第49期 醇、酚、醛、酮-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 羧淫柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第46~50期(2026年6月) 第46期3版综合质量检测卷参考答案 CH=CHCH2CH; 一、选择题 1.B2.D H 确；据图 可知，分子中共直线的碳 3.C乙烯和氢气的加成产物是乙烷，C,H,是乙炔，分子 中含有碳碳三键，与乙烷不互为同系物，A错误；C。H。是苯，与 乙烷结构不相似，不属于同一类物质，故不互为同系物，B错 误；C2H。0为含氧衍生物，与乙烷结构不相似，不属于同一类物 原子最多有4个，B正确；苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键 质，故不互为同系物，D错误. 是直线形，饱和碳原子是四面体结构，2个甲基上各2个H、亚 4.C 甲上2个H与苯环不共面，由结构图可判断出该分子中共平 5.B丙烯中含有碳碳双键，也能与酸性高锰酸钾反应使 面的原子最多有21个，C错误；由苯、乙烯为平面结构，乙炔为 其褪色，不能达到相应的实验目的，B错误。 直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原 6.C由图中C原子的成键方式可知，该分子中的C原子 子可能处于同一平面上，D正确， 采用sp、sp2、sp3杂化，碳原子的杂化轨道中s成分的含量越 11.Db为苯，苯的同分异构体可为环状烃，也可为链状 多，即p成分越少，该碳原子的形成的C一H的键长越短，而sp 烃，如CH一C=C一C=C一CH,等，A错误；b的二氯代物有 杂化时p成分少，碳原子形成C一H的键长短，sp杂化时p成 邻、间、对3种，d的二氯代物有6种，如图： 分多，碳原子形成的C一H的键长长，而键长越长，键能越小， 则键能：②<①<③，C错误. 7.DC240。与C02分子式不相同，不互为同分异构体，A ② ①，P的二氯代物有3种，如图： 错误；Cs是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为 碳氢化合物，故C⑧不属于烃，也不是芳香烃，不与苯互为同系 错误；P分子为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且b也 物，B错误、C错误；根据Cs的结构式分析可知，环[18]碳的原 不能与酸性高锰酸钾溶液反应，d中含有碳碳双键，可被酸性 子连接方式是单键和三键交替连接，D正确. 高锰酸钾溶液氧化，C错误 8.A该分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能 12.C降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此 二者互为同分异构体，A错误：四环烷为饱和烃，不能使酸性高 共平面，A错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，B正确：该分子中有3种不同化学环境的氢原子，一氯 锰酸钾溶液褪色，B错误；四环烷分子中含有三种不同化学环 代物有3种，C正确；该分子的分子式为CH2,生成1mol 境的氢原子，因此其一氯代物有三种，C正确；根据乙烯为平面 CgH1s需要3molH2,D正确. 结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则降冰片 9.Aa分子中含有一个碳碳双键，1mola能与1 mol Br2 二烯分子中最多有4个碳原子共平面，D错误。 发生加成反应，A正确：b为苯乙烯，分子式为CH,B错误；a、 13.C异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，所有碳原 子一定共平面，A正确；如图所示，M中共有7种不同化学环境 b、c均为烃，均难溶于水，C错误：c(I )含有饱和碳 的氢原子（数字为不同化学环境的氢）： 原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，D错误. 10.C题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙 ,核磁共振氢谱共7组峰，B正确：若两 苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正 CHO 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位置），如图： (2)由40<M,(A)<60可知，烃A的分子式为C,H4,结构 CI H.C 简式为 ,共3种；若一个在苯环上，一个在甲基 CH. (3)由烃B为存在同分异构体的饱和链烃，常温常压下呈 H.C 气态可知，烃B不可能为CH4、C2H。、CHg,可能为C4Ho或 上，如图： ,共2种；若全部在甲基上， CH2(新戊烷)；由其二溴代物有3种可知，则烃B为C4Ho, CH-CI 烃B的结构简式为CH,一CH一CH,,它的3种二溴代物的结 CIH-C H.C CH, 如图： Br Br CH,CI CHCI 构简式分别为CH一CHCH,、CH2一C一CH、CH一CH一CH, 共2种，综上对二甲苯的二氯代物有7种，C错误；丙烯中含有 Br CH Br CH2 Br CH Br 碳碳双键，可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶 (4)由烃B的同系物烃C在常温常压下为气态可知，其可 液分层，有机层显橙红色，故可用溴水鉴别，D正确 能为CH4、C,H。、CHs、C(CH)4,CH的一溴代物有2种，故 14.C该分子中含有23个C原子、25个H原子、1个Cl 烃C可能为CH4、C2H。、C(CH)4,这三种有机物的一溴代物都 原子和2个N原子，其分子式为C2HN2Cl,A正确；该物质中 只有1种，结构简式分别为CH,Br、C2H,Br、(CH)3CCH2Br. 含有苯环，属于芳香族化合物，B正确；该分子中采用sp杂化 17.(1)乙苯C2HgC,Hm-6 的碳原子位于四个甲基的碳原子上，共有4个，C错误；分子中 (2)5 有2个苯环，上面的苯环上有3种不同化学环境的氢原子，下 CH3 CH 面的苯环上有2种不同化学环境的氢原子，共有5种不同化学 3 +3HNO 浓H,sS0,0,N -N02 +3H,0 环境的氢原子，故其一氯代物有5种，D正确、 NO, 15.D碳碳双键的碳原子连接不同基团时存在顺反异 (4)①CgHg ②加成反应加聚反应 构，则X与个互为顺反异构体，A正确；X与苯乙烯的官 ECH2一CHn 能团的种类和数目相同且都只有一个苯环，其结构相似，又相 ③n -CH=CH2催化剂 差1个CH2原子团，故二者互为同系物，B正确；X与HBr反应 18.(1)防止暴沸平衡气压，以免关闭活塞K后圆底烧 时，B原子可连接在不同的双键碳原子上，C正确；Y分子中碳 瓶内气压过大防止飞溅起的液体进入冷凝管中（缓冲气流） 正离子形成3个σ键，不含孤电子对，则碳正离子的杂化轨道 (2)仪器丙处馏出液不再产生油状液体②①③ 类型为sp2,D错误。 (3)除去柠檬烯中的水（或干燥）》 二，非选择题 (4)防止挥发或被空气氧化 16.(1)CH 第47期阶段测试卷（一）参考答案 一、选择题 1.A (2) 2.ACH2C1CH,Cl中含有两个氯原子，CH,C1 CHCICH2Cl Br Br 中含有三个氯原子，不属于同系物，B错误；二环丁烷的分子式 (3)CH-CHCH,、CH2一C-CH,、CH,一CH-CH, 为C,H,丁烯的分子式为C4H,二者不属于同分异构体，C错 Br CH CH Br CH Br 误；该有机物的系统命名为3,4-二甲基壬烷，D错误 (4)CH,Br[或C2HBr或(CH3)3CCH2Br] 3.C4.D 解析：(1)由烃A完全燃烧的产物中n(C02):n(H,0)= 5.D根据题意可知，该反应相当于甲苯苯环上的一个H 2:1可知，分子中碳原子和氢原子的个数比为2：1×2=1：1，烃 原子被甲基取代所得，属于取代反应，A错误；苯的同系物中， A的最简式为CH 其沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高，甲 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 苯的沸点应该在80~138℃之间，B错误；苯与二甲苯互溶，不脂肪环和1个碳碳三键，不饱和度W=4+2+1=7,B错误； 能用分液的方法分离，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可 CH2=CH,CH,CH与环丁烷的不饱和度都为1，C正确；C,H 以用蒸馏的方法分离，C错误；根据表中数据可知，对二甲苯熔 的不饱和度与CH。、C2H4的不饱和度都为1，D正确 点较高，在常温下为液态，温度低于13℃时为固态，可以用冷 11.B②的分子式为C1oHs0,④的分子式为CoH160,分 却结晶的方法将其分离出来，D正确， 子式不同，两者不互为同分异构体，B错误 6.C乙苯的分子式为CgHo,则1mol乙苯中含10mol 12.C乙烯基乙炔的结构简式为CH=C一CH=CH, C一H键，其数目为10W,A错误；C02的结构式为0=C=0, 1mol碳碳双键能与1mol溴发生加成，1mol碳碳三键能与 每个双键含1个σ键和1个π键，标准状况下，2.24LC02的 2mol溴发生加成，因此1mol乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2 物质的量为0.1mol,则0.1molC02中σ键数目为0.2N,B 发生加成反应，A错误；正四面体烷中只有1种不同化学环境 错误；1个H,0分子含10个电子，则0.5molH20分子含有的 的氢原子，因此任意2个位置的氢原子位置相同，故其二氯取 电子数为5N·由于标准状况下水不是气体，11.2LH20的物 代产物只有1种，B错误；环辛四烯分子结构中只有1种不同 质的量大于0.5mol,所含电子数大于5Na,C正确；整个过程 化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱只有1组峰，C正确；环 CH,CH CH=CH, 辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构 的总反应为 +C0,0 +C0+H20,每生 中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不 相似，不互为同系物，D错误. 成1mdl苯乙烯，反应转移2mol电子，则制得0.5mol苯乙烯 13.B只含碳氢两种元素的有机化合物为烃，而化合物I 转移的电子数目为N。,D错误， 中含卤素，所以化合物I不是烃，A错误；三碟烯为对称结构， 7.C某烷烃的相对分子质量为86，则该烷烃中含有的碳 苯环上有2种不同化学环境的氢原子，中间环上饱和碳原子上 原子数目为86,2=6，故该烷烃为己烷：若该分子中仅含有3 14 有1种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3种，B正 个甲基（一CH),则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不 确；由反应流程可看出，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成 会含有乙基，其主链含有5个C,满足条件的己烷的结构简式 反应，C错误；苯炔的分子式为C6H4,苯的分子式为C6H。,分子 有：①CH,CH(CH3)CH,CH,CH,②CH,CH,CH(CH)CH,CH,其 式不同，所以二者不互为同分异构体，D错误 中分子①中含有5种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有 14.C由结构式可知分子式为C,H4,A正确；含有2个碳 5种：分子②中含有4种不同化学环境的氢原子，则其一氯代 碳双键，则1mol该有机化合物最多可与2 mol Br2发生加成反 物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有9种，故 应，B正确：连接两个三元环的碳原子为饱和碳原子，其呈四面 选C 体结构，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；与 8.D烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯，A错误； 其互为同分异构体且只含三键的链烃有 烯烃R中碳碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原 CH三C一C=C一CH,、CH=C一CH,一C=CH,D正确， 子连接了两个不同的取代基，有顺反异构体，B错误；产物1和 15.CX分子结构对称，苯环上有3种不同化学环境的氢 产物2分子中，与氧原子相连的碳原子是手性碳原子，两分子 原子，则其一溴代物有3种，如图 中都有2个手性碳原子，C错误；从化合价角度分析，双氧水是 =C- 氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应 A错误；X分子中含有1个碳碳三键、2个苯环，1molX最多可 (2)中双键断裂且产物只有一种，是加成反应，D正确 与8olH,发生加成反应，B错误；HPS中含碳碳双键，可使酸 9.BX和Y与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键 性高锰酸钾溶液褪色，C正确；对比HPS与Y的结构简式，根 可以旋转，所以生成同一种物质，A正确；X、Y属于顺反异构， 据原子守恒可知，Y与(C.H,),SiCL2反应生成1 mol HPS的同 是不同物质，上述变化是一个化学变化，B错误；X和Y都含有 时生成2 mol LiCl,D错误. 碳碳双键，所以都可以发生加聚反应，C正确：X和Y结构不 二、非选择题 同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差异，D正确 16.I.(1)CH2=CH-CH2一CH3否 10.B有机化合物分子增加1个不饱和度，要减少2个氢 (2)CH2 =CH-CH2-CH Br2 -CH2 Br-CHBr-CH2 CH3 原子，则1molW=3的不饱和链烃再结合6mol氢原子可达到 (3)CH2-CH 饱和，A正确； 〉一C=C〈 分子中含有1个苯环、1个 CH2-CH2 —3 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 Ⅱ.(4)90CH0 专练二 解析：Ⅱ.(4)有机物质谱图中，最大的质荷比表示该有机 1.A2.C3.D4.B5.D 物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知有机物A的相对 6.(1)CH,CH,CH,Br 分子质量为90.根据浓H2SO吸水，所以生成的水的质量是 (2)CH,CH.CH.Br+NaOHCH,CH.CH.OH+NaBr 5.4g,即0.3mol;碱石灰吸收C02,则C02的质量是13.2g,即 0.3mol,所以9.0g有机物A中n(0)= (3)CH,CH,CH,+NaOH度，CH,CH-CH,t+NaBr+ 9.0g-0.3 mol x2x1g/mol-0.3 mol x12 g/mol =0.3 mol, H,O 16 g/mol 所以有机物A的实验式为CH,0,又因其相对分子质量为90， (4)2CH,CH,CH,OH+0 C2CH,CH.CHO+2HO 所以有机物A的分子式为C,H。O3 CH3 17.(1)CHCH=CHCH2,3-二甲基-2-丁烯 (5)nCH,CH-CH,催化剂，CH-CH,3 (2)3 第48期3版同步测评参考答案 CH, 一、选择题 (3)ECH2-C=CH-CH2元 1.C2.B3.D (4)5 4.B2CH,CH,Br+2Na→CHCH2CH2CH3+2NaBr,对 正丁烷 解析：A的结构简式为CH,CH=CHCH3,B的结构简式为 应D项；2 CH,CHCH.3+2Na一→CH,CHCHCH+2NaBr,对 (CH)2C=C(CH)2,据此作答 Br H,C CH CH, 2,3-二甲基丁烷 (2)CH,=C一CH=CH,与Br,按物质的量之比为1：1发应C项；CH,CH2Br+CH,CHCH,+2Na一→CH,CHCH,CH CH, CH Br CH 生1,2-加成生成HC一C一CH=CH2、H2C=C一CH一CH2, 2-甲基丁烷 +2NaBr,对应A项，无法得到2-甲基戊烷，故选B. BrBr BrBr 5.D活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定 CH, 总反应速率的是慢反应，则第一步反应的活化能最高，A正确； 发生1,4-加成生成CH2一C=CH一CH2,所得产物有3种， 加入AgNO,Br和Ag反应生成AgBr沉淀，促使RBr Br Br R*+Br正向进行，故能促进溴代烷的水解，B正确；由表可 (4)物质D的分子式为CH。,属于烯烃类的同分异构体 知，随着R基团碳原子数的减少，反应的相对速率减小，故可 H H CH. 以预测x的值介于0.0034~0.023之间，C正确；原子半径： 有 C=C l<Br<L,故形成的碳氯键键能更大，更难断裂，则卤代烃水 CH CH,CH, H CH,CH 解速率顺序为(CH),C一Cd<(CH)3C一Br<(CH)3C-I,D CH2 =CHCH2 CH2 CH CH CCH,CH (CH,)2CHCH =CH2, 错误。 CH, 6.B该有机物分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属 共有5种. 于烃类，A错误；苯分子为平面结构，故两个苯环上的所有原子 Br 及与苯环直接相连的碳原子可能共平面，所以最多有23个原 18.(1)3Br2+2Fe=2FeBr3、 子共平面，B正确；该物质的分子式为C4H,C,C错误；由于 HBr 分子内有2个苯环，所以1mol该物质最多能与6molH2加 (2)吸收HBr中混有的Br2和溴苯 成，D错误。 (3)石蕊溶液变红Br+Ag=AgBr 7.CA→B是侧链烷基上的取代反应，反应条件为光照， (4)产生红褐色沉淀、底层出现油状液体 A错误；B和C两种有机化合物混溶，不能用分液法分离，B错 (5)DEF 误；卤代烃发生消去反应的条件是与卤原子相连的碳原子的邻 第48期2版素养专练参考答案 位碳原子上有氢原子，B结构不符合，D错误. 专练一 8.C4-溴环己烯中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团. 1.B2.B3.C4.B5.A 反应①，4-溴环已烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成羧酸，其 高中化学人教（选择性必修3） 第46~50期 中含有碳溴键和羧基两种官能团：反应②，加热条件下，4-溴 CHCH 环己烯在NaOH的水溶液中发生水解反应生成X,则X中含有 × 乙醇 (5) CH一C—C—CH, 2NaOH 羟基和碳碳双键两种官能团；反应③，加热条件下，4-溴环己 BrBr 烯在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成Y,Y是二烯烃， CH.CH 只含有碳碳双键一种官能团；反应④，4-溴环己烯和HBr发 CH,=C-C=CH,2NaBr +2H,O 生加成反应生成乙，乙是溴代烃，只含有碳溴键一种官能团.故 CHCH: CH.CH 选C CH2=C-C=CH2+2Br2一→CH2一CC-CH2 9.B丙分子中苯环上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子 BrBrBr Br 为s即杂化.两步转化过程为先加成后取代，故反应(1)的试剂 解析：由题给有机物D的结构简式，可推断出反应④为加 不需要用FBr作催化剂.甲中含有碳碳双键，能使溴水褪色， CH CH 丙不能和溴水发生反应，故可用溴水检验是否含有甲.甲与足 成反应，A为烯烃，则A为HC一C=CCH,B为 量H2加成后的产物为 C一CH,如图，其核磁共振氢 (CH)2CHCH(CH3)2,C为(CH,)2CBCH(CH,)2,E为 CH CHCH; CH:CH 谱有6组峰.综上B错误. CH,=C一C=CH2,F为CH2CC一CH,.据此分析解答， 二、非选择题 BrBr Br Br 10.I.(1)CCL4分馏 (2)①A与氢气发生加成反应生成B,②B与溴单质在光 H F 照条件下发生取代反应生成C,③A与HBr发生加成反应生成 2)C-CC-F C,④A与溴发生加成反应生成D,⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液 F Br Br Cl 中共热发生消去反应生成E,⑥E与足量溴发生加成反应生成 (3)H2C=CH2+CL2一CH2ClCH,C加成反应 消去 F,综上，框图中属于加成反应的是①③④⑥ 反应 (4)C在溶液中水解得到的产物为醇，其结构简式是 Ⅱ.(1)C4H。Cl CH:CH3 (2)CHCH,CH2CH2C、CH,CH2 CHCICH3、CH,CH(CH3)CH,C、 CH,一CH-CCH, (CH;)CCI OH 解析：Ⅱ.(1)由题意可知，20mL1mol/L AgNO3溶液中 (5)D→E是D在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反 n(Ag)=0.02L×1mol/L=0.02mol,由关系式Ag*~Cl~ 应生成E、溴化钠和水，反应的化学方程式为 AgCl可知，1.85g该一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该 CH CH CHCH 氯代烷的摩尔质量为83gam=92,5gnl,即其相对分 CH,C-C-CH3+2NaOH 乙醇 CH,=C一C=CH2+ 子质量为92.5，含有1个C1原子，所以烷基的相对分子质量是 Br Br 92.5-35.5=57,利用商余法计算：57÷12=4…9，故该烷基 2NaBr+2H,O,E-→F是E与足量的溴发生加成反应生成F,反 为一C4H,所以该一氯代烷的分子式为C4H,C. CHCH (2)丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一 应的化学方程式为CH,=CC=CH,+2Br2 氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构 CH,CH 体，共4种结构，分别是CH,CH2CHCH2Cl、CH,CH2 CHCICH3、 CH2一C—C一CH, CH,CH(CH3 CH2 CI (CH CCI. Br Br Br Br CH CH 第49期2版素养专练参考答案 11.(1)HC -CH, 专练 (2)①③④⑥ 1.A2.B3.C4.B5.D (3)消去反应 专练二 CH,CH, 1.D2.D3.B4.D (4)CH,一CH一CCH 专练三 OH 1.D2.D3.D4.C 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 第49期3版同步测评参考答案 (2)直形冷凝管 一、选择题 (3)防止液体暴沸B 1.B2.A3.C (4)○-0-○》 4.C由题意可知，该分子的同分异构体中含有1个苯环， (5)上口倒出干燥 该有机物的不饱和度为4，含有1个苯环，且苯环的不饱和度 (6)B 为4，故同分异构体的侧链不存在不饱和键 解析：(1)该实验的原理是醇的消去反应（分子内脱水）， CH=CH:的分子式为C,H,0,若有2个侧链，含有苯 OH 浓H,S0 化学方程式为 +H,0 CH CH, (3)碎瓷片的作用是可以防止在加热过程中产生暴沸现 环的同分异构体有！ -0H 0H、H0 CH, 象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加 3种，若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有苯甲醇 热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片。 《□-CH,0H)、苯甲醚(《○-0一CH)2种，前3种含有 (4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯 外，还可以发生取代反应，发生分子间脱水反应生成二环己醚， 酚羟基可与FCl,溶液发生显色反应，后2种不能， 5.B甲装置中，挥发出的乙醇对乙烯的检验产生干扰，A 副产物的结构简式为○0○》 错误；丙装置中可能生成苯磺酸，C错误；苯酚浓度太低时用稀 (6)产率=产物的实际质量×100%.理论上，环己醇的物 理论产量 溴水检验现象不明显，应用FCl溶液检验，D错误. 20g 6.C-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮与足量Br2发生加成 质的量为1o0gma=0.2ml,根据C原子守恒知，计算生成环 Br 己烯的物质的量也是0.2mol,其质量为0.2mol×82g/mol= 16.4g,则环己烯产率为82里×100%=50%. 反应的产物分别为 16.4g 9.(1)苯甲醛加成反应、氧化反应 (2)2CH,CH0NOH溶液，CH,CH=CHCH0+H,0 Br (3)HC0 〉一C=CH、H,C 一OC=CH 如图中“”所示，分别含有5个、4个手 HC-CH-CHO Br (4) 2Cu (OH),NaOH 性碳原子，C错误. 7.B处于苯环对位上的4个原子共线，双酚A分子中与 +Cu20↓+3H,0 两个苯环相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围相连的 HC=CH-COONa 4个碳原子形成四面体结构，则双酚A分子中共线的碳原子最 (5) CH0+2[Ag(NH)2]OH△，H,0+2Ag↓+ 多有3个，A错误；双酚A与足量氢气加成后的产物为 CH, 3NH,+ -COONH 0H,其结构对称，六元环上有4种等 解析：(2)两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看 CH 作先加成后消去，化学方程式为2CH,CH0NOH溶液， 效氢原子，则六元环上的一氯代物有4种（不考虑空间异构）， CH.CH =CHCHO +H,O B正确；苯酚中含有1个苯环和1个羟基，双酚A中含有2个 HC-CH-CHO 苯环和2个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；酚 (3)B为 ,其同分异构体同时满足下列条 羟基的酸性弱于碳酸的，故苯酚与双酚A均不能与NaHCO3溶 液反应，D错误。 件：a.分子中不含羰基和羟基；b.是苯的对二取代物；c.除苯环 二、非选择题 外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键，根据不饱和度分析， OH 应还含有碳碳三键，其同分异构体的结构简式为 浓HS0 8.(1) △ +H20 H,C0-C=CH、H,C〈》 -OC=CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 HC-CH-COONa 酯，D错误。 (4)肉桂醛与新制Cu(OH)2反应生成〔 6.C含有共价双键的N原子的价层电子对数为3，杂化 轨道类型为sp杂化；含有共价单键的N原子的价层电子对数 HC-CH-CHO 为4，杂化轨道类型为sp3杂化，A正确；该有机物中从左往右 Cu,0和水，化学方程式为 +2Cu(0H)2+ 第一个苯环上有3种不同化学环境的氢原子，第二个苯环上有 HC=CH-COONa 2种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物共有5种，B +Cu20↓+3H20 正确；该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 (5)A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成 N ,具有碱性，既能和碱溶液反应又能和酸溶液反应，C CO0NH,、银单质、氨气和水，化学方程式是 错误；该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和 ○-CH0+2[Ag(NH,)2]OH△H,0+2Ag↓+3NH,+ H,发生加成反应即还原反应，D正确. 7.D根据R的分子结构可知含有羧基，所以R可以发生 -COONH 酯化反应，A正确；根据R的结构简式可知分子中含有16个碳 第50期2版素养专练参考答案 原子，B正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相 专练一 连的碳原子，如图“*”所示： 1.D2.D3.B4.B5.A6.A 专练二 1.B2.A3.D4.B5.C6.B ,该分子中含有 第50期3版同步测评参考答案 HCO CH,OOCCH 一、选择题 COOH 1.B 2 个手性碳原子，C正确；如图所示： 2.C乙醇、乙醛、乙酸分别与新制Cu(OH)2反应的现象 为无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液，现象不同，可以鉴 别，故C项符合题意。 3.A ,两个Cl原子 H.CO OH CH-OOCCH 4.CCH,一CH一CH,CH,COOH在浓硫酸存在时加热， COOH 可以一个连在1号碳上、一个连在2号碳上，也可以同时连在2 ,也 号碳上，六元环上的二氯代物有2种，D错误. OH OH 8.D布洛芬中含有羧基，属于羧酸，但布洛芬中含有苯 可能发生分子内的酯化反应生成 CH,不可能生成 环，与乙酸结构不相似，二者不互为同系物，A正确；乙中含有 羟基，布洛芬中含有羧基，都能发生酯化反应（取代反应），且 0 OH ,故选C 乙、布洛芬都能与卤素单质发生取代反应；乙中含有的醇羟基、 乙和布洛芬中苯环所连烷基（其中与苯环直接相连的碳原子 5.D要蒸馏得到乙酸乙酯，则温度计2的示数应控制为 77℃，A正确；实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、 上有氢原子)均可被酸性KMO,溶液氧化，B正确；布洛芬中 乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操 含有羧基，能与NaHCO,溶液反应产生CO2气体；乙中不含羧 作为：关闭K2,打开K1,从A口通入冷凝水，进行加热，B正确； 基，不能和NaHCO溶液反应，故可以用NaHCO,溶液区分乙和 回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互 布洛芬，C正确；甲分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不 溶，故需蒸馏，具体为：关闭K,打开K,,从C口通入冷凝水，然 可能共平面，D错误。 后进行加热蒸馏，C正确；乙酸乙酯的密度小于水的，分液时， 二、非选择题 从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙 9.I.(1)NaHC03(或NaOH、Na2C03)Na 一7 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 (3)取代反应 O-C HOOCCH,COOH 浓硫酸 (4) 2C,H:OH (2)H,C一CH CH-CH △ C0 C,H OOCCH,COOC,Hs +2H,O 0 (5)G Ⅱ.(3)CgH0,(4)bc 0 (6) 6 CH,CH,- CH,CH,、 HO CH NaO Y个cuo (5 +3NaOH- ONa CH ONa H,C一C-CHO CH,OH +2H,O CH, HO HO OOCH 解析：(2)根据A的分子式和B的结构简式可知，A→B为 6) 取代反应，A为CH,COOH,则化合物A的命名为乙酸。 OH HCOO OH (3)BC的过程中，一CN取代了B中的一C1l,属于取代 解析：I·(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，未与 反应 羟基发生反应，则加入的试剂可以是NaHCO3(或NaOH、 (4)D为二元羧酸，E为二元酯，D和乙醇发生酯化反应生 Na,CO3):生成物中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是 成E,则D→E的反应的化学方程式为HOOCCH,COOH+ 金属Na. 2C,H,0H浓随酸C,H,00CCH,C00C,H,+2H,0. (2)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元 △ (5)手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原 COOC,Hs 环状物质，结构简式为H,C一CH CH- -CH 子，E、F、G中只有G( ）中含手性碳原子（标 COOC,H CN 米所示)· Ⅱ.(5)龙胆酸甲酯中的酚羟基、酯基均可与NaOH溶液发 (6)X能发生银镜反应，说明含有一CHO,结合F的结构简 HO CH 0 生反应，反应的化学方程式是 式可知，X是、 X的同分异构体中含有 可以 CHO OH 0 写成R一C一R'的形式，R与R'的碳原子数之和是4，具体情况 3NaOH- ONa +CH OH +2H2 O. 如下： ONa (6)①能发生银镜反应，且属于酯类，应含有HC0O一：② 烃基或一H 碳原子数/结构数 能使FCl溶液显色，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只 -R 0/1 1,/1 2/1 有两种，说明取代基在苯环上的位置对称，由龙胆酸甲酯的结 —R' 4/4 3/2 2/1 故除去X本身外还有6种.其中核磁共振氢谱中有两组峰 HO 构可知，龙胆酸的结构简式为 OH ,符合条件的龙 OH 的结构对称，分别为CH,CH2一C一CHCH 和 OH OH CH OOCH H2C-C—CHO」 胆酸的同分异构体有 OH HCOO OH CH 10.(1)羧基、氨基 (2)乙酸 —8素养·拓展 数理招 CH,CH,CHO为丙醛等 醇、醛的命名及同分异构现象 (2)在一元醛命名的基础上，可以对多元醛 进行命名，在“醛”的前面写清醛基的个数，如 OHC-CHO为乙二醛. ©四川黄金亮 (3)对于芳香醛，命名时习惯将脂肪醛部分 1.醇的命名 H,C-OH 作为母体，将苯环作为取代基，如◇CH0 (1)选主链：选择含有与羟基相连的碳原子 CH,一CH2-CH,-C-CH,（×) 为苯甲醛 的最长碳链为主链，根据主链碳原子的数目称 为某醇. CH, (4)系统命名法：选含有醛基的最长碳链为 (2)编碳号：从距离羟基最近的一端开始， 主链，编号从醛基一端开始，醛基碳原子为1号 H2COH 给主链碳原子依次编号定位. 碳原子.命名时由于醛基一定在1号位，故醛基 (3)标位置：用阿拉伯数字表示羟基的位 CH,一CH,一CH,一 -CH3 (V) 无需用阿拉伯数字标明位置.例如： 置；羟基的数目用“二”“三”等标明. CH, cH,一cH-CHo 例如：①CH,一CH一CH,一OH 2.醇的同分异构现象 CH CH, (1)醇分子内，因羟基的位置不同、碳原子 2-甲基丙醛 2-甲基-1-丙醇 的连接方式不同而存在同分异构现象.例如： OH CH,一CH一CH,一CH,一CHO CH一CH2一CH,和CH,一CH-CH ②CH,一CH2一CH一CH CH 2二丁醇 OH OH 4-甲基戊醛 CH,CH, CH一CH2一CH2-CH,-OH 4.醛的同分异构现象 ③CH,-CH一C-OH CH,一CH一CH2一OH (1)碳架异构 CH, 由于醛基只能连在碳链的末端，所以醛分 CH2-CH3 2,3-二甲基-3-戊醇 (2)醇和醚之间也存在同分异构现象.例子中烃基的碳架异构有几种，属于醛的同分异 ④CH, ⑤CH2-0H 如： 构体就有几种.如C,H。0属于醛的同分异构体 CH一OH CH-OH CH,一CH2一OH和CH,一O-CH 有4种，因为丁基(C4H,一CH0)有4种碳架 CH2-OH CH2-OH ◇CH,-OH和◇0-CH 异构 1,2-丙二醇 1,2,3-丙三醇 (3)芳香醇的同分异构现象更为广泛.例 (2)官能团异构 注意：确定最长碳链时，不能把羟基（一 如： 含相同碳原子数的饱和一元醛、饱和一元 0H)看作碳端，只能看作取代基，但选择的最长 碳链必须连有羟基.例如： (酚类) 酮、烯醇、脂环醇等互为同分异构体.如分子式 为C,H,O的属于醛的是CH,CH,CHO,属于酮的 CH,一CH,-CH-OH(×) 3.醛的命名 0 CH; 与醇的命名相似，主要区别有：①主链一定 含有一CH0;②一CH0中碳原子为1号位. 是CH,CCH,属于烯醇的是H,C=CH CH-CH2-CH-OH (V) (1)对于一元醛，可以根据分子中碳原子的 CH-OH CH3 个数命名为“某醛”，如HCHO为甲醛、CH,OH,属于脂环醇的是 CH, (上接第1版) (2)氧化反应 (1)加成反应 2.醛的物理性质 醛基具有还原性，既能被弱氧化剂银氨溶 酮能与H,、HCN、HX(X表示卤原子)在一 乙醛是 色，具有 气味的液、新制的C(OH)2等氧化，又能被氧气在有定条件下发生加成反应.写出丙酮催化加氢的 ,密度比水的 ,沸点20.8℃，催化剂并加热的条件下氧化，还能被强氧化剂化学方程式： 易 ,易」 ,能与】 氧化.写出下列反应的化学方程式： (2)氧化反应 等互溶.通常情况下，醛类的熔沸点随着分子内 ①乙醛与银氨溶液反应： 酮中的羰基直接与两个烃基相连，所以酮 碳原子数的增加而呈 趋势，溶解度随 ②乙醛与新制的Cu(OH)2反应： 不能发生银镜反应，不能被新制的C(OH)2、酸 分子内碳原子数的增加而呈 趋势. ③乙醛被氧气氧化成乙酸： 性KMnO,溶液等氧化.但和其他有机化合物一 3.醛的化学性质（以乙醛为例） 样，酮也能在空气中燃烧， (1)加成反应 小试牛刀 ①催化加氢 3.3g某醛和足量的新制氢氧化铜悬浊液 司小试牛刀 乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催反应，结果析出28.8g砖红色沉淀，则该醛为 4.黄酮是一种很强的抗氧剂，可以改善血 化剂，即发生催化加氢反应，得到 液循环，降低胆固醇，其结构简式如下图所示， 反应的化学方程式为 A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛 下列有关黄酮的说法正确的是 ,乙醛的催化加氢反应也是 知识点4”·… 它的 反应 ②与HCN加成 酮 在醛基的碳氧双键中，由于氧原子的 1.酮的组成和结构 较大，碳氧双键中的电子偏向氧原子， 羰基与两个烃基相连的化合物叫做酮，其结 A.其分子式为C6Ho02 使氧原子带部分 ,碳原子带部分 构可表示为 ,官能团为 ·饱和 B.能与FeCl溶液发生显色反应 ,从而使醛基具有较强的 ,因 一元脂肪酮的通式为 ·碳原子数相同的 C.可以与氢气反应生成羟基 此能与一些极性试剂发生加成反应.写出乙醛饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体、 D.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应 与HCN反应的化学方程式： 2.酮的化学性质 （参考答案见本期2版) 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 0351-5271248 数理极 2026年6月22日·星期 高中化学 第 49期总第1197期 人教 选择性必修3 第48期2版素养专练 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707八F) 邮发代号：21-355 参考答案 专练 与羟基之间的相互作用使酚羟基中的氢原子更 .B2.B3.C4.B 5.A 专练二 课前厚学案之 ,苯酚的羟基在水溶液中能够发生部 1.A2.C3.D4.B5.D 醇、酚、醛、酮 分电离，显示 ,故苯酚俗称 6.(1)CH3CH2 CH2 Br (2)CH3 CH2 CH2 Br NaOH 已知酸性强弱顺序为H,C0,> CH,CH,CH,OH NaBr 辽宁 徐江 〉一0H>HC0,写出下列反应的化学方 (3)CHCH,CH,Br NaOH 性溶液能使乙醇发生如下变化： 程式： CH,CH=CH,↑ 知识点1 NaBr+H2O 醇 CH.CH.OHCH.CHOCH.COOH ①苯酚与NaOH反应： 酸 (4)2CH3 CH2 CH2OH 0 ②苯酚钠与稀盐酸反应： ③催化氧化 -2CH,CH,CHO +2H2O 1.醇的分类 乙醇在铜或银作催化剂等条件下，可以被 ③苯酚钠溶液中通入C02: (5)nCH3CH CH 醇的种类很多，根据醇分子中所含羟基的 (2)取代反应 CH. 雀化剂、 数目可以对醇进行分类.分子中只含有 空气中的氧气氧化为乙醛，实现由醇到醛的转 ECH CH 化.化学方程式为 在苯酚分子中，羟基和苯环相互影响，使苯 第48期3版同步测评 羟基的醇，叫做一元醇.由烷烃所衍生 环在羟基的 位上的氢原子较易被取 参考答案 的一元醇，叫做 元醇，它们的通式是 ④有机化学反应的氧化反应和还原反应 、选择题 在有机化学反应中，通常把有机化合物分 代.写出苯酚与溴发生反应的化学方程式： 1.C2.B3.D4.B5.D 分子里含有 羟基的醇，分别 该反应很灵敏，可用于苯酚的 .B7.C8.C9.B 二、非选择题 叫做 和 子中失去 原子或加入 原子的 10 (1)CCI 分馏 2.醇的物理性质 反应叫做氧化反应.与氧化反应相反，有机化合 定性检验和定量测定 (3)显色反应 H F 醇在水中的溶解度一般随分子中碳原子数 物分子中加人 原子或失去 色，利用 的增加而 ,沸点随碳原子数的增加而 子的反应叫做还原反应 苯酚与FeCl,溶液作用显 这一反应也可以检验苯酚的存在.酚类物质一 日小试牛刀 般都可以与FeCL3作用显色 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的 1.下列关于醇的说法中正确的是 ( (4)苯酚的毒性和腐蚀性 沸点远远」 烷烃的沸点.这是由于醇分 A.醇类都易溶于水 苯酚有一定毒性和腐蚀性，使用不当会对 子之间存在着 甲醇、乙醇和丙醇均可 B.醇就是羟基和烃基相连的化合物 人体产生毒害作用.酚类消毒剂一般只适于外 与水互溶，这也是因为醇分子与水分子间形成 C.饱和一元醇的通式为CH2+1OH Br H 用.如不慎沾到皮肤上，应立即用 冲 (3)H2 C =CH2 +Cl D.甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用 洗，再用水冲洗.苯酚的稀溶液可作防腐剂、消 CH,CICH2C1加成反 消去反应 注意：醇分子中，羟基越多，羟基与水分子 知识点2 毒剂 Ⅱ.(1)C4HCI 形成的氢键作用越强，醇在水中的溶解度越大， (2)CHCH CHCH CI 酚 每小试牛刀 CHCH2 CHCICH3、CHCH 3.醇的化学性质 (CH)CH2CI,(CH3)CCI (1)与活泼金属反应 羟基与苯环 而形成的化合物称为酚： 2.苯酚具有弱酸性的原因是 11. A.苯环使羟基中的O一H极性变强 CHCH 写出下列反应的化学方程式： 1.酚的结构 B.羟基使苯环活化 H.C-C-C-CH ①乙醇与钠反应： 苯酚是酚类物质中最简单的一元酚，其分 (2)①③④⑥ ②乙二醇与钠反应： 子式是 (3)消去反应 ,结构可表示为 C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.苯酚与溴水反应 CHa CHa 注意：乙醇分子中的羟基氢原子没有水分 注意：①与一OH直接相连的苯环可以是单 4)CH一CH 一CH 子中的氢原子活泼， 环，也可以是稠环，如 o1(酚)： 知识点3·· OH CH:CHz (2)取代反应 ②一OH可以是 个（一元酚），也可以是多 醛 5)CH3一C-C-CH 醇可以与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃 和水，是制备卤代烃的方法之一.乙醇与浓氢溴 个（多元酚），如H0 -OH 1.醛的结构和分类 BrBr (1)醛的概念 酸混合加热后的反应为 ③只要是一0H与苯环直接相连，都可看作酚 醛是由烃基或氢原子与 相连而构 CH.C (3)消去反应 OH O,N NO, CH2- 成的化合物，简写为 ,饱和一元醛的通 C- 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃时 Nabr 2H.0 类，如 叫2,4,6-三硝基苯酚. 式为 ·最简单的醛是甲醛 生成乙烯反应的化学方程式为 ·在这 (2)醛的分类 CH -CH2 +2Br 个反应中，乙醇分子脱去一个水分子生成乙烯 N02 CHO CHCH3 发生了 反应 2.苯酚的物理性质 CH, C—CH2 注意：醇分子中与羟基相连的碳原子有邻 纯净的苯酚是 色晶体，但放置时间 元醛：CHCH0、 B 位碳原子，且邻位碳原子上有氢原子时，才能发 较长的苯酚往往是 色的，这是部分苯 元醛：OHC-CH,-CH0、oHC◇CH0 生消去反应.若邻位碳原子上有多种不同环境 酚被空气中的氧气 所致.苯酚具有 数目 多元醛 的氢原子，则有多种可能的消去方式 的气味，熔点43℃.苯酚易溶于 按烃基的r饱和醛：CH,CHO、CH,CH2 CHO (4)氧化反应 等有机溶剂.室温下苯酚在水中的溶 饱和程度L不饱和醛：HC=C一CH0、CH,=CH一CHO ①燃烧 解度是9.2g,当温度高于65℃时，能与水 脂肪醛：CH,CHO、OHC一CH,一CHO 乙醇燃烧的化学方程式为 按烃基类别 3.苯酚的化学性质 芳香醛：CH0 -CHO ②被强氧化剂氧化 (1)酸性 脂环醛： KMnO4、K2Cr,0,都是强氧化剂，它们的酸 由于苯酚中的羟基和苯环直接相连，苯环 (下转第4版) 2 素养专练 数理极 3.下列反应说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环比苯活泼 巴 专练一：醇 的是 ( ①2Na+2○-0H-2-0Na+H,↑ 1.下列基团与一0H相连得到的有机物属于饱和醇的是 A.CHCH2一 B.◇CH,- C.H,C→ Br D.R-CO ② OH +3Br →3HBr+Br〈 2.下列有关醇类物理性质的说法中，不正确的是 A.沸点：乙二醇>乙醇>丙烷 Br B.乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘 ③-0H+Na0HH,0+-0Na C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的特点 A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部 D.甲醇、乙二醇、丙三醇均可与水以任意比混溶，这是因为这些醇与水形 4.杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势.其 OH 成了氢键 体内有一种有机物，结构简式如右图所示.下 OH 列说法错误的是 ( 3.以下四种有机化合物：①CHCH,CHCH3、②CH,CH2CHCH,OH、 A.该有机物属于烃的衍生物 HO CH,OH CH B.分子式为C4H402 ③CH,CHCH,、④CH,一C一CH,.其中既能发生消去反应又能发生催化 C.1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol Br, D.该有机物能与Na,CO,溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊 OH 氧化生成醛的是 ( A.①和② 专练三：醛、酮 B.只有② C.②和③ D.③和④ 4.人类已进入网终时代，长时间看显示屏，会感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛产 1.下列有机物不属于醛类物质的是 生伤害，维生素A常作为保健药物，缓解视觉疲劳，维生素A的结构简式 CHO H,C、CH,CH,CH A. -CHO B.CHO .下列叙述正确的是 A.维生素A分子中含有6种官能团 C.CH,=CHCHO D.CH,-C-OCH,CH B.维生素A属于醇类 2.下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是 C.1mol维生素A最多可以和3molH2加成 A.常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 D.维生素A能被酸性KMO,溶液氧化，但不能和氧气发生催化氧化 B.丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原 5.A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的 C.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂 氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子中所 D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到 含羟基的个数之比为 ( ）3.下列有机反应类型与其他三项不同的是 A.3:2:1 B.2:5:3 C.3:6:2 D.2:1:3 A.乙醛使酸性KMnO,溶液褪色 .乙醛使溴水褪色 专练二：酚 C.乙醛与氢氧化二氨合银溶液反应 D.乙醛与HCN反应生成羟基乙腈 2 4.苯氯乙酮是一种具有荷花香味的化学试剂，吸入可 0 引起咽喉炎、气管及支气管炎，主要作为军用与警 1.下列关于苯酚的叙述中，不正确的是 CH,CI 用催泪性毒剂.苯氯乙酮的结构简式如右图所示， A.其水溶液显酸性，俗称石炭酸 下列说法正确的是 B.苯酚暴露在空气中，会因与02作用而变成粉红色 A.苯氯乙酮分子中含有苯环、羰基、碳氯键三种官能团 C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可与水混溶 B.1mol苯氯乙酮最多可与3molH2发生加成反应 D.苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面上 C.苯氯乙酮不能发生银镜反应 2.除去甲苯中混有的少量苯酚，正确的操作是 D.苯氯乙酮既能发生取代反应，又能发生消去反应 A.加入FeCl,溶液，过滤 B.加入水，分液 ◎数理报社试题研究中心 C.加入溴水，过滤 D.加入NaOH溶液，分液 (参考答案见下期) 本期课前导学案参考答案 2.无粉红氧化特殊乙醇混溶 3.(1)①乙醇 CH,CH0+H,化剂，CH,CH,OH还 知识点1 3.(1)活泼弱酸性石炭酸 1.一个饱和C.H2+OH两个或两个以上二元 OH ONa 醇多元醇 ②电负性负电荷正电荷极性CH,CH0+HCN 2.降低升高高于氢键氢键 ①+NaOH一 +H20 →CH3CH一CN 3.(1)①2CH,CH20H+2Na一→2CHCH,ONa+H,↑ ONa OH OH ②CH20H+2Na- ,CH2ONa+H2↑ ②◇+HC一◇+Nad (2)①CH,CH0+2[Ag(NH)2]OH△，CH,COONH, CH,一OH CH,ONa +2Ag↓+3NH3+H20 (2)C.HsOH+HBr-A>C.H,Br+H.O ONa OH ②CH,CH0+2Cu(OH)2+NaO△，CH,C00Na+ ③CH.0H浓CH,CH,↑+H0消去 B◇ +C02+H,0一→ +NaHCO, Cu20↓+3H,0 (4)①C,H,0H+30,点燃200，+3H,0 OH OH ③2CH,CH0+0,堡化，2CH,C0OH ③2C,H,0H+0,公2CH,GH0+2H,0 (2)邻、对 +3Br2 -Br+3HBr 知识点4 0 ④氢氧氢氧 1.R-C-R' 羰基CH2n0 知识点2 (3)紫(4)酒精 0 直接相连 知识点3 OH 1.(1)醛基RCH0CnH20 2.(1)CH,CCH,+H,催化剂，CH,CHCH, △ 2.无刺激性液体小挥发燃烧水乙醇 OH 1.C6H0 升高降低 小试牛刀1.C2.A3.A4.C 数理极 素养·测评 中都含有4个手性碳原子 同步测评 D.可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛 7.双酚A是一种重要的有机化工原料，可利用苯酚和丙酮通过以下反应来制 备.下列说法正确的是 ( 内容涉及：醇、酚、醛、酮 OH ⊙数理报社试题研究中心 CH, 一、选择题（本题包括7小题，每小题只有1个选项符合题意） 2 -OH +H2O 1.下列说法错误的是 CH, A.甘油醛(2,3-二羟基丙醛)的结构简式为HOCH,CH(OH)CHO 双酚A B.甲醛的电子式： 0 A.双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 H:C:H B.双酚A与足量氢气加成后的分子中六元环上的一氯代物有4种（不考 OHOH 虑空间异构) 用系统命名法命名为5-甲基-2,5-庚二醇 C.苯酚与双酚A均为酚类物质，互为同系物 D.苯酚与双酚A可以与NaHCO,溶液反应 二、非选择题（本题包括2小题） D.丙酮的球棍模型： 8.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的实验装置如下图所示 (夹持、加热装置已略)，可能用到的有关数据如下表： 2.某学生做乙醛还原性的实验，在一支试管内加入2mL1mo/L硫酸铜溶液 相对分子质量密度(g/cm3) 沸，点/℃溶解度 环己醇 100 0.9618 微溶于水 和4mL0.4mol/L氢氧化钠溶液，混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液，加 161 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 热至沸腾，无红色沉淀.实验失败的原因是 I.合成反应：在a中加入20g环己醇和2 A.氢氧化钠不足 B.硫酸铜不足 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓 C.乙醛溶液太少 D.加热时间不够 3.王不留行是《神农本草经》中的一味中草药， 硫酸.b中通人冷却水后，开始缓慢加热a, 其提取物中含三萜类有机物.右图为某三萜类 控制馏出物的温度不超过90℃. Ⅱ.分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中， 有机物的结构简式，下列有关该有机物的说法 错误的是 ( )H0 分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离 A.分子式是C0Ho0 B.能使酸性KMnO,溶液褪色 后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃 去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯 C.能发生催化氧化反应生成醛基 D.能发生加聚反应 8.2g.请回答： 4.与 CH=CH,互为同分异构体的芳香族化合物中，与FeC,溶液混 (1)a中发生反应的化学方程式为 0 (2)装置b的名称是 合后显色和不显色的种类分别有 ( (3)加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷 A.2种和1种B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种 片，应该采取的正确操作是」 (填字母). 5.实验室利用下列相关装置进行实验，能达到目的的是 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (4)本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为 (5)在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 (填“上口倒 浓HSO 稀酸性 高锰酸 稀酸性高 出”或“下口放出”).分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 钾溶液 閏锰酸钾溶液 (6)本实验所得到的环己烯的产率为 (填字母). A.41% B.50% C.61% D.70% 9.醛类物质广泛应用于生活各种场景中，肉桂醛(B)是一种食用香精，它广 农硝酸 稀溴水 泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中.工业上可通过下列反应制备.请 回答下列问题： CHO CH=CHCHO ·稀苯酚溶液 +CH,CHO NaoH溶液 +H2 △ B A.甲装置：验证乙醇脱水产生了乙烯 (1)A物质的名称是 ;请推测B的侧链上可能发生反应的类型： B.乙装置：验证1-溴丙烷发生消去反应后有不饱和气态烃生成 (任填两种)· C.丙装置：制备较纯净的一硝基苯 (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式： D.丁装置：用稀溴水检验苯酚 6.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的-紫罗兰酮和 (3)请写出同时满足以下条件的B的一种同分异构体的结构简式： B-紫罗兰酮，转化过程如下图所示： a.分子中不含羰基和羟基； b.是苯的对二取代物： c.除苯环外，不含其他环状结构 柠檬醛 假紫罗兰酮 α-紫罗兰酮B-紫罗兰 (4)肉桂醛与新制Cu(0H)2反应的化学方程式是 下列说法不正确的是 (5)写出A与新制银氨溶液反应的化学方程式： A.丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇 B.假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮互为同分异构体 C.Q-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮分别与足量B,发生加成反应的产物分子 (参考答案见下期)