精品解析：新疆乌鲁木齐市高级中学2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷

乌鲁木齐市高级中学2024-2025学年第二学期期末考试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-14 Cl-35.5 第I卷 一、单选题(本题25个选择题，每小题2分，共50分。每题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。) 1. 习近平总书记指出：“科技创新能够催生新产业、新模式、新动能，是发展新质生产力的核心要素。”下列说法不正确的是 A. 医用口罩主要原料为聚丙烯树脂，可由丙烯通过缩聚反应合成 B. 航天服中的合成纤维以石油等为原料制成有机小分子单体，再聚合生产而成 C. 舰艇隐形涂料中使用的掺杂态聚乙炔为导电高分子材料 D. 聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线 2. 下列有关说法错误的是 A. 淀粉不能被银氨溶液氧化，属于非还原糖 B. 具有特定三级结构的多肽链通过共价键排列组装，形成蛋白质的四级结构 C. 食用油久置变“哈喇”，发生了氧化反应 D. 天然气可作化工原料，用于合成氨和生产甲醇 3. 下列说法正确的是 A. 向鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸，会有白色沉淀产生，加热后沉淀变为黄色 B. 进行淀粉水解实验时，为检验水解产物，加液顺序通常如下：淀粉溶液→稀硫酸→新制的 C. 制备乙酸乙酯时，向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，加热，将导气管插入饱和溶液中以便于除去乙醇和乙酸 D. 葡萄糖在一定条件下可以水解生成乙醇和二氧化碳 4. 下列化学用语正确的是 A. 四氯化碳分子的电子式： B. 丙烷分子的比例模型： C. 聚丙烯的结构简式：-CH2-CH2-CH2- D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br 5. 下列有机化合物与其所含官能团对应错误的是 A. 碘甲烷——碳碘键 B. 甲醚——醚键 C. 苯胺()——氨基、碳碳双键 D. 乙酰胺()——酰胺基 6. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 7. 下列有机化合物的命名正确的是 A.   ：1，3，4-三甲苯 B. ：3-甲基戊烯 C.   ：2-乙基-3-丁戊醇 D. ：间苯二甲酸 8. 利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关M的说法错误的是 A. 根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M的结构简式为 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种不同化学环境的H，个数比为6：3：1 9. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的碳原子最多有13个 D. 分子中共平面的原子最多有19个 10. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A. 乙醇、苯、四氯化碳 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 11. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 12. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体； ②除去乙醇中混有的少量水：加入足量生石灰，蒸馏； ③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸 ④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液； ⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。 A. ①②③⑤ B. ②③④ C. ①③④⑤ D. ②③⑤ 13. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 ①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应 ②2-丁烯与氯化氢发生加成反应 ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 ⑤2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 A. ①②③ B. ①③④ C. ②④⑤ D. ①③④⑤ 14. 下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 A. 1，1-二氯乙烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 15. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 16. 由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是 ①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原 A. ①⑤④① B. ②④②① C. ⑤③②①④ D. ①⑤④② 17. 化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+ 2Br2 →↓ + 2HBr C. 丁醛与氰化氢反应： + HCN → D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2+ CO2 + H2O → 2+Na2CO3 18. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与溶液反应最多消耗3 mol B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 19. 铃兰醛因对皮肤的刺激性较小，常用作肥皂、洗涤剂的香料，其结构如图所示。下列有关铃兰醛的说法错误的是 A. 与苯乙醛互为同系物 B. 可以发生还原反应 C. 分子中有1个手性碳原子 D. 可用酸性溶液检验其官能团 20. 不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别 B. 步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成 C. 步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂 D. 若用苯甲醛和 作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应 21. 尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A. 尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水 B. 1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应，又能与含2molNaHCO3的溶液反应 C. 酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应 D. 1mol对羟苯丙酮酸最多可与1molNaOH反应 22. 奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是 A. 奥司他韦分子中含有5种官能团 B. 1mol该化合物可以和1mol氢气发生加成反应 C. 分子中所有碳原子共平面 D. 1 mol 奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应 23. 如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A. X不能发生水解反应 B. Y与盐酸反应的产物不溶于水 C. Z中碳原子均采用杂化 D. 随增大，该反应速率不断增大 24. 在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示： 下列说法错误的是 A. Y的熔点比Z的高 B. X可以发生水解反应 C. Y、Z均可与发生取代反应 D. X、Y、Z互为同分异构体 25. 下列方案设计、现象和结论正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 探究用“相似相溶”规律理解I2的溶解性 将一小粒碘晶体溶于约5mL蒸馏水中，观察碘在水中的溶解性。加入约1mL乙醇，振荡试管，观察溶液颜色变化 溶液分层，观察到紫红色的碘的乙醇溶液，说明碘易溶于有机溶剂 B 检验乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体产物 将乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体通入酸性KMnO4中 酸性KMnO4褪色，说明乙醇发生消去反应生成乙烯 C 探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的反应类型 向反应混合液中滴加溴水，观察溴水是否褪色 若溴水褪色，则证明发生消去反应，而不是水解反应 D 检验有机物中是否含有卤素原子 取2mL样品于试管中，加入5mL 20% NaOH水溶液混合后加热，反应完全后，待反应液冷却，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液 无沉淀生成，说明有机物中不含卤素原子 A. A B. B C. C D. D 第II卷 二、填空题(共5题，总计50分) 26. 现有以下几种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物①的系统命名为_______。②一氯代物的同分异构体_______种。 （2）③中含氧官能团的名称为_______。 （3）下列说法不正确的是_______。 a．⑤既能与酸反应又能与碱反应 b．1mol④与足量的溶液充分反应，最多消耗2mol c．1mol⑥最多与8 mol H2发生加成反应 （4）某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：  两种单体的结构简式分别为_______、_______。 27. 有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有_______(填序号，后同)，属于醇类的有机物是_______。 （2）④与溴水反应，最多消耗_______。 （3）有机物M与①互为同分异构体，且遇溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为_______。 （4）①经_______(填反应类型)可转化为②，写出其反应方程式_______。 28. 有机物A的结构简式为：。回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 molA发生反应时，最多消耗_______ mol NaOH。 （3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某六元环酯，该酯的结构简式为_______。 （4）苯环上有2个取代基且属于醛类的D的一种同分异构体的结构简式_______。 （5）D发生加聚反应的化学方程式为_______。 29. 某化学小组采用如图装置，以环己醇制备环己烯： 已知：  密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是 _______，导管B除了导气外还具有的作用是_______。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 _______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______ 层(填“上”或“下”)，分液后用_______(填入编号)洗涤。 A．KMnO4溶液   　  B．稀H2SO4 　 C．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按图装置蒸馏，收集产品时，控制的温度应在83℃左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 _______ A．蒸馏时从90℃开始收集产品 B．环己醇实际用量多了 C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______ A．用酸性高锰酸钾溶液     B．用金属钠      C．测定沸点 30. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为_______，A→B的反应类型是_______。 （2）试剂R是_______(填结构简式)。 （3）H有_______个手性碳原子。 （4）E→F的化学方程式为_______。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构体)。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为_______。 ①1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ②遇溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 （6）设计以苯酚为原料合成1，2-二溴环己烷的合成路线________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 乌鲁木齐市高级中学2024-2025学年第二学期期末考试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-14 Cl-35.5 第I卷 一、单选题(本题25个选择题，每小题2分，共50分。每题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。) 1. 习近平总书记指出：“科技创新能够催生新产业、新模式、新动能，是发展新质生产力的核心要素。”下列说法不正确的是 A. 医用口罩主要原料为聚丙烯树脂，可由丙烯通过缩聚反应合成 B. 航天服中的合成纤维以石油等为原料制成有机小分子单体，再聚合生产而成 C. 舰艇隐形涂料中使用的掺杂态聚乙炔为导电高分子材料 D. 聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚丙烯树脂，可由丙烯通过加聚反应合成，A错误； B．合成纤维为高分子物质，以石油等为原料制成有机小分子单体，小分子单质再通过聚合反应生产而成，B正确； C．掺杂态聚乙炔中含有π键，存在自由移动电子，为导电高分子材料，C正确； D．聚乳酸可做手术缝合线，可以自然降解，做人造器官可以具备较好的生物相容性，D正确； 故选A。 2. 下列有关说法错误的是 A. 淀粉不能被银氨溶液氧化，属于非还原糖 B. 具有特定三级结构的多肽链通过共价键排列组装，形成蛋白质的四级结构 C. 食用油久置变“哈喇”，发生了氧化反应 D. 天然气可作化工原料，用于合成氨和生产甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉是不含有醛基的非还原性糖，不能与银氨溶液发生氧化反应，故A正确； B．具有特定三级结构的多肽链通过氢键排列组装形成蛋白质的四级结构，故B错误； C．食用油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，甘油酯中碳碳双键易被空气中的氧气氧化而变“哈喇”，故C正确； D．天然气主要成分是甲烷，是用于合成氨和生产甲醇的化工原料，故D正确； 故选B。 3. 下列说法正确的是 A. 向鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸，会有白色沉淀产生，加热后沉淀变为黄色 B. 进行淀粉水解实验时，为检验水解产物，加液顺序通常如下：淀粉溶液→稀硫酸→新制的 C. 制备乙酸乙酯时，向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，加热，将导气管插入饱和溶液中以便于除去乙醇和乙酸 D. 葡萄糖在一定条件下可以水解生成乙醇和二氧化碳 【答案】A 【解析】 【详解】A．向鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸，会有白色沉淀产生，加热后沉淀变为黄色，为蛋白质的颜色反应，A正确； B．进行淀粉水解实验时，为检验水解产物，加液顺序通常如下：淀粉溶液→稀硫酸→氢氧化钠溶液→新制的，B错误； C．制备乙酸乙酯时，向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，加热，用饱和溶液中以便于除去乙醇和乙酸，导气管不能插入溶液以下，防止倒吸，C错误； D．葡萄糖在一定条件下发生反应，该反应为分解反应，不属于水解反应，D错误； 故选A。 4. 下列化学用语正确的是 A. 四氯化碳分子的电子式： B. 丙烷分子的比例模型： C. 聚丙烯的结构简式：-CH2-CH2-CH2- D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br 【答案】D 【解析】 【详解】A．四氯化碳的电子式中，氯原子最外层应有6个孤对电子（3对），每个氯与碳形成1对共用电子，碳周围8电子稳定结构。电子式未完整标出氯和碳的孤对电子则错误，A错误； B．图示为球棍模型而非比例模型，B错误； C．聚丙烯由丙烯（）加聚而成，重复单元应为，结构简式为，选项中结构简式错误，C错误； D．溴乙烷为乙烷中1个氢被溴取代，分子式为，D正确； 故答案为：D。 5. 下列有机化合物与其所含官能团对应错误的是 A. 碘甲烷——碳碘键 B. 甲醚——醚键 C. 苯胺()——氨基、碳碳双键 D. 乙酰胺()——酰胺基 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．碘甲烷含有碳碘键，官能团为碘原子，选项A正确； B．甲醚含有官能团为醚键，选项B正确； C．苯环中不含碳碳双键，苯胺()含有的官能团为氨基，选项C错误； D．乙酰胺()含有官能团为酰胺基，选项D正确； 答案选C。 6. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯乙酸中含有氯原子，导致羧基中H-O的极性增强，使得其酸性大于乙酸，A正确； B．丙酮中氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应，说明丙酮中羰基的存在使其氢原子活性强于乙烷，B正确； C．中既含有羧基又含有醛基，故其既能发生银镜反应又能发生酯化反应，与有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响无关，C错误； D．苯酚中的羟基能够和氢氧化钠反应，说明苯环对羟基造成了影响，使其活性大于乙醇中的羟基，D正确； 故选C。 7. 下列有机化合物的命名正确的是 A.   ：1，3，4-三甲苯 B. ：3-甲基戊烯 C.   ：2-乙基-3-丁戊醇 D. ：间苯二甲酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物为三甲苯，苯环上三个甲基的位置应使编号之和最小，正确编号为1,2,4位，名称应为1,2,4-三甲苯，A错误； B．烯烃命名需注明双键位置，该有机物主链为5个碳（戊烯），双键位置未标出，正确名称 为3-甲基-2-戊烯，B错误； C．醇类命名应选择含羟基的最长碳链为主链，该有机物主链应为6个碳，从离羟基最近的一端开始编号，名称为4-甲基-3-己醇，C错误； D．该有机物为苯环上1,3位连有羧基（-COOH），称为间苯二甲酸，命名正确，D正确； 故答案为D。 8. 利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关M的说法错误的是 A. 根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M的结构简式为 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种不同化学环境的H，个数比为6：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】质谱中最大质荷比峰为74，可确定M的相对分子质量为74。红外光谱显示有饱和C—H和醚键C—O—C吸收峰，未体现羟基吸收峰，结合相对分子质量可推得分子式为C4H10O，物质属于醚。核磁共振氢谱有三组峰，氢原子个数比为6:3:1，对应结构为CH3OCH(CH3)2。 【详解】A．质谱中最大质荷比峰为74，对应分子离子峰，M的相对分子质量应为74，A正确； B．红外光谱显示存在饱和C—H和醚键C—O—C，结合相对分子质量74，可推得M的分子式为C4H10O，B正确； C．CH3CH2OCH2CH3中只有两种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱应有两组峰，与图3中三组峰不符，C错误； D．图3核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比对应氢原子个数比为6:3:1，说明分子中有三种不同化学环境的H，D正确； 故选C。 9. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的碳原子最多有13个 D. 分子中共平面的原子最多有19个 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确； B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确； C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，单键具有旋转性，乙基上两个碳可以在苯环平面内，故该分子中共平面的碳原子最多有13个，C正确； D．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，D错误； 故选D。 10. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A. 乙醇、苯、四氯化碳 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．用水就能鉴别，乙醇溶于水，苯和四氯化碳不溶于水，但苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，A不符合题意； B．用溴水能进行鉴别，苯能使溴水层褪色，苯酚与溴水反应生成白色沉淀，己烯能使溴水褪色，B不符合题意； C．无法用一种试剂将三种物质鉴别开，C符合题意； D．用新制的氢氧化铜悬浊液进行鉴别，乙酸能使悬浊液变澄清，甲酸也能使之变澄清，但加热后出现红色沉淀，乙醛与之加热后出现红色沉淀，D不符合题意； 故选C。 11. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备溴苯需要苯与液溴在铁粉催化下反应，苯与溴水不发生取代反应，装置中使用浓溴水错误，A错误； B．浓盐酸具有挥发性，与碳酸钠反应生成的中混有HCl，HCl会优先与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，缺少除二氧化碳中混有的HCl的装置，B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，杂质等可被硫酸铜溶液吸收，发生反应：，纯净的乙炔能与溴水发生加成反应使溴水褪色，装置可检验乙炔，C正确； D．蒸馏分离沸点不同互溶的液体混合物时，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，装置中温度计插入液面下，无法准确测量馏分温度，D错误； 故选C。 12. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体； ②除去乙醇中混有的少量水：加入足量生石灰，蒸馏； ③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸 ④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液； ⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。 A. ①②③⑤ B. ②③④ C. ①③④⑤ D. ②③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，①错误； ②除去乙醇中混有的少量水，先加生石灰，后蒸馏，②正确； ③除去苯甲酸中的少量沙子，先加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶后就可以得到苯甲酸，③正确； ④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置分液，④正确； ⑤生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，又会引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，⑥错误； 分析可知，②③④正确，故选B。 13. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 ①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应 ②2-丁烯与氯化氢发生加成反应 ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 ⑤2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 A. ①②③ B. ①③④ C. ②④⑤ D. ①③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应会生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等，一部分产物中存在同分异构体，如二氯乙烷对应的可能是1,2-二氯乙烷或1,1-二氯乙烷，①符合题意； ②2﹣丁烯与氯化氢发生加成反应，双键对称，产物仅2-氯丁烷一种，无同分异构体，②不合题意； ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，有邻、对位两种同分异构体，③符合题意； ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，加成有1,2-(两个双键位置)和1,4-加成产物，互为同分异构体，④符合题意； ⑤2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应，发生消去反应将生成1-丁烯和2-丁烯(还存在顺反异构)，互为同分异构体，⑤符合题意； 综上分析可知，①③④⑤符合题意；故答案为：D。 14. 下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 A. 1，1-二氯乙烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 【答案】C 【解析】 【分析】烯烃和HCl加成后的分子结构中，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上含有C-H键。 【详解】A．1，1-二氯乙烷的结构简式为Cl2CHCH3，不能由烯烃与氯化氢直接加成得到，A项错误； B．2，2-二甲基-1-氯丙烷的结构简式为CH2ClC(CH3)3，不符合分析情况，不能由烯烃与氯化氢直接加成制取，B项错误； C．2-甲基-2-氯丙烷的结构简式为(CH3)2CClCH3，可由CH2＝C(CH3)2与HCl加成得到，C项正确； D．2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，D项错误； 答案选C。 【点睛】也可通过卤代烃的消去反应生成烯烃的方式进行分析。注意卤代烃发生消去反应必须有β-H，且β-H不能是苯环上的H。 15. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2C=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 16. 由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是 ①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原 A. ①⑤④① B. ②④②① C. ⑤③②①④ D. ①⑤④② 【答案】B 【解析】 【详解】用逆合成分析法，可以推知，要得到，可通过在氢氧化钠溶液中水解，要得到，可通过与溴水反应，把苯酚与氢气在催化剂作用下发生加成反应得到环己醇，环己醇在浓硫酸、加热下发生消去反应即可得到，故由苯酚制取最简便的流程为：苯酚→环己醇→环己烯→→，其正确的顺序是②加成；④消去；②加成；①取代；B正确； 答案选B。 17. 化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是 A. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+ 2Br2 →↓ + 2HBr C. 丁醛与氰化氢反应： + HCN → D. 向苯酚钠溶液中通入少量：2+ CO2 + H2O → 2+Na2CO3 【答案】C 【解析】 【详解】A．2,4,6-三硝基甲苯的结构简式错误，甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物加热时反应生成2,4,6-三硝基甲苯的化学方程式为，A错误； B．邻羟基苯甲醛中，羟基活化苯环使羟基邻对位苯环氢易溴代，溴水有氧化性，会将醛基（-CHO）氧化为羧基（-COOH），正确的化学方程式为+3Br2+H2O→+4HBr，B错误； C．醛基与氰化氢发生加成反应，醛基碳上加-CN、醛基氧上加H，C正确； D．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，苯酚钠与少量反应生成苯酚和，正确的化学方程式为+CO2+H2O → +NaHCO3，D错误； 故答案选C。 18. 某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是 A. 1molX与溶液反应最多消耗3 mol B. X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C. 1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2 D. X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 【答案】C 【解析】 【详解】A．X分子中含3个酚羟基(-OH)，酚羟基与NaOH以1:1反应，苯环上还有碳氯键，在一定条件下能与NaOH反应，该碳氯键与NaOH以1:2反应，即1mol X最多消耗3+2=5mol NaOH，A错误； B．X中酚羟基易被氧化，碳碳双键也能被酸性KMnO4氧化，二者均能使溶液褪色，无法证明含碳碳双键，B错误； C．X与溴水反应包括：碳碳双键加成(1mol Br2)、酚羟基邻、对位取代，左边苯环酚羟基邻对位有1个H(取代1mol Br2)，右边苯环2个酚羟基邻对位有2个H(取代2mol Br2)，共1+1+2=4mol Br2，C正确； D．酚羟基酸性弱于H2CO3，不能与NH4HCO3反应生成CO2，D错误； 故答案为：C。 19. 铃兰醛因对皮肤的刺激性较小，常用作肥皂、洗涤剂的香料，其结构如图所示。下列有关铃兰醛的说法错误的是 A. 与苯乙醛互为同系物 B. 可以发生还原反应 C. 分子中有1个手性碳原子 D. 可用酸性溶液检验其官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．铃兰醛苯乙醛结构相似，都含有1个苯环和1个醛基，其余为饱和C原子，并且与苯乙醛分子组成上相差6个原子团，A 选项正确； B．铃兰醛含，可与氢气发生加成反应(属于还原反应)，B选项正确； C．手性碳原子需连有4个不同的原子或原子团。铃兰醛分子中醛基相邻的C原子是手性碳原子，如图：，所以分子中有1个手性碳原子，C选项正确； D．铃兰醛中，苯环的侧链（与苯环直接相连的碳上有氢）可被酸性溶液氧化使溶液褪色，也可被酸性溶液氧化，因此，酸性溶液褪色不能证明只有，D选项错误； 故答案为：D。 20. 不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别 B. 步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成 C. 步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂 D. 若用苯甲醛和 作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．①和②的有机产物分别为 、 ，两者含有不同的官能团，可通过红外光谱鉴别，A正确； B．同一碳原子连接四个不同的原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，步骤③和④的生成物均有手性碳原子的生成，B正确； C．L脯氨酸在步骤①参与反应，在步骤⑤又生成，是该反应的催化剂，C正确； D．苯甲醛和 均含有苯环，不含-氢，则不可完成上述羟醛缩合反应，D错误； 故选D。 21. 尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A. 尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水 B. 1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应，又能与含2molNaHCO3的溶液反应 C. 酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应 D. 1mol对羟苯丙酮酸最多可与1molNaOH反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．尿黑酸分子中含有酚羟基（-OH），酚羟基能与Fe3+发生显色反应，可用于制备特种墨水，A正确； B．酪氨酸含1个氨基（-NH2，碱性）和1个羧基（-COOH，酸性），氨基与HCl反应（1mol氨基消耗1molHCl），1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应；羧基与NaHCO3反应（酚羟基酸性弱于碳酸，不与NaHCO3反应），则1mol羧基仅消耗1molNaHCO3，而非2mol，B错误； C．酪氨酸含苯环（可加成）、羧基和氨基（可缩聚）、苯环及侧链（可取代），但酚羟基不能发生消去反应（无β-H且苯环稳定），侧链也无醇羟基或卤原子，无法消去，C错误； D．对羟苯丙酮酸含1个酚羟基（-OH）和1个羧基（-COOH），均能与NaOH反应，1mol该物质最多消耗2molNaOH，D错误； 故选A。 22. 奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是 A. 奥司他韦分子中含有5种官能团 B. 1mol该化合物可以和1mol氢气发生加成反应 C. 分子中所有碳原子共平面 D. 1 mol 奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．奥司他韦分子中含有酯基、醚键、氨基、酰胺基、碳碳双键5种官能团，A正确； B．碳碳双键可以与氢气加成，酰胺基和酯基不能与氢气加成，1mol该化合物可以和1mol氢气发生加成反应，B正确； C．分子中含有多个四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．酰胺基和酯基能与NaOH反应，1 mol 奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应，D正确； 答案选C。 23. 如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A. X不能发生水解反应 B. Y与盐酸反应的产物不溶于水 C. Z中碳原子均采用杂化 D. 随增大，该反应速率不断增大 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误； B．有机物Y中含有亚氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误； C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确； D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误； 故答案选C。 24. 在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示： 下列说法错误的是 A. Y的熔点比Z的高 B. X可以发生水解反应 C. Y、Z均可与发生取代反应 D. X、Y、Z互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y的熔点比Z的低，故A错误； B．X含有酯基，可以发生水解反应，故B正确； C．Y、Z均含有酚羟基，所以均可与发生取代反应，故C正确； D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D正确； 选A。 25. 下列方案设计、现象和结论正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 探究用“相似相溶”规律理解I2的溶解性 将一小粒碘晶体溶于约5mL蒸馏水中，观察碘在水中的溶解性。加入约1mL乙醇，振荡试管，观察溶液颜色变化 溶液分层，观察到紫红色的碘的乙醇溶液，说明碘易溶于有机溶剂 B 检验乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体产物 将乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体通入酸性KMnO4中 酸性KMnO4褪色，说明乙醇发生消去反应生成乙烯 C 探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的反应类型 向反应混合液中滴加溴水，观察溴水是否褪色 若溴水褪色，则证明发生消去反应，而不是水解反应 D 检验有机物中是否含有卤素原子 取2mL样品于试管中，加入5mL 20% NaOH水溶液混合后加热，反应完全后，待反应液冷却，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液 无沉淀生成，说明有机物中不含卤素原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．探究用“相似相溶”规律理解的溶解性，水和乙醇都是极性溶剂，都和碘单质结构不相似（单质碘是非极性分子），方案涉及错误，A错误； B．乙醇与浓硫酸在下反应生成乙烯，浓硫酸和乙醇碳化后的碳加热生成二氧化硫，将混合气体通入溴水中，乙烯与二氧化硫均能使溴水褪色，不能证明生成了乙烯，B错误； C．由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴能够反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，C错误； D．含有卤素原子的有机物在碱性情况下可以水解，生成卤化钠，加入硝酸银以后，可以生成卤化银沉淀，若无沉淀生成，说明有机物中不含卤素原子，D正确； 故选D。 第II卷 二、填空题(共5题，总计50分) 26. 现有以下几种有机物： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）有机物①的系统命名为_______。②一氯代物的同分异构体_______种。 （2）③中含氧官能团的名称为_______。 （3）下列说法不正确的是_______。 a．⑤既能与酸反应又能与碱反应 b．1mol④与足量的溶液充分反应，最多消耗2mol c．1mol⑥最多与8 mol H2发生加成反应 （4）某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：  两种单体的结构简式分别为_______、_______。 【答案】（1） ①. 2，4，4-三甲基己烷 ②. 4 （2）酯基、酰胺基 （3）b （4） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 由①的结构简式可知，最长链由6个碳原子，含有3个甲基，名称为2，4，4-三甲基己烷；②一氯代物的同分异构体有4种：； 【小问2详解】 依据③的结构简式可知其含氧官能团为酰胺基和酯基； 【小问3详解】 a．⑤中有氨基和酰胺基，既能与酸反应又能与碱反应，故a正确； b．④中只有羧基与反应，1mol④与足量的溶液充分反应，最多消耗1mol ，故b错误； c．⑥中的苯环与碳碳三键都能与H2加成，1mol⑥最多与8 mol H2发生加成反应，故c正确； 答案为b； 【小问4详解】 某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：两种单体的结构简式分别为和。 27. 有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有_______(填序号，后同)，属于醇类的有机物是_______。 （2）④与溴水反应，最多消耗_______。 （3）有机物M与①互为同分异构体，且遇溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为_______。 （4）①经_______(填反应类型)可转化为②，写出其反应方程式_______。 【答案】（1） ①. ①②③④ ②. ①③ （2）2 （3） （4） ①. 氧化反应 ②. 2 2 【解析】 【小问1详解】 能使酸性高锰酸钾褪色的官能团有：等，因此，符合题意的有：①②③④ ；属于醇类的有机物需含有醇羟基，符合题意的有：①③，④中含有的是酚羟基，不属于醇类物质。 故答案为：①②③④；①③。 【小问2详解】 碳碳双键可与溴水发生加成反应，酚羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，因此，④与溴水反应，最多消耗2 。 故答案为：2. 【小问3详解】 有机物M与①互为同分异构体，且遇溶液发生显色反应，说明该物质中含有酚羟基，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为。 故答案为：。 【小问4详解】 由①转化为②发生的反应类型为：醇的催化氧化，方程式为：2 2 。 故答案为：氧化反应；2 2 。 28. 有机物A的结构简式为：。回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 molA发生反应时，最多消耗_______ mol NaOH。 （3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某六元环酯，该酯的结构简式为_______。 （4）苯环上有2个取代基且属于醛类的D的一种同分异构体的结构简式_______。 （5）D发生加聚反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）C13H15O3Br （2）3 （3） （4）或 或 （5） 【解析】 【小问1详解】 根据A的结构简式，可知其分子式为C13H15O3Br； 【小问2详解】 A的结构中有酚酯基，能消耗2molNaOH，有-Br，能消耗1molNaOH，故当有1 molA发生反应时，最多消耗3mol NaOH。 【小问3详解】 A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物，B的结构简式为HOOCCH2CH2CH(OH)CH2OH，最右边的羟基与羧基酯化生成六元环酯，该酯的结构简式为； 【小问4详解】 D的结构简式为，苯环上有2个取代基且属于醛类的D的一种同分异构体的结构简式为或 或； 【小问5详解】 D的结构简式为，发生加聚反应的化学方程式为。 29. 某化学小组采用如图装置，以环己醇制备环己烯： 已知：  密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是 _______，导管B除了导气外还具有的作用是_______。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 _______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______ 层(填“上”或“下”)，分液后用_______(填入编号)洗涤。 A．KMnO4溶液   　  B．稀H2SO4 　 C．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按图装置蒸馏，收集产品时，控制的温度应在83℃左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 _______ A．蒸馏时从90℃开始收集产品 B．环己醇实际用量多了 C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______ A．用酸性高锰酸钾溶液     B．用金属钠      C．测定沸点 【答案】（1） ①. 防止暴沸 ②. 冷凝环己烯 ③. 防止环己烯挥发，降低环己烯蒸气的温度，使其液化 （2） ①. 上 ②. C ③. AC （3）BC 【解析】 【分析】环己醇在浓硫酸存在下加热到85 ℃发生消去反应生成环己烯，应采用水浴加热，长导管可以起导气和冷凝的作用；分离环己烯中的环己醇和酸性杂质，需要进行分液，然后用碳酸钠溶液洗涤，减少产品中的环己醇和酸性杂质；环己醇能和金属钠反应，但环己烯不能；二者都能和酸性高锰酸钾溶液反应。 【小问1详解】 ①A中加入碎瓷片的作用是防止液体加热过程中暴沸；导管有导出气体和冷凝环己烯的作用；②环己烯的沸点较低，为83 ℃，放在冰水浴中可以防止环己烯挥发，降低环己烯蒸气的温度，使其液化。 【小问2详解】 ①环己烯的密度比水小，在上层，分液后用碳酸钠溶液洗涤，洗去酸性杂质和环己醇等，故选C；②A．蒸馏时从90℃开始收集产品，会损耗部分的产物，A正确：B．环己醇实际用量多了，产物会增加，B错误；C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，会导致环己醇损耗，产量降低，C错误；故答案为：AC。 【小问3详解】 环己烯粗品中含有少量的环己醇，故可以通过鉴别环己醇的存在，来鉴别环己烯的精品和粗品；A.环己烯和环己醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能通过酸性高锰酸钾来鉴别环己烯的精品和粗品，A错误；B.环己醇能与金属钠反应，但环己烯不能，可以用金属钠来鉴别环己烯的精品和粗品，B正确；C.测定沸点的方法可以鉴别环己烯的精品和粗品，C正确；故合理的方法为BC。 30. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为_______，A→B的反应类型是_______。 （2）试剂R是_______(填结构简式)。 （3）H有_______个手性碳原子。 （4）E→F的化学方程式为_______。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构体)。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为_______。 ①1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ②遇溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 （6）设计以苯酚为原料合成1，2-二溴环己烷的合成路线________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 醛基、醚键 ②. 取代反应 （2） （3）2 （4） （5） ①. 13 ②. （6） 【解析】 【分析】A（）和HI反应生成B（），醚键变成了羟基，属于取代反应，B与H2发生加成反应生成C（），C在一定条件下通过消去反应生成D（），D在过氧化物的作用下，生成E（），E在催化剂作用下转化为F（），F在一定条件下转化为G（），G与试剂R在一定条件下最终生成H（），羟基转化为酯基，则该步反应是酯化反应。 【小问1详解】 A中官能团有醚键和醛基，根据分析可知， A→B的反应类型是取代反应； 【小问2详解】 根据分析可知，G与试剂R生成H的反应是酯化反应，根据G与H前后结构的变化，可以推知试剂R是； 【小问3详解】 H的手性碳原子如图，故有2个手性碳原子； 【小问4详解】 E（）在催化剂作用下生成F（），是碳碳双键与醇的加成，化学方程式为：； 【小问5详解】 M是B（）的同分异构体，符合 ①遇溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环，说明含有酚羟基； ②不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明不含有碳碳双键、碳碳三键； ③1mol有机物最多能与3molNaOH反应，结合①②③，说明除了含有1mol酚羟基外，还含有1mol酚酯基；根据以上条件，符合条件的同分异构体有： , ，总共13种；其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶3的结构简式是； 【小问6详解】 以苯酚（）为原料合成1，2-二溴环己烷（）：苯酚先加成得到环己醇，再消去得到环己烯，再与溴水发生加成反应生成1，2-二溴环己烷，合成路线如图： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $