精品解析：内蒙古乌兰察布市商都高级中学2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单选题(共15小题，每题3分) 1. 下列说法中正确的是(　　) A. 醇的官能团是羟基 B. 羟基和氢氧根离子具有相同的化学式和结构式 C. 在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃 D. 乙醇与钠反应生成氢气，此现象说明乙醇具有酸性 2. 短道速滑作为冬奥会上的正式项目，一直备受瞩目。下列速滑竞赛服和速滑冰刀使用的材料中不属于有机高分子材料的是 A. 速滑冰刀中采用钛合金材料 B. 速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维 C. 速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料 D. 速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料 3. 下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是 A. 乙烯（）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃 B. 苯（）、环戊烷（）、环己烷（）都属于芳香烃 C. 属于脂环化合物 D. 、、均属于环烷烃 4. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 5. 下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是 A. B. CH3CH2CH2CH2OH C. D. 6. 关于下列实验装置，说法正确的是 甲 乙 丙 丁 A. 光照条件下，装置甲可以证明Cl2和CH4会发生取代反应 B. 装置乙可以实现海水淡化 C. 装置丙可用于趁热过滤提纯苯甲酸 D. 装置丁可用于分离水和乙醇 7. 实验室制备硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 C. 硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大 D. 将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中 8. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下。下列说法不正确的是 A. 中碳负离子的杂化轨道类型为 B. 水解可生成与 C. Z分子与水分子之间能形成氢键，所以Z易溶于水 D. 以、和水为原料也可制得Z 9. 维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子式是 B. 分子中含有多个羟基，其水溶性较好 C. 分子中含有4种官能团 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 10. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 环己醇与乙醇互为同系物 B. 环己醇一氯代物共3种 C. 己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种 D. 环己烷与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 11. 某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是 A. 用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D. 1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况下) 12. 有机化合物（结构简式如图所示）可以有效降低引起共济失调Ⅲ型病人的变异蛋白水平，下列关于的说法错误的是 A. 1molR最多可以与4molNaOH发生反应 B. 分子中官能团的种类是3种 C. 1molR与浓溴水反应最多消耗 D. 能发生氧化、加成、取代和消去反应 13. 阿魏酸结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合适试剂可以加热，检验其官能团。下列试剂、现象、结论中都正确的是  选项 试剂 现象 结论 氯化铁溶液 溶液变紫色 它含有酚羟基 银氨溶液 产生银镜 它含有醛基 碳酸氢钠溶液 产生气泡 它含有羧基或酚羟基 溴水 溶液褪色 它含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 14. 有机物结构复杂，种类繁多。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 该有机物的核磁共振氢谱有8组峰 B. 该有机物可发生氧化、加成、加聚、还原反应 C. 该有机物没有顺反异构体 D. 该有机物可使酸性溶液、溴水褪色，两者反应原理相同 15. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 二、填空题(共4小题，共55分) 16. 白藜芦醇的结构简式为 ，根据要求回答下列问题： （1）白藜芦醇的分子式为___________。 （2）所含官能团的名称为___________。 （3）下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是___________(填字母)。 A. 它属于链状烯烃 B. 它属于脂环化合物 C. 它属于芳香族化合物 D. 它属于烃的衍生物 （4）写出具备下列条件的其中一种白藜芦醇的同分异构体的结构简式：___________。 ①碳的骨架和官能团种类不变　②两个苯环上都有官能团　③仅改变含氧官能团的位置 （5）乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是___________(填字母)。 A. 乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B. 苯酚与白藜芦醇互为同系物 C. 三者的组成元素相同 D. 三者分子中碳、氢、氧原子个数之比相同 17. 肉桂硫胺是一种血清胺拮抗制剂，其一种合成路线如图： 已知：． ． 请回答下列问题： （1）A→B还需的试剂和反应条件为___________。 （2）写出B→C的化学反应方程式___________。 （3）D→E的反应类型为___________；E为反式结构，其结构简式是___________。 （4）F中碳原子的杂化轨道类型为___________。 （5）G的结构简式为___________。 （6）I中含氧官能团的名称是___________；I___________(填“能”或“不能”)与NaOH溶液反应。 （7）E的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能发生银镜反应 ③遇溶液显紫色 其中核磁共振氢谱中显示为五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。 18. 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下，它是无色油状液体，密度为，沸点为131.4℃，熔点为9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。实验室用乙醇和必要的无机试剂制取1，2-二溴乙烷的装置如图所示： 回答下列问题： （1）向装置A的烧瓶中装入乙醇和浓硫酸的混合液后还需加入_______，烧瓶内发生反应的化学方程式为_______。 （2）装置B的作用是_______；实验进行时若装置D中长导管发生堵塞，此时装置B中的现象为_______。 （3）装置C中盛有10%的溶液，其作用是_______。 （4）开始反应时需向装置D中的烧杯里加入冰水，这是为了_______；烧杯中试管内发生反应的化学方程式是_______。 （5）进行此实验时，装置D中试管内的橡皮塞最好用锡箔包住，用橡皮管连接的两玻璃管口要相互紧靠，这是因为_______。 19. Ⅰ、按要求写出下列有机物的结构简式或名称： （1）某链状烷烃的相对分子质量为114，它不能由任何一种烯烃与加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为______，系统命名为______。 （2）写出戊炔所有属于炔烃的同分异构体的结构简式______。 Ⅱ、有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化 （3）蒸馏装置如图所示 仪器a的名称是______，图中虚线框内应选用右侧的______（填“仪器x”或“仪器y”）。 步骤二：确定M的实验式和分子式 （4）利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生8.8g和3.6g。 ①M的实验式为______。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为______。 步骤三：确定M的结构简式 （5）M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；M的红外光谱如图2所示。 M中官能团的名称为______，M的结构简式为______（填键线式）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单选题(共15小题，每题3分) 1. 下列说法中正确的是(　　) A. 醇的官能团是羟基 B. 羟基和氢氧根离子具有相同的化学式和结构式 C. 在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃 D. 乙醇与钠反应生成氢气，此现象说明乙醇具有酸性 【答案】A 【解析】 【详解】A．决定有机物化学性质的原子或原子团叫做官能团，羟基决定醇的化学性质，故醇的官能团为羟基，A正确； B．羟基的结构为-OH，与氢氧根的结构不同，氢氧根呈负电性，而羟基不带电，故二者化学式和结构式不同，B错误； C．一些含有O元素的有机物在氧气中燃烧也生成二氧化碳和水，例如乙醇，C错误； D．乙醇可以和Na反应说明醇羟基中的H原子较为活泼，但乙醇为非电解质不能发生电离，故乙醇不具有酸性，D错误； 故选A。 2. 短道速滑作为冬奥会上的正式项目，一直备受瞩目。下列速滑竞赛服和速滑冰刀使用的材料中不属于有机高分子材料的是 A. 速滑冰刀中采用钛合金材料 B. 速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维 C. 速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料 D. 速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料 【答案】A 【解析】 【详解】A．速滑冰刀中采用钛合金材料属于金属材料，故A符合题意； B．速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维属于合成有机高分子材料，故B不符合题意； C．速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料属于合成有机高分子材料，故C不符合题意； D．速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料为合成橡胶，属于合成有机高分子材料，故D不符合题意； 故选A。 3. 下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是 A. 乙烯（）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃 B. 苯（）、环戊烷（）、环己烷（）都属于芳香烃 C. 属于脂环化合物 D. 、、均属于环烷烃 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯属于脂肪烃、环己烷属于脂环烃，苯属于芳香烃，A错误； B．环戊烷、环己烷属于脂环烃，不属于芳香烃，B错误； C．萘属于芳香化合物，不属于脂环化合物，C错误； D．环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，D正确； 故选D。 4. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①制取溴苯，利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的，而不是浓溴水，故①错误； ②裂化汽油中含有碳碳不饱和键，能与溴水发生加成反应，因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴，故②错误； ③溴单质易溶于苯，苯中会引入新的杂质，故③错误； ④敞口久置的电石能与空气中的水发生反应而变质，因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙炔，故④错误； ⑤产生的乙炔中含有H2S等杂质，H2S能与溴水发生反应，而使溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故⑤错误。 综上所述，选项D正确。 5. 下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是 A. B. CH3CH2CH2CH2OH C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】根据醛基与H2发生加成反应的特点：—CHO与H2反应生成—CH2OH可知，生成物中一定含有—CH2OH结构，若是酮羰基与氢气发生加成反应时，生成物中一定含有—CHOH—结构，故A满足； 选A。 6. 关于下列实验装置，说法正确的是 甲 乙 丙 丁 A. 光照条件下，装置甲可以证明Cl2和CH4会发生取代反应 B. 装置乙可以实现海水淡化 C. 装置丙可用于趁热过滤提纯苯甲酸 D. 装置丁可用于分离水和乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯气能和氢氧化钠反应，无论是否发生取代反应，试管内液面高度一定会上升，此处应该用饱和食盐水进行试验，该装置不能达到目的，A错误； B．蒸馏试验时，温度计末端应与支管口相平，冷凝管内冷凝水以下进上出，该装置不能达到目的，B错误； C．采用重结晶法趁热过滤提纯苯甲酸，符合过滤的操作要求，该装置能达到目的，C正确； D．乙醇和水互溶，不能用分液的方法分离，该装置不能达到目的，D错误； 故选C。 7. 实验室制备硝基苯的原理是在50～60 ℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 C. 硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大 D. 将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确； B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误； C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确； D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确； 故选B。 8. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下。下列说法不正确的是 A. 中碳负离子的杂化轨道类型为 B. 水解可生成与 C. Z分子与水分子之间能形成氢键，所以Z易溶于水 D. 以、和水为原料也可制得Z 【答案】D 【解析】 【详解】A．中碳负离子的价层电子对数为3+1=4，则杂化轨道类型为sp3，故A正确； B．水解过程中负价基团与氢离子结合，正价基团与氢氧根离子结合，可知CH3CH2MgBr水解可生成CH3CH3与Mg(OH)Br，故B正确； C．Z含羟基，与水分子之间能形成氢键，则Z易溶于水，故C正确； D．由流程可知，以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3，然后与水反应生成(CH3)3COH，得不到Z，故D错误； 故选：D。 9. 维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子式是 B. 分子中含有多个羟基，其水溶性较好 C. 分子中含有4种官能团 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．由该物质结构可知，分子式是，故A正确； B．该结构中含有4个羟基，羟基存在会使其水溶性增强，其水溶性较好，故B正确； C．分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，故C错误； D．分子中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确； 故选C。 10. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 环己醇与乙醇互为同系物 B. 环己醇一氯代物共3种 C. 己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种 D. 环己烷与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 【答案】C 【解析】 【分析】经过一系列反应转化为环己醇，环己醇在硝酸、催化剂、加热条件下转化为，在空气、催化剂、加热条件下转化为环己烷。 【详解】A．环己醇的分子式为C6H12O，乙醇的分子式为C2H6O，两者结构不相似，环己烷分子中存在一个环，乙醇的烃基部分为链烃基，所以环己醇与乙醇不是互为同系物的关系，故A错误； B．环己醇一氯代物共4种：，故B错误； C．己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种：、、、、、，故C正确； D．环己烷密度小于水，与溴水混合，充分振荡后静置，上层为溴的环己烷溶液，上层溶液呈橙红色，故D错误； 故答案为：C。 11. 某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是 A. 用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D. 1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况下) 【答案】C 【解析】 【详解】A．为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从左往右数，甲基在5碳上，二个羟基分别在2、5碳上，用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇，故A正确； B．羟基碳的邻位碳原子上有氢原子，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边个羟基消去形成双键的位置有3个，定一移二，形成二烯烃有6种不同结构，故B正确； C．羟基碳原子上至少有2个氢原子才能催化氧化得到醛类物质，左羟基碳原子上无氢原子，右羟基碳上只有1个氢原子，不能得到醛类物质，故C错误； D．1mol该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol，标况下为22.4L，故D正确； 故本题选C。 12. 有机化合物（结构简式如图所示）可以有效降低引起共济失调Ⅲ型病人的变异蛋白水平，下列关于的说法错误的是 A. 1molR最多可以与4molNaOH发生反应 B. 分子中官能团的种类是3种 C. 1molR与浓溴水反应最多消耗 D. 能发生氧化、加成、取代和消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．1个R分子中含2个酚羟基，酯基水解可形成1个酚羟基和羧基，即1molR最多可以与4molNaOH发生反应，A正确； B．R分子中含羟基、酯基和碳碳双键官能团，B正确； C．酚羟基邻对位取代，消耗2molBr2，碳碳双键发生加成反应，消耗1molBr2，1molR与浓溴水反应最多消耗，C正确； D．R分子中含酚羟基，可发生氧化反应；含碳碳双键和苯环结构，可发生加成反应；含酯基，可发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误； 答案选D。 13. 阿魏酸结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合适试剂可以加热，检验其官能团。下列试剂、现象、结论中都正确的是  选项 试剂 现象 结论 氯化铁溶液 溶液变紫色 它含有酚羟基 银氨溶液 产生银镜 它含有醛基 碳酸氢钠溶液 产生气泡 它含有羧基或酚羟基 溴水 溶液褪色 它含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．加入氯化铁，溶液变为紫色，说明含酚羟基，A正确； B．结构中无醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．含有羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成气体，酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，C错误； D．该有机物属于酚类，与溴发生取代反应，也能使溴水褪色，D错误； 故答案为：A。 14. 有机物结构复杂，种类繁多。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 该有机物的核磁共振氢谱有8组峰 B. 该有机物可发生氧化、加成、加聚、还原反应 C. 该有机物没有顺反异构体 D. 该有机物可使酸性溶液、溴水褪色，两者反应原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物有7种等效氢，核磁共振氢谱有7组峰，故A错误； B．该有机物中含有碳碳双键，可发生氧化、加成、加聚、还原反应，故B正确； C．双键两端的碳原子均连有2个不同的原子或原子团，该有机物有顺反异构体，故C错误； D．该有机物中含有碳碳双键，可使酸性溶液、溴水褪色，两者反应原理不相同，故D错误； 选B。 15. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【解析】 【分析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。 【详解】A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 故选D。 二、填空题(共4小题，共55分) 16. 白藜芦醇的结构简式为 ，根据要求回答下列问题： （1）白藜芦醇的分子式为___________。 （2）所含官能团的名称为___________。 （3）下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是___________(填字母)。 A. 它属于链状烯烃 B. 它属于脂环化合物 C. 它属于芳香族化合物 D. 它属于烃的衍生物 （4）写出具备下列条件的其中一种白藜芦醇的同分异构体的结构简式：___________。 ①碳的骨架和官能团种类不变　②两个苯环上都有官能团　③仅改变含氧官能团的位置 （5）乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是___________(填字母)。 A. 乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B. 苯酚与白藜芦醇互为同系物 C. 三者的组成元素相同 D. 三者分子中碳、氢、氧原子个数之比相同 【答案】（1）C14H12O3 （2）碳碳双键、羟基 （3）CD （4）(或其它合理答案) （5）C 【解析】 【小问1详解】 由白藜芦醇的结构简式可得其分子式为。 【小问2详解】 由白藜芦醇的结构简式可知其分子中含有的官能团为：碳碳双键和羟基。 【小问3详解】 A．由白藜芦醇的结构简式可知，白藜芦醇分子中含有苯环，所以属于环状化合物，含有O元素，是烃的衍生物，A错误； B．白藜芦醇分子中含有苯环，所以白藜芦醇不属于脂环化合物，B错误； C．白藜芦醇分子中含有苯环，属于芳香族化合物，C正确； D．白藜芦醇分子中含有C、H、O元素，所以白藜芦醇属于烃的衍生物，D正确； 故选CD。 【小问4详解】 分子式相同、结构不同的物质间互称为同分异构体，符合①碳的骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧官能团的位置三个条件的白藜芦醇的同分异构体的结构简式为（或其它合理答案，因为移动3个-OH在苯环上的位置可得到符合条件的白藜芦醇的同分异构体共17种，不包括白藜芦醇）。 【小问5详解】 A．乙醇属于醇类物质，白藜芦醇含有酚羟基和碳碳双键，具有酚和烯烃的性质，所以二者不属于同一类物质，A错误； B．苯酚（）与白藜芦醇（）结构不相似，所以不互为同系物，B错误； C．乙醇、苯酚、白藜芦醇三种物质中都含有C、H、O三种元素，C正确； D．乙醇中碳、氢、氧原子个数之比为2∶6∶1；苯酚中碳、氢、氧原子个数之比为6∶6∶1，白藜芦醇中碳、氢、氧原子个数之比为14∶12∶3，所以三种物质中碳、氢、氧原子个数之比不相等，D错误； 故选C。 17. 肉桂硫胺是一种血清胺拮抗制剂，其一种合成路线如图： 已知：． ． 请回答下列问题： （1）A→B还需的试剂和反应条件为___________。 （2）写出B→C的化学反应方程式___________。 （3）D→E的反应类型为___________；E为反式结构，其结构简式是___________。 （4）F中碳原子的杂化轨道类型为___________。 （5）G的结构简式为___________。 （6）I中含氧官能团的名称是___________；I___________(填“能”或“不能”)与NaOH溶液反应。 （7）E的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能发生银镜反应 ③遇溶液显紫色 其中核磁共振氢谱中显示为五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。 【答案】（1）NaOH水溶液、加热 （2）2+O22+2H2O （3） ①. 消去反应 ②. （4） （5） （6） ①. 酰胺基 ②. 能 （7） ①. 16 ②. 【解析】 【分析】A为，由B→C的反应条件可知，B为醇，发生催化氧化反应生成C，可确定B为，C为，C和HCN发生加成反应再水解得到D为，D发生消去反应生成E为，E发生已知信息的原理得到F为。由I的结构简式，可推出G为，H为。 【小问1详解】 由分析可知，发生水解（取代反应）生成，还需的试剂和反应条件为NaOH水溶液、加热。 【小问2详解】 B→C过程中发生催化氧化反应生成，化学方程式为：2+O22+2H2O。 【小问3详解】 由反应条件可知，D→E的过程中，发生消去反应生成，E为反式结构，其结构简式是。 【小问4详解】 由分析可知，F为，其中含有苯环和碳碳双键，碳原子的杂化轨道类型为。 【小问5详解】 由分析可知，G的结构简式为。 【小问6详解】 由I的结构简式可知，I中含氧官能团的名称是酰胺基；I中的酰氨基与NaOH溶液发生取代反应。 【小问7详解】 E的同分异构体有多种，同时满足条件：①能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明其中含有碳碳双键；②能发生银镜反应，说明其中含有醛基；③遇溶液显紫色，说明其中含有酚羟基；该同分异构体苯环上有2个取代基时，取代基组合为-OH、-CH=CHCHO或-OH、-C(CHO)=CH2，共有6种位置关系，该同分异构体苯环上有3个取代基时，取代基组合为-OH、-CH=CH2、-CHO，共有10种位置关系，则满足条件的同分异构体共有10+6=16种，其中核磁共振氢谱中显示为五组峰，且峰面积之比为的结构简式为。 18. 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下，它是无色油状液体，密度为，沸点为131.4℃，熔点为9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。实验室用乙醇和必要的无机试剂制取1，2-二溴乙烷的装置如图所示： 回答下列问题： （1）向装置A的烧瓶中装入乙醇和浓硫酸的混合液后还需加入_______，烧瓶内发生反应的化学方程式为_______。 （2）装置B的作用是_______；实验进行时若装置D中长导管发生堵塞，此时装置B中的现象为_______。 （3）装置C中盛有10%的溶液，其作用是_______。 （4）开始反应时需向装置D中的烧杯里加入冰水，这是为了_______；烧杯中试管内发生反应的化学方程式是_______。 （5）进行此实验时，装置D中试管内的橡皮塞最好用锡箔包住，用橡皮管连接的两玻璃管口要相互紧靠，这是因为_______。 【答案】（1） ①. 碎瓷片(或沸石) ②. （2） ①. 防止倒吸(或作安全瓶或平衡瓶内气压) ②. B中水面下降，玻璃管中的水面上升甚至溢出 （3）除去乙烯中混有的少量、 （4） ①. 降温，防止液溴挥发 ②. （5）溴蒸气会腐蚀橡皮塞和橡皮管 【解析】 【分析】实验室用乙醇和浓硫酸在装置A中发生消去反应生成乙烯，装置B中长导管与空气连通，主要作用是平衡气压，因为乙醇具有还原性，浓硫酸具有氧化性，乙烯中可能混有二氧化硫等气体杂质，故装置C的作用是除掉二氧化硫等气体杂质，乙烯在装置D中发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，装置E倒扣的漏斗主要是为了防倒吸，据此解答下列各题。 【小问1详解】 为防止液体爆沸，向装置A的烧瓶中装入乙醇和浓硫酸的混合液后还需加入碎瓷片，乙醇和浓硫酸在170℃会发生消去反应，故反应的化学方程式为； 【小问2详解】 装置B中长导管与空气连通，B的作用是平衡气压，作安全瓶；实验进行时若装置D中长导管发生堵塞，B中压强增大，此时装置B中的现象为水面下降，玻璃管中的水面上升甚至溢出； 【小问3详解】 A中生成的乙烯气体中可能含有二氧化碳、二氧化硫等酸性气体杂质，装置C中盛有10%的NaOH溶液，其作用是除去乙烯中混有的少量SO2、CO2； 【小问4详解】 溴易挥发，开始反应时需向装置D中的烧杯里加入冰水，降温，可以防止液溴挥发；烧杯中试管内乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，发生反应的化学方程式是； 【小问5详解】 溴蒸气会腐蚀橡皮塞和橡皮管，所以进行此实验时装置D中试管内的橡皮塞最好用锡箔包住，用橡皮管连接的两玻璃管口要相互塞紧。 19. Ⅰ、按要求写出下列有机物的结构简式或名称： （1）某链状烷烃的相对分子质量为114，它不能由任何一种烯烃与加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为______，系统命名为______。 （2）写出戊炔所有属于炔烃的同分异构体的结构简式______。 Ⅱ、有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化 （3）蒸馏装置如图所示 仪器a的名称是______，图中虚线框内应选用右侧的______（填“仪器x”或“仪器y”）。 步骤二：确定M的实验式和分子式 （4）利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生8.8g和3.6g。 ①M的实验式为______。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为______。 步骤三：确定M的结构简式 （5）M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；M的红外光谱如图2所示。 M中官能团的名称为______，M的结构简式为______（填键线式）。 【答案】（1） ①. (CH3)3CC(CH3)3 ②. 2，2，3，3-四甲基丁烷 （2）、、 （3） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y （4） ①. C2H4O ②. C4H8O2 （5） ①. 羟基、羰基 ②. 【解析】 【小问1详解】 烷烃C2H(2n+2)，相对分子质量为114，烷烃是C8H18，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，说明C原子上连接3个甲基，应为(CH3)3CC(CH3)3，选取最长碳链为主碳链含四个碳，离取代基近的一端编号，2号碳和3号碳分别有两个甲基，得到名称2，2，3，3-四甲基丁烷；故答案为：(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷； 【小问2详解】 戊炔所有属于炔烃的同分异构体的结构简式、、。故答案为：、、； 【小问3详解】 蒸馏装置中，仪器a的名称是蒸馏烧瓶，图中虚线框内的仪器是斜放的冷凝管，为了防止液体残留，便于冷凝导气，应选用右侧的仪器y，故答案为：蒸馏烧瓶；仪器y； 【小问4详解】 ①由题目可知，8.8g CO2 含碳元素的质量是2.4g，3.6g H2O中含氢元素质量是0.4g，根据反应中元素守恒，4.4g有机物M含碳元素的质量是2.4g，含氢元素质量是0.4g，含氧元素的质量是1.6g，则有机物M中分子C、H、O原子个数比为 ，则有机物M的实验式是C2H4O，故答案是C2H4O； ②由pV=nRT得，同温同压下气体密度与气体的摩尔质量成正比。已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为2×44=88，则由实验式计算，(C2H4O)n的相对原子质量是88，则n=2，则有机物M的分子式是C4H8O2，故答案是C4H8O2； 【小问5详解】 由图2的红外光谱仪判断有机物M中含有的官能团是羟基、羰基；由峰面积之比是1∶3∶1∶3可知，M中具有两个甲基，则M的结构简式是CH3CHOHCOCH3，则其键线式是；故答案为：羟基、羰基；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $