2.3 伴性遗传教学设计2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2026-06-15
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 教案-教学设计
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 251 KB
发布时间 2026-06-15
更新时间 2026-06-15
作者 易小名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58353858.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中生物学教学设计聚焦伴性遗传的概念、类型及特点,通过红绿色盲与抗维生素D佝偻病的性别差异问题导入,衔接“基因在染色体上”和性别决定知识,搭建学习支架。 此资料以案例分析和小组讨论为特色,结合红绿色盲遗传图谱推导规律(科学思维),通过芦花鸡育种实践应用理论(探究实践),贴近生活的优生建议培养责任意识。助力学生规范书写遗传图解,提升遗传分析能力,为教师提供清晰教学脉络,有效突破重难点。

内容正文:

教学课题 第2章第3节 伴性遗传 课时安排 1 课时 主备人 参备人 教学班级 教学课型 新授课 备课 分备时间 集备时间 课标要求 1.概述伴性遗传的概念与特点。 2.分析人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传规律。 3.举例说明伴性遗传在实践中的应用。 教材分析 本节是 “基因在染色体上” 的延伸,重点讲解伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传,是遗传学解题核心,为遗传病分析与育种应用奠定基础。 学情分析 学生已掌握基因在染色体上、性别决定等知识,但对伴性遗传图解书写、遗传特点判断、概率计算较薄弱,需实例强化。 教学目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点 2.基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点,进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 3.运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议 4.关注伴性遗传理论在实践中的应用 教学重点 伴性遗传的特点 教学难点 运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题 教学方法 讲授法、案例分析法、小组讨论、图解法 教学准备 PPT课件、遗传系谱图、婚配图解 教学思路 情境导入→伴性遗传概念→红绿色盲(伴X隐)→抗维生素D佝偻病(伴 X显)→伴Y遗传→实践应用→课堂检测→作业布置 教 学 过 程 教学环节 教学内容及教师活动 学生活动 设计意图 情景导入 【问题探讨】 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 【讨论】 (1)为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? (2) 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 引出课题:伴性遗传 结合生活经验思考,尝试回答问题。 激发兴趣,联系生活实际。 新知探究:伴性遗传 【知识讲解】伴性遗传的概念 决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象。 如:人类的红绿色盲,抗维生素D佝偻病若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。 人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都不一样。X染色体上携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。 识记概念,区分常染色体与伴性遗传。 建立核心概念。 新知探究:人类红绿色盲 【知识讲解】人类红绿色盲 仔细阅读课本p36-37,完成讨论: (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗? 基于人类红绿色盲遗传图谱分析,完成下列表格。 分析教材P36-P37婚配的遗传图解,总结出伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 1.患者中男性远多于女性 2.交叉遗传: 男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 3.女性患者的父亲和儿子一定是患者(“女病,父子病”) 4.一般为隔代遗传 书写遗传图解,小组归纳特点。 突破重点,训练规范表达。 新知探究:抗维生素D佝偻病 若用D、d分别表示抗维生素D佝偻病的患者和正常的基因,那基因型和表现型的情况有哪些? 【知识讲解】抗维生素D佝偻病的遗传特点 1.患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。 2. 具有世代连续性,代代发病。 3. 交叉遗传:父病女必病、子病母必病(“男病,母女病”) 4. 患者的双亲中必有一个是患者 【知识拓展】外耳道多毛症 (1)概念:又称毛耳,是指外耳道口及其周围(尤其是耳廓内侧)生长出浓密、粗长的黑色毛发。这种毛发通常比体毛更粗硬,有时可成簇生长,甚至伸出耳道外。 (2)遗传方式:伴Y染色体遗传 3)特点:① 患者全为男性,女性全部正常。②无显隐性之分。③ 父传子,子传孙,具有世代连续性。 对比记忆,区分显隐性遗传的差异。 快速识记口诀。 强化对比思维。 完善知识体系。 新知探究:伴性遗传理论在实践中的应用 【知识讲解】伴性遗传理论在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。 思考:某女士是一名红绿色盲症患者,她的丈夫色觉正常,如果你是一名医生,你建议他们生男孩还是生女孩? 提示:生女孩 2.伴性遗传理论可以指导育种工作 请画出芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配后的遗传图解,这在生产实践中有怎样的应用? 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 分析案例,学以致用。 体现知识价值。 巩固新课 小结回顾 梳理:伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传的遗传特点。 课堂检测 PPT 原题,当堂订正。 作业设计 基础性作业 完成教材课后练习与应用 拓展性作业 绘制红绿色盲 4 种婚配遗传图解,总结规律。 板书设计 第3节 伴性遗传 1.概念:基因在性染色体上,与性别相关联 2.类型与特点 伴X隐(红绿色盲):男多女少、交叉遗传、女病父子病 伴X显(抗 VD 佝偻病):女多男少、世代连续、男病母女病 伴Y:全男性、父传子 3.应用:优生指导、育种 教学反思 本节课以红绿色盲、抗维生素D佝偻病等实例展开,引导学生理解伴性遗传的概念、类型及特点,整体课堂节奏合理,学生参与度较高。学生基本能掌握伴X隐性、伴X显性及伴Y遗传的核心特征,也能运用相关规律进行简单判断。 但教学中仍存在不足:部分学生对遗传图解书写不规范,伴性遗传的概率计算逻辑不清,对系谱图判断方法掌握不熟练,易混淆显隐性遗传特点。后续教学需强化口诀记忆与图解训练,增加分层习题练习,多结合实例拆解推理过程,帮助学生夯实基础、提升遗传分析能力。 学科网(北京)股份有限公司 $

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