无色的，它在空气中不稳定，立即被氧化为蓝色的。向红色固体中加入足量浓氨水，得到无色溶液，摇动锥形瓶，摇动锥形瓶ⅰ有利于溶液与空气中的接触，使无色的完全变为蓝色的。 ②向锥形瓶ⅱ中加入浓氨水，固体完全溶解得到深蓝色溶液，说明Cu、和反应生成深蓝色的。 ③将容量瓶ⅱ中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶相近，说明ⅱ中溶液的浓度是ⅰ中溶液的100倍，根据反应现象可知，固体产物为和Cu，根据Cu原子守恒有关系式：~、，可得。 （4）气体通入硬质玻璃管之前要进行干燥，除去水蒸气，以防爆炸，所以用无水吸收水蒸气。，黑色的CuO粉末变成红色的C单质，用澄清石灰水检验生成的，澄清石灰水变浑浊证明有生成，通过这两个现象可以证明有CO生成。 18.答案：（1）邻氯甲苯（或2-氯甲苯）（1分）；酰胺基、醚键（1分） （2）取代反应（1分） （3）CD（1分） （4）（2分） （5）3（1分） （6）①（2分）；（2分） ②不能；氨基具有较强的还原性，若交换步骤Ⅰ和步骤Ⅱ，则氨基在浓硫酸、加热的条件下会被氧化，无法得到M 分析：由题干流程图可知，A在催化下与发生取代反应生成B，结合D的结构简式可以推知，B的结构简式为：，B发生氧化反应生成C，C的结构简式为：，C发生水解反应后经酸化生成D，D发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，F发生硝化反应生成G，G发生还原反应将硝基转化为氨基生成H，H的结构简式，H和发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J发生取代反应生成K。 解析：（1）由分析可知，B的结构简式为，化学名称是邻氯甲苯或2-氯甲苯；K中含氧官能团的名称为酰胺基、醚键。 （2）I→J中，提供甲基，取代氢原子，反应类型为取代反应。 （3）若先让B中的碳氯键水解、酸化，则生成的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即得不到D，A项错误；B和F的官能团种类不完全相同，不互为同系物，B项错误；H的结构简式为，其中含有氨基，能与盐酸反应，C项正确；由K的结构简式可知，其分子式为，D项正确。 （4）I在加热条件下与足量NaOH溶液反应，得到，发生反应的化学方程式为。 （5）满足条件的X分子中苯环上的两个取代基为和，它们有邻、间、对三种位置关系，故满足条件的共有3种。 （6）①步骤Ⅰ中发生酯化反应生成；步骤Ⅱ中，HCl、Fe将硝基还原为氨基，M的结构简式为。②氨基具有较强的还原性，若互换步骤Ⅰ和步骤Ⅱ，则氨基在浓硫酸、加热条件下会被氧化，无法得到M。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第三章 烃的衍生物 分值：100 分 时间：60分钟 学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 1. 烃的衍生物的官能团与核心性质 · 高频考点：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的官能团识别与性质；有机反应类型判断；手性碳原子识别；酸性强弱比较。 · 考情：五星高频，选择题核心命题点，结合结构简式考查，分值6~8分。 2. 有机合成与推断 · 核心内容：官能团的引入与转化；反应条件与反应类型对应；结构简式与化学方程式书写；信息迁移型有机反应。 · 考情：五星高频，非选择题核心，结合合成路线考查综合应用能力，分值10~12分。 3. 有机化学基础实验 · 高频考点：乙醇催化氧化、乙酸乙酯制备、银镜反应、溴乙烷制备等实验；实验操作、试剂作用、现象分析与产率计算。 · 考情：五星中频，非选择题重点，结合实验装置考查，分值8~10分。 4. 同分异构体与定量计算 · 高频考点：限定条件下同分异构体数目判断；有机物分子式确定；酯化反应、氧化反应的定量计算。 · 考情：四星高频，选择+非选择均有涉及，是本章易错点，分值4~6分。 · 解题步骤 核心要点 第一步：审题干、图表 认准题干核心限定词（如“不正确的是”“最多消耗NaOH的量”“能发生的反应是”）；有机物题先识别分子中的官能团，明确物质类别；实验题认准装置作用、试剂成分与实验目的；计算题锁定反应条件、物质状态、原子守恒与质量守恒关系 第二步：抓关键 紧扣官能团的特征性质与反应规律（如醛基的银镜反应、酚羟基的显色反应、羧基的酸性）；抓住反应条件与反应类型的对应关系；结合实验现象分析反应本质；计算类题目优先使用原子守恒、质量守恒简化运算 第三步：排错项 排除绝对化表述（如“所有醇都能被氧化为醛”）；排除概念混淆项（如酚羟基与NaHCO3不反应、银镜反应需在碱性条件下进行）；无题干依据、违背有机反应原理的选项直接排除 题型 判断/核心依据 