精品解析：新疆乌鲁木齐八一中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷

乌鲁木齐八一中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试卷 (考试时间：100分钟 卷面分值：100分) 一、单选题(本题包括20个小题，1-12每小题2分，13-20每小题3分，共48分。) 1. 化学与工农业生产、生活密切相关，下列说法中正确的是 A. 合成纤维和光导纤维都是新型有机非金属材料 B. 淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 C. “玉不琢不成器”、“百炼方能成钢”发生的均为化学变化 D. 造纸工艺中使用明矾，会导致纸张发生酸性腐蚀，使纸张变脆，易破损。 【答案】D 【解析】 【详解】A、合成纤维为有机材料，SiO2为无机非金属材料，故A错误；B、油脂不属于高分子化合物，故B错误；C、"玉不琢不成器"，属于物理变化，故C错误；D、明矾是KAl(SO4)2·12H2O，其水溶液显酸性，纸张的成分是纤维素，纤维素在酸性条件下发生水解反应，因此会导致纸张发生酸性腐蚀，使纸张变脆，易破损，故D正确。 2. 常温下，下列各溶液中，可能大量共存的离子组是 A. 的溶液能大量存在：、、 B. 含有大量的溶液中：、、 C. 水电离出的的溶液中：[Al(OH)4]-、、 D. 加Al粉产生的溶液中：、、 【答案】C 【解析】 【详解】A．的溶液呈强酸性，会与反应生成S、和，无法大量共存，A错误； B．是分解的催化剂，会促进分解，无法大量共存，B错误； C．水电离出的的溶液可能为强酸性或强碱性，、在强酸性条件下会与反应无法共存，但在强碱性条件下，、、均不与反应，可大量共存，C正确； D．加Al粉产生的溶液可能为强酸性或强碱性，若为酸性，存在时Al反应不会生成；若为碱性，会与反应生成氢氧化镁沉淀，两种情况均无法大量共存，D错误； 故选C。 3. 下列有关说法均正确的组合为 ①液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 ②2，4，6-三硝基甲苯是一种淡黄色晶体，是一种烈性炸药 ③硝酸纤维极易燃烧，可用于生产火药、塑料和涂料等 ④高密度聚乙烯因其耐高温耐磨常用于做不粘锅的涂层 ⑤苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用NaOH溶液冲洗，再用水冲洗 ⑥仅用溴水就可将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 A. ①②④⑥ B. ①③④⑤ C. ②③④⑥ D. ①②③⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，故①正确； ②2，4，6-三硝基甲苯是一种淡黄色晶体，是一种烈性炸药，故②正确； ③硝酸纤维是一种人造纤维，可用于生产火药、塑料和涂料等，故③正确； ④聚四氟乙烯因其耐高温耐磨常用于做不粘锅的涂层，故④错误； ⑤苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，故⑤错误； ⑥直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体与溴水混合的现象分别为分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、不分层、溴水褪色，现象不同，可鉴别，故⑥正确； 故答案选D。 4. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. b的所有原子都在一个平面内 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 D. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误； B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误； C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确； D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误； 故合理选项是C。 5. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 的同分异构体中属于酯类且氯原子直接连接在苯环有(不考虑立体异构)19种 B. 分子式为C5H12O能被催化氧化为醛的同分异构体有8种 C. 分子式为C7H8O的分子中有苯环的有机物共有4种 D. 分子式为C8H8O2，且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有(不含立体异构)5种 【答案】A 【解析】 【详解】A． 有多种同分异构体，如果苯环上有2个取代基，可以为-Cl、-OOCCH3，-Cl、-CH2OOCH或-Cl、-COOCH3，2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种结构；如果苯环上有3个取代基，则为-Cl、-OOCH、-CH3，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种，故A正确； B． 羟基连接在CH2原子团上，能被氧化为醛基，即存在结构-CH2OH，戊烷有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)CHCH2CH3、C(CH3)4、共3种同分异构体，其中羟基取代一个氢原子变为-CH2OH的醇有4种，故分子式为C5H12O能被催化氧化为醛的同分异构体有4种，故B错误； C． C7H8O的不饱和度为4，有一个侧链时，可以是-OCH3、或CH2OH，有两个侧链时，为-OH和-CH3，有邻、间、对三种，故共有5种，故C错误； D． C8H8O2的不饱和度为5，能与饱和NaHCO3溶液放出气体，则含有一个羧基，有一个侧链时，可以是-CH2COOH，有两个侧链时，为-COOH和-CH3，有邻、间、对三种，故共有4种，故D错误； 故选A。 6. 用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 选项 A B C D 实验装置 实验目的 制备溴苯并验证有产生 证明的酸性强于苯酚 实验室制取乙烯 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．挥发的溴也会使得硝酸银生成淡黄色沉淀，干扰HBr的检验，A不符合题意； B．挥发的乙酸也会和苯酚钠反应生成苯酚，使得溶液变浑浊，B不符合题意； C．乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生消去反应生成乙烯，乙烯不溶于水，可以排水收集，但是装置中缺少测定反应温度的温度计，C不符合题意； D．乙烷和酸性高锰酸钾不反应、乙烯和高锰酸钾反应使得溶液褪色，故可以检验溴乙烷消去产物中的乙烯，D符合题意； 故选D。 7. 对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是 A. 向等物质的量浓度的NaOH和的混合溶液中滴加3倍体积的等浓度的稀盐酸 B. 将少量的双氧水滴入酸性高锰酸钾溶液中： C. 海水提溴过程中将溴吹入吸收塔： D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： 【答案】C 【解析】 【详解】A．设NaOH和物质的量均为1 mol，加入等浓度3倍体积盐酸即含3 mol ：先与1 mol 反应消耗1 mol ，剩余2 mol 与1 mol 反应最终生成和，正确离子方程式为，A错误； B．酸性高锰酸钾与双氧水反应电子不守恒，2 mol 得10 mol电子，对应5 mol 失10 mol电子生成5 mol ，正确离子方程式为，B错误； C．与在水中发生氧化还原反应，被还原为，被氧化为，电荷、原子、电子均守恒，方程式书写正确，C正确； D．草酸是弱酸，离子方程式中不能拆写为，应保留化学式，正确的离子方程式为：2Mn2++10CO2↑+8H2O，D错误； 故选C。 8. 分子式为C9H18O2的有机物A能发生如图的变化： 其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是 A. C和E互为同系物 B. 符合题目条件的A共有4种 C. D既能发生氧化反应，又能发生还原反应 D. 符合题目条件的B共有4种 【答案】B 【解析】 【分析】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯；B和C的相对分子质量相等，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，据此分析解答。 【详解】A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH，二者互为同系物，A正确； B．C可能为CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，有2种，B能够氧化生成醛，说明B中含有-CH2OH结构，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，共为2×4=8种，B错误； C．D为醛，可发生氧化反应生成酸，也可被还原是醇，C正确； D．由B的分析可知，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，D正确； 故选B。 9. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. a、b均可与溶液反应 C. c核磁共振氢谱有3组峰 D. c可增加在苯中的溶解度 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确； B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．c可与K+形成螯合离子 ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故答案选C。 10. 精细化学品W是酸性条件下X与HCN发生取代反应的主产物，Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体。X→W的反应过程可表示为： 下列说法正确的是 A. X与互为同素异形体 B. 该过程产生的中间体可能有 C. Z中C、O原子的杂化类型均为 D. W分子中含有1个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知，W为CH3CHCNCH2OH。 【详解】A．X与互为同系物，错误； B．该过程产生的中间体不可能，错误； C．Z中带正电荷的C原子的杂化类型均为sp2，错误； D．W分子中含有1个手性碳原子，正确。 故选D。 11. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A. A的结构简式是 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 【答案】B 【解析】 【分析】采用逆推法进行分析，A与溴发生加成反应生成溴代烃B，B在碱性环境下发生取代反应生成醇C，C在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环醚；故A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH，据此解题。 【详解】A．由分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，名称为1，3-丁二烯，选项A错误； B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，选项B正确； C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛，选项C错误； D．由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，选项D错误； 故选B。 12. 胡妥油(D)常用作香料的原料，它可由A合成，下列说法错误的是 A. 若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮 B. 有机物B发生消去反应能生成两种产物 C. 等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠溶液反应，消耗的氢氧化钠一样多 D. B→C的反应条件为浓硫酸、加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．A和B相比，增加了3个C、6个H和1个O，若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮，故A正确； B．有机物B的消去产物只有1种，故B错误； C．1mol的A有1mol羧基，能与1mol氢氧化钠反应；1mol的C有1mol的酯基，能与1mol的氢氧化钠反应，故C正确； D．B→C为酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热，故D正确； 故答案选B。 13. 有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A. A→C的反应类型属于氧化反应 B. A与H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C. B的结构简式为： D. 1molD与溴水反应，消耗3molBr2 【答案】C 【解析】 【分析】由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F 推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。 【详解】A．的反应是A中含有的醛基与银氨溶液发生的银镜反应，属于氧化反应，A正确； B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确； C．B的结构简式为：，C错误； D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确； 答案选C。 14. 在实验室进行下列实验，以下操作能达到实验目的的是 A. 检验氯乙烷中的氯元素：向氯乙烷中滴加NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴AgNO3溶液，观察现象 B. 探究电石与水反应生成乙炔：电石与饱和食盐水反应产生的气体通入高锰酸钾溶液，观察现象 C. 证明丙烯醛中含有碳碳双键：向丙烯醛中加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液中滴加溴水，溴水褪色 D. 探究蔗糖水解产物的还原性：蔗糖和稀硫酸混合加热，冷却后加入NaOH，一段时间后再加入少量新制的Cu(OH)2加热，观察现象 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯乙烷与溶液共热水解后溶液呈碱性，直接滴加溶液时，会与反应生成沉淀干扰检验，需先加稀硝酸酸化，A错误； B．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明生成乙炔，B错误； C．丙烯醛与足量新制悬浊液反应后溶液呈碱性，溴水在碱性条件下可与反应发生褪色，无法证明是碳碳双键使溴水褪色，应先酸化再加溴水，C错误； D．蔗糖在稀硫酸催化下水解，检验水解产物的还原性需在碱性环境下进行，先加中和过量稀硫酸，一段时间后再加新制加热，操作可达到实验目的，D正确； 故选D。 15. 关于化合物 ，下列说法正确的是 A. 分子中至少有7个碳原子共直线 B. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 C. 分子中含有1个手性碳原子 D. 不能使酸性稀溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳碳叁键两端的原子共线，苯环对位的原子共线，故分子中至少有5个碳原子共直线，故A错误； B．分子中含有氨基，能和酸生成盐；分子中含有酯基能和碱发生碱性水解生成盐，故B正确； C． 分子中含有2个手性碳原子，故C错误； D．分子中含有碳碳叁键，能使酸性稀溶液褪色，故D错误； 故选B。 16. 下列说法错误的是 A. 二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种 B. 1 mol普伐他汀()最多可与2 mol NaOH反应 C. 乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、取代等反应 D. 去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH、乙基和羧基，都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，A正确； B．分子中的羧基和酯基均能与NaOH反应，所以1 mol最多可与2 mol NaOH反应，B正确； C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羟基，羟基可发生氧化、取代、消去反应，酯基可发生水解（取代）反应，C正确； D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为，其中含有4个手性碳原子（），D错误； 故选D。 17. N()是合成COA的中间体，其合成路线如图。 已知： I． +CH3CHO Ⅱ．M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A. E的结构简式是 B. F→G的反应类型是加成反应 C. M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D. 含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 【答案】D 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，与甲醛发生信息I反应生成，则E为、F为；与氢氰酸发生加成反应生成，则G为；酸性条件下发生水解反应生成，则M为；浓硫酸作用下发生酯化反应生成。 【详解】A．由分析可知，E的结构简式为，故A正确； B．由分析可知，F→G的反应为与氢氰酸发生加成反应生成，故B正确； C．由结构简式可知，M浓度过大会导致M分子间脱水生成、等，导致副产物增多，故C正确； D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体的结构简式为、，共有2种，故D错误； 故选D。 18. 合成杀虫剂氟铃脲的路线中可发生如图所示反应，下列有关说法错误的是 A. 该反应属于取代反应 B. 物质M中含有两种官能团 C. 含硝基和苯环(有三个取代基)的N 的同分异构体有15种 D. 若用乙二胺()与发生反应可能会生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．对比M、N的结构简式可知，M中酰胺基的2个N-H键断裂，中2个C-Cl键断裂，推出M与反应生成N和，该反应属于取代反应，A正确； B．物质M中含有的官能团是碳氟键、酰胺基，共两种官能团，B正确； C．结合N的结构简式可知，同分异构体中含硝基和苯环，还应该有碳碳三键，苯环上有三个取代基，取代基如果是、、，有6种结构；取代基如果是、、，有10种结构，共16种同分异构体，C错误； D．根据A选项分析，2个氨基上的氢原子分别与上的氯原子发生取代反应可以生成，D正确； 故选C。 19. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是 A. X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同 B. 物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应 C. Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子 D. 1molZ在一定条件下最多与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】从物质结构看，X、Y、Z结构中都含有苯环，且苯环上都有2个取代基位于对位，都有羟基官能团。 【详解】A．X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，与苯环相连的碳原子可被氧化，都有生成，A错误； B．物质X在有醛基可以发生氧化反应、加成反应、还原反应、有醇羟基可以发生取代、羟基相连碳上连的苯环不能发生消去反应，B错误； C．Y结构中含有碳碳双键，且每个双键碳原子相连的是2个不同原子或原子团，Y存在顺反异构，与足量HBr加成的产物中，与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，C正确； D．Z结构中含有1个苯环，可以与H2发生加成反应，结构中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，结构中含有的酯基，与H2不能发生加成反应，故1molZ在一定条件下最多与4mol H2发生加成反应，D错误； 故选C。 20. 高聚物A在生物医学上有广泛应用。以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成路线如下，则下列说法正确的是 A. NVP分子式为C6H8NO B. 1mol高聚物A可以与2molNaOH反应 C. HEMA分子中所有的碳原子可能共面 D. HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A 【答案】C 【解析】 【详解】A．NVP的结构简式为，分子式为C6H9NO，A错误； B．1mol高聚物A中含有的m mol和n mol能与NaOH反应，1mol高聚物A可以与（m+n）molNaOH反应，B错误； C．HEMA中与碳碳双键直接相连的原子和碳碳双键碳原子一定共平面、与酯基碳原子直接相连的原子和酯基碳原子一定共平面，结合单键可以旋转，HEMA分子中所有碳原子可能共面，C正确； D．由高聚物结构可知，HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物，D错误； 答案选C。 二、非选择题(本题共4个小题，共52分。) 21. 某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物，还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体()： 常温溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示： 金属离子 开始沉淀时()的pH 7.2 3.7 2.2 7.5 沉淀完全时()的pH 8.7 4.7 3.2 9.0 回答下列问题： （1）“碱浸”中NaOH的两个作用分别是___________。为回收金属，用稀硫酸将“滤液①”调为中性，生成沉淀。写出该反应的离子方程式___________。 （2）“滤液②”中含有的金属离子可能是___________。 （3）“转化”中的作用是___________。可替代的物质是___________。 （4）“滤渣③”的成分是___________；若工艺流程改为先“调pH”后“转化”，即“滤液③”中可能含有的杂质离子为___________。 （5）硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化，可沉淀出能用作镍锅电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式___________。 【答案】（1） ①. 除去油脂、溶解铝及其氧化物 ②. [Al(OH)4]-+H+ =Al(OH)3↓+H2O （2）Ni2+、Fe2+、Fe3+ （3） ①. 将Fe2+氧化为Fe3+，便于除去 ②. O2或空气 （4） ①. Al(OH)3、Fe(OH)3 ②. Fe3+ （5）2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH↓+Cl-+H2O 【解析】 【分析】由工艺流程分析可得，向废镍催化剂中加入溶液进行碱浸，油脂在碱性情况下水解更彻底，所以氢氧化钠可以除去油脂，并发生反应：、，可将及其氧化物溶解，所以得到的滤液①含有，滤饼①为、及其氧化物和少量其他不溶性杂质，加稀酸浸后得到含有、、的滤液②，经氧化为后，加入调节使转化为沉淀除去，再控制浓缩结晶得到硫酸镍的晶体，据此分析； 【小问1详解】 氢氧化钠可以除去油脂、溶解铝及其氧化物，并发生离子方程式：[Al(OH)4]-+H+ =Al(OH)3↓+H2O； 【小问2详解】 根据上述分析可知，加稀酸浸后得到含有Ni2+、Fe2+、Fe3+金属离子； 【小问3详解】 “转化”中的作用是氧化剂，将Fe2+氧化为Fe3+，便于除去，加入氧化剂，并且不带入新的杂质离子，所以选择O2或空气； 【小问4详解】 转化后Fe全部为，调的目的是使和少量残留的完全沉淀，而不沉淀，因此滤渣③为​和​。 若先调pH后转化：调pH时Fe为，开始沉淀pH为7.5，大于开始沉淀的pH，为避免沉淀，调pH范围为，该条件下不沉淀，留在溶液中；氧化后转化为，此时已经完成调pH，不再处理，因此成为滤液③中的杂质； 【小问5详解】 硫酸镍在强碱中被氧化得到沉淀，即反应中被氧化为沉淀，被还原为，则根据氧化还原得失电子守恒，可得离子方程式为：。 22. Ⅰ．下列物质中：①甲苯 ②聚异戊二烯 ③裂化汽油 ④ ⑤聚乙烯 ⑥ （1）既能与溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的物质是___________(填序号)。 （2）能和碳酸氢钠反应的是___________，写出它与碳酸氢钠反应的方程式___________。 （3）写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热反应的方程式___________。 Ⅱ．化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下： （4）A中含氧官能团的名称为___________和___________。 （5）A→B的反应类型为___________。 （6）C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：___________。 （7）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。 （8）请以苯乙醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯制备的合成路线流程图___________。(须注明反应条件) 已知：R—Br+NaCN →R—CN+NaBr(R表示烃基) 【答案】（1）②③④⑥ （2） ①. ④ ②. +NaHCO3 +CO2+H2O （3）+2NaOH+H2O （4） ①. 羟基 ②. 羧基 （5）取代反应 （6） （7） （8） 【解析】 【分析】根据合成路线可知，有机物A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B，B和甲醇发生取代反应生成C，C和CH3OCH2Cl在三乙胺存在条件下发生取代反应生成D，D和CH3I在K2CO3条件下发生取代反应生成E，E在LiAlH4条件下发生还原反应生成F，据此分析； 【小问1详解】 ①甲苯不能与溴水发生化学反应，但是可被酸性高锰酸钾溶液氧化； ②聚异戊二烯含有碳碳双键，既能够与溴水发生加成反应，又可以被酸性高锰酸钾溶液氧化； ③裂化汽油含有不饱和键，既能够与溴水发生加成反应，又可以被酸性高锰酸钾溶液氧化； ④邻羟基苯甲酸既属于羧酸类，也属于酚类，羟基可被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化； ⑤聚乙烯不含双键，不能与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应； ⑥含有羟基，被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化； 故答案为②③④⑥； 【小问2详解】 能和碳酸氢钠反应的为羧基，即④邻羟基苯甲酸，化学方程式为； 【小问3详解】 ⑥中含有的酯基为酚与羧酸反应生成的，与足量氢氧化钠溶液共热时先发生酯的水解反应，继续发生酚与氢氧化钠的中和反应，化学方程式为； 【小问4详解】 由A的结构简式可知，A中含氧官能团为-OH和-COOH，名称为羟基、羧基； 【小问5详解】 根据以上分析可知，A→B的反应中-COOH中的羟基被氯原子取代，反应类型为取代反应； 【小问6详解】 观察对比C、D的结构可知，C→D的反应中酚羟基上的氢原子被-CH2OCH3取代生成D，根据副产物X的分子式C12H15O6Br，C→D的反应生成的副产物为C中两个酚羟基都发生了取代反应，可知X的结构简式为； 【小问7详解】 C为 ，C的同分异构体满足以下条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1，说明含苯环的产物分子中有两种类型的氢原子且数目相等，应为间苯三酚，则该同分异构体为酚酯，结构简式为，故答案为； 【小问8详解】 由产物逆推可得前一步的物质为和CH3CH2OH，而比原料多一个C原子，在此要从题给信息中寻找增长碳链的方法，以苯甲醇和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，。 23. 对甲苯磺酸，英文简称TsOH)应用广泛，除了用作化学试剂外，也用于染料、有机合成。实验室可用甲苯和浓硫酸控温90~100℃发生磺化反应制备。 相关信息如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 相对分子质量 溶解性 甲苯 无色液体 -95 110.6 0.87 92 不溶于水，易溶于乙醇 对甲苯磺酸 白色固体 106 140 1.24 172 易溶于水，难溶于稀硫酸 实验步骤为： ①在50mL圆底烧瓶中加入25mL甲苯，边摇动圆底烧瓶，边缓慢加入5.5mL浓H2SO4(过量)，投入几粒沸石。 ②将圆底烧瓶连接到回流分水装置上(如图所示)，加热回流至回流液不再出现油珠。 ③静置，冷却至不灼手后，将反应后的混合物倒入60mL烧杯中，加入1.5mL水，有白色固体析出，抽滤，得到粗品。 ④将粗品倒入50mL烧杯中，加入6mL水使其溶解。向此溶液中通入HCl气体，直到有晶体析出，抽滤，并用少量浓盐酸洗涤，干燥后得白色晶体35.18g。 I．关于该物质的制备回答下列问题： （1）仪器A中应加入油而不用水作为热传导介质的原因是___________。 （2）写出反应的化学方程式___________。 （3）分水器中上层液体的主要成分为___________。 （4）步骤④中，向溶液中通入HCl气体的目的是___________。 （5）酸性：___________(填“>”或“<”)。 （6）本实验的产率是___________%(保留三位有效数字)。 II．根据对甲苯磺酸的结构，有同学推测对甲苯磺酸的性质和硫酸相似，进行了如下探究： （7）采用如图所示装置进行实验，观察到蔗糖迅速变黑。上述实验现象说明对甲苯磺酸具有___________。 A．吸水性 B．脱水性 C．强酸性 （8）向吸收液中滴加一定最___________溶液，仍未观察到明显现象，说明对甲苯磺酸不具有强氧化性。 A． Ba(OH)2 B． NaCl C． CaCl2 【答案】（1）该反应温度接近水的沸点，此时油浴更易控温 （2） （3）甲苯 （4）降低对甲苯磺酸的溶解度，促使其析晶 （5）＜ （6）86.5% （7）B （8）AC 【解析】 【分析】甲苯和浓硫酸在加热条件下反应可生成对甲苯磺酸，加热回流，当回流液中不再出现油珠时，说明反应已经完成，将反应后的混合物倒入烧杯中，加入适量水，有白色固体析出，抽滤，可得到粗品，再将粗品倒入烧杯中，加入水使其溶解，向此溶液中通入HCl气体，可析出晶体，经抽滤、洗涤、用盐酸酸化、干燥后可得白色晶体对甲苯磺酸。 【小问1详解】 甲苯和浓硫酸控温90~100℃发生磺化反应，此温度接近水的沸点，水会大量挥发，水浴就不好控温，仪器A中用油而不用水作为热传导介质是因为该反应温度接近水的沸点，此时油浴更易控温，故答案为：该反应温度接近水的沸点，此时油浴更易控温； 【小问2详解】 甲苯和浓硫酸控温90~100℃发生磺化反应生成对甲苯磺酸，故反应的方程式为： ； 【小问3详解】 甲苯难溶于水且密度小于水，与水混合时在水的上面，则分水器中上层液体的主要成分为甲苯，故答案为：甲苯； 【小问4详解】 HCl溶于水后电离，导致溶液中c（H+）增大，使TsOH（S） TsO- （aq） +H+（aq）平衡逆向移动，析出对甲苯磺酸晶体，故通入HCl气体的目的是降低对甲苯磺酸的溶解度，促使其析晶，故答案为：降低对甲苯磺酸的溶解度，促使其析晶； 【小问5详解】 中甲基是推电子基团，导致中键极性减小，难电离出H+，则酸性减弱，故答案为：＜； 【小问6详解】 产率，根据，理论上得到苯磺酸的质量为，则其产率约为，故答案为：86.5% 【小问7详解】 采用如图所示装置进行实验，观察到蔗糖迅速变黑，上述实验现象说明对甲苯磺酸具有脱水性，故答案为：B； 【小问8详解】 向吸收液中滴加一定量Ba(OH)2、CaCl2溶液，仍未观察到明显现象，说明没有生成SO2、CO2等气体，则对甲苯磺酸不具有强氧化性，故答案为：AC； 24. 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：(i) (ii) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。 （2）由C生成D的反应类型是___________。 （3）D→E和F→G的作用是___________。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。 i)只含两种官能团且不含甲基； ii)含-CH2Br结构，不含C=C=C和环状结构。 （6）设计由甲苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 氟苯或1-氟苯 ②. 碳氟键或氟原子、硝基 （2）取代反应 （3）防止副产物生成，影响反应产率 （4）+HBr （5）5 （6） 【解析】 【分析】A的分子式为，则A为氟苯，结构简式为；A发生硝化反应生成B，B中含有硝基，发生还原反应生成C，C与乙酸酐发生取代反应生成D，则根据D的结构可知，B为，C为；D中苯环上氢原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F发生取代反应生成G，G和X发生取代反应生成H，结合X的分子式和H的结构可知，G为，X为；H发生取代反应生成I，I一定条件下发生成环反应生成W，根据W的结构和已知反应ⅱ可知，I为，据此分析； 【小问1详解】 根据分析，A的化学名称是氟苯，B为，具有的官能团的名称是氟原子、硝基； 【小问2详解】 由C生成D的反应为与乙酸酐发生取代反应生成D和乙酸，则反应类型是取代反应； 【小问3详解】 根据分析，G为，则和的作用是将定位苯环上氯原子的位置，防止其他副产物生成，影响反应产率； 【小问4详解】 根据分析，G和X发生取代反应生成H和HBr，则由G生成的化学方程式； 【小问5详解】 X为，不饱和度为4，其同分异构体符合下列条件：ⅰ）只含两种官能团且不含甲基；ⅱ）含结构，不含和环状结构，说明含有2个碳碳三键，则符合条件的结构为、、、、，共5种结构 【小问6详解】 发生硝化反应生成，参考的反应可知，发生还原反应生成；参考的转化过程可知，与发生取代反应生成，再发生成环反应生成，合成路线：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 乌鲁木齐八一中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试卷 (考试时间：100分钟 卷面分值：100分) 一、单选题(本题包括20个小题，1-12每小题2分，13-20每小题3分，共48分。) 1. 化学与工农业生产、生活密切相关，下列说法中正确的是 A. 合成纤维和光导纤维都是新型有机非金属材料 B. 淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 C. “玉不琢不成器”、“百炼方能成钢”发生的均为化学变化 D. 造纸工艺中使用明矾，会导致纸张发生酸性腐蚀，使纸张变脆，易破损。 2. 常温下，下列各溶液中，可能大量共存的离子组是 A. 的溶液能大量存在：、、 B. 含有大量的溶液中：、、 C. 水电离出的的溶液中：[Al(OH)4]-、、 D. 加Al粉产生的溶液中：、、 3. 下列有关说法均正确的组合为 ①液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 ②2，4，6-三硝基甲苯是一种淡黄色晶体，是一种烈性炸药 ③硝酸纤维极易燃烧，可用于生产火药、塑料和涂料等 ④高密度聚乙烯因其耐高温耐磨常用于做不粘锅的涂层 ⑤苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用NaOH溶液冲洗，再用水冲洗 ⑥仅用溴水就可将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 A. ①②④⑥ B. ①③④⑤ C. ②③④⑥ D. ①②③⑥ 4. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. b的所有原子都在一个平面内 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 D. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 5. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 的同分异构体中属于酯类且氯原子直接连接在苯环有(不考虑立体异构)19种 B. 分子式为C5H12O能被催化氧化为醛的同分异构体有8种 C. 分子式为C7H8O的分子中有苯环的有机物共有4种 D. 分子式为C8H8O2，且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有(不含立体异构)5种 6. 用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 选项 A B C D 实验装置 实验目的 制备溴苯并验证有产生 证明的酸性强于苯酚 实验室制取乙烯 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 A. A B. B C. C D. D 7. 对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是 A. 向等物质的量浓度的NaOH和的混合溶液中滴加3倍体积的等浓度的稀盐酸 B. 将少量的双氧水滴入酸性高锰酸钾溶液中： C. 海水提溴过程中将溴吹入吸收塔： D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： 8. 分子式为C9H18O2的有机物A能发生如图的变化： 其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是 A. C和E互为同系物 B. 符合题目条件的A共有4种 C. D既能发生氧化反应，又能发生还原反应 D. 符合题目条件的B共有4种 9. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. a、b均可与溶液反应 C. c核磁共振氢谱有3组峰 D. c可增加在苯中的溶解度 10. 精细化学品W是酸性条件下X与HCN发生取代反应的主产物，Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体。X→W的反应过程可表示为： 下列说法正确的是 A. X与互为同素异形体 B. 该过程产生的中间体可能有 C. Z中C、O原子的杂化类型均为 D. W分子中含有1个手性碳原子 11. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A. A的结构简式是 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 12. 胡妥油(D)常用作香料的原料，它可由A合成，下列说法错误的是 A. 若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮 B. 有机物B发生消去反应能生成两种产物 C. 等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠溶液反应，消耗的氢氧化钠一样多 D. B→C的反应条件为浓硫酸、加热 13. 有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A. A→C的反应类型属于氧化反应 B. A与H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C. B的结构简式为： D. 1molD与溴水反应，消耗3molBr2 14. 在实验室进行下列实验，以下操作能达到实验目的的是 A. 检验氯乙烷中的氯元素：向氯乙烷中滴加NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴AgNO3溶液，观察现象 B. 探究电石与水反应生成乙炔：电石与饱和食盐水反应产生的气体通入高锰酸钾溶液，观察现象 C. 证明丙烯醛中含有碳碳双键：向丙烯醛中加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液中滴加溴水，溴水褪色 D. 探究蔗糖水解产物的还原性：蔗糖和稀硫酸混合加热，冷却后加入NaOH，一段时间后再加入少量新制的Cu(OH)2加热，观察现象 15. 关于化合物 ，下列说法正确的是 A. 分子中至少有7个碳原子共直线 B. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 C. 分子中含有1个手性碳原子 D. 不能使酸性稀溶液褪色 16. 下列说法错误的是 A. 二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种 B. 1 mol普伐他汀()最多可与2 mol NaOH反应 C. 乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、取代等反应 D. 去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有3个手性碳原子 17. N()是合成COA的中间体，其合成路线如图。 已知： I． +CH3CHO Ⅱ．M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A. E的结构简式是 B. F→G的反应类型是加成反应 C. M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D. 含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 18. 合成杀虫剂氟铃脲的路线中可发生如图所示反应，下列有关说法错误的是 A. 该反应属于取代反应 B. 物质M中含有两种官能团 C. 含硝基和苯环(有三个取代基)的N 的同分异构体有15种 D. 若用乙二胺()与发生反应可能会生成 19. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列说法正确的是 A. X、Y、Z分别与足量酸性高锰酸钾溶液反应，所得芳香族化合物不同 B. 物质X在一定条件下可以发生氧化、加成、取代、还原、消去反应 C. Y存在顺反异构，且与足量HBr加成的产物中含有手性碳原子 D. 1molZ在一定条件下最多与发生加成反应 20. 高聚物A在生物医学上有广泛应用。以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成路线如下，则下列说法正确的是 A. NVP分子式为C6H8NO B. 1mol高聚物A可以与2molNaOH反应 C. HEMA分子中所有的碳原子可能共面 D. HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A 二、非选择题(本题共4个小题，共52分。) 21. 某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物，还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体()： 常温溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示： 金属离子 开始沉淀时()的pH 7.2 3.7 2.2 7.5 沉淀完全时()的pH 8.7 4.7 3.2 9.0 回答下列问题： （1）“碱浸”中NaOH的两个作用分别是___________。为回收金属，用稀硫酸将“滤液①”调为中性，生成沉淀。写出该反应的离子方程式___________。 （2）“滤液②”中含有的金属离子可能是___________。 （3）“转化”中的作用是___________。可替代的物质是___________。 （4）“滤渣③”的成分是___________；若工艺流程改为先“调pH”后“转化”，即“滤液③”中可能含有的杂质离子为___________。 （5）硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化，可沉淀出能用作镍锅电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式___________。 22. Ⅰ．下列物质中：①甲苯 ②聚异戊二烯 ③裂化汽油 ④ ⑤聚乙烯 ⑥ （1）既能与溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的物质是___________(填序号)。 （2）能和碳酸氢钠反应的是___________，写出它与碳酸氢钠反应的方程式___________。 （3）写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热反应的方程式___________。 Ⅱ．化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下： （4）A中含氧官能团的名称为___________和___________。 （5）A→B的反应类型为___________。 （6）C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：___________。 （7）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。 （8）请以苯乙醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯制备的合成路线流程图___________。(须注明反应条件) 已知：R—Br+NaCN →R—CN+NaBr(R表示烃基) 23. 对甲苯磺酸，英文简称TsOH)应用广泛，除了用作化学试剂外，也用于染料、有机合成。实验室可用甲苯和浓硫酸控温90~100℃发生磺化反应制备。 相关信息如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 相对分子质量 溶解性 甲苯 无色液体 -95 110.6 0.87 92 不溶于水，易溶于乙醇 对甲苯磺酸 白色固体 106 140 1.24 172 易溶于水，难溶于稀硫酸 实验步骤为： ①在50mL圆底烧瓶中加入25mL甲苯，边摇动圆底烧瓶，边缓慢加入5.5mL浓H2SO4(过量)，投入几粒沸石。 ②将圆底烧瓶连接到回流分水装置上(如图所示)，加热回流至回流液不再出现油珠。 ③静置，冷却至不灼手后，将反应后的混合物倒入60mL烧杯中，加入1.5mL水，有白色固体析出，抽滤，得到粗品。 ④将粗品倒入50mL烧杯中，加入6mL水使其溶解。向此溶液中通入HCl气体，直到有晶体析出，抽滤，并用少量浓盐酸洗涤，干燥后得白色晶体35.18g。 I．关于该物质的制备回答下列问题： （1）仪器A中应加入油而不用水作为热传导介质的原因是___________。 （2）写出反应的化学方程式___________。 （3）分水器中上层液体的主要成分为___________。 （4）步骤④中，向溶液中通入HCl气体的目的是___________。 （5）酸性：___________(填“>”或“<”)。 （6）本实验的产率是___________%(保留三位有效数字)。 II．根据对甲苯磺酸的结构，有同学推测对甲苯磺酸的性质和硫酸相似，进行了如下探究： （7）采用如图所示装置进行实验，观察到蔗糖迅速变黑。上述实验现象说明对甲苯磺酸具有___________。 A．吸水性 B．脱水性 C．强酸性 （8）向吸收液中滴加一定最___________溶液，仍未观察到明显现象，说明对甲苯磺酸不具有强氧化性。 A． Ba(OH)2 B． NaCl C． CaCl2 24. 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：(i) (ii) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。 （2）由C生成D的反应类型是___________。 （3）D→E和F→G的作用是___________。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。 i)只含两种官能团且不含甲基； ii)含-CH2Br结构，不含C=C=C和环状结构。 （6）设计由甲苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $