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高二化学训练
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关。下列物质的主要成分属于有机物的是
n
弥
A.铜鼎
B.砚
C.水墨画(纸基材)
D.玉
2.下列化学用语使用错误的是
製
HO
A.苯的实验式:CH
B.乙二醇的球棍模型:
OH
封
C.二甲醚的结构简式:CH3OCH
D.乙醛的分子结构模型:
3.下列有机物互为同分异构体的是
A.
和
B.CH3OH和CHCH2OH
C.CH2 COOH CH2 =CHCOOH
4.下列有关HCOOCH的说法错误的是
A.化学名称为乙酸甲酯
B.核磁共振氢谱显示有两组峰
C.可与热的NaOH溶液发生反应
线
D.既能发生水解反应又能发生银镜反应
5.阿魏酸衍生物(M,结构简式如图所示)可从中药材中提取,具有多种生物活性。下列有关M
的说法错误的是
赵
A.属于烃的衍生物
B.分子式为C1gH2oCIN2O
COOH
C.可与稀盐酸反应生成盐
D.常温下,M溶液与AgNO3溶液混合后无白色沉淀产生
6.下列说法错误的是
A.乙二酸俗称草酸,苯酚俗称石炭酸
B.相对分子质量为46的有机物可能是C,HOH
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C.最简单的烷烃为CH4,最简单的醛为HCHO
D.苯能使溴水褪色是由于发生化学变化,甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色也是由于发生化学
变化
7.下列进行的实验中,实验装置(夹持及加热装置已略去)或操作正确且能达到相应实验目的的是
温度计
CH(含CH)
空
油浴
CH
酸性高锰酸钾溶液
浓硝酸、浓硫酸
和苯的混合液
A.除去CH4中含有的少
B.萃取后分液
C.制备硝基苯
D.排空气法收集CH,
量C2H
8.下列化学方程式书写错误的是
A.CH,CHO+Cu(OH)2+NaOH--CHCOONa+Cu+2H2O
B.CH,CH,OH+CH,CH,OH浓藏CH,CH,OCH,CH,十H,O
C.CH,CHCI+NnOHCH-CH.+NC+H
D.◇+C,光◇
CI+HCI
9.我国科研人员报道了一种以大宗化学品乙醇酸甲酯(MG)和环氧乙烷(EO)为原料,“一锅法”
合成pDo的新方法,合成路线如图所示。下列说法错误的是
HO、
MG
①FeC3,273K
②373K
pDo
EO
A.MG不能发生消去反应
B.E0中所有原子不位于同一平面上
OH OH
C-0
C.酸性条件下pDo的水解产物为O
D.MG、EO、pDo均能发生氧化反应
10.下列说法错误的是
A.甲酸和乙二酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应
C.苯胺是苯分子中的一个氢原子被一个氨基取代后生成的化合物
0
0
D.N,N-二甲基甲酰胺[HCN(CH3)2]与N,N-二甲基乙酰胺[CHCN(CH3)2]互为同系物
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11.阿司匹林片的有效成分为微溶于水的乙酰水杨酸(
6888)。为检验其官能团,某
小组同学进行如下实验:
2滴石蕊溶液现象1
③
阿司匹林片研碎溶解滤液I各取2m
①过滤
②
2滴稀硫酸几滴NaHCOs溶液,FeCl溶液
④
⊙
现象Ⅱ
⑥
下列说法错误的是
A.研碎的目的是增大接触面积、加快溶解速率及提高原料的利用率
B.现象I为溶液变红,可表明乙酰水杨酸中含有羧基
C.进行操作⑤时,发生反应的化学方程式之一为
COOH+2 NaHCO3→
O
C600Na+2c0,◆+2H,0
D.直接向滤液I中加入FCl3溶液,无明显现象;而操作⑥后发生显色反应,说明乙酰水杨
酸在酸性条件下发生了水解
12.丙酮(CH COCH3)是重要的有机溶剂和化工原料。下列说法错误的是
A.CHCH2CHO与丙酮互为同分异构体
B.在纯氧中燃烧时,0.1mol丙酮最多可消耗0.4molO
C.丙酮与新制银氨溶液的反应过程中,可观察到有银白色物质生成
D.丙酮的核磁共振氢谱图中显示只有一组峰
13.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.等物质的量的CH3CHO和HCHO中,所含的分子数均为NA
B.标准状况下,3.36 L CHCI3分子中,所含的。键数目为0.6NA
C.一定条件下,0.1mol乙醇与足量的乙酸反应,可生成0.1NA乙酸乙酯
D.2.8g由C2H和C4H8组成的混合气体中,所含的氢原子总数为0.4NA
14.某抗癌药物中间体(V)的合成路线如图(部分试剂和条件略去)。下列说法错误的是
HN-NHz
NaH/CH I
HC/65℃
A.可用红外光谱检测I中所含官能团
B.I、Ⅱ、Ⅲ、V中均存在手性碳原子
C.Ⅱ→Ⅲ的反应前后,碳原子的杂化方式未发生改变
D.由I→V的过程可知,该反应过程中用乙二醇对酮羰基进行了保护
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)根据所学知识回答下列问题:
(1)天然橡胶的主要成分是七CH2一C一CH一CH2(M)。
CH3
①M属于
(填“纯净物”或“混合物”)。
②M的单体为
③M的顺式结构为
(2)实验室采用电石与水反应制乙炔。
①该反应的化学方程式为
②一定条件下,一分子乙炔与一分子Q(二烯烃)通过加成反应得到一分子〔
,则Q的
结构简式为
(3)2,4,6-三硝基甲苯(R)是一种烈性炸药,广泛应用于国防、水利建设。
①R的结构简式为
②甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下生成R的化学方程式为
NO2
③
的化学名称为
(用系统命名法命名)。
16.(14分)苯醌因具有重要的生物活性,常用于抗菌消炎。某实验室用
[Ni(H2O)4](VOPO,)2催化氧化2,3,6-三甲基苯酚生成苯醌的反应原理为
OH
[Ni(H2O)](VOPO)2
H202
沸石
实验步骤:向圆底烧瓶(如图所示,加热装置、冷凝水进出方向及夹持装置已略去)中分别加
人2,3,6-三甲基苯酚、氧化剂(H2O2)、[Ni(H2O)4](VOPO4)2及乙腈,进行如下实验探究。
回答下列问题:
I.探究反应时间对反应物转化率和产物选择性的影响,结果如表1所示:
表1
n(2,3,6-三甲
n([Ni(H2O)](VOPO)2)
n(H2O2)
2,3,6-三甲基
苯醌选择
T/℃
t/min
基苯酚)/μmol
/umol
/umol
苯酚转化率/%
性/%
20
3.0
1.5
50
1.5
89.07
98.70
20
3.0
1.5
50
2.5
100
98.00
20
3.0
1.5
50
5.0
100
93.60
(1)仪器a的名称为
,使用该仪器的目的为
(2)实验进行一段时间后,若发现未加沸石,此时应先
(3)该实验宜选用的加热方式为
(填“水浴”或“油浴”)加热。
(4)分析表1中数据可知,最佳反应时间为
min,原因为
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Ⅱ.在I的最佳反应条件下,探究催化剂对含有不同取代基的苯酚衍生物的催化氧化性,结
果如表2所示:
表2
新变
反应物
化学名称
反应物转化率/%
产物选择性/%
OH
CH3
2,5-二甲基苯酚
96.6
94.8
H:C
H.C
OH
CH3
HC-C
-CH,
2,6-二叔丁基苯酚
92.5
91.0
HC
CHs
(5)分析表2中数据可得,2,6-二叔丁基苯酚的转化率低于2,5-二甲基苯酚的转化率,其原
因为
17.(15分)自然界的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味,可作为植物香料使用。回
答下列问题:
CHO
CHO
(1)杏仁和桂皮中分别含有苯甲醛(
,X)和肉桂醛
,Y)。
①Y中碳原子的杂化方式为
②X中位于同一平面上的原子最多有
个。
③
(填“能”或“不能”)用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y,原因为
④一定条件下,0.1molY与H2发生加成反应时,最多可消耗
molH2。
(2)工业上可通过X与乙醛反应制备Y,反应的化学方程式如下:
CHO
CHO
NaOH溶液
+CH,CHO
+H2O
上述反应主要经历了加成反应和消去反应过程,具体如下:
CHO
CHO
CH,CHO
-H2O
NaOH溶液/△
M
NaOH溶液/△
①M的结构简式为
②参照上述信息,相同条件下,两分子CH CHO也能经历加成反应和消去反应过程合
成有机物,写出该过程中发生消去反应的化学方程式:
③一定条件下,0.1molY与0.1 mol HCN发生加成反应时,所得加成产物的结构最多
有
种(不考虑苯环的加成反应和立体异构)。
【高二化学第5页(共6页)】
18.(14分)恩那司他是新一代HF-PH抑制剂,化合物Q是合成恩那司他的关键中间体,其合
成路线如图所示。
OCH,
OCH
ci
HO
OH
POCI
TFAA
H,N
A
B
OH
D
COOC2 Hs
COOC,H
C H,NO,
1)NaOH
H
弥
2)HCI
G
已知:RCH(OCH3)2+H2O→CH3OH+R一CHO(未配平)。
回答下列问题:
(1)A的分子式为
,A→B的反应类型为
(2)B中含氧官能团的名称为
0
(3)C的水解产物为CHOH和HCN(CH3)2,该反应的化学方程式为
封)
(4)R与H互为同分异构体,满足下列条件的R的结构共有
种(不考虑立体异构)。
a.含有-NH2;
b.能发生水解和银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为1:1:2:3的结构简式(W)为
,加
热条件下,W与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
(5)A→B过程中有副产物M(分子式为C13HCLN,O3)生成,M可水解成两分子完全相
同的产物和一分子CHOH,则M的结构简式为
线
【高二化学第6页(共6页)】