精品解析：黑龙江齐齐哈尔市第八中学校2025-2026学年高二下学期6月月考 化学试题

2025-2026学年度下学期6月月考 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(满分45分) 一、选择题(本题共15小题，每题3分，共45分；每题只有一个选项符合题意) 1. 下列混合物可以用重结晶方法分离的是 A. 氯乙烷和水 B. 乙醇与乙醚 C. 苯和溴苯 D. 苯甲酸和氯化钠 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙烯分子空间填充模型： B. 2-甲基-2-丁烯键线式： C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D. 聚乙烯的结构简式： 3. 下列性质比较中，正确的是 A. 沸点： B. 在水中的溶解度： C. 羟基氢原子的活泼性：< D. 酸性： 4. 下列有关说法正确的是 A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B. 1 mol甲苯中含有个碳碳双键 C. 等质量的苯和乙炔完全燃烧生成的物质的量相等 D. 乙酸和足量乙醇反应生成个乙酸乙酯分子 5. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2,2-二甲基丙醇 D. 6. 下列鉴别或除杂所选用的试剂或方法不正确的是 选项 实验目的 试剂或方法 A 除去乙烷中少量的乙烯 酸性KMnO4溶液、浓硫酸 B 除去乙酸乙酯中少量的乙酸 饱和碳酸钠溶液 C 鉴别苯酚和乙酸 紫色石蕊溶液 D 鉴别乙醇和甲醚 核磁共振氢谱 A. A B. B C. C D. D 7. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B. 装置乙用于实验室制备乙烯 C. 装置丙分离溴乙烷和水 D. 装置丁用于实验室制硝基苯 8. 已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，反应的化学方程式为 。用浓硫酸与分子式为的醇反应，可以得到醚的种类数目最多有 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 9. 某有机物A的结构简式为 ，若取等物质的量的A分别与足量的 、 溶液、溶液充分反应，理论上消耗 、 、的物质的量之比为 A. 3∶2∶1 B. 3∶2∶2 C. 6∶4∶5 D. 3∶2∶3 10. 下列解释事实或现象的化学(或离子)反应方程式不正确的是 A. 用同位素示踪法探究乙酸与乙醇发生酯化反应原理的化学方程式： B. 乙酰胺在酸性条件下水解： C. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D. 油脂的皂化反应： 11. 下列实验能达到目的，且操作、现象及结论均正确的是 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清，酸性：苯酚 B 检验肉桂醛()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 鉴别植物油与矿物油 分别加入足量含酚酞的NaOH溶液，加热 加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油；无明显变化的是矿物油 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL 5%的溶液，再加入5滴稀NaOH溶液，混匀后加入有机物，加热 未观察到红色沉淀，该有机物中不含醛基 A. A B. B C. C D. D 12. 一种生产聚苯乙烯的流程如图所示，下列叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，②为消去反应③为加聚反应 B. 乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能与水发生加成反应 C. 苯、苯乙烯和乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 乙苯与氢气完全加成后的产物 的一氯代物有6种 13. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A. 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用乙炔合成聚氯乙烯： 14. 相同条件下，某气态烃的密度是氢气密度的28倍，其与溴化氢加成能生成两种沸点不同的卤代烃，且两种卤代烃水解后的产物都能发生催化氧化生成醛或酮，则该物质为 A. 丙烯 B. 2-甲基丙烯 C. 1-丁烯 D. 2-甲基-1-丁烯 15. 布洛芬具有消炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法正确的是 A. 甲中含有2种官能团 B. 甲和乙中含有的手性碳原子个数相同 C. 甲分子中最多有10个碳原子共平面 D. 乙中氮原子为杂化 第Ⅱ卷(满分55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分) 16. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③C的系统命名法为___________。 （2）白藜芦醇的结构简式为。 ①白藜芦醇的分子式为___________，白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消耗___________。 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物有___________种。 （3）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________(写出一种即可)。 17. 根据信息填空。为了测定某有机物的结构，做如下实验： ①将 该有机物完全燃烧，生成和 水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是 ； ④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。 试回答下列问题： （1）X的最简式为___________。 （2）X的结构简式为___________。 （3）X能发生催化氧化反应生成Y，该反应的化学方程式为___________。对于化合物Y，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使溴水褪色 D．能与氢气反应 （4）X的某个同系物分子的核磁共振氢谱图显示有2组峰，且峰面积之比为 ，则该物质的结构简式为___________，其与乙酸反应的方程式为___________。 18. 实验室制取溴苯的装置如图所示。向装有无水苯和一定量铁粉的发生装置中先滴入适量，铁粉与恰好完全反应，静置。再缓慢滴加适量，反应结束后，继续对产品进行分离提纯。 有关数据如下表： 物质 苯 溴 溴苯 密度() 0.88 3.12 1.50 沸点/℃ 80 59 156 在水中的溶解性 不溶 微溶 不溶 相对分子质量 78 160 157 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。 中制取溴苯的反应方程式为___________。 （2）装置d的作用是___________。 （3）f装置盛装___________(填试剂)。当___________(填现象)时，证明苯与液溴发生的反应类型为取代反应。 （4）产品的分离提纯阶段(流程如图)有机层Ⅰ用10% 溶液洗涤，该步骤主要除去的杂质为___________，有机层Ⅱ水洗的目的是___________。 （5）有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作名称是___________。 19. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示： 已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代： 如(为烷基，为卤素原子)。 （1）已知B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________反应。 ② 与A反应生成B的化学方程式是___________。 （2）已知的分子式为 且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位；E不能使的溶液褪色。 ①F中含有的官能团名称是___________。 ②C的结构简式是___________。 ③E→F的反应类型为___________反应。 ④反应I的化学方程式是___________。 （3）G的核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为 ，且G与溶液反应放出。写出反应P的结构简式：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期6月月考 高二化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(满分45分) 一、选择题(本题共15小题，每题3分，共45分；每题只有一个选项符合题意) 1. 下列混合物可以用重结晶方法分离的是 A. 氯乙烷和水 B. 乙醇与乙醚 C. 苯和溴苯 D. 苯甲酸和氯化钠 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯乙烷和水是不互溶的液体混合物，应采用分液法分离，A错误； B．乙醇与乙醚是互溶的液体混合物，二者沸点差异较大，应采用蒸馏法分离，B错误； C．苯和溴苯是互溶的液体混合物，沸点差异明显，应采用蒸馏法分离，C错误； D．苯甲酸和氯化钠均为固体，苯甲酸在水中的溶解度随温度变化很大，氯化钠溶解度随温度变化很小，符合重结晶分离的适用条件，D正确； 故选D。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙烯分子空间填充模型： B. 2-甲基-2-丁烯键线式： C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D. 聚乙烯的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．图示为乙烯的球棍模型，空间填充模型不会出现表示化学键的棍，原子为相互贴合的比例球体，A错误； B．2-甲基-2-丁烯主链含4个碳原子，图示键线式主链有5个碳原子，对应物质为2-甲基-2-戊烯，B错误； C．邻羟基苯甲醛分子内，羟基中与氧相连的氢，和邻位醛基的氧形成分子内氢键，图示表示正确，C正确； D．聚乙烯是乙烯加聚产物，结构中无双键，图示为聚乙炔的结构简式，D错误； 故选C。 3. 下列性质比较中，正确的是 A. 沸点： B. 在水中的溶解度： C. 羟基氢原子的活泼性：< D. 酸性： 【答案】B 【解析】 【详解】A．是同分异构体，支链多，分子间作用力弱，导致沸点，A错误； B．都是醇，分子中烃基是憎水基，烃基部分越小，相应物质的水溶性就越大，越容易溶于水，故相同条件下，物质在水中的溶解度：，B正确； C．羟基上氢原子的活泼性：羧基>酚羟基>水>醇羟基，C错误； D．CH2ClCOOH酸性强于CH3COOH是因Cl的电负性强于H，增强羧酸中O-H的极性，使其更易解离，酸性：，D错误； 故选B。 4. 下列有关说法正确的是 A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B. 1 mol甲苯中含有个碳碳双键 C. 等质量的苯和乙炔完全燃烧生成的物质的量相等 D. 乙酸和足量乙醇反应生成个乙酸乙酯分子 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化反应，高锰酸钾被还原而使溶液褪色；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生了加成反应，二者原理不同，A错误； B．甲苯中苯环的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键，不存在独立的碳碳双键，B错误； C．苯分子式为，乙炔分子式为，二者最简式均为，等质量的两种物质含碳元素质量相等，完全燃烧生成的物质的量相等，C正确； D．乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化，60g（即1mol）乙酸和足量乙醇反应，生成乙酸乙酯分子数小于，D错误； 故答案选C。 5. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2,2-二甲基丙醇 D. 【答案】D 【解析】 【分析】根据醇消去反应的机理可知，消去反应需与羟基相连碳原子的邻位碳有氢，结合醇催化氧化机理可知，与羟基相连的碳原子上没有H不能发生催化氧化，有1个H被催化氧化为酮，有2个或3个H被催化氧化为醛，据此分析解题。 【详解】A．由分析可知，由于CH3OH(甲醇)无邻位碳，不能发生消去反应，能催化氧化生成甲醛，A不合题意； B．由分析可知，(CH3)2CHOH(2-丙醇)能发生消去反应生成丙烯，但催化氧化生成丙酮，不能生成醛，B不合题意； C．由分析可知，2,2-二甲基丙醇的结构简式为(CH3)3CCH2OH，不能发生消去反应，能被催化氧化成(CH3)3CCHO，C不合题意； D．由分析可知，(CH3)2CHCH2OH(2-甲基-1-丙醇)能发生消去生成(CH3)2C=CH2；能催化氧化生成醛：(CH3)2CHCHO，D符合题意； 故答案为：D。 6. 下列鉴别或除杂所选用的试剂或方法不正确的是 选项 实验目的 试剂或方法 A 除去乙烷中少量的乙烯 酸性KMnO4溶液、浓硫酸 B 除去乙酸乙酯中少量的乙酸 饱和碳酸钠溶液 C 鉴别苯酚和乙酸 紫色石蕊溶液 D 鉴别乙醇和甲醚 核磁共振氢谱 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯与酸性溶液反应会生成，会引入新的杂质，无法得到纯净乙烷，A错误； B．饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于乙酸乙酯析出，之后分液法分离即可，能达到除杂目的，B正确； C．乙酸酸性较强，能使紫色石蕊溶液变红，苯酚酸性极弱，不能使紫色石蕊溶液变色，可以鉴别，C正确； D．乙醇（ ）有3种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，甲醚（）只有1种氢原子，核磁共振氢谱只有1组峰，可以鉴别，D正确； 故答案为：A。 7. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B. 装置乙用于实验室制备乙烯 C. 装置丙分离溴乙烷和水 D. 装置丁用于实验室制硝基苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色不能证明生成乙烯，故A错误； B．温度计应测定反应液的温度为170℃，温度计的水银球未在液面下，故B错误； C．溴乙烷和水分层，应选分液漏斗分离，不能选图中蒸馏装置，故C错误； D．水浴加热可制备硝基苯，图中装置可制备硝基苯，故D正确； 故选：D。 8. 已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，反应的化学方程式为 。用浓硫酸与分子式为的醇反应，可以得到醚的种类数目最多有 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】C 【解析】 【详解】 对应的醇为正丙醇 和异丙醇 ，分子间脱水的组合有：正丙醇与正丙醇、异丙醇与异丙醇、正丙醇与异丙醇，最多得到3种醚，故选C。 9. 某有机物A的结构简式为 ，若取等物质的量的A分别与足量的 、 溶液、溶液充分反应，理论上消耗 、 、的物质的量之比为 A. 3∶2∶1 B. 3∶2∶2 C. 6∶4∶5 D. 3∶2∶3 【答案】A 【解析】 【详解】该物质中能与钠反应的官能团有羧基、羟基，能与 反应的官能团只有酚羟基和羧基，能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故1 A物质分别与题给物质充分反应，消耗 、 、的物质的量分别是3 、2 、1 。综上所述，A项符合题意。 10. 下列解释事实或现象的化学(或离子)反应方程式不正确的是 A. 用同位素示踪法探究乙酸与乙醇发生酯化反应原理的化学方程式： B. 乙酰胺在酸性条件下水解： C. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： D. 油脂的皂化反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．酯化反应规律为乙酸脱羟基、乙醇脱去羟基上的氢原子，保留在乙酸乙酯中，反应方程式符合反应原理，A正确； B．乙酰胺在酸性条件下加热水解，酰胺键断裂，酸性环境中生成的与结合为，离子方程式配平正确，B正确； C．由于酸性强弱顺序为 苯酚，向苯酚钠溶液中通入，无论是否过量，都只能生成苯酚和，正确的化学方程式为，C错误； D．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下加热水解生成甘油和高级脂肪酸钠的反应为皂化反应，方程式符合反应原理，D正确； 故选C。 11. 下列实验能达到目的，且操作、现象及结论均正确的是 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清，酸性：苯酚 B 检验肉桂醛()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 鉴别植物油与矿物油 分别加入足量含酚酞的NaOH溶液，加热 加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油；无明显变化的是矿物油 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL 5%的溶液，再加入5滴稀NaOH溶液，混匀后加入有机物，加热 未观察到红色沉淀，该有机物中不含醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚与溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3，说明苯酚酸性强于碳酸氢根离子，不能说明苯酚酸性强于碳酸，A错误； B．肉桂醛中碳碳双键能与溴水加成反应使得溴水褪色，醛基能被溴水氧化使得溴水褪色，溴水褪色不能说明肉桂醛中存在碳碳双键，B错误； C．植物油含酯基，能和氢氧化钠发生碱性水解，矿物油和氢氧化钠不反应，则加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油；无明显变化的是矿物油，C正确； D．检验醛基应该在碱性环境下进行，题中碱少量，不是碱性环境，不能检验醛基，D错误； 故选C。 12. 一种生产聚苯乙烯的流程如图所示，下列叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，②为消去反应③为加聚反应 B. 乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能与水发生加成反应 C. 苯、苯乙烯和乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 乙苯与氢气完全加成后的产物 的一氯代物有6种 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应①是苯与乙烯生成乙苯的反应，无小分子生成，属于加成反应，不是取代反应，A错误； B．乙苯、聚苯乙烯均不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，仅苯乙烯可以，B错误； C．苯性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，无法使其褪色；苯乙烯含碳碳双键，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙苯属于苯的同系物，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．乙苯与氢气完全加成得到乙基环己烷，其分子中等效氢共6种：，故一氯代物有6种，D正确； 故答案为D。 13. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A. 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用乙炔合成聚氯乙烯： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯和水发生加成反应，生成乙醇；乙醇催化氧化到乙醛；乙醛再被氧气氧化为乙酸，A不符合题意； B．氯苯和氢气加成反应生成一氯环己烷，氯代烃消去需要在氢氧化钠醇溶液条件实现，B符合题意； C．乙烯和氯气加成生成1，2-二氯乙烷，再进行氯代烃水解得到，C不符合题意； D．乙炔先和氯化氢加成生成一氯乙烯，再进行加聚反应生成聚氯乙烯，D不符合题意； 故选B。 14. 相同条件下，某气态烃的密度是氢气密度的28倍，其与溴化氢加成能生成两种沸点不同的卤代烃，且两种卤代烃水解后的产物都能发生催化氧化生成醛或酮，则该物质为 A. 丙烯 B. 2-甲基丙烯 C. 1-丁烯 D. 2-甲基-1-丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】第一步先推导烃的相对分子质量：同温同压下气体密度之比等于摩尔质量之比，因此该烃的摩尔质量为 ，相对分子质量为56。设该烃分子式为CxHy，则12x+y=56，故x=4，y=8，即分子式为C4H8。其能与溴化氢加成，说明为丁烯；加成能生成两种沸点不同的卤代烃，说明其结构为或，与HBr加成的产物为或，与HBr加成的产物为或，卤代烃水解后Br原子被-OH取代得到对应醇，由于-OH所连的碳原子上同时连有氢原子的醇才能发生催化氧化生成醛或酮，则对应的两种卤代烃为物为或，该气态烃为，名称为1-丁烯，故选C。 15. 布洛芬具有消炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法正确的是 A. 甲中含有2种官能团 B. 甲和乙中含有的手性碳原子个数相同 C. 甲分子中最多有10个碳原子共平面 D. 乙中氮原子为杂化 【答案】B 【解析】 【详解】A．从甲（布洛芬）的结构简式可知，只含羧基1种官能团，不是2种，A错误； B．与四个各不相同的原子或基团相连的饱和碳原子为手性碳原子；如图所示，甲和乙中右侧与苯环直接相连的第一个碳原子为手性碳原子，均只有1个手性碳原子，B正确； C．苯环上的碳原子共面，碳碳单键可以旋转，如图所示，，最多有11个碳原子共平面，C错误； D．含原子的六元环与苯环一样均含大 键，原子的杂化方式为杂化，D错误； 故选B。 第Ⅱ卷(满分55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分) 16. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③C的系统命名法为___________。 （2）白藜芦醇的结构简式为。 ①白藜芦醇的分子式为___________，白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应，可消耗___________。 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物有___________种。 （3）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________(写出一种即可)。 【答案】（1） ①. C ②. 8 ③. 2-丙醇 （2） ①. ②. 6 ③. 4 （3） 或 【解析】 【小问1详解】 ①A为联苯，属于芳香烃；B为苯酚，羟基直接连在苯环上，属于酚，不属于醇；C为CH3CH(OH)CH3，羟基连在饱和碳原子上，属于醇；D中含苯环、碳碳双键和醛基，不属于醇； ②A为联苯，两个苯环各自都是平面结构，但两个苯环之间的单键可以旋转，因此整个分子不一定完全共平面。考虑最少共平面的碳原子数时，任取一个苯环，该苯环上的6个碳原子一定共平面；另一个苯环中与其相连的碳原子位于连接键方向上，也在该平面内，且该苯环中与连接碳处于对位的碳原子也与连接键方向共线，因此也可在同一平面内，所以A中至少有8个碳原子共面； ③C的结构简式为CH3CH(OH)CH3，主链为3个C原子，羟基连在2号碳原子上，因此系统命名为2-丙醇； 【小问2详解】 ①白藜芦醇结构中含2个苯环、1个碳碳双键和3个酚羟基。该分子中含14个C、12个H和3个O，因此分子式为C14H12O3；白藜芦醇与足量溴水反应时，既要考虑碳碳双键与Br2发生加成反应，也要考虑酚羟基使苯环活化后邻对位发生溴代反应。1 mol该分子中，C=C可消耗1 mol Br2；左侧苯环上有两个酚羟基，可被溴取代的位置有3个，消耗3 mol Br2；右侧苯环上有一个酚羟基，苯环上可发生溴代的位置有2个，消耗2 mol Br2。因此1 mol白藜芦醇最多消耗Br2的物质的量为6 mol； ②只考虑白藜芦醇苯环上的一氯代物。左侧苯环由于两个酚羟基位置对称，苯环上可被氯取代的氢有2类；右侧苯环为对位二取代苯结构，苯环上可被氯取代的氢也有2类。因此白藜芦醇苯环上的一氯代物共有2+2=4种； 【小问3详解】 狄尔斯-阿尔德反应是双烯体（1，3-丁二烯）与亲双烯体（烯或炔）发生的环加成反应。反应时，亲双烯体的键断裂后与双烯体发生1，4-加成反应成环。因此题中-COOH取代的1,3-丁二烯与甲基取代的环己烯反应后，生成物的结构简式为或 。 17. 根据信息填空。为了测定某有机物的结构，做如下实验： ①将 该有机物完全燃烧，生成和 水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是 ； ④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。 试回答下列问题： （1）X的最简式为___________。 （2）X的结构简式为___________。 （3）X能发生催化氧化反应生成Y，该反应的化学方程式为___________。对于化合物Y，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使溴水褪色 D．能与氢气反应 （4）X的某个同系物分子的核磁共振氢谱图显示有2组峰，且峰面积之比为 ，则该物质的结构简式为___________，其与乙酸反应的方程式为___________。 【答案】（1） （2） 或 （3） ①. ②. CD （4） ①. ②. 【解析】 【分析】质谱图中最大质荷比等于有机物的相对分子质量，图中最大质荷比为46，故相对分子质量为46； 该有机物完全燃烧，生成和 水，则 ， ； ， ； ， ；则 ，相对分子质量为46，则推出该物质的分子式为： ，据此分析作答。 【小问1详解】 由分析可知，该物质的分子式为： ； 【小问2详解】 根据信息③可知，核磁共振氢谱有3组峰，说明有3种不同化学环境的氢，且数目比为 ；红外光谱显示存在键、键，说明含羟基，结合分子式： ，故其结构简式为 或 （二甲醚只有1种氢，不符合题意）； 【小问3详解】 X为乙醇，乙醇在催化剂（铜或银）作用下与氧气发生催化氧化反应，其反应方程式为： ；Y为乙醛（ ），则： A．乙醛不能发生水解反应，A错误； B．乙醛不与金属钠反应，B错误； C．乙醛能被溴水氧化生成乙酸，从而使溴水褪色，C正确； D．乙醛能与氢气发生加成反应生成乙醇，D正确； 故选CD； 【小问4详解】 乙醇的同系物为饱和一元醇，分子通式为： ；核磁共振谱有2组峰且面积比为1：9，说明分子结构高度对称，其中含有1个羟基（含1个氢原子），其余为3个（含9个氢原子）且结构对称，则符合条件的结构简式为；与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应，反应方程式为： 。 18. 实验室制取溴苯的装置如图所示。向装有无水苯和一定量铁粉的发生装置中先滴入适量，铁粉与恰好完全反应，静置。再缓慢滴加适量，反应结束后，继续对产品进行分离提纯。 有关数据如下表： 物质 苯 溴 溴苯 密度() 0.88 3.12 1.50 沸点/℃ 80 59 156 在水中的溶解性 不溶 微溶 不溶 相对分子质量 78 160 157 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。 中制取溴苯的反应方程式为___________。 （2）装置d的作用是___________。 （3）f装置盛装___________(填试剂)。当___________(填现象)时，证明苯与液溴发生的反应类型为取代反应。 （4）产品的分离提纯阶段(流程如图)有机层Ⅰ用10% 溶液洗涤，该步骤主要除去的杂质为___________，有机层Ⅱ水洗的目的是___________。 （5）有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作名称是___________。 【答案】（1） ①. 三颈(口)烧瓶 ②. （2）除去挥发的(和苯) （3） ①. 溶液 ②. 中无现象， 中产生浅黄色沉淀 （4） ①. ②. 除去可溶性杂质 （5）蒸馏 【解析】 【小问1详解】 根据装置结构，a为三颈烧瓶；苯与液溴在溴化铁（铁粉与溴反应生成）催化下发生取代反应，生成溴苯和HBr，反应方程式为； 【小问2详解】 苯和液溴都易挥发，生成的HBr中会混有溴蒸气和苯蒸气，CCl4​可以溶解溴和苯的蒸汽而除去杂质，避免溴蒸汽干扰后续HBr的检验。 【小问3详解】 e装置用于检验溴蒸汽已被d装置吸收完毕(若未吸收完毕，溴会氧化亚铁离子为，遇KSCN生成硫氰化铁使溶液显红色)；f装置用于验证苯与溴的反应类型为取代反应；溴蒸汽已被e装置吸收完毕的前提下，HBr进入硝酸银溶液，若f装置中产生淡黄色沉淀(AgBr)，即可证明生成了HBr，说明反应为取代反应。 【小问4详解】 有机粗产品中溶解了未反应的Br2​，Br2​可与NaOH反应生成易溶于水的盐，被NaOH溶液除去；NaOH洗涤后，有机层残留NaOH和可溶性钠盐等，水洗可以除去这些可溶性杂质。 【小问5详解】 有机层Ⅲ中含溴苯和未反应的苯，二者互溶且沸点差异较大，因此通过蒸馏操作分离得到纯净溴苯。 19. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示： 已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代： 如(为烷基，为卤素原子)。 （1）已知B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________反应。 ② 与A反应生成B的化学方程式是___________。 （2）已知的分子式为 且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位；E不能使的溶液褪色。 ①F中含有的官能团名称是___________。 ②C的结构简式是___________。 ③E→F的反应类型为___________反应。 ④反应I的化学方程式是___________。 （3）G的核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为 ，且G与溶液反应放出。写出反应P的结构简式：___________。 【答案】（1） ①. 加成(还原) ②. （2） ①. 碳碳双键 ②. ③. 消去 ④. （3） 【解析】 【分析】B 为芳香烃，与/加成得到对孟烷，故 B 为，A 与 发生已知信息中的反应生成 B，故 A 为甲苯：；的分子式为 且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位，则C 为间甲基苯酚：，C与 发生已知信息中的反应生成 D，则D结构中含羟基、甲基、 异丙基三个取代基；F 与加成得到对孟烷，则F中含碳碳双键（含碳碳双键的环烯烃），E 经浓硫酸加热发生消去反应生成 F，则E中含醇羟基，那么E的结构简式为，则D为；G 分子式为，其不饱和度为 2，与反应放，说明含羧基-COOH，其氢谱 3 组峰，峰面积比3:2:1，说明含一个甲基，符合题意的结构简式为： ；E 与 G 发生酯化生成 H，则H为，H 经加聚反应（反应 II）生成高分子 P：。 【小问1详解】 ① 由 生成对孟烷，苯环与发生加成反应（还原反应）。 ② 甲苯与 在催化剂下发生已知信息中的反应，反应方程式为：。 【小问2详解】 ① 结合分析，F的官能团为碳碳双键； ② 结合分析，C 为间甲基苯酚，结构简式为。 ③ 结合分析，E→F 为醇羟基在浓硫酸加热条件下发生的消去反应。 ④ 结合分析，反应I的化学方程式是： 【小问3详解】 结合分析知，G的结构简式为： ；E 与 G 发生酯化生成 H：，H 经加聚反应（反应 II）生成的高分子 P的结构简式：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $