第45期 烯烃、炔烃 芳香烃-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 发理柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第41~45期(2026年4、5月) 第41期2版素养专练参考答案 8.B甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取sp杂化， 专练一 1.A2.A3.D4.C5.A 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（一C一）， 专练二 采取sp3和sp2杂化，B错误. 9.C五元环上的4个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 1.B2.C3.C4.D5.C 专练三 原子化学环境均不相同，故一氯代物有4种，C错误 1.D2.A3.C4.B5.B6.C7.C8.B 10.A该有机化合物除C、H元素外，还含有N、0、F元素， 第41期3版同步测评参考答案 属于烃的衍生物，A正确；分子式为CgHN。O4,B错误；五元环 上有3种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，C错误；六元 一、选择题 环上的碳原子均采取sp杂化，D错误. 1.C 2.C 二、非选择题 11.(1)C6H06 3.C碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂 4.B③分子中含有苯环，不属于脂环烃，B错误. (2)羟基、酯基 (3)维生素分子中的羟基与水形成氢键 5.B该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，B错误 (4)蓝色褪去 6.D该有机化合物的分子式为CsH2N20,A错误；含有 12.(1)D N、0元素，不属于烃类物质，B错误；分子中碳原子的杂化轨道 (2)醛基、醚键 类型均为sp2,C错误 CH, 7.C1mol甲分子内含有6molC-C键和4mol (3)H,C一C一CH C一H键，共10mol共价键，A错误；甲的分子式为C,H4,乙的 CH, 分子式为C6H。,丙的分子式为CHg,分子式不同，三者不互为 (4)C18H44 同分异构体，B错误；丙分子中8个氢原子所处的化学环境相 13.(1)C4H203 同，一氯取代产物只有一种，C正确：丙和苯乙烯的分子式均为 (2)碳碳双键、羟基 CHg,结构不同，互为同分异构体，D错误。 (3)CD 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 (4)17 该有机物X分子内各元素原子的个数比为N(C):N(H): 解析：(4)根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 N(0)-64869%:13.51%:1-64.86%-13.51%=4:10:1,则 12.011.008 16.00 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 有机物X的实验式为C4HoO,分子式也为C4Ho0,根据红外 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 光谱图可知，该有机物中含有C一H、C一O,根据核磁共振氢谱 个苯环上连接两个酚羟基.其中一个苯环上连接两个酚羟基的 可知其含2种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3：2， 种类是6种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是3种，根 则有机物X的结构简式为CH,CH2OCH,CH,.李比希法是分别 据排列组合，共有6×3=18种，去掉白藜芦醇还有17种符合 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，A错 条件的同分异构体 误；由质谱图可以判断有机物X的相对分子质量，结合实验式 第42期2版素养专练参考答案 可得出分子式，B错误；由红外光谱可以得出有机物X含有的 专练一 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，C错误. 1.A2.B3.A4.C 6.B该有机化合物分子中氧原子数目小于150×50%。 16 专练二 4.69,氧原子数最多为4个，则该有机化合物的相对分子质量 1.C2.B3.A4.B5.A 专练三 最大为4×16 50% =128,碳、氢相对原子质量最大之和为128× 1.D2.B3.C (1-50%)=64,依据商余法：64÷12=54，则碳原子数最 第42期3版同步测评参考答案 多为5个 一、选择题 7.B无水CaCl2增重的3.6g是水的质量，则5.0gX中 1.C 3.6g×2=0.4mol,K0H浓溶液增重的11.0g是 n(H)=18 g/mol 2.D 二氧化碳的质最，则5.0gX中n(C)=40品=0.25，根 3.C乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 据质量守恒，氧元素的质量为5.0g-0.4mol×1g/mol- 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 0.25mol×12gmol=1.6g,则n(0)=16%=0.1mol,则 取法将其分离。 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为0.25：0.4：0.1=5：8：2， 4.B根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 结合X的相对分子质量可知，有机化合物X的分子式为 能团，A错误；布洛芬分子中含有8种不同化学环境的氢原子， CsHsO2. 故核磁共振氢谱图中有8个吸收峰，C错误；对乙酰氨基酚的 8.B粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加 相对分子质量为151，质谱图中最大质荷比为151，D错误 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 5.D根据质谱图可知，有机物X的相对分子质量为74，析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl,NaCl的溶解度受温 一2 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结三种)中碳元素的质量分数为54.5%，氢元素的质量分数为 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答.苯甲酸 i 9.1%,则氧元素的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 有机物M中各元素原子的个数比为N(C):N(H):N(O)= 苯甲酸结晶析出，NaCl溶解在水中，无法除去，B错误 54.5%:9.1%:36,4%≈2：4：1，故有机物M的实验式为 12 1 16 9.D根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为46，A C2H,0. 错误；2.3g该有机化合物中n(H)=2n(H20)= 2.7g 18 g/mol ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机 2=0.15ol×2=0.3ml,n(C)=n(C0,）=4g/mo 4.4g 物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为 C2H,0,则M的分子式为C4Hg02 0.1m0l,所以n(0)=2.3-12-0.3)s=0.05m0l,n(C): 16 g/mol (3)有机物M的分子式为C4HO2,由核磁共振氢谱图和 n(H):n(0)=0.1:0.3:0.05=2:6:1,最简式为C2H。0,相对 红外光谱图可知，M中有4种不同化学环境的H原子，4种H 分子质量为46，则分子式为C2H。0,根据核磁共振氢谱，该分 原子数之比为1：3：1：3，并且含有0一H、C-H和C=0,则结 子为CHCH,OH.乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，B错 构中含两个一CH,有机物M的结构简式为 误；分子中含有一OH,能形成分子间氢键，C错误；该有机化合 0H0 HH H,CCHC CH,键线式为 ,官能团的名称为羟基 物的结构式为H一C一C一0一H,1mol该有机化合物分子含 OH HH 和（酮）羰基. 有的σ键数目为8NA,D正确， 第43期3、4版综合质量检测参考答案 二、非选择题 一、选择题 10.(1)C 1.A (2)D 2.B (3)A 3.A (4)F (5)B 4.D 的分子式为C,H0 的分子式为 11.(1)蒸馏烧瓶仪器yd (2)①C2H40 CHo0,《 〉一CH0的分子式为C,H0, C00H的分 ②88C4Hg02 CH3 (3)羟基、（酮）羰基 子式为C,H02,I 的分子式为C,H0,与 结构 OH OH 解析：(2)①有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或不同，互为同分异构体. 一3 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 5.B 分子中含有5种不同化学环境的氢原子， 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， D错误. A不符合题意： 分子中含有3种不同化学环境的氢原 12.A原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 子，B符合题意： 分子中含有4种不同化学环境的氢 光谱图显示吸收的暗线，A正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，CHCH0的相对分子质量为44，但该质谱图显示 原子，C不符合题意； 分子中含有2种不同化学环境 质荷比最大为60，B错误；该红外光谱图显示有0一H,而 的氢原子，D不符合题意. CH,OCH没有O一H,C错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 6.D该流程中没有用到蒸馏原理，D错误。 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， 7.C根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 CHC0OCH,有2种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 Cu His NO2,A错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 个峰，D错误 有一COOH,B错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 13.C步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，C错误 含有8种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 14.C无水CaCL2增重7.2g,说明燃烧生成的H20是 8组吸收峰，C正确；两者属于不同物质，D错误。 8.C乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层， 7.2gn(d=82x2=0.8ml,m(D=0.80g,K0H浓 故不能通过分液分离，A错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙 溶液增重22.0g,说明生成的C02是22.0g,n(C02)= 酰苯胺和乙醇不能通过过滤分离，B错误；乙酰苯胺在水中的 22.0g=0.5mml,m(C)=6.0g,根据质量守恒，m(0)= 44 g/mol 溶解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小， 10.0g-0.80g-6.0g=3.2g,n(0)=0.2mol,则该分子中 故可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，C正确；乙酰苯胺在乙醇中 碳、氢、氧原子的个数比是0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2, 溶解度大，不能通过重结晶法提纯分离，D错误 则有机物X的实验式是CHO2,由质谱图可知，有机物X的 9.D与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相对分子质量是100，则X的分子式是CHO2,A错误，B错 相同，D错误 误；有机物X中含有醛基，核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，则 10.D色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 一，A错误；正戊烷（沸点36℃）和正己烷（沸点69℃）溶解性 C,H02,且两种氢原子之比是3：1，所以有机物X的结构简式 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，B错误；某 为(CH3)2C(CHO)2,C正确：有机物X中含有两个醛基，还有 有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为CH。0, 3个碳原子，符合条件的同分异构体有CH,CH,CH(CO)2、 也可能为C4Ho或C2H202等，C错误；某烃完全燃烧生成CO2 CHCH(CHO)CH,CHO、CH2(CH2 CHO)23种，D错误 和H20的物质的量之比为2：3，则N(C):N(H)=2:6,实验式 15.B10g沉淀应为CaC03,n(C02）=n(CaC03)= 为CH,D正确 10g 11.D重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是100g/mol =0.1mol,根据反应： 4 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 C02+Ca(0H)2=CaC0↓+H,0滤液减少量 解析：I.由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 1 mol 100g 56g 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 0.1 mol 10g 5.6g 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙醇溶解粗品，经 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g,则生成水的质 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品. 2.7g 量应为5.6g-2.9g=2.7g则n(H）=2m(H,0）=18ya×2= (4)由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 0.3mol,该有机化合物中n(C):n(H)=1:3,只有C2H0H 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， 符合 A正确；用X射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，B正确； 二、非选择题 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、0等元素，C 16.(1)C,Hg碳氯键 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 (2)c 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，D (3)5 错误. (4)sp2、5p3 Ⅱ.(7)由图可知，该有机物分子中含有2种不同化学环 (5)C(苯甲醇)分子间能形成氢键，D(苯甲醛)分子间不 境的氢原子，CH,CH,Br含有2种不同化学环境的氢原子，其余 能形成氢键 均含有3种不同化学环境的氢原子，故选A. (6)d 17.(1)羧基、碳碳双键 第44期2版素养专练参考答案 (2)11:3 专练一 (3)b 1.C2.D3.A4.C5.B6.B (4)sp2 专练二 (5)富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 1.D2.D3.B4.D5.A 氢键 6.(1)6 18.I.(1)c (2)CH CH2 CH(CH2CH3)2 (2)浸取青蒿素 (3)(CH3 )2 CHC(CH3 )(C2 Hs)CH,CH3 (3)蒸馏B (4)3,3,4-三甲基己烷 (4)ABC (5)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (5)醚键、酯基sp2、sp3 第44期3版同步测评参考答案 Ⅱ.(6)Cs Hu NO23 一、选择题 (7)A 1.c -5 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 2.D根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 氢原子：一CH、一CH2一，一氯代物有2种（如上图），故二氯取 HC CH CH,一C一CH一C山，CH,一CH,,则正确的名称为3,3,4- 代时，可以固定①号氯原子，移动另一个氯原子，位置有3种： 4 2CH2 固定②号氯原子，另一个氯原子的位置也有3种，共6种，B错 CH 误、D正确；由金刚烷的键线式可知，分子内由C原子构成的最 三甲基庚烷，故D错误. 小的环上有6个C原子，这种环有4个，C正确。 3.D 9.B完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gC02和 4.B 1.44gH0,质谱法测得其相对分子质量为100，则该脂肪烃的 5.A 6.D2-甲基-2-乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 物质的量为0.01m0l,二氧化碳的物质的量是4品= 正确命名为2,2-二甲基丁烷，有3种不同化学环境的氢原 0.07m0l,水的物质的量是女44g=0.08ml,由C,H原子守 18 g/mol 子，一氯代物有3种，A错误；新戊烷的结构简式为 恒可知，该脂肪烃中C、H原子个数分别为7、16，所以该脂肪烃 CH,C(CH)3,只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 的分子式为C,H6,此时C原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 有1种，B错误；2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为 解答.该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，C,H6的 CH,C(CH,)2CH(CH)CH,CH,有5种不同化学环境的氢原 同分异构体中支链最多的为<，系统命名为2,2,3-三甲 子，一氯代物有5种，C错误：2,3-二甲基-4-乙基己烷的结 基丁烷，B错误. 构简式为CHCH(CH,)CH(CH)CH(CHCH)2,有7种不同 二、非选择题 化学环境的氢原子，一氯代物有7种，D正确。 10.(1)C6H4 7.CX、Y都属于烷烃，分子组成上相差1个CH,因此 (2)CgHg 1 二者互为同系物，A正确；X、Y互为同系物，Y的相对分子质 (3)A 量大，分子间作用力强，沸点高，B正确：根据产物X的结构简 (4)2,4-二甲基己烷同系物7 式可知，主链上有4个碳原子，2号碳上连有1个甲基，用系统 CH, 命名法对其命名为2-甲基丁烷，C错误；由X、Y的结构简式 (5)①C,H,-CHCH, 可知，二者均有4种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 CH2一CH一CH2一CH 代物均有4种，D正确， CH, 8.B由金刚烷的结构可知，含4个 ① ②CH,一C-CH-CH,一CH一CH, ② CH,CH2 CH3 ② CH,6个一CH2一，则分子式为CoH6, CH, ①D (6)①C4H0 A正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 ②CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 解析：(1)设该烷烃的分子式为C.H+2,由同温、同压下 专练二 其蒸气的密度是H2的43倍可知，该烷烃的相对分子质量为 1.D2.C3.C4.B5.D 86,14n+2=86,解得n=6,则其分子式为C6H4: 专练三 (2)立方烷的分子式为CH,结构高度对称，一氯代物有 1.B2.C3.B 1种 专练四 (3)结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 1.D2.B3.B4.C 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 第45期3版同步测评参考答案 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 一、选择题 高到低的顺序为②④①③，故选A. 1.A (6)①1molC,H,完全燃烧时的耗氧量为(x+子）mol, 2.A 3.B该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以有 由各烃的分子式中C、H原子个数可知，相同物质的量的各烃 1,2-加成生成3种产物，还有共轭双键的1,4-加成，生成2 中，C4H。的耗氧量最大； 种产物，共有5种产物，B正确. ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 4.B 多，四种烃中CH中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多. 5.C柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1,4-加成，C 11.(1)不合理氯气可与水反应生成HCl,加人AgNO 错误。 溶液也会产生白色沉淀 6.Ca、b、c分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 (2)10 (3)实验②测得的pH比实验①测得的pH低，说明除了氯 成反应，都能使溴的CCL4溶液褪色，C正确。 气溶于水生成HC1外还有别的反应也生成HCI 7.C二苯乙烯分子式为C4H2,A错误；苯环上的12个 (4)22.4 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 解析：(4)根据甲烷和氯气反应的原理，每1mol氯气参加 原子可能共平面，B错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 反应生成1mol氯化氢，测得溶液pH=1.00,则试管中原有氯 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 气为0.1mol/L×10-2L=0.001mol,在标准状况下的体积为 应、加成反应和加聚反应，C正确；1mol二苯乙烯在一定条件 0.001mol×22.4L/mol=2.24×10-2L=22.4mL. 下与足量H2反应，2mol苯环能与6mol氢气加成，1mol碳碳 第45期2版素养专练参考答案 双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7molH2,D错误， 专练 8.A异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 1.C2.B 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误；苯的同系物发生硝 一7 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 化反应的条件需要浓硫酸并加热，B正确；异丙烯苯变为异丙 CH 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 解析：(3)由结构简式可知 CH-CH- 分子 2,4,6位的氢原子被一NO2取代的结果，C正确；根据三硝基异 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol分子最多 丙苯的结构简式可以判断其分子式是C,H,NO。,D正确 能消耗2 mol Br2. 9.C根据结构简式确定a的分子式为CoHo0,A错误； CH CH-CH- 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，B错误；萘的 (4)由结构简式可知 分子中含有 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 1mol该有机化合物与足量H,发生加成反应时，最多能消耗 代物有两种： 二氯代物有10种，如图： 5mol氢气，反应所得产物的结构简式为 CH ,C正确；b中有4个碳原子为饱和 CH,CH 12.(1)环辛烷 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 (2)CaC2+2H0一CH=CH↑+Ca(0H)2 碳原子不可能共平面，D错误 (3) CH,一C=C-C=C一CH, (或 10.A乙炔中混有的H,S气体能被Br2氧化，从而使Br2 HC=C一CH2一CH2一C=CH、HC=C一C=C一CH2CH,等) 的CCL溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Br,的CC (4)加成反应CH2=C一CH=CH2 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，A错误；酸性 CI KMnO,溶液能氧化乙炔，所以酸性KMnO,溶液褪色，说明乙 (5)HCN CH,=CHCN 炔具有还原性，B正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加人 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，C 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，D正确 二、非选择题 11.(1)CsH1g碳碳双键 (2)4 (3)2 CH3 (4)5 (5)C 84 素养拓展 数理招 专题辅导 本期课前导学案参考答案 知识点1 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 1.碳碳双键CH。sp2单σ双σ T120° ⊙山西娄馨月 2.无色稍有气味难小升高增大 一、烯烃、炔烃的命名 命名为1,3-丁二烯.炔烃同理 降低 1.选主链，定某烯（炔） 二、苯的同系物的命名 3.(1)①CHCH=CH2+Br2 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链选作 1.当苯环上只有一个简单取代基时，可以 CH,CHCH,Br 主链，并根据主链中所含碳原子数称为“某烯” 以苯环为母体进行命名，烷基作取代基.如： B 或“某炔” CH. C,H CH,CHCH; ②CH,CH=CH2+HCl 催化剂 2.编号位，近双（三）键 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给 CH,CH,CH,CI 主链上的碳原子依次编号，使碳碳双键或碳碳 甲苯 乙苯 异丙苯 CH,CH一CH,+HC化剂CH,CHCH, 三键碳原子的编号最小.例如： 2.当苯环上有两个取代基时，则有三种位 置异构体.两个取代基的相对位置可以用邻 CI CH, CH2-CH3 间、对或数字表示，如： ③CH,CH=CH,+H,0- 催化剂 CH;-CH,-C-CH-+CH-CH-CH; CH. CH, CH, 加热、加压 CH,CHCH, CH CH, CH 3.写名称，标双（三键），合并算 OH (1,2-二甲苯或 先用汉字数字“二”“三”等在烯或炔的名 CH, 催化剂 邻二甲苯) (1,3-二甲苯 CH, CH,CHCH,H,O 加热、加压 称前表示碳碳双键或碳碳三键的个数；然后在 或间二甲苯) (1,4-二甲苯 “某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳 或对二甲苯) CH,CH,CH,OH 3.当苯环上有三个或三个以上的取代基 (2)nCH2=CH —→ECH,一CHn 碳双键或碳碳三键的位置（用双键或三键碳原 时，它们的位置必须用数字编号表示.编号时， 子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的 CI 从离取代基最近的碳原子进行编号，并且要使 位置、个数和名称.例如： (3)①明亮黑烟②烷烃 苯环上取代基的位次和最小.例如：对 十雄 4.顺反异构顺式反式 3,4,5 .甲基 CH, ,主链名称 知识点2 →双键位置 →取代基名称 -取代基个数 CH,进行命名时，苯环上有如下几种编号 1.碳碳三键C,H-2C,H,HC=CH 取代基位置 直线sp单。三gT180° 注意：(1)如果烷烃的命名中出现“2-乙基” CH 2.无色无臭微升高 等编号，则说明主链选取错误；而在烯烃、炔烃中可 方式，我们遵循取代基代数和最小的原则，应采 3.(I)①CH=CH+Br,一→BrCH=CHBr 以出现如CH一CH,-dH,-cH,命名为 3 用(I)中的编号方法，因此该有机化合物应命 BrCH=CHBr+Br2-Br,CHCHBr2 名为1,2,4-三甲苯 CH, ②CH=CH+H,催化剂，CH,=CH, CH. CH CH. △ 2-乙基-1-丁烯. CH ③CH=CH+HCl催化剂，CH,=CH-Cl (2)当烯烃主链上出现两个或更多的碳碳 (D △ 双键时，应使用“某二烯”或“某三烯”等命名， ④CH=CH+H,0播化，CH,CHO CH, △ 数字表示双键的数目，如CH,=CH一CH=CH, (2)nCH=CH俄化剂，ECH=CH (3)①明亮浓烈的黑烟②褪色 烯烃、炔烃的性质拓展 知识点3 1.平面六边sp2σ120°六相等 碳碳单键和碳碳双键p大π键 ©湖南汤红香 2.无色有特殊气味有毒不小 1.共轭二烯烃的成环反应 律如下表所示： 挥发 通过共轭二烯烃与烯（炔）烃的加成反应， 3.(1)黑烟 烯烃、炔烃被氧化的部分 氧化产物 将链状有机化合物转化为环状有机化合物，实 (2)无色 特殊不大 +Br2 现改变碳骨架的目的.例如： CH,= C02 无色苦杏仁不 一定条件 EesC-Br+HBr↑ R-C-OH 浓硫酸 CH. RCH- 大 +HO-NO, C-N0:+4,0 C=0(酮) (3) +3H,催化剂 4 知识点4 2.烯烃、炔烃被酸性KMn04溶液氧化 CH= Co, 液体不易小、 烯烃或炔烃在酸性KMnO,溶液作用下，分 1.(1)明亮浓烟 子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳 R—C= R-C-OH 0 (2)卤素单质浓硝酸 或酮.烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化的规 (3)环己烷 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 数理橘 2026年5月25日·星期 高中化学 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 第 45期总第1193期 人教 0351-5271248 选择性必修3 第44期2版 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707(F) 邮发代号：21-355 素养专练参考答案 专练一 知识点1… 1.C2.D3.A 烯烃 课前厚学案之 4.C5.B6.B 1.烯烃的结构 专练二 烯烃、炔烃、芳香烃 烯烃的官能团是 烯烃只含有 1.D2.D3.B 个碳碳双键时称为单烯烃，其通式一 般表示为 ©辽宁赵忠飞 4.D5.A 3.苯的化学性质 6.(1)6 乙烯是最简单的烯烃，其分子中的碳碳双 乙炔（俗称电石气）是最简单的炔烃，分子式 (1)燃烧 (2)CH CH2CH(CH2CH3)2 键上的碳原子均采取 杂化，碳原子与 ,结构简式为 ,其分子为 苯有可燃性，在空气中燃烧会产生浓重的 (3 ca, 氢原子之间均以 键( 键)相连 形结构.乙炔分子中的碳原子均采取 (4)3,3,4-三 接，碳原子与碳原子之间以 键(1个 杂化，碳原子与氢原子之间均以 (2)取代反应 甲基己烷 键和1个 键)相连接，相邻的 键( 键)相连接，碳原子与碳原 苯与溴在FeBr,催化下可以发生反应，苯环 (5)2,2,6-三 两个键之间的夹角约为 子之间以 键(1个 键和2个 上的氢原子可被溴原子取代，生成溴苯.纯净的 甲基-4-乙基辛烷 2.烯烃的物理性质 键)相连接，相龄邻的两个键之间的夹角约 溴苯是一种 的液体，有 的气 第44期3版 纯净的乙烯为 的气体， 味 溶于水，密度比水的 反应 同步测评参考答案 溶于水，密度比空气的略 烯 2.炔烃的物理性质 的化学方程式为 一、选择题 烃物理性质的递变规律与烷烃相似，随着分子 乙炔是 的气体 在浓硫酸作用下，苯在50~60℃能与浓硝 1.C2.D3.D 中碳原子数的递增，沸点逐渐 ,密度逐 溶于水，易溶于有机溶剂.炔烃物理性 酸发生硝化反应，生成硝基苯.纯净的硝基苯是 4.B5.A6.D 渐 ,在水中的溶解度逐渐 质的递变规律与烷烃和烯烃相似，随着分子中 种 液体，有 气味， 7.C8.B9.B 3.烯烃的化学性质 碳原子数的递增，沸点逐渐 溶于水，密度比水的 ,反应的化学方程式 二、非选择题 (1)加成反应 3.炔烃的化学性质 为 10.(1)C6H4 烯烃可与H2、X,(X=F、Cl、Br、I)、HX、H,O (1)加成反应 (3)加成反应 (2)CgHg 1 等在适宜条件下发生加成反应.写出下列反应 炔烃可与H2、X2(X=F、Cl、Br、I)、HX、HO 在以P、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯 (3)A 的化学方程式（提示：丙烯与氯化氢、水的反应 等在适宜条件下发生加成反应.写出下列反应 能与氢气发生加成反应，生成环己烷.反应的化 (4)2,4-二甲 都可能有两种产物)： 的化学方程式： 学方程式为 基己烷同系物7 ①丙烯与溴单质： ①乙炔与溴单质： 知识点4…· (5) ② ②丙烯与氯化氢： ②乙炔与氢气： CH ③丙烯与水： ③乙炔与氯化氢 苯的同系物 2Hs-CH CH3 (2)加聚反应 ④乙炔与水： 苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系 CH2-CH-CH2-CH 含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定 (2)加聚反应 列产物称为苯的同系物，其通式为CHn-6·苯 ② 条件下能发生类似乙烯的加聚反应.氯乙烯通 由乙炔通过加聚反应生成的聚乙炔可用于 的同系物一般是具有类似苯的气味的无色 过加聚反应生成聚氯乙烯的化学方程式为 制备导电高分子材料.反应的化学方程式为 溶于水， 溶于有机 CHs C-CH-CHz-CH-CH3 溶剂，密度比水的 CHCH2 (3)氧化反应 (3)氧化反应 1.苯的同系物与苯在化学性质上的相以之处 CH ①燃烧反应 ①燃烧反应 (1)燃烧反应 (6)①C4H 烯烃都可燃烧，由于其分子中的含碳量较 炔烃都可燃烧，由于其分子中的含碳量较 苯和苯的同系物都能燃烧，燃烧时火焰 ②CH4 高，所以在燃烧时火焰 ,伴有 高，所以在燃烧时火焰 ,伴有 并带 11.（1)不合理 ②被酸性高锰酸钾溶液氧化 (2)取代反应 氯气可与水反应 ②被酸性高锰酸钾溶液氧化 将炔烃通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液 苯和苯的同系物都能与 生成HCl,加入 将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪 等发生取代反应 AgNO,溶液也会产 色，可用该性质鉴别 与烯烃 知识点3 (3)加成反应 生白色沉淀 4.烯烃的立体异构 苯和苯的同系物都能与氢气发生加成反应 (2)10 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕 苯 生成 或其同系物 (3)实验②测得 键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生 在烃类化合物中，有很多分子里含有 2.苯的同系物与苯在化学性质上的不同之处 的pH比实验①测 现象.相同的原子或原子团位于双键同 或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃，苯 (1)受侧链烷基的影响，苯的同系物中苯环 得的pH低，说明除 侧的是 结构.相同的原子或原子团位 (CH,)是最简单的芳香烃. 上的氢原子的活性增强，邻、对位上的氢原子易 了氯气溶于水生成 于双键两侧的是 结构.顺反异构体的化 1.苯的结构 被取代，生成三元取代物.如： HCl外还有别的反 学性质基本相同，但物理性质有 一定的差异 研究表明，苯分子为 形结构，其中的 CH. CH, 应也生成HC CH3 H 6个碳原子均采取 杂化，分别与氢原子及 结构式 +3H0-NO,浓硫酸，0，N- N0,+3H,0 (4)22.4 相邻碳原子以 键结合，键间夹角均为 H H CH ,连接成 元环.每个碳碳键的键 NO, 名称 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 熔点 -138.9℃ -105.5℃ 长 ,介于 的键长之间 (2)受苯环的影响，苯的同系物的侧链能被 沸点 3.7℃ 0.9℃ 每个碳原子余下的 轨道垂直于碳、氢原 强氧化剂氧化.在苯的同系物中，如果侧链烷基 相对密度 0.621 0.604 子构成的平面，相互平行重叠形成 均匀 中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则该 知识点2· 地对称分布在苯环平面的上下两侧， 侧链烷基就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，侧链 2.苯的物理性质 烷基通常被氧化为羧基.如： 炔烃 苯是一种 的液体， CH,CH, COOH 1.炔烃的结构 (填“有毒”或“无毒”) 溶于 KMnO,(H)溶液 炔烃的官能团是 炔烃分子中只 水，密度比水的 ,易」 苯是 含有一个碳碳三键时，其通式一般表示为 种重要的化工原料和有机溶剂. (参考答案见本期4版 素养专练 数理极 A.CH,=CH-CH,-CH=CH,B.CH=CH 口专练一：烯烃、炔烃的命名 C.CH2-C(CH3)2 D.CH,=CH-CH =CH, 1.按系统命名法，下列烃的命名错误的是 ?专练三：环状化合物的命名 CH2—CH A.CH,CHCHCH,CHCH,的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷 1.下列有机化合物的命名正确的是 CH,CH, CH CH CH. :1,4,5-三甲苯 :2-氟甲苯 B.人√的名称为3-甲基-1-丁烯 c一X的名称为3-甲基-3-乙基-1-丁炔 CH, NO, D.H2C=CH一CH=CH2的名称为1,3-丁二烯 H,C 2.下列关于有机物命名的说法正确的是 C.CH,《C-CH:邻二甲苯 D :邻甲基硝基苯 A.CH,一CH一CH=CH一C=CH命名为2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯 2.下列有机化合物的命名正确的是 ( CH C.H CH, CH A.H,C- CH3:间二甲苯 B.CH,一C=CH2:2-甲基-2-丙烯 B.CH=C一C一CH3命名为3,3-二甲基-1-丁炔 CH, :邻二氯苯 0 一0H:6-羟基苯甲醛 C.命名有机物CH,一CH,一C一CH,一CH,一CH,时，其主链碳原子数是6个 CHO CH 3.下列有机化合物的命名及其一氯代物的同分异构体的数目均正确的是 D.分子式为C,H。的某种烷烃的结构可命名为2,4-二甲基-3,5-二乙 ( 基己烷 A.3-丁炔；3 B.1,3-二甲基苯；4 专练二：烯烃、炔烃的结构和性质 C.2-甲基-2-乙基丙烷；4 D.2,3-二甲基-4-乙基己烷；6 已专练四：芳香烃的结构和性质 1.苏轼的《格物粗谈》有如下记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得 气即发，并无涩味”文中的“气”实指一种常见的烃，下列关于该烃分子的1.下列关于苯的说法中不正确的是 ( ) 说法错误的是 ( A.苯分子中的12个原子在同一平面上 A.碳原子均采取sp杂化 B.所有原子在同一平面上 B.苯分子中6个碳碳键的键长相等 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.其分子中σ键与π键的数目比为4：1 C.苯分子中碳碳键的键能介于碳碳单键和碳碳双键的键能之间 2.下列既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方 D.苯是一种无色、无毒的液体，易溶于水 法是 ( 2.下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 A.在一定条件下通人H, B.通入足量酸性高锰酸钾溶液中 C.通入足量溴水中 D.燃烧 A煎()不溶于水，易溶于苯 CH2 B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C1〈○)一CH, CH C苯与浓疏截共热，可反应生成◇S0,H 3.某有机物的结构简式为CH,=CH一C一CH=CH,,下列有关说法不正确的 D.苯中含有比较稳定的大π键，难以与溴发生加成反应 CH 3.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 CH, CH, NO, 是 ①C ;②《 CH=CH2;③ );④ A.分子式为C,H2 -oH:⑤C: B.1mol此分子在一定条件下最多能与4molH,发生反应 o○-CH,cH,: C.分子中所有碳原子都在同一平面上 A.③④ B.②⑤ C.①②⑤6 D.②3④ D.此有机物属于多烯烃 4.下列关于苯乙快(C-C=CH)的说法正确的是 4.下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是( A.能燃烧生成C02和H20 A.不能使酸性KMnO,溶液褪色 B.能与HCl发生加成反应生成氯乙烯 B.分子中最多有4个原子共直线 C.不易发生取代反应，易发生加成反应 C.能发生加成反应和取代反应 D.能使酸性KMnO,溶液褪色 D.分子中含有8个σ键和5个T键 5.0.5mol某气态烃能与1 mol HCI完全加成，加成后的产物分子上的氢原子 ◎数理报社试题研究中心 又可与4 mol Cl,发生取代反应，则此气态烃可能是 （参考答案见下期) 数理极 素养·测评 下列说法正确的是 同步测评 A.a的分子式是CoH20 B.苯与萘互为同系物 C.萘的二氯代物有10种 D.b中所有碳原子处于同一平面内 MM 10.如右图为实验室制取乙炔并验证其性 内容涉及：烯烃、炔烃、芳香烃 质的装置图.下列说法不合理的是 一饱和食盐水 ◎数理报社试题研究中心 ( 一、选择题（本题包括10小题，每小题只有1个选项符合题意） A.用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性 1.某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物，则 质，不需要用硫酸铜溶液洗气 该六碳单烯烃的系统命名为 B.酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具 A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁烯 有还原性 C.3-己烯 D.2-甲基-2-戊烯 C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 2.下列各组有机化合物中，只需加人溴水就能一一鉴别的是 D.点燃纯净的乙炔，产生的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟 A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯 二、非选择题（本题包括2小题） C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯 11.某有机化合物的结构简式如下图所示，请回答： 3.某烃的结构用键线式可表示为 ,该烃与Br,按物质的量之 CH, 比为1：1加成时，所得的产物有 ( ) CH-CH A.3种 B.5种 C.7种 D.8种 4.棒碳是一种新发现的含碳量极高的链式炔烃，若其分子中含有交替连接的 (1)该有机化合物的分子式是 ,该物质中能官团的名称为 碳碳单键和碳碳三键，且每个分子中含300~500个碳原子.下列推测正确 的是 (2)该有机化合物苯环上的一氯代物有 种 A.棒碳是乙炔加聚反应的产物 (3)1mol该有机化合物与溴水混合，最多消耗Br2的物质的量为 B.棒碳分子中既有极性共价键又有非极性共价键 mol. C.常温下，棒碳是一种气态物质 (4)1mol该有机化合物与足量H2发生加成反应时，最多消耗H2 D.棒碳与乙炔互为同系物 _mol;写出加成产物的结构简式： 5柠檬烯（结构如右图）是芳香植物和水果中的常见组分.下 (5)下列关于该有机化合物的说法不正确的是 (填字母) 列有关它的说法错误的是 ( A.可发生加成、取代、氧化等反应 柠檬烯 A.属于不饱和烃 B.难溶于水 B.所含碳原子采取sp2或sp杂化 C.能使酸性KMnO,溶液褪色，且发生的是加成反应 C.能与氯气发生1,2-加成和1,4-加成 D.能使溴水褪色 D.可发生聚合反应 12.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可 以合成诸多化合物. 6.已知(a) 、(b) c) 的分子式均为CH。,下列有 关叙述正确的是 ( 苯环辛四烯 A.a、b、c与1,3-丁二烯互为同系物 CN B.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面 FCH,-CH1←ⅡGCH=CaL,千CH-CH=CCH] C.a、b、c都能使溴的CCl,溶液褪色，且褪色原理相同 聚丙烯腈 氯丁橡胶 D.在一定条件下，不饱和碳原子上的氢原子也可以被取代，则a、b、c的 CH=CCH=CH,④ 乙烯基乙炔 正四面体烷 氯代物都只有三种（不考虑立体异构） 7.研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用，二苯乙烯的结 回答下列问题： (1)1mol环辛四烯与4molH2发生加成反应后的生成物的名称为 构简式为C 〔，下列说法正确的是 A.二苯乙烯分子式为CH2 (2)实验室制乙炔的化学方程式为 B.二苯乙烯所有原子不可能共平面 C.二苯乙烯能发生取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应 (3)写出分子中官能团只含有碳碳三键的苯的同分异构体的结构简式： D.1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗1molH2 （写一种) 8.三硝基异丙苯是常见的烈性炸药，用异丙烯苯合成它的路线如下图： (4)上图过程I涉及的反应如下，已知：nCH,=CHCH=CH2 催化剂 O,N NO 七CH,-CH=CH-CH,元. 条件I 条件Ⅱ ① ② CH=CH两分子聚合HCB催化刘，ECH,-CH-C一CH,五 聚合 (异丙烯苯) (异丙苯) N02 (三硝基异丙苯) 氣丁橡胶 下列说法错误的是 A→B的反应类型为 B的结构简式为 A.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别反应①中异丙烯苯是否完全反应 B.条件Ⅱ是浓硫酸和加热 (5)上图过程Ⅱ涉及的反应如下： C.反应①属于加成反应，反应②属于取代反应 CN D.三硝基异丙苯的分子式是C,H,N,O。 CH=CH+M加成，G聚台， ECH2一CH] 9.茶（◇）是有特殊气味的白色晶体，易升华，曾被广泛用于家用防蛀 聚丙烯腈 M的化学式为 ;C的结构简式为 Zn -Hg 剂，现已禁用.萘的合成过程为 HCI (参考答案见下期)