精品解析：黑龙江省大庆市大庆中学2025-2026学年高一下学期6月期中生物试题

高一年级生物试题 说明： 1．考试时间75分钟，满分100分。 2．答题前，考生务必先将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上，并准确填涂。 3．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦净后，再选涂其他答案的标号。非选择题答案使用0.5毫米中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。 4．按照题号在各答题区域内作答，超出答题区域书写答案无效。 一、选择题（本题共15小题，共30分。每题只有一个选项符合题意） 1. 孟德尔的遗传规律只能适用于哪些生物（ ） A. 噬菌体 B. 乳酸菌 C. 小麦 D. 蓝藻 2. 下列情况的基因的遗传，无法遵循孟德尔遗传定律的是（　　） A. 同源染色体上的等位基因 B. 一条染色体上的非等位基因 C. 非同源染色体上的非等位基因 D. X与Y染色体上的等位基因 3. 玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）两种，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色；玉米的高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列不能用于验证基因的分离定律的是（ ） A. 纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎 B. 基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4 C. 用碘液检测杂合的糯性植株产生的花粉，结果是半数呈蓝黑色，半数呈橙红色 D. 杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表型的比例为1∶1 4. 某自花传粉的植物其圆叶（A）和尖叶（a）、抗病（B）和不抗病（b）为两对相对性状。现有一批基因型相同的圆叶抗病杂合子的该植物，自然生长。根据基因和染色体的关系猜测子代哪种结果最不可能出现（ ） A. 子代圆叶抗病和尖叶抗病之比为3∶1 B. 子代圆叶抗病和尖叶不抗病之比为3∶1 C. 子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为9∶3∶3∶1 D. 子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为1∶1∶1∶1 5. 减数分裂中染色体数目减半的原因是（ ） A. 同源染色体的联会 B. 同源染色体分离 C. 姐妹染色单体分离 D. 同源染色体排列在赤道板上 6. 某种果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，腿上刚毛（D）对截毛（d）为显性。现有这种果蝇的一个细胞的基因组成如图所示，下列选项中错误的是（　　） A. 长翅与残翅、直翅与弯翅的遗传遵循基因自由组合定律 B. 该果蝇个体发育时，D、d在翅部细胞中不能表达 C. A、a和D、d两对等位基因的分离和自由组合同时发生 D. 一个精原细胞减数分裂时，A、a会发生互换 7. 某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿证明了图中基因在染色体上呈线性排列 B. 图中所有基因在果蝇体细胞中均成对存在，遵循基因的分离定律 C. 图中所示基因的遗传方式为伴性遗传 D. 控制朱红眼的基因和控制深红眼的基因为一对等位基因 8. 虎皮鹦鹉的染色体类型是ZW型，毛色基因在Z染色体上，G绿色对g蓝色基因是显性，已知雄性蓝色虎皮鹦鹉的基因型是 ZgZg，则雌性绿色虎皮鹦鹉的基因型为（ ） A. ZGW B. ZgW C. ZGZG D. ZgZg 9. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中正确的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现并揭示了遗传因子的遗传规律及本质 B. 赫尔希和蔡斯实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞 C. 摩尔根发现F2中白眼果蝇都是雄性，此杂交结果不符合基因的分离定律 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法探究DNA复制方式 10. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验是生物学史上的一个重要实验。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 需用32P和35S对同一噬菌体进行标记 B. 标记蛋白质和DNA时，可用含35S和32P的合成培养基分别培养噬菌体 C. 离心之前需对培养液进行充分搅拌 D. 该实验的结果说明DNA是主要的遗传物质 11. 下列关于生物体内遗传物质的说法，正确的是（　　） A. 有细胞结构的生物的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质是RNA C. 细菌的遗传物质主要是DNA D. 细胞质中的遗传物质是DNA或RNA 12. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术依据的原理是（ ） A. DNA分子具有稳定性 B. DNA分子具有多样性 C. DNA分子具有特异性 D. 碱基互补配对原则 13. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（ ） A. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B. a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C. c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D. a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 14. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图，下列叙述错误的是（ ） A. DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则 B. 游离区形成的原因是a、b链所含的碱基种类不同 C. A-T碱基对比例越少，杂合双链区中的双链结合越稳定 D. 杂合双链区部位越多，则两种生物DNA分子的差异越小 15. 真核细胞中存在DNA复制、转录和翻译的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 转录和翻译过程中相同的碱基互补配对方式是A-U、G-C、C-G B. DNA复制和转录的原料相同，翻译的原料是氨基酸 C. 三个过程均可发生于细胞核和细胞质中 D. 三个过程的目的都是将遗传信息传递给子代细胞 16. 脊髓灰质炎病毒为单股正链RNA病毒（+RNA），图中①表示病毒合成蛋白质外壳，②③表示RNA的复制，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. +RNA和-RNA中的碱基排列顺序相同 B. 该病毒增殖过程中原材料由自身提供 C. ①过程是以+RNA为模板合成相应的蛋白质 D. ②③过程都存在A-T的碱基互补配对方式 17. 大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 18. 心肌细胞中基因ARC的特异性表达能抑制细胞凋亡。细胞中某些非编码小RNA（如miR-223）可与ARC基因的mRNA结合，从而抑制其翻译过程。据此分析，miR-223的作用机制是（　　） A. 与mRNA形成杂交分子，阻碍其与核糖体结合 B. 降解ARC基因的DNA，使其无法转录 C. 与RNA聚合酶结合，抑制转录过程 D. 促进ARC蛋白的降解 19. 细胞中一个mRNA分子上可以同时进行多条肽链的合成（如图）。下列叙述正确的是（　　） A. 多条肽链开始合成的时间相同 B. 多个核糖体共同合成一条肽链 C. 合成的肽链的氨基酸序列不同 D. 少量mRNA可合成大量蛋白质 20. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 21. 皱粒豌豆DNA中插入了一段外源DNA片段，打乱了编码淀粉分支酶的基因，改变了（　　） A. 基因的碱基序列 B. 基因的数量 C. 基因在染色体上的位置 D. 基因的遗传方式 22. 一对夫妇所生的多个孩子在性状表现上有很大差异，造成这种差异的最可能原因是（　　） A. 表观遗传 B. 基因重组 C. 基因表达 D. 基因突变 23. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 基因重组只能发生在减数第一次分裂后期 B. 雌雄配子的随机结合属于基因重组 C. 同源染色体非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 D. 基因重组能产生新的基因，是生物变异的根本来源 24. 帕金森综合征患者神经元中TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，其他部位的氨基酸没有变化。研究表明，该情况是由于相应基因发生突变导致的。下列有关叙述正确的是（ ） A. 推测相应基因中最可能发生了碱基对的增添 B. 这种变异属于可遗传变异，一定会遗传给下一代 C. DNA上相应部位的密码子也会发生变化 D. 该病症体现了基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状 25. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 二、不定项选择 26. 某二倍体植株的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色色素），由独立遗传的两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（ ） A. 亲本表型为黄色和白色，F1表型为黄色 B. F2中黄色个体所占比例为 C. F2白色个体中纯合子∶杂合子＝3∶10 D. F2黄色个体自交后代均不发生性状分离 27. 下图为某生物体各细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A. 图①处于减数分裂Ⅰ的后期，细胞内有 4 条染色单体 B. 图②处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞内有 4 条染色单体 C. 图③处于减数分裂Ⅱ的中期，该生物正常体细胞中染色体数目为 4 D. 四幅图可排序为①③②④，出现在该动物卵细胞的形成过程中 28. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（　　） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 该DNA的一条链中，相邻碱基通过氢键相连 C. 该DNA分子中，没有游离的磷酸基团 D. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 29. 下列关于遗传信息流动过程的叙述，错误的是（ ） A. 翻译时，核糖体沿着mRNA的5＇端向3＇端移动，依次读取密码子 B. 翻译过程中，mRNA、tRNA和rRNA都参与发挥作用 C. DNA复制和转录过程中，均需要DNA解旋酶的参与 D. 同一个体的不同细胞中，相同DNA转录出的RNA通常是相同的 30. 两种基因对性状控制过程的机制如图所示。据图分析错误的是（　　） A. 基因1和基因2可以出现在人体的同一个细胞内 B. mRNA1、mRNA2可同时存在同一生物的同一细胞中 C. 白化病患者体内酪氨酸酶的活性较低，不能合成黑色素 D. 镰状细胞贫血说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状 三、解答题 31. 小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因D、d控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因R、r控制），这两对性状的遗传遵循自由组合定律。以纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙）。再用F1与丁进行杂交得F2，F2有四种表型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如图。回答下列问题： （1）两对相对性状中，显性性状分别是_________、________。 （2）亲本甲、乙的基因型分别是_______、_________；丁的基因型是__________。 （3）F1形成的配子有_______种，产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中__________。 （4）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为_______，光颖抗锈病植株所占的比例是_____ （5）若r的花粉没有受精能力，则丙个体自交后代的性状及比例为 ______________。 32. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传，乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ-1的基因型为________，若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，则患病的概为________，只患乙病的男孩概率为________。 （3）Ⅱ-5的基因型为________。 33. 如图是DNA片段的结构示意图。请据图回答下列问题： （1）图中①结构的名称是______（填文字）。 （2）从图中可以看出DNA的复制方式是______。 （3）图中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则Ⅰ是______酶，Ⅱ是______酶。 （4）DNA的基本骨架由______和______交替连接而成；DNA两条链上的碱基通过______连接成碱基对，并且遵循______原则。 （5）如果该DNA片段有200个碱基对，氢键共540个，胞嘧啶脱氧核苷酸有______个，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级生物试题 说明： 1．考试时间75分钟，满分100分。 2．答题前，考生务必先将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上，并准确填涂。 3．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦净后，再选涂其他答案的标号。非选择题答案使用0.5毫米中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。 4．按照题号在各答题区域内作答，超出答题区域书写答案无效。 一、选择题（本题共15小题，共30分。每题只有一个选项符合题意） 1. 孟德尔的遗传规律只能适用于哪些生物（ ） A. 噬菌体 B. 乳酸菌 C. 小麦 D. 蓝藻 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔遗传规律的适用条件：进行有性生殖的真核生物。 2、常见的原核生物有细菌（杆菌，球菌，螺旋菌），蓝细菌（旧称蓝藻）（包括颤蓝细菌、念珠蓝细菌、色球蓝细菌、发菜）放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体。 【详解】A、噬菌体为DNA病毒，是非细胞结构生物，不适用孟德尔的遗传规律，A错误； B、乳酸菌是原核生物，不适用孟德尔的遗传规律，B错误； C、小麦是进行有性生殖的真核生物，适用孟德尔遗传规律，C正确； D、蓝藻是原核生物，不适用孟德尔的遗传规律，D错误。 故选C。 2. 下列情况的基因的遗传，无法遵循孟德尔遗传定律的是（　　） A. 同源染色体上的等位基因 B. 一条染色体上的非等位基因 C. 非同源染色体上的非等位基因 D. X与Y染色体上的等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2.基因分离定律的适用范围：进行有性生殖的真核生物；细胞核中等位基因。 【详解】A、同源染色体上的等位基因，会随着同源染色体的分开而分离，符合分离定律，与题意不符，A错误； B、基因随着染色体的分开而分离，所以一条染色体上的非等位基因不会分离，即不遵循基因分离定律，与题意相符，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中会随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合，所以遵循孟德尔遗传定律，与题意不符，C错误； D、X与Y染色体上的等位基因在遗传时遵循基因分离定律，即遵循孟德尔遗传定律，与题意不符，D错误。 故选B。 【点睛】 3. 玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）两种，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色；玉米的高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列不能用于验证基因的分离定律的是（ ） A. 纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎 B. 基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4 C. 用碘液检测杂合的糯性植株产生的花粉，结果是半数呈蓝黑色，半数呈橙红色 D. 杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表型的比例为1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】A、纯合高茎（DD）和矮茎（dd）杂交，子代全为基因型Dd的高茎个体，仅能判断高茎对矮茎为显性，无法证明等位基因发生分离，A错误； B、基因型为Dd的植株自交，子代矮茎植株占1/4，出现3:1的性状分离比，说明Dd产生了D和d两种比例相等的配子，可验证基因分离定律，B正确； C、杂合糯性植株（Bb）的花粉经碘液检测，半数蓝黑色、半数橙红色，直接证明Bb减数分裂产生了B和b两种比例相等的配子，可验证基因分离定律，C正确； D、杂合高茎（Dd）和矮茎（dd）测交，子代表型比例为1:1，说明Dd产生了D和d两种比例相等的配子，可验证基因分离定律，D正确。 4. 某自花传粉的植物其圆叶（A）和尖叶（a）、抗病（B）和不抗病（b）为两对相对性状。现有一批基因型相同的圆叶抗病杂合子的该植物，自然生长。根据基因和染色体的关系猜测子代哪种结果最不可能出现（ ） A. 子代圆叶抗病和尖叶抗病之比为3∶1 B. 子代圆叶抗病和尖叶不抗病之比为3∶1 C. 子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为9∶3∶3∶1 D. 子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为1∶1∶1∶1 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBB，则自交后子代的基因型为AABB∶AaBB∶aaBB=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶抗病=3∶1，A不符合题意； B、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于一对同源染色体上，且A与B连锁，a与b连锁，不考虑交叉互换，AaBb产生的配子为AB∶ab=1∶1，自交后子代的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶不抗病=3∶1，B不符合题意； C、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，AaBb产生的配子为AB∶∶aB∶Ab∶ab=1∶1∶1∶1，自交后子代的基因型为A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表现型为圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=9∶3∶3∶1，C不符合题意； D、子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=1∶1∶1∶1为AaBb（两对基因独立遗传）的测交比例，圆叶抗病杂合子的自交后代不可能出现这个比例，D符合题意。 故选D。 5. 减数分裂中染色体数目减半的原因是（ ） A. 同源染色体的联会 B. 同源染色体分离 C. 姐妹染色单体分离 D. 同源染色体排列在赤道板上 【答案】B 【解析】 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合； （3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 2、减数分裂的特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞中染色体数减半。 【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。 故选B。 【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体数目变化规律，明确减数分裂过程中染色体数目减半的根本原因是同源染色体分离，再选出正确的答案。 6. 某种果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，腿上刚毛（D）对截毛（d）为显性。现有这种果蝇的一个细胞的基因组成如图所示，下列选项中错误的是（　　） A. 长翅与残翅、直翅与弯翅的遗传遵循基因自由组合定律 B. 该果蝇个体发育时，D、d在翅部细胞中不能表达 C. A、a和D、d两对等位基因的分离和自由组合同时发生 D. 一个精原细胞减数分裂时，A、a会发生互换 【答案】A 【解析】 【详解】A、长翅与残翅、直翅与弯翅的遗传位于同一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，A错误； B、该果蝇个体发育时，D、d在腿部细胞中表达，但在翅部细胞中不能表达，B正确； C、A、a和D、d两对等位基因分别位于两对同源染色体上，分离和自由组合同时发生，均发生在减数第一次分裂后期，C正确； D、只考虑A、a，一个精原细胞减数分裂时，A、a会发生互换，D正确。 7. 某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 萨顿证明了图中基因在染色体上呈线性排列 B. 图中所有基因在果蝇体细胞中均成对存在，遵循基因的分离定律 C. 图中所示基因的遗传方式为伴性遗传 D. 控制朱红眼的基因和控制深红眼的基因为一对等位基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿的贡献是提出 “基因在染色体上” 的假说，并没有直接证明，A错误； B、这些基因都位于 X 染色体上，雌果蝇（XX）的体细胞中，这些基因成对存在； 雄果蝇（XY）的体细胞中，X染色体只有一条，其上的基因在X的非同源区段不成对； 此外，这些基因位于同一条染色体上，属于基因的连锁，不遵循孟德尔的分离定律（分离定律适用于等位基因），B错误； C、这些基因都位于X染色体上，其遗传总是与性别相关联，符合伴性遗传的定义，C正确； D、等位基因是位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因，朱红眼和深红眼的基因位于同一条X染色体的不同位置上，不是等位基因，D错误。 8. 虎皮鹦鹉的染色体类型是ZW型，毛色基因在Z染色体上，G绿色对g蓝色基因是显性，已知雄性蓝色虎皮鹦鹉的基因型是 ZgZg，则雌性绿色虎皮鹦鹉的基因型为（ ） A. ZGW B. ZgW C. ZGZG D. ZgZg 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】虎皮鹦鹉的染色体类型是ZW型，毛色基因在Z染色体上，G绿色对g蓝色基因是显性，已知雄性蓝色虎皮鹦鹉的基因型是 ZgZg，则雌性绿色虎皮鹦鹉的基因型为ZGW，A正确。 故选A。 9. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中正确的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现并揭示了遗传因子的遗传规律及本质 B. 赫尔希和蔡斯实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞 C. 摩尔根发现F2中白眼果蝇都是雄性，此杂交结果不符合基因的分离定律 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法探究DNA复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传因子的传递规律（分离定律和自由组合定律），但并未探明遗传因子的化学本质，A错误； B、S是蛋白质的特征元素，噬菌体侵染大肠杆菌时只有DNA进入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外，合成子代噬菌体蛋白质的原料全部由宿主细胞提供，因此子代噬菌体的S元素全部来自宿主细胞，B正确； C、摩尔根杂交实验中F2白眼均为雄性，是因为控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，该性状遗传仍符合基因分离定律（F2中红眼:白眼=3:1），C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制方式时使用的15N为稳定同位素，无放射性，实验采用的是稳定同位素标记法结合密度梯度离心技术，D错误。 10. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验是生物学史上的一个重要实验。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A. 需用32P和35S对同一噬菌体进行标记 B. 标记蛋白质和DNA时，可用含35S和32P的合成培养基分别培养噬菌体 C. 离心之前需对培养液进行充分搅拌 D. 该实验的结果说明DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、若用32P和35S对同一噬菌体同时标记，后续无法区分放射性来自蛋白质还是DNA，实验需分别标记两组不同的噬菌体，A错误； B、噬菌体是病毒，无细胞结构，不能独立在普通培养基中生存繁殖，需先培养被同位素标记的大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，才能得到标记的噬菌体，B错误； C、离心前充分搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，保证后续离心时蛋白质外壳进入上清液、大肠杆菌留在沉淀物中，是实验的必要操作，C正确； D、该实验仅能证明DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质都是DNA的综合结论，本实验无法得出该结论，D错误。 11. 下列关于生物体内遗传物质的说法，正确的是（　　） A. 有细胞结构的生物的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质是RNA C. 细菌的遗传物质主要是DNA D. 细胞质中的遗传物质是DNA或RNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、有细胞结构的生物包括原核生物和真核生物，二者均同时含有DNA和RNA，遗传物质都是DNA，A正确； B、病毒只含有一种核酸，遗传物质是DNA或RNA，B错误； C、细菌属于原核生物，有细胞结构，遗传物质就是DNA，C错误； D、细胞生物的遗传物质均为DNA，细胞质中线粒体、叶绿体等结构内的遗传物质也是DNA，RNA不能作为细胞生物细胞质的遗传物质，D错误。 12. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术依据的原理是（ ） A. DNA分子具有稳定性 B. DNA分子具有多样性 C. DNA分子具有特异性 D. 碱基互补配对原则 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，原理为DNA分子具有特异性，C正确，ABD错误。 故选C。 13. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（ ） A. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B. a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C. c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D. a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶Ⅰ为解旋酶，催化DNA双链之间的氢键断裂，使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，以合成子链，A正确； B、a和b均为模板链，根据碱基互补配对原则，a链中的嘌呤（A、G）可与b链中的嘧啶（T、C）互补配对，因此a的嘌呤数与b的嘧啶数相同，B正确； C、DNA子链的合成方向固定为5'→3'，图中c和d的合成方向均为5'→3'，C错误； D、c以b为模板，按照碱基互补配对原则合成，故c与a碱基序列相同，同理d与b碱基序列相同，D正确。 14. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图，下列叙述错误的是（ ） A. DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则 B. 游离区形成的原因是a、b链所含的碱基种类不同 C. A-T碱基对比例越少，杂合双链区中的双链结合越稳定 D. 杂合双链区部位越多，则两种生物DNA分子的差异越小 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子杂交的技术是：具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区，杂合双链区部位越多，则两种生物DNA分子的差异越小。 【详解】A、在DNA分子杂交过程中，杂合双链区有A和T、C和G配对的现象，该技术利用了碱基互补配对原则，A正确； B、游离区形成的原因不是a、b链所含的碱基不同，而是对应的碱基不互补配对造成的，B错误； C、A-T之间形成2个氢键，G-C之间形成三个氢键，G-C碱基对越多，杂合双链区中的双链结合越稳定，C正确； D、形成双链区部分说明两种生物DNA该部分序列相同，杂合双链区部位越多，则两种生物DNA分子的差异越小，D正确。 故选B。 15. 真核细胞中存在DNA复制、转录和翻译的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 转录和翻译过程中相同的碱基互补配对方式是A-U、G-C、C-G B. DNA复制和转录的原料相同，翻译的原料是氨基酸 C. 三个过程均可发生于细胞核和细胞质中 D. 三个过程的目的都是将遗传信息传递给子代细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、转录过程的碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译过程的碱基互补配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，因此二者相同的配对方式包括A-U、G-C、C-G，A正确； B、DNA复制的原料是四种脱氧核糖核苷酸，转录的原料是四种核糖核苷酸，二者原料并不相同，翻译的原料是氨基酸，B错误； C、DNA复制和转录主要发生于细胞核中，翻译发生于细胞质的核糖体上，翻译过程无法在细胞核中进行，C错误； D、DNA复制的目的是将遗传信息传递给子代细胞，转录和翻译的目的是表达遗传信息以合成蛋白质，并非将遗传信息传递给子代细胞，D错误。 16. 脊髓灰质炎病毒为单股正链RNA病毒（+RNA），图中①表示病毒合成蛋白质外壳，②③表示RNA的复制，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. +RNA和-RNA中的碱基排列顺序相同 B. 该病毒增殖过程中原材料由自身提供 C. ①过程是以+RNA为模板合成相应的蛋白质 D. ②③过程都存在A-T的碱基互补配对方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、+RNA与-RNA为碱基互补配对的关系，二者的碱基排列顺序不相同，A错误； B、病毒没有细胞结构，无法独立完成代谢，增殖过程所需的原材料、能量、翻译场所等均由宿主细胞提供，不由自身提供，B错误； C、①过程是翻译过程，图示中该过程以+RNA为模板合成结构蛋白、酶等相应蛋白质，C正确； D、②③过程是RNA链之间的碱基互补配对，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，不存在A-T的碱基配对方式，D错误。 17. 大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】B 【解析】 【详解】由题中“若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子”在结合图中核糖体的移动的方向，我们可判断起始密码子位于下划线“0”的左侧。mRNA中三个相邻的碱基构成一个密码子，从0→1方向推，可推出1→0方向的密码子依次为：，由此可知该mRNA的起始密码子可能是GUG即图示中的2；答案选B。 【考点定位】本 本题考查基因表达的相关知识。 18. 心肌细胞中基因ARC的特异性表达能抑制细胞凋亡。细胞中某些非编码小RNA（如miR-223）可与ARC基因的mRNA结合，从而抑制其翻译过程。据此分析，miR-223的作用机制是（　　） A. 与mRNA形成杂交分子，阻碍其与核糖体结合 B. 降解ARC基因的DNA，使其无法转录 C. 与RNA聚合酶结合，抑制转录过程 D. 促进ARC蛋白的降解 【答案】A 【解析】 【详解】A、翻译过程需要mRNA与核糖体结合才能启动，miR-223与ARC的mRNA结合形成杂交分子后，会阻碍mRNA与核糖体结合，进而抑制翻译过程，符合题干描述，A正确； B、题干明确说明miR-223的作用对象是mRNA，不会降解ARC基因的DNA，也不影响转录过程，B错误； C、miR-223是与mRNA结合发挥作用，不与RNA聚合酶结合，也不抑制转录过程，题干中其作用是抑制翻译，C错误； D、题干中miR-223的作用是抑制ARC蛋白的合成（翻译），并非促进已经合成的ARC蛋白降解，D错误。 19. 细胞中一个mRNA分子上可以同时进行多条肽链的合成（如图）。下列叙述正确的是（　　） A. 多条肽链开始合成的时间相同 B. 多个核糖体共同合成一条肽链 C. 合成的肽链的氨基酸序列不同 D. 少量mRNA可合成大量蛋白质 【答案】D 【解析】 【详解】A、该图表示一个信使RNA分子上结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但开始翻译的先后顺序是不同的，A错误； B、图中多个核糖体合成多条肽链，由于模板链是相同的，因而多个核糖体合成的多肽链也是相同的，B错误； C、图示多肽链是由同一个信使RNA为模板翻译产生的，因此，合成的各个多肽链中的氨基酸序列一般是相同的，C错误； D、多聚核糖体同时进行多条肽链的合成，其优点是少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质，D正确。 20. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在碱基上结合甲基基团的修饰，不改变基因的碱基排列顺序，属于表观遗传的特征，A正确； B、题干明确说明甲基化会抑制该基因转录，转录是以DNA为模板合成mRNA的过程，抑制转录会导致细胞内相关mRNA的含量减少，B错误； C、甲基化是花期推迟的原因，去甲基化酶激活剂可促进甲基化修饰的去除，解除对开花基因的转录抑制，推测可使拟南芥恢复正常开花，C正确； D、题干明确该甲基化修饰可遗传给子代，属于可遗传变异，可遗传变异是生物进化的原材料来源，D正确。 21. 皱粒豌豆DNA中插入了一段外源DNA片段，打乱了编码淀粉分支酶的基因，改变了（　　） A. 基因的碱基序列 B. 基因的数量 C. 基因在染色体上的位置 D. 基因的遗传方式 【答案】A 【解析】 【详解】外源DNA片段插入淀粉分支酶基因内部，会使该基因的碱基排列顺序（碱基序列）发生改变，而并未改变基因的数量、也未改变基因在染色体上的位置，而基因的遗传方式由基因所在的染色体类型等决定，不会因基因碱基序列的改变而变化，A正确，BCD错误。 22. 一对夫妇所生的多个孩子在性状表现上有很大差异，造成这种差异的最可能原因是（　　） A. 表观遗传 B. 基因重组 C. 基因表达 D. 基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、表观遗传指DNA序列不发生改变时，基因表达和表型出现可遗传变化的现象，其不是同一对夫妇所生子代性状差异的主要原因，A错误； B、该夫妇生育属于有性生殖，减数分裂形成配子时会发生基因重组，包括同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体上非等位基因自由组合，使配子基因型具有多样性，再加上雌雄配子随机结合，会导致子代性状出现较大差异，是该现象的最可能原因，B正确； C、基因表达是基因指导蛋白质合成的过程，是所有生物共有的遗传信息传递过程，不是子代之间性状差异的主要原因，C错误； D、基因突变具有低频性的特点，不会导致同一对夫妇的多个孩子出现大范围的性状差异，D错误。 23. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 基因重组只能发生在减数第一次分裂后期 B. 雌雄配子的随机结合属于基因重组 C. 同源染色体非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组 D. 基因重组能产生新的基因，是生物变异的根本来源 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组有两种类型，除减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致的基因重组外，减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体之间的交换也会导致基因重组，A错误； B、雌雄配子的随机结合属于受精作用的过程，基因重组发生在减数分裂形成配子的阶段，该过程不属于基因重组，B错误； C、减数第一次分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间的交换会导致控制不同性状的基因重新组合，属于基因重组的类型之一，C正确； D、基因重组只能产生新的基因型，无法产生新基因，基因突变才是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，D错误。 24. 帕金森综合征患者神经元中TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，其他部位的氨基酸没有变化。研究表明，该情况是由于相应基因发生突变导致的。下列有关叙述正确的是（ ） A. 推测相应基因中最可能发生了碱基对的增添 B. 这种变异属于可遗传变异，一定会遗传给下一代 C. DNA上相应部位的密码子也会发生变化 D. 该病症体现了基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、若基因中发生碱基对的增添，会导致增添位点之后的密码子序列普遍改变，进而使对应蛋白质的氨基酸序列从增添位点后大多发生变化，与题干中仅单个氨基酸替换的情况不符，该突变最可能是碱基对替换导致，A错误； B、基因突变属于可遗传变异，但该突变发生在神经元（体细胞）中，无法通过有性生殖遗传给下一代，B错误； C、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，DNA分子上不存在密码子，C错误； D、该基因突变导致编码的蛋白质结构发生改变，进而引发帕金森综合征，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。 25. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、原癌基因是正常细胞基因组中自带的基因，其表达的蛋白质参与调控细胞正常的生长、增殖进程，正常细胞内可以正常表达，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质功能为抑制细胞的异常增殖，还可调控细胞凋亡进程，B正确； C、原癌基因发生突变或过量表达后，会导致其调控细胞增殖的功能异常，引起细胞增殖不受控制，可能引发细胞癌变，C正确； D、抑癌基因发生突变会导致其抑制细胞异常增殖的功能缺失，无法阻止细胞不正常分裂，可能引起细胞癌变，D正确。 二、不定项选择 26. 某二倍体植株的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色色素），由独立遗传的两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1自交得F2，下列说法错误的是（ ） A. 亲本表型为黄色和白色，F1表型为黄色 B. F2中黄色个体所占比例为 C. F2白色个体中纯合子∶杂合子＝3∶10 D. F2黄色个体自交后代均不发生性状分离 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、根据图示信息，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，B基因存在时可抑制其表达，所以其基因型和性状的关系是：A_B_、aaB_、aabb表现为白色，A_bb表现为黄色。因此亲本表型均为白色，F1的基因型为AaBb，B存在时可抑制基因A表达，故F₁表型为白色，A错误； B、F2的基因型及表型为白色（9A_B_、3aaB_、1aabb），黄色（3A_bb），故F2中黄色个体所占比例为3/16，B错误； C、F2的白色个体（9A_B_、3aaB_、1aabb）中纯合子（1AABB、1aaBB、1aabb）占3/13，所以F2的白色个体纯合子∶杂合子=3∶10，C正确； D、F2中黄色个体的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，所以黄色个体自交有2/3会出现性状分离，D错误。 故选ABD。 27. 下图为某生物体各细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A. 图①处于减数分裂Ⅰ的后期，细胞内有 4 条染色单体 B. 图②处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞内有 4 条染色单体 C. 图③处于减数分裂Ⅱ的中期，该生物正常体细胞中染色体数目为 4 D. 四幅图可排序为①③②④，出现在该动物卵细胞的形成过程中 【答案】ABD 【解析】 【分析】图示分析，①为减数第一次分裂后期；②为减数第二次分裂后期；③为减数第二次分裂中期；④减数分裂形成的配子。 【详解】A、图①正发生同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ的后期，细胞内有8条染色单体，A错误； B、图②没有同源染色体，且此时着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞内有0条染色单体，B错误； C、图③没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数分裂Ⅱ的中期，根据图示可知，该生物体细胞含有4条染色体，C正确； D、图①处于减数分裂Ⅰ的后期，胞质均等分裂，该细胞为初级精母细胞，出现在该动物精子的形成过程，D错误。 故选ABD。 28. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（　　） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 该DNA的一条链中，相邻碱基通过氢键相连 C. 该DNA分子中，没有游离的磷酸基团 D. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 【答案】AB 【解析】 【详解】A、支原体的遗传物质就是DNA，A错误； B、该DNA的一条链中，相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误； C、支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，C正确； D、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，D正确。 29. 下列关于遗传信息流动过程的叙述，错误的是（ ） A. 翻译时，核糖体沿着mRNA的5＇端向3＇端移动，依次读取密码子 B. 翻译过程中，mRNA、tRNA和rRNA都参与发挥作用 C. DNA复制和转录过程中，均需要DNA解旋酶的参与 D. 同一个体的不同细胞中，相同DNA转录出的RNA通常是相同的 【答案】CD 【解析】 【详解】A、翻译时，核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动，依次读取密码子，这是翻译过程中多肽链合成的方向，符合中心法则，A正确； B、翻译过程中，mRNA作为模板携带遗传信息，tRNA转运特定氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，三者共同参与蛋白质合成，B正确； C、DNA复制过程中需要DNA解旋酶解开双链，但转录过程中，RNA聚合酶结合启动子并直接解旋DNA，不需要DNA解旋酶的参与，C错误； D、同一个体的不同细胞中，基因组DNA相同，但由于细胞分化导致基因选择性表达，相同DNA序列在不同细胞中转录出的RNA种类和数量通常不同（如肌肉细胞与胰岛细胞），D错误。 故选CD。 30. 两种基因对性状控制过程的机制如图所示。据图分析错误的是（　　） A. 基因1和基因2可以出现在人体的同一个细胞内 B. mRNA1、mRNA2可同时存在同一生物的同一细胞中 C. 白化病患者体内酪氨酸酶的活性较低，不能合成黑色素 D. 镰状细胞贫血说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、人体所有体细胞都由受精卵经有丝分裂产生，细胞核中含有本物种全套的遗传物质，因此基因1和基因2可以出现在同一个细胞中，A正确； B、mRNA是基因转录的产物，细胞分化的实质是基因的选择性表达：mRNA1是血红蛋白基因的转录产物，仅存在于能合成血红蛋白的未成熟红细胞中；mRNA2是酪氨酸酶基因的转录产物，仅存在于能合成酪氨酸酶的黑色素细胞等细胞中，正常情况下同一细胞不会同时存在这两种mRNA，B错误； C、白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致机体无法合成酪氨酸酶，并非酪氨酸酶活性较低，C错误； D、镰状细胞贫血是基因突变导致血红蛋白结构异常，直接改变红细胞形态，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。 三、解答题 31. 小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（由基因D、d控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状（由基因R、r控制），这两对性状的遗传遵循自由组合定律。以纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株（丙）。再用F1与丁进行杂交得F2，F2有四种表型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如图。回答下列问题： （1）两对相对性状中，显性性状分别是_________、________。 （2）亲本甲、乙的基因型分别是_______、_________；丁的基因型是__________。 （3）F1形成的配子有_______种，产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中__________。 （4）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为_______，光颖抗锈病植株所占的比例是_____ （5）若r的花粉没有受精能力，则丙个体自交后代的性状及比例为 ______________。 【答案】（1） ①. 毛颖 ②. 抗锈病 （2） ①. DDrr ②. ddRR ③. ddRr （3） ①. 4 ②. 决定同一性状的基因彼此分离，决定不同性状的非等位基因自由组合 （4） ①. 1/8 ②. 3/8 （5）毛颖抗锈病：光颖抗锈病=3:1 【解析】 【小问1详解】 分析题意可知，以纯种毛颖感锈病植株（甲）和纯种光颖抗锈病植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病（丙），根据“无中生有为隐性”可以判断两对相对性状中，显性性状分别是毛颖、抗锈病。 【小问2详解】 由于亲本为纯种，因此亲本甲纯种毛颖感锈病的基因型是DDrr，亲本乙纯种光颖抗锈病的基因型是ddRR；根据分析可知F1（丙）的基因型为DdRr。丙和丁杂交的后代中，单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈病：感锈病=3：1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr；单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖：光颖=1：1，属于测交类型，则亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知丁的基因型是ddRr。 【小问3详解】 F1（丙）的基因型为DdRr，根据基因的自由组合定律，F1形成的配子种类有DR、Dr、dR、dr共4种。产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中决定同一性状的成对基因分离，而决定不同性状的非等位基因自由组合。 【小问4详解】 F1（丙）的基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，杂交后代F2中基因型为ddRR的个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，F2中光颖抗锈病（ddR_）植株所占的比例是1/2×3/4=3/8。 【小问5详解】 丙个体基因型为DdRr，若r的花粉没有受精能力，丙个体自交，两对基因拆开来看，Dd自交后代毛颖：光颖=3:1，Rr自交雄配子只有R，所以后代全为抗锈病，所以丙自交后代为毛颖抗锈病：光颖抗锈病=3:1。 32. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传，乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ-1的基因型为________，若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，则患病的概为________，只患乙病的男孩概率为________。 （3）Ⅱ-5的基因型为________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. 伴X ④. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. 5/8 ③. 1/8 （3）AaXBXB或AaXBXb 【解析】 【分析】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正为常显。 【小问1详解】 观察系谱图，对于甲病，Ⅱ - 5和Ⅱ - 6都正常，却生出了患甲病的女儿Ⅲ - 3，根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的原则，可以判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 对于乙病，Ⅰ - 1和Ⅰ - 2都正常，Ⅱ - 4患乙病，说明乙病是隐性遗传病，又因为Ⅰ - 1不携带乙病致病基因，所以乙病只能是伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 因为Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，所以Ⅱ-1的基因型为AaXBXb。 Ⅱ-2的基因型为aaXBY。对于甲病，Aa× aa，后代患甲病（aa）的概率为1/2，不患甲病（Aa）的概率为1/2；对于乙病，XBXb×XBY，后代患乙病（XbY）的概率为1/4，不患乙病（XBX-、XBY）的概率为3/4。若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，患病的概率为1 - 不患病的概率，不患病的概率为1/2×3/4=3/8，所以患病的概率为1-3/8=5/8。 只患乙病的男孩（XbY且不患甲病Aa）概率为1/2×1/4=1/8。 【小问3详解】 因为Ⅲ-3患甲病（aa），所以Ⅱ-5关于甲病的基因型为Aa，又因为Ⅱ-5不患乙病，且Ⅰ-1不携带乙病致病基因，Ⅰ-2正常，所以Ⅱ-5关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，综合起来Ⅱ-5的基因型为AaXBXB或AaXBXb。 33. 如图是DNA片段的结构示意图。请据图回答下列问题： （1）图中①结构的名称是______（填文字）。 （2）从图中可以看出DNA的复制方式是______。 （3）图中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则Ⅰ是______酶，Ⅱ是______酶。 （4）DNA的基本骨架由______和______交替连接而成；DNA两条链上的碱基通过______连接成碱基对，并且遵循______原则。 （5）如果该DNA片段有200个碱基对，氢键共540个，胞嘧啶脱氧核苷酸有______个，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 【答案】（1）胸腺嘧啶 （2）半保留复制 （3） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （4） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 氢键 ④. 碱基互补配对 （5） ①. 140 ②. 420 【解析】 【分析】图示Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是DNA聚合酶，b、c是新合成的DNA链。右图是DNA结构的平面图，④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问1详解】 根据碱基互补配对原则，A与T配对，因此①是胸腺嘧啶。 【小问2详解】 由图可知，形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。 【小问3详解】 Ⅰ酶能将DNA两条链解开，为解旋酶，Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，为DNA聚合酶。 【小问4详解】 DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成了DNA分子的基本骨架；DNA分子中两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。 【小问5详解】 A-T之间为两个氢键，G-C之间为三个氢键，设G-C碱基对为x个，则3x+（200－x）×2=540，则x=140，则胞嘧啶脱氧核苷酸有140个；由于A+G=100，故A=60，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸（23－1）×60=420个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $