第48期 第三章 卤代烃-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 羧淫柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第46~50期(2026年6月) 第46期3版综合质量检测卷参考答案 CH=CHCH2CH; 一、选择题 1.B2.D H 确；据图 可知，分子中共直线的碳 3.C乙烯和氢气的加成产物是乙烷，C,H,是乙炔，分子 中含有碳碳三键，与乙烷不互为同系物，A错误；C。H。是苯，与 乙烷结构不相似，不属于同一类物质，故不互为同系物，B错 误；C2H。0为含氧衍生物，与乙烷结构不相似，不属于同一类物 原子最多有4个，B正确；苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键 质，故不互为同系物，D错误. 是直线形，饱和碳原子是四面体结构，2个甲基上各2个H、亚 4.C 甲上2个H与苯环不共面，由结构图可判断出该分子中共平 5.B丙烯中含有碳碳双键，也能与酸性高锰酸钾反应使 面的原子最多有21个，C错误；由苯、乙烯为平面结构，乙炔为 其褪色，不能达到相应的实验目的，B错误。 直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原 6.C由图中C原子的成键方式可知，该分子中的C原子 子可能处于同一平面上，D正确， 采用sp、sp2、sp3杂化，碳原子的杂化轨道中s成分的含量越 11.Db为苯，苯的同分异构体可为环状烃，也可为链状 多，即p成分越少，该碳原子的形成的C一H的键长越短，而sp 烃，如CH一C=C一C=C一CH,等，A错误；b的二氯代物有 杂化时p成分少，碳原子形成C一H的键长短，sp杂化时p成 邻、间、对3种，d的二氯代物有6种，如图： 分多，碳原子形成的C一H的键长长，而键长越长，键能越小， 则键能：②<①<③，C错误. 7.DC240。与C02分子式不相同，不互为同分异构体，A ② ①，P的二氯代物有3种，如图： 错误；Cs是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为 碳氢化合物，故C⑧不属于烃，也不是芳香烃，不与苯互为同系 错误；P分子为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且b也 物，B错误、C错误；根据Cs的结构式分析可知，环[18]碳的原 不能与酸性高锰酸钾溶液反应，d中含有碳碳双键，可被酸性 子连接方式是单键和三键交替连接，D正确. 高锰酸钾溶液氧化，C错误 8.A该分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能 12.C降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此 二者互为同分异构体，A错误：四环烷为饱和烃，不能使酸性高 共平面，A错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，B正确：该分子中有3种不同化学环境的氢原子，一氯 锰酸钾溶液褪色，B错误；四环烷分子中含有三种不同化学环 代物有3种，C正确；该分子的分子式为CH2,生成1mol 境的氢原子，因此其一氯代物有三种，C正确；根据乙烯为平面 CgH1s需要3molH2,D正确. 结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则降冰片 9.Aa分子中含有一个碳碳双键，1mola能与1 mol Br2 二烯分子中最多有4个碳原子共平面，D错误。 发生加成反应，A正确：b为苯乙烯，分子式为CH,B错误；a、 13.C异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，所有碳原 子一定共平面，A正确；如图所示，M中共有7种不同化学环境 b、c均为烃，均难溶于水，C错误：c(I )含有饱和碳 的氢原子（数字为不同化学环境的氢）： 原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，D错误. 10.C题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙 ,核磁共振氢谱共7组峰，B正确：若两 苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正 CHO 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位置），如图： (2)由40<M,(A)<60可知，烃A的分子式为C,H4,结构 CI H.C 简式为 ,共3种；若一个在苯环上，一个在甲基 CH. (3)由烃B为存在同分异构体的饱和链烃，常温常压下呈 H.C 气态可知，烃B不可能为CH4、C2H。、CHg,可能为C4Ho或 上，如图： ,共2种；若全部在甲基上， CH2(新戊烷)；由其二溴代物有3种可知，则烃B为C4Ho, CH-CI 烃B的结构简式为CH,一CH一CH,,它的3种二溴代物的结 CIH-C H.C CH, 如图： Br Br CH,CI CHCI 构简式分别为CH一CHCH,、CH2一C一CH、CH一CH一CH, 共2种，综上对二甲苯的二氯代物有7种，C错误；丙烯中含有 Br CH Br CH2 Br CH Br 碳碳双键，可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶 (4)由烃B的同系物烃C在常温常压下为气态可知，其可 液分层，有机层显橙红色，故可用溴水鉴别，D正确 能为CH4、C,H。、CHs、C(CH)4,CH的一溴代物有2种，故 14.C该分子中含有23个C原子、25个H原子、1个Cl 烃C可能为CH4、C2H。、C(CH)4,这三种有机物的一溴代物都 原子和2个N原子，其分子式为C2HN2Cl,A正确；该物质中 只有1种，结构简式分别为CH,Br、C2H,Br、(CH)3CCH2Br. 含有苯环，属于芳香族化合物，B正确；该分子中采用sp杂化 17.(1)乙苯C2HgC,Hm-6 的碳原子位于四个甲基的碳原子上，共有4个，C错误；分子中 (2)5 有2个苯环，上面的苯环上有3种不同化学环境的氢原子，下 CH3 CH 面的苯环上有2种不同化学环境的氢原子，共有5种不同化学 3 +3HNO 浓H,sS0,0,N -N02 +3H,0 环境的氢原子，故其一氯代物有5种，D正确、 NO, 15.D碳碳双键的碳原子连接不同基团时存在顺反异 (4)①CgHg ②加成反应加聚反应 构，则X与个互为顺反异构体，A正确；X与苯乙烯的官 ECH2一CHn 能团的种类和数目相同且都只有一个苯环，其结构相似，又相 ③n -CH=CH2催化剂 差1个CH2原子团，故二者互为同系物，B正确；X与HBr反应 18.(1)防止暴沸平衡气压，以免关闭活塞K后圆底烧 时，B原子可连接在不同的双键碳原子上，C正确；Y分子中碳 瓶内气压过大防止飞溅起的液体进入冷凝管中（缓冲气流） 正离子形成3个σ键，不含孤电子对，则碳正离子的杂化轨道 (2)仪器丙处馏出液不再产生油状液体②①③ 类型为sp2,D错误。 (3)除去柠檬烯中的水（或干燥）》 二，非选择题 (4)防止挥发或被空气氧化 16.(1)CH 第47期阶段测试卷（一）参考答案 一、选择题 1.A (2) 2.ACH2C1CH,Cl中含有两个氯原子，CH,C1 CHCICH2Cl Br Br 中含有三个氯原子，不属于同系物，B错误；二环丁烷的分子式 (3)CH-CHCH,、CH2一C-CH,、CH,一CH-CH, 为C,H,丁烯的分子式为C4H,二者不属于同分异构体，C错 Br CH CH Br CH Br 误；该有机物的系统命名为3,4-二甲基壬烷，D错误 (4)CH,Br[或C2HBr或(CH3)3CCH2Br] 3.C4.D 解析：(1)由烃A完全燃烧的产物中n(C02):n(H,0)= 5.D根据题意可知，该反应相当于甲苯苯环上的一个H 2:1可知，分子中碳原子和氢原子的个数比为2：1×2=1：1，烃 原子被甲基取代所得，属于取代反应，A错误；苯的同系物中， A的最简式为CH 其沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高，甲 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 苯的沸点应该在80~138℃之间，B错误；苯与二甲苯互溶，不脂肪环和1个碳碳三键，不饱和度W=4+2+1=7,B错误； 能用分液的方法分离，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可 CH2=CH,CH,CH与环丁烷的不饱和度都为1，C正确；C,H 以用蒸馏的方法分离，C错误；根据表中数据可知，对二甲苯熔 的不饱和度与CH。、C2H4的不饱和度都为1，D正确 点较高，在常温下为液态，温度低于13℃时为固态，可以用冷 11.B②的分子式为C1oHs0,④的分子式为CoH160,分 却结晶的方法将其分离出来，D正确， 子式不同，两者不互为同分异构体，B错误 6.C乙苯的分子式为CgHo,则1mol乙苯中含10mol 12.C乙烯基乙炔的结构简式为CH=C一CH=CH, C一H键，其数目为10W,A错误；C02的结构式为0=C=0, 1mol碳碳双键能与1mol溴发生加成，1mol碳碳三键能与 每个双键含1个σ键和1个π键，标准状况下，2.24LC02的 2mol溴发生加成，因此1mol乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2 物质的量为0.1mol,则0.1molC02中σ键数目为0.2N,B 发生加成反应，A错误；正四面体烷中只有1种不同化学环境 错误；1个H,0分子含10个电子，则0.5molH20分子含有的 的氢原子，因此任意2个位置的氢原子位置相同，故其二氯取 电子数为5N·由于标准状况下水不是气体，11.2LH20的物 代产物只有1种，B错误；环辛四烯分子结构中只有1种不同 质的量大于0.5mol,所含电子数大于5Na,C正确；整个过程 化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱只有1组峰，C正确；环 CH,CH CH=CH, 辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构 的总反应为 +C0,0 +C0+H20,每生 中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不 相似，不互为同系物，D错误. 成1mdl苯乙烯，反应转移2mol电子，则制得0.5mol苯乙烯 13.B只含碳氢两种元素的有机化合物为烃，而化合物I 转移的电子数目为N。,D错误， 中含卤素，所以化合物I不是烃，A错误；三碟烯为对称结构， 7.C某烷烃的相对分子质量为86，则该烷烃中含有的碳 苯环上有2种不同化学环境的氢原子，中间环上饱和碳原子上 原子数目为86,2=6，故该烷烃为己烷：若该分子中仅含有3 14 有1种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3种，B正 个甲基（一CH),则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不 确；由反应流程可看出，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成 会含有乙基，其主链含有5个C,满足条件的己烷的结构简式 反应，C错误；苯炔的分子式为C6H4,苯的分子式为C6H。,分子 有：①CH,CH(CH3)CH,CH,CH,②CH,CH,CH(CH)CH,CH,其 式不同，所以二者不互为同分异构体，D错误 中分子①中含有5种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有 14.C由结构式可知分子式为C,H4,A正确；含有2个碳 5种：分子②中含有4种不同化学环境的氢原子，则其一氯代 碳双键，则1mol该有机化合物最多可与2 mol Br2发生加成反 物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有9种，故 应，B正确：连接两个三元环的碳原子为饱和碳原子，其呈四面 选C 体结构，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；与 8.D烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯，A错误； 其互为同分异构体且只含三键的链烃有 烯烃R中碳碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原 CH三C一C=C一CH,、CH=C一CH,一C=CH,D正确， 子连接了两个不同的取代基，有顺反异构体，B错误；产物1和 15.CX分子结构对称，苯环上有3种不同化学环境的氢 产物2分子中，与氧原子相连的碳原子是手性碳原子，两分子 原子，则其一溴代物有3种，如图 中都有2个手性碳原子，C错误；从化合价角度分析，双氧水是 =C- 氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应 A错误；X分子中含有1个碳碳三键、2个苯环，1molX最多可 (2)中双键断裂且产物只有一种，是加成反应，D正确 与8olH,发生加成反应，B错误；HPS中含碳碳双键，可使酸 9.BX和Y与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键 性高锰酸钾溶液褪色，C正确；对比HPS与Y的结构简式，根 可以旋转，所以生成同一种物质，A正确；X、Y属于顺反异构， 据原子守恒可知，Y与(C.H,),SiCL2反应生成1 mol HPS的同 是不同物质，上述变化是一个化学变化，B错误；X和Y都含有 时生成2 mol LiCl,D错误. 碳碳双键，所以都可以发生加聚反应，C正确：X和Y结构不 二、非选择题 同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差异，D正确 16.I.(1)CH2=CH-CH2一CH3否 10.B有机化合物分子增加1个不饱和度，要减少2个氢 (2)CH2 =CH-CH2-CH Br2 -CH2 Br-CHBr-CH2 CH3 原子，则1molW=3的不饱和链烃再结合6mol氢原子可达到 (3)CH2-CH 饱和，A正确； 〉一C=C〈 分子中含有1个苯环、1个 CH2-CH2 —3 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 Ⅱ.(4)90CH0 专练二 解析：Ⅱ.(4)有机物质谱图中，最大的质荷比表示该有机 1.A2.C3.D4.B5.D 物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知有机物A的相对 6.(1)CH,CH,CH,Br 分子质量为90.根据浓H2SO吸水，所以生成的水的质量是 (2)CH,CH.CH.Br+NaOHCH,CH.CH.OH+NaBr 5.4g,即0.3mol;碱石灰吸收C02,则C02的质量是13.2g,即 0.3mol,所以9.0g有机物A中n(0)= (3)CH,CH,CH,+NaOH度，CH,CH-CH,t+NaBr+ 9.0g-0.3 mol x2x1g/mol-0.3 mol x12 g/mol =0.3 mol, H,O 16 g/mol 所以有机物A的实验式为CH,0,又因其相对分子质量为90， (4)2CH,CH,CH,OH+0 C2CH,CH.CHO+2HO 所以有机物A的分子式为C,H。O3 CH3 17.(1)CHCH=CHCH2,3-二甲基-2-丁烯 (5)nCH,CH-CH,催化剂，CH-CH,3 (2)3 第48期3版同步测评参考答案 CH, 一、选择题 (3)ECH2-C=CH-CH2元 1.C2.B3.D (4)5 4.B2CH,CH,Br+2Na→CHCH2CH2CH3+2NaBr,对 正丁烷 解析：A的结构简式为CH,CH=CHCH3,B的结构简式为 应D项；2 CH,CHCH.3+2Na一→CH,CHCHCH+2NaBr,对 (CH)2C=C(CH)2,据此作答 Br H,C CH CH, 2,3-二甲基丁烷 (2)CH,=C一CH=CH,与Br,按物质的量之比为1：1发应C项；CH,CH2Br+CH,CHCH,+2Na一→CH,CHCH,CH CH, CH Br CH 生1,2-加成生成HC一C一CH=CH2、H2C=C一CH一CH2, 2-甲基丁烷 +2NaBr,对应A项，无法得到2-甲基戊烷，故选B. BrBr BrBr 5.D活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定 CH, 总反应速率的是慢反应，则第一步反应的活化能最高，A正确； 发生1,4-加成生成CH2一C=CH一CH2,所得产物有3种， 加入AgNO,Br和Ag反应生成AgBr沉淀，促使RBr Br Br R*+Br正向进行，故能促进溴代烷的水解，B正确；由表可 (4)物质D的分子式为CH。,属于烯烃类的同分异构体 知，随着R基团碳原子数的减少，反应的相对速率减小，故可 H H CH. 以预测x的值介于0.0034~0.023之间，C正确；原子半径： 有 C=C l<Br<L,故形成的碳氯键键能更大，更难断裂，则卤代烃水 CH CH,CH, H CH,CH 解速率顺序为(CH),C一Cd<(CH)3C一Br<(CH)3C-I,D CH2 =CHCH2 CH2 CH CH CCH,CH (CH,)2CHCH =CH2, 错误。 CH, 6.B该有机物分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属 共有5种. 于烃类，A错误；苯分子为平面结构，故两个苯环上的所有原子 Br 及与苯环直接相连的碳原子可能共平面，所以最多有23个原 18.(1)3Br2+2Fe=2FeBr3、 子共平面，B正确；该物质的分子式为C4H,C,C错误；由于 HBr 分子内有2个苯环，所以1mol该物质最多能与6molH2加 (2)吸收HBr中混有的Br2和溴苯 成，D错误。 (3)石蕊溶液变红Br+Ag=AgBr 7.CA→B是侧链烷基上的取代反应，反应条件为光照， (4)产生红褐色沉淀、底层出现油状液体 A错误；B和C两种有机化合物混溶，不能用分液法分离，B错 (5)DEF 误；卤代烃发生消去反应的条件是与卤原子相连的碳原子的邻 第48期2版素养专练参考答案 位碳原子上有氢原子，B结构不符合，D错误. 专练一 8.C4-溴环己烯中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团. 1.B2.B3.C4.B5.A 反应①，4-溴环已烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成羧酸，其 高中化学人教（选择性必修3） 第46~50期 中含有碳溴键和羧基两种官能团：反应②，加热条件下，4-溴 CHCH 环己烯在NaOH的水溶液中发生水解反应生成X,则X中含有 × 乙醇 (5) CH一C—C—CH, 2NaOH 羟基和碳碳双键两种官能团；反应③，加热条件下，4-溴环己 BrBr 烯在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成Y,Y是二烯烃， CH.CH 只含有碳碳双键一种官能团；反应④，4-溴环己烯和HBr发 CH,=C-C=CH,2NaBr +2H,O 生加成反应生成乙，乙是溴代烃，只含有碳溴键一种官能团.故 CHCH: CH.CH 选C CH2=C-C=CH2+2Br2一→CH2一CC-CH2 9.B丙分子中苯环上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子 BrBrBr Br 为s即杂化.两步转化过程为先加成后取代，故反应(1)的试剂 解析：由题给有机物D的结构简式，可推断出反应④为加 不需要用FBr作催化剂.甲中含有碳碳双键，能使溴水褪色， CH CH 丙不能和溴水发生反应，故可用溴水检验是否含有甲.甲与足 成反应，A为烯烃，则A为HC一C=CCH,B为 量H2加成后的产物为 C一CH,如图，其核磁共振氢 (CH)2CHCH(CH3)2,C为(CH,)2CBCH(CH,)2,E为 CH CHCH; CH:CH 谱有6组峰.综上B错误. CH,=C一C=CH2,F为CH2CC一CH,.据此分析解答， 二、非选择题 BrBr Br Br 10.I.(1)CCL4分馏 (2)①A与氢气发生加成反应生成B,②B与溴单质在光 H F 照条件下发生取代反应生成C,③A与HBr发生加成反应生成 2)C-CC-F C,④A与溴发生加成反应生成D,⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液 F Br Br Cl 中共热发生消去反应生成E,⑥E与足量溴发生加成反应生成 (3)H2C=CH2+CL2一CH2ClCH,C加成反应 消去 F,综上，框图中属于加成反应的是①③④⑥ 反应 (4)C在溶液中水解得到的产物为醇，其结构简式是 Ⅱ.(1)C4H。Cl CH:CH3 (2)CHCH,CH2CH2C、CH,CH2 CHCICH3、CH,CH(CH3)CH,C、 CH,一CH-CCH, (CH;)CCI OH 解析：Ⅱ.(1)由题意可知，20mL1mol/L AgNO3溶液中 (5)D→E是D在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反 n(Ag)=0.02L×1mol/L=0.02mol,由关系式Ag*~Cl~ 应生成E、溴化钠和水，反应的化学方程式为 AgCl可知，1.85g该一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该 CH CH CHCH 氯代烷的摩尔质量为83gam=92,5gnl,即其相对分 CH,C-C-CH3+2NaOH 乙醇 CH,=C一C=CH2+ 子质量为92.5，含有1个C1原子，所以烷基的相对分子质量是 Br Br 92.5-35.5=57,利用商余法计算：57÷12=4…9，故该烷基 2NaBr+2H,O,E-→F是E与足量的溴发生加成反应生成F,反 为一C4H,所以该一氯代烷的分子式为C4H,C. CHCH (2)丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一 应的化学方程式为CH,=CC=CH,+2Br2 氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构 CH,CH 体，共4种结构，分别是CH,CH2CHCH2Cl、CH,CH2 CHCICH3、 CH2一C—C一CH, CH,CH(CH3 CH2 CI (CH CCI. Br Br Br Br CH CH 第49期2版素养专练参考答案 11.(1)HC -CH, 专练 (2)①③④⑥ 1.A2.B3.C4.B5.D (3)消去反应 专练二 CH,CH, 1.D2.D3.B4.D (4)CH,一CH一CCH 专练三 OH 1.D2.D3.D4.C 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 第49期3版同步测评参考答案 (2)直形冷凝管 一、选择题 (3)防止液体暴沸B 1.B2.A3.C (4)○-0-○》 4.C由题意可知，该分子的同分异构体中含有1个苯环， (5)上口倒出干燥 该有机物的不饱和度为4，含有1个苯环，且苯环的不饱和度 (6)B 为4，故同分异构体的侧链不存在不饱和键 解析：(1)该实验的原理是醇的消去反应（分子内脱水）， CH=CH:的分子式为C,H,0,若有2个侧链，含有苯 OH 浓H,S0 化学方程式为 +H,0 CH CH, (3)碎瓷片的作用是可以防止在加热过程中产生暴沸现 环的同分异构体有！ -0H 0H、H0 CH, 象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加 3种，若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有苯甲醇 热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片。 《□-CH,0H)、苯甲醚(《○-0一CH)2种，前3种含有 (4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯 外，还可以发生取代反应，发生分子间脱水反应生成二环己醚， 酚羟基可与FCl,溶液发生显色反应，后2种不能， 5.B甲装置中，挥发出的乙醇对乙烯的检验产生干扰，A 副产物的结构简式为○0○》 错误；丙装置中可能生成苯磺酸，C错误；苯酚浓度太低时用稀 (6)产率=产物的实际质量×100%.理论上，环己醇的物 理论产量 溴水检验现象不明显，应用FCl溶液检验，D错误. 20g 6.C-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮与足量Br2发生加成 质的量为1o0gma=0.2ml,根据C原子守恒知，计算生成环 Br 己烯的物质的量也是0.2mol,其质量为0.2mol×82g/mol= 16.4g,则环己烯产率为82里×100%=50%. 反应的产物分别为 16.4g 9.(1)苯甲醛加成反应、氧化反应 (2)2CH,CH0NOH溶液，CH,CH=CHCH0+H,0 Br (3)HC0 〉一C=CH、H,C 一OC=CH 如图中“”所示，分别含有5个、4个手 HC-CH-CHO Br (4) 2Cu (OH),NaOH 性碳原子，C错误. 7.B处于苯环对位上的4个原子共线，双酚A分子中与 +Cu20↓+3H,0 两个苯环相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围相连的 HC=CH-COONa 4个碳原子形成四面体结构，则双酚A分子中共线的碳原子最 (5) CH0+2[Ag(NH)2]OH△，H,0+2Ag↓+ 多有3个，A错误；双酚A与足量氢气加成后的产物为 CH, 3NH,+ -COONH 0H,其结构对称，六元环上有4种等 解析：(2)两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看 CH 作先加成后消去，化学方程式为2CH,CH0NOH溶液， 效氢原子，则六元环上的一氯代物有4种（不考虑空间异构）， CH.CH =CHCHO +H,O B正确；苯酚中含有1个苯环和1个羟基，双酚A中含有2个 HC-CH-CHO 苯环和2个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；酚 (3)B为 ,其同分异构体同时满足下列条 羟基的酸性弱于碳酸的，故苯酚与双酚A均不能与NaHCO3溶 液反应，D错误。 件：a.分子中不含羰基和羟基；b.是苯的对二取代物；c.除苯环 二、非选择题 外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键，根据不饱和度分析， OH 应还含有碳碳三键，其同分异构体的结构简式为 浓HS0 8.(1) △ +H20 H,C0-C=CH、H,C〈》 -OC=CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 HC-CH-COONa 酯，D错误。 (4)肉桂醛与新制Cu(OH)2反应生成〔 6.C含有共价双键的N原子的价层电子对数为3，杂化 轨道类型为sp杂化；含有共价单键的N原子的价层电子对数 HC-CH-CHO 为4，杂化轨道类型为sp3杂化，A正确；该有机物中从左往右 Cu,0和水，化学方程式为 +2Cu(0H)2+ 第一个苯环上有3种不同化学环境的氢原子，第二个苯环上有 HC=CH-COONa 2种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物共有5种，B +Cu20↓+3H20 正确；该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 (5)A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成 N ,具有碱性，既能和碱溶液反应又能和酸溶液反应，C CO0NH,、银单质、氨气和水，化学方程式是 错误；该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和 ○-CH0+2[Ag(NH,)2]OH△H,0+2Ag↓+3NH,+ H,发生加成反应即还原反应，D正确. 7.D根据R的分子结构可知含有羧基，所以R可以发生 -COONH 酯化反应，A正确；根据R的结构简式可知分子中含有16个碳 第50期2版素养专练参考答案 原子，B正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相 专练一 连的碳原子，如图“*”所示： 1.D2.D3.B4.B5.A6.A 专练二 1.B2.A3.D4.B5.C6.B ,该分子中含有 第50期3版同步测评参考答案 HCO CH,OOCCH 一、选择题 COOH 1.B 2 个手性碳原子，C正确；如图所示： 2.C乙醇、乙醛、乙酸分别与新制Cu(OH)2反应的现象 为无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液，现象不同，可以鉴 别，故C项符合题意。 3.A ,两个Cl原子 H.CO OH CH-OOCCH 4.CCH,一CH一CH,CH,COOH在浓硫酸存在时加热， COOH 可以一个连在1号碳上、一个连在2号碳上，也可以同时连在2 ,也 号碳上，六元环上的二氯代物有2种，D错误. OH OH 8.D布洛芬中含有羧基，属于羧酸，但布洛芬中含有苯 可能发生分子内的酯化反应生成 CH,不可能生成 环，与乙酸结构不相似，二者不互为同系物，A正确；乙中含有 羟基，布洛芬中含有羧基，都能发生酯化反应（取代反应），且 0 OH ,故选C 乙、布洛芬都能与卤素单质发生取代反应；乙中含有的醇羟基、 乙和布洛芬中苯环所连烷基（其中与苯环直接相连的碳原子 5.D要蒸馏得到乙酸乙酯，则温度计2的示数应控制为 77℃，A正确；实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、 上有氢原子)均可被酸性KMO,溶液氧化，B正确；布洛芬中 乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操 含有羧基，能与NaHCO,溶液反应产生CO2气体；乙中不含羧 作为：关闭K2,打开K1,从A口通入冷凝水，进行加热，B正确； 基，不能和NaHCO溶液反应，故可以用NaHCO,溶液区分乙和 回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互 布洛芬，C正确；甲分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不 溶，故需蒸馏，具体为：关闭K,打开K,,从C口通入冷凝水，然 可能共平面，D错误。 后进行加热蒸馏，C正确；乙酸乙酯的密度小于水的，分液时， 二、非选择题 从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙 9.I.(1)NaHC03(或NaOH、Na2C03)Na 一7 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 (3)取代反应 O-C HOOCCH,COOH 浓硫酸 (4) 2C,H:OH (2)H,C一CH CH-CH △ C0 C,H OOCCH,COOC,Hs +2H,O 0 (5)G Ⅱ.(3)CgH0,(4)bc 0 (6) 6 CH,CH,- CH,CH,、 HO CH NaO Y个cuo (5 +3NaOH- ONa CH ONa H,C一C-CHO CH,OH +2H,O CH, HO HO OOCH 解析：(2)根据A的分子式和B的结构简式可知，A→B为 6) 取代反应，A为CH,COOH,则化合物A的命名为乙酸。 OH HCOO OH (3)BC的过程中，一CN取代了B中的一C1l,属于取代 解析：I·(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，未与 反应 羟基发生反应，则加入的试剂可以是NaHCO3(或NaOH、 (4)D为二元羧酸，E为二元酯，D和乙醇发生酯化反应生 Na,CO3):生成物中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是 成E,则D→E的反应的化学方程式为HOOCCH,COOH+ 金属Na. 2C,H,0H浓随酸C,H,00CCH,C00C,H,+2H,0. (2)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元 △ (5)手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原 COOC,Hs 环状物质，结构简式为H,C一CH CH- -CH 子，E、F、G中只有G( ）中含手性碳原子（标 COOC,H CN 米所示)· Ⅱ.(5)龙胆酸甲酯中的酚羟基、酯基均可与NaOH溶液发 (6)X能发生银镜反应，说明含有一CHO,结合F的结构简 HO CH 0 生反应，反应的化学方程式是 式可知，X是、 X的同分异构体中含有 可以 CHO OH 0 写成R一C一R'的形式，R与R'的碳原子数之和是4，具体情况 3NaOH- ONa +CH OH +2H2 O. 如下： ONa (6)①能发生银镜反应，且属于酯类，应含有HC0O一：② 烃基或一H 碳原子数/结构数 能使FCl溶液显色，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只 -R 0/1 1,/1 2/1 有两种，说明取代基在苯环上的位置对称，由龙胆酸甲酯的结 —R' 4/4 3/2 2/1 故除去X本身外还有6种.其中核磁共振氢谱中有两组峰 HO 构可知，龙胆酸的结构简式为 OH ,符合条件的龙 OH 的结构对称，分别为CH,CH2一C一CHCH 和 OH OH CH OOCH H2C-C—CHO」 胆酸的同分异构体有 OH HCOO OH CH 10.(1)羧基、氨基 (2)乙酸 —8素养·拓展 数理招 消去反应 水解反应（取代反应） 反应条件 强碱的醇溶液、加热 强碱的水溶液、加热 实质消去HⅨ分子，形成不饱和键 一X被一OH取代 比较卤代烃的水解与消去 键的断裂 由 R-CH2-X H OH ●●●●●●●●●●●●●●●●●●● 。四川汪勇 (1)含有一个以上的碳原 子，如CH,Br不能发生消去 例1.CH一CH,一CH和CH,一CH一CH,液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明发生了消 反应. Br Br 去反应 (2)与卤素原子相连的碳原 分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，下列说法 (1)请评价上述方案是否合理，并说明理 子的邻位碳原子上有氢原 子.如CH,CH2CI可以发生 正确的是 ( )由： 对卤代烃消去反 应， 而 卤代烃都可以发生 A.反应产物相同，反应类型相同 甲 的要求 《C-cH,C1、 水解反应 B.反应产物不同，反应类型不同 (CH3)3CCH2Br都不能发 C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同 丙： 生消去反应. D.产物中碳原子的杂化方式未发生改变 (2)请将乙、丙两位同学的方案进行改进， (3)直接连接在苯环上的卤 素原子不能发生消去反应 解析：二者发生消去反应时断键位置分别以达到实验目的： 如《○-C不能发生消 是CH2一CH一CH和CH,一CH一CH,碳氢 乙： r国 丙： 去反应 有机化合物碳骨架不变，官 解析：(1)一溴环己烷无论发生水解反应还 有机化合物碳骨架 键断裂位置不同，但产物相同，均生成CH2一 化学反 是消去反应，都能产生B,故甲的方案不合理； 应特点 能团由一X变为 不变，官能团由 CH一CH产物中碳原子杂化方式变为sp2、sp3, 一X变为一0H 一溴环己烷发生消去反应后产生烯烃，能使溴 或一C=C 故A正确. 水褪色，但NaOH也能与溴水发生反应使其褪 主要产物 烯烃或炔烃 醉 答案：A 色，故乙的方案不合理； HH 例2.为探究一溴环已烷（〈》 -Br)与 同理，一溴环己烷发生消去反应后产生的 以澳乙烷为例，由其分子结构H一C一C一H可 NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消烯烃能使酸性KMnO,溶液褪色，但原溶液中的 H Br 反应机理知，反应条件不同，其断键位置不同： 去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三醇也能使酸性KMO,溶液褪色，故丙的方案也 的区别(1)在强碱的水溶液中并加热时，在b处断键，发 种实验方案. 不合理. 生取代（水解）反应 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH (2)乙同学的方案中，可以先加人足量稀硝 (2)在强碱的醇溶液中并加热时，在a、b处断键 发生消去反应 溶液，然后滴入AgNO,溶液，若有淡黄色沉淀生酸中和NOH,再滴入溴水，以验证是否发生了 成，则可证明发生了消去反应 在强碱的水溶液中，有利于发生取代（水解）反应 消去反应 二者的生成醇；在强碱的醇溶液中，因有醇的存在，抑制 乙：向反应混合液中滴人溴水，若溶液颜色 丙同学的方案中可以先将气体水洗，除去 竞争反应了醇的生成，趋向于发生消去反应，也正因为如 很快去，则可证明发生了消去反应 乙醇，再通入酸性KMnO,溶液中进行验证， 此，消去反应易发生副反应 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO,溶 答案：见解析 卤代烃分子中，由于卤原子(X)吸引电子的 能力大于碳原子，碳原子和卤原子之间的共用电 子对偏向卤原子一边，当C一X键遇到其他的极 卤代烃在有机合成中的应用 性试剂时，在化学反应中容易断裂，卤素原子被 其他原子或原子团取代.所以卤代烃的化学性质 比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去 ⊙江西郑跃跃 反应等，从而转化成其他类型的化合物.因此，卤 CH=CH +2Br,->CHBr,-CHBr, 代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。 CH,=CH,+HBr->CH,CH,Br NaOH 多卤代烃.例如 二、卤代烃在有机合成中的应用 醇 一、卤代烃的生成方法 1.取代法 1.引入羟基官能团制备醇或酚 Br Br (1)一般情况下，烷烃与卤素单质在光照条 由于一些卤代烃可以水解生成伯醇和仲 件下反应生成卤代烃如：CH,+C,光盟 醇，故在有机合成题中常用先生成卤代烃，再水 -Br 解引入羟基的方法来增加羟基的数目.如1-丙 4.增加碳原子数 CH,Cl HCI. 醇一1,2-丙二醇，思路是1-丙醇消 (1)在苯环上引入烷基 (2)芳香烃与卤素单质在FeBr,催化条件 例如：在A1CL3催化条件下，苯与卤代烃反 下反应，卤原子取代苯环上的氢原子生成卤代丙烯、，1,2-二卤代丙烷水解1,2-丙二醇 应可在苯环上引入烃基. 经.如：◇+B,8◇Br+HBr 2.在分子指定位置引入官能团 +C.H,CI, 在有机反应中，反应物相同而条件不同，可 ,H+HC (3)醇与氢卤酸加热时生成卤代烃.如： 得到不同的主产物 (2)增长碳链 C.H,OH+HBr->CH,Br+H.O. HBr 适当的溶剂 →RCHBr-CH 例如：卤代烃分子里的卤原子与活泼金属 2.加成法 RCH-CH2 HBr,过氧化物 或活泼金属的阳离子结合发生下列反应(X代 通常不饱和烃与卤素单质或卤化氢在一定 +RCH—CHBr 造当的溶剂 表卤原子)： 条件下发生加成反应，生成相应的一卤代烃或 3.合成多卤代烃 多卤代烃.如： 制备多卤代烃时，可通过卤代烃的消去反 R-X+2Na+X-R'催化剂R-R'+2NaX CH2=CH2+Br2-CH2 Br-CH2Br 应获得烯烃，再通过烯烃与X,的加成反应制备 R一X+NaCN乙醇溶液，R一CN+NaX 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 高中化学 0351-5271268 2026年6月15日·星期- 报纸发行质量反馈电话： 效理极 第 48期总第1196期 人教 0351-5271248 选择性必修3 第47期阶段测试 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707/(F)邮发代号：21-355 卷（一）参考答案 有机化合物在一定条件下，从一个分子中 一、选择题 课前得学案之.。 脱去一个或几个小分子（如H,0、N等），而生 A 2.A 3.C 卤代烃 成含的化合物的反应叫做消去反应 4.D5.D6.C 注意：(1)溴乙烷与强碱的乙醇溶液共热可 7.C8.D9.B 以看作两步反应，第一步溴乙烷发生消去反应 10.B11.B12.C 河南 李国栋 纯净的溴乙烷是 色液体，沸点为 生成乙烯和溴化氢，第二步氢氧化钠与溴化氢 13.B14.C15.C 知识点1：· 38.4℃，密度比水的 溶于 二、非选择题 发生中和反应生成溴化钠和水. 卤代烃的分类及物理性质 16.1.(1) 水，可溶于多种有机溶剂 (2)乙醇在该反应中起溶剂的作用，使溴乙 CH2=CH一CH, 1.卤代烃的概念 3.溴乙烷的化学性质 烷完全溶解。 (1)溴乙烷的取代反应 CH,否 卤代烃是 原子取代了 知识点3 (2)CH 子中的一个或多个 原子后得到的一类 溴乙烷在NaOH存在的条件下可以与水发 卤代烃的应用及其对环境的影响 CH一CH2一CH + 化合物 生取代反应生成乙醇和溴化钠，反应的化学方 Br,CH,Br- 卤代烃分子中一定存在的官能团是 程式为」 该反应也称溴乙烷的 卤代烃的用途 CHBr一CH,CH 单卤代烃可简单表示为R一X 溶剂 制冷剂 灭火剂麻醉剂 塑料 (3)CH,一CH, (X=F、C、Br、I),饱和卤代烃的分子通式为 注意：在卤代烃分子中，由于卤素原子的 聚氟乙 氟仿、四 氟利昂 七氟 比碳原子的大，使C一X键的电子向卤 例 氟乙烷 烯、聚四 CH,一CH, C,H2X. 氯化碳 (C0F等) 丙烷 2.卤代烃的分类 素原子偏移，进而使碳原子带部分 ,卤 氟乙烯 Ⅱ.(4)90C3H.0 素原子带部分 一，这样就形成一个极性 2.卤代烃对环境的影响 17.(1) →单卤代烃 根据所含卤素原子个数 较强的共价键：C+一X8.因此，卤代烃在化学 (1)卤代烃制成的塑料的性质通常比较稳 CH,CH =CHCH 多卤代烃 反应中，C一X键较易断裂，使卤素原子被其他 定，不易被微生物降解，因而对环境造成很大的 2,3-二甲基-2- 脂环卤代烃 饱和卤代烃 原子或原子团取代，生成负离子而离去 污染 丁烯 卤代烃 >根据烃基的种类 脂肪卤代烃 不饱和卤代烃 (2)溴乙烷的消去反应 芳香卤代烃 (2)某些卤代烃可破坏臭氧层，危害环境. (2)3 3 →氟代烃 溴乙烷与强碱（如NOH或KOH)的乙醇溶如氟氯代烷（商品名氟利昂）在强烈的紫外线作 CH 氯代烃 液共热，溴乙烷可以从分子中脱去 ,生用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产 根据所含卤素原子的不同 ECH2C=CH一CH2x 决代烃 反应的化学方程式为生长久的破坏作用： (4)5 →碘代 (参考答案见本期2版) 18.(1)3Br2+ 2Fe 2FeBr3 3.卤代烃的物理性质 卤代烃消去反应的实验探究 FeBr +Br, 常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为 卤代烃 溶于水， 山东 朱玉堂 Br 可溶于 ,某些卤代烃本身就是很好的 +HBr 实验装置 实验现象和解释 (1)发生消去反应必须具备的结构条件是 有机溶剂.卤代烃的密度和沸点都高于相应的 现象：反应产生的 分子中有B一H[与X(卤素原子)相连的碳原 (2)吸收HB 烃，它们的密度一般随着烃基中碳原子数目的 气体经水洗后，使 子叫一C,与a一C相邻的碳原子叫B一C; 中混有的Br,和溴 增加而 ,沸点随碳原子数目的增加而 酸性KMnO,溶液 a一C上连接的氢原子叫a一H,B一C上连接的 褪色 (3)石蕊溶液变 CH, 沸点 密度 OH 66 Br+Ag* 解释：生成的气 氢原子叫B一H].如CH,一C一CH,X 卤代烃 高于相应的烃 大于相应的烃 AgBr 卤代烃的同 随碳原子数的增加 随碳原子数的增加 体分子中含有 CH (4)产生红褐色 系物 而升高 而减小 InO 碳碳不饱和键 沉淀、底层出现油状 《-CH,X,CH,X分子中均没有B-H,就 卤代烃的同 随烃基中支链的增 随烃基中支链的增 液体 分异构体 加而降低 加而减小 注意： 不能发生消去反应 (5)DEF 同一烃基的 随卤素原子的相对原子质量的增大而增大 (1)实验中盛有水的试管的作用是吸收挥 (2)与卤素原子相连的碳原子有两个相邻的 不同卤代烃 R-F<R-Cl<R-Br<R-I 发出的乙醇，防止乙醇使酸性KM0,溶液褪碳原子且相邻碳原子上均有氢原子（氢原子不等 知识点2…· 色，干扰产物中不饱和键的检验 效)时，发生消去反应可生成不同的产物，如 溴乙烷的结构与性质 (2)除酸性KMnO4溶液外，还可以用溴的 C☑H,CHCH,CH+NaOH →CL,=CHCH,CH,↑+ 四氯化碳溶液来检验产物中的不饱和键，此时 Br 1.溴乙烷的分子组成与结构 气体不用先通入水中，理由是乙醇不能使溴的 分子式 结构式 结构简式 四氯化碳溶液褪色，不会干扰产物中不饱和键 NaBr+H,O或CH,CHCH,CH,+NaOH醇 的检验 Br 2.溴乙烷的物理性质 消去反应规律： CH,CH =CHCH,1 +NaBr +H,O. 素养专练 数理极 :2.为检验某卤代烃(R一X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加 专练一：卤代烃的分类与物理性质 入AgNO,溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加人NaOH溶液； ⑥冷却.正确操作的先后顺序是 ( 1.下列物质中，不属于卤代烃的是 A.③①⑤6②④ B.③①②6④5 C.③⑤①⑥④② D.①③⑤⑥②④ A.CH,CICH,CI H 3.下列反应属于取代反应的是 A.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 C.cl D. B B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成乙烯 2.下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质与数据的分 C.氯乙烯生成聚氯乙烯 析归纳，错误的是 D.丙烷与氯气在光照条件下反应生成氯丙烷 物质代号 结构简式 沸点/℃ 4.下列关于有机物◇CH,B的说法中不正确的是 ① CH CI -24.2 A.分子中所有的碳原子在同一个平面上 ③ CH,CH,CI 12.3 B.水解生成的有机物可与NaOH溶液反应 ② CH,CH,CH,Cl 46.6 C.不能发生消去反应 ④ CH,CHCICH, 35.7 D.能够发生加成反应 ⑤ CH,CH,CH2 CH,CI 78.44 5.分子式为C,HsC1的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代 ⑤ CH,CH,CHCICH, 68.2 烃的结构可能是 ⑦ (CH)CCI 52 CH,CH, A.物质①②③⑤互为同系物 A.CH,- 一CH B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 CH,CI C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高 CH, D.物质⑤与⑦互为同分异构体 B.CH3-C—CH,—CH一CH3 3.溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是 CI CH A.加热、蒸发 B.过滤 C.加水、萃取、分液 D.加苯、萃取、分液 CH, 4.中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞 C.CH3-CH2-CH-CH-CH,-CH, 也在进行着“补天”.下列关于氟氯代烷的说法错误的是 CI A.都是有机物 B.CH,CF有两种结构 CH3 C.大多无色、无臭 D.属于卤代烃中的一类 D.CH一CH2一CH2一C-CH,-CH 5.1,2-二溴乙烷分子内处于不同化学环境的氢原子有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 Ci 6.有机化合物甲的分子式为C,H,Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系： 口专练二：卤代烃的结构与化学性质？ B与0药A,心表益甲(CH附时)m醇总，D感日 Cu 加热 加热 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： 1.下列化合物中，不能发生消去反应生成烯烃，只能发生水解反应的是 (1)甲的结构简式为 名 (2)甲→A的化学方程式为 A.CH,CI B.CH3-CH一CH一CH (3)甲→D的化学方程式为 (4)A→B的化学方程式为」 H (5)D→E的化学方程式为 C.CH- -CCH,Br D.CH,CH,CH2 Br ○数理报社试题研究中心 CH, (参考答案见下期) 本期课前导学案参考答案 第46期3版综合质量检测卷参考答案 CH, CH, 知识点1 一、选择题 (3) +3HNO,- 1.卤素烃氢碳卤键 1.B2.D3.C4.C5.B6.C7.D8.A 0,0，N◇0，+3H0 △ 3.液体固体不有机溶剂减小升高 9.A10.C11.D12.C13.C14.C15.D NOz 二、非选择题 知识点2 (4)①CHg②加成反应加聚反应 16.(1)CH HH ECH,一CH (2) 1.C2 H Br H-C-C-Br CH,CH,Br ③n◇CH=CH,程靴机， HH 18.(1)防止暴沸平衡气压，以免关闭活塞K后圆底 2.无大难 Br Br 烧瓶内气压过大防止飞溅起的液体 3.(1)C,H,Br+NaOH水C,H-OH+NaBr水解反 (3)CH一CHCH3 CH2 CH3、CH2一CH一CH, 进入冷凝管中（缓冲气流） 应电负性正电荷负电荷 Br CH3 Br CH Br CH Br (2)仪器丙处馏出液不再产生油 (4)CHBr[或C2HBr或(CH3)3CCH2Br] 状液体②①③ (2)HBr乙烯CHCH,Br+aOH夏NaBr+H,0 17.(1)乙苯C2HgCH2m-6 (3)除去柠檬烯中的水（或干燥） +CH,=CH,↑不饱和键 (2)5 (4)防止挥发或被空气氧化 数理极 素养·测评 8.如下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同的反应(4-溴环己烯可被酸 同步测评 性KMO,氧化生成羧酸)，则其产物的官能团种类不会减少的反应是 ( ■II ①酸性KMnO,溶液 内容涉及：卤代烃 ◎数理报社试题研究中心 NaOH水溶液I△X ④ ② 一、选择题（本题包括9小题，每小题只有1个选项符合题意） ③ NaOH的乙醇溶液/△ 1.下列关于卤代烃用途的说法不正确的是 A.运动员受伤时会喷氯乙烷(C,H,C)止疼，氯乙烷属于卤代烃 A.②③ B.③④ C.①② D.①④ B.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体属于卤代烃 9.如下图所示，甲经两步转化为丙： C.卤代烃不可用作灭火剂 OH D.在清洗业中常用卤代烃作清洗剂，应用于衣物干洗和机械零件的洗涤 2.以1-氯丙烷为原料制备1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为( C=CH, CCH,OH A.消去、水解、加成 B.消去、加成、水解 CH CH, C.加成、水解、消去 D.水解、加成、消去 甲 3.检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生气体 下列叙述不正确的是 A.丙分子中的碳原子有2种杂化方式 成的气体中是否含有乙烯，装置如右图所 示.下列说法不正确的是 》 B.反应(I)的无机试剂是液溴，FeBr,作催化剂 C.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含有甲 A.装置①的作用是除去乙醇 B.装置②中的现象是酸性高锰酸钾溶液 D.甲与足量H2反应生成丁，丁的核磁共振氢谱有6组峰 酸性高锰 褪色 酸钾溶液 二、非选择题（本题包括2小题） C.将生成的气体直接通入溴的四氯化碳 10.I.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： 溶液也可以达到实验目的 (1)多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 D.此实验可以把NaOH的乙醇溶液换成浓疏酸 (填化学式).工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 4.已知卤代烃可以与金属钠反应生成碳链增长的烃，如：CHCl+2Na+ (2)三氟氯溴乙烷(CF,CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的 (不考虑立体异构) CH,Cl一→CH,CH3+2NaCl.现有CHCH,Br和CH,CHBrCH3的混合物与 结构简式： 金属钠反应后，不可能得到的烃是 (3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料.工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线 A.2-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷 如下： C.2,3-二甲基丁烷 D.正丁烷 乙阁号2-二我乙阅℃乙汤张合-医乙为 ② 5.55℃时，溴代烷在水中可按如下过程进行水解反应： 反应①的化学方程式为 ,反应类型为 ;反应② I.RBr==R++Br慢 的反应类型为 Ⅱ.R*+H,0一[ROH2]+快 Ⅱ.1.85g某一氯代烷与足量的氢氧化钠溶液混合后加热，充分反应后， Ⅲ.[ROH2]+==ROH+H+快 用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加人20mL1mo/LAgN0,溶液时， 已知，当R基团不同时，水解相对速率如下表所示： 不再产生沉淀。 R(CH )3C (CH3 )2 CH CH,CH2 CH (1)通过计算确定该一氯代烷的分子式： 相对速率100 0.023 0.0034 (2)写出该一氯代烷的同分异构体的结构简式： 下列说法不正确的是 11.烯烃A在一定条件下可以按如下图所示框图进行反应， ( A.第一步反应的活化能最高 NaOH的乙醇 B.加入AgNO3,能促进溴代烷的水解 D溶液，41 ⑤ 国足□ C.可以预测x的值介于0.0034~0.023之间 ④Br D.下列卤代烃水解速率的顺序为(CH,),C一C1>(CH),C-Br> A (CH)C-I 出倍剂△D老习 ① HBr 6.滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式如右C ③ 图所示，下列有关滴滴涕的说法正确的是() A.它属于芳香烃 CHCH, B.分子中最多有23个原子共平面 已知：D是CH,一C一C一CH,.请回答下列问题： C.分子式为C4HCl, Br Br D.1mol该物质最多能与5molH2加成 (1)A的结构简式是 7.有机化合物A可发生以下反应生成有机化合物C(苯乙腈)，反应过程（反 (2)框图中属于加成反应的是 (填序号) 应条件已略去)如下： (3)框图中反应⑤属于 (填反应类型). (4)C在NaOH溶液中水解得到产物的结构简式是 下列说法正确的是 (5)写出D→E的化学方程式： A.反应①发生的条件是FCl,作催化剂并加热 写出E→F的化学方程式： B.反应②属于取代反应，可用分液的方法分离有机化合物B和C C.有机化合物B与NaOH水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D.有机化合物B可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 (参考答案见下期)】