第50期 羧酸 羧酸衍生物-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 羧淫柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第46~50期(2026年6月) 第46期3版综合质量检测卷参考答案 CH=CHCH2CH; 一、选择题 1.B2.D H 确；据图 可知，分子中共直线的碳 3.C乙烯和氢气的加成产物是乙烷，C,H,是乙炔，分子 中含有碳碳三键，与乙烷不互为同系物，A错误；C。H。是苯，与 乙烷结构不相似，不属于同一类物质，故不互为同系物，B错 误；C2H。0为含氧衍生物，与乙烷结构不相似，不属于同一类物 原子最多有4个，B正确；苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键 质，故不互为同系物，D错误. 是直线形，饱和碳原子是四面体结构，2个甲基上各2个H、亚 4.C 甲上2个H与苯环不共面，由结构图可判断出该分子中共平 5.B丙烯中含有碳碳双键，也能与酸性高锰酸钾反应使 面的原子最多有21个，C错误；由苯、乙烯为平面结构，乙炔为 其褪色，不能达到相应的实验目的，B错误。 直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原 6.C由图中C原子的成键方式可知，该分子中的C原子 子可能处于同一平面上，D正确， 采用sp、sp2、sp3杂化，碳原子的杂化轨道中s成分的含量越 11.Db为苯，苯的同分异构体可为环状烃，也可为链状 多，即p成分越少，该碳原子的形成的C一H的键长越短，而sp 烃，如CH一C=C一C=C一CH,等，A错误；b的二氯代物有 杂化时p成分少，碳原子形成C一H的键长短，sp杂化时p成 邻、间、对3种，d的二氯代物有6种，如图： 分多，碳原子形成的C一H的键长长，而键长越长，键能越小， 则键能：②<①<③，C错误. 7.DC240。与C02分子式不相同，不互为同分异构体，A ② ①，P的二氯代物有3种，如图： 错误；Cs是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为 碳氢化合物，故C⑧不属于烃，也不是芳香烃，不与苯互为同系 错误；P分子为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且b也 物，B错误、C错误；根据Cs的结构式分析可知，环[18]碳的原 不能与酸性高锰酸钾溶液反应，d中含有碳碳双键，可被酸性 子连接方式是单键和三键交替连接，D正确. 高锰酸钾溶液氧化，C错误 8.A该分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能 12.C降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此 二者互为同分异构体，A错误：四环烷为饱和烃，不能使酸性高 共平面，A错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，B正确：该分子中有3种不同化学环境的氢原子，一氯 锰酸钾溶液褪色，B错误；四环烷分子中含有三种不同化学环 代物有3种，C正确；该分子的分子式为CH2,生成1mol 境的氢原子，因此其一氯代物有三种，C正确；根据乙烯为平面 CgH1s需要3molH2,D正确. 结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则降冰片 9.Aa分子中含有一个碳碳双键，1mola能与1 mol Br2 二烯分子中最多有4个碳原子共平面，D错误。 发生加成反应，A正确：b为苯乙烯，分子式为CH,B错误；a、 13.C异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，所有碳原 子一定共平面，A正确；如图所示，M中共有7种不同化学环境 b、c均为烃，均难溶于水，C错误：c(I )含有饱和碳 的氢原子（数字为不同化学环境的氢）： 原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，D错误. 10.C题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙 ,核磁共振氢谱共7组峰，B正确：若两 苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正 CHO 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位置），如图： (2)由40<M,(A)<60可知，烃A的分子式为C,H4,结构 CI H.C 简式为 ,共3种；若一个在苯环上，一个在甲基 CH. (3)由烃B为存在同分异构体的饱和链烃，常温常压下呈 H.C 气态可知，烃B不可能为CH4、C2H。、CHg,可能为C4Ho或 上，如图： ,共2种；若全部在甲基上， CH2(新戊烷)；由其二溴代物有3种可知，则烃B为C4Ho, CH-CI 烃B的结构简式为CH,一CH一CH,,它的3种二溴代物的结 CIH-C H.C CH, 如图： Br Br CH,CI CHCI 构简式分别为CH一CHCH,、CH2一C一CH、CH一CH一CH, 共2种，综上对二甲苯的二氯代物有7种，C错误；丙烯中含有 Br CH Br CH2 Br CH Br 碳碳双键，可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶 (4)由烃B的同系物烃C在常温常压下为气态可知，其可 液分层，有机层显橙红色，故可用溴水鉴别，D正确 能为CH4、C,H。、CHs、C(CH)4,CH的一溴代物有2种，故 14.C该分子中含有23个C原子、25个H原子、1个Cl 烃C可能为CH4、C2H。、C(CH)4,这三种有机物的一溴代物都 原子和2个N原子，其分子式为C2HN2Cl,A正确；该物质中 只有1种，结构简式分别为CH,Br、C2H,Br、(CH)3CCH2Br. 含有苯环，属于芳香族化合物，B正确；该分子中采用sp杂化 17.(1)乙苯C2HgC,Hm-6 的碳原子位于四个甲基的碳原子上，共有4个，C错误；分子中 (2)5 有2个苯环，上面的苯环上有3种不同化学环境的氢原子，下 CH3 CH 面的苯环上有2种不同化学环境的氢原子，共有5种不同化学 3 +3HNO 浓H,sS0,0,N -N02 +3H,0 环境的氢原子，故其一氯代物有5种，D正确、 NO, 15.D碳碳双键的碳原子连接不同基团时存在顺反异 (4)①CgHg ②加成反应加聚反应 构，则X与个互为顺反异构体，A正确；X与苯乙烯的官 ECH2一CHn 能团的种类和数目相同且都只有一个苯环，其结构相似，又相 ③n -CH=CH2催化剂 差1个CH2原子团，故二者互为同系物，B正确；X与HBr反应 18.(1)防止暴沸平衡气压，以免关闭活塞K后圆底烧 时，B原子可连接在不同的双键碳原子上，C正确；Y分子中碳 瓶内气压过大防止飞溅起的液体进入冷凝管中（缓冲气流） 正离子形成3个σ键，不含孤电子对，则碳正离子的杂化轨道 (2)仪器丙处馏出液不再产生油状液体②①③ 类型为sp2,D错误。 (3)除去柠檬烯中的水（或干燥）》 二，非选择题 (4)防止挥发或被空气氧化 16.(1)CH 第47期阶段测试卷（一）参考答案 一、选择题 1.A (2) 2.ACH2C1CH,Cl中含有两个氯原子，CH,C1 CHCICH2Cl Br Br 中含有三个氯原子，不属于同系物，B错误；二环丁烷的分子式 (3)CH-CHCH,、CH2一C-CH,、CH,一CH-CH, 为C,H,丁烯的分子式为C4H,二者不属于同分异构体，C错 Br CH CH Br CH Br 误；该有机物的系统命名为3,4-二甲基壬烷，D错误 (4)CH,Br[或C2HBr或(CH3)3CCH2Br] 3.C4.D 解析：(1)由烃A完全燃烧的产物中n(C02):n(H,0)= 5.D根据题意可知，该反应相当于甲苯苯环上的一个H 2:1可知，分子中碳原子和氢原子的个数比为2：1×2=1：1，烃 原子被甲基取代所得，属于取代反应，A错误；苯的同系物中， A的最简式为CH 其沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高，甲 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 苯的沸点应该在80~138℃之间，B错误；苯与二甲苯互溶，不脂肪环和1个碳碳三键，不饱和度W=4+2+1=7,B错误； 能用分液的方法分离，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可 CH2=CH,CH,CH与环丁烷的不饱和度都为1，C正确；C,H 以用蒸馏的方法分离，C错误；根据表中数据可知，对二甲苯熔 的不饱和度与CH。、C2H4的不饱和度都为1，D正确 点较高，在常温下为液态，温度低于13℃时为固态，可以用冷 11.B②的分子式为C1oHs0,④的分子式为CoH160,分 却结晶的方法将其分离出来，D正确， 子式不同，两者不互为同分异构体，B错误 6.C乙苯的分子式为CgHo,则1mol乙苯中含10mol 12.C乙烯基乙炔的结构简式为CH=C一CH=CH, C一H键，其数目为10W,A错误；C02的结构式为0=C=0, 1mol碳碳双键能与1mol溴发生加成，1mol碳碳三键能与 每个双键含1个σ键和1个π键，标准状况下，2.24LC02的 2mol溴发生加成，因此1mol乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2 物质的量为0.1mol,则0.1molC02中σ键数目为0.2N,B 发生加成反应，A错误；正四面体烷中只有1种不同化学环境 错误；1个H,0分子含10个电子，则0.5molH20分子含有的 的氢原子，因此任意2个位置的氢原子位置相同，故其二氯取 电子数为5N·由于标准状况下水不是气体，11.2LH20的物 代产物只有1种，B错误；环辛四烯分子结构中只有1种不同 质的量大于0.5mol,所含电子数大于5Na,C正确；整个过程 化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱只有1组峰，C正确；环 CH,CH CH=CH, 辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构 的总反应为 +C0,0 +C0+H20,每生 中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不 相似，不互为同系物，D错误. 成1mdl苯乙烯，反应转移2mol电子，则制得0.5mol苯乙烯 13.B只含碳氢两种元素的有机化合物为烃，而化合物I 转移的电子数目为N。,D错误， 中含卤素，所以化合物I不是烃，A错误；三碟烯为对称结构， 7.C某烷烃的相对分子质量为86，则该烷烃中含有的碳 苯环上有2种不同化学环境的氢原子，中间环上饱和碳原子上 原子数目为86,2=6，故该烷烃为己烷：若该分子中仅含有3 14 有1种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3种，B正 个甲基（一CH),则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不 确；由反应流程可看出，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成 会含有乙基，其主链含有5个C,满足条件的己烷的结构简式 反应，C错误；苯炔的分子式为C6H4,苯的分子式为C6H。,分子 有：①CH,CH(CH3)CH,CH,CH,②CH,CH,CH(CH)CH,CH,其 式不同，所以二者不互为同分异构体，D错误 中分子①中含有5种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有 14.C由结构式可知分子式为C,H4,A正确；含有2个碳 5种：分子②中含有4种不同化学环境的氢原子，则其一氯代 碳双键，则1mol该有机化合物最多可与2 mol Br2发生加成反 物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有9种，故 应，B正确：连接两个三元环的碳原子为饱和碳原子，其呈四面 选C 体结构，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；与 8.D烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯，A错误； 其互为同分异构体且只含三键的链烃有 烯烃R中碳碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原 CH三C一C=C一CH,、CH=C一CH,一C=CH,D正确， 子连接了两个不同的取代基，有顺反异构体，B错误；产物1和 15.CX分子结构对称，苯环上有3种不同化学环境的氢 产物2分子中，与氧原子相连的碳原子是手性碳原子，两分子 原子，则其一溴代物有3种，如图 中都有2个手性碳原子，C错误；从化合价角度分析，双氧水是 =C- 氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应 A错误；X分子中含有1个碳碳三键、2个苯环，1molX最多可 (2)中双键断裂且产物只有一种，是加成反应，D正确 与8olH,发生加成反应，B错误；HPS中含碳碳双键，可使酸 9.BX和Y与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键 性高锰酸钾溶液褪色，C正确；对比HPS与Y的结构简式，根 可以旋转，所以生成同一种物质，A正确；X、Y属于顺反异构， 据原子守恒可知，Y与(C.H,),SiCL2反应生成1 mol HPS的同 是不同物质，上述变化是一个化学变化，B错误；X和Y都含有 时生成2 mol LiCl,D错误. 碳碳双键，所以都可以发生加聚反应，C正确：X和Y结构不 二、非选择题 同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差异，D正确 16.I.(1)CH2=CH-CH2一CH3否 10.B有机化合物分子增加1个不饱和度，要减少2个氢 (2)CH2 =CH-CH2-CH Br2 -CH2 Br-CHBr-CH2 CH3 原子，则1molW=3的不饱和链烃再结合6mol氢原子可达到 (3)CH2-CH 饱和，A正确； 〉一C=C〈 分子中含有1个苯环、1个 CH2-CH2 —3 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 Ⅱ.(4)90CH0 专练二 解析：Ⅱ.(4)有机物质谱图中，最大的质荷比表示该有机 1.A2.C3.D4.B5.D 物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知有机物A的相对 6.(1)CH,CH,CH,Br 分子质量为90.根据浓H2SO吸水，所以生成的水的质量是 (2)CH,CH.CH.Br+NaOHCH,CH.CH.OH+NaBr 5.4g,即0.3mol;碱石灰吸收C02,则C02的质量是13.2g,即 0.3mol,所以9.0g有机物A中n(0)= (3)CH,CH,CH,+NaOH度，CH,CH-CH,t+NaBr+ 9.0g-0.3 mol x2x1g/mol-0.3 mol x12 g/mol =0.3 mol, H,O 16 g/mol 所以有机物A的实验式为CH,0,又因其相对分子质量为90， (4)2CH,CH,CH,OH+0 C2CH,CH.CHO+2HO 所以有机物A的分子式为C,H。O3 CH3 17.(1)CHCH=CHCH2,3-二甲基-2-丁烯 (5)nCH,CH-CH,催化剂，CH-CH,3 (2)3 第48期3版同步测评参考答案 CH, 一、选择题 (3)ECH2-C=CH-CH2元 1.C2.B3.D (4)5 4.B2CH,CH,Br+2Na→CHCH2CH2CH3+2NaBr,对 正丁烷 解析：A的结构简式为CH,CH=CHCH3,B的结构简式为 应D项；2 CH,CHCH.3+2Na一→CH,CHCHCH+2NaBr,对 (CH)2C=C(CH)2,据此作答 Br H,C CH CH, 2,3-二甲基丁烷 (2)CH,=C一CH=CH,与Br,按物质的量之比为1：1发应C项；CH,CH2Br+CH,CHCH,+2Na一→CH,CHCH,CH CH, CH Br CH 生1,2-加成生成HC一C一CH=CH2、H2C=C一CH一CH2, 2-甲基丁烷 +2NaBr,对应A项，无法得到2-甲基戊烷，故选B. BrBr BrBr 5.D活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定 CH, 总反应速率的是慢反应，则第一步反应的活化能最高，A正确； 发生1,4-加成生成CH2一C=CH一CH2,所得产物有3种， 加入AgNO,Br和Ag反应生成AgBr沉淀，促使RBr Br Br R*+Br正向进行，故能促进溴代烷的水解，B正确；由表可 (4)物质D的分子式为CH。,属于烯烃类的同分异构体 知，随着R基团碳原子数的减少，反应的相对速率减小，故可 H H CH. 以预测x的值介于0.0034~0.023之间，C正确；原子半径： 有 C=C l<Br<L,故形成的碳氯键键能更大，更难断裂，则卤代烃水 CH CH,CH, H CH,CH 解速率顺序为(CH),C一Cd<(CH)3C一Br<(CH)3C-I,D CH2 =CHCH2 CH2 CH CH CCH,CH (CH,)2CHCH =CH2, 错误。 CH, 6.B该有机物分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属 共有5种. 于烃类，A错误；苯分子为平面结构，故两个苯环上的所有原子 Br 及与苯环直接相连的碳原子可能共平面，所以最多有23个原 18.(1)3Br2+2Fe=2FeBr3、 子共平面，B正确；该物质的分子式为C4H,C,C错误；由于 HBr 分子内有2个苯环，所以1mol该物质最多能与6molH2加 (2)吸收HBr中混有的Br2和溴苯 成，D错误。 (3)石蕊溶液变红Br+Ag=AgBr 7.CA→B是侧链烷基上的取代反应，反应条件为光照， (4)产生红褐色沉淀、底层出现油状液体 A错误；B和C两种有机化合物混溶，不能用分液法分离，B错 (5)DEF 误；卤代烃发生消去反应的条件是与卤原子相连的碳原子的邻 第48期2版素养专练参考答案 位碳原子上有氢原子，B结构不符合，D错误. 专练一 8.C4-溴环己烯中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团. 1.B2.B3.C4.B5.A 反应①，4-溴环已烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成羧酸，其 高中化学人教（选择性必修3） 第46~50期 中含有碳溴键和羧基两种官能团：反应②，加热条件下，4-溴 CHCH 环己烯在NaOH的水溶液中发生水解反应生成X,则X中含有 × 乙醇 (5) CH一C—C—CH, 2NaOH 羟基和碳碳双键两种官能团；反应③，加热条件下，4-溴环己 BrBr 烯在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成Y,Y是二烯烃， CH.CH 只含有碳碳双键一种官能团；反应④，4-溴环己烯和HBr发 CH,=C-C=CH,2NaBr +2H,O 生加成反应生成乙，乙是溴代烃，只含有碳溴键一种官能团.故 CHCH: CH.CH 选C CH2=C-C=CH2+2Br2一→CH2一CC-CH2 9.B丙分子中苯环上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子 BrBrBr Br 为s即杂化.两步转化过程为先加成后取代，故反应(1)的试剂 解析：由题给有机物D的结构简式，可推断出反应④为加 不需要用FBr作催化剂.甲中含有碳碳双键，能使溴水褪色， CH CH 丙不能和溴水发生反应，故可用溴水检验是否含有甲.甲与足 成反应，A为烯烃，则A为HC一C=CCH,B为 量H2加成后的产物为 C一CH,如图，其核磁共振氢 (CH)2CHCH(CH3)2,C为(CH,)2CBCH(CH,)2,E为 CH CHCH; CH:CH 谱有6组峰.综上B错误. CH,=C一C=CH2,F为CH2CC一CH,.据此分析解答， 二、非选择题 BrBr Br Br 10.I.(1)CCL4分馏 (2)①A与氢气发生加成反应生成B,②B与溴单质在光 H F 照条件下发生取代反应生成C,③A与HBr发生加成反应生成 2)C-CC-F C,④A与溴发生加成反应生成D,⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液 F Br Br Cl 中共热发生消去反应生成E,⑥E与足量溴发生加成反应生成 (3)H2C=CH2+CL2一CH2ClCH,C加成反应 消去 F,综上，框图中属于加成反应的是①③④⑥ 反应 (4)C在溶液中水解得到的产物为醇，其结构简式是 Ⅱ.(1)C4H。Cl CH:CH3 (2)CHCH,CH2CH2C、CH,CH2 CHCICH3、CH,CH(CH3)CH,C、 CH,一CH-CCH, (CH;)CCI OH 解析：Ⅱ.(1)由题意可知，20mL1mol/L AgNO3溶液中 (5)D→E是D在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反 n(Ag)=0.02L×1mol/L=0.02mol,由关系式Ag*~Cl~ 应生成E、溴化钠和水，反应的化学方程式为 AgCl可知，1.85g该一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该 CH CH CHCH 氯代烷的摩尔质量为83gam=92,5gnl,即其相对分 CH,C-C-CH3+2NaOH 乙醇 CH,=C一C=CH2+ 子质量为92.5，含有1个C1原子，所以烷基的相对分子质量是 Br Br 92.5-35.5=57,利用商余法计算：57÷12=4…9，故该烷基 2NaBr+2H,O,E-→F是E与足量的溴发生加成反应生成F,反 为一C4H,所以该一氯代烷的分子式为C4H,C. CHCH (2)丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一 应的化学方程式为CH,=CC=CH,+2Br2 氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构 CH,CH 体，共4种结构，分别是CH,CH2CHCH2Cl、CH,CH2 CHCICH3、 CH2一C—C一CH, CH,CH(CH3 CH2 CI (CH CCI. Br Br Br Br CH CH 第49期2版素养专练参考答案 11.(1)HC -CH, 专练 (2)①③④⑥ 1.A2.B3.C4.B5.D (3)消去反应 专练二 CH,CH, 1.D2.D3.B4.D (4)CH,一CH一CCH 专练三 OH 1.D2.D3.D4.C 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 第49期3版同步测评参考答案 (2)直形冷凝管 一、选择题 (3)防止液体暴沸B 1.B2.A3.C (4)○-0-○》 4.C由题意可知，该分子的同分异构体中含有1个苯环， (5)上口倒出干燥 该有机物的不饱和度为4，含有1个苯环，且苯环的不饱和度 (6)B 为4，故同分异构体的侧链不存在不饱和键 解析：(1)该实验的原理是醇的消去反应（分子内脱水）， CH=CH:的分子式为C,H,0,若有2个侧链，含有苯 OH 浓H,S0 化学方程式为 +H,0 CH CH, (3)碎瓷片的作用是可以防止在加热过程中产生暴沸现 环的同分异构体有！ -0H 0H、H0 CH, 象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加 3种，若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有苯甲醇 热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片。 《□-CH,0H)、苯甲醚(《○-0一CH)2种，前3种含有 (4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯 外，还可以发生取代反应，发生分子间脱水反应生成二环己醚， 酚羟基可与FCl,溶液发生显色反应，后2种不能， 5.B甲装置中，挥发出的乙醇对乙烯的检验产生干扰，A 副产物的结构简式为○0○》 错误；丙装置中可能生成苯磺酸，C错误；苯酚浓度太低时用稀 (6)产率=产物的实际质量×100%.理论上，环己醇的物 理论产量 溴水检验现象不明显，应用FCl溶液检验，D错误. 20g 6.C-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮与足量Br2发生加成 质的量为1o0gma=0.2ml,根据C原子守恒知，计算生成环 Br 己烯的物质的量也是0.2mol,其质量为0.2mol×82g/mol= 16.4g,则环己烯产率为82里×100%=50%. 反应的产物分别为 16.4g 9.(1)苯甲醛加成反应、氧化反应 (2)2CH,CH0NOH溶液，CH,CH=CHCH0+H,0 Br (3)HC0 〉一C=CH、H,C 一OC=CH 如图中“”所示，分别含有5个、4个手 HC-CH-CHO Br (4) 2Cu (OH),NaOH 性碳原子，C错误. 7.B处于苯环对位上的4个原子共线，双酚A分子中与 +Cu20↓+3H,0 两个苯环相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围相连的 HC=CH-COONa 4个碳原子形成四面体结构，则双酚A分子中共线的碳原子最 (5) CH0+2[Ag(NH)2]OH△，H,0+2Ag↓+ 多有3个，A错误；双酚A与足量氢气加成后的产物为 CH, 3NH,+ -COONH 0H,其结构对称，六元环上有4种等 解析：(2)两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看 CH 作先加成后消去，化学方程式为2CH,CH0NOH溶液， 效氢原子，则六元环上的一氯代物有4种（不考虑空间异构）， CH.CH =CHCHO +H,O B正确；苯酚中含有1个苯环和1个羟基，双酚A中含有2个 HC-CH-CHO 苯环和2个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；酚 (3)B为 ,其同分异构体同时满足下列条 羟基的酸性弱于碳酸的，故苯酚与双酚A均不能与NaHCO3溶 液反应，D错误。 件：a.分子中不含羰基和羟基；b.是苯的对二取代物；c.除苯环 二、非选择题 外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键，根据不饱和度分析， OH 应还含有碳碳三键，其同分异构体的结构简式为 浓HS0 8.(1) △ +H20 H,C0-C=CH、H,C〈》 -OC=CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 HC-CH-COONa 酯，D错误。 (4)肉桂醛与新制Cu(OH)2反应生成〔 6.C含有共价双键的N原子的价层电子对数为3，杂化 轨道类型为sp杂化；含有共价单键的N原子的价层电子对数 HC-CH-CHO 为4，杂化轨道类型为sp3杂化，A正确；该有机物中从左往右 Cu,0和水，化学方程式为 +2Cu(0H)2+ 第一个苯环上有3种不同化学环境的氢原子，第二个苯环上有 HC=CH-COONa 2种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物共有5种，B +Cu20↓+3H20 正确；该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 (5)A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成 N ,具有碱性，既能和碱溶液反应又能和酸溶液反应，C CO0NH,、银单质、氨气和水，化学方程式是 错误；该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和 ○-CH0+2[Ag(NH,)2]OH△H,0+2Ag↓+3NH,+ H,发生加成反应即还原反应，D正确. 7.D根据R的分子结构可知含有羧基，所以R可以发生 -COONH 酯化反应，A正确；根据R的结构简式可知分子中含有16个碳 第50期2版素养专练参考答案 原子，B正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相 专练一 连的碳原子，如图“*”所示： 1.D2.D3.B4.B5.A6.A 专练二 1.B2.A3.D4.B5.C6.B ,该分子中含有 第50期3版同步测评参考答案 HCO CH,OOCCH 一、选择题 COOH 1.B 2 个手性碳原子，C正确；如图所示： 2.C乙醇、乙醛、乙酸分别与新制Cu(OH)2反应的现象 为无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液，现象不同，可以鉴 别，故C项符合题意。 3.A ,两个Cl原子 H.CO OH CH-OOCCH 4.CCH,一CH一CH,CH,COOH在浓硫酸存在时加热， COOH 可以一个连在1号碳上、一个连在2号碳上，也可以同时连在2 ,也 号碳上，六元环上的二氯代物有2种，D错误. OH OH 8.D布洛芬中含有羧基，属于羧酸，但布洛芬中含有苯 可能发生分子内的酯化反应生成 CH,不可能生成 环，与乙酸结构不相似，二者不互为同系物，A正确；乙中含有 羟基，布洛芬中含有羧基，都能发生酯化反应（取代反应），且 0 OH ,故选C 乙、布洛芬都能与卤素单质发生取代反应；乙中含有的醇羟基、 乙和布洛芬中苯环所连烷基（其中与苯环直接相连的碳原子 5.D要蒸馏得到乙酸乙酯，则温度计2的示数应控制为 77℃，A正确；实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、 上有氢原子)均可被酸性KMO,溶液氧化，B正确；布洛芬中 乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操 含有羧基，能与NaHCO,溶液反应产生CO2气体；乙中不含羧 作为：关闭K2,打开K1,从A口通入冷凝水，进行加热，B正确； 基，不能和NaHCO溶液反应，故可以用NaHCO,溶液区分乙和 回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互 布洛芬，C正确；甲分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不 溶，故需蒸馏，具体为：关闭K,打开K,,从C口通入冷凝水，然 可能共平面，D错误。 后进行加热蒸馏，C正确；乙酸乙酯的密度小于水的，分液时， 二、非选择题 从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙 9.I.(1)NaHC03(或NaOH、Na2C03)Na 一7 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 (3)取代反应 O-C HOOCCH,COOH 浓硫酸 (4) 2C,H:OH (2)H,C一CH CH-CH △ C0 C,H OOCCH,COOC,Hs +2H,O 0 (5)G Ⅱ.(3)CgH0,(4)bc 0 (6) 6 CH,CH,- CH,CH,、 HO CH NaO Y个cuo (5 +3NaOH- ONa CH ONa H,C一C-CHO CH,OH +2H,O CH, HO HO OOCH 解析：(2)根据A的分子式和B的结构简式可知，A→B为 6) 取代反应，A为CH,COOH,则化合物A的命名为乙酸。 OH HCOO OH (3)BC的过程中，一CN取代了B中的一C1l,属于取代 解析：I·(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，未与 反应 羟基发生反应，则加入的试剂可以是NaHCO3(或NaOH、 (4)D为二元羧酸，E为二元酯，D和乙醇发生酯化反应生 Na,CO3):生成物中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是 成E,则D→E的反应的化学方程式为HOOCCH,COOH+ 金属Na. 2C,H,0H浓随酸C,H,00CCH,C00C,H,+2H,0. (2)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元 △ (5)手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原 COOC,Hs 环状物质，结构简式为H,C一CH CH- -CH 子，E、F、G中只有G( ）中含手性碳原子（标 COOC,H CN 米所示)· Ⅱ.(5)龙胆酸甲酯中的酚羟基、酯基均可与NaOH溶液发 (6)X能发生银镜反应，说明含有一CHO,结合F的结构简 HO CH 0 生反应，反应的化学方程式是 式可知，X是、 X的同分异构体中含有 可以 CHO OH 0 写成R一C一R'的形式，R与R'的碳原子数之和是4，具体情况 3NaOH- ONa +CH OH +2H2 O. 如下： ONa (6)①能发生银镜反应，且属于酯类，应含有HC0O一：② 烃基或一H 碳原子数/结构数 能使FCl溶液显色，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只 -R 0/1 1,/1 2/1 有两种，说明取代基在苯环上的位置对称，由龙胆酸甲酯的结 —R' 4/4 3/2 2/1 故除去X本身外还有6种.其中核磁共振氢谱中有两组峰 HO 构可知，龙胆酸的结构简式为 OH ,符合条件的龙 OH 的结构对称，分别为CH,CH2一C一CHCH 和 OH OH CH OOCH H2C-C—CHO」 胆酸的同分异构体有 OH HCOO OH CH 10.(1)羧基、氨基 (2)乙酸 —8素养·拓展 数理极 分子式相同的羧酸、酯、 羟基醛及羟基酮等物质互为 : :羧酸的弱酸性 同分异构体.例如分子式为 的 C4HO,的有机物可能的结构 有以下几种情况： ©四川赵万桃 (1)属于羧酸的有2种 分： 当羧基中O一H键断裂时，表现为羧酸具有通入足量C0,气体 C4H.02 可看作。 酸性：RCOOH一RCO0+H.羧酸是一类弱 D.将该物质与稀硫酸共热后，再加入足量 C,H,一C00H,丙基有2种结出 酸，随着碳原子数的增多，羧酸的酸性逐渐减的，CO,溶液 构，则对应羧酸的结构有孙 弱，所以在酸性性质上也有差异.如相同点是羧 -COOH CH:CH,CH,COOH 解析： □0OCCH,在酸性条件下水解 哲 酸都能与NaOH反应，不同点是甲酸、苯甲酸、乙 CH,CHCOOH 现 酸酸性较强，还能使Cu(OH)2溶解.低级脂肪 生成◇60o ,A错误；在酸性条件下水解 CH, 酸能使酸碱指示剂变色，高级脂肪酸不一定能后，再加人足量的NaOH溶液，一COOH和酚羟 (2)属于酯类的有4种（按顺序依次移动酯 使酸碱指示剂变色 基) ,B C00H>H,C03> 基均与Na0H溶液反应，生成Q0N ①甲酸酯类：HCOOCH,CH,CH3、 例.已知酸性： 错误； HCOOCHCH; OH 二68C,在碱性条件下水解生成 CH 0ONa,碳酸的酸性强于苯酚，弱于苯 >HCO,.现要将 60884,转变 ONa ②乙酸酯类：CH,COOCH,CH3 甲酸，再通入足量C02气体，可生成 ③丙酸酯类：CH,CH,CO0CH,: 为600N,可行的方法是 ) 一8O0N“,C正确：在酸性条件下水解后 (3)属于羟基醛类的有5种 CHCH2 CHCHO、CHCHCH,CHO、CH,CH,CH,CHO A.向该溶液中加入足量的稀疏酸，加热 再加人足量的N,CO,溶液，酚的酸性强于 OH OH OH B.将该物质与稀硫酸共热后，再加入足量 HC0;,生成◇二6Q0Na,D错误 CHa CHa 的NaOH溶液 CH,CCHO、CH,-CH-CHO C.将该物质与足量的NaOH溶液共热，再 答案：C OH OH (4)属于羟基酮类的有3种 0 0 酯、油脂和矿物油的区别与联系 CH CHCCH、CH,CH CCH、CHCH,C-CH, OH OH OH ⊙湖南周俊生 例1.有机物◇二C0oH的洞分异构体中 油脂 零 属于酯类化合物且含有苯环的有 物质 矿物油 油 脂肪 A.3种B.4种C.5种D.6种 高级不饱和脂肪酸 高级饱和脂肪酸的 含氧酸与醇类发生 解析：苯环上只有1个侧链时，侧链有 组成 多种烃 的甘油酯 甘油酯 酯化反应的产物 -00CCH,、一CH,00CH、一C00CH共3种；苯 状态（常温下） 液态 固态 液态或固态 液态 环上有2个侧链时，侧链为一CH3和一00CH,有 能水解，兼有烯烃 具有烃的性质， 邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构 化学性质 能水解 能水解 体共6种，答案选D. 的性质 不能水解 答案：D 存在 芝麻等油料作物中 动物脂肪 花草、水果等中 石油 例2.某有机化合物A可发生如下反应.已 联系 油和脂肪统称油脂，均属于酯类 烃类 知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的 加含酚酞的氢氧化钠溶液，加热，油脂和酯中红色变浅且不再分层，矿物油无明 可能结构有 鉴别 显变化 A(C,H0,)Na0H溶液 △ 你学会了吗？ 1.下列关于植物油和矿物油的说法不正确的是 A.1种B.2种C.3种D.4种 A.植物油和矿物油都是混合物 解析：根据图示转化关系可知A属于酯，B B.植物油属于酯类，矿物油属于烃类 为羧酸盐，D为醇.C、E均不发生银镜反应，说明 C.植物油和矿物油具有相同的元素组成 C、E均不含醛基，则C不能为甲酸.若C为乙 D.植物油和矿物油都能燃烧生成二氧化碳和水 酸，则D为CH,CH(OH)CH,CH3;若C为丙酸， 2.下列区分植物油和矿物油的方法中，正确的是 则D为CH,CH(OH)CH;若C为丁酸，则D为 A.尝一尝，能食用的为植物油 乙醇，氧化得到的E为乙醛，能发生银镜反应， B.加入足量的NaOH溶液共煮，不再分层的为植物油 不符合题意；若C为戊酸，则D为甲醇，氧化得 C.点燃，能燃烧的为矿物油 到的E为甲醛，能发生银镜反应，不符合题意 D.加入水，浮在水面上的为植物油 故A只有2种可能的结构. 乙门I荸号案每 答案：B 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话！ 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 0351-5271248 数理超 2026年6月29日·星期 高中化学 第 50期总第1198期 人教 选择性必修3 2025-2026学年 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统 -连续出版物号：CN14-0707/八F) 邮发代号：21-355 高二化学人教版 知识点1 编辑计划 羧酸 课前得学案之 《选择性必修3》 羧酸是由 相连而构成 2026年4月 羧酸、羧酸衍生物 的有机化合物， 第41期第一章有机 1.羧酸的分类 江西郭 飞 根据与羧基相连的烃基的不同，羧酸可以 结合成 其余部分相互结合 催化加氢可提高饱和度，转变成半固态的脂肪 化合物的结构特点 分为 (如甲酸、乙酸)和 (如苯 写出以上反应的化学方程式 这个过程称为油脂的氢化，也称油脂的硬化.写 2026年5月 出油酸甘油酯氢化的化学方程式： 甲酸， -C0OH)等；根据羧酸分子中羧基 注意：无机含氧酸与醇之间也能发生酯化 3.油脂和酯的关系 42期研究有机化合 的数目，羧酸又可以分为 (如丙酸， 反应 酯是由酸（有机羧酸或无机含氧酸）与醇相 物的一般方法 CH,CH,COOH) (如乙 酸，HOOC 日小试牛刀 互作用失去水分子形成的一类化合物的总称。 COOH)和 等 1.下列各组反应与乙酸官能团中0一H的 而油脂仅指高级脂肪酸与甘油反应所生成的 第43期第一章复习与 (1)甲酸 断裂无关的是 酯，因而它是酯中一类特殊的物质 测试 甲酸是最简单的羧酸，又称 它是 A.乙酸+碳酸钠 B.乙酸+氢氧化钠 可小试牛刀 种 矿 的液体，有腐蚀性 第44期第二章烷烃 C.乙酸+乙醇 D.乙酸+铁 2.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分 能与 等互溶.甲酸分子中既 45期烯烃、炔烃芳 有 的结构，又有 的结构，这使 知识点2 离的是 得甲酸既表现出 的性质，又表现出 羧酸衍生物 A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 香烃 的性质 C.乙醇和水 D.乙酸乙酯和水 1.酯 2026年6月 由硬脂酸(C1sH3602) (2)苯甲酸 3.巧克力中含有一 酯是羧酸分子中羧基中的一OH被 苯甲酸属于芳香酸，是一种 和甘油(C3HO2)酯化而成的脂肪（硬脂酸甘油 第46期 第二章复习与 晶体， 取代后的产物，可简写为 微溶于 易溶于 酯)，因此具有润滑的口感，含在嘴里会融化硬 (1)酯的物理性质 测试 脂酸甘油酯结构式如下图所示.下列属于硬脂 苯甲酸可以用于合成香料、药物等， 低级酯是具有 的液体，密度一般 酸甘油酯的性质的是 47期 阶段测试卷 它的钠盐是常用的食品防腐剂： 比水的 ,易溶于 ,许多酯也是 (3)乙二酸 CnH3s COO-CH2 常用的有机溶剂 第一、第二章) 乙二酸俗称 是最简单的二元羧 (2)酯的化学性质 Cin2 H3sCOO- CH 第48期第三章卤代烃 酸.乙二酸是 晶体，通常含有两分子结 酯的重要化学性质之一是可以发生水解反 CiH3sCOO -CH 晶水，可溶于 和 乙二酸是化 应.在酸存在的条件下，酯的水解是可逆反应， 第49期醇、酚、醛、酮 A.熔点很高 学分析中常用的 剂 生成相应的酸和醇.在碱性条件下，水解反应生 B.难水解 第50期羧酸羧酸衍 2.羧酸的物理性质 成的酸能被碱中和，生成对应的盐，所以酯的水 C.可使酸性KMnO,溶液褪色 分子中碳原子数较少的羧酸能够与水 解反应在碱性条件下可以进行完全.分别写出 物 D.缓慢氧化生成CO,和H,0 随着分子中碳原子数的增加，一元羧 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下水解的化学方程 3.酰胺 2026年7月 酸在水中的溶解度迅速 甚至 式： (1)胺 第51期有机合成 ,其沸点也逐渐 高级脂肪酸 烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合 溶于水的 固体.羧酸与相 2.油脂 物叫做胺，一般可写作 胺也可看作是 第52期第三章复习与 对分子质量相当的其他有机化合物相比，沸点 油脂是重要的营养物质.我们日常生活中 烃分子中的氢原子被 所替代得到的化 测试 较高，这与羧酸分子间可形成 有关 食用的油脂，其成分主要是 合物.甲胺写作 苯胺写作 3.羧酸的化学性质 形成的酯。结构可表示为 第53期 第四、五章 胺类化合物具有 性，能与盐酸反 羧酸的化学性质主要取决于官能团 通常将常温下呈液态 应.写出苯胺与盐酸反应的化学方程式： 糖类、蛋白质、核酸 的油脂称为 如花生油、芝麻油、大豆 (1)酸性 油等植物油；呈固态的油脂称为 ,如牛 成高分子的基本方法 (2)酰胺 羧酸是一类」 酸，具有酸类的共同 油、羊油等动物油脂 酰胺是羧酸分子中的羟基被 所替 高分子材料 性质.主要体现在以下几个方面（以乙酸为例）： 饱和脂「软脂酸（十六酸，棕榈酸）CsH1COOH 肪酸 硬脂酸（十八酸）C1,H,C0OH 代得到的化合物.其结构一般表示为」 性质 现象或反应的化学方程式 54期 阶段测试卷 使酸碱指示剂变色 乙酸能使紫色石蕊溶液变 .油酸（顺-9-十八碳烯酸）C,HCO0H 其中 叫做酰基， 叫做酰胺基 不饱和 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水 第三、四、五章) 与活泼金属反应 肪酸 亚油酸（顺，顺-9,12-十八碳二烯酸）》 脂肪酸 CH3 COOH 解反应.如果水解时加入碱，生成的酸就会变成 2026年8月 与碱中和 盐，同时有 逸出 (1)油脂的水解反应 第55期期末综合测试 与碱性氧化物反应 在酸、碱等催化剂作用下，油脂可发生水解 可小试牛刀 4.下列说法不正确的是 第56期期末综合复习 反应.写出硬脂酸甘油酯在碱性溶液中水解的 与部分盐反应 化学方程式： .水解 A.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物 与测试二 (2)酯化反应 生成的高级脂肪酸盐常用于生产肥皂，所以油 B.胺和酰胺都含有C、N、H元素 羧酸和醇在酸催化下可以发生酯化反应. 脂在碱性溶液中的水解反应又称为 C.胺不能发生水解，酰胺可以发生水解 使用同位素示踪法，证实乙酸与乙醇的酯化反 (2)油脂的氢化 D.酰胺中一定含有酰基 应是乙酸分子中 与乙醇分子中 不饱和程度较高、熔点较低的液态油，通过 (参考答案见本期2版) 素养专练 数理极 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 2 专练一：羧酸 3.油脂是人体重要的能源物质，胺和酰胺是重要的化工原料，下列关于羧酸 衍生物的叙述正确的是 ( 1.下列物质中，不属于有机酸的是 A.油脂可以在酸性条件下水解，用于制取肥皂 A.乙二酸 B.安息香酸 C.蚁酸 D.石炭酸 B.酰胺基中的碳原子采取sp杂化 2.下列有机化合物中沸点最高的是 C.所有的胺和酰胺都能与酸、碱反应 A.乙烷 B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸 D.可以通过加成反应以植物油为原料制得制作冰激凌的硬化油 3.甲酸、乙酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是 4.水果糖深受小朋友的喜爱，其实水果糖里并未加入水果，比如菠萝水果糖 A.碳酸、苯酚、甲酸、乙酸 B.甲酸、乙酸、碳酸、苯酚 中并未加入菠萝，而是加入了具有菠萝香味的正丁酸乙酯(C6H2O2).下列 C.甲酸、碳酸、苯酚、乙酸 D.苯酚、碳酸、乙酸、甲酸 有关正丁酸乙酯的说法中不正确的是 4.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙 酸，应选用的试剂是 ( A.正丁酸乙酯的结构简式为CH,CH,CH,C -O-CH,CH; A.饱和食盐水 B.饱和碳酸钠溶液 B.它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的 C.饱和氢氧化钠溶液 D.浓硫酸 C.它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底 5.某有机物的结构简式如右图所示，若等物质的量的 CH,COOH D.它与乙酸乙酯互为同系物 该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO,恰好反应时， HO -CH,OH 则消耗Na、NaOH,NaHCO,的物质的量之比是 0 () 5.丙烯酰胺(CH,=CH一C一NH,)是一种无色晶体.淀粉类食品在高温烹调 CH,COOH A.4:3:2 B.6:4:3 下容易产生丙烯酰胺，过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题.下列关于丙 C.1:1:1 D.3:2:1 烯酰胺的叙述不正确的是 () 6.山梨酸是常用的食品防腐剂，其结构简式如右图所 OH A.能使酸性KMnO,溶液褪色 示，下列有关山梨酸的叙述错误的是 ( COOH B.能发生水解反应 A.1mol该物质可以和3 mol NaOH发生中和反应 C.酰胺属于羧酸衍生物，性质与羧酸类似 COOH B.既能发生取代反应，又能发生酯化反应 D.能与氢气发生加成反应 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6.中药透骨草中一种活性成分的结构如下图，下列说法不正确的是() D.分子式为C,Ho0 HO HO- 巴 专练二：羧酸衍生物 OCH A.该有机物有抗氧化性 1.某羧酸酯的分子式为CsH60,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和 B.该有机物中所有碳原子不可能共平面 2mol乙醇，该羧酸的分子式为 C.1mol该物质最多与5 mol NaOH发生反应 A.C4H1604 B.C1HisOs C.CnH2oOs D.C16H22Os D.该有机物分子中含有3种官能团 2.酯是自然界中广泛存在的物质，分子式为C,H02的酯共有（不考虑立体 ◎数理报社试题研究中心 异构) (参考答案见下期) 本期课前导学案参考答案 0 第49期3版同步测评参考答案 知识点1 CH2一0一C一C,H CH,一OH 一、选择题 烃基（或氢原子）一COOH 0 (1) +3Na0H△，CH-0H 1.B2.A3.C4.C5.B6.C7.B 1.脂肪酸芳香酸一元羧酸二元羧酸多元羧酸 CH-0-C-C2H3s (1)蚁酸无色刺激性气味水乙醇羧基醛 CH2一OH 二、非选择题 基羧酸醛 CH2一0-C一C,Hs OH (2)无色升华水乙醇 8.(1) (3)草酸无色水乙醇还原 +3C,HsC00Na皂化反应 0，◇+,0 2.互溶减小不溶于水升高不蜡状氢键 0 (2)直形冷凝管 3.羧基 CH2一0CCH CH2一0CC,H (3)防止液体暴沸B (1)弱红 (2) +3H,化 CH-0 -CH CH- (4)○-0○ Z+2CH,C00H-→(CHC00)2Zm+H2↑ NaOH+CH,COOH-CH,COONa+H2O (5)上口倒出干燥 CH,-0-C-CHx CH2-O-C-CHxs Cu0+2CH;COOH-(CHCOO)Cu+HO (6)B Na2C0,+2CH,C00H一→2CH,C00Na+C02↑+H20 知识点3 9.(1)苯甲醛加成反应、氧化反应 (以上化学方程式合理即可) (1)R-NH,氨基CH,一NH, -NH,碱 (2)羧基的羟基羟基的氢原子水酯CH,COOH (22CH,CH0NoH溶液，CH,CH=CHCH0+H,0 +C.H.OHCH COOC.H,+HO 《C-NH,+HC→-NH,C (3)H,c0C》C=CH、H,C《C-0c=CH 知识点2 1.-OR'RCOOR' (2)氨基RC一NH R-C- E一NH HC=CH-CHO (1)芳香气味小有机溶剂 氨气 (4)◇ +2Cu(0H)2+NaOH△， (2)CH,COoC,HCH,COOH +C,H,OH 小试牛刀1.C2.C3.D4.A CH,COOC,H,+NaOH->CH,COONa+CH.OH 第49期2版素养专练参考答案 +Cu20↓+3H20 0 专练一 HC=CH-COONa 2.高级脂肪酸甘油CH,一0一C一R 油脂肪 1.A2.B3.C4.B5.D 0 专练二 (5)Q-CH0+ CH-0-C-R 1.D2.D3.B4.D 2[Ag(NH)2 ]OH-AHO+2Ag! 专练三 CH-O- -R 1.D2.D3.D4.C +3NH,+》-C0ONH, 数理极 素养·测评 3 同步测评 8.布洛芬( C00H)的一种合成路线片段如下： MH OH 内容涉及：羧酸、羧酸衍生物 CO cooH ©数理报社试题研究中心 催化剂 催化剂 布洛芬 一、选择题（本题包括8小题，每小题只有一个选项符合题意） 下列有关说法不正确的是 1.从化学成分上讲，油脂属于酯类化合物，下列对于油脂和酯类化合物认识 A.布洛芬属于羧酸，不与乙酸互为同系物 正确的是 ) B.乙、布洛芬均能发生取代反应，均能使酸性KMnO,溶液褪色 A.油和脂肪都属于酯类化合物，所以油和脂肪的官能团相同 C.可以用NaHCO3溶液区分乙和布洛芬 B.用纯减除油污与油脂的水解有关 D.甲分子中所有碳原子可能共平面 C.酯类化合物是高分子，自然界中的油脂是纯净物，以甘油三酯的形式： 二、非选择题（本题包括2小题） 存在 9.请回答下列各题： D.低级酯是具有芳香气味的气体，易溶于有机溶剂 I.牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作 2.下列试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种无色溶液的是 用下分解变成了乳酸.乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的.乳 A.银氨溶液 B.浓溴水 酸的结构简式为CH,CH(OH)COOH. C.新制Cu(OH), D.FeCL,溶液 OH OH 3.亚油酸又称顺，顺-9,12-十八碳二烯酸，在玉米油中的含量高达60%以 (1)乳酸可发生下列变化：CH,一CH-CO0HaCH,一-CH一COONa 上，经常食用玉米油可降低人体血清中的胆固醇，有防止动脉粥样硬化、冠 ONa 状动脉硬化和血栓形成的作用，因此玉米油被誉为“健康油”“长寿油”.下 列有关说法错误的是 bCH,一CH-COONa,所用的试剂a是 (填化学式，写一种即 A.亚油酸不能使溴水褪色 可，下同)，b是 B.玉米油没有固定的熔沸点，常温下为液态 (2)在浓硫酸的作用下，两分子乳酸可以相互反应生成六元环状结构的物 C.玉米油属于酯类，能水解 质，写出此生成物的结构简式： D.玉米油久置于空气中会被氧化 Ⅱ.2,5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由 OH 龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间 体.其结构如右图所示 4.4-羟基戊酸(CH,一CH一CH,CH2C00H)在浓硫酸存在时加热，可得到 (3)龙胆酸甲酯的分子式为 OH 分子式为C,H02的有机物，该有机物不可能是 ( (4)下列有关龙胆酸甲酯的说法，正确的是 (填字母) a.能发生消去反应 b.能与氢气发生加成反应 c.能与浓溴水反应 A. B./ (5)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 OH OH OH D. CH (6)写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式： 5.某实验小组利用如右图实验装置（加 K ①能发生银镜反应；②能使FCL,溶液显色；③酯类；④苯环上的一氯代物 热装置未画出)制备乙酸乙酯.已知 温度计2 只有两种， 乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点分别为 COOH 10.普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为 ,其合 78.5℃、117.9℃、77℃.下列有关温度计1 说法错误的是 () 成路线如下图： NH2 A.温度计2的示数应控制为77℃ Cl Cn Cl 1)NaHCO, H B.实验开始时，应关闭K,打开K,从A口通人冷凝水，然后进行加热 C2H402 CH COOH CH,COOH △1 HOCCH,COH 2)NaCN A 回流 0 0 C.回流一段时间后，应关闭K,打开K2,从C口通人冷凝水，然后进行蒸馏 COOC,H NaCN,C,H,OH C00C2H与 C,H.OCCH,COC,Hs D.为进一步提纯乙酸乙酯，可向馏分中加入适量的饱和Na,CO,溶液，充 E 一定条件 COOC,H 分振荡后分液，从下口放出的即为较纯净的乙酸乙酯 CN 6.我国科学家提出的聚集诱导发光机制已 COOH 一定条件 1)H,Ni 成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发 COONa 2)H 一→普瑞巴林 COOH 光性能的物质，其分子结构如右图所示 CN NH, 下列说法不正确的是 () 1 A.分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式 (1)普瑞巴林分子中所含官能团的名称为 B.分子中苯环上的一氯代物有5种 (2)化合物A的命名为 C.该物质只能和碱溶液反应而不能和酸溶液反应 (3)BC的反应类型为 D.该物质可发生取代反应、还原反应 (4)写出D一E的化学方程式： 7.头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种H (5)E~G中，含手性碳原子的化合物有（填字母） 抗生素.第三代头孢菌素R的结构简式 (6)EF反应所用的化合物X的分子式为C,H0,该化合物能发生银镜 如右图所示.下列有关R的说法错误的 0 H.CO 反应，写出其结构简式： ,化合物X的含有碳氧双键( 是 CH-OOCCH, -C— A.能发生酯化反应 的同分异构体（不包括X、不考虑立体异构）的数目为 ,其中核磁 B.分子中含16个碳原子 共振氢谱中有两组峰的为 (写结构简式). C.分子中含有2个手性碳原子 D.分子中六元环上的二氯代物有1种（不含立体异构） (参考答案见下期)