精品解析：内蒙古北京八中乌兰察布分校2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、单选题(共15小题，每题3分) 1. 下列叙述不正确的是 ①可用银氨溶液鉴别淀粉溶液和葡萄糖溶液 ②可用碘水检验淀粉水解程度 ③淀粉溶液、葡萄糖溶液均能与碱性氢氧化铜悬浊液(加热)反应，产生砖红色沉淀 ④用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 2. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是 A. B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 3. 岭南文化历史悠久。下列关于岭南文化中蕴含的化学知识正确的是 选项 文化类别 文化内容 化学知识 A 饮食文化 早茶文化中的叉烧包 叉烧包中富含的糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物 B 饮茶文化 潮州工夫茶 茶叶中含有的茶多酚属于烃类物质 C 节日文化 烟花舞龙 焰火是电子发生跃迁时吸收能量而产生的 D 服饰文化 “丝中贵族”香云纱 鉴别丝和棉花可以用灼烧的方法 A. A B. B C. C D. D 4. 某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 5. 扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下： 下列有关说法不正确的是 A. 反应Ⅰ是加成反应 B. 苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面 C. 扁桃酸可以通过缩聚反应生成 D. 1 mol扁桃酸最多可以消耗2 mol NaHCO3 6. 为了检验2-溴丁烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是 ①加溶液 ②加NaOH水溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A. ②①③⑤ B. ②④⑤③ C. ②③⑤① D. ②①⑤③ 7. 已知C-C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A. 该烃是苯的同系物，分子式是C14H18 B. 分子中所有原子都可处于同一平面上 C. 在一定条件下，可发生氧化、加成、取代等反应 D. 该有机物能使酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液褪色 8. 醇是生活中常见的有机物，下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是 A. ①中酸性KMnO4溶液会褪色，乙醇转化为乙醛 B. ②中有气泡产生，上方的火焰为淡蓝色 C. ③中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由红色变为黑色 D. ④中X是饱和的NaOH溶液，X液面上有油状液体生成 9. 化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的分子式为C8H10O B. X分子中含手性碳原子 C. Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物 D. X、Y可用酸性溶液进行鉴别 10. “赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮(结构简式如下)。下列有关大马酮说法正确的是 A. 属于烃 B. 分子式为 C. 可使酸性高锰酸钾和溴水褪色 D. 大马酮最多可以与加成 11. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、R＇代表不同烷基。下列说法不正确的是 A. 物质Ⅰ存在顺反异构体 B. 物质Ⅵ和Ⅶ互为同分异构体 C. 物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D. 发生上述反应生成 12. 2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。有关物质的转化过程示意如图： 下列说法错误的是 A. 该过程实现了能量的储存，将太阳能最终转变成化学能 B. 的红外光谱图中有羧基的振动吸收峰 C. 反应②中涉及到极性键、非极性键的断裂和极性键的形成 D. X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致 13. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3 B. C. 石油CH3CH=CH2 D. NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s) 14. 萘()属于芳香烃，在有机合成、医药等领域有重要的用途，萘在一定条件下可发生如下转化： 下列说法正确的是 A. 萘的分子式为，与苯互为同系物 B. 苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化 C. 萘与互为同分异构体 D. 1molN最多可消耗6molH2 15. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是 A. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数相同 B. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子且布洛芬中所有的碳原子可能共平面 C. 布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有两种杂化方式 二、填空题(共4小题，共55分) 16. 聚甲基丙烯酸甲酯（H）具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点，是平常经常使用的玻璃替代材料。一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： （1）反应①中X的化学式为__________，①过程中还可能会产生另一种物质M，M的结构简式为__________。 （2）反应③的反应类型为__________。 （3）E中官能团的名称为__________。 （4）反应⑥的化学方程式为__________，反应类型为__________。 （5）H的结构简式为__________。 17. 按下列要求填空： （1）写出发生水解反应的化学方程式_______。 （2）写出苯甲醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。 （3）卤代烃C5H11Cl能发生水解反应，不能发生消去反应，该物质的结构简式为_______。 （4）二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为：。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式是_______与_______。 I.某工程塑料的单体A的结构简式如下： （5）写出有机物A的化学式_______；1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是_______mol。 （6）下面对有机物A的性质说法不正确的是_______。 A. 能与溴的CCl4溶液发生反应 B. 能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应 C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应 II.化合物是合成“克矽平”(一种治疗肺病的药物)的原料之一，其合成路线如下：(说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键：反应均在一定条件下进行。) （7）克矽平的分子式为：_______；反应②的反应条件为：_______。 （8）上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)_______ 。 ①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应 ⑤加聚反应 ⑥取代反应 （9）已知反应①原子利用率100%，则该反应的化学方程式为_______。 18. 由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： 已知：+CH2=CH-M+HX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。 （1）写出B中官能团的名称___________，C+D→E的反应类型是___________。 （2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：___________。 （3）二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有溶液、___________、___________； （4）关于F的说法不正确的是___________。 a．可以发生加聚反应 b．分子内最多9个碳原子共平面 c．可形成分子内氢键 d．F与氢气完全加成后的产物分子内不含手性碳原子 （5）比B多一个碳的同系物Y有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状同分异构体有(不考虑立体异构)：___________(写出三种) （6）结合题干信息完成以下合成路线(在括号内填入试剂或条件)：___________,___________,___________ 三、实验题 19. 环己酮是一种重要的有机化合物，常温下为无色透明液体，带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如图所示： 名称 沸点(℃) 溶解度(水)(g/100mL) 密度)(g/mL) 乙酸 118 互溶 1.05 环己醇 161 5.67 1.0 环己酮 155 2.4 0.95 合成步骤： ①在三口烧瓶中加入5.2mL环己醇，12.5mL乙酸。并在仪器A中加入60~70mL次氯酸钠溶液。安装反应装置。 ②滴加适量次氯酸钠溶液，维持反应温度在30~35℃，搅拌5~10min。 ③再逐滴加入次氯酸钠溶液，直至反应液使淀粉KI试纸变蓝，在室温下继续搅拌一段时间。 ④滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉KI试纸显蓝色。 收集步骤：向反应液中加入25mL水和几粒沸石，加热蒸馏，收集馏分。在搅拌下向馏出液分批加入无水碳酸钠至无气体产生。加入氯化钠使之变成饱和溶液，充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗，分出有机层并用无水硫酸镁干燥。 已知：①。 ②HClO的氧化性强于NaClO。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）加入乙酸的目的是___________。 （3）反应维持30~35℃的原因是___________。 （4）加热蒸馏时，收集馏分的温度应是___________。 A．161℃ B．118℃ C．155℃ （5）滴加饱和亚硫酸氢钠溶液的目的___________。 （6）实验室合成环己酮的化学反应方程式是___________。 （7）若得到3.7mL环己酮，则产率为___________(保留两位有效数字)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、单选题(共15小题，每题3分) 1. 下列叙述不正确的是 ①可用银氨溶液鉴别淀粉溶液和葡萄糖溶液 ②可用碘水检验淀粉水解程度 ③淀粉溶液、葡萄糖溶液均能与碱性氢氧化铜悬浊液(加热)反应，产生砖红色沉淀 ④用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【详解】①．葡萄糖中含有醛基，能与银氨溶液、碱性氢氧化铜悬浊液(加热)反应，淀粉中不含醛基，不能与银氨溶液、碱性氢氧化铜悬浊液(加热)反应，可用银氨溶液鉴别淀粉溶液和葡萄糖溶液，①正确； ②．碘水和银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]共同使用才能检验淀粉水解程度，②错误； ③．淀粉中不含醛基，不能与碱性氢氧化铜悬浊液(加热)反应，不产生砖红色沉淀，③错误； ④．用大米酿的酒在一定条件下可以转化为乙酸乙酯，时间越长乙酸乙酯越多越香醇，④正确； 不正确的是②③； 答案选B。 2. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是 A. B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 【答案】B 【解析】 【详解】由烷烃的通式为CnH2n+2可得：CnH2n+2—O2，1mol烷烃在氧气中充分燃烧消耗标准状况下179.2 L氧气，则由关系式可得：=，解得n=5，CH3CH2CH2CH2CH3、在光照的条件下与氯气反应生成一氯代物的数目分别为3、4，则烷烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，故选B。 3. 岭南文化历史悠久。下列关于岭南文化中蕴含的化学知识正确的是 选项 文化类别 文化内容 化学知识 A 饮食文化 早茶文化中的叉烧包 叉烧包中富含的糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物 B 饮茶文化 潮州工夫茶 茶叶中含有的茶多酚属于烃类物质 C 节日文化 烟花舞龙 焰火是电子发生跃迁时吸收能量而产生的 D 服饰文化 “丝中贵族”香云纱 鉴别丝和棉花可以用灼烧的方法 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．糖类中的单糖、二糖及油脂等相对分子质量小于一万，不属于高分子化合物，故A错误； B．茶多酚分子中含有氧原子，属于烃的含氧衍生物，不属于烃类，故B错误； C．焰火是电子由较高激发态到较低激发态或基态跃迁时释放能量而产生的，故C错误； D．丝的主要成分为蛋白质，灼烧时会发出有烧焦羽毛的气味，棉花的主要成分是纤维素，灼烧时不能发出有烧焦羽毛的气味，反应可以用灼烧的方法鉴别丝和棉花，故D正确； 故选D。 4. 某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．从O原子进行轴对称，存在对称的-CH3、对称-CH2-，含有官能团-O-醚键，符合红外光谱图，故A选； B．该有机物含有酮羰基，不是-O-醚键，不符合红外光谱图，故B不选； C．该有机物含有苯环，属于芳香烃的衍生物，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故C不选； D．该有机物含有苯环，不是脂肪烃，不符合红外光谱图，故D不选； 故选A。 5. 扁桃酸是重要的医药合成中间体，工业上合成它的路线之一如下： 下列有关说法不正确的是 A. 反应Ⅰ是加成反应 B. 苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面 C. 扁桃酸可以通过缩聚反应生成 D. 1 mol扁桃酸最多可以消耗2 mol NaHCO3 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应Ⅰ是醛基的加成反应，A正确； B．苯甲醛中苯环、-CHO均为平面结构，两个平面结构通过C-C单键结合，由于碳碳单键可以旋转，因此苯甲醛分子中所有原子可以处于同一平面，B正确； C．扁桃酸分子中含-OH、-COOH，在一定条件下可以发生缩聚反应生成高聚物和水，C正确； D．在扁桃酸分子中只有-COOH与NaHCO3发生反应，1个扁桃酸分子中含有1个-COOH，则1 mol扁桃酸最多可以消耗1 mol NaHCO3，D错误； 故选D。 6. 为了检验2-溴丁烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是 ①加溶液 ②加NaOH水溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A. ②①③⑤ B. ②④⑤③ C. ②③⑤① D. ②①⑤③ 【答案】C 【解析】 【详解】检验2-溴丁烷中含有溴元素，先加入NaOH水溶液发生水解，加热促进反应，加稀硝酸酸化除去过量的，再加溶液检测，操作顺序为②③⑤①，故选C。 7. 已知C-C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A. 该烃是苯的同系物，分子式是C14H18 B. 分子中所有原子都可处于同一平面上 C. 在一定条件下，可发生氧化、加成、取代等反应 D. 该有机物能使酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯的同系物只含一个苯环，A错误； B．分之中含有甲基，所有原子不可能共平面，B错误； C．该物质能与氧气反应，可被氧化；含有苯环，可以加成反应；烷基和苯环上均可发生取代反应，C正确； D．苯环使甲基活跃，可使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误； 故选C。 8. 醇是生活中常见的有机物，下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是 A. ①中酸性KMnO4溶液会褪色，乙醇转化为乙醛 B. ②中有气泡产生，上方的火焰为淡蓝色 C. ③中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由红色变为黑色 D. ④中X是饱和的NaOH溶液，X液面上有油状液体生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性KMnO4溶液将乙醇氧化成乙酸，A错误； B．乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，钠的密度比乙醇大，生成的氢气开始会附着在钠的表面，使钠上升，随后由沉入乙醇中，故钠会上下跳动，氢气燃烧发出淡蓝色火焰，B正确； C．灼热的铜丝表面因有CuO略显黑色，CuO被乙醇还原为铜丝后重新变为红色，C错误； D．X是饱和Na2CO3溶液，其液面上有油状乙酸乙酯生成，实验时导管不能插入液面以下，D错误。 答案选B。 9. 化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的分子式为C8H10O B. X分子中含手性碳原子 C. Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物 D. X、Y可用酸性溶液进行鉴别 【答案】A 【解析】 【分析】与反应生成，发生水解反应得到。 【详解】A．根据X的结构可知，X的分子式为C8H10O，A正确； B．X分子中不含手性碳原子，手性碳原子连有四个不一样的基团，X不合要求，B错误； C．Y与以物质的量1∶1发生1，2-加成反应时可得2种产物，发生1，4-加成反应时可得产物，故Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物，C错误； D．X、Y均含有碳碳双键，均使酸性溶液褪色，不可以用酸性溶液进行鉴别，D错误； 故选A。 10. “赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮(结构简式如下)。下列有关大马酮说法正确的是 A. 属于烃 B. 分子式为 C. 可使酸性高锰酸钾和溴水褪色 D. 大马酮最多可以与加成 【答案】C 【解析】 【详解】A．仅由碳和氢两种元素组成的有机物为烃，该有机物含有氧元素，故不属于烃，故A错误； B．该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为，故B错误； C．该有机物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能和溴水发生加成反应，因此可使酸性高锰酸钾和溴水褪色，故C正确； D．碳碳双键和酮羰基在一定条件下能和H2发生加成反应，因此大马酮最多可以与加成，故D错误； 答案选C。 11. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、R＇代表不同烷基。下列说法不正确的是 A. 物质Ⅰ存在顺反异构体 B. 物质Ⅵ和Ⅶ互为同分异构体 C. 物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D. 发生上述反应生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳碳双键两端的碳原子所连的基团不同时，该分子具有顺反异构，物质Ⅰ存在顺反异构体，故A正确； B．物质Ⅵ和Ⅶ分子式相同结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道，N原子提供孤电子对形成配位键，故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成，故C正确； D．发生Beckmann重排可以得到或，故D错误； 故选D。 12. 2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。有关物质的转化过程示意如图： 下列说法错误的是 A. 该过程实现了能量的储存，将太阳能最终转变成化学能 B. 的红外光谱图中有羧基的振动吸收峰 C. 反应②中涉及到极性键、非极性键的断裂和极性键的形成 D. X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致 【答案】B 【解析】 【详解】A．该过程实现了能量的储存，将太阳能最终转变成化学能，A正确； B．中不含羧基，故的红外光谱图中没有羧基的振动吸收峰，B错误； C．反应②中涉及到C=O极性键、H-H非极性键的断裂和C-H、O-H极性键的形成，C正确； D．X射线衍射等技术可检测分子结构，可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致，D正确； 故选B。 13. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3 B. C. 石油CH3CH=CH2 D. NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s) 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A错误； B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误； C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确； D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误； 综上所述，所示物质间的转化均能实现的是C项，故答案为C。 14. 萘()属于芳香烃，在有机合成、医药等领域有重要的用途，萘在一定条件下可发生如下转化： 下列说法正确的是 A. 萘的分子式为，与苯互为同系物 B. 苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化 C. 萘与互为同分异构体 D. 1molN最多可消耗6molH2 【答案】D 【解析】 【详解】A．萘的分子式为，苯的同系物是分子中含有1个苯环，侧链为烷烃基的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的芳香烃的互称，由结构简式可知，萘分子中含有2个苯环，与苯不可能互为同系物，故A错误； B．苯分子不是单双键交替结构，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B错误； C．由结构简式可知，萘和联苯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误； D．由结构简式可知，N分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基一定条件下均能与氢气发生加成反应，则1molN最多可消耗6mol氢气，故D正确； 故选D。 15. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是 A. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数相同 B. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子且布洛芬中所有的碳原子可能共平面 C. 布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有两种杂化方式 【答案】B 【解析】 【详解】A．布洛芬和成酯修饰产物的苯环上的一氯代物均有2种，A正确； B．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，布洛芬中含有饱和碳原子，所有的碳原子不可能共平面，B错误； C．布洛芬和成酯修饰产物结构中都有苯环都可发生加成反应，结构中碳原子上均连接氢原子都可发生取代反应，C正确； D．布洛芬结构中构成环和羧基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，成酯修饰产物中构成环和酯基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，D正确； 故选B。 二、填空题(共4小题，共55分) 16. 聚甲基丙烯酸甲酯（H）具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点，是平常经常使用的玻璃替代材料。一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： （1）反应①中X的化学式为__________，①过程中还可能会产生另一种物质M，M的结构简式为__________。 （2）反应③的反应类型为__________。 （3）E中官能团的名称为__________。 （4）反应⑥的化学方程式为__________，反应类型为__________。 （5）H的结构简式为__________。 【答案】（1） ①. ②. （2）加成反应 （3）羟基、羧基 （4） ①. ②. 取代反应或酯化反应 （5） 【解析】 【分析】A为丙烯，对比A和B的分子式，推知X为H2O，丙烯与H2O发生加成反应得B为2-丙醇，催化氧化得丙酮，丙酮和HCN发生加成反应得D，D酸性水解得E，E在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得F，F与甲醇发生酯化反应得G，G在一定条件下发生加聚反应得H为聚甲基丙烯酸甲酯。 【小问1详解】 反应①为丙烯（）和水发生加成反应生成，故的化学式为，丙烯与水发生加成反应还可能生成； 【小问2详解】 对比反应物和产物可知反应③中碳氧双键断裂，与HCN发生加成反应； 【小问3详解】 中官能团的名称为羟基和羧基； 【小问4详解】 模仿乙酸和乙醇的反应写出反应⑥的化学方程式为，反应类型为取代反应或酯化反应； 【小问5详解】 反应⑦为加成聚合反应，的结构简式为。 17. 按下列要求填空： （1）写出发生水解反应的化学方程式_______。 （2）写出苯甲醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。 （3）卤代烃C5H11Cl能发生水解反应，不能发生消去反应，该物质的结构简式为_______。 （4）二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为：。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式是_______与_______。 I.某工程塑料的单体A的结构简式如下： （5）写出有机物A的化学式_______；1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是_______mol。 （6）下面对有机物A的性质说法不正确的是_______。 A. 能与溴的CCl4溶液发生反应 B. 能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应 C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在强酸及强碱性条件下均能发生消去反应 II.化合物是合成“克矽平”(一种治疗肺病的药物)的原料之一，其合成路线如下：(说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键：反应均在一定条件下进行。) （7）克矽平的分子式为：_______；反应②的反应条件为：_______。 （8）上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)_______ 。 ①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应 ⑤加聚反应 ⑥取代反应 （9）已知反应①原子利用率100%，则该反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）+2NaOH+2NaBr （2）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （3） （4） ①. CH2=C(C2H5)CH=CH2 ②. CH2=CHCH2CH3 （5） ①. C10H11O2Cl ②. 3 （6）CD （7） ①. (C7H7NO)n ②. 浓硫酸、加热 （8）③⑥ （9）+HCHO 【解析】 【小问1详解】 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成和NaBr，则化学方程式为：+2NaOH+2NaBr； 【小问2详解】 苯甲醛与新制氢氧化铜反应生成苯甲酸钠、Cu2O和水，化学方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； 【小问3详解】 卤代烃C5H11Cl能发生水解反应，不能发生消去反应，说明与Cl直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，则该物质为； 【小问4详解】 根据题干中提示的反应方程式可知，要合成，需要的两种原料为：和，结构简式为CH2=C(C2H5)CH=CH2和CH2=CHCH2CH3； 【小问5详解】 根据有机物A的结构简式可知，其化学式为C10H11O2Cl；A中含有一个碳碳双键，同时酚羟基邻位C上的氢能被Br取代，则1molA最多能消耗3molBr2； 【小问6详解】 A．A中存在碳碳双键，能与溴发生加成反应，A正确； B．A中含有-CH2OH这一结构，能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应生成醛基，B正确； C．A中存在碳碳双键、醇羟基等，能与酸性高锰酸钾反应使其褪色，C错误； D．A中与连有羟基的碳原子相连的碳原子上没有氢原子，则不能在强酸条件下发生消去反应，D错误； 故选CD。 【小问7详解】 根据克矽平的结构简式可知，其分子式为(C7H7NO)n，反应②是醇类的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热； 【小问8详解】 反应①为甲醛与的加成反应，反应②为消去反应，反应③为加聚反应，反应④引入了O原子为氧化反应，则没有涉及还原反应、取代反应，答案选③⑥； 【小问9详解】 反应①原子利用率为100%，则是与甲醛发生加成反应生成，化学方程式为：+HCHO。 18. 由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： 已知：+CH2=CH-M+HX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。 （1）写出B中官能团的名称___________，C+D→E的反应类型是___________。 （2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：___________。 （3）二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有溶液、___________、___________； （4）关于F的说法不正确的是___________。 a．可以发生加聚反应 b．分子内最多9个碳原子共平面 c．可形成分子内氢键 d．F与氢气完全加成后的产物分子内不含手性碳原子 （5）比B多一个碳的同系物Y有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状同分异构体有(不考虑立体异构)：___________(写出三种) （6）结合题干信息完成以下合成路线(在括号内填入试剂或条件)：___________,___________,___________ 【答案】（1） ①. 碳碳双键、羧基 ②. 取代反应 （2） （3） ①. 稀硫酸 ②. 氯化铁溶液 （4）d （5）CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH （6） ①. Cl2、Fe ②. CH2=CHCH3、Pd/碱溶液 ③. 水、催化剂 【解析】 【分析】由有机物A合成G（香豆素）的路线可知，A能发生银镜反应，则A为CH2=CHCHO，B为CH2=CHCOOH，B与甲醇发生酯化反应，C为CH2=CHCOOCH3，结合已知信息可知C+D→E，由E的结构可知，D为，发生反应为取代反应，E→F发生水解，F→G发生酯化反应，据此解答。 【小问1详解】 ①B为CH2=CHCOOH，B中官能团的名称碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； ②由分析可知，C+D→E的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； 【小问2详解】 A为CH2=CHCHO，A与银氨溶液反应的化学方程式为，故答案为：； 【小问3详解】 ①二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚，故答案为：稀硫酸； ②由①可知，还需要氯化铁溶液，故答案为：氯化铁溶液； 【小问4详解】 a．F分子中含有碳碳双键可以发生加聚反应，故a项正确； b．F分子内苯环与碳碳双键相连，羧基中碳原子与碳碳双键相连，故最多9个碳原子共平面，故b项正确； c．F分子内含有2个氧原子，因O的电负性较大，则既能形成分子间氢键，也能形成分子内氢键，故c项正确 d．F与氢气完全加成后的产物分子内含手性碳原子，如图所示：，故d项错误； 故答案为：d； 【小问5详解】 B的结构简式为CH2=CHCOOH，比B多一个碳的同系物Y，Y为CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH； 【小问6详解】 ①苯与氯气在催化剂的条件下反应生成氯苯，故答案为：Cl2、Fe； ②氯苯与丙烯发生取代反应生成，故答案为：CH2=CHCH3、Pd/碱溶液； ③利用和水发生加成反应制备，故答案为：水、催化剂； 三、实验题 19. 环己酮是一种重要的有机化合物，常温下为无色透明液体，带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如图所示： 名称 沸点(℃) 溶解度(水)(g/100mL) 密度)(g/mL) 乙酸 118 互溶 1.05 环己醇 161 5.67 1.0 环己酮 155 2.4 0.95 合成步骤： ①在三口烧瓶中加入5.2mL环己醇，12.5mL乙酸。并在仪器A中加入60~70mL次氯酸钠溶液。安装反应装置。 ②滴加适量次氯酸钠溶液，维持反应温度在30~35℃，搅拌5~10min。 ③再逐滴加入次氯酸钠溶液，直至反应液使淀粉KI试纸变蓝，在室温下继续搅拌一段时间。 ④滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉KI试纸显蓝色。 收集步骤：向反应液中加入25mL水和几粒沸石，加热蒸馏，收集馏分。在搅拌下向馏出液分批加入无水碳酸钠至无气体产生。加入氯化钠使之变成饱和溶液，充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗，分出有机层并用无水硫酸镁干燥。 已知：①。 ②HClO的氧化性强于NaClO。 回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。 （2）加入乙酸的目的是___________。 （3）反应维持30~35℃的原因是___________。 （4）加热蒸馏时，收集馏分的温度应是___________。 A．161℃ B．118℃ C．155℃ （5）滴加饱和亚硫酸氢钠溶液的目的___________。 （6）实验室合成环己酮的化学反应方程式是___________。 （7）若得到3.7mL环己酮，则产率为___________(保留两位有效数字)。 【答案】（1）恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗或恒压漏斗 （2）使反应体系呈酸性，生成次氯酸氧化环己醇 （3）温度过高次氯酸易分解，温度太低反应速度太慢 （4）C （5）除去未反应完的HClO （6） +HClO→ （7）69% 【解析】 【分析】为了使所加液体能顺利滴入三颈瓶中采用滴液漏斗；在三颈烧瓶中，由环己醇和冰醋酸、次氯酸钠等物质加热反应后蒸馏得到环己酮的粗产品，反应过程中，利用淀粉碘化钾试纸来判断反应进行的程度，并用亚硫酸氢钠具有还原性，可除去未反应完的HClO，因环己酮沸点为155℃，故可收集155℃时的馏出液，但由于醋酸沸点为118℃，所以馏出液中含有杂质醋酸，为了纯化产物，因醋酸能和水以任意比例互溶，且与碳酸钠反应后的产物不溶于有机物溶液中，故向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止以除去产品中混有的醋酸杂质，由于有机物在盐溶液中的溶解度小，盐溶液能减少有机物的溶解损失，所以加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒入分液漏斗中，分离即可得到有机层。 【小问1详解】 由图可知，仪器A为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗或恒压漏斗； 【小问2详解】 HClO的氧化性强于NaClO，加入乙酸，使反应体系呈酸性，生成次氯酸氧化环己醇； 【小问3详解】 反应维持30~35℃，若温度过高，次氯酸易分解，导致产率下降；温度太低反应速度太慢； 【小问4详解】 加热蒸馏目的是将环己酮分离出来，环己酮沸点为155℃，即应收集155℃时的馏分，故选C； 【小问5详解】 亚硫酸氢钠具有还原性，可除去未反应完的HClO； 【小问6详解】 环己醇被次氯酸钠和乙酸反应生成的次氯酸氧化，生成环己酮、HCl、水，对应的化学方程式为：+HClO→ ； 【小问7详解】 5.2mL环己醇，物质的量为，12.5mL乙酸物质的量为，由于关系式：~HClO~CH3COOH，乙酸过量，应依据环己醇的质量计算理论产量，3.7mL环己酮物质的量为，由于关系式 ~ ，产率为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $