黑龙江佳木斯市桦南县第一中学2025-2026学年度第二学期第三次月考 高二化学试卷

**基本信息** 2025-2026学年高二化学第三次月考试卷，以有机化学为核心，融合文化传承（如馆藏文物硅酸盐材料）、科技前沿（如机器人PEEK材料）及生活实践情境，注重基础概念与综合应用能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|硅酸盐材料（第1题）、有机反应类型（第7题）、阿伏加德罗常数（第2题）|情境真实，如文物鉴别、机器人材料；基础概念与能力题梯度分布| |非选择题|4题/55分|实验制备（二苯乙二酮，第18题）、有机合成路线（肉桂硫胺，第19题）、生活化学（食品安全，第16题）|科学探究（实验操作与产率计算）、综合应用（合成路线设计），体现科学思维与实践素养|

2025-2026学年度第二学期第三次月考试卷 高二化学学科 相对分子质量H:I C:12 0:16 第I卷（选择题共计45分） 一、单选题(每道3分) 1．我国馆藏文物丰富，彰显文化魅力。下列馆藏文物属于硅酸盐材料的是 A．越王勾践剑 B．元代青花瓷 C．透雕云纹木梳 D．金神佛像 2．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A．1mol氨基(-NH2)中含有电子的数目为9NA B．标准状况下，2.24L苯乙烯()中含有碳碳双键的数目为0.4NA C．3.0g含甲醛(HCHO)的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NA D．0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数小于0.5NA 3．下列化学用语正确的是 A．羟基的电子式： B．异丁烷的分子结构模型： C．联氨的结构式： D．聚丙烯的结构简式： 4．有关下图所示化合物的说法不正确的是 A．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 B．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可在光照下与Br2发生取代反应 C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 5．下列离子方程式正确的是 A．用银氨溶液检验乙醛中的醛基： B．苯酚钠溶液中通入少量： C．向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素： D．将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中： 6．实验小组做淀粉水解及其水解液与银氨溶液的实验，下列装置图(夹持装置省略)不能达到实验目的的是 A．配制银氨溶液 B．制备淀粉水解液 C．银镜反应 D．清洗实验后试管 A．A B．B C．C D．D 7．由为原料制取，需要经过的反应为 A．加成——消去——取代 B．消去——加成——取代 C．消去——取代——加成 D．取代——消去——加成 8．化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图转化制得。下列说法错误的是 A．丙的分子式为C10H14O2 B．甲与Br2发生加成反应的产物只有2种(不考虑立体异构) C．乙的同分异构体中可能含有3种官能团 D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9．劳动是创造价值的源泉。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 以油脂为原料生产肥皂 甘油的沸点远高于丙烷的沸点 B 用碘水检验淀粉是否完全水解 淀粉遇变蓝 C 加入膨松剂（主要成分为）蒸馒头 可中和酸并受热分解 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻士保鲜水果 A．A B．B C．C D．D 10．化合物Z是一种抗胃溃疡剂，可由下列反应制得。 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X中有两种官能团能与溴水反应，且反应类型相同 B．1mol Y最多能与6mol H2反应 C．X、Y和Z三种分子中均不存在顺反异构 D．Z苯环上的二氯代物有13种 11．是一种有机烯醚，可以用烃通过以下路线制得：A BC，则下列说法正确的是 A．的分子式为 B．的结构简式是 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．①②的反应类型分别为卤代反应、消去反应 12．具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达到目的是 A．苯、溴苯、乙醇：水 B．环己烷、环己烯：酸性高锰酸钾溶液 C．苯、甲苯：溴水 D．甲苯、四氯化碳、裂化汽油：溴水 13．霉酚酸酯是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的有几种 ①所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性溶液氧化；④可以跟溶液反应；⑤的分子式为⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应 A．2 B．3 C．4 D．5 14．PEEK材料主要用于人形机器人的关节、躯体和四肢骨架。合成原理如下： nX+ n +(2n-1)HF 下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．Y中最多6个原子共直线 C．PEEK属于纯净物，有固定熔点 D．X的结构简式为： 15．下列有关说法不正确的有 ①“抗疫战争”中生产的“熔喷布”主要原料是聚丙烯，它属于混合物 ②常见的食品添加剂氯化镁、硫酸钙、硫酸锌均属营养强化剂 ③利用红外光谱实验可确定青蒿素分子中含有的部分基团 ④BaC2的电子式为 ⑤95%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒 ⑥淀粉和油脂都是天然高分子化合物 ⑦葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 第II卷（非选择题共计55分） 二、填空题 16．(14分)Ⅰ.食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多． (1)聚偏二氯乙烯具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料．它是由________写结构简式发生加聚反应生成的， (2)劣质植物油中的亚油酸含量很低，下列关于亚油酸的说法中，正确的是_________。 A．分子式为 B．一定条件下能与甘油丙三醇发生酯化反应 C．能和NaOH溶液反应    不能使酸性KMnO4溶液褪色 Ⅱ.蛋白质是组成细胞的基础物质，没有蛋白质就没有生命。人体内的血红蛋白、绝大多数酶都是蛋白质。一些可溶性的重金属盐(如含、、等的可溶性盐)与蛋白质作用会使蛋白质变性，从而使其丧失生理功能，严重时会危及生命。因此，可溶性重金属盐为有毒物质。根据上述所给信息，回答下列问题： (3)、、、AgCl四种物质中，无毒的是_______。 (4)若因氯化钡中毒，下列方案中可作为最住解毒措施的是_______(填字母)。 A．多饮糖水 B．饮用纯碱溶液 C．饮用食盐水 D．饮用大量鲜牛奶 Ⅲ.糖尿病是由于人体内胰岛素分泌紊乱而导致的代谢紊乱综合征，以高血糖为主要标志。长期摄入高热量的食品和缺乏运动都易导致糖尿病。请回答下列问题： (5)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。下列有关说法中正确的是 (填字母)。 A．葡萄糖属于碳水化合物，可表示为C6(H2O)6，每个葡萄糖分子中含6个H2O分子 B．糖尿病病人的尿中糖含量很高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖 C．葡萄糖可用于制镜工业 D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖 (6)木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂，糖尿病病人食用后血糖不会升高。 ①木糖醇与葡萄糖________(填“互为”或“不互为”)同系物。 ②请预测木糖醇的一种化学性质：__________。 17．(12分)I．有机物在医药、材料、生活等领域有广泛应用，请回答下列问题： (1)红茶中有丰富的其名称为_______。 (2)剧烈运动后体内累积较多乳酸(结构简式：CH₃CH(OH)COOH)，该物质酯化反应形成的六元环状化合物的结构简式为_______。 Ⅱ．桂皮中含有肉桂醛，是一种食用香精，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。肉桂醛合成步骤如下： (3)反应Ⅱ的试剂和反应条件：_______。 (4)已知：。有机物乙与肉桂醛发生该反应制得，写出有机物乙的结构简式：_______。 (5）利用羟醛缩合反应增长碳链，受羰基吸电子作用的影响，醛分子中的α-H活泼性增强。 在一定条件下，分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应。例如：工业上可通过下列反应制备肉桂醛： 把乙醛和丙醛混合发生羟醛缩合反应，最多能得到_______种羟基醛，写出两分子乙醛发生的羟醛缩合得到的羟基醛的结构简式_______。 18．安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产率计算”的课题研究，实验原理如下： 【查阅资料】 a．安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。 b．采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系受热不均，会导致产品出现炭化的现象。 c．相关信息如下表： 物质 相对分子质量 密度/() 溶解性 苯甲醛 106 1.06 微溶于水，易溶于乙醇 安息香 212 1.31 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 二苯乙二酮 210 1.52 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 碳酸氢钠 84 2.20(饱和溶液) 易溶于水，不溶于乙醇 【实验方案】 二苯乙二酮的制备： ①分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和溶液于分液漏斗中，振荡多次，静置分液，得到纯化的苯甲醛。 ②向三颈烧瓶中加入0.90 g维生素溶于适量蒸馏水并配成的30.0 mL溶液，加入搅拌子，磁力搅拌使维生素溶解，再加入10.0 mL 95%乙醇和5.0 mL纯化的苯甲醛。 ③在磁力搅拌下缓慢滴加适量NaOH溶液，控制滴加时间为5～30 min。安装加热回流装置，再从室温逐步升至70℃，恒温一定时间后，冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香5.10 g。 ④在100 mL圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量的、水和冰醋酸后，摇匀，在微波反应仪中进行微波辐射，反应完毕后加入40 mL热水，冷却结晶、抽滤得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品3.78 g。 回答下列问题： (1)仪器X的名称是______，冷却水应从______(填“a”或“b”)口通入。 (2)步骤①中加入溶液的作用是______。 (3)步骤④中发生反应的化学方程式为______。 (4)步骤④在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是______。 (5)下列有关说法错误的是______(填标号)。 A．若要对产品结构进行表征，可采用质谱法测定产品的相对分子质量 B．步骤①中分液后，取下层液体参与后续反应 C．步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应的目的是使反应体系受热均匀，避免炭化 D．进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择水作溶剂 (6)本实验中二苯乙二酮的产率为______%。 19. (15分)“肉桂硫胺”是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下： 已知： ⅰ.   ⅱ. 回答下列问题： (1)芳香烃A的结构简式为_________。 (2)B中含有的官能团：_________。B反应生成C的反应类型是_________。 (3)有机物D加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀。C反应生成D的化学方程式是________。 (4)E反式结构简式为__________；G结构简式为___________。 (5)有机物E是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸，J是E的同分异构体，符合下列条件的J的结构简式是___________。 ①J是二取代的芳香族化合物； ②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢； ③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。 (6)乙酰苯胺()是确类药物的原料，可用作止痛剂热剂防腐剂和染料中间体，参照上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线：_______。 已知： 第1页，共2页 第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 《2025-2026学年度第二学期第三次月考试卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B A D D C B B A D 题号 11 12 13 14 15 答案 C C C D C 1．B 【详解】A．越王勾践剑主要成分为青铜，属于合金材料，A错误； B．元代青花瓷的主要成分是陶瓷，陶瓷属于硅酸盐材料，B正确； C．透雕云纹木梳的材质是木材，主要成分为纤维素，不属于硅酸盐材料，C错误； D．金神佛像的材质是金，属于金属材料，D错误； 故选B。 2．B 【详解】A．1个氨基()的电子数为，因此1mol氨基中含有电子的数目为，A正确； B．标准状况下苯乙烯为液态，无法使用计算其物质的量，且苯乙烯分子中仅侧链含有1个碳碳双键，苯环不含碳碳双键，故该条件下2.24L苯乙烯中碳碳双键数目不可能为，B错误； C．甲醛()和冰醋酸()的最简式均为，3.0g混合物中单元的物质的量为，每个单元含4个原子，故原子总数为，C正确； D．乙酸乙酯的酸性水解为可逆反应，反应不能进行完全，因此0.5mol乙酸乙酯水解生成乙醇的分子数小于，D正确； 故选 B。 3．A 【详解】 A．羟基不带电，其电子式为，A正确； B．图中为正丁烷，异丁烷的球棍模型为，B错误； C．联氨中含有氮氮单键，结构式为，C错误； D．丙烯发生加成聚合反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，D错误； 故答案选A。 4．D 【详解】试题分析：A、能与氢氧化钠反应的为酯基和酚羟基，则1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应，A正确；B、含有碳碳双键，可发生加成反应，含有甲基，可发生取代反应，B正确；C、含有碳碳双键，可发生加成和氧化反应，则既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D、含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，由于酚羟基酸性较弱，与碳酸氢钠不反应，D错误，答案选D。 考点：考查有机物结构和性质 5．D 【详解】A．乙酸铵为易溶于水的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为，故A错误； B．苯酚的酸性强于，苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为，离子方程式为，故B错误； C．氯乙烷不溶于水，不能电离出，则向氯乙烷中滴入溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误； D．将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中，生成醋酸铜和水，离子方程式为，故D正确； 故选D。 6．C 【详解】A．向2% AgNO3溶液中逐滴加入2%稀氨水，至沉淀恰好溶解，即可制得银氨溶液[Ag(NH3)2]OH，符合实验规范，A能达到实验目的； B．淀粉在稀硫酸作催化剂、热水浴加热的条件下发生水解，生成葡萄糖，装置与操作均符合要求，B能达到实验目的； C．银镜反应的核心要求： 1.由于水解液呈酸性，必须先加NaOH溶液中和至碱性，否则银氨溶液会被酸破坏，无法生成银镜；2.银镜反应需水浴加热，且试管必须静置，不能振荡； 图中直接向酸性水解液加银氨溶液，无法得到银镜，C不能达到实验目的； D．银镜反应后试管内壁附着的银，可与稀硝酸反应[3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H2O]，加热可加速溶解，操作规范，D能达到实验目的； 故选C。 7．B 【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为： ①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯； ②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷； ③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇； 故选答案选B。 8．B 【详解】A．丙分子中含有10个C原子、2个O原子，不饱和度为4，则H原子数为10×2+2-4×2=14，分子式应为C10H14O2，A正确； B．甲为1,3-环戊二烯，含共轭双键，与Br2等摩加成时有1,2-加成和1,4-加成两种方式，(不考虑立体异构)，与足量Br2加成时，两个双键全部加成，此时产物有1种，共3种，B错误； C．乙为丙烯酸甲酯（C4H6O2），同分异构体如HOCH2-CH=CH-CHO，含羟基、碳碳双键、醛基三种官能团，C正确； D．甲、丙分子中均含有碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，D正确； 故选B。 9．A 故答案为：A。 10．D 【详解】A．X中的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，醛基可以与溴水发生氧化还原反应，因此反应类型不同，A错误； B．Y中的酮基、苯环、碳碳双键可与H2发生加成反应，1mol Y最多能与5mol H2反应，B错误； C． X、Y分子中碳碳双键的碳连有相同的甲基，没有顺反异构体，Z分子中两端碳碳双键连有相同的甲基，但中间的碳碳双键的两个碳原子连有不同的原子团，故Z有顺反异构体，C错误； D．如图所示， ，若两个氯都在苯环①上，两个氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四种情况，若都在苯环②上，两个氯的位置有5-6、5-7、6-7三种情况，若两个苯环各有一个氯，则有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六种情况，共13种同分异构体，D正确； 故选D。 11．C 【分析】烃A与Br2/CCl4发生加成反应生成B，B与NaOH水溶液共热发生水解反应生成C，C在浓硫酸存在下、加热生成，则C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，A的结构简式为CH2=CH—CH=CH2，据此分析作答。 【详解】A．根据的结构简式可知，其分子式为C4H6O，A错误； B．由分析可知A的结构简式为CH2=CH—CH=CH2，B错误； C．A的结构简式为CH2=CH—CH=CH2，A中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．①为CH2=CH—CH=CH2与Br2/CCl4发生1，4—加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br，②为BrCH2CH=CHCH2Br在NaOH水溶液中加热发生水解反应（或取代反应）生成HOCH2CH=CHCH2OH，D错误； 答案选C。 12．C 【详解】A．苯不溶于水，比水轻，溴苯不溶于水，比水重，乙醇与水互溶不分层，可以用水鉴别三种物质，A不符合题意； B．酸性高锰酸钾溶液基于烯烃的氧化反应，环己烯褪色而环己烷不褪色，现象明显，能达到目的，B不符合题意； C．苯和甲苯均不与溴水反应，苯与甲苯都比水轻，可以萃取出溴水中的溴，二者现象相同，无法区分，C符合题意； D．裂化汽油能使溴水褪色，甲苯和四氯化碳均不与溴水反应且不互溶，甲苯的密度小于溴水，四氯化碳的密度大于溴水，故能达到鉴别目的，D不符合题意； 故选C。 13．C 【分析】该物质中含有苯环、酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键，具有苯、酯、酚、醚和烯烃的性质，能发生氧化反应、加成反应、水解反应、取代反应、加聚反应、中和反应等，结合分子结构分析解答。 【详解】根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有，则所有原子一定不能位于同一平面内，故错误； 中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，故正确； 碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确； 中没有，则不能与溶液发生反应，故错误； 分子式为，故错误； 中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子，故错误； 由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故正确； 由于含有酯基，可以发生水解反应，故正确； 水解反应属于取代反应，故正确。 综上所述，不正确的为①④⑤⑥。 答案为C。 14．D 【详解】A．加聚反应无小分子生成，该反应生成小分子HF，为缩聚反应，A错误； B．Y为对苯二酚（），苯环中C原子为杂化，键角120°，仅对位2个C原子共直线；因为单键的旋转使得一个羟基中最多存在一个原子在两个对位碳原子的直线上，所以最多个原子共直线，B错误； C．PEEK为聚合物，n值不同，属于混合物，无固定熔点，C错误； D．根据反应中原子守恒及生成，X需提供2个F原子，结合PEEK重复单元含羰基（C=O）及双苯环结构，X为，结构简式正确，D正确； 故答案选D。 15．C 【详解】①聚丙烯是由丙烯发生聚合反应制得的，是混合物，①正确； ②中氯化镁、硫酸钙为凝固剂，不属于营养强化剂，②错误； ③有机物受到红外线照射时，能吸收与它的某些化学键或官能团的振动频率相同的红外线，分析有机物的红外光谱图，可以获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，因此利用红外光谱实验可确定青蒿素分子中含有的部分基团，③正确； ④BaC2属于离子化合物，其电子式为：，④正确； ⑤75%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒，酒精浓度太高，不利于杀菌消毒，错误； ⑥油脂不是天然高分子化合物，⑥错误 ⑦高锰酸钾可以与葡萄产生的具有催熟作用的乙烯发生反应，因此葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，⑦正确； ，即共有3项错误，答案选C。 16． 【详解】(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)，将两半链闭合即可，其单体为，乙烯为平面型分子，也为平面型分子，故答案为：；； (2)A. 由结构式可知分子式为，A项错误； B.含有羧基能与甘油发生酯化反应，B项正确； C.含有羧基能与氢氧化钠发生中和反应，C项正确； D.含有碳碳双键能使酸性溶液褪色，D项错误，故选：BC； (3)AgCl (4) D 【详解】（3）AgCl为难溶水的盐，故无毒。 （4）若要解毒，可以饮用大量鲜牛奶，故选D。 (5)BCD (6) 不互为 与Na反应放出H2，与O2在Cu作催化剂、加热条件下反应，被酸性KMnO4溶液氧化，与乙酸发生酯化反应(任写一种即可) 【详解】（5）A．葡萄糖属于碳水化合物，是指其分子组成可表示为Cx(H2O)y，但葡萄糖分子中不含水分子，故A错误； B．葡萄糖分子中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应会生成砖红色的氧化亚铜沉淀，所以可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖确定患者是否患上糖尿病，故B正确； C．葡萄糖分子中含有醛基，能与银氨溶液反应生成光亮的银，所以葡萄糖可用于制镜工业，故C正确； D．淀粉是能发生水解反应的多糖，水解的最终产物是葡萄糖，故D正确； 故选BCD； （6）①同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，木糖醇分子中不含有醛基，且羟基数目与葡萄糖不同，所以木糖醇与葡萄糖不是同类物质，不互为同系物，故答案为：不互为； ②由结构简式可知，木糖醇分子中含有羟基，能与金属钠反应生成氢气；铜做催化剂条件下，能与氧气共热发生催化氧化反应；能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色；浓硫酸作用下能与羧酸共热发生酯化反应等，故答案为：与Na反应放出H2，与O2在Cu作催化剂、加热条件下反应，被酸性KMnO4溶液氧化，与乙酸发生酯化反应(任写一种即可)； 17．(1)苯甲酸乙酯 (2) (3) NaOH的醇溶液，加热 (4) (5) 4种 【详解】（1）该物质是苯甲酸与乙醇经酯化反应得到的酯，按照酯的命名规则，名称为苯甲酸乙酯； （2） 两分子乳酸发生分子间酯化，每个分子的羧基与另一分子的羟基脱水形成酯基，得到六元环状二酯，即为； （3） 由肉桂醛的结构简式可知，B到肉桂醛转化是B中含氯原子，发生消去反应脱去HCl得到碳碳双键，反应条件为NaOH醇溶液、加热； （4） 该反应为狄尔斯-阿尔德成环反应，肉桂醛作为亲双烯体，根据产物结构逆推，即如图两根C-C键断裂，形成的双烯体为2,3-二甲基-1,3-丁二烯即其结构简式为； （5） 乙醛和丙醛都含α-H，自身缩合有2种产物分别为：、，交叉缩合有2种产物分别为：、，共4种羟基醛；两分子乙醛缩合时，一分子的α-H加成到另一分子醛基的氧上，剩余部分连到醛基碳上，得到。 18．(1) (球形)冷凝管 a (2)除去苯甲醛中的苯甲酸杂质 (3)+2FeCl3+2FeCl2+2HCl (4)防止水解 (5)BD (6)72 【分析】苯甲醛与维生素、NaOH反应制备安息香，安息香与反应制备二苯乙二酮，反应后得到的浅黄色粗品经过滤、冷水洗涤、75%乙醇重结晶，得精品二苯乙二酮晶体，据此解答。 【详解】（1）由仪器构造可知，仪器X的名称是球形冷凝管，用于冷凝回流，冷却水应下进上出，即应从a口通入； （2）苯甲醛容易被氧化为苯甲酸，将取出的苯甲醛与碳酸氢钠溶液混合，能除去其中混有的苯甲酸，达到纯化苯甲醛的目的，则步骤①中加入溶液的作用是：除去苯甲醛中的苯甲酸杂质； （3） 作氧化剂，在酸性条件下的还原产物为，同时安息香被氧化生成二苯乙二酮，发生反应的化学方程式为：+2FeCl3+2FeCl2+2HCl； （4）易水解，则乙酸除作溶剂外，另一主要作用是防止水解； （5）A．质谱法是快速、精确测定产品相对分子质量的重要方法，A正确； B．步骤①中溶液为过量饱和的碳酸氢钠溶液与苯甲醛，苯甲醛的密度小于饱和碳酸氢钠溶液，处于分液漏斗的上层，应取上层液体参与后续反应，B错误； C．【查阅资料】中提到“合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系受热不均，会导致产品出现炭化的现象”，步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应，能使反应体系受热均匀，避免产品炭化，C正确； D．二苯乙二酮粗品中可能混有未反应完全的安息香，结合物质的溶解性，可用乙醇作溶剂进行重结晶，D错误； 故选BD。 （6）产率，实际生成的二苯乙二酮的物质的量为，根据反应原理，理论生成的二苯乙二酮的物质的量苯甲醛的物质的量，(苯甲醛)，(二苯乙二酮理论产量)，则产率。 19． 氯原子 取代反应 2+O22+2H2O 【分析】A为芳香烃，根据A生成B的反应条件可知A发生烷基上的取代反应生成B，再结合B的分子式可知A为 ，B为 ；B发生氯原子的水解反应生成C为 ；C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，则D为；根据流程可知E发生信息i的反应生成F，所以E中含有羧基，结合D的结构简式和E的分子式可知E为，则F为；F与H发生信息ii的反应生成最终产物，结合最终产物和F的结构简式可知H为 ；则G为 。 【详解】(1)根据分析可知A的结构简式为 ； (2)B为 ，其官能团为氯原子；B发生水解反应生成C，水解反应属于取代反应； (3)C中醇羟基被催化氧化生成醛基生成D，化学方程式为2+O22+2H2O； (4)E为 ，含有碳碳双键，双键上的两个碳原子连接的均为不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，相同原子或原子团在双键异侧为反应结构，所以E的反式结构为；G的结构简式为； (5)J是E的同分异构体，符合下列条件： ①J是二取代的芳香族化合物，即苯环上有两个取代基； ②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢，则若两个取代基不同，应处于对位； ③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有酯基，且酯基水解后生成酚羟基，则符合条件的J为； (6)根据信息ii可知 可以由和CH3COCl合成，CH3COCl可以由CH3COOH发生信息i的反应生成；苯可以发生硝化反应生成 ，根据题目所给信息可知 可以在Fe、HCl的条件下被还原成 ，所以合成路线为。 【点睛】本题的难点和易错点为(6)，要注意充分利用题干信息结合逆推法分析合成路线，关键是将拆分为 和。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $