湖北襄阳市第四中学2025-2026学年高二下学期6月质量检测 化学试题

**基本信息** 以传统文化（如酿酒术原理）、药物合成（如瓦达司他中间体）及工业流程（含钒废触媒回收）为情境，覆盖有机化学、实验操作等核心内容，注重化学观念与科学探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|传统文化化学原理（题1）、化学用语（题2）、有机性质（题4）|结合文化情境与基础概念，如题1考酿酒发酵是否需氧气，体现文化传承与化学观念| |非选择题|4/55|工业流程（题16）、有机合成（题19）、实验制备（题18）|以真实问题为载体，如题16含钒废触媒回收流程，考查分析与计算，体现科学探究与实践|

襄阳四中2024级高二年级6月质量检测 化学试题 一、选择题：本大题共15小题，共45分。 1.中华传统文化承载着千年文明智慧，下列说法错误的是 A. 造纸术：纸的主要成分为纤维素 B. 酿酒术：谷物发酵酿酒过程中需要氧气参与 C. 点卤术：点卤制豆腐利用胶体聚沉的原理 D. 铸造术：青铜器表面形成铜绿涉及氧化还原反应 2.下列化学用语表示正确的是 A. 电子式 B. 此过程能形成吸收光谱 C. 聚异戊二烯的链节： D. 的系统命名：羟基甲苯 3.下列关于食品添加剂的使用错误的是 A. 谷氨酸钠增味剂 B. 碘酸钾营养强化剂 C. 硫酸铜凝固剂 D. 维生素抗氧化剂 4.有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B. 甲基丙醇能发生消去反应，，二甲基丙醇不能发生消去反应 C. 乙醇不能与溶液反应而苯酚可以 D. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 5.实验室制备硝基苯时，经过混酸配制、反应、洗涤、分离、干燥、蒸馏等步骤，下列图示装置和原理正确且能达到目的的是 A. 配制混酸 B. 分离硝基苯 C. 洗涤硝基苯 D. 蒸馏硝基苯 6.利用现代分析仪器对有机物的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关的说法错误的是 A. 根据图信息，的相对分子质量应为 B. 根据图、图信息，推测的分子式是 C. 根据图、图、图信息，可确定的结构简式为 D. 根据图、图、图信息，分子内有三种不同化学环境的，个数比为 7.是一种人工合成的多肽，其合成路线如图。下列说法错误的是 A. 中存在官能团酰胺基和氨基 B. 和生成时，原子利用率为 C. 水解可得到和 D. 的合成过程中进行了官能团保护 8.甲醛水溶液久置会发生聚合，生成低聚甲醛，反应如下均为放热反应： 下列说法不正确的是 A. 生成低聚甲醛的过程中，发生了加成、取代反应 B. 低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊 C. 在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度，甲醛可再生 D. 向久置的甲醛溶液中加入酸性，溶液，若褪色证明甲醛有剩余 9.瓦达司他是一种用于治疗与慢性肾病相关的症状性贫血的药物，化合物是合成瓦达司他的一种中间体，其结构如图所示。下列关于化合物说法不正确的是 A. 分子式为 B. 该物质最多可与反应 C. 含有种含氧官能团 D. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 10.下列实验方案中，有缺陷的方案有几项 序号 实验目的 实验操作和现象 除去苯中混有的苯酚 向溶液中滴加少量浓溴水充分反应后过滤弃去沉淀 检验中存在的溴元素 将与溶液共热，冷却后，取出上层水溶液，加入溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 证明蔗糖未水解 向蔗糖溶液中加入少量稀，加热，再加入银氨溶液，未出现银镜 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴水中，溴水褪色 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加溶液 A. 项 B. 项 C. 项 D. 项 11.药物中间体的合成路线如图所示，下列说法错误的是 A. 与足量反应产生 B. 、、均能与溶液发生反应 C. 反应类型均为取代反应 D. 、、中氢原子的种类数相同 12.一种光催化重整聚乳酸生成丙酮酸的过程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A. 乳酸分子中含有：键数目为 B. 聚乳酸的官能团数目为 C. 生成丙酮酸，需要消耗 D. 丙酮酸与足量溶液反应，生成分子数为 13.贝克曼重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，、代表不同的烃基，反应历程如图所示： 下列说法错误的是 A. 物质Ⅰ中共平面的原子至少为个 B. 在过程中降低了反应的活化能 C. 若代表，代表，则上述产物的名称为乙基乙酰胺 D. 按照上述历程发生反应，生成的酰胺是 14.环己烯为重要的化工原料，实验室常用环己醇制备，流程如下： 步骤Ⅰ用浓磷酸和环己醇制备环己烯：混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ用饱和溶液与饱和食盐水分批洗涤、分液； 步骤Ⅲ用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的是 A. 若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 B. 为使操作简便，可不过滤直接蒸馏 C. 可能生成磷酸酯、醚等副产物 D. 由核磁共振氢谱图可知产物中含有杂质 15.链状葡萄糖分子中的醛基可与分子内羟基发生加成反应形成两种六元环状结构。常温下，各种葡萄糖结构及其所占百分含量如下图所示。已知各种葡萄糖结构中链状结构的熵最大，两种环状结构的熵相近。下列说法正确的是 A. B. 葡萄糖完全燃烧生成和放热，故葡萄糖的燃烧热为 C. 葡萄糖由链状转化为环状结构是醛基和号碳原子上羟基作用的结果 D. 三种结构中，吡喃葡萄糖的焓最小 二、非选择题：本大题共4小题，共55分。 16.（12分）一种利用失活的含钒石油废触媒主要含、、、获得的流程如图所示： 已知：“浸液”的主要成分为、、。 可溶于热水或稀氨水，微溶于冷水，难溶于乙醇。 回答下列问题： 钒元素位于周期表中________区填、、、、。 粉碎的目的是________________。 流程中焙烧时，发生反应的化学方程式为________，烟气中的模型名称为________。 流程中除磷时，需控制溶液不能过低的理由是________。 测定产品中钒的含量：用稀硫酸和溶液溶解样品，得到溶液，再加入适量溶液调节溶液，当溶液出现稳定的亮黄色的颜色，再加入稍过量的稀硫酸，最后得到稳定的红色溶液的颜色。 上述反应中的化合价不变，写出亮黄色转化为红色的离子方程式________________。 已知吸光度与标准溶液的浓度的关系如图所示。称取样品，配制成红色溶液并定容至，准确移取，再用蒸馏水定容至，测得此溶液的吸光度，则样品中的纯度为________结果保留两位有效数字。 17.（14分）烃在化工生产过程中有重要意义。 某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为________，其一氯代物有________种。 螺环有机物是一种重要的有机催化剂，其分子式是________，该分子中含有________个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上________填“能”、“否”。 某烷烃的结构简式如图所示： 若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有________种结构不考虑顺反异构。 若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________种结构。 丙烯使酸性溶液褪色的反应类型是________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式________。 环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴反应，发生，加成的化学方程式是________________________________。 下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是________。                                               18.（14分）肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可用苯甲醛和乙酸酐、醋酸钠等原料通过下列反应制取肉桂酸，其中苯甲醛为无色油状液体。已知实验原理： 已知相关物质信息： 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度水 遇水易水解成乙酸 互溶 沸点 密度 相对分子质量 实验装置夹持仪器略去： Ⅰ合成：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、苯甲醛和乙酸酐，振荡使之混合均匀。在加热一段时间，保持微沸状态。 仪器的名称为________；仪器中长导管的作用是________。 不能把无水换成的原因是________。 研究小组采用色谱法跟踪反应进程，在不同反应时段取产品混合液作试样，用试剂展开并在紫外灯下显色，结果如下图所示。本实验条件下比较合适的反应时长是________。 Ⅱ粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：在搅拌下，向反应液中加入水。再慢慢加入碳酸钠溶液，然后进行水蒸气蒸馏，如图所示已知水蒸气蒸馏是分离提纯有机化合物的重要方法之一，可使待提纯的有机物在低于的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的。待烧瓶内溶液冷却至室温，在搅拌下加入盐酸酸化，析出大量晶体，过滤，洗涤，干燥。 饱和溶液的作用有________，水蒸气蒸馏除去的杂质是________。 如何判断水蒸气蒸馏已结束：________。 若最后得到纯净的肉桂酸，则该反应的产率是________保留三位有效数字。 19.（15分）有机物是抗病毒药物的中间体。某实验室由芳香化合物制备的合成路线如下。 已知： 物质的名称为________。 到的反应类型为________。 化合物的不饱和含氧官能团名称是________。 化合物的酸性比的酸性________填“强”“弱”或“无法判断”，理由是________________。 写出反应的化学方程式：________________。 的同分异构体中，同时满足下列条件的化合物结构简式为________。 含有结构：              该物质最多消耗； 核磁共振氢谱中有组吸收峰；           所有官能团都在一个苯环上 由合成，根据题目信息，实现下列转化过程，其中的结构简式为________，的结构简式为________。 参考答案 BCCBB CCDBB DDDBD 16.【答案】； 增大反应接触面积，使其充分反应； ；平面三角形； 过低，会使与结合，导致除磷效率降低； ；  【解析】含钒石油废触媒主要含、、、经过低温去油和粉碎，形成混料，加入进行焙烧，、、分别与反应生成、、，经过水浸，得到含、、的滤液和镍渣，浸液经过“除磷”和“过滤”后得到钒钼液，加入铵盐除钒，得到含钼液和，经过热解得到，据此回答。 钒为号元素，位于周期表中区， 故答案为：； 将含钒石油废触媒进行粉碎，粉碎的目的为增大反应接触面积，使其充分反应， 故答案为：增大反应接触面积，使其充分反应； 焙烧时，与进行焙烧反应生成和，反应的化学方程式为：；的中心原子原子的价层电子对数为，模型名称为平面三角形， 故答案为：；平面三角形； 除磷时，需控制溶液不能过低，若过低，过大，会使与结合，导致除磷效率降低， 故答案为：过低，会使与结合，导致除磷效率降低； 用稀硫酸和溶液溶解样品，得到溶液，再加入适量溶液调节溶液，当溶液出现稳定的亮黄色的颜色，再加入稍过量的稀硫酸，最后得到稳定的红色溶液的颜色，则黄色的颜色转化为红色溶液的颜色的离子方程式：， 故答案为：； 吸光度，对应图中浓度稀释后  溶液的浓度，稀释倍数：，因此原  溶液中，，由守恒可得，，因此，的摩尔质量 ，，纯度， 故答案为：。 17.【答案】，，三甲基戊烷；   ； ；  否    ；   氧化；    【解析】球棍模型中，该烷烃主链为个原子，离取代基较近的一端开始编号，则号位有个甲基，号位有个甲基，它的系统命名为，，三甲基戊烷；该烷烃分子内有种氢原子，则一氯代物有种； 根据螺环有机物的结构，分子式是  ，该分子中含有个手性碳原子，所有碳原子都为饱和碳原子，不能处于同一个平面上。填“否” 根据烯烃与加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，号碳原子上没有氢原子，则它和与其相连接的原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：和之间；和之间；和之间，和之间，和之间，故该烃共有种结构， 若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃只有种结构。炔烃的结构简式为； 丙烯使酸性溶液褪色的反应类型是氧化反应；丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式 ； 环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生，加成的化学方程式是。  芳香烃：仅含、两种元素，且含有苯环结构的烃类。 苯的同系物：属于芳香烃，且分子中只有一个苯环，侧链为饱和烷基，通式为。 含有元素，不是烃类，排除。 侧链是不饱和的乙烯基，不符合苯的同系物侧链为饱和烷基的要求，排除。 甲苯只含、，含一个苯环，侧链是甲基饱和烷基，属于苯的同系物。 含有两个苯环，属于芳香烃，但不是苯的同系物苯的同系物要求只有一个苯环，排除。 ，，三甲苯：只含、，含一个苯环，侧链均为饱和甲基，属于苯的同系物。 苯酚含有元素，不是烃类，排除。 所以符合条件的是 18.【答案】球形冷凝管  平衡压强   受热生成水会使乙酸酐水解乙酸酐遇水易水解，所以反应中不能有水   将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水，中和乙酸    苯甲醛   当馏出液澄清透明不再含有油滴时，即可断定水蒸气蒸馏结束     【解析】苯甲醛和乙酸酐反应制取肉桂酸，乙酸酐遇水易水解，所以反应中不能有水；肉桂酸难溶于水，肉桂酸钠易溶于水，可用饱和碳酸钠溶液除去杂质肉桂酸。 由示意图可知仪器的名称为球形冷凝管；仪器中长导管直接接通圆底烧瓶和外界，作用是平衡压强。 苯甲醛与乙酸酐反应制取肉桂酸，若使用醋酸钠晶体，乙酸酐遇水易水解，所以反应中不能有水，不能用醋酸钠晶体代替无水。 根据采用色谱法跟踪反应进程图示，本实验条件下比较合适的反应时长是； 肉桂酸难溶于水，肉桂酸钠易溶于水，可根据羧酸的酸性比碳酸酸性强，加入饱和溶液发生反应将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水，便于物质提纯；同时由于乙酸的酸性比碳酸强，可以除去反应产生的乙酸，便于得到纯净的肉桂酸；水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛，由于苯甲醛是油状物，故水蒸气蒸馏时，当馏出液澄清透明时，可判断蒸馏结束。 苯甲醛在水中溶解度较小且沸点较低，水蒸气蒸馏可除去的杂质是苯甲醛，当馏出液澄清透明不再含有油滴时，说明水蒸气蒸馏达到终点。 苯甲醛的物质的量：   ，乙酸酐的物质的量：   。根据反应方程式，苯甲醛与乙酸酐按  反应，则理论上生成肉桂酸的物质的量   。理论上生成肉桂酸的质量  产率   。 19.【答案】苯甲醇 加成反应 羧基酮羰基 强；电负性大于电负性， 羧基中的键极性大，酸性增强   ；   【解析】发生氧化反应生成，根据的分子式及、的结构简式知，和发生加成反应生成，则为，为；发生信息的反应生成，说明中含有碳碳双键，结合的分子式知，中醇羟基发生消去反应生成为，生成的同时还生成；根据的分子式知，和发生取代反应生成，为； 为，物质的名称为苯甲醇， 到的反应类型为加成反应， 化合物的不饱和含氧官能团名称是酮羰基、羧基； 电负性大于电负性， 羧基中的键极性大，酸性增强，故化合物的酸性比的酸性强；反应的化学方程式：， 的同分异构体同时符合下列条件： 含有结构；的不饱和度是，的不饱和度是，符合条件的结构中除了外还有一个双键，该物质最多消耗，根据氧原子个数和不饱和度知，可能含有个酚羟基和个羧基，或个酚羟基和个醛基； 核磁共振氢谱有组吸收峰，含有种氢原子，结构对称，支链上含有个碳原子，如果含有个酚羟基，另一个取代基为，有种；如果取代基为个酚羟基和个羧基，有种位置异构，所以符合条件的同分异构体有种；其中所有官能团都在一个苯环上的结构简式为， 由合成，先发生信息的反应生成为，然后发生消去反应生成 ，最后发生信息的反应生成。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $