精品解析：黑龙江省绥化市海伦市2025—2026学年度第二学期高一期中考试 生物

秘密★启用前 2025—2026学年度第二学期高一期中考试 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。考试结束后，将答题卡交回。 3.试题范围：人教版必修二1—3章。答题时间：75分钟。卷面分值：共100分。 一、单项选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1. 下列关于遗传研究中科学方法的使用，叙述错误的是（　　） A. 沃森和克里克利用模型建构的方法研究DNA双螺旋结构 B. 孟德尔的遗传实验运用的假说—演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎 C. 萨顿利用假说-演绎法提出了基因在染色体上，后被摩尔根利用果蝇为实验材料证明 D. 蔡斯和赫尔希利用放射性同位素标记法，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】1、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、沃森和克里克利用模型建构的方法研究DNA双螺旋结构，该模型是物理模型，A正确； B、孟德尔的遗传实验运用的假说-演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎，即设计测交实验并预测测交实验的结果，B正确； C、萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，后被摩尔根利用果蝇为实验材料运用假说-演绎法证明，C错误； D、蔡斯和赫尔希利用同位素标记法分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。 故选C。 2. 玉米的糯性和非糯性是由一对等位基因控制的相对性状，非糯性对糯性为显性，现将纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. 纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交，F1全表现为非糯性 B. F2会出现非糯性与糯性玉米的性状分离 C. F2中非糯性玉米自交，后代不会出现糯性玉米 D. F1非糯性玉米连续自交多代，糯性纯合子的比例会逐渐升高 【答案】C 【解析】 【详解】A、非糯性对糯性为显性，纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交，子代基因型均为杂合子，表现为显性的非糯性，A正确； B、F1非糯性玉米为杂合子，杂合子自交时等位基因分离，后代会出现显性性状和隐性性状的性状分离现象，即F2出现非糯性与糯性玉米，B正确； C、F2中的非糯性玉米包含纯合子和杂合子，其中杂合子自交后代会出现糯性玉米，C错误； D、杂合子连续自交多代，纯合子的比例会不断升高，糯性纯合子作为隐性纯合子，其比例也会逐渐上升，D正确。 3. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因为B/b，Y染色体上无对应的等位基因。下列叙述错误的是（ ） A. 男性色盲患者的致病基因只能从母亲处获得 B. 女性色盲患者的父亲和儿子一定均为色盲患者 C. 表型正常的女性，其X染色体上可能携带色盲致病基因 D. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、男性的X染色体只能来自母亲，Y染色体来自父亲，因此男性色盲患者的致病基因只能从母亲处获得，A正确； B、女性色盲患者的基因型为XbXb，两条X染色体均携带致病基因，两条X染色体中必有一条来自父亲，两条X染色体中必有一条会传递给儿子，因此其父亲和儿子的基因型均为XbY，一定均为色盲患者，B正确； C、表型正常的女性，基因型可能为XBXB或XBXb，因此其X染色体上可能携带色盲致病基因，C正确； D、位于X或Y染色体上的基因其控制的性状不一定都与性别形成有关，比如色盲基因，D错误。 4. 某同学利用小桶和标记小球开展孟德尔遗传定律的模拟实验，每个小桶代表生殖器官，桶内不同标记的小球代表不同的遗传因子，小球大小、质地均一致，装置设置如表所示。下列叙述正确的是（ ） 装置编号 桶内小球种类与数量 甲 D小球20个、d小球20个 乙 D小球20个、d小球20个 丙 Y小球20个、y小球20个 丁 R小球20个、r小球20个 A. 从甲、乙各抓一个小球记录组合，可模拟自由组合定律 B. 从丙、丁各抓一个小球记录组合，可模拟分离定律 C. 抓取记录后将小球放回原桶摇匀，可保证每次抓取的概率相等 D. 从甲、丙重复抓取100次，统计的配子组合类型比例约为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲、乙装置含有相同标记的两种小球，抓取组合模拟的是雌雄配子随机结合，无法模拟自由组合定律，A错误； B、丙、丁装置各含两种不同标记的小球，抓取组合模拟的是非等位基因的自由组合，可验证自由组合定律，B错误； C、抓取记录后将小球放回原桶并摇匀，能保证桶内配子比例始终为1∶1，确保每次抓取每种小球的概率相等，C正确； D、甲、丙装置各含两对基因，抓取组合得到的是配子类型，重复多次后比例接近1∶1∶1∶1，9∶3∶3∶1是双杂合子自交后代的性状分离比，D错误。 5. 某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（ ） A. F1中红花个体所占的比例为 B. F1中纯合子所占的比例为 C. a基因所占比例逐渐降低 D. 纯合子所占比例逐渐增大 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲本Aa自交，F₁基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，红花个体为AA，所占比例为1/4，A错误； B、F₁中纯合子包括AA和aa，所占比例为1/4+1/4=1/2，B错误； C、连续自交过程中无突变、选择等影响因素，a基因所占比例终为1/2，C错误； D、杂合子Aa连续自交n代后，杂合子的比例为1/2ⁿ，纯合子的比例为1-1/2ⁿ，纯合子所占比例逐渐增大，D正确。 6. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（　　） A. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 减数分裂使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 C. 减数分裂中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ D. 受精作用实现了非等位基因自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精卵的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质DNA（如线粒体DNA）几乎全部来自卵细胞，因此“受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞”的表述不全面，A错误； B、减数分裂使配子的染色体数目减半，而受精作用通过精卵结合恢复体细胞的染色体数目，从而维持亲子代体细胞染色体数目恒定。减数分裂本身并不直接维持体细胞数目恒定，B错误； C、减数分裂Ⅰ中同源染色体分离，导致子细胞染色体数目减半，而减数分裂Ⅱ仅发生姐妹染色单体分离，染色体数目未进一步减半，因此染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ的同源染色体分离和非同源染色体自由组合阶段（基因重组），而受精作用是精卵随机结合的过程，仅增加后代多样性，并非实现基因自由组合的原因，D错误。 故选C。 7. 基因型为AAbbCC与aaBBcc的豌豆进行杂交（这三对等位基因分别控制三对不同性状，且位于三对同源染色体上），得到F1，让F1自交得到F2，下列说法正确的是（　　） A. F1产生的雄配子共有27种 B. F2的表型有8种，基因型有18种 C. F2中AabbCc的个体占1/16 D. F2中与亲本基因型相同的个体占12/64 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1基因型为AaBbCc，三对等位基因独立遗传，产生的雄配子种类为23=8种，A错误； B、每对基因自交后代有2种表型、3种基因型，因此F2表型种类为23=8种，基因型种类为33=27种，B错误； C、拆分计算每对基因的遗传概率：Aa自交得Aa的概率为1/2，Bb自交得bb的概率为1/4，Cc自交得Cc的概率为1/2，因此AabbCc个体占比为1/2×1/4×1/2=1/16，C正确； D、亲本基因型为AAbbCC和aaBBcc，F2中AAbbCC占比为1/4×1/4×1/4=1/64，aaBBcc占比为1/4×1/4×1/4=1/64，与亲本基因型相同的个体占1/64×2=1/32，D错误。 故选C。 8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb：AAbb=2：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为（　　） A. 3/8 B. 5/9 C. 4/9 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【详解】根据题干可知，Aabb∶AAbb=2∶1可知，A的基因频率为1/3＋1/2×2/3＝2/3，a的基因频率为1/3，因此自由交配后能稳定遗传的个体概率为：2/3×2/3＋1/3×1/3＝5/9，B正确。 故选B。 9. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，说明F1雄蝇中白眼与红眼的比例为1：1，故亲本雌性的基因型为BbXRXr（红眼长翅果蝇），则另一亲本白眼长翅果蝇为雄性，其基因型为BbXrY，A正确； B、双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY，因此亲本产生的配子中含BXr的配子都占1/2×1/2=1/4，B正确； C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，减数分裂产生的极体和卵细胞基因型均为bXr，C正确； D、F1中长翅（B_）的概率为3/4，子代中雄蝇的概率为1/2，因此出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 10. 番茄的抗晚疫病（E）对感晚疫病（e）为显性，圆形果（F）对梨形果（f）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合抗晚疫病圆形果番茄与纯合感晚疫病梨形果番茄杂交获得F1，下列叙述错误的是（ ） A. F1自交，F2中纯合子与杂合子的比例是1∶3 B. F1自交，F2中纯合感晚疫病圆形果植株所占比例为1/16 C. F1与感晚疫病梨形果植株杂交，子代中抗晚疫病圆形果植株占1/2 D. F1产生的配子有4种类型，比例是1∶1∶1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、纯合抗晚疫病圆形果番茄（EEFF）与纯合感晚疫病梨形果番茄（eeff）杂交，基因型为，自交得到，中纯合子包括、EEff、eeFF、eeff，共占，杂合子占，故纯合子与杂合子的比例为，A正确； B、自交，中纯合感晚疫病圆形果植株的基因型为eeFF，其所占比例为，B正确； C、（EeFf）与感晚疫病梨形果植株（eeff）杂交属于测交，子代基因型及比例为，其中抗晚疫病圆形果植株（）占，C错误； D、因两对等位基因独立遗传，会产生、、、共4种类型的配子，且比例为，D正确。 11. 某种鸟类（ZW型性别决定）的羽色（栗羽、白羽）受一对等位基因（A/a）控制，科研人员进行了两组杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 亲本表型 子代表型及比例 ① 栗羽雌×白羽雄 栗羽雄：白羽雌=1：1 ② 白羽雌×栗羽雄 全为栗羽 A. 控制羽色的基因位于Z染色体上，白羽为显性性状 B. 组合①亲本中栗羽雌的基因型为ZAW，白羽雄为ZaZa C. 组合①子代栗羽雄与纯合白羽雌杂交，后代中白羽个体占1/2 D. 组合②子代雌雄个体随机交配，后代中栗羽个体占3/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、由组合②白羽雌与栗羽雄杂交，子代全为栗羽，可判断栗羽为显性性状；组合①子代性状与性别相关联，符合伴Z染色体遗传的特点，说明控制羽色的基因位于Z染色体上，白羽为隐性性状，A错误； B、组合①亲本栗羽雌基因型为ZAW，白羽雄为隐性纯合子ZaZa，子代为ZAZa（栗羽雄）、ZaW（白羽雌），符合子代表型及比例，B正确； C、组合①子代栗羽雄基因型为ZAZa，与纯合白羽雌ZaW杂交，后代基因型及比例为ZAZa：ZaZa：ZAW：ZaW=1：1：1：1，白羽个体占1/2，C正确； D、组合②亲本白羽雌基因型为ZaW，栗羽雄为纯合子ZAZA，子代基因型为ZAZa（雄）、ZAW（雌），二者随机交配，后代中仅ZaW为白羽，栗羽个体占3/4，D正确。 12. 对遗传物质本质的探索，有关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里运用减法原理控制自变量，证明了DNA是遗传物质 B. “噬菌体侵染细菌实验”证明DNA是T2噬菌体主要的遗传物质 C. 格里菲思的实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”，证明了DNA是遗传物质，A正确； B、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误； C、格里菲思的肺炎双球菌转化实验中，证明存在某种转化因子，能够使R型细菌转化为S型细菌，艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA与R型细菌混合后，注射进小鼠体内后可以使小鼠死亡，即转化因子是DNA，DNA是遗传物质，C正确； D、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明生物界中DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选A。 【点睛】 13. 人类的MN血型是继ABO血型后被检测出来的第二种与ABO血型独立遗传的血型，其基因型与表现型的关系如下表所示。下列相关叙述正确的是（　　） 基因 LM、LN 基因型 LMLM LMLN LNLN 表现型 M型血 MN型血 N型血 A. 基因LM与LN之间存在不完全显性关系 B. 如父母一方是N型血，子女中不应该出现M型血个体 C. 如父母双方均为MN型血，其后代均为MN型血个体 D. 控制MN血型与ABO血型的基因在一对同源染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、杂合子LMLN同时表现出M型和N型的血型性状，属于共显性；不完全显性是杂合子表现为介于显性和隐性纯合子之间的中间性状，二者不同，A错误； B、N型血个体的基因型为LNLN，只能向子女传递LN基因，而M型血个体的基因型为LMLM，需要父母双方都提供LM基因，因此父母一方是N型血时，子女不可能出现M型血个体，B正确； C、父母均为MN型血，基因型均为LMLN，后代基因型为LMLM（M型）、LMLN（MN型）、LNLN（N型），三种表现型均会出现，并非均为MN型血，C错误； D、题干明确说明MN血型与ABO血型独立遗传，独立遗传的前提是控制两种性状的基因位于非同源染色体上，因此二者的基因不在一对同源染色体上，D错误。 故选B。 14. 关于DNA的分子结构和复制的叙述，错误的是 A. 双链DNA分子中，嘌呤与嘧啶之比一定等于1 B. DNA复制时需要细胞提供能量且需要解旋酶的作用 C. 在DNA分子的一条链中，相邻的碱基通过氢键相连 D. 双链DNA分子中，含氮碱基、脱氧核糖、磷酸、脱氧核核苷酸的数量相同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、双链DNA中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），且配对碱基的数目彼此相等，因此嘌呤与嘧啶之比一定等于1，A正确； B、DNA复制时需要需要解旋酶解旋，并且需要细胞提供ATP作为能源物质，B正确； C、在DNA分子的一条链中，相邻的碱基通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连，C错误； D、双链DNA分子中，一分子脱氧核苷酸有一分子含氮碱基、一分子磷酸和一分子脱氧核糖组成，所以含氮碱基、脱氧核糖、磷酸、脱氧核核苷酸的数量相同，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能结合所学的知识准确判断各选项。 15. 把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养， 连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如图（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】初始DNA两条链均为14N，在15N环境复制两次共得到4个DNA，其中2个DNA为一条链14N、一条链15N（中带），另外2个DNA两条链均为15N（重带），即1/2中带，1/2重带。 综上所述，ACD不符合题意，B符合题意， 故选B。 二、不定项选择题：（本题共5小题，每题有1个或多个选项符合题意，全对得3分，不全得1分，错选0分，共15分） 16. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 【答案】BCD 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意分析：显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，基因型为AaBb，再让F1测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，数量相等，表现型比例为3:1，对应的基因型有三种可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（Aa Bb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，让F1自交，F2代可能出现的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三种情况，BCD正确，A错误。 故选BCD。 17. 基因型为Aa的豌豆植株自交时，下列叙述正确的是（　　） A. 若自交后代的基因型及比例是Aa∶aa=2∶1，则可能是由显性纯合子死亡造成的 B. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，则可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，则可能是由隐性个体有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa =4∶4∶1，则可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、自交后代的基因型及比例应该是AA：Aa：aa=1：2：1，而实际结果是Aa：aa=2：1，则可能是由显性纯合子（AA）死亡造成的，A正确； B、若含有隐性基因的花粉有50%死亡，则亲本中雌配子的种类及比例是1/2A、1/2a，雄配子的种类及比例是2/3A、1/3a，则后代中AA占2/6，Aa占3/6，aa占1/6，即AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，B正确； C、Aa自交后代的基因型及比例应该是AA：Aa：aa=1：2：1，若隐性个体有50%死亡，则后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=2：4：1，C错误； D、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）：（2/3×1/3×2）：（1/3×1/3）=4：4：1，D正确。 18. 下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有2条染色体，4条染色单体 B. 一对同源染色体就是1个四分体 C. 同源染色体联会后形成四分体 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 【答案】AC 【解析】 【详解】A、一个四分体含2条染色体，每条染色体含有2条染色单体，共4条染色单体，A正确； B、只有减数第一次分裂前期发生联会的一对同源染色体才能构成1个四分体，未联会的同源染色体（如有丝分裂时期的同源染色体）不是四分体，B错误； C、四分体的本质就是减数第一次分裂前期同源染色体联会后形成的结构，C正确； D、X染色体和Y染色体形态大小不同，但减数分裂过程中可以发生联会，属于异型同源染色体，D错误。 19. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。下列推断正确的是（　　） A. 若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则进行的一定是有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则进行的一定是有丝分裂 【答案】BD 【解析】 【详解】A、若进行有丝分裂，第一次分裂后子细胞所有染色体上的DNA均为31P32P杂合链；第二次有丝分裂间期DNA复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体仅1条带标记，后期姐妹染色单体随机移向两极，含32P的子细胞比例可能为1/2、3/4或1，A错误； B、若进行减数分裂，DNA仅复制1次，半保留复制后每个DNA均有1条链带32P标记，减数分裂产生的4个子细胞的所有染色体均含32P，比例为1，B正确； C、若子细胞中染色体都含32P，说明DNA仅复制1次，对应减数分裂过程；有丝分裂两次后子细胞可能出现不含32P的染色体，C错误； D、减数分裂产生的子细胞染色体一定都含32P，因此若子细胞染色体不都含32P，一定进行的是有丝分裂，D正确。 故选BD。 20. 图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4 B. 据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎 C. Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联 D. Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析图甲遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2患病，二者的女儿Ⅱ5正常，可推出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa；Ⅱ3正常，Ⅱ4患病，二者的女儿Ⅲ7正常，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa，所以图甲中与Ⅰ1基因型和性别均相同的是Ⅱ4，A正确； B、无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎，二者表型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，B错误； C、图乙中： Ⅰ 区段：X、Y 的同源区段，存在等位基因； Ⅱ 区段：X 的非同源区段（仅 X 有，Y 无）； Ⅲ 区段：Y 的非同源区段（仅 Y 有，X 无）。 Ⅰ 区段（同源区段）上的基因遗传仍与性别相关联，例如： 亲本：XᵃXᵃ × XᵃYᴬ → 子代雌性全为 XᵃXᵃ（隐性），雄性全为 XᵃYᴬ（显性），性状与性别绑定，C正确； D、Ⅱ 区段是 X 染色体的非同源区段（Y 无对应等位基因），该区域的隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传（如红绿色盲、血友病）。 男性：只要 X 染色体携带隐性致病基因就会发病（XᵃY）； 女性：需要两条 X 染色体均携带隐性致病基因才会发病（XᵃXᵃ），携带者（XᴬXᵃ）不发病。因此人群中男性患者远多于女性患者，D正确。 故选B。 三、非选择题：（本题有5个小题，共55分。） 21. 豌豆的花色由一对遗传因子控制，请分析表中豌豆花色的3个遗传实验，并回答相关问题。 组合 亲本性状表现 F1的性状表现和植株数目 紫花 白花 ① 紫花×白花 405 411 ② 紫花×白花 807 0 ③ 紫花×紫花 1240 413 （1）通过表中数据可判断________花为显性性状，能判断出显性花色类型的组合是________（填组合序号）。 （2）写出各组合中两个亲本的遗传因子组成（遗传因子用B和b表示，且B对b为显性）：①________；②_________；③_________。 （3）表示测交实验的一组是________（填组合序号）；表示性状分离的一组是_______（填组合序号）。 （4）组合③中，子代紫花个体中，纯合子所占的比例约为________。 （5）农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎＝11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为________。 （6）具有一对相对性状的杂合子，要使其后代中出现的纯合子占总数的95%以上时，至少要自交________代后能达到目的。 【答案】（1） ①. 紫 ②. ②③ （2） ①. Bb×bb ②. BB×bb ③. Bb×Bb （3） ①. ① ②. ③ （4）1/3 （5）3:5 （6）5##五 【解析】 【小问1详解】 判断显性性状有两种依据：组合②中紫花与白花杂交，子代全为紫花，说明紫花为显性；组合③中紫花亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的白花为隐性，因此紫花为显性，组合②③可判断显隐性。 【小问2详解】 隐性性状白花的基因型为bb，再根据子代表现型推导显性亲本：①子代紫花:白花≈1:1，符合测交比例，紫花亲本为杂合子Bb；②子代全为紫花，紫花亲本为显性纯合子BB；③子代紫花:白花≈3:1，两个紫花亲本均为杂合子Bb。 【小问3详解】 测交是待测个体与隐性纯合子杂交，组合①符合测交定义；性状分离指杂种后代同时出现显性和隐性性状的现象，组合③亲本均为紫花，子代出现白花，属于性状分离。 【小问4详解】 组合③亲本为Bb×Bb，子代基因型比例为BB：Bb：bb=1:2:1，紫花个体为BB（1份）和Bb（2份），因此紫花中纯合子比例为1/（1+2）=1/3。 【小问5详解】 设高茎纯合子DD占比为x，杂合子Dd占比为1-x，与矮茎dd杂交时，只有Dd×dd能产生矮茎后代，矮茎占总后代比例为（1-x）×1/2=5/16，解得x=3/8，因此纯合子:杂合子=3:5。 【小问6详解】 杂合子连续自交n代，杂合子占比为1/2n，纯合子占比为1-1/2n，要求1-1/2n>95%，即2n>20，满足条件的最小正整数n=5，因此至少自交5代。 22. 某植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制，其中A基因控制紫色色素的合成，B基因控制红色色素的合成，当两种色素同时存在时表现为紫红花，无色素时表现为白花。科研人员利用基因型为AaBb的个体进行了如图所示的实验。回答下列问题： （1）根据实验结果可判断，控制花色的两对基因在遗传时遵循________定律。从配子致死的角度分析，F1出现异常比例的原因是________。 （2）F1中红花植株自交，子代中白花植株所占比例为________。F1紫花植株中能稳定遗传的植株占________。 （3）以亲本紫红花植株和F1白花植株为材料，设计一个杂交实验方案，验证第（1）小题中F1出现异常比例的原因。 实验思路：________； 预期结果与结论：_________。 （4）金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是_________。 （5）荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形=301：20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为_________。 【答案】（1） ①. 自由组合（分离和自由组合） ②. AB雌配子或AB雄配子致死 （2） ①. 1/6 ②. 1/3 （3） ①. 亲本紫红花植株与F1白花植株进行正反交实验，统计各杂交组合子代的表型及比例 ②. 以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中红花：紫花：白花=1:1:1，而以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1:1:1:1，说明AB雄配子致死；以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1:1:1:1，以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中红花：紫花：白花=1:1:1，说明AB雌配子致死 （4）9/32 （5）7/15 【解析】 【小问1详解】 两对基因独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。正常情况下AaBb自交后代应为紫红花(A_B_):红花(aaB_):紫花(A_bb):白花(aabb)=9:3:3:1，本题中比例为5:3:3:1，紫红花少了4份，说明AaBb产生的基因型为AB的配子（雌或雄一方）致死，总后代份数从16变为12，符合5:3:3:1的比例。 【小问2详解】 F₁红花基因型为aaB_，其中aaBB:aaBb=1:2，只有aaBb自交能产生白花aabb，概率为2/3×1/4=1/6。 F₁紫花基因型为A_bb，其中纯合稳定遗传的AAbb:Aabb=1:2，因此能稳定遗传的占1/3。 【小问3详解】 验证AB配子致死，采用测交方案：亲本紫红花植株与F1白花植株进行正反交实验，统计各杂交组合子代的表型及比例；以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中红花：紫花：白花=1:1:1，而以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1:1:1:1，说明AB雄配子致死；以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1:1:1:1，以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中红花：紫花：白花=1:1:1，说明AB雌配子致死，即可验证结论。 【小问4详解】 设三对等位基因为：花色A/a（红花AA，白花aa，粉红花Aa）、株高B/b（高株对矮株显性）、花冠C/c（正常花冠对不整齐花冠显性）。F₁为AaBbCc，表现型为粉红花、高株、正常花冠。F₂中与F₁表现型相同的概率为：1/2 ( A a ) × 3/4 ( B _ ) ×3/4 ( C _ ) =9/32。 【小问5详解】 AaBb自交后代三角形:卵圆形=15:1，说明只有aabb表现为卵圆形，只要有一个显性基因就为三角形。 F₁三角形果实共15份，其中自交后代不会出现卵圆形（aabb）的是：AABB、AABb、AAbb、AaBB、aaBB，共7份，因此占比为7/15。 23. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A/a）控制，乙病由另一对等位基因（B/b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。 （2）图中Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，该孩子同时患甲、乙两种病的概率为________；该孩子为正常女孩的概率为________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb或 AaXBXb （3） ①. 1/24 ②. 5/12 【解析】 【小问1详解】 甲病方面，Ⅱ1与Ⅱ2均正常却生育患甲病的儿子Ⅲ2，符合“无中生有”为隐性遗传，且患甲病的女性Ⅰ1生育了正常儿子Ⅱ3，排除伴X染色体隐性遗传，故甲病为常染色体隐性遗传，乙病方面，Ⅲ3与Ⅲ4均正常却生育患乙病的儿子Ⅳ2、Ⅳ3，符合“无中生有”为隐性遗传，已知Ⅲ4只携带甲病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 只考虑甲病，Ⅰ1为甲病患者（aa），但Ⅱ2不患甲病，则Ⅱ2基因型为Aa；只考虑乙病，Ⅲ3为乙病致病基因携带者（XBXb），其父亲Ⅱ1为正常男性（XBY），因此Ⅲ3的Xb只能来自母亲Ⅱ2，且Ⅱ2表现正常，故Ⅱ2基因型为XBXb，综上Ⅱ2基因型为AaXBXb。Ⅱ1（Aa）与Ⅱ2（Aa）生育的Ⅲ3表现正常，故Ⅲ3与甲病有关基因型为AA或Aa，Ⅲ3生育了患乙病的儿子（XbY），儿子的X染色体只能来自母亲且Ⅲ3表现正常，故与乙病有关基因型为XBXb，综上Ⅲ3基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问3详解】 Ⅲ3基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3 AaXBXb，Ⅲ4基因型为AaXBY，患甲病（aa）的概率2/3×1/4=1/6，患乙病（XbY）的概率1/4，故同时患两种病的概率为1/6×1/4=1/24，Ⅲ4基因型为XBY，其女儿一定不患乙病，不患甲病的概率为1-1/6=5/6，生育女孩的概率为1/2，故生育正常女孩的概率为5/6×1/2=5/12。 24. 图1表示某动物（2n=4）某器官内正常的细胞分裂图，请回答下列问题： （1）图1中甲的子细胞叫做_________；丙细胞中染色体条数为________；甲、乙、丙中含有同源染色体的是________。 （2）孟德尔遗传定律发生在图2中的区段________（用图中字母表示）；图2中发生ab段变化的原因是_________发生cd段变化的原因________。 （3）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因_________（填写“都相同”或“各不相同”、或“不完全相同”）；下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中4个细胞可能与其来自同一个精原细胞的有_________。 （4）图3的BC段染色体数减半的原因是________。 （5）图3的CD段，细胞内的“染色体数/细胞内全部DNA数”的值________（大于/小于/相等/不确定）1/2。 【答案】（1） ①. 精细胞 ②. 4 ③. 乙和丙 （2） ①. bc ②. 细胞分裂前的间期DNA进行复制 ③. 着丝粒分裂（姐妹染色单体分离） （3） ①. 不完全相同 ②. ①③ （4）减数分裂I同源染色体分离,细胞一分为二，染色体分别进入两个子细胞。 （5）小于 【解析】 【小问1详解】 甲细胞无同源染色体，着丝粒分裂、细胞质均等分裂，对应减数第二次分裂后期，结合丙细胞（减I后期）均等分裂可知该动物为雄性，甲是次级精母细胞，分裂产生的子细胞为精细胞；染色体数由着丝粒数决定，丙细胞共4个着丝粒，因此染色体数为4条；减数第二次分裂的细胞无同源染色体，有丝分裂、减数第一次分裂的细胞存在同源染色体，因此甲（减II）无同源，乙（有丝分裂后期）、丙（减I后期）含有同源染色体。 【小问2详解】 孟德尔遗传定律（基因分离定律、自由组合定律）发生在减数第一次分裂，图2中bc段每条染色体含有2个DNA，对应DNA复制后、着丝粒分裂前，减数第一次分裂属于该区段；ab段每条染色体DNA含量加倍，原因是间期DNA分子复制；cd段每条染色体DNA含量减半，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 【小问3详解】 图3中，DE是减数第二次分裂后期，染色体加倍原因是着丝粒分裂；HI是受精作用，染色体加倍原因是雌雄配子结合；JK是有丝分裂后期，染色体加倍原因是着丝粒分裂。因此三个时间点加倍原因不完全相同。一个精原细胞正常减数分裂，产生两种染色体组合的精子（共4个）；若发生交叉互换，会出现四种类型，但染色体组合仍源自同一套同源染色体。结合图A染色体形态、染色分布，可判断①③与A来自同一个精原细胞。 【小问4详解】 图3中BC段对应减数第一次分裂结束，同源染色体分离后分别进入两个子细胞，因此染色体数目减半。 【小问5详解】 CD段是减数第二次分裂的前期/中期，每条染色体含2个核DNA，若只计算核DNA，染色体数:核DNA=1/2；但题干中是细胞内全部DNA，包含细胞质中的线粒体DNA，总DNA含量大于核DNA含量，因此比值小于1/2。 25. 图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲可看出DNA复制方式是_________。 （2）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_________酶，B是_________酶。 （3）图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_________。 （4）图乙中，7是_________。DNA分子的基本骨架由_________交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过_________连接成碱基对，并且遵循_________原则。 （5）具有N个碱基对的一个DNA分子片段中，含有m个腺嘌呤脱氧核苷酸，该片段完成n次复制需要_________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸；该片段完成第n次复制需要_________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。（填字母） A（2n－1）（N－m） B．2n－1（N－m） C．2n－1（N/2-m） D．（2n－1）（N/2-m） （6）图2为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值情况，据图回答问题： ①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是_________（填名称）。 ②假设小麦DNA分子中（A+T）/（C+G）=1.2，那么（A+G）/（C+T）＝_________。 【答案】（1）半保留复制 （2） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （3）线粒体、叶绿体 （4） ①. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ②. 磷酸与脱氧核糖 ③. 氢键 ④. 碱基互补配对原则 （5） ①. A ②. B （6） ①. 小麦 ②. 1 【解析】 【小问1详解】 图甲显示子代DNA均保留了亲代DNA的一条链，符合DNA半保留复制的特点，因此复制方式为半保留复制。 【小问2详解】 图甲表示DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶；B能将单个脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，因此B是DNA聚合酶。 【小问3详解】 绿色植物的叶肉细胞中DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中，由于叶肉细胞为高度分化细胞不再进行细胞分裂，但是线粒体和叶绿体数量会随着代谢作用的强弱变化而变化，因此进行DNA分子复制的场所是线粒体、叶绿体。 【小问4详解】 根据碱基互补配对，与腺嘌呤(A)配对的4是胸腺嘧啶，7由1分子胸腺嘧啶+1分子脱氧核糖+1分子磷酸组成，因此7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成；两条链的碱基通过氢键连接为碱基对，遵循碱基互补配对原则。 【小问5详解】 该DNA共N个碱基对，总碱基数为2N，已知腺嘌呤脱氧核苷酸为m个，根据A=T、G=C，可得胞嘧啶数C=（2N−2m）/2​=N−m。n次复制共产生2n个DNA，除去原有的1个DNA，共需要游离胞嘧啶：(2n−1)(N−m)，对应选项A；第n次复制为n次复制总量减去n−1次复制总量，即2n(N−m)−2n−1(N−m)=2n−1(N−m)，对应选项B。 【小问6详解】 DNA 中G与C之间有 3 个氢键，A与T之间只有2个氢键；G+C 占比越高，（G+C）/（A+T​)比值越小，DNA 热稳定性越强。 从柱状图可见：小麦（②）的（G+C）/（A+T​)比值越小，说明其 G+C 含量最高，热稳定性最强。根据双链DNA碱基互补配对原则，双链DNA中A=T、G=C，小麦的DNA为双链DNA，所以（A+G）/（C+T）＝1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秘密★启用前 2025—2026学年度第二学期高一期中考试 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。考试结束后，将答题卡交回。 3.试题范围：人教版必修二1—3章。答题时间：75分钟。卷面分值：共100分。 一、单项选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1. 下列关于遗传研究中科学方法的使用，叙述错误的是（　　） A. 沃森和克里克利用模型建构的方法研究DNA双螺旋结构 B. 孟德尔的遗传实验运用的假说—演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎 C. 萨顿利用假说-演绎法提出了基因在染色体上，后被摩尔根利用果蝇为实验材料证明 D. 蔡斯和赫尔希利用放射性同位素标记法，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 2. 玉米的糯性和非糯性是由一对等位基因控制的相对性状，非糯性对糯性为显性，现将纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（ ） A. 纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交，F1全表现为非糯性 B. F2会出现非糯性与糯性玉米的性状分离 C. F2中非糯性玉米自交，后代不会出现糯性玉米 D. F1非糯性玉米连续自交多代，糯性纯合子的比例会逐渐升高 3. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因为B/b，Y染色体上无对应的等位基因。下列叙述错误的是（ ） A. 男性色盲患者的致病基因只能从母亲处获得 B. 女性色盲患者的父亲和儿子一定均为色盲患者 C. 表型正常的女性，其X染色体上可能携带色盲致病基因 D. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系 4. 某同学利用小桶和标记小球开展孟德尔遗传定律的模拟实验，每个小桶代表生殖器官，桶内不同标记的小球代表不同的遗传因子，小球大小、质地均一致，装置设置如表所示。下列叙述正确的是（ ） 装置编号 桶内小球种类与数量 甲 D小球20个、d小球20个 乙 D小球20个、d小球20个 丙 Y小球20个、y小球20个 丁 R小球20个、r小球20个 A. 从甲、乙各抓一个小球记录组合，可模拟自由组合定律 B. 从丙、丁各抓一个小球记录组合，可模拟分离定律 C. 抓取记录后将小球放回原桶摇匀，可保证每次抓取的概率相等 D. 从甲、丙重复抓取100次，统计的配子组合类型比例约为9∶3∶3∶1 5. 某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（ ） A. F1中红花个体所占的比例为 B. F1中纯合子所占的比例为 C. a基因所占比例逐渐降低 D. 纯合子所占比例逐渐增大 6. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（　　） A. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 减数分裂使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 C. 减数分裂中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ D. 受精作用实现了非等位基因自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 7. 基因型为AAbbCC与aaBBcc的豌豆进行杂交（这三对等位基因分别控制三对不同性状，且位于三对同源染色体上），得到F1，让F1自交得到F2，下列说法正确的是（　　） A. F1产生的雄配子共有27种 B. F2的表型有8种，基因型有18种 C. F2中AabbCc的个体占1/16 D. F2中与亲本基因型相同的个体占12/64 8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb：AAbb=2：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为（　　） A. 3/8 B. 5/9 C. 4/9 D. 1/2 9. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 10. 番茄的抗晚疫病（E）对感晚疫病（e）为显性，圆形果（F）对梨形果（f）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合抗晚疫病圆形果番茄与纯合感晚疫病梨形果番茄杂交获得F1，下列叙述错误的是（ ） A. F1自交，F2中纯合子与杂合子的比例是1∶3 B. F1自交，F2中纯合感晚疫病圆形果植株所占比例为1/16 C. F1与感晚疫病梨形果植株杂交，子代中抗晚疫病圆形果植株占1/2 D. F1产生的配子有4种类型，比例是1∶1∶1∶1 11. 某种鸟类（ZW型性别决定）的羽色（栗羽、白羽）受一对等位基因（A/a）控制，科研人员进行了两组杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 亲本表型 子代表型及比例 ① 栗羽雌×白羽雄 栗羽雄：白羽雌=1：1 ② 白羽雌×栗羽雄 全为栗羽 A. 控制羽色的基因位于Z染色体上，白羽为显性性状 B. 组合①亲本中栗羽雌的基因型为ZAW，白羽雄为ZaZa C. 组合①子代栗羽雄与纯合白羽雌杂交，后代中白羽个体占1/2 D. 组合②子代雌雄个体随机交配，后代中栗羽个体占3/4 12. 对遗传物质本质的探索，有关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里运用减法原理控制自变量，证明了DNA是遗传物质 B. “噬菌体侵染细菌实验”证明DNA是T2噬菌体主要的遗传物质 C. 格里菲思的实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 13. 人类的MN血型是继ABO血型后被检测出来的第二种与ABO血型独立遗传的血型，其基因型与表现型的关系如下表所示。下列相关叙述正确的是（　　） 基因 LM、LN 基因型 LMLM LMLN LNLN 表现型 M型血 MN型血 N型血 A. 基因LM与LN之间存在不完全显性关系 B. 如父母一方是N型血，子女中不应该出现M型血个体 C. 如父母双方均为MN型血，其后代均为MN型血个体 D. 控制MN血型与ABO血型的基因在一对同源染色体上 14. 关于DNA的分子结构和复制的叙述，错误的是 A. 双链DNA分子中，嘌呤与嘧啶之比一定等于1 B. DNA复制时需要细胞提供能量且需要解旋酶的作用 C. 在DNA分子的一条链中，相邻的碱基通过氢键相连 D. 双链DNA分子中，含氮碱基、脱氧核糖、磷酸、脱氧核核苷酸的数量相同 15. 把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养， 连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如图（　　） A. B. C. D. 二、不定项选择题：（本题共5小题，每题有1个或多个选项符合题意，全对得3分，不全得1分，错选0分，共15分） 16. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 17. 基因型为Aa的豌豆植株自交时，下列叙述正确的是（　　） A. 若自交后代的基因型及比例是Aa∶aa=2∶1，则可能是由显性纯合子死亡造成的 B. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，则可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，则可能是由隐性个体有50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa =4∶4∶1，则可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 18. 下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有2条染色体，4条染色单体 B. 一对同源染色体就是1个四分体 C. 同源染色体联会后形成四分体 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 19. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。下列推断正确的是（　　） A. 若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则进行的一定是有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则进行的一定是有丝分裂 20. 图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4 B. 据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎 C. Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联 D. Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者 三、非选择题：（本题有5个小题，共55分。） 21. 豌豆的花色由一对遗传因子控制，请分析表中豌豆花色的3个遗传实验，并回答相关问题。 组合 亲本性状表现 F1的性状表现和植株数目 紫花 白花 ① 紫花×白花 405 411 ② 紫花×白花 807 0 ③ 紫花×紫花 1240 413 （1）通过表中数据可判断________花为显性性状，能判断出显性花色类型的组合是________（填组合序号）。 （2）写出各组合中两个亲本的遗传因子组成（遗传因子用B和b表示，且B对b为显性）：①________；②_________；③_________。 （3）表示测交实验的一组是________（填组合序号）；表示性状分离的一组是_______（填组合序号）。 （4）组合③中，子代紫花个体中，纯合子所占的比例约为________。 （5）农科所工作人员不小心将一批高茎豌豆纯合子和杂合子混在了一起。现用矮茎豌豆与若干该批高茎豌豆杂交，统计后代豌豆株高的比例，发现高茎：矮茎＝11：5，由此可知这批豌豆中纯合子：杂合子为________。 （6）具有一对相对性状的杂合子，要使其后代中出现的纯合子占总数的95%以上时，至少要自交________代后能达到目的。 22. 某植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制，其中A基因控制紫色色素的合成，B基因控制红色色素的合成，当两种色素同时存在时表现为紫红花，无色素时表现为白花。科研人员利用基因型为AaBb的个体进行了如图所示的实验。回答下列问题： （1）根据实验结果可判断，控制花色的两对基因在遗传时遵循________定律。从配子致死的角度分析，F1出现异常比例的原因是________。 （2）F1中红花植株自交，子代中白花植株所占比例为________。F1紫花植株中能稳定遗传的植株占________。 （3）以亲本紫红花植株和F1白花植株为材料，设计一个杂交实验方案，验证第（1）小题中F1出现异常比例的原因。 实验思路：________； 预期结果与结论：_________。 （4）金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是_________。 （5）荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形=301：20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为_________。 23. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A/a）控制，乙病由另一对等位基因（B/b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。 （2）图中Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，该孩子同时患甲、乙两种病的概率为________；该孩子为正常女孩的概率为________。 24. 图1表示某动物（2n=4）某器官内正常的细胞分裂图，请回答下列问题： （1）图1中甲的子细胞叫做_________；丙细胞中染色体条数为________；甲、乙、丙中含有同源染色体的是________。 （2）孟德尔遗传定律发生在图2中的区段________（用图中字母表示）；图2中发生ab段变化的原因是_________发生cd段变化的原因________。 （3）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因_________（填写“都相同”或“各不相同”、或“不完全相同”）；下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中4个细胞可能与其来自同一个精原细胞的有_________。 （4）图3的BC段染色体数减半的原因是________。 （5）图3的CD段，细胞内的“染色体数/细胞内全部DNA数”的值________（大于/小于/相等/不确定）1/2。 25. 图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲可看出DNA复制方式是_________。 （2）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_________酶，B是_________酶。 （3）图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_________。 （4）图乙中，7是_________。DNA分子的基本骨架由_________交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过_________连接成碱基对，并且遵循_________原则。 （5）具有N个碱基对的一个DNA分子片段中，含有m个腺嘌呤脱氧核苷酸，该片段完成n次复制需要_________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸；该片段完成第n次复制需要_________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。（填字母） A（2n－1）（N－m） B．2n－1（N－m） C．2n－1（N/2-m） D．（2n－1）（N/2-m） （6）图2为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值情况，据图回答问题： ①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是_________（填名称）。 ②假设小麦DNA分子中（A+T）/（C+G）=1.2，那么（A+G）/（C+T）＝_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $