精品解析:2025届广东中山市第一中学高三下学期高考全真模拟(三)化学试题

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2026-06-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省
地区(市) 中山市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.45 MB
发布时间 2026-06-13
更新时间 2026-06-14
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-06-13
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来源 学科网

内容正文:

中山市第一中学2025届高三年级高考仿真三化学试题 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 K-39 第一部分 选择题(共44分) 一、单项选择题(本题共16小题,共44分,1-10题每小题2分,11-16题每小题4分。每小题只有一个选项符合要求) 1. 央视春晚吉祥物“巳升升”融合了中华传统元素。下列相关物品中,主要由硅酸盐材料制成的是 A.蝙蝠木雕 B.红陶贴塑蛇纹罐 C.银质鎏金如意 D.丝质寿字结 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.蝙蝠木雕是由木材制成,木材属于天然有机高分子材料,不是硅酸盐材料,A错误; B.红陶贴塑蛇纹罐属于陶瓷制品,陶瓷是典型的硅酸盐材料,是由黏土等硅酸盐原料经高温烧制而成,B正确; C.银质鎏金如意主要成分是金属银以及表面的鎏金(金的一种工艺处理),属于金属材料,不是硅酸盐材料,C错误; D.丝质寿字结是由丝绸制成,丝绸属于天然有机高分子材料(主要成分是蛋白质),不是硅酸盐材料,D错误; 故答案选B。 2. “化学使生活更美好!”下列相关解释错误的是 A. 用含NaOH的清洁剂除油污:NaOH与油脂发生皂化反应 B. 用活性炭包除冰箱异味:活性炭具有强还原性 C. 用干冰制作白雾缭绕美景:干冰升华吸热 D. 煮鸡蛋准备早餐:加热使蛋白质变性 【答案】B 【解析】 【详解】A.氢氧化钠能与油脂发生反应(皂化反应),可以用于去除油污,A正确; B.活性炭疏松多孔具有吸附作用,可用于冰箱除异味,B错误; C.干冰升华吸收周围热量,使水蒸气产生白雾,物理变化,C正确; D.鸡蛋主要成分是蛋白质,加热使蛋白质变性,D正确; 故选B。 3. 2025年春晚,宇树机器人的舞蹈表演震撼了全世界。下列有关说法正确的是 A. 宇树机器人使用石墨烯作为导热材料,利用了石墨烯良好的导热性 B. 宇树机器人使用高能量密度锂电池作为动力,是因为锂的密度大 C. 宇树机器人使用了大量碳纤维复合材料,碳纤维是一种有机高分子材料 D. 宇树机器人使用航空级铝合金,是因为铝合金的强度大、熔点高 【答案】A 【解析】 【详解】A.石墨烯具有良好的导热性,可作为导热材料,A正确; B.使用高能量密度锂电池作为动力,是因为锂电池具有高能量密度的特点,而不是因为锂的密度大,B错误; C.使用了大量碳纤维复合材料,是因为碳纤维复合材料具有高强度、低密度和耐磨损等性能,碳纤维复合材料是由碳纤维、树脂、金属、陶瓷等复合而成的材料,不是有机高分子材料,C错误; D.使用航空级铝合金,是因为铝合金的强度大、密度小(质轻)、熔点相对低的特点,D错误; 故答案选A。 4. 阿司匹林()溶液中含杂质水杨酸()、水杨酸缩聚物、乙酸,提纯方法如图所示。下列说法错误的是 已知:阿司匹林可溶于乙醇,微溶于冷水,在热水中溶解度增大。 A. “加冷水”的目的是降低阿司匹林溶解度,促使其析出 B. “操作1”为过滤 C. “操作2”为过滤、热水洗涤、干燥 D. “操作3”为重结晶,可选乙醇作溶剂 【答案】C 【解析】 【分析】根据有关物质的溶解性差异,阿司匹林溶液加冷水后析出晶体,过滤得到阿司匹林粗产品,加入饱和NaHCO3溶液,使乙酰水杨酸生成可溶性乙酰水杨酸钠,过滤除去不溶性水杨酸缩聚物,滤液中加入盐酸调节pH,使乙酰水杨酸钠恢复为乙酰水杨酸,经过提纯后可得产品; 【详解】A.已知:阿司匹林可溶于乙醇,微溶于冷水,在热水中溶解度增大,“加冷水”的目的是降低阿司匹林溶解度,促使其析出,A正确; B.“操作1”为分离固液的操作,为过滤,B正确; C. 加入盐酸调节pH,使乙酰水杨酸钠恢复为乙酰水杨酸,阿司匹林微溶于冷水、在热水中溶解度增大,故“操作2”为过滤、冷水洗涤、干燥,C错误; D.阿司匹林可溶于乙醇,则重结晶过程中可选乙醇作溶剂,D正确; 故选C。 5. 8-羟基大豆黄酮对B16细胞中黑色素的产生具有很强抑制作用,同时兼具抗氧化等多种生理功能,可作为祛斑美白剂中的有效成分,其结构如下图所示。下列关于该化合物说法不正确的是 A. 该化合物的分子式为C14H10O5 B. 分子中所有的原子可能共平面 C. 与足量H2加成后,分子中含6个手性碳原子 D. 1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗5molBr2 【答案】A 【解析】 【详解】A.由图可知,该化合物的分子式为C15H10O5,A错误; B.由于苯环为平面形结构,碳碳双键和羰基也为平面形结构,故分子中所有的原子可能共平面,B正确; C.与足量H2加成后,得到,分子中含带*号的6个手性碳原子,C正确; D.1mol该物质与浓溴水反应时,有1molBr2与碳碳双键发生加成反应,有4molBr2在酚羟基的邻位和对位发生取代反应,故最多消耗5molBr2,D正确; 故选A。 6. 4000多年前,古人发现可以漂白、杀菌消毒。以下实验装置难以达到目的的是 A.制备 B.干燥 C.收集 D.验证的漂白性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.铜与浓硫酸在加热下反应生成二氧化硫,A不符合题意; B.五氧化二磷、二氧化硫均为酸性氧化物,相互不反应,用五氧化二磷可以干燥二氧化硫,B不符合题意; C.易溶于水、密度比空气大,收集用向上排空气法,C不符合题意; D.二氧化硫能使石蕊试液变红、不能使石蕊试液褪色,不能验证的漂白性,D符合题意; 故选D。 7. 科研团队使用碳纳米管做电极,实现了常温、常压条件下尿素的合成,原理如图所示。下列说法正确的是 A. 活性电极的电极电势高于Pt电极 B. 活性电极上被还原 C. “气体”经过分离后,可以补充甲室消耗的 D. 电路中转移16mol电子时,甲侧溶液质量增加44g 【答案】C 【解析】 【分析】左侧活性电极为阴极:被还原为,阴极反应,Pt电极是阳极,阳极反应式为; 【详解】A.活性电极是阴极,Pt电极是阳极,阳极电势高于阴极,A错误; B.活性电极上转化为,元素化合价并未发生变化,没有被还原,B错误; C.由分析可知,气体中含有、,经分离以后得到的可以补充甲室消耗的,C正确; D.由分析可知,甲侧的电极反应为,当转移时,甲池溶液质量增加了,同时乙池中会有移向甲池,故增加的质量不是44g,D错误; 故选C。 8. 部分含或物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断错误的是 A. 一定条件下可与水反应 B. 、、、都能溶于氢氧化钠溶液 C. 海水提取存在 的转化过程 D. 溶液与溶液混合能产生白色沉淀和无色气体 【答案】B 【解析】 【分析】根据化合价及对应的物质类别可知,a是Mg或Al,b是MgO,c是,d是,e为,f为+2价镁盐,g为含+3价铝元素的盐;由此解题。 【详解】A.Mg可与热水反应,Al可在高温下与水蒸气反应,二者一定条件下都可与水反应,A正确; B.b是MgO,c是,d是,e为, MgO是碱性氧化物,能与酸反应,不能溶于NaOH溶液;是两性氧化物,既能与酸反应又能与碱反应,能溶于氢氧化钠溶液;是碱,能与酸反应生成盐和水,不能与氢氧化钠溶液反应;是两性氢氧化物,既能与酸和强碱溶液反应,能溶于氢氧化钠溶液,B错误; C.海水提镁,加入碱将氯化镁转化为氢氧化镁沉淀,过滤分离出氢氧化镁加入盐酸生成氯化镁,获得氯化镁后,电解熔融氯化镁生成镁单质,存在 的转化过程,C正确; D.g为+3价铝元素的盐,若是形成的盐,则和溶液混合会发生双水解生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,D正确; 故答案选B。 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 晶体中离子数目为0.03 B. 1 L 的NaI溶液中I-的数目小于 C. 2 mol SO2与1 mol O2充分反应后,转移的电子数目为4 D. 溶液中,和的数目之和小于0.1 【答案】D 【解析】 【详解】A.晶体的摩尔质量为,该晶体物质的量为,晶体中仅含和两种离子,故离子总数为,A错误; B.是强酸,不发生水解,的溶液中的物质的量为,数目等于,B错误; C.与生成的反应为可逆反应,反应物不能完全转化,故转移电子数目小于,C错误; D.根据物料守恒,溶液中、和的数目之和为,因此和的数目之和小于,D正确; 故答案选D。 10. 下列实验操作、现象及相应推论均正确的是 选项 实验操作及现象 推论 A 分别向CuS固体和FeS固体中加入足量等浓度的稀硫酸,CuS固体不溶,FeS固体溶解 B 用试纸测定溶液为9.7 HClO为弱酸 C 用洁净的玻璃棒蘸取某溶液在外焰上灼烧,火焰呈黄色 溶液的溶质含Na元素 D 常温下,将等浓度溶液与氨水等体积混合,溶液呈中性 溶液中 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.CuS不溶于稀硫酸而FeS溶解,说明FeS的溶度积()较大,能够与反应生成,而CuS的极小,难以反应。因此推论错误,实际应为,A错误; B.NaClO溶液pH为9.7,说明ClO⁻水解使溶液呈碱性,间接证明HClO为弱酸;但实验操作存在问题:NaClO具有强氧化性,可能漂白pH试纸,导致结果不可靠,B错误; C.玻璃棒含钠元素,直接灼烧会显示黄色火焰,干扰实验结果;正确的焰色反应应使用铂丝或光洁铁丝。因此现象无法证明溶液含,C错误; D.等浓度等体积的CH₃COOH与氨水混合后,生成;溶液呈中性时,结合电荷守恒可知,,推论正确,D正确; 故选D。 11. 已知:。如图所示是验证氯气性质的微型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向晶体中滴加两滴浓盐酸后,立即用另一培养皿扣在上面。 对实验现象的解释或结论正确的是 选项 实验现象 解释或结论 A a处变蓝,b处变红棕色 氧化性: B c处先变红,后褪色 氯气与水反应生成了酸性物质 C d处立即褪色 氯气与水反应生成了漂白性物质 D e处变红 还原性: A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.向KMnO4中滴加两滴浓盐酸,发生已知反应生成Cl2,a处变蓝,说明Cl2将KI氧化为I2,I2遇碘变蓝,该反应中Cl2作氧化剂,I2作氧化产物,则氧化性:Cl2> I2,b处变红棕色,说明Cl2将NaBr氧化为Br2,该反应中Cl2作氧化剂,Br2作氧化产物,则氧化性:Cl2> Br2,但无法证明Br2和I2的氧化性强弱,即无法得出氧化性:Cl2> Br2> I2的结论,A项错误; B.c处先变红,说明Cl2与水反应生成了酸性物质(HCl、HClO),后褪色,是因为HClO具有漂白性,使得红色石蕊溶液褪色,可得出氯气和水反应生成了酸性物质和漂白性物质,B项错误; C.d处立即褪色,可能是Cl2和水反应生成了漂白性物质,也可能是Cl2和NaOH发生反应,还有可能是Cl2与水反应生成的酸性物质和NaOH发生反应,C项错误; D.e处变红,说明Cl2将FeCl2中Fe2+氧化为Fe3+,发生反应:,Fe2+为还原剂,Cl-为还原产物,根据氧化还原反应中还原剂的还原性大于还原产物的还原性可知,还原性:Fe2+> Cl-,D项正确; 故答案选D。 12. 已知:。一定压力下,按一定投料比(物质的量之比)投料到密闭容器中,不同温度时,的物质的量分数随时间变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 的投料比为1:1 B. 该反应的 C. 曲线L可能是温度下增大压强的结果 D. 温度下,的平衡转化率为40% 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,T1比T2先到达平衡状态,则T1比T2对应反应速率快,T1>T2;T1温度下达到平衡时二氧化碳的物质的量分数低于T2,说明升温时平衡右移,则正反应吸热; 【详解】A.由图,投料时二氧化碳的物质的量分数为0.5,则按1:1投料,A不符合题意; B.结合分析可知该反应的,B不符合题意; C.曲线L下,比温度下先到达平衡状态,则L比T1对应反应速率快,平衡时二氧化碳的物质的量分数相等,说明加快了反应速率但平衡未移动,该反应气体分子总数不变,增大压强该平衡不发生移动、但能增大反应速率,则曲线L可能是温度下增大压强的结果,C不符合题意; D.T2时二氧化碳的物质的量分数为0.2,设投料时二氧化碳和氢气各0.5mol,混合气体共1mol,则平衡时二氧化碳为0.2mol,反应消耗二氧化碳0.3mol,的平衡转化率为60%,D符合题意; 故选D。 13. “光荣属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 农药研究员:研发波尔多液用于防治病害 重金属可使蛋白质变性 B 防腐技术员:加入铬、镍元素制成不锈钢 利用牺牲阳极法进行防腐 C 社区卫生员:用漂粉精对小区泳池进行消毒 次氯酸具有强氧化性 D 电池研发员:利用石墨烯材料开发新型电池 石墨烯电阻率低,热导率高 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.波尔多液含有铜离子这种重金属离子,可使病菌蛋白质变性从而达到防治病害的效果,二者有关联,故A错误; B.加入铬、镍元素制成不锈钢是通过改变金属内部结构来提升抗腐蚀性能,牺牲阳极法是利用原电池原理、附着比铁更活泼的金属实现防腐,二者无关联,故B正确; C.漂粉精使用时会反应生成次氯酸,次氯酸的强氧化性可以起到消毒作用,二者有关联,故C错误; D.石墨烯电阻率低、导电性好,且热导率高、散热性能优异,适合用于开发新型电池,二者有关联,故D错误; 故答案选B。 14. 某物质是重要的有机原料,结构如图所示。W、X、Y、Z、Q为原子序数递增的短周期主族元素,前三周期均有分布。基态X的价电子排布式为;基态X和Z同周期,未成对电子数相同。下列说法正确的是 A. 原子半径: B. 电负性: C. 键角: D. 甲中X和Y原子均达稳定结构 【答案】D 【解析】 【分析】W、X、Y、Z、Q为原子序数递增的短周期主族元素,前三周期均有分布,W为H元素;基态X的价电子排布式为,X为C元素;基态X和Z同周期,未成对电子数相同,Z为O元素,Y为N元素,Q为有-1价离子,且位于第三周期,为Cl元素。 【详解】A.同周期从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径O<N<C,A错误; B.非金属性越强,元素的电负性越大,非金属性O>N>C>H,电负性O>N>C>H,B错误; C.NH3和H2O的中心原子均为sp3杂化,H2O的中心原子O孤电子对数为2,NH3的中心原子N的孤电子对数为1,孤电子对对成键电子对斥力大,H2O中的键角小于NH3,HCHO中C原子为sp2杂化,键角大于NH3和H2O的键角,故键角大小为HCHO>NH3>H2O,C错误; D.X为C元素,Y为N元素,C最外层有4个电子,甲中C原子周围形成四个键,达到8电子稳定结构,N最外层为5个电子,失去1个电子后也形成4个 ,达到稳定结构,D正确; 答案选D。 15. 常温下,向的弱碱(MOH)溶液中逐滴加入浓度为的盐酸,溶液中随中和率的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. a点,则MOH的电离常数 B. b点时, C. c点时, D. d点时,溶液的 【答案】C 【解析】 【分析】常温下,向的弱碱(MOH)溶液中逐滴加入浓度为的盐酸,MOH生成MCl,溶液中减小,据此解答。 【详解】A.a点时,=0,=1,MOH的电离常数,,则氢氧根离子浓度为10-4.5mol/L,所以MOH的电离常数,故A错误; B.b点中和率为50%,有一半的MOH被中和,溶液中溶质为等物质的量浓度的MOH、MCl,<0,<1,则,故B错误; C.c点MOH的中和率大于50%而小于100%,溶液中MOH物质的量浓度小于MCl,则c(M+)+c(MOH)<2c(Cl-),溶液中存在电荷守恒c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),将两式相加得2c(M+)+c(MOH)+c(H+)<3c(Cl-)+c(OH-),故C正确; D.d点时,中和率为100%,恰好生成强酸弱碱盐,所以溶液的,故D错误; 答案选C。 16. 我国科研工作者研发了一种光电催化系统,其工作原理如图所示。工作时,光催化电极产生电子和空穴;在双极膜界面处解离成和,有利于电极反应顺利进行。下列说法不正确的是 A. 双极膜中靠近电极的一侧为阴膜 B. 电路中每转移2mol电子,左室消耗2molOH- C. 电极发生的反应为 D. 空穴和电子的产生驱动了脱硫与制备反应的发生 【答案】B 【解析】 【分析】电极:光催化产生电子和空穴,电子通过外电路流向GDE电极,因此为阳极。左室中被氧化为,结合碱性环境和双极膜提供的,阳极反应为:。GDE电极:作为阴极,得到电子生成$,结合右侧酸性环境,阴极反应为:。 【详解】A.双极膜解离出的需要移向阳极(电极)参与反应,阴膜允许阴离子()通过,因此靠近电极的一侧为阴膜,A选项正确; B.阳极反应中消耗的由双极膜解离提供,并非左室原有溶液中的;双极膜会持续解离补充到左室,左室的总量并未减少。因此“左室消耗2 mol”的说法错误,B选项不正确 ; C.GDE电极为阴极,在酸性环境中得到电子生成,反应式满足电子守恒与电荷守恒,C选项正确; D.光催化产生的电子流向阴极,驱动的制备反应;空穴在阳极驱动脱硫反应(氧化为),因此空穴和电子的产生是两个反应的驱动力,D选项正确; 故选B。 第二部分非选择题(本题共4小题,共56分) 17. 用途广泛。某实验小组同学围绕开展如下实验活动。 Ⅰ.配制溶液 (1)配制的溶液,需要称量固体的质量为 ______g。 (2)上述配制溶液过程中,用到的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还有 _____ (填标号)。 Ⅱ.实验探究 探究温度对溶液的影响,进行如下实验(不考虑水的挥发)。 实验序号 操作 测试温度 采用水浴加热,将溶液从持续升温至,每隔测量并记录溶液 (3)溶液显碱性的原因是 ______(用离子方程式表示)。 (4)实验中测得,可知当 时,溶液的随温度升高而减小,这主要是改变与水解平衡移动共同作用的结果,其中 ______ 发挥主导作用。实验中测得,且当 时,实验过程中观察到有气泡产生。 (5)针对(4)中实验现象,小组同学继续开展探究。 查阅资料溶液中存在平衡:。 提出猜想对于溶液,当 时,该反应进行程度很小;当 时,该反应进行程度明显增大。 实验验证该小组同学设计如下方案进行实验,进一步验证猜想。补充表格内容。 实验序号 操作 测试温度 采用水浴加热,①______ ,然后冷却至,并记录溶液 采用水浴加热,将溶液从升温至,然后冷却至并记录溶液 实验结论②根据实验的结果,小组同学认为猜想成立,其判断依据是 ______ 。 拓展总结③溶液中存在的自偶电离平衡:; 时,自偶电离的平衡常数为______[保留两位有效数字];已知:时,。当温度升高时,更易分解,从体系逸出,促进了在溶液中的分解。写出在生产或生活中的一种应用 ______ 。 【答案】(1) (2)BD (3) (4)的改变 (5) ①. 将溶液从升高到 ②. ③. ④. 作膨松剂、治疗胃酸过多 【解析】 【小问1详解】 配制的溶液,需要称量固体的质量为m=nM=cVM=0.10 mol/L×500 ×10-3L×84 g/mol=4.2 g; 【小问2详解】 上述配制溶液过程中,用到的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还有500 mL容量瓶、烧杯,故选BD; 【小问3详解】 溶液显碱性的原因是; 【小问4详解】 NaHCO3水解产生OH-,c(H+)=,若溶液中水解占主导作用,则溶液中产生的OH-更多,使溶液呈碱性;若溶液中Kw占主导作用,Kw随温度的升高而增大,则溶液中产生的H+浓度更大,使溶液的pH降低,故答案为的改变占主导作用; 【小问5详解】 猜想是以下该分解反应进行程度很小,以上反应程度明显增大,冷却到相同后,若分解很少,则溶液成分不变,与原相近;分解明显,生成更多​,碱性增强,大于​,即可证明猜想成立。则实验2操作为采用水浴加热,将溶液从升高到,然后冷却至,并记录溶液;实验结论②根据实验的结果,小组同学认为猜想成立,其判断依据是; 时,自偶电离的平衡常数为:=1.3×10-4; 在生产或生活中通常作膨松剂、治疗胃酸过多。 18. 一种以硼镁矿(含、、及少量铁、铝氧化物等)为原料生产高纯硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如图: 已知:①硼酸微溶于冷水,但在热水中溶解度较大 ②常温下,硼酸溶液呈弱酸性: (1)基态有 ______ 种空间运动状态。 (2)“溶浸”时选择微沸条件下进行,原因是 ______ 。 (3)“吸收”时发生反应的化学方程式为 ______ 。 (4)热过滤后“调“的试剂为 ______(填化学式)。 (5)溶液对硼酸结晶率及纯度的影响如图,根据图判断合适的范围是 ______ ;此时溶液中 ______ 1(填“>”“<”或“=”)。 (6)粗硼酸可以通过与甲醇酯化再水解提纯,写出硼酸与甲醇完全酯化的化学方程式 ______ 。 (7)沉镁过程中还会生成镁的另外一种化合物,其立方晶胞结构如图,沿轴方向的投影为图 。 ①X的化学式为 ______ 。 ②X最简式的式量为,晶体边长为,其晶胞密度为 ______ (列出计算式,为阿伏加德罗常数的值)。 【答案】(1)5 (2)加快反应速率,促进氨气逸出,防止析出 (3) (4)H2SO4 (5) ①. ②. > (6) (7) ①. (NH4)2Mg(CO3)2•4H2O ②. 【解析】 【分析】硼镁矿(含、MgO、及少量铁、铝氧化物等)加入硫酸铵溶液,得到气体,根据硼镁矿和硫酸铵化学式知,得到的气体为NH3,根据过滤及沉镁成分知,热过滤中得到的滤渣为难溶性的SiO2、Fe2O3、Al2O3,通过调节溶液pH为酸性使反应平衡逆向进行,生成粗硼酸,过滤后,加入(NH4)2CO3溶液调节滤液pH=6.5“沉镁”,得到Mg(OH)2·MgCO3沉淀,加热分解生成轻质氧化镁。 【小问1详解】 基态Mg2+的电子排布为1s22s22p6,其核外电子占据了1s、2s、2p轨道,共有5个原子轨道,即有5种空间运动状态; 【小问2详解】 由已知①知,硼酸微溶于冷水,但在热水中溶解度较大,“溶浸”时生成了NH3,故“溶浸”时选择微沸条件下进行,原因是加快反应速率,促进氨气逸出,防止析出; 【小问3详解】 “吸收”时氨气与少量的二氧化碳反应生成碳酸铵,发生反应的化学方程式为; 【小问4详解】 热过滤后“调”的试剂为H2SO4; 【小问5详解】 由图可知,当溶液pH为时,硼酸结晶率及纯度较高,继续增大溶液pH对硼酸的纯度提高不大但结晶率下降,则合适的范围是;此时溶液中=,因为溶液c(H+)=mol/L,Ka=5.8×10-10,则此时溶液中 >1; 【小问6详解】 硼酸与甲醇完全酯化,酸脱羟基醇脱氢,化学方程式为 ; 【小问7详解】 ①由题意可知,1个该晶胞中含4个,含有个数为,则X的化学式为(NH4)2Mg(CO3)2•4H2O; ②X最简式的式量为,1个晶胞中含有2个(NH4)2Mg(CO3)2•4H2O,晶体边长为,其晶胞密度为ρ==。 19. 实验室模拟某含有机酸工业废水的处理过程。 .利用先与金属阳离子络合再被紫外光催化降解的方法去除,其机理如下: (1)和发生络合反应生成有色物质: ①基态的价电子排布式为___________。 ②下列有关上述络合反应的说法中,正确的有___________(填标号)。 A.反应达平衡时,溶液的颜色不再变化 B.增大浓度,逆反应速率减小 C.过低不利于的生成 D.升高温度,该平衡正向移动 (2)紫外光催化降解: 若有机酸为,则光催化降解反应的离子方程式为:___________。 ___________ ___________ ___________ ___________ .利用有机溶剂从废水中萃取的方法去除。该过程涉及以下反应: (i) (ii) (iii) (3)根据盖斯定律,反应(有机相)的___________。 (4)水相的以及体系温度对的平衡分配比有影响。 已知:。 ①常温下,配制体积相同、不同、含粒子总浓度相同的系列溶液,分别加入等量有机溶剂萃取。测算并得到随变化的曲线如图所示。分析随升高而降低的原因___________。 ②当所配制的溶液时,随的变化曲线如图所示。 萃取宜在___________温度下进行(填“较高”或“较低”)。 经测定,在图中点对应温度下,反应(ii)平衡常数,忽略水相中的电离,则有机相中___________;计算该温度下,反应(iii)的平衡常数___________ (写出计算过程)。 【答案】(1) ①. ②. (2)827 (3) (4) ①. 升高,反应(i)平衡正移,导致反应(ii)平衡逆移,平衡分配比下降 ②. 较低 ③. ④. 图中点,lgD=1.0,则;反应(ii)平衡常数,则,,忽略水相中的电离,则,故,,反应(iii)的平衡常数为 【解析】 【小问1详解】 ①铁原子失去3个电子形成铁离子,基态的价电子排布式为。 ②A.反应达平衡时,各物质的浓度不再改变,溶液的颜色不再变化,正确; B.增大浓度,物质浓度增大,反应速率加快,则逆反应速率加快,错误; C.过低,使得平衡逆向移动,不利于的生成,正确; D.反应为放热反应,升高温度,该平衡逆向移动,错误; 故选AC; 【小问2详解】 光催化降解反应中铁离子化合价由+3变为+2、碳元素化合价由0变为+4,结合电子守恒可知,反应为:827; 【小问3详解】 由盖斯定律可知,2×(ii)+ (iii)-2×(i)得反应(有机相),则; 【小问4详解】 ①升高,促使反应(i)平衡正移,导致反应(ii)平衡逆移,使得有机相中HR减小,平衡分配比下降; ②由图可知,萃取宜在较低温度下进行,此时值较大,萃取效果较好。 图中点,lgD=1.0,则;反应(ii)平衡常数,则,,忽略水相中的电离,则,故,,反应(iii)的平衡常数为。 20. 普卡必利是常用的胃肠促动药物,合成其中间体V的路线如下(反应条件略): (1)Ⅰ的名称为___________;V中含氧官能团名称是___________。 (2)根据Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型 ① ___________ ___________ ② 新制悬浊液、加热 ___________ ___________ (3)化合物Ⅳ的同分异构体中,同时满足如下条件的有___________种,写出其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式___________(任写一种) 条件:i含;ⅱ苯环上含有4个取代基;ⅲ,能与反应生成气体 (4)关于上述路线中的相关物质及转化,下列说法错误的有___________。 A. Ⅳ在水中的溶解度比Ⅴ大 B. Ⅴ中氮原子和氧原子均为杂化 C. Ⅳ和Ⅴ中均不存在手性碳原子 D. 反应③的原子利用率为100% (5)以乙烯为唯一有机原料,可四步合成。基于该合成路线,回答: ①相关步骤涉及水解反应,有机反应物为___________(写结构简式)。 ②相关步骤涉及氧化反应,其化学方程式为___________(注明反应条件)。 【答案】(1) ①. 对硝基甲苯或4-硝基甲苯 ②. 醚键 (2) ①. , ②. 取代反应 ③. ④. 氧化反应 (3) ①. 16 ②. 或 (4)AD (5) ①. 或 ②. 【解析】 【分析】中的甲基在一定条件下转化为-CH(OCOCH3)2,生成,转化为,和乙二醇反应生成,中的硝基被还原为氨基,生成。 【小问1详解】 I的结构简式为,苯环上甲基与硝基处于对位,根据命名规则,其名称为对硝基甲苯或4-硝基甲苯;V的结构简式为,其中含氧官能团为醚键。 【小问2详解】 从目标产物看,要在苯环上引入溴原子,苯环上的卤代反应,常用作溴源,作催化剂;苯环上的氢原子被溴原子取代,即发生的是取代反应; III的结构简式为,其中含有醛基 ,新制悬浊液在加热条件下能将醛基氧化为羧基,在碱性环境中,羧基会与反应生成羧酸钠,所以反应形成的新物质是;醛基被氧化为羧基,属于氧化反应。 【小问3详解】 化合物IV的同分异构体需满足含,能与反应(含 - COOH ),苯环上有4个取代基(、 - COOH 、、),①两个甲基在苯环上相邻:将、-COOH分别放在苯环剩余的四个位置上,有种情况,分别为、、、、、,②两个甲基在苯环上相间:同样将、-COOH放在剩余四个位置,有7种情况,分别为、、、、、、,③两个甲基在苯环上相对:同样将、-COOH放在剩余四个位置,有3种情况,分别为、、,所以满足条件的同分异构体共有6 + 7 + 3 = 16种;核磁共振氢谱显示3组峰,说明分子中氢原子有3种等效氢,如或。 【小问4详解】 A.IV含硝基(疏水基团),V含氨基(氨基可与水形成氢键增加溶解性),故V在水中溶解度比IV大,A错误; B.V中氮原子形成3个键且有一对孤电子对,氧原子形成2个键且有两对孤电子对,均为杂化,B正确; C.手性碳原子需连有四个不同原子或基团,IV和V中无此类碳原子,C正确; D.反应③是III(含醛基)与的缩醛反应,会生成水,原子未全部进入生成物,原子利用率不是100%,D错误; 故答案选AD。 【小问5详解】 以乙烯为原料,乙烯与溴(或氯气)加成生成(或 ),该有机物发生水解反应;在 Cu 作催化剂、加热条件下被氧气氧化为,化学方程式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 中山市第一中学2025届高三年级高考仿真三化学试题 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 K-39 第一部分 选择题(共44分) 一、单项选择题(本题共16小题,共44分,1-10题每小题2分,11-16题每小题4分。每小题只有一个选项符合要求) 1. 央视春晚吉祥物“巳升升”融合了中华传统元素。下列相关物品中,主要由硅酸盐材料制成的是 A.蝙蝠木雕 B.红陶贴塑蛇纹罐 C.银质鎏金如意 D.丝质寿字结 A. A B. B C. C D. D 2. “化学使生活更美好!”下列相关解释错误的是 A. 用含NaOH的清洁剂除油污:NaOH与油脂发生皂化反应 B. 用活性炭包除冰箱异味:活性炭具有强还原性 C. 用干冰制作白雾缭绕美景:干冰升华吸热 D. 煮鸡蛋准备早餐:加热使蛋白质变性 3. 2025年春晚,宇树机器人的舞蹈表演震撼了全世界。下列有关说法正确的是 A. 宇树机器人使用石墨烯作为导热材料,利用了石墨烯良好的导热性 B. 宇树机器人使用高能量密度锂电池作为动力,是因为锂的密度大 C. 宇树机器人使用了大量碳纤维复合材料,碳纤维是一种有机高分子材料 D. 宇树机器人使用航空级铝合金,是因为铝合金的强度大、熔点高 4. 阿司匹林()溶液中含杂质水杨酸()、水杨酸缩聚物、乙酸,提纯方法如图所示。下列说法错误的是 已知:阿司匹林可溶于乙醇,微溶于冷水,在热水中溶解度增大。 A. “加冷水”的目的是降低阿司匹林溶解度,促使其析出 B. “操作1”为过滤 C. “操作2”为过滤、热水洗涤、干燥 D. “操作3”为重结晶,可选乙醇作溶剂 5. 8-羟基大豆黄酮对B16细胞中黑色素的产生具有很强抑制作用,同时兼具抗氧化等多种生理功能,可作为祛斑美白剂中的有效成分,其结构如下图所示。下列关于该化合物说法不正确的是 A. 该化合物的分子式为C14H10O5 B. 分子中所有的原子可能共平面 C. 与足量H2加成后,分子中含6个手性碳原子 D. 1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗5molBr2 6. 4000多年前,古人发现可以漂白、杀菌消毒。以下实验装置难以达到目的的是 A.制备 B.干燥 C.收集 D.验证的漂白性 A. A B. B C. C D. D 7. 科研团队使用碳纳米管做电极,实现了常温、常压条件下尿素的合成,原理如图所示。下列说法正确的是 A. 活性电极的电极电势高于Pt电极 B. 活性电极上被还原 C. “气体”经过分离后,可以补充甲室消耗的 D. 电路中转移16mol电子时,甲侧溶液质量增加44g 8. 部分含或物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断错误的是 A. 一定条件下可与水反应 B. 、、、都能溶于氢氧化钠溶液 C. 海水提取存在 的转化过程 D. 溶液与溶液混合能产生白色沉淀和无色气体 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 晶体中离子数目为0.03 B. 1 L 的NaI溶液中I-的数目小于 C. 2 mol SO2与1 mol O2充分反应后,转移的电子数目为4 D. 溶液中,和的数目之和小于0.1 10. 下列实验操作、现象及相应推论均正确的是 选项 实验操作及现象 推论 A 分别向CuS固体和FeS固体中加入足量等浓度的稀硫酸,CuS固体不溶,FeS固体溶解 B 用试纸测定溶液为9.7 HClO为弱酸 C 用洁净的玻璃棒蘸取某溶液在外焰上灼烧,火焰呈黄色 溶液的溶质含Na元素 D 常温下,将等浓度溶液与氨水等体积混合,溶液呈中性 溶液中 A. A B. B C. C D. D 11. 已知:。如图所示是验证氯气性质的微型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向晶体中滴加两滴浓盐酸后,立即用另一培养皿扣在上面。 对实验现象的解释或结论正确的是 选项 实验现象 解释或结论 A a处变蓝,b处变红棕色 氧化性: B c处先变红,后褪色 氯气与水反应生成了酸性物质 C d处立即褪色 氯气与水反应生成了漂白性物质 D e处变红 还原性: A. A B. B C. C D. D 12. 已知:。一定压力下,按一定投料比(物质的量之比)投料到密闭容器中,不同温度时,的物质的量分数随时间变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 的投料比为1:1 B. 该反应的 C. 曲线L可能是温度下增大压强的结果 D. 温度下,的平衡转化率为40% 13. “光荣属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 农药研究员:研发波尔多液用于防治病害 重金属可使蛋白质变性 B 防腐技术员:加入铬、镍元素制成不锈钢 利用牺牲阳极法进行防腐 C 社区卫生员:用漂粉精对小区泳池进行消毒 次氯酸具有强氧化性 D 电池研发员:利用石墨烯材料开发新型电池 石墨烯电阻率低,热导率高 A. B. C. D. 14. 某物质是重要的有机原料,结构如图所示。W、X、Y、Z、Q为原子序数递增的短周期主族元素,前三周期均有分布。基态X的价电子排布式为;基态X和Z同周期,未成对电子数相同。下列说法正确的是 A. 原子半径: B. 电负性: C. 键角: D. 甲中X和Y原子均达稳定结构 15. 常温下,向的弱碱(MOH)溶液中逐滴加入浓度为的盐酸,溶液中随中和率的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. a点,则MOH的电离常数 B. b点时, C. c点时, D. d点时,溶液的 16. 我国科研工作者研发了一种光电催化系统,其工作原理如图所示。工作时,光催化电极产生电子和空穴;在双极膜界面处解离成和,有利于电极反应顺利进行。下列说法不正确的是 A. 双极膜中靠近电极的一侧为阴膜 B. 电路中每转移2mol电子,左室消耗2molOH- C. 电极发生的反应为 D. 空穴和电子的产生驱动了脱硫与制备反应的发生 第二部分非选择题(本题共4小题,共56分) 17. 用途广泛。某实验小组同学围绕开展如下实验活动。 Ⅰ.配制溶液 (1)配制的溶液,需要称量固体的质量为 ______g。 (2)上述配制溶液过程中,用到的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还有 _____ (填标号)。 Ⅱ.实验探究 探究温度对溶液的影响,进行如下实验(不考虑水的挥发)。 实验序号 操作 测试温度 采用水浴加热,将溶液从持续升温至,每隔测量并记录溶液 (3)溶液显碱性的原因是 ______(用离子方程式表示)。 (4)实验中测得,可知当 时,溶液的随温度升高而减小,这主要是改变与水解平衡移动共同作用的结果,其中 ______ 发挥主导作用。实验中测得,且当 时,实验过程中观察到有气泡产生。 (5)针对(4)中实验现象,小组同学继续开展探究。 查阅资料溶液中存在平衡:。 提出猜想对于溶液,当 时,该反应进行程度很小;当 时,该反应进行程度明显增大。 实验验证该小组同学设计如下方案进行实验,进一步验证猜想。补充表格内容。 实验序号 操作 测试温度 采用水浴加热,①______ ,然后冷却至,并记录溶液 采用水浴加热,将溶液从升温至,然后冷却至并记录溶液 实验结论②根据实验的结果,小组同学认为猜想成立,其判断依据是 ______ 。 拓展总结③溶液中存在的自偶电离平衡:; 时,自偶电离的平衡常数为______[保留两位有效数字];已知:时,。当温度升高时,更易分解,从体系逸出,促进了在溶液中的分解。写出在生产或生活中的一种应用 ______ 。 18. 一种以硼镁矿(含、、及少量铁、铝氧化物等)为原料生产高纯硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如图: 已知:①硼酸微溶于冷水,但在热水中溶解度较大 ②常温下,硼酸溶液呈弱酸性: (1)基态有 ______ 种空间运动状态。 (2)“溶浸”时选择微沸条件下进行,原因是 ______ 。 (3)“吸收”时发生反应的化学方程式为 ______ 。 (4)热过滤后“调“的试剂为 ______(填化学式)。 (5)溶液对硼酸结晶率及纯度的影响如图,根据图判断合适的范围是 ______ ;此时溶液中 ______ 1(填“>”“<”或“=”)。 (6)粗硼酸可以通过与甲醇酯化再水解提纯,写出硼酸与甲醇完全酯化的化学方程式 ______ 。 (7)沉镁过程中还会生成镁的另外一种化合物,其立方晶胞结构如图,沿轴方向的投影为图 。 ①X的化学式为 ______ 。 ②X最简式的式量为,晶体边长为,其晶胞密度为 ______ (列出计算式,为阿伏加德罗常数的值)。 19. 实验室模拟某含有机酸工业废水的处理过程。 .利用先与金属阳离子络合再被紫外光催化降解的方法去除,其机理如下: (1)和发生络合反应生成有色物质: ①基态的价电子排布式为___________。 ②下列有关上述络合反应的说法中,正确的有___________(填标号)。 A.反应达平衡时,溶液的颜色不再变化 B.增大浓度,逆反应速率减小 C.过低不利于的生成 D.升高温度,该平衡正向移动 (2)紫外光催化降解: 若有机酸为,则光催化降解反应的离子方程式为:___________。 ___________ ___________ ___________ ___________ .利用有机溶剂从废水中萃取的方法去除。该过程涉及以下反应: (i) (ii) (iii) (3)根据盖斯定律,反应(有机相)的___________。 (4)水相的以及体系温度对的平衡分配比有影响。 已知:。 ①常温下,配制体积相同、不同、含粒子总浓度相同的系列溶液,分别加入等量有机溶剂萃取。测算并得到随变化的曲线如图所示。分析随升高而降低的原因___________。 ②当所配制的溶液时,随的变化曲线如图所示。 萃取宜在___________温度下进行(填“较高”或“较低”)。 经测定,在图中点对应温度下,反应(ii)平衡常数,忽略水相中的电离,则有机相中___________;计算该温度下,反应(iii)的平衡常数___________ (写出计算过程)。 20. 普卡必利是常用的胃肠促动药物,合成其中间体V的路线如下(反应条件略): (1)Ⅰ的名称为___________;V中含氧官能团名称是___________。 (2)根据Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型 ① ___________ ___________ ② 新制悬浊液、加热 ___________ ___________ (3)化合物Ⅳ的同分异构体中,同时满足如下条件的有___________种,写出其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式___________(任写一种) 条件:i含;ⅱ苯环上含有4个取代基;ⅲ,能与反应生成气体 (4)关于上述路线中的相关物质及转化,下列说法错误的有___________。 A. Ⅳ在水中的溶解度比Ⅴ大 B. Ⅴ中氮原子和氧原子均为杂化 C. Ⅳ和Ⅴ中均不存在手性碳原子 D. 反应③的原子利用率为100% (5)以乙烯为唯一有机原料,可四步合成。基于该合成路线,回答: ①相关步骤涉及水解反应,有机反应物为___________(写结构简式)。 ②相关步骤涉及氧化反应,其化学方程式为___________(注明反应条件)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:2025届广东中山市第一中学高三下学期高考全真模拟(三)化学试题
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