第44期 第二章 烷烃-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

素养·拓展 A 数理招 【典例剖析】 烷烃的命名再夯实 例1.按照系统命名法写出下列烷烃的 名称： CH2一CH ⊙湖南李继静 CH3一C一CH3 CH2一CH 1.记忆口诀 (5)若有多种取代基，不管其位次号大小如 (1)CH-CH-CH,-CH-CH; 选主链，称某烷； 何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在 编位号，定支链； 后面. 取代基，写在前； 3.烷烃命名的注意点 (2)C,H,一CH-CH一(CH2)3-CH 标位置，短线连； 当“简”“小”和“近”发生冲突的时候，优先 C2Hs CH 不同基，简到繁； 考虑“近”，再考虑“简”，最后考虑“小”.例如： 相同基，合并算； H.C,H,C CH, H.C 数与字，短线连： 人 的系统命名为2,7,7,9- CH,CH 数与数，逗号间. HC CH CH CHCCH CH,CH, 2.烷烃命名“五必须” 解析：(1)按照 四甲基-3-乙基癸烷，而不是2,4,4,9-四甲 CH CHCH:CHCH, (1)取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2” 基-8-乙基癸烷. “3”…表示，位次号没有“1”，即1号位不能有 4.习惯命名法 取代基.2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取 简单烷烃的同分异构体常用习惯命名法来 中碳链命名，名称为3,3,4,6-四甲基辛烷 代基，依此类推，否则主链将发生变化 命名，一般在烷烃名称前面加正、异、新等字来 (2)相同取代基要合并，且必须用中文数字 区别，如戊烷的三种同分异构体分别命名为“正 “二”“三”…表示其个数，“一”省略不写 戊烷”“异戊烷”“新戊烷” (2)按照d,CHCHCH C五试i,Ci,di, (3)表示取代基位次号的阿拉伯数字“2” CH CHCH2 CH “3”“4”等相邻时，必须用“，”隔开，不能用“、”. CH CH2 CH2CH2 CH3 CH:CHCH2 CH; CH,-C-CH (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须 正戊烷 中碳链命名，名称为4-甲基-3-乙基辛烷 CH CH 用“一”隔开 异戊烷 新戊烷 答案：见解析 烃 烷烃的典型性质之取代反应 知识问答 ⊙四川杨达勇 0辽宁王中飞 问题1 甲烷和氯气反应能制得纯净的 1.取代反应 代烷等.因此一氯代烷不能用烷烃与氯气发生 CH,C1吗？ 有机化合物分子里的某些原子或原子团被 取代反应制取， 答：不能.由已学知识可知，甲烷和氯气的 其他原子或原子团所替代的反应称为取代 你掌握了吗？ 取代反应是逐步进行的： 反应 1.在光照条件下，将等物质的量的CL和 CH4+CL,光CH,Cl+HCl 2.烷烃的取代反应实验探究（以CH与CL, C2混合，充分反应后，得到产物中物质的量最 CH,Cl+L,光，CH,L,+HCl 的反应为例) 多的是 ( cH,CL,+C,光，CHCl,+HC 漫射光 铝箔套 A.CHCI B.CHCI CHCl,+CL,光，CC,+HC C.CCI D.HCI 实验 2.0.5mol甲烷和氯气发生取代反应，生成 四步反应一般是同时发生，生成四种有机 取代产物，而不是第一步反应进行完全后再进 相同物质的量的四种有机取代物，则需要氯气 溶液 行第二步，以此类推.最终的有机取代产物是 的物质的量是 ( A装置：试管内气体颜色逐渐变浅；试管内壁有油状液 CH,Cl,CH2Cl2、CHCl、CCL的混合物.因此，纯 A.2.5 mol B.2 mol 实验滴出现，试管中有少量白雾，且试管内液面上升，水槽 净的一氯代烷不能用烷烃与氯气发生取代反应 C.1.25 mol D.0.5 mol 现象中有固体析出 制取. B装置：无现象 3.用如右图所示的装 问题2烷烃能与溴水发生取代反应生成 -CH和Cl CH4与C2需在光照条件下发生化学反应，有关化学 置进行甲烷与氯气在光照 溴代烷烃吗？ 方程式为： 下反应的实验.反应一段 答：不能.烷烃和卤素单质才能发生取代反 应，烷烃和溴水不能发生取代反应 实验 CH,+C克CH,a+HC 时间后，下列装置示意图 中能正确反映实验现象的 一饱和食盐水 问题3分子式符合CHm+2的一定是烷烃 论CH,Cl+C,元，CH,d,+HCl 吗？ CH,C,+C,元，CHC,+HC 答：一定是烷烃的通式具有唯一性，属于 CHC,+a2克CC4+HCI 烷烃独有. 水溶性：CHCl、CH2Cl2、CHCl、CCl4均不溶于水 问题4某碳原子数下的烷烃的分子式 产物 状态：常温下除CHC1是气体，其余三种有机化合物 定表示纯净物吗？ 性质 均为液体 答：不一定.CH4、C,H。、C3H没有同分异构 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 数量 体，对应的分子式表示纯净物.当碳原子数≥4 每取代1mol氢原子，消耗1 mol Cl2,生成1 mol HC1 时，出现同分异构体，此时便不再是纯净物. 关系 问题5乙基可以写为“一CH,CH,”吗？ 注意：烷烃的取代反应不会停留在第一步，如 答：不能.乙基应表示为“一CH,CH,” 氯代烷会继续与氯气反应生成二氯代烷、三氯 莹是条多d上素训 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 2026年5月18日·星期- 高中化学 报纸发行质量反馈电话： 44期总第1192期 人教 0351-5271248 数理极 选择性必修3 2025-2026学年 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707/八F) 邮发代号：21-355 高二化学人教版 按照“近、简、小”的原则给主链上碳原子进 编辑计划 课前得学案之。 行编号，以此来确定取代基的位置 《选择性必修3》 ①最“近”原则：从主链中离 最近 烷烃 的一端开始编号，定为1号位.如： 2026年4月 CH ©江西 马万全 第41期第一章 有机 CH—CH-CH, 知识点1 存在状态由 (碳原子数小于等于4)逐 tH_-CH,一CH 化合物的结构特，点 离支 CH2 CH3 烷烃的结构和性质 渐过渡到 离支链远 注意：当碳原子数相同时，支链越多，熔沸 H 2026年5月 1.烷烃的结构 点越低 CH 第42期研究有机化合 烷烃的结构与甲烷相似，其分子中的碳原 物的一般方法 子都采取 杂化，以伸向四面体4个顶 知识点2： ②最“简”原则：若有两个不同的取代基，且 烷烃的命名 分别处于距主链两端等距离的位置，则从 点方向的 杂化轨道与其他碳原子或 第43期第一章复习与 的取代基一端开始编号.如： 原子结合，形成 键.烷烃分子 测试 中的共价键全部是 (填“单键”或“双 1.烃基 键”).几种简单烷烃的分子结构模型如下： 烃分子中去掉1个 后剩余的基团 第44期第二章烷烃 称为烷基，常用一R表示.甲基表示为 CH -CH- CH 45期烯烃、炔烃芳 ,乙基表示为 丙烷分子中有 甲烷 丙烷 两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有 香烃 和 两种不同的结构。 选简单支链 2026年6月 2.烷烃的习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含 数目来 ③最“小”原则：若有两个相同的取代基，且日 第46期第二章复习与 正丁烷 命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命 分别处于距主链两端等距离的位置，而中间还 有其他的取代基，从主链的两个方向编号，可得 测试 2.同系物 名.当碳原子数相同时，在某烷前面加“正” 像甲烷、乙烷、丙烷这些结构 “异”“新”以示区别.如丁烷有两种同分异构 两种不同的编号系列，两系列中 最小 第47期 阶段测试卷 体，分别是正丁烷（结构简式为 )和异 者即为正确的编号.如： 子组成上相差一个或若干个 原子团的 （第一、第二章) 化合物称为同系物.同系物可用通式表示，如链 丁烷（结构简式为 ).戊烷有三种同分 方式一：CH,-CH2一CH-CH2一CH一CH 异构体，分别是正戊烷（结构简式为 )、 第48期第三章卤代烃 状烷烃的通式为 CH一CH一CH3CH 注意：同系物概念中结构相似是前提，即属 异戊烷（结构简式为 )和新戊烷（结构 第49期醇、酚、醛、酮 于同一类物质，然后是分子组成相差一个或若干 简式为 方式二：CH,一CH2一CHCH2CH-CH 十个及以下 第50期羧酸羧酸衍 个CH,原子团.判断有机化合物之间是否互为同 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸表示 CH,一CH一CH,CH 系物，首先要看是否属于同一类物质，若不属于 物 同类物质则不必再看其分子组成 方式一的取代基位次和为 ,方式 十个以上 →用汉字数字表示 2026年7月 3.烷烃的化学性质 二的取代基位次和为 所以 最简单的烷烃 为正确编号， 甲烷是烷烃的代表物. 相同时 第51期有机合成 →用“正”“异”“新”来区别 纯净的甲烷是 的气体， (3)写名称 第52期第三章复习与 溶于水，密度比空气的 .甲烷 3.烷烃的系统命名法 ①将 的名称写在 名称的 的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰 对于含有5个以上碳原子的烷烃，由于其 前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明其在 测试 酸钾溶液 ,也不与 同分异构体数目较多，通常采用系统命名法进 主链上所处的位置，并在数字与名称之间用 第53期第四、五章 反应.甲烷的主要化学性质表现为 行命名.步骤如下： -”隔开.如CH,一CH一CH2一CH,称为 糖类、蛋白质、核酸合 能在 中燃烧（可燃性）和能在光照条件 (1)选主链，称某烷 下发生 反应.烷烃的结构决定了其性 ①选择 的碳链定为主链，根据主 成高分子的基本方法 质与甲烷相似， 链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”.如 ②如果主链上有相同的取代基，可以将取 CH,一CH,一CH,CH一CH,应选含6个碳 高分子材料 写出下列反应的化学方程式： 代基合并，用“二、三”等汉字数字表示取代基的 (1)汽油的成分之一辛烷(CH3)完全燃 CH2一CH ,表示取代基位置的阿拉伯数字之间 54期 阶段测试卷 烧 原子的碳链为主链，如虚线所示。 逗 号 隔 开. 如 第三、四、五章) (2)乙烷与氯气反应生成一氯乙烷： ②当存在两条或多条等长的碳链时，选择 CH,一CH一CH一CH,一CH一CH,称为 连有 最多的碳链作为主链.如 2026年8月 CH,CH CH, 4.烷烃的物理性质 CH 第55期期末综合测试 烷烃的物理性质具有相似性，如密度较 CH,-CH-CH -CH-CH- CH ,链A中含有 ③如果主链上有几个不同的取代基，把简 溶于水， 溶于有机 第56期期末综合复习 CH 单的写在 ,复杂的写在 如 溶剂等 CH3一CH2一CH一CH一CH2一CH3 称为 与测试二 烷烃同系物的某些物理性质具有递变性， CH, 随着 的增大而发生规律性变化， CH:CH, 3个取代基，链B中含有2个取代基，故应选链 如随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐 为主链， CH ,熔点和沸点逐渐 常温下的 (2)编碳位，定支链 (参考答案见本期2版) 素养专练 数理极 D.CH2CHCH2CH2:1,4-二甲基丁烷 口专练一：烷烃的结构与性质口 CH CH, 4.下列有机物命名正确的是 1.下列说法正确的是 A.2-甲基-3-乙基丁烷 B.2-氯乙烷 A.分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物 C.2-乙基戊烷 D.2,3,5-三甲基己烷 B.不带支链的烷烃都是直线形的 5.某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成两种一氯代物，则该 C.甲烷是烷烃中碳的含量最低的，也是组成最简单的烃 六碳烷烃的系统命名为 D.常温时，烷烃的同系物只有四种呈气态 A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 2.下列有机化合物的熔点按由低到高的顺序排列正确的是 C.3-甲基戊烷 D.2-甲基戊烷 ①乙烷②正丁烷③异丁烷④十八烷 6.(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有 个甲基 A.④③①② B.②③④① C.③②①④ D.①③②④ (2)支链上只有一个乙基，且相对分子质量最小的烷烃是 (写结 3.下列关于丙烷(C,H)的说法错误的是 构简式) A.丙烷能使溴的四氯化碳溶液褪色 (3)2,3-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式为 B.丙烷的一氯代物有2种 (4)液化气的主要成分为丙烷、丁烷，某种它们的同系物的结构简式为 C.将丙烷与氯气混合，光照下颜色逐渐变浅 CH,CH HHH D.丙烷的电子式为H:C:C:C:H CH3一CH2一C C一H,则其系统命名为 HH H CH3 C2Hs 4.关于CH4分子的空间结构，历史上科学家们曾提出过两种模型，如下图所 CH CH2一CH3 示.最终确定CH4的空间结构为正四面体而非平面正方形的强有力的证 据的事实是 ( (5)对有机物CH,一C一CH2一CH一CH,一CH一CH, 用系统命名法进行 CH CH,-CH, 命名： ◎数理报社试题研究中心 (参考答案见下期) 本期课前导学案参考答案 (5)C(苯甲醇)分子间能形成氢键，D A.H一C一H的键角相等，C一H的键长相等 知识点1 (苯甲醛)分子间不能形成氢键 B.结构对称，CH的一氯代物无同分异构体 1.sp3sp3氢g单键 (6)d C.CH的二氯代物无同分异构体 2.相似CH2C,H+2 17.(1)羧基、碳碳双键 D.CH4的三氯代物无同分异构体 3.无色无臭难小氧化强酸 (2)11:3(3)b(4)sp 5.已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”（如下图所示），下列有 强碱溴的四氯化碳溶液空气取代 (5)富马酸可以形成分子间氢键，马来 关叙述正确的是 1)CH+20,盛8c0,+9H0 酸可以形成分子内氢键 18.I.(1)C (2)C,H。+C,光C,H,C+HC (2)浸取青蒿素 4.小难易相对分子质量增大 (3)蒸馏B A.易溶于水 B.可以发生取代反应 升高气态液态固态 (4)ABC C.其密度大于水的密度 D.与环己烷互为同系物 知识点2 (5)醚键、酯基sp2、p 6.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L(标准状况下)，它在 1.氢原子 -CH; 一CH,CH3 Ⅱ.(6)CgH,NO23 光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式 CH,CH,CH CH CHCH (7)A 是 ( 解析：I·由题给流程可知，向干燥、破 CH 2.碳原子 CHCH,CH,CH 碎后的黄花蒿中加入乙醚作萃取剂浸取青 A.CH,一C—CH,CH B.CH,CH2CH2CH2CH, CH,CHCH, CH,CH,CH,CH2 CH3 蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液经蒸 馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙 CH, CH C.CH,CH,CHCH D.CH,CH,CH,CH,CH,CH,CH. CH 醇溶解粗品，经浓缩、结晶、过滤得到青蒿 CH,CHCH,CH CH,一C-CH, 素精品. CH, (4)由有机物研究的一般步骤和方法 CH CH, 可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的 专练二：烷烃的命名 3.(1)①最长②取代基数目A 基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 (2)①取代基②较简单 验式→测定相对分子质量确定分子式→波 1.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 ③取代基位次和1011方式 谱分析确定结构式，A正确；用X射线衍期 A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,3-三甲基戊烷 (3)①取代基主链2-甲基丁烷 能测定青蒿素分子的空间结构，B正确：用 C.3,3-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷 ②个数2,3,5-三甲基己烷 元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、 2.下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基的结构最多的是 ( ③前面后面3-甲基-4-乙基H,0等元素，C正确；可用质谱法确定青蒿 A.甲烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷 己烷 素分子的相对分子质量，通过波谱分析才 3.下列有机物的系统命名正确的是 第43期3、4版综合质量检测参考答案 能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信 一、选择题 息，D错误 :3-甲基-2-乙基戊烷 1.A2.B3.A4.D5.B6.D Ⅱ.(7)由图可知，该有机物分子中含 7.C8.C9.D10.D11.D12.A有2种不同化学环境 CH, 13.C14.C15.B 的氢原子，CH,CHBr B.CH,一CH一C一CH3:2,2,3-三甲基丁烷 二、非选择题 含有2种不同化学环 16.(1)C,Hg碳氯键 境的氢原子，其余均 CH,CH (2)c(3)5 含有3种不同化学环 C.CHCH(C,H)CH3:2-乙基丙烷 (4)sp2、5p3 境的氢原子，故选A. 数理极 素养·测评 5 B.金刚烷分子的二氯代物有4种（不考虑立体异构） 同步测评 C.每个金刚烷分子有4个由六个碳原子构成的碳环 D.金刚烷分子的一氯代物有2种 IMMMMF 9.完全燃烧1.00g某脂肪烃生成3.08gC02和1.44gH20.质谱法测得其 内容涉及：烷烃 相对分子质量为100.下列说法不正确的是 ( ◎数理报社试题研究中心 A.该脂肪烃属于烷烃，其分子式为C,H6 一、选择题（本题包括9小题，每小题只有一个选项符合题意） B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的系统命名为2,3,3-三甲 1.下列说法不正确的是 基丁烷 A.常温下，烷烃不能与强酸、强碱溶液反应 C.该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种 B.同分异构体之间一定不互为同系物 D.该脂肪烃的同分异构体中一氯代物有三种的结构有4种 C.烷烃分子中的碳原子都采取sp杂化 二、非选择题（本题包括2小题）》 D.互为同系物的两种有机物的组成元素相同，且结构相以 10.按要求回答下列问题： H3C CH (1)某烷烃在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为 2.某烃的结构简式为CH,一C一CH一CH,一CH,一CH.下列有关该烃的系 CH2 (2)立方烷 的分子式为 其一氯代物有种 CH, 统命名的说法错误的是 (3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 (填字 A.最长碳链上有7个碳原子 母) B.取代基连接碳原子的编号代数和为10 ①CH,(CH2)2CH ②CH,(CH2)3CH ③(CH3)3CH C.该烃分子中含有3个甲基取代基 ④(CH3)2CHCH2CH D.系统名称为2,3-二甲基-2-乙基己烷 A.②④①③ B.④②①3 C.④③②① D.②④③① 3.某些工厂的员工因长期在含有正己烷的环境中工作，健康遭受不利影响， (4)有机物b的结构简式为CH,CHCH2CHCH,其系统命名为 某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中（已知表中所列物质按沸点由低到 高的顺序排列)，则正己烷最可能插人的位置是 C,Hs CH 它与C,H。的关系是 ,有机物b的一氯代物有 种 ① ② ③ ④ ⑤ (5)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 甲烷 乙烷戊烷2-甲基戊烷辛烷 ①3,5-二甲基庚烷： A.②③之间 B.③④之间 C.⑤之后 D.④⑤之间 ②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷： 4.碳原子数小于或等于6的链状烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的结 (6)在常温常压下有CH4、C,H6、C,H,和C,Ho四种气态烃. 构有 ( ①取等物质的量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 的是 (填分子式，下同). 5.人工合成的最长直链烷烃为C3H82,其作为聚乙烯的模型分子而合成.下 ②取等质量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是 列说法正确的是 A.它的名称为正三百九十烷 11.某研究小组为验证甲烷与氯气反应时有氯化氢生成，进行了以下的实验： B.它与卤素单质发生取代反应后只有一种卤代产物 方案一：如下图所示，用排蒸馏水法收集一试管甲烷和氯气的混合气体， C.它与新戊烷不互为同系物 光照充分反应后，向所得产物中滴加AgNO,溶液，看到有白色沉淀生成， D.该烷烃可使酸性KMnO,溶液褪色 认为甲烷与氯气反应有氯化氢生成， 6.下列有机物的命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是 漫射光 选项 命名 一氯代物 A 2-甲基-2-乙基丙烷 B 新戊烷 CH和Cl C 2,2,3-三甲基戊烷 6 D 2,3-二甲基-4-乙基已烷 > 蒸馏水 7.为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe,O 和HMCM-22的表面将C02转化为烷烃，其过程如下图所示.下列说法错 (1)评价：该实验结论 (填“合理”或“不合理”)，理由是 误的是 ( s CHs 方案二： CH2=CH2 HC. CH CO:+H2 CO +H2 CH2=CH-CH3 Bc-CH H-CH, CH.CH ①收集半试管氯气，加入VmL蒸馏水，充分振荡，采用pH传感器测得溶 +H2 (X) (Y) 液的pH=3.26 Na-Fe:Oa HMCM-22 ②用规格相同的另一支试管收集甲烷和氯气的混合气体（各占50%），在 40W的日光灯下光照6min后，加入10mL蒸馏水，充分振荡，测得溶液 A.最终产物X、Y互为同系物 pH=1.00. B.X的沸点小于Y的 (2)实验①中，V= C.产物X的名称为“3-甲基丁烷”或“异戊烷” (3)判断甲烷与氯气反应有氯化氢生成的依据是 D.X、Y的一氯代物都有4种（不考虑立体异构） 8.某烃A分子的立体结构如右图所示（其中C、H原子已略 (4)若实验②中氯气完全与甲烷反应且不考虑氯气溶于水，则试管中收集 去)，因其分子中碳原子排列类似金刚石故名“金刚烷” 的氯气在标准状况下的体积约为mL. 下列说法错误的是 ( A.金刚烷的分子式是CoH6 (参考答案见下期)高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 发理柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第41~45期(2026年4、5月) 第41期2版素养专练参考答案 8.B甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取sp杂化， 专练一 1.A2.A3.D4.C5.A 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（一C一）， 专练二 采取sp3和sp2杂化，B错误. 9.C五元环上的4个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 1.B2.C3.C4.D5.C 专练三 原子化学环境均不相同，故一氯代物有4种，C错误 1.D2.A3.C4.B5.B6.C7.C8.B 10.A该有机化合物除C、H元素外，还含有N、0、F元素， 第41期3版同步测评参考答案 属于烃的衍生物，A正确；分子式为CgHN。O4,B错误；五元环 上有3种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，C错误；六元 一、选择题 环上的碳原子均采取sp杂化，D错误. 1.C 2.C 二、非选择题 11.(1)C6H06 3.C碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂 4.B③分子中含有苯环，不属于脂环烃，B错误. (2)羟基、酯基 (3)维生素分子中的羟基与水形成氢键 5.B该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，B错误 (4)蓝色褪去 6.D该有机化合物的分子式为CsH2N20,A错误；含有 12.(1)D N、0元素，不属于烃类物质，B错误；分子中碳原子的杂化轨道 (2)醛基、醚键 类型均为sp2,C错误 CH, 7.C1mol甲分子内含有6molC-C键和4mol (3)H,C一C一CH C一H键，共10mol共价键，A错误；甲的分子式为C,H4,乙的 CH, 分子式为C6H。,丙的分子式为CHg,分子式不同，三者不互为 (4)C18H44 同分异构体，B错误；丙分子中8个氢原子所处的化学环境相 13.(1)C4H203 同，一氯取代产物只有一种，C正确：丙和苯乙烯的分子式均为 (2)碳碳双键、羟基 CHg,结构不同，互为同分异构体，D错误。 (3)CD 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 (4)17 该有机物X分子内各元素原子的个数比为N(C):N(H): 解析：(4)根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 N(0)-64869%:13.51%:1-64.86%-13.51%=4:10:1,则 12.011.008 16.00 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 有机物X的实验式为C4HoO,分子式也为C4Ho0,根据红外 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 光谱图可知，该有机物中含有C一H、C一O,根据核磁共振氢谱 个苯环上连接两个酚羟基.其中一个苯环上连接两个酚羟基的 可知其含2种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3：2， 种类是6种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是3种，根 则有机物X的结构简式为CH,CH2OCH,CH,.李比希法是分别 据排列组合，共有6×3=18种，去掉白藜芦醇还有17种符合 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，A错 条件的同分异构体 误；由质谱图可以判断有机物X的相对分子质量，结合实验式 第42期2版素养专练参考答案 可得出分子式，B错误；由红外光谱可以得出有机物X含有的 专练一 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，C错误. 1.A2.B3.A4.C 6.B该有机化合物分子中氧原子数目小于150×50%。 16 专练二 4.69,氧原子数最多为4个，则该有机化合物的相对分子质量 1.C2.B3.A4.B5.A 专练三 最大为4×16 50% =128,碳、氢相对原子质量最大之和为128× 1.D2.B3.C (1-50%)=64,依据商余法：64÷12=54，则碳原子数最 第42期3版同步测评参考答案 多为5个 一、选择题 7.B无水CaCl2增重的3.6g是水的质量，则5.0gX中 1.C 3.6g×2=0.4mol,K0H浓溶液增重的11.0g是 n(H)=18 g/mol 2.D 二氧化碳的质最，则5.0gX中n(C)=40品=0.25，根 3.C乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 据质量守恒，氧元素的质量为5.0g-0.4mol×1g/mol- 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 0.25mol×12gmol=1.6g,则n(0)=16%=0.1mol,则 取法将其分离。 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为0.25：0.4：0.1=5：8：2， 4.B根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 结合X的相对分子质量可知，有机化合物X的分子式为 能团，A错误；布洛芬分子中含有8种不同化学环境的氢原子， CsHsO2. 故核磁共振氢谱图中有8个吸收峰，C错误；对乙酰氨基酚的 8.B粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加 相对分子质量为151，质谱图中最大质荷比为151，D错误 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 5.D根据质谱图可知，有机物X的相对分子质量为74，析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl,NaCl的溶解度受温 一2 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结三种)中碳元素的质量分数为54.5%，氢元素的质量分数为 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答.苯甲酸 i 9.1%,则氧元素的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 有机物M中各元素原子的个数比为N(C):N(H):N(O)= 苯甲酸结晶析出，NaCl溶解在水中，无法除去，B错误 54.5%:9.1%:36,4%≈2：4：1，故有机物M的实验式为 12 1 16 9.D根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为46，A C2H,0. 错误；2.3g该有机化合物中n(H)=2n(H20)= 2.7g 18 g/mol ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机 2=0.15ol×2=0.3ml,n(C)=n(C0,）=4g/mo 4.4g 物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为 C2H,0,则M的分子式为C4Hg02 0.1m0l,所以n(0)=2.3-12-0.3)s=0.05m0l,n(C): 16 g/mol (3)有机物M的分子式为C4HO2,由核磁共振氢谱图和 n(H):n(0)=0.1:0.3:0.05=2:6:1,最简式为C2H。0,相对 红外光谱图可知，M中有4种不同化学环境的H原子，4种H 分子质量为46，则分子式为C2H。0,根据核磁共振氢谱，该分 原子数之比为1：3：1：3，并且含有0一H、C-H和C=0,则结 子为CHCH,OH.乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，B错 构中含两个一CH,有机物M的结构简式为 误；分子中含有一OH,能形成分子间氢键，C错误；该有机化合 0H0 HH H,CCHC CH,键线式为 ,官能团的名称为羟基 物的结构式为H一C一C一0一H,1mol该有机化合物分子含 OH HH 和（酮）羰基. 有的σ键数目为8NA,D正确， 第43期3、4版综合质量检测参考答案 二、非选择题 一、选择题 10.(1)C 1.A (2)D 2.B (3)A 3.A (4)F (5)B 4.D 的分子式为C,H0 的分子式为 11.(1)蒸馏烧瓶仪器yd (2)①C2H40 CHo0,《 〉一CH0的分子式为C,H0, C00H的分 ②88C4Hg02 CH3 (3)羟基、（酮）羰基 子式为C,H02,I 的分子式为C,H0,与 结构 OH OH 解析：(2)①有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或不同，互为同分异构体. 一3 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 5.B 分子中含有5种不同化学环境的氢原子， 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， D错误. A不符合题意： 分子中含有3种不同化学环境的氢原 12.A原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 子，B符合题意： 分子中含有4种不同化学环境的氢 光谱图显示吸收的暗线，A正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，CHCH0的相对分子质量为44，但该质谱图显示 原子，C不符合题意； 分子中含有2种不同化学环境 质荷比最大为60，B错误；该红外光谱图显示有0一H,而 的氢原子，D不符合题意. CH,OCH没有O一H,C错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 6.D该流程中没有用到蒸馏原理，D错误。 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， 7.C根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 CHC0OCH,有2种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 Cu His NO2,A错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 个峰，D错误 有一COOH,B错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 13.C步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，C错误 含有8种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 14.C无水CaCL2增重7.2g,说明燃烧生成的H20是 8组吸收峰，C正确；两者属于不同物质，D错误。 8.C乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层， 7.2gn(d=82x2=0.8ml,m(D=0.80g,K0H浓 故不能通过分液分离，A错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙 溶液增重22.0g,说明生成的C02是22.0g,n(C02)= 酰苯胺和乙醇不能通过过滤分离，B错误；乙酰苯胺在水中的 22.0g=0.5mml,m(C)=6.0g,根据质量守恒，m(0)= 44 g/mol 溶解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小， 10.0g-0.80g-6.0g=3.2g,n(0)=0.2mol,则该分子中 故可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，C正确；乙酰苯胺在乙醇中 碳、氢、氧原子的个数比是0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2, 溶解度大，不能通过重结晶法提纯分离，D错误 则有机物X的实验式是CHO2,由质谱图可知，有机物X的 9.D与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相对分子质量是100，则X的分子式是CHO2,A错误，B错 相同，D错误 误；有机物X中含有醛基，核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，则 10.D色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 一，A错误；正戊烷（沸点36℃）和正己烷（沸点69℃）溶解性 C,H02,且两种氢原子之比是3：1，所以有机物X的结构简式 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，B错误；某 为(CH3)2C(CHO)2,C正确：有机物X中含有两个醛基，还有 有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为CH。0, 3个碳原子，符合条件的同分异构体有CH,CH,CH(CO)2、 也可能为C4Ho或C2H202等，C错误；某烃完全燃烧生成CO2 CHCH(CHO)CH,CHO、CH2(CH2 CHO)23种，D错误 和H20的物质的量之比为2：3，则N(C):N(H)=2:6,实验式 15.B10g沉淀应为CaC03,n(C02）=n(CaC03)= 为CH,D正确 10g 11.D重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是100g/mol =0.1mol,根据反应： 4 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 C02+Ca(0H)2=CaC0↓+H,0滤液减少量 解析：I.由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 1 mol 100g 56g 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 0.1 mol 10g 5.6g 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙醇溶解粗品，经 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g,则生成水的质 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品. 2.7g 量应为5.6g-2.9g=2.7g则n(H）=2m(H,0）=18ya×2= (4)由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 0.3mol,该有机化合物中n(C):n(H)=1:3,只有C2H0H 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， 符合 A正确；用X射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，B正确； 二、非选择题 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、0等元素，C 16.(1)C,Hg碳氯键 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 (2)c 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，D (3)5 错误. (4)sp2、5p3 Ⅱ.(7)由图可知，该有机物分子中含有2种不同化学环 (5)C(苯甲醇)分子间能形成氢键，D(苯甲醛)分子间不 境的氢原子，CH,CH,Br含有2种不同化学环境的氢原子，其余 能形成氢键 均含有3种不同化学环境的氢原子，故选A. (6)d 17.(1)羧基、碳碳双键 第44期2版素养专练参考答案 (2)11:3 专练一 (3)b 1.C2.D3.A4.C5.B6.B (4)sp2 专练二 (5)富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 1.D2.D3.B4.D5.A 氢键 6.(1)6 18.I.(1)c (2)CH CH2 CH(CH2CH3)2 (2)浸取青蒿素 (3)(CH3 )2 CHC(CH3 )(C2 Hs)CH,CH3 (3)蒸馏B (4)3,3,4-三甲基己烷 (4)ABC (5)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (5)醚键、酯基sp2、sp3 第44期3版同步测评参考答案 Ⅱ.(6)Cs Hu NO23 一、选择题 (7)A 1.c -5 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 2.D根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 氢原子：一CH、一CH2一，一氯代物有2种（如上图），故二氯取 HC CH CH,一C一CH一C山，CH,一CH,,则正确的名称为3,3,4- 代时，可以固定①号氯原子，移动另一个氯原子，位置有3种： 4 2CH2 固定②号氯原子，另一个氯原子的位置也有3种，共6种，B错 CH 误、D正确；由金刚烷的键线式可知，分子内由C原子构成的最 三甲基庚烷，故D错误. 小的环上有6个C原子，这种环有4个，C正确。 3.D 9.B完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gC02和 4.B 1.44gH0,质谱法测得其相对分子质量为100，则该脂肪烃的 5.A 6.D2-甲基-2-乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 物质的量为0.01m0l,二氧化碳的物质的量是4品= 正确命名为2,2-二甲基丁烷，有3种不同化学环境的氢原 0.07m0l,水的物质的量是女44g=0.08ml,由C,H原子守 18 g/mol 子，一氯代物有3种，A错误；新戊烷的结构简式为 恒可知，该脂肪烃中C、H原子个数分别为7、16，所以该脂肪烃 CH,C(CH)3,只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 的分子式为C,H6,此时C原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 有1种，B错误；2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为 解答.该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，C,H6的 CH,C(CH,)2CH(CH)CH,CH,有5种不同化学环境的氢原 同分异构体中支链最多的为<，系统命名为2,2,3-三甲 子，一氯代物有5种，C错误：2,3-二甲基-4-乙基己烷的结 基丁烷，B错误. 构简式为CHCH(CH,)CH(CH)CH(CHCH)2,有7种不同 二、非选择题 化学环境的氢原子，一氯代物有7种，D正确。 10.(1)C6H4 7.CX、Y都属于烷烃，分子组成上相差1个CH,因此 (2)CgHg 1 二者互为同系物，A正确；X、Y互为同系物，Y的相对分子质 (3)A 量大，分子间作用力强，沸点高，B正确：根据产物X的结构简 (4)2,4-二甲基己烷同系物7 式可知，主链上有4个碳原子，2号碳上连有1个甲基，用系统 CH, 命名法对其命名为2-甲基丁烷，C错误；由X、Y的结构简式 (5)①C,H,-CHCH, 可知，二者均有4种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 CH2一CH一CH2一CH 代物均有4种，D正确， CH, 8.B由金刚烷的结构可知，含4个 ① ②CH,一C-CH-CH,一CH一CH, ② CH,CH2 CH3 ② CH,6个一CH2一，则分子式为CoH6, CH, ①D (6)①C4H0 A正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 ②CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 解析：(1)设该烷烃的分子式为C.H+2,由同温、同压下 专练二 其蒸气的密度是H2的43倍可知，该烷烃的相对分子质量为 1.D2.C3.C4.B5.D 86,14n+2=86,解得n=6,则其分子式为C6H4: 专练三 (2)立方烷的分子式为CH,结构高度对称，一氯代物有 1.B2.C3.B 1种 专练四 (3)结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 1.D2.B3.B4.C 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 第45期3版同步测评参考答案 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 一、选择题 高到低的顺序为②④①③，故选A. 1.A (6)①1molC,H,完全燃烧时的耗氧量为(x+子）mol, 2.A 3.B该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以有 由各烃的分子式中C、H原子个数可知，相同物质的量的各烃 1,2-加成生成3种产物，还有共轭双键的1,4-加成，生成2 中，C4H。的耗氧量最大； 种产物，共有5种产物，B正确. ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 4.B 多，四种烃中CH中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多. 5.C柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1,4-加成，C 11.(1)不合理氯气可与水反应生成HCl,加人AgNO 错误。 溶液也会产生白色沉淀 6.Ca、b、c分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 (2)10 (3)实验②测得的pH比实验①测得的pH低，说明除了氯 成反应，都能使溴的CCL4溶液褪色，C正确。 气溶于水生成HC1外还有别的反应也生成HCI 7.C二苯乙烯分子式为C4H2,A错误；苯环上的12个 (4)22.4 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 解析：(4)根据甲烷和氯气反应的原理，每1mol氯气参加 原子可能共平面，B错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 反应生成1mol氯化氢，测得溶液pH=1.00,则试管中原有氯 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 气为0.1mol/L×10-2L=0.001mol,在标准状况下的体积为 应、加成反应和加聚反应，C正确；1mol二苯乙烯在一定条件 0.001mol×22.4L/mol=2.24×10-2L=22.4mL. 下与足量H2反应，2mol苯环能与6mol氢气加成，1mol碳碳 第45期2版素养专练参考答案 双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7molH2,D错误， 专练 8.A异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 1.C2.B 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误；苯的同系物发生硝 一7 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 化反应的条件需要浓硫酸并加热，B正确；异丙烯苯变为异丙 CH 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 解析：(3)由结构简式可知 CH-CH- 分子 2,4,6位的氢原子被一NO2取代的结果，C正确；根据三硝基异 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol分子最多 丙苯的结构简式可以判断其分子式是C,H,NO。,D正确 能消耗2 mol Br2. 9.C根据结构简式确定a的分子式为CoHo0,A错误； CH CH-CH- 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，B错误；萘的 (4)由结构简式可知 分子中含有 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 1mol该有机化合物与足量H,发生加成反应时，最多能消耗 代物有两种： 二氯代物有10种，如图： 5mol氢气，反应所得产物的结构简式为 CH ,C正确；b中有4个碳原子为饱和 CH,CH 12.(1)环辛烷 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 (2)CaC2+2H0一CH=CH↑+Ca(0H)2 碳原子不可能共平面，D错误 (3) CH,一C=C-C=C一CH, (或 10.A乙炔中混有的H,S气体能被Br2氧化，从而使Br2 HC=C一CH2一CH2一C=CH、HC=C一C=C一CH2CH,等) 的CCL溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Br,的CC (4)加成反应CH2=C一CH=CH2 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，A错误；酸性 CI KMnO,溶液能氧化乙炔，所以酸性KMnO,溶液褪色，说明乙 (5)HCN CH,=CHCN 炔具有还原性，B正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加人 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，C 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，D正确 二、非选择题 11.(1)CsH1g碳碳双键 (2)4 (3)2 CH3 (4)5 (5)C 8