答题要点 官能团性质与反应类型判断 官能团决定性质，反应条件对应反应类型 ①特征性质：醛基能发生银镜反应，酚羟基遇FeCl3显紫色，羧基能与NaHCO3反应生成CO2；②反应类型：酯化、水解、卤代属于取代反应；碳碳双键/三键、苯环的加成反应；醇、醛的氧化反应；③酸性强弱：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根 有机合成与推断 官能团转化关系、已知反应信息 ①推导方法：正向从原料出发，逆向从产物倒推，结合反应条件锁定中间产物；②方程式书写：标注反应条件，不要遗漏H2O、HCl等小分子；③信息迁移：先拆解已知反应的断键和成键方式，再类比应用到未知反应中 有机化学基础实验 实验目的、装置作用、物质性质 ①试剂作用：饱和Na2CO3溶液用于除去乙酸乙酯中的乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯溶解度；NaOH溶液用于吸收酸性尾气；②现象分析：结合反应原理描述颜色变化、沉淀生成、气体产生等现象；③产率计算：先确定限量反应物，再根据化学方程式计算理论产量，产率=实际产量/理论产量×100% 限定条件下同分异构体判断 官能团性质、等效氢法、位置异构 ①先拆解限定条件：如遇FeCl3显色→含酚羟基，能发生水解反应→含酯基；②再排结构：苯环二取代物有邻、间、对3种位置关系；③注意手性碳原子的判断：连有4个不同原子或基团的碳原子 第I卷（选择题，共56分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题4分，共56分，每小题均有四个选项，其中只有一项符合题目要求） 1.某有机物X的分子式为，下列有关说法错误的是( ) A.常温下X是难溶于水的液态物质 B.X一定是分子中含两个碳碳双键的化合物 C.X属于多卤代烃，密度比水的大 D.X易溶于乙醚、苯等有机溶剂 2.茶叶经过高温“杀青”生成清香味的反式青叶醇，转化过程如下： 下列说法正确的是( ) A.青叶醇的分子式为 B.青叶醇分子和反式青叶醇分子中含有不同的官能团 C.反式青叶醇能与发生加成反应，且产物中手性碳原子个数为2 D.反式青叶醇能发生取代反应、加成反应、水解反应 3.室温下实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( ) A.操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂为苯 B.操作Ⅱ中发生的反应为 C.若操作Ⅲ中将盐酸换为和，则不能达到实验目的 D.通过操作Ⅱ，苯可循环使用，题述三步操作均需要分液漏斗 4.乙醛的银镜反应实验如下： 步骤1：向试管中加入1 mL 2% 溶液，边振荡边滴加2%氨水，观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。 步骤2：向试管中继续滴加2%氨水，观察到沉淀恰好完全溶解。 步骤3：再向试管中加入3滴乙醛溶液，振荡，在60~70 ℃水浴中加热，观察到试管内壁形成了光亮的银镜。 下列说法不正确的是( ) A.步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH B.步骤2中沉淀溶解是因为生成了银氨配合物 C.步骤3中产生银镜说明乙醛具有还原性 D.实验结束后试管壁上的银可以用稀硫酸洗涤除去 5.甘油酸是一种食品添加剂，可由丙三醇（甘油）氧化制得。下列有关说法正确的是( ) A.氧化前后手性碳原子数目不变 B.等物质的量的甘油酸与足量金属钠、溶液反应放出气体的体积比为2：3（相同状况下） C.甘油酸分子中所有碳原子不可能共平面 D.甘油和乙酸发生酯化反应最多可形成5种酯类物质（不考虑立体异构） 6.阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸（），它可以降低体温并缓解头痛和肌肉疼。下列说法错误的是( ) A.乙酰水杨酸可以由乙酸酐和邻羟基苯甲酸发生取代反应制得 B.乙酰水杨酸中含有三种官能团，分别为苯基、羧基、酯基 C.乙酰水杨酸可以使紫色石蕊试液变红 D.乙酰水杨酸发生水解反应后，为检验水解产物中的羟基，可以用溶液 7.某天然油脂的分子式为，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，X分子中C、H、O原子的个数比为9:18:1。下列说法错误的是( ) A.X的分子式为 B.此天然油脂能与氢气反应 C.X能使()溶液褪色 D.Y的结构简式可能为 8.分子式为的有机物A有下列变化： 其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是( ) A.C和E互为同系物 B.符合题目条件的A共有8种（不考虑立体异构） C.D能发生氧化反应，但不能发生还原反应 D.符合题目条件的B共有4种（不考虑立体异构） 9.某化学兴趣小组用下列装置制备乙酸乙酯。已知变色硅胶中含有，无水为蓝色，为粉红色。下列说法错误的是( ) A.固体可降低乙酸与乙醇反应的活化能 B.变色硅胶具有指示反应进程和作吸水剂双重功能 C.该实验过程中会有、等气体产生 D.反应完毕并冷却后，向烧瓶中加入饱和溶液并分液，以除去乙酸和乙醇 10.以异丁醛（D）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是( ) A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.若原子利用率为100%，则X是甲醛 C.用酸性溶液无法鉴别N和Q D.P→Q过程中有生成 11.查阅资料知酸性：。若用如图所示装置（部分夹持仪器已省略）进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述错误的是( ) A.②中试剂为饱和溶液 B.打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊 C.③中发生反应的化学方程式是 D.该实验可证明酸性：碳酸>苯酚 12.羟甲香豆素（丙）是一种治疗胆结石的药物，其部分合成路线如图所示。下列有关说法错误的是( ) A.常温下1 mol甲最多能与3 mol NaOH反应 B.乙能与Na、NaOH、反应 C.丙分子中的官能团只有羟基、酯基 D.1 mol丙最多能与4 mol 发生加成反应 13.实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示，将生成物导入盛有冰水混合物的试管a中，实验结束时发现试管a中的物质分为三层。下列对该实验的分析错误的是( ) A.产物在a中第1层 B.烧瓶中除发生取代反应外，还可能发生消去反应、氧化还原反应 C.a中除含有产物和水外，还含有HBr、等 D.b中盛放的酸性溶液会褪色 14.有机物X可由甲和乙在一定条件下制得。 下列有关叙述正确的是( ) A.甲的分子式为 B.X中最多有13个碳原子共平面 C.乙遇溶液发生显色反应 D.反应过程中加入适量可提高X的产率 第II卷（非选择题，共44分） 二、非选择题（本大题共4小题，共44分） 15.（11分）聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下： 已知：①； ②。 回答下列问题。 （1）G中所含的官能团有________________________。 （2）写出反应类型。 反应①：___________________；反应③：__________________。 （3）写出结构简式。 A______________________________；F____________________________。 （4）写出反应④的化学方程式：__________________________________________。 （5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式： ①属于α-氨基酸，且苯环上有3个互为间位的取代基； ②与溶液作用不显色； ③1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH。 （6）最常见的聚碳酸酯是用光气（）与双酚A（）聚合得到的，请写出该聚碳酸酯的结构简式：_________________。 16.（11分）某兴趣小组围绕乙醇的性质进行了如下探究实验。请回答下列问题。 Ⅰ.甲同学用如图1所示装置（加热及夹持装置已略去）进行乙醇的催化氧化实验。 （1）实验过程中，观察到受热部分的铜丝__________________________（填实验现象）。写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式：___________________________________。 （2）实验时，常将装置甲浸在70~80 ℃的热水浴中，目的是__________________________。 （3）将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想：①溴水将乙醛氧化为乙酸；②溴水与乙醛发生加成反应。请设计实验验证猜想：_____________________________________________________________________________。 Ⅱ.乙同学根据教材中制备乙酸乙酯的装置图进行了如图2所示的改进实验，实验步骤如下： ⅰ.向烧瓶中加入5.7 mL乙酸、8.7 mL乙醇和几片碎瓷片，向分液漏斗中加入5.0 mL浓硫酸； ⅱ.通入冷凝水，向烧瓶中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热； ⅲ.冷却后，锥形瓶中液体先用饱和溶液洗涤，分离出有机相； ⅳ.向有机相中加入无水，过滤； ⅴ.向滤液中加入无水蒸馏，收集77 ℃左右的馏分，得到6.60 g无色油状物质，经检测纯度为99.8%。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的。 ②酯化反应所用物质的相关数据如表。 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 沸点/℃ 78.3 117.9 77.5 337.0 密度/（） 0.79 1.05 0.902 1.84 （4）冷凝水应从冷凝管的_________（填“a”或“b”）口进入。 （5）用饱和溶液洗涤的目的是_____________________________________。 （6）考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是_________（填字母）。 A. B. C. （7）实验所得乙酸乙酯的产率为______________（保留三位有效数字）。 17.（11分）某化学小组为研究甲醛和新制的的反应，进行如下探究。该小组设计下图装置（气密性良好）并进行实验；向试管中依次加12 mL NaOH溶液、8 mL 溶液，振荡，再加入6 mL 40%的甲醛溶液，放入65 ℃水浴中加热，20 min后冷却至室温；反应过程中观察到有红色固体生成，有少量气体产生并收集该气体。 回答下列问题。 已知：易溶于浓氨水生成无色的，它在空气中不稳定，立即被氧化为蓝色的。 （1）使用水浴加热的目的是________________________________；小试管上连接竖直长玻璃管的作用是______________________________。 （2）根据乙醛与新制的的反应，该小组同学预测：甲醛和新制的反应的产物为甲酸钠、和，则反应的化学方程式为_________________________________。 （3）该小组同学通过查阅资料发现，甲醛和新制的还可能发生下列反应。 ； 。 小组同学对实验中红色固体产物的组成作出猜想：单质Cu或或它们的混合物；为了验证固体产物，设计如下实验方案并进行实验（以下每步均充分反应）。 ①摇动锥形瓶ⅰ的目的是__________________________。 ②锥形瓶ⅱ中固体完全溶解得到深蓝色溶液的离子方程式为___________________________。 ③将容量瓶ⅱ中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶ⅰ相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为______________________。 （4）为探究生成的气体是否为CO，将收集的气体利用如图所示的装置进行实验（部分夹持仪器略去）。 无水的作用是________________________________；能证明生成的气体是CO的现象是_____________________________________________。 18.（11分）化合物K是一种化疗药物的活性成分，一种以甲苯为原料合成K的路线如图所示。 （1）B的化学名称是_____________，K中含氧官能团的名称为_____________。 （2）I→J的反应类型是______________。 （3）下列说法正确的是_________（填序号）。 A. B.B和F互为同系物 C.H可与盐酸反应 D.K的分子式为 （4）I在加热条件下与足量NaOH溶液反应，化学方程式为__________________________________________________________________。 （5）X是F的同分异构体，同时满足下列条件的X有_________种。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②分子结构中含有酯基 ③苯环上只有两个取代基 ④含有手性碳原子 （6）氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线，以和甲醇为原料，一种合成的路线如下： ①分别写出L、M的结构简式：L_________、M_________。 ②步骤Ⅰ与步骤Ⅱ顺序_________（填“能”或“不能”）互换，原因是______________________________________________________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $