内容正文:
高二年级4月份阶段性测试
化学试卷
注意事项
1.答卷前,考生务必将姓名、准考证号等在答题卷上填写清楚。
2.选择题答案用2B铅笔在答题卷上把对应题目的答案标号涂黑,非选择题用0.5mm的黑
色签字笔在每题对应的答题区域内做答,答在试题卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Co59
Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.烟花五彩缤纷的颜色与原子核外电子跃迁产生的发射光谱有关
B.液晶可应用于手机、电脑和电视的显示器
C.使用干冰进行人工降雨,固态干冰升华过程会破坏极性键,吸收大量热
D.晶体的X射线衍射实验能判断出晶体中哪些原子间存在化学键,能确定键长和键角
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.基态错原子的简化电子排布式:[A4s24邻2
B.甲醛中π键的电子云轮廓图:
C.NH3分子的VSEPR模型:
H
H C
HCI
D.HCI分子中o键的形成过程:
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3.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列说法证确的是
A。圆体F中,证分子间存在氢键,链状结构片段为:HP~HRyF从P
B.水的沸点高于氟化氢的沸点是因为O-HO的键能大于F-H…F的键能
C.Li和Mg两种元素处于周期表的对角线位置,且都属于p区元素,所以有些性质相
似
D.臭氧分子为弱极性分子,其在水中的溶解度小于在四氯化碳中的溶解度
4.下列用于解释事实的方程式书筲不正确的是
电解
A.工业冶炼A1的反应:2A1Cl3(熔融)
2A1+3CL,↑
冰晶石
B.明矾净水:A*+3H2O=A1(OH),(胶体)+3H
C.向亚疏酸溶液中滴入紫色石蕊溶液,溶液变红:H,SO3三H*+H$O,
HSOH*+SO2
D.用NazS溶液将AgCI转化为Ag2S:s2-(aq)+2AgCI(s)=AgzS(S+2CI(aq)
5.下列各组离子在指定溶液中定不能大量共存的是
A.使甲基橙显黄色的溶液:Fe2+、CI、Mg2+、SO
c(H*)
B.
=1.0×10-2的溶液:Na+、[A1(OH)4]、NO、S2-、CO
e(OH-)
C.c(NH)=c(CIF)的NH,CIl和NH,H,O混合液:A+、Fe+、SO、NO
D.常温下,由水电离产生c(H*)=1×I0-2molL的溶液中:Na*、CI、C0}、So?
6.N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1mol丙烯(CH,CH=CH2)分子中,sp3杂化的原子个数为Na
B.常温时,pH=12的NaOH溶液中含有的Na+数目为0.01WA
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C.由热化学方程式PC,()+Cl2(g)=PC1,(S)△H=-123.8k·mo可知,要使反应放
出123.8kJ的热量,反应前需要投入的PC1,()与C12(g)的分子个数均为NA
D.05mol呋(
中含有的s键数目为2.5NA
7.元素X、Y、Z、M与Li同周期,其组成的新型化合物A结构如下图所示,其中Y原
子核外的$轨道与P轨道上的电子数目相等,下列叙述正确的是
A.X、Y、Z的简单氢化物的稳定性:Z>X>Y
B.简单离子半径大小关系:Z>Y>Li计
C第一电离能大小顺序为Z>Y>X>M
D.化合物A中环上原子均采用sp3杂化
8.下列操作或装置能达到实验目的的是
电流计
酸性
G
KMnO:
盐桥
待测溶液
溶液
电极
电极江
(PD)S
7(Cu)
pH试纸
FeSOa
FeCl
Cucl
7
溶液
溶液
溶液
C.蒸干A1Cl溶
A用酸性KMnO,溶液
B.
构成原电池
液获得AICl,晶
D.测定氯水的pH
滴定FeSO,溶液
体
A.A
B.B
C.C
B.D
9.结构决定性质是基本的化学学科思想。下列实验事实与理论解释不相符的是
选
实验事实
理论解释
项
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沸点:
OHC-
OH>
邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛只
CHO
能形成分子间氢键
OH
酸性:CF3COOH>
元素电负性F>CI,使-CF3的极性大于-CCl3的极性,
B
CCICOOH
导致CF3C0OH羧基中的O-H键更易断裂
键角∠H-N-H:
孤电子对与键合电子对之间的斥力大于键合电子对与
c
[Cu(NH3)4]2*>NH3
键合电子对之间的斥力
热稳定性:HF>HI
亚分子间存在氢键,而Ⅱ分子间存在范德华力
A.A
B.B
C.C
D.D
10.用碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如下所示。下列说法中正确的
是
氢气
氧气
碱性电解质
→水
含金属催化剂的多孔电极
硫酸铜溶液
A.a极发生还原反应,b极质量增加
B.燃料电池工作时,负极反应为:H2-2e=2H
C.若a、b均是石墨,则消耗H222.4L(标沉)时,b极析出铜64g
D.若a极是铜,b极是石墨,电解一段时间后,溶液中铜离子浓度会减小
11.有关晶体的结构如图所示。下列说法中不正确的是
由E原子和F原子构成
T冰品盟
CaF2晶体(@Ca2+oF)
金刚石
的气态团族分子模型
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A.干冰晶体中,每个C02周围紧邻且距离相等的C02共有12个
B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca+
C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目比为1:2
D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE
12.碳族元素及其化合物在自然界中种类繁多。下列说法正确的是
HO
HO
HO
氧化石墨烯结构
A。碳族元素单质的晶体类型相同
B.金刚石与石墨烯中的C一C-C夹角都为120°
C.已知C=0的键能为746kmo尸,则C一0的键能为373kJ-mo
D.氧化石墨烯(结构如图)在水中的溶解度大于石墨烯
13.某离子液体的结构如图所示(已知:1.该物质的名称为1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,
其中咪唑环上的原子共平面;2.P℉。的空间结构与SF。类似)。下列说法中错误的是
-CH3
F
A.相比传统有机溶剂,该离子液体具有难挥发的优点
B.碳、氮原子杂化方式均为sp、Sp3
C.该离子液体中阴离子PF的空间构型为正八面体
D该离子液体中存在离子键、极性键、非极性键等化学键
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14.某种离子液体的结构如图示,X、Y、Z、M、R为原子序数依次增大的短周期元素,Z
的质子数等于X、Y的质子数之和,R为电负性最大的元素。
下列说法不正确的是
A、Y的第一电离能大于Z
B.M、X形成的化合物分子间易形成氢键
C.阴离子的空间构型为正四面体形
D.分子的极性:MR,>YR
15.在25℃时,在·50mL0.1molL1的盐酸中逐滴加入0.2moL的氨水,溶液pH随所
加氨水的体积变化曲线如图。下列说法正确的是
a
50 1(NHa-H2O)/mL
A.在A、B之间任意一点都满足:c(CI)>cNH4)>c(H)>c(OH)
B.在B点:a>25,且c(C)=cNH4)=cIH)=c(OH)
C.在C点:c(C)>cNH4)>c(OH)>c(H)
D.在D点:c(OH)+cNH3HO)=c(CI)+cH
二、非选择题(共55分,除特殊标注外,每空2分)
16.磷元素可形成种类丰富的物质,结构各异,性质多样。
(1)①下列状态的P原子或离子在跃迁时,用光谱仪有可能捕捉到发射光谱的是
(填
字母)。
a.1s22s22p63s23p3
b.1s22s22p63s'3p4
c.1s22s22p3s2
d.1s22s22p3s13p
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②磷元素有白磷、红磷等单质。白磷(P,)易自燃,其分子结构及晶胞如下图所示,白磷和
红磷转化的热化学方程式为xP,(白磷,s)=4P.(红磷,s)△H<0。
O表示P4
白磷分子
白腆晶胞
下列说法正确的是
A.P4分子中的P一P一P键角为10928
B.白磷和红磷互为同分异构体
C.1mol白磷晶胞中P原子个数为4N
D.白磷和红磷在O,中充分燃烧生成等量P2O,($),白磷放出的热量更多
(2)①PH3中P原子的杂化方式为
PI4的空间构型为
②N,H.的沸点(113.5℃)高于PH,的沸点(54℃)的主要原因是
(3)已知:磷的含氧酸中的羟基(一OH)可发生电离,两个羟基可脱去一分子H,0。
0
磷酸(H0
OH)可通过脱水缩合生成焦磷酸(HP2O,)。焦磷酸的结构式可表示为
OH
(4)某种磷铁化合物的晶胞如图所示,该磷铁化合物的化学式为
Fe
17.钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从
湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe、Cu的单质及+2价氧化物)中富集回收得
到含锰高钴成品的工艺如下:
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H2SOa
H2S
①Mm02②2n0
KMnO.g
调pH=4
废渣→
酸浸
沉铜
沉铁
氧化沉钴
Co(OH方
pH=5
Mn02
滤渣
CuS
Fe(OH)3
除钴液一·回收利用
已知:溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0x10molL)时的pH:
Fe
Fe2+
C04
C024
Zn2
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.4
6.2
沉淀完全的pH
2.8
8.4
1.1
9.4
8.2
回答下列问题:
(1)酸浸过程中可适当提高稀硫酸的浓度,作用为
“滤渣”的主要成分为
卡填化学式)。
(2)沉铁的第一步,加入MnO2时发生反应的离子方程式为
(3)根据流程可知,还原性:C02+F2+(填“>”、“<”或“=”)。
(4)“除钴液”中主要的金属阳离子有
(写离子符号)。
(5)C0在元素周期表中的位置为
钴的一种氧化物在纳米储能领域应用广泛,其
晶胞结构如图所示。已知该晶胞的晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体
的密度为
gcm3(写化学计算式)。
03
C02+
18.I.一定温度下,向一容积为5L的恒容密闭容器中充入0.4molS02和0.2mol02,发生
反应:2S0(g)+02(g)一2S0,(g)△H=-196kJ·mol。当反应达到平衡时,容器内压强变为
起始时的请回答下列问题:
(1)判断该反应达到平衡状态的标志是
(填字母)。
a.S02、O2、S03三者的浓度之比为2:1:2
b.容器内气体的压强不变
c.容器内混合气体的密度保持不变
d.SO,的物质的量不再变化
(2)平衡时S02的转化率为
(3)其他条件不变时,判断下列条件的改变引起反应速率的变化(填“加快”、减慢”或“不变)
A.升高温度
B.压强不变充入氩气使体积增大
Ⅱ.合成氨对人类的生存和发展有着重要意义,1909年哈伯在实验室中首次利用氮气与氢
气反应合成氨,实现了人工固氮。
(4)对于反应N2(g)+3H2(g)≠2NHg)在一定条件下氨的平衡含量如下表。
温度/C
压强/MPa
氨的平衡含量
200
10
81.5%
550
10
8.25%
①下列条件既能提高反应速率,又能升高氨的平衡含量的是
(填字母序号)。
a.加催化剂
6.升高温度至400-550℃
c.采取10MPa-30MPa的高压条件
②哈伯选用的条件是550C、10MPa,而非200C、10MPa,可能的原因是
(⑤)下图是合成氨反应平衡混合气中NH的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中LL小
L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是
(填温度”或“压强):判断L,、
L的大小关系并说明理由
0
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19.LiNi,Mn,Cox2(x20.8)因为其较高的比容量,近年来在锂离子电池市场中很受欢迎。
回答下列问题。
(I)Mn在化合物中的常见价态有:+2、+4、+6、+7价,其中基态M血“的核外电子运动
状态有种。
(2)第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性小的元素是
(填元素符号,
下同)
(3)在周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是。一。
(4)金属Ni与C0可形成易溶于CC4、苯等有机溶剂的液态配合物(结构如图1所示)。该配
合物在固态时属于
晶体,C0作为配体时,提供孤电子对的通常是C原子而不是0
原子,其原因是
0C
(图1)
(5)含Co2·的盐溶液用KCN处理,最终生成淡黄色[Co(CN)6]°。[Co(CN)%]广空间构型为正
八面体形,则中心原子杂化方式是
(填字母序号)。
A.sp2
B.sp3
C.sp'd
D.d2sp
(6)氧化锂晶胞如图2所示,C点原子的分数坐标为
:晶胞边长为anm,C、D之间
的距离为
B
A(0.0.0)©
●0oLi
(图2)
